证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2026-034
华东医药股份有限公司
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记载、误导性陈述或重大遗漏。
）
全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收
到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通
知书》（通知书编号：2026LP01465），由中美华东申报的注射用
HDM2017 临床试验申请获得批准，现将有关详情公告如下：
一、该药物基本信息
药物名称：注射用 HDM2017
注册分类：治疗用生物制品 1 类
受理号：CXSL2600268
适应症：注射用 HDM2017 联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌
申请事项：临床试验
申请人：杭州中美华东制药有限公司
结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
册的有关要求，请按照临床试验通知书要求开展本品联合呋喹替尼在
晚期结直肠癌中的临床研究。
二、该药物研发及注册情况
注射用 HDM2017 是由中美华东研发并拥有全球知识产权的 1 类
生物新药，是一款靶向钙黏蛋白 17（Cadherin 17，LI-cadherin）的新
型抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），由抗 CDH17
的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂通过可裂解连接子偶联而成，药
物抗体偶联比（DAR）为 4。
CDH17 是钙依赖性蛋白质（Cadherins）超家族的非经典成员，
是一种钙依赖性细胞粘附跨膜糖蛋白，负责维持组织完整性和形态发
生，在正常组织中局限于肠上皮基底外侧膜表达，而在结直肠癌、胃
癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达，其异常高表达与肿
瘤侵袭转移及不良预后密切相关，是靶向药物的理想靶点。
HDM2017 通过抗体的靶向作用特异性识别 CDH17 阳性表达的
肿瘤表面抗原，利用抗原介导的内化作用使 ADC 进入肿瘤细胞内部，
连接子断裂，向胞内释放毒素载荷，发挥抗肿瘤作用；同时 HDM2017
的旁观者效应进一步发挥肿瘤杀伤效果。临床前研究结果显示，
HDM2017 具有良好的成药性、安全性和有效性。HDM2017 在靶点
阳性的结直肠癌、胰腺癌、胃癌等药效模型中显示出强大的抗肿瘤效
果；在动物试验中耐受性良好。
此外，2025 年 9 月，注射用 HDM2017 晚期恶性实体瘤适应症的
临床试验申请分别在中国和美国获得批准。2026 年 3 月，HDM2017
胆道癌、胃癌和胰腺癌三项适应症获美国 FDA 孤儿药资格认定。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次注射用 HDM2017 联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌在中国临
床试验获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升
公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通
知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批
通过后方可上市。药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，药
物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影
响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。
本次研发进展，对公司近期业绩不会产生重大影响。
公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发
进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
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