江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688076 公司简称：ST 诺泰
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
本公司已在本年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详阅本报告第三
节之“四、风险因素”部分的相关内容。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
经公司第四届董事会第六次会议审议，公司 2025 年度利润分配方案拟定为：以实施权益分派股权
登记日登记的总股本为基数分配利润，向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 3.50 元（含税），
不送红股，不以公积金转增股本。截至 2026 年 3 月 31 日，公司总股本 316,051,897 股，以此计
算共计派发现金股利 110,618,163.95 元（含税）。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本
发生变动的，公司拟维持每股现金分红金额不变，对现金分红总额进行相应调整。该利润分配方
案尚需提请公司 2025 年年度股东会审议通过后方可实施。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
人民币普通股（A 上海证券交易所
ST诺泰 688076 诺泰生物
股） 科创板
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 周骅 吴乐尔
杭州市余杭区文一西路1378号杭州师范 杭州市余杭区文一西路1378号杭州师范
联系地址
大学科技园E座1201室 大学科技园E座1201室
电话 0571-86297893 0571-86297893
传真 0571-86298631 0571-86298631
电子信箱 ir@sinopep.com ir@sinopep.com
公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药，战略布局寡核苷酸业务，进行自主研发与定制研发
生产相结合的生物医药企业。在高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域，公司积极进行产品
研发和业务拓展。在自主选择产品方面，公司围绕糖尿病、心血管疾病、肿瘤等疾病治疗方向，
以多肽药物为主、以小分子化药为辅，自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的仿制药药品
（包括原料药及制剂），积极组织研发、生产、注册申报和销售。公司自主研发产品已搭建了丰
富的产品管线，涵盖司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽、英克司兰、醋酸兰瑞肽、磷酸奥司他
韦、胸腺法新等品种。在定制类产品及技术服务方面，公司利用较强的研发与合成能力在艾滋
病、肿瘤、关节炎等多个重大疾病领域，采用定制研发+定制生产的方式，每年为全球创新药企
提供高级医药中间体或原料药的定制研发生产服务（CDMO），解决其创新药品研发过程中的技术
瓶颈、生产工艺路径优化及放大生产等难题，有效提高下游客户新药研发效率，降低其新药研发
生产成本。
在自主选择产品方面，在糖尿病、心血管疾病、肿瘤等主要疾病治疗领域，公司以多肽药物
为主、兼顾小分子化药搭建了丰富的产品管线。报告期内，截至期末 ，公司已取得 19 个原料药
品种的国内上市申请批准通知书，16 个制剂品种的国内药品注册证书；40 个原料药或中间体品
种获得美国 FDA DMF/VMF 编号，司美格鲁肽、利拉鲁肽、磷酸奥司他韦等 8 个品种已通过与制剂
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的关联技术审评。长链多肽药物的规模化大生产技术壁垒极高，经过多年自主研发，公司突破了
长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈，成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台，
具备了侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力，在产能、产品质量和生产成本等
方面具备较强的竞争优势，达到行业先进水平。公司的多肽原料药面向全球市场，建立了符合国
际法规市场标准的生产质量管理体系，自 2014 年以来先后四次通过了美国 FDA 的 cGMP 现场检
