证券代码：000950 证券简称：重药控股 公告编号：2026-031
重药控股股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、概况
近日，重药控股股份有限公司（以下简称“公司”）参股子公司重庆药友制
药有限责任公司就硝普钠注射液（以下简称“该药品”）的药品注册申请获国家
药品监督管理局批准。本次获批适应症为（1）高血压急症，如高血压危象、高
血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可
用于外科麻醉期间进行控制性降压；（2）急性心力衰竭，包括急性肺水肿，亦
用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：硝普钠注射液
剂型：注射剂
规格：2ml:50mg（按 Na2Fe(CN)5NO·2H2O 计）
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司
药品批准文号：国药准字 H20264118
三、该药品同类药品的市场情况
根据 IQVIA CHPA 最新数据 1，2025 年，硝普钠制剂于中国境内（不包括港
澳台地区）的销售额约为人民币 1.12 亿元。
四、对公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。由于医药产品的行
业特点，药品上市后的具体销售情况可能受（包括但不限于）用药需求、市场竞
争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告
重药控股股份有限公司董事会
由 IQVIA提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国
境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能
与 IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。
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