证券代码：000950 证券简称：重药控股 公告编号：2026-034
重药控股股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、概况
近日，重药控股股份有限公司（以下简称“公司”）参股子公司重庆药友制药
有限责任公司就左氧氟沙星注射液（以下简称“该药品”）的药品注册申请获国家
药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于敏感细菌所引起的下列轻、中、重
度感染：（1）医院获得性肺炎；（2）社区获得性肺炎；（3）急性细菌性鼻窦
炎；（4）慢性支气管炎的急性细菌性发作；（5）复杂性皮肤及皮肤结构感染；
（6）非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；（7）慢性细菌性前列腺炎；（8）复杂
性尿路感染；（9）急性肾盂肾炎；（10）非复杂性尿路感染；（11）吸入性炭
疽（暴露后）。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：左氧氟沙星注射液
剂型：注射剂
规格：20ml:0.5g（按 C18H20FN3O4 计）
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司
药品批准文号：国药准字 H20264412
三、该药品同类药品的市场情况
根据 IQVIA CHPA 最新数据 1，2025 年，左氧氟沙星注射剂于中国境内（不
包括港澳台地区）的销售额约为人民币 10.57 亿元。
四、对公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。由于医药产品的行
业特点，药品上市后的具体销售情况可能受（包括但不限于）用药需求、市场竞
争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告
重药控股股份有限公司董事会
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中
国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可
能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。
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