证券代码：605369 证券简称：拱东医疗 公告编号：2026-023
浙江拱东医疗器械股份有限公司
关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
为深入贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》要求，积极响
应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，浙
江拱东医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）立足医疗器械行业发展趋势，
结合自身核心业务优势、经营实际情况及长远发展战略，基于对公司未来持续稳定
发展的信心和对公司价值的认可，于2025年12月23日披露了《关于“提质增效重回
报”行动方案的公告》（公告编号：2025-037）。
自行动方案发布以来，公司积极开展相关工作，并于2026年6月29日召开公司第
三届董事会第二十二次会议，审议通过《关于2025年度“提质增效重回报”行动方
案评估报告的议案》，具体内容如下：
一、做优主业提质效，加快发展新质生产力
公司深耕医疗器械领域四十余年，专注一次性医用耗材的研发、生产与销售，
具有深厚的技术积累、完善的产品线布局和广泛的市场认可度，产品广泛应用于临
床诊疗、医学检验、科研实验等多个场景，服务网络覆盖全国各省市及海外多个国
家和地区，致力于为医疗健康领域提供“安全可靠、高效适配”的产品与解决方案。
术驱动、品质为本、全球布局”的战略方向，将“提质增效”理念贯穿研发创新、
生产运营及市场拓展等业务全流程。2025年公司实现营业收入113,570.14万元，较上
年同期增长1.84%。
在研发创新方面，公司持续加大核心技术研发投入，重点围绕高端医用耗材、
生物医药实验耗材等领域开展技术攻关。通过强化研发团队建设与产学研合作，加
速新产品注册与成果转化，产品技术壁垒与市场竞争力得到进一步提升。2025年，
公司新增6项发明专利和3项实用新型专利，公司部分产品新增国内医疗器械备案证
书及FDA、CE等国际认证，进一步扩大符合全球主流法规要求的产品范围。
在生产运营方面，公司以智能化生产基地建设为抓手，系统推进工艺革新与装
备升级。通过构建先进的质量检测与生产管控体系，产能效率与质量水平实现同步
提升，高效、合规的智能制造底座持续夯实。
在市场拓展方面，国内市场坚持“经销+直销”双轮驱动，市场覆盖深度与广度
同步提升；海外以渠道建设和品牌推广为双支点，聚焦攻坚国际高端客户，全球化
收入结构持续优化。
二、重视投资者回报，共享公司发展成果
公司高度重视投资者合理回报，始终坚持“兼顾公司长远发展与股东当期利益”
的原则，致力于建立持续、稳定、科学的利润分配机制。
配方案的议案》，公司已于2026年6月18日完成2025年年度权益分派，以权益分派股
权登记日的公司A股总股本220,492,949股扣除回购专用证券账户292,080股后的股份
现金红利33,030,130.35元。
三、提升信息披露质量，强化投资者关系管理
公司高度重视信息披露工作，通过多种渠道与投资者保持良性互动。2025年，
公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规和监管机构规定及公司
信息披露管理制度，认真履行信息披露义务，真实、准确、完整、及时、公平地披
露了公司定期报告、临时公告等重大信息。此外，公司召开了2024年度暨2025年第
一季度业绩说明会、2025年半年度业绩说明会，董事长、总经理、独立董事及核心
管理层共同出席，与广大投资者深入交流互动，在信息披露合规前提下，全面回应
市场普遍关切问题；同时，严格恪守信息披露规则，耐心接听投资者咨询电话，回
复上证e互动投资者提问。为彰显可持续发展理念，增进各方对公司长期价值的认同，
公司已连续两年主动披露《环境、社会和公司治理（ESG）报告》。
四、完善治理机制，强化“关键少数”责任
券交易所股票上市规则》等相关法律、行政法规、规范性文件及相关配套制度规则
的规定，结合公司的实际情况，取消监事会，由董事会审计委员会承接原监事会的
职权。同时，公司修订《公司章程》及配套规则，并全面梳理修订公司各项管理制
度，进一步完善了公司治理和制度规则，提升了公司规范运作水平。此外，公司高
度重视控股股东、董事及高级管理人员等“关键少数”的履职监督与风险防范，通
过专题培训、监管政策解读等方式，督促控股股东、董事、高级管理人员不断提升
履职能力与合规意识，严守合规经营底线。
五、风险提示
公司将持续扎实推进“提质增效重回报”专项行动，推动公司高质量发展，切
实维护全体股东特别是中小股东的合法权益。本评估报告所涉及的公司规划、发展
战略等系非既成事实的前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投
资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
浙江拱东医疗器械股份有限公司董事会
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