查，其中在 2019 年 1 月的复检中公司以“零缺陷”（“NAI”）顺利通过，体现了公司国际一流
的 GMP 生产能力。目前，公司的多肽原料药已销往美国、印度、加拿大、欧洲等海外市场，主要
客户包括 Krka、Cipla、Apotex、Chemo、Teva、Dr.Reddy、健友股份等国内外知名制药公司，
支持其制剂的研发或注册申报。
在定制类产品及技术服务方面，公司的 CDMO 业务主要为全球创新药企提供创新药高级医药
中间体及原料药的定制研发+定制生产服务，服务于创新药从临床 I、II、III 期到药品成功获批
上市后的各个阶段，通过解决创新药研发过程中的技术瓶颈、生产工艺路径优化及放大生产等难
题，为创新药企提供高效率、高质量、低成本、大规模且绿色环保的中间体或原料药生产服务。
凭借较强的研发实力和完备的技术体系，公司能够为全球创新药企提供各种复杂高难度医药中间
体和原料药的定制研发生产服务，每年服务了艾滋病、肿瘤、关节炎等多个重大疾病治疗领域，
赢得了客户的高度认可。目前，公司已与 Incyte、Gilead 等国内外知名创新药企建立了稳固的
合作关系。在技术服务方面，公司针对不同客户需求，采用国际通用的里程碑模式提供技术服
务，推动合作结构从订单式供应向长期、深度、可持续的战略合作升级。
公司在连云港（公司本部）和建德（澳赛诺）拥有两大生产基地，其中连云港生产基地主要
从事多肽及小分子化药原料药、制剂的生产，建德生产基地主要从事小分子化药高级医药中间体
的生产。公司的自主选择产品主要为原料药和制剂，以连云港生产基地为主要生产场所。对于制
剂，报告期公司根据在研产品所处研发阶段及研发计划安排生产的同时，还根据生产批量要求和
预计销售计划对已有注册证的产品组织生产。对于原料药，公司生产的原料药一方面用于支持公
司自有制剂的研发及生产，另一方面亦对外销售以支持全球制剂厂商的制剂研发、注册申报或商
业化生产。公司会综合考虑相关品种的研发需求、客户需求和市场情况以及公司的总体产能安排
等因素，组织生产。公司的定制类产品以建德生产基地为主要生产场所，部分定制类的原料药也
在连云港生产基地进行生产，公司主要采用“以销定产”的生产模式，由生产部门根据销售部门
提供的产品需求计划和临时订单制定产品生产计划并组织生产，质量保证部门在生产过程中实施
贯穿全流程、各环节的动态跟踪和管理。
公司日常采购的主要产品包括原料、辅料、包装材料、印制品、试剂、耗材、工具、五金及
配件、仪器、设备、劳保和办公用品等。公司对采购物料实行分级管理，对不同级别的物料制订
了不同的控制程序和供应商管理规程。公司连云港生产基地（公司本部）根据物料对药品生产工
艺、质量属性的潜在影响，以及物料在药品生产过程中的预订用途，将物料分为 A、B、C 三类，
其中 A 类物料为关键物料，指经过评估后对产品质量或产品生产工艺有重大影响的原料、辅料及
包装材料，如原料药生产起始物料、外购中间体等；B 类物料为次要物料，指经过评估后对产品
质量或生产工艺有潜在影响的原料、辅料及包装材料，如生产过程中使用的溶剂、工艺助剂等；
C 类物料为辅助生产材料，指直接或间接接触物料的辅助生产材料，且经过评估对产品质量有潜
在影响，如消毒剂、无菌区使用的手套等。建德生产基地（澳赛诺）按对产品质量的影响程度将
物料分为关键物料和非关键物料，其中关键物料是用于产品生产的对产品质量、安全有重大影响
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的物料及包装材料，一般包括：产品制造过程中的起始物料，用于产品生产的、对产品质量影响
重大的非起始化工原料，长线产品精制过程所用的所有物料，直接接触产品的内包材，具有
TES/BSE、GMO 风险的物质，标签及印有标签内容的包装材料等；非关键物料是指除关键物料以
外的生产用其他物料。公司主要采用“以产定采”的采购模式，日常经营中对基础化学原料会有
一定的备货需求，其余物料根据生产计划、产品工艺和库存情况，按物料级别向相关供应商进行
询价采购，物料到货后经检验合格办理入库。公司制订了完善的供应商管理规程，建立了合格供
应商名录，与重要供应商签订质量保证协议，并根据物料级别建立了不同的供应商管理与评价制
度，包括：定期评估，定期现场审计、资质审计或针对具体问题进行针对性审计等。
报告期内，公司业务主要包括自主选择产品业务、定制类产品及技术服务业务两类，其具体
研发模式情况如下：
（1） 自主选择产品业务
公司主要基于自身研发实力，充分考虑项目相关专利、市场、技术、投入产出等各方面的因
素，选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的仿制药原料药及制剂进行自主研发。针对产品，公
司根据需要组建研发项目组，负责具体项目的研发，其主要流程包括小试处方研究、质量研究、
