证券代码:603456 证券简称:九洲药业 公告编号:2026-040
浙江九洲药业股份有限公司
关于控股子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,浙江九洲药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司南京康
川济医药科技有限公司(以下简称“康川济医药”)收到国家药品监督管理局(以
下简称“国家药监局”)核准签发的枸橼酸西地那非口崩片的《药品注册证书》,
具体情况如下:
一、药品的基本情况
药品名称:枸橼酸西地那非口崩片
剂型:片剂
规格:50mg
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品 4 类
批准文号:国药准字 H20264919
批准文号有效期:至 2031 年 6 月 22 日
上市许可持有人:南京康川济医药科技有限公司
上市许可持有人地址:南京市江宁区文芳路 199 号 5 幢二层(江宁高新园)
生产单位:九洲生物医药(台州)有限公司
生产地址:浙江省台州市椒江区海门街道滨海路 59 号
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品
符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品其他相关情况
西地那非是全球首个获批用于治疗勃起功能障碍的 5 型磷酸二酯酶选择性
抑制剂,具有起效迅速、疗效确切等优势。枸橼酸西地那非口崩片为辉瑞基于以
患者为中心开发的西地那非迭代剂型,2019 年在中国批准进口。目前国内获得
该药品注册证书的厂家主要为四川科伦药业股份有限公司、广东泰恩康医药股份
有限公司等。根据公开数据,2024 年枸橼酸西地那非片三大终端六大市场销售
额为 51.9 亿元人民币,2025 年上半年销售额 25 亿元人民币。
截至目前,康川济医药已在枸橼酸西地那非口崩片累计研发投入约为人民币
三、对上市公司的影响及风险提示
本次取得枸橼酸西地那非口崩片的《药品注册证书》,有助于提升公司产品
的市场竞争力。上述事项短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于医药产品的
行业特点,药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响,
具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
浙江九洲药业股份有限公司
董事会