湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
公司代码:688189 公司简称:南新制药
湖南南新制药股份有限公司
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、 重大风险提示
敬请参阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容,提请投资者
注意投资风险。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 华兴会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人张世喜、主管会计工作负责人张平丽及会计机构负责人(会计主管人员)陈小宁
声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2025年度利润分配方案为:拟不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
上述利润分配方案已经公司第二届董事会第二十三次会议审议通过,此方案尚需提交公司
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,
请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
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十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、其他
□适用 √不适用
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载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人
员)签名并盖章的财务报表。
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、本公司、南新制药 指 湖南南新制药股份有限公司
湖南省国资委 指 湖南省人民政府国有资产监督管理委员会
医发投集团 指 湖南医药发展投资集团有限公司,是公司的控股股东
广州乾元 指 广州乾元投资咨询合伙企业(有限合伙)
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
疗机构配备使用部分
仿制药一致性评价,指对已经批准上市的仿制药,按与
原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一
一致性评价 指
致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药
一致的水平
任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研
究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验
临床试验、临床研究 指
药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物
的疗效与安全性
药物临床研究申请前的药学研究、药理学研究、毒理学
临床前研究 指
研究等的统称
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对
I 期临床试验 指 于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供
依据
治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标
适应症患者的作用和安全性,也包括为 III 期临床试验
II 期临床试验 指 研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研
究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括
随机盲法对照临床试验等
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适
应症患者的作用和安全性,评价利益与风险关系,最终
III 期临床试验 指
为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为
具有足够样本量的随机盲法对照实验
是构成药物药理作用的基础物质,通过化学合成、植物
原料药 指
提取或者生物技术等方法所制备的药物活性成分
原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或
中间体 指
精制才能成为原料药的一种物料
与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、
仿制药 指
给药途径和用法用量的一种仿制品
新药 指 未曾在中国境内上市销售的药品
境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具
创新药 指
有明确药理作用的化合物,且具有临床价值的药品
药品监督管理部门依据药品注册申请人的申请,依照法
药品注册 指 定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可
控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程
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GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范
每种药物或治疗方法,都有它能治疗的疾病和症状,这
适应症 指
些疾病或症状就叫这种药物或治疗方法的适应症状
常见的给药途径有皮下注射、静脉注射、口服、涂抹等。
从本质上来说,药物的给药途径,同临床各类病症的治
给药途径 指
疗效果,有着极为紧密的联系,同一种药物,若给药途
径不同,其药效有时有着极为巨大的差别
为治疗需要,按照片剂、胶囊等剂型所制成的,可以最
制剂 指
终提供给用药对象使用的药品
原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液
注射液 指
体制剂
流感病毒颗粒表面的一种由蛋白构成的酶,是病毒复制
神经氨酸酶 指
和扩散所最关键的酶
继金刚烷胺和流感疫苗后的一类全新作用机制的流感
防治药,能选择性地抑制呼吸道病毒表面神经氨酸酶的
神经氨酸酶抑制剂 指 活性,阻止子代病毒颗粒在人体细胞的复制和释放,有
效地预防感冒和缓解症状,在感冒初期 48 小时应用,可
明显缩短流感的持续时间
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 湖南南新制药股份有限公司
公司的中文简称 南新制药
公司的外文名称 Hunan Nucien Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 NUCIEN PHARMA
公司的法定代表人 张世喜
公司注册地址 湖南省长沙市浏阳市经济技术开发区康里路1号
公司注册地址的历史变更情况 不适用
公司办公地址 广东省广州市黄埔区开源大道196号自编1-2栋
公司办公地址的邮政编码 510100
公司网址 www.nucien.com
电子信箱 nanxin@nucien.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李旋 李国维
广东省广州市黄埔区开源大道196号 广东省广州市黄埔区开源大道
联系地址
自编1-2栋 196号自编1-2栋
电话 020-38952013 020-38952013
传真 020-80672369 020-80672369
电子信箱 nanxin@nucien.com nanxin@nucien.com
三、信息披露及备置地点
中国证券报(www.cs.com.cn)、上海证券报(www
公司披露年度报告的媒体名称及网址 .cnstock.com)、证券时报(www.stcn.com)、证
券日报(www.zqrb.cn)
公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 广东省广州市黄埔区开源大道196号自编1-2栋
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 南新制药 688189 不适用