中试生产、验证生产、稳定性研究，中期检查，其中中期检查由注册申报部、质量管理中心和相
关研发部门对药学部分工艺资料、质量资料进行撰写和审核，完成上述工作后，如需进行 BE 试
验，则由公司委托外部单位进行实施，在完成 BE 备案后进行 BE 试验；待完成 BE 试验后，由质
量管理中心进行自查，再由注册申报部向 CDE 提交药品上市申请，由 CDE 进行审评审批。在技术
审评、注册现场核查和样品检测均符合要求后，CDE 向公司下发药品注册批件。
（2） 定制类产品及技术服务业务
对于 CDMO 项目，在取得客户下达的正式订单后，公司会基于客户提出的目标化合物的结构
特征和质量参数，自主进行工艺研发或优化，在实验室完成基础工艺研究后，将基础工艺样品或
其质量参数交付给客户进行确认，待客户确认满足要求后，公司的研发活动正式完成，并由实验
室将基础工艺转移至生产基地进行放大生产。
（1）销售模式概述
司的重要目标客户，公司在自主进行客户拓展的同时，也借助具有一定客户资源的经销商进行市
场拓展。对于自主选择的制剂，公司主要通过经销商进行销售。
多家知名创新药企建立了稳固的合作关系，有助于公司持续取得客户的定制研发生产订单。除直
接向最终客户进行销售外，部分贸易商凭借其客户资源优势，也会为公司带来一定的业务机会，
向公司采购相关产品后向最终客户进行销售。对于技术服务，公司凭借成熟的研发体系采用主动
与潜在客户进行沟通，促进双方合作；同时也接受客户主动寻求合作的互动商业模式。
（2）市场开拓方式
在市场开拓方面，公司坚持国际化战略，建立了矩阵式商务拓展团队，通过国际化的品种和
业务布局、人才队伍和生产体系建设，系统性推动公司的全球销售业务，海外市场成为公司自主
选择的原料药和中间体业务、高级医药中间体和原料药 CDMO 业务着力拓展的最终目标市场。公
司以研发创新为驱动，主要通过参加行业展会、行业论坛、直接客户拜访、借助经销商等方式进
行市场推广；部分客户也会基于公司的市场知名度、公司在美国 FDA 网站 DMF 列表的情况主动与
公司进行接洽。公司与客户初步接洽后，一般需向客户提供样品，客户评估样品并确认质量后，
根据其制剂研发进程情况对公司进行现场审计，并逐步放大对公司的采购量。在制剂方面，公司
正积极搭建销售网络，重点利用具有较强市场营销能力和渠道资源的经销商进行市场拓展。随着
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化带来的成本优势，积极参与投标，以赢得市场。未来，公司将在立足国内市场的基础上，稳步
推进部分全球市场需求庞大的品种在国际市场的上市销售。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
事的业务属于“4.1 生物医药产业”，其中公司的定制研发生产与技术服务业务属于“4.1.6 生物
医药服务”；公司的自主选择产品业务属于“4.1.3 化学药品与原料药制造”。根据《国民经济行
业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业（C27）”。
（1）医药行业发展概况
程度不断加剧、民众健康意识不断增强，以及新兴市场国家城市化建设不断推进和各国医疗保障
体制不断完善，全球药品市场呈现持续增长态势。根据 IQVIA 的数据，2021 年全球药品支出达 1.4
万亿美元，预计到 2026 年全球药品支出将达到近 1.8 万亿美元，2022-2026 年全球药品市场将以
近年来，随着人民生活水平的提高、政府公共卫生投入的加大以及人口老龄化程度不断加剧，
我国药品消费支出持续增长，并已成为全球最大的新兴医药市场。根据 IQVIA 的数据，2008 年我
国药品消费支出仅为 400 亿美元，2013 年、2018 年已快速增长至 950 亿美元、1370 亿美元，2013
年至 2018 年的年均复合增长率达 8%，到 2021 年我国药品消费支出达 1690 亿美元，比 2008 年的
达国家相比仍存在较大的差距，IQVIA 的数据显示， 2018 年我国药品消费支出仅相当于美国的 28%。
随着我国人口数量的自然增长和人口老龄化的不断加剧，以及我国居民人均收入水平的不断提高、
居民卫生保健意识的不断增强和国家卫生支出持续增加，预计我国医药行业将保持持续增长。
（2）医药定制研发生产行业的发展态势
新药研发是全球医药行业发展的重要驱动因素，对人类健康和生命安全有着重大意义。21 世
纪以来，制药企业的药物研发投入力度不断加大。在多种因素的共同推动下，全球医药研发投入
持续增长，根据 EvaluatePharma 的数据，预计到 2024 年全球医药研发投入将达到 2,130 亿美元，
近年来，为了降低新药研发成本，提高研发效率，缩短研发上市周期，降低上市后药品生产
成本，医药定制研发生产服务的渗透率不断提高。CMO/CDMO 行业不仅受益于医药行业持续增长的
