证券代码：600079 证券简称：ST 人福 编号：临 2026-038
人福医药集团股份公司
关于 RFUS-188 注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，
并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任
公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国 家 药 品 监 督 管
理 局 核 准 签 发 的 RFUS-188注 射 液 的《 药 物 临 床 试 验 批 准 通 知 书 》，现 将 相 关
情况公告如下：
一、药品名称：RFUS-188注射液
二、剂型：注射剂
三、申请事项：境内生产化学药品注册临床试验
四、注册分类：化学药品1类
五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司
六、审查结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026
年2月13日受理的RFUS-188注射液符合药品注册的有关要求，同意开展用于急性疼痛
的治疗的临床试验。
RFUS-188为宜昌人福自主开发的新分子实体，临床上拟用于急性疼痛的治疗。该
项目靶向外周κ阿片受体（KOR），不透过血脑屏障，仅在外周组织发挥镇痛作用，避
免中枢阿片受体激活带来的成瘾、呼吸抑制、镇静、恶心呕吐等传统阿片类药物副作
用。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约2,500万元人民币。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通知
书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督
管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品
研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
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