(二)公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
公司聘请的会计师事务所(境 名称 华兴会计师事务所(特殊普通合伙)
内) 办公地址 福建省福州市鼓楼区湖东路 152 号中山大厦
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B 座 7-9 楼
签字会计师姓名 杨新春、刘琪
名称 西部证券股份有限公司
陕西省西安市新城区东新街 319 号 8 幢 10000
办公地址
室
签字的保荐代表
李锋、邹扬
报告期内履行持续督导职责的 人姓名
保荐机构 西部证券是公司 2020 年首次公开发行股票并
在科创板上市的保荐机构。由于公司募集资
持续督导的期间 金尚未使用完毕,持续督导期满后,西部证券
继续对公司募集资金的使用进行关注并开展
相关持续督导工作。
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六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
本期比上年同期
主要会计数据 2025年 增减(%)
调整后 调整前 调整后 调整前
营业收入 141,927,557.53 251,721,524.51 263,284,800.95 -43.62 655,379,433.18 720,062,232.43
扣除与主营业务无关的业务收入和不
具备商业实质的收入后的营业收入
利润总额 -132,745,593.86 -376,684,839.32 -388,637,058.80 不适用 -21,091,554.63 -9,139,335.15
归属于上市公司股东的净利润 -136,900,385.31 -346,505,212.46 -356,903,643.41 不适用 -21,267,086.77 -10,868,655.82
归属于上市公司股东的扣除非经常性
-138,339,053.65 -348,132,541.29 -358,530,972.24 不适用 -13,941,154.78 -3,542,723.83
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 114,572,112.33 1,393,490.11 1,393,490.11 8,121.95 215,230,527.29 215,230,527.29
本期末比上年同
调整后 调整前 调整后 调整前
归属于上市公司股东的净资产 783,550,246.48 936,592,121.87 936,592,121.87 -16.34 1,293,097,452.56 1,303,495,883.51
总资产 809,472,122.47 1,222,438,490.23 1,222,438,490.23 -33.78 1,707,430,991.65 1,719,383,211.13
(二) 主要财务指标
主要财务指标 2025年
调整后 调整前 (%) 调整后 调整前
基本每股收益(元/股) -0.4989 -1.2628 -1.3007 不适用 -0.0775 -0.0396
稀释每股收益(元/股) -0.4989 -1.2628 -1.3007 不适用 -0.0775 -0.0396
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股) -0.5042 -1.2687 -1.3066 不适用 -0.0508 -0.0129
加权平均净资产收益率(%) -16.94 -31.08 -31.87 增加14.14个百分点 -1.63 -0.83
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扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%) -17.12 -31.23 -32.01 增加14.11个百分点 -1.07 -0.27
研发投入占营业收入的比例(%) 53.54 45.82 43.81 增加7.72个百分点 14.22 12.94
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
-13,690.04 万元,实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润-13,833.91 万元。报告期内,受国内医药行业集中采购等政策深入推进、同类竞
品不断上市等因素影响,市场竞争加剧,加之 2025 年前三季度国内流感较少,导致公司营业收入和毛利率均有所下降。报告期内,公司根据《企业会计
准则》及公司会计政策等相关规定,基于谨慎性原则,对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等。报告期内,为持续保持公司的核心竞争力,公
司仍保持较高强度的研发投入。基于以上因素,公司经营业绩发生亏损,但亏损幅度较上年大幅减少。
扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入同比减少了 43.62%,主要系报告期内公司主营业务收入同比下降所致。
研发投入占营业收入的比例为 53.54%,同比增加 7.72 个百分点,主要系报告期内公司营业收入同比下降所致。
经营活动产生的现金流量净额为 11,457.21 万元,同比增加 8,121.95%,主要系报告期内经营活动现金流出中的购买商品、支付职工薪酬等项目同
比减少所致。
总资产 80,947.21 万元,同比减少 33.78%,主要系报告期内公司偿还了银行贷款,以及应收账款减少所致。
基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益、加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率指标
比上年同期增加明显,主要系报告期内各项期间费用明显下降、计提的各项资产减值损失大幅减少,归属于上市公司股东的净利润增加所致。
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七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明:
□适用 √不适用
八、2025 年分季度主要财务数据
单位:元 币种:人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
(1-3 月份) (4-6 月份) (7-9 月份) (10-12 月份)
营业收入 40,624,818.43 21,221,529.24 21,308,086.94 58,773,122.92
归属于上市公司股东的净利润 -8,028,308.26 -31,974,008.48 -28,631,491.51 -68,266,577.06
归属于上市公司股东的扣除非
-8,288,432.62 -33,443,001.17 -24,760,104.15 -71,847,515.71
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 99,338,104.85 -17,062,473.02 -7,052,568.32 39,349,048.82
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
附注(如
非经常性损益项目 2025 年金额 2024 年金额 2023 年金额
适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提
资产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司
正常经营业务密切相关、符合国家政
策规定、按照确定的标准享有、对公
司损益产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外,非金融企业持有金融
资产和金融负债产生的公允价值变动
损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的
资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
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因不可抗力因素,如遭受自然灾害而
产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准
