贝达药业: 关于恩沙替尼术后辅助治疗临床研究成果在《新英格兰医学杂志》发表的公告

来源:证券之星 2026-07-09 08:05:04
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证券代码:300558         证券简称:贝达药业            公告编号:2026-044
              贝达药业股份有限公司
         关于恩沙替尼术后辅助治疗临床研究成果在
           《新英格兰医学杂志》发表的公告
  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
   今日,贝达药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的盐酸恩沙
替尼胶囊(商品名:贝美纳  ,以下简称“恩沙替尼”)术后辅助治疗 IB-
IIIB(T3N2M0)期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
研究(以下简称“ELEVATE 研究”)在国际权威医学期刊《新英格兰医学
杂志》(The New England Journal of Medicine,影响因子:84.5)上在线全
文发表。
   《新英格兰医学杂志》创刊于 1812 年,与《柳叶刀》(The Lancet)、
《美国医学会杂志》(JAMA)、《英国医学杂志》(BMJ)并称国际四大
权威医学期刊。该期刊聚焦刊发具有重大临床转化价值的Ⅲ期注册研究,所
发表的成果是全球相关肿瘤领域更新临床实践、修订诊疗指南的关键参考依
据。此次 ELEVATE 研究的刊发,标志着恩沙替尼在术后辅助治疗领域的临
床价值获得国际权威认可,为 NSCLC 患者术后辅助治疗提供了高级别循证
依据。
   一、药品基本情况
   恩沙替尼是公司和控股子公司 Xcovery Holdings, Inc.共同开发的新一代
ALK 抑制剂,其 NSCLC 一线、二线适应症均已在中国获批上市。2025 年 12 月,
年)》。
并纳入美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)
指南推荐。2025 年 2 月,公司正式启动恩沙替尼在欧洲药品管理局(EMA)的
上市申报程序。2025 年 6 月,澳门药物监督管理局批准恩沙替尼上市。
   截至本公告披露日,全球唯一正式获批用于 ALK 阳性 NSCLC 术后辅助的
的药物仅有阿来替尼(Alectinib,安圣莎)。
   二、关于 ELEVATE 研究
   ELEVATE 研究共有 56 家国内医学中心参与,是目前 IB-IIIB 期 ALK 阳性
肺癌术后辅助治疗领域一项多中心、随机、双盲的 III 期注册研究。主要纳入研
究的人群包括年龄在 18 周岁以上,完全切除(R0)后经病理证实为 IB 期、II
期 、 IIIA 期 和 IIIB 期 ( 仅 T3N2M0 ) 的 经 中 心 实 验 室 确 认 的 ALK 阳 性 的
NSCLC 受试者,疾病分期按美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟
(UICC)第 8 版肺癌分期标准;受试者允许接受 NSCLC 术后辅助化疗。
   研究的主要终点是在 II-IIIB 受试者中研究者评估的无病生存期(DFS);
关键次要终点是在 IB-IIIB 受试者(ITT)中研究者评估的 DFS,其他次要终点
包括总生存期、安全性、3 年和 5 年 DFS 率等。受试者按 1:1 随机接受恩沙替
尼(225 mg QD)或安慰剂治疗 2 年或 2 年内疾病复发或达到其他终止治疗的
标准,随机分层因素为术后肿瘤分期(IB 期 vs II 期 vs III 期)和是否接受辅助
化疗(是 vs 否)。2022 年 7 月至 2024 年 7 月,274 名患者被随机分配到治疗
组(恩沙替尼:137,安慰剂:137)。两组中 IB 期受试者分别为 24.8%/25.5%,
II-IIIB 期为 75.2%/74.5%,女性 66.4%/61.3%,68.6%/70.8%接受辅助化疗治疗。
   研究结果显示,截止到 2025 年 6 月 26 日,在 II-IIIB 期患者中,两组中位
随访时间均为 24.0 个月。DFS HR 为 0.20(95% CI: 0.11-0.38;p<0.0001);恩
沙替尼组 2 年 DFS 率为 86.4%,安慰剂组为 53.5%。在 ITT 人群中,DFS HR 为
剂组为 57.2%。各亚组中,倾向于恩沙替尼的 DFS 获益趋势一致。在 ITT 人群
中观察到 CNS-DFS 获益(HR 0.22;95% CI: 0.08-0.60)。OS 目前尚未成熟。
安全性与恩沙替尼的已知安全性一致。
   本项研究表明,在完全肿瘤切除和辅助化疗后,恩沙替尼辅助治疗在 IB-
IIIB 期(T3N2M0)ALK 阳性 NSCLC 患者中表现出有统计学意义和临床意义的
DFS 改善。恩沙替尼辅助治疗为这些患者提供了一种新的有效的治疗策略。
  三、对公司的影响及风险提示
  目前,恩沙替尼辅助治疗适应症注册申请已于 2025 年 11 月获得国家药
品监督管理局受理,如获批后将新增早中期患者术后辅助治疗场景,进一步
拓展适应症覆盖范围。考虑到注册申请的审评时间和结果具有一定的不确定
性,敬请广大投资者注意防范投资风险,谨慎决策。
 特此公告。
                        贝达药业股份有限公司董事会

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