研发投入带来的市场需求，还能够分享创新药上市后的增长红利，市场空间不断增长。根据
Frost&Sullivan 数据显示，2017 年至 2021 年，全球 CDMO 市场规模从 394 亿美元增长至 632 亿美
元，复合年增长率为 12.5%，预计 2025 年将达到 1,243 亿美元，2030 年将达到 2,310 亿美元。在
CRO 方面，根据 Frost&Sullivan 的预测，2018 年，全球 CRO 市场规模约 487 亿美元，预计 2018
年至 2022 年的年均复合增长率将达 10.5%左右，到 2022 年全球 CRO 市场规模将达到 727 亿美元，
市场增长势头强劲。
（3）多肽药品行业发展态势
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扩大和新药品种陆续上市，多肽药物以其确切的疗效和较好的安全性，正逐渐被专家和临床医生
所接受，临床治疗地位也不断提升，再加上近年来多肽药物治疗在免疫调节以及新陈代谢紊乱方
面的广泛应用，全球多肽药物市场规模迅速扩大。根据 IQVIA 数据显示，全球多肽药物市场规模
增趋势。
产，然而受技术水平、硬件设备等的限制，我国制药企业还难以实现大规模的多肽药物生产，直
到 21 世纪初期，随着各项技术水平及配套硬件设备逐渐成熟，国内少数企业开始具备规模化合
成生产多肽药物的能力。从上市品种来看，我国多肽药物市场的产品结构与国际成熟市场差异显
著。目前，国内销售额较大的多肽药物主要是抗肿瘤和免疫调节类产品，而在欧美发达国家，肿
瘤、糖尿病、罕见病是拉动多肽药物市场的“三驾马车”，销售额较大的品种均为有着明确临床
获益的治疗性药物，例如降糖药利拉鲁肽及度拉糖肽、抗肿瘤药亮丙瑞林及戈舍瑞林、抗骨质疏
松药特立帕肽、治疗复发性多发性硬化症的格拉替雷等。与发达国家相比，我国治疗糖尿病、罕
见病等疾病的多肽药物市场份额还相对较少，尚有巨大增长空间。随着国内多肽药物行业技术水
平不断提高，以及多肽类新药和仿制药陆续上市，我国多肽药物的可及性将大幅提高，市场规模
有望快速增长。
（4）小分子化药行业的总体发展状况
小分子化药是化学合成的活性物质小分子，小分子成分可制成易于被机体吸收的片剂或胶
囊，凭借其小巧的结构与化学组成，小分子化药一般可轻易穿透细胞膜，几乎可到达体内的任一
目标。小分子化药具有服用便利、合成工艺稳定、价格和生物药相比具有明显优势等特点，因此
在全球医药市场一直占有主导地位。近年来，随着生物制药的快速发展，小分子化药的市场份额
略有降低，但在全球各国加大医疗体系改革、控制医疗支出的背景下，预计小分子化药在较长时
间内仍将占据市场主导地位。
（5）原料药行业的总体发展状况
随着全球众多创新药的专利陆续到期，仿制药的品种与数量迅速上升，为原料药行业带来了
巨大的市场机遇。为应对专利悬崖，保证在药品价格大幅下降的同时利润水平维持在较高水平，
原研药企会积极寻求与专业 CMO/CDMO 服务商合作，以不断优化药品生产工艺，降低生产成本，
而仿制药企为加快仿制药上市进度，抢占市场份额，也会寻求与专业 CRO、CMO/CDMO 服务商或者
特色原料药供应商合作。从市场需求来看，目前，欧美日等发达国家在政府的倡导和支持下，仿
制药市场占有率已经达到了 50%以上，并保持 10%左右的速度快速增长，而对于支付能力有限的
发展中国家，仿制药在未来一段时间内仍将是临床用药的主要选择。仿制药用量的提高将带来原
料药市场的持续繁荣。
从市场供应来看，由于人力成本高企及环保压力巨大，全球原料药产能逐步从欧美向新兴市
场国家转移，印度、中国等发展中国家凭借较好的工业基础以及人力成本优势，成为承接全球原
料药转移的重点地区，并占据了欧洲、美洲原料药市场的主要份额。其中，印度由于语言和技术
优势，成为过去十年全球原料药产能转移的最大受益者，而中国凭借更为成熟的基础工业体系、
基础化工原料行业发展和成本优势，在技术、产品质量体系和 DMF 备案等方面正快速追赶印度，
中国企业正逐步从主要供应大宗原料药向供应特色原料药、专利原料药发展，从而更加深度参与
全球医药行业研发和生产，在全球制药供应链中发挥越来越重要的作用。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司同时具备多肽药物及小分子化药研发及规模化大生产能力。经过多年的技术积累与业务
布局，公司不仅能够为全球知名创新药企解决药品生产过程中的技术瓶颈、优化工艺路径，提供
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从高级医药中间体、原料药到制剂的定制研发和定制生产服务，还自主选择具有较高技术壁垒和
良好市场前景的药品，积极组织研发、生产、注册申报和销售。
在高端仿制药原料药或制剂方面，公司是国内少数以多肽药物为主要研究和发展方向的生物
