舒泰神: 关于公司药品生产许可证变更的公告

来源:证券之星 2026-07-08 19:08:26
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证券代码:300204       证券简称:舒泰神      公告编号:2026-041
              舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
  舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近期取得了
北京市药品监督管理局(以下简称“市药监局”)换发的药品生产许可证,同意
公司《药品生产许可证》副本载明:“北京市北京经济技术开发区经海二路 36
号,治疗用生物制品(原液四车间:原液四车间生产线,冻干车间:冻干粉针生
产线),委托生产品种:注射用波米泰酶α”通过 GMP 符合性检查。其他相关内
容不变。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下:
  一、《药品生产许可证》主要情况
  企业名称:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
  统一社会信用代码:911100007423131451
  住所(经营场所):北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号
  法定代表人:周志文
  企业负责人:王超
  质量负责人:刘晓宁
  生产负责人:田磊
  质量受权人:刘晓宁
  许可证编号:京 20150112
  分类码:AhsBsCs
  有效期至:2030 年 11 月 02 日
  生产地址和生产范围:
  北京市北京经济技术开发区瑞合西一路 7 号院(北京昭衍生物技术有限公
司):治疗用生物制品、治疗用生物制品(注射用鼠神经生长因子)(制剂)***
  北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号:口服溶液剂、散剂、治疗用生
物制品、片剂***
  二、对公司的影响及风险提示
  经资料审核,市药监局同意公司《药品生产许可证》副本载明:“北京市北
京经济技术开发区经海二路 36 号,治疗用生物制品(原液四车间:原液四车间
生产线,冻干车间:冻干粉针生产线),委托生产品种:注射用波米泰酶α”通过
GMP 符合性检查。其他相关内容不变。
  公司本次取得变更后的《药品生产许可证》对公司业绩不会构成重大影响。
敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
  特此公告
                      舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
                               董事会

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