泽璟制药: 泽璟制药关于自愿披露注射用人促甲状腺素β III期临床试验达到预设主要终点的公告

来源:证券之星 2026-05-07 17:06:19
关注证券之星官方微博:
证券代码:688266           证券简称:泽璟制药             公告编号:2026-022
    苏州泽璟生物制药股份有限公司
关于自愿披露注射用人促甲状腺素β III 期临床试验
      达到预设主要终点的公告
   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
   重要内容提示:
   近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的注射
用人促甲状腺素β(曾用名:注射用重组人促甲状腺激素)的 III 期临床试验《重
组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的
有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的 III 期临床研究》
                                 (方案编号:
ZGTSH003)达到了方案预设的主要终点。后续,公司将向国家药品监督管理局
药品审评中心(CDE)提交 Pre-BLA(Biologics License Application,生物新药上
市申请)的沟通交流申请,积极推进注射用人促甲状腺素β在此适应症的上市进
程。
   上述事项对公司近期业绩不会产生重大影响,后续尚需完成与 CDE 的沟通
交流、提交新药上市申请、技术审评、现场核查等程序。由于药品的研发周期长、
审批环节多、研发投入大,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者
谨慎决策,注意防范投资风险。
   现将相关情况公告如下:
   一、药品基本情况
     药品名称                   注射用人促甲状腺素β
      剂型                       无菌冻干粉针剂
      规格                         0.9 mg/支
     申请人                 苏州泽璟生物制药股份有限公司
             用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切
     适应症
             或近全切除术后放射性碘(RAI)清甲治疗
     注册分类           治疗用生物制品第 3.2 类
相关临床试验通知书
   编号
  二、临床试验相关情况
  《重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清
甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的 III 期临床研究》
(方案编号:ZGTSH003)在中国医学科学院北京协和医院、河南省肿瘤医院等
研究中心开展,该项临床试验主要目的为:评价 rhTSH 用于分化型甲状腺癌切
除术后放射性碘(RAI)清甲治疗的疗效非劣效于常规撤除甲状腺激素治疗
(THW)。
  临床研究结果表明:ZGTSH003 试验的有效性和安全性结果符合预期,试验
达到方案预设的主要终点。后续,公司将向 CDE 提交 Pre-BLA 的沟通交流申请,
积极推进注射用人促甲状腺素β在此适应症的上市进程。有关该项研究的详细数
据,后续将在国际或国内临床学术会议上公布。
  三、药品相关情况
  注射用人促甲状腺素β(rhTSH)是公司自主研发的生物大分子药物,属于
治疗用生物制品。人体内源性的促甲状腺激素是糖蛋白激素家族成员,主要在人
垂体表达、分泌入血并和表达于甲状腺细胞和高分化的甲状腺癌细胞表面的
hTSHR 蛋白结合,可刺激碘摄取和有机化,以及甲状腺球蛋白(Tg)、三碘甲状
腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)的合成和释放。rhTSH 与人天然 TSH 氨基酸
序列完全一致。rhTSH 激活甲状腺细胞的效应可增加放射碘的摄取,以进行扫描
检查或使放射碘杀伤甲状腺癌细胞。rhTSH 激活也可以引起甲状腺细胞释放甲状
腺球蛋白,甲状腺球蛋白是一种在血液标本中可检测的甲状腺癌的肿瘤标志物。
状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后随访中的协同诊断,以进行血清甲状腺
球蛋白(Tg)检测,伴或不伴放射性碘(131I)全身显像(WBS)检查”的适应
症。
   四、关于分化型甲状腺癌
   分化型甲状腺癌是甲状腺癌的主要亚型,约占甲状腺癌新发病例数约 90%。
根据 Frost & Sullivan 的分析和预测,近年来,由于早期诊断手段的进步和筛查
加强,分化型甲状腺癌新发病例数快速增加;2024 年,中国甲状腺癌新发病例
增至 47.91 万例,2020 年起的分化型甲状腺癌复合年增长率为 1.8%,预计到 2030
年将进一步增至 49.05 万例,复合年增长率自 2024 年至 2030 年为 0.4%,到 2035
年将增至 49.81 万例,2030 年至 2035 年的复合年增长率为 0.3%。由于中国分化
型甲状腺癌新发病例数的增长所带来的复查监测与术后治疗的需求增加,未来分
化型甲状腺癌术后随访诊断及术后治疗的市场空间有望不断扩大。
   五、风险提示
   本次注射用人促甲状腺素β用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺
全切或近全切除术后放射性碘(RAI)清甲治疗的 III 期临床试验达到预设主要
终点事项对公司近期业绩不会产生重大影响,后续尚需完成与 CDE 的沟通交流、
提交新药上市申请、技术审评、现场核查等程序。
   由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品研发从研制、临
床试验、报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。公
司将按国家有关法规的规定积极推进上述项目,并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
   特此公告。
                          苏州泽璟生物制药股份有限公司董事会

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示泽璟制药行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性一般,综合基本面各维度看,估值偏高。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备310104345710301240019号。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-