证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-091
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司河北万邦复临药业有限公司就芍药甘草汤颗粒（以下简称“该药品”）的药品注
册申请获国家药品监督管理局批准。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：芍药甘草汤颗粒
剂型：颗粒剂
规格：每袋相当于饮片 27.60g
注册分类：中药 3.1 类
上市许可持有人/生产企业：河北万邦复临药业有限公司
药品批准文号：国药准字 C20260017
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品处方来源于汉代张仲景《伤寒论》，已列入国家中医药管理局《古代经
失养所致挛急疼痛诸证，症见腿脚挛急，腹中疼痛。截至 2026 年 5 月，本集团（即
本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 591
万元（未经审计）。
截至本公告日期（即 2026 年 6 月 29 日），另有四款芍药甘草汤颗粒已于中国
境内（不包括港澳台地区，下同）获批上市，获批时间分别为 2025 年 1 月、2025
年 6 月、2025 年 6 月、2026 年 4 月，目前尚未能从 IQVIA CHPA 查询到该等药品 2025
年于中国境内的销售额。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年六月二十九日
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境
内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
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