证券代码：002898 证券简称：*ST 赛隆 公告编号：2026-067
赛隆药业集团股份有限公司
关于子公司获得门冬氨酸钾镁注射液药品注册证书
的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
赛隆药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司湖南赛隆药业
（长沙）有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的门冬氨酸钾镁注射
液《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：门冬氨酸钾镁注射液
剂型：注射剂
规格：10ml：门冬氨酸钾（按 C4H6KNO4 计）452mg，门冬氨酸镁（按 C8H12MgN2O8
计）400mg
注册分类：化学药品 4 类
证书编号：2026S02017
药品注册标准编号：YBH15512026
药品批准文号：国药准字 H20264728
药品批准文号有效期：至 2031 年 06 月 09 日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品其他相关信息
门冬氨酸钾镁注射液主要用于治疗低钾血症、洋地黄中毒引起的室性心律失
常，以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭和心肌梗塞的辅助治疗。
三、风险提示
上述药品的获批进一步丰富了公司的制剂品种，具体销售情况则取决于内外
部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性，公司将及时根据后续进展履行信
息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
赛隆药业集团股份有限公司
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