医药企业之一，在糖尿病、心血管疾病、肿瘤等主要疾病治疗领域搭建了丰富的产品管线。截至
期末，公司已取得 19 个原料药品种的国内上市申请批准通知书，16 个制剂品种的国内药品注册
证书；40 个原料药或中间体品种获得美国 FDA 药品 DMF/VMF 编号，司美格鲁肽、利拉鲁肽、磷酸
奥司他韦等 8 个品种已通过与制剂的关联技术审评。经过多年技术积累，公司突破了长链多肽药
物规模化大生产的技术瓶颈，成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台，具备了侧链
化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力，在产能、产品质量和生产成本等方面具备极
强的竞争优势，如司美格鲁肽、艾博韦泰等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过 10 公斤，位于
行业领先水平。公司的多肽原料药面向全球市场，建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理
体系，多次通过国内外 GMP 符合性检查及知名药企的现场审计。目前，公司的多肽原料药已销往
美国、印度、加拿大、欧洲等海外市场，主要客户包括 Krka、Cipla、Apotex、Chemo、Teva、Dr.Reddy、
健友股份等国内外知名制药公司，支持其制剂的研发或注册申报。
在定制类产品及技术服务方面，公司 CDMO 业务专注服务创新药的研发生产。凭借较强的研发
实力和完备的技术体系，公司能够为全球创新药企提供各种复杂高难度医药中间体和原料药的定
制研发生产服务，报告期每年服务了艾滋病、肿瘤、关节炎等多个重大疾病治疗领域，赢得了客
户的高度认可。目前，公司已与 Incyte、Gilead 等知名创新药企建立了稳固的合作关系。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）环肽
环肽，即具有环状结构的多肽链，是由线性肽衍生而出的环状结构多肽，通常情况下由 5-14
个氨基酸组成，是自然界中最重要的生物分子之一。而按照不同的环化位点，环肽又可以分为首
尾环化、侧链对末端环化、首端对侧链环化、侧链对侧链环化四种基本机构形式。
在过去的几十年中，自然界中已经发现 1000 余种环状肽，其中临床上已经批准了超过 40 种
环肽药物，几乎每一年都有全新的环肽药物进入市场，甚至在过去 20 年间 FDA 和 EMA 批准的 60
余种多肽药物中，就有近 2/3 均为环肽结构，地位举足轻重。而根据目前环肽的应用场景区分，
其可以作为药物辅助分子，也可以利用其独特的靶向特性，应用于造影、诊断以及多肽药物偶联
技术中；甚至利用其 PPI 功能相关的生物相互作用与药物筛选的应用方向，服务于其他药品研究
领域。
（2）XDC
生物偶联药物（XDC）近年显示出巨大潜力。XDC 药物的应用前景广阔，除了肿瘤之外，这类
药物还有望给心血管疾病、糖尿病、自身免疫性疾病以及罕见病等患者带来新的治疗选择。XDC 药
物的公式为：靶向肿瘤的载体（Carrier）+二者的连接子（Linker）+诱导多种生物学功能的载荷
（Payload）。
ADC 药物（Antibody-DrugConjugate）是近年的大热点，自 2000 年首款药物获批以来，全球
已有 15 款 ADC 产品获批上市。其中，Enhertu 以 25.66 亿美元的销售额成为 2023 年最畅销的 ADC
药物。2023 年全球 ADC 药物市场规模首次突破百亿美元大关。根据 NatureReviewsDrugDiscovery
杂志文章预测到 2028 年，全球 ADC 药物收入规模将达 260 亿美元。当前全球 ADC 管线庞大，有超
持续进行的研究及开发工作不断探索新型有效载荷、连接子、抗体（或其他种类载体）及偶
联方法。这些工作使生物偶联药物扩展到 ADC 形式以外，产生了广泛的潜在生物偶联药物，如 RDC、
PDC、SMDC 等，为各种治疗应用提供多样化的治疗选择。ADC 形式以外的 XDC 开发仍处于初步阶
段，从传统 ADC 向更广泛生物偶联药物及适应症扩展。
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单位：元 币种：人民币
比上
调整后 调整前 增减 调整后 调整前
(%)
总
资
产
归
属
于
上
市
公
司
股
东
的
净
资
产
营
业 1,942,799,14 1,624,801,88 1,624,801,88 19.5 1,033,548,07 1,033,548,07
收 4.82 4.87 4.87 7 9.03 9.03
入
利
润 360,489,776. 438,504,152. 438,504,152. 173,126,873. 173,126,873.
总 54 57 57 98 98
额
归
属
于
上
市
公 -
司 17.8
股 0
东
的
净
利
润
归 366,170,169. 407,822,137. 407,822,137. - 168,105,398. 168,105,398.
属 99 77 77 10.2 74 74
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于 1
上
市
公
司
股
东
的
扣
除
非
经
常
性
损
益
的
净
利
润
经
营
活
动
产
生
的
现
金
流
量
净
额
加
权
平
均
净 减少
资 5.49
产 个百
收 分点
益
率
（ %
）
基
本 -
每 1.06 1.34 1.34 20.9 0.55 0.55
股 0
收
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益
（
元
／
股）
稀
释
每
股
收
益
（
元
／
股）
研
发
投
入
占
营 增加
业 0.49
收 个百
入 分点
的
比
例
（ %
）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 565,595,756.61 482,678,013.55 478,903,968.66 415,621,406.00
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 151,590,140.00 154,618,810.72 130,778,397.21 -70,817,177.94
后的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
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名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 15,241
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总
数(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优
先股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总
数（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权
股份的股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记或冻
持有有 结情况
股东名称 报告期内 期末持股 比例 限售条 股东
（全称） 增减 数量 (%) 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
连云港诺泰投资管
理合伙企业（有限合 8,000,000 28,000,000 8.86 0 无 0 其他
伙）
境内自
赵德毅 5,365,600 18,779,600 5.94 0 无 0
然人
境内自
赵德中 5,365,600 18,779,600 5.94 0 无 0
然人
境内非
建德市星联企业管
理有限公司
人
境内非
杭州伏隆贸易有限
公司
人
境内非
杭州鹏亭贸易有限
公司
人
境内非
建德市上将企业管
理有限公司
人
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
境内非
建德市宇信企业管
理有限公司
人
境内自
方东晖 2,957,580 7,181,177 2.27 0 无 0
然人
境内非
建德市睿信企业管
理有限公司
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1.赵德毅、赵德中为公司控股股东、实际控制人，
两人系兄弟关系，已签署《一致行动协议》；
杭州伏隆贸易有限公司、杭州鹏亭贸易有限公
司由赵德毅、赵德中共同控制；
企业管理有限公司构成一致行动人；
企业管理有限公司构成一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
√适用 □不适用
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
详见“第三节管理层讨论与分析”之“二、经营情况讨论与分析”。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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