备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企
业的投资成本小于取得投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值产
生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期
初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益 -14,911,680.82
企业因相关经营活动不再持续而发生
-1,694,346.00
的一次性费用,如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对
当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确
认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权
日之后,应付职工薪酬的公允价值变
动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投
资性房地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项
产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和
-160,358.40
支出
其他符合非经常性损益定义的损益项
-573,342.03 195,023.76
目
减:所得税影响额 145,917.45
少数股东权益影响额(税后) 89,077.23 170,187.43 -1,301,910.72
合计 1,438,668.34 1,627,328.83 -7,325,931.99
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
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十、营业收入扣除情况表
单位:万元 币种:人民币
项目 本年度 具体扣除情况 上年度 具体扣除情况
营业收入金额 14,192.76 25,172.15
营业收入扣除项目合计金额 0.84 2.40
营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重(%) 0.01 / 0.01 /
一、与主营业务无关的业务收入
售材料,用材料进行非货币性资产交换,经营受托管理业务等实现的收入, 0.84 销售材料 2.40 销售材料
以及虽计入主营业务收入,但属于上市公司正常经营之外的收入。
一会计年度新增的类金融业务所产生的收入,如担保、商业保理、小额贷
款、融资租赁、典当等业务形成的收入,为销售主营产品而开展的融资租赁
业务除外。
与主营业务无关的业务收入小计 0.84 2.40
二、不具备商业实质的收入
的收入。
入,利用互联网技术手段或其他方法构造交易产生的虚假收入等。
务产生的收入。
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不具备商业实质的收入小计
三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入
营业收入扣除后金额 14,191.91 25,169.75
注:上表数值保留两位小数,可能在尾数上有差异,这些差异是由四舍五入造成的。
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十一、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用 √不适用
十二、非企业会计准则财务指标情况
□适用 √不适用
十三、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
对当期利润的影响
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
金额
应收款项融资 3,581,332.00 5,436,438.38 1,855,106.38 不适用
合计 3,581,332.00 5,436,438.38 1,855,106.38 /
十四、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
√适用 □不适用
根据《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》及公司《信息披
露暂缓与豁免管理规定》等相关规定,公司部分信息因涉及商业秘密已申请豁免披露,并已履行
公司内部相应审核程序。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家专注于抗感染、呼吸系统和心脑血管等疾病领域药品的研发、生产与销售的制药
企业。经过多年的发展,公司逐渐建立起创新药和仿制药相结合的研发体系,原料药和制剂一体
的产业链布局,以及覆盖全国 30 多个省的营销网络。公司已经形成了以有重大临床需求的创新
药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队,拥有 39 个化学药品种的 60 个制剂生
产批件和 7 个原料药生产批件。
在抗感染与呼吸系统相关领域,一方面公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业,
已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感 1.1 类创新药,曾获国家“重大新药
创制”科技专项等多项奖励,可用于全年龄段患者的流感防治,是各版《流行性感冒诊疗方案》
推荐的抗流感病毒注射液;在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展 III 期临床试验,该产品
可直接作用于呼吸道局部,与注射剂相比具有更好的依从性,扩大临床应用场景;已上市经典抗
流感口服药磷酸奥司他韦干混悬剂,进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。另一方面,公
司也在不断丰富产品管线,已上市独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混
悬滴剂和布洛芬混悬液,以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗
生素经典产品。同时,盐酸左沙丁胺醇原料药已取得批准通知书,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
提交了上市申请,对乙酰氨基酚甘露醇注射液准备提交仿制药上市申请。目前公司在抗感染与呼
吸系统相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型,涉及抗流感病毒感染、抗
细菌感染、呼吸系统、解热镇痛等多个治疗领域,形成丰富、完整、高效的产品系列。
在心脑血管疾病、糖尿病肾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域,公司正在加快完善相关产品线的
布局。已上市产品包括独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐
他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆
用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。在研产品中,拟用于糖尿病肾病治疗的 1 类创新药盐酸美氟尼
酮片项目 II 期临床试验已完成全部受试者入组,进入数据收集分析及疗效评估核心阶段,该产品
通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化,改善肾功能,在糖尿
病肾病治疗领域将是一个重大突破;急性缺血性脑卒中用药丁苯酞口服冻干粉正在开展 I 期临床
研究。上述产品将逐步丰富公司在心脑血管疾病、糖尿病肾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域的产品
布局。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
(二) 主要经营模式
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公司研发模式以自主研发为主、合作开发为辅,设立了以药物研究院为核心的研发平台,聚
集了一批拥有十年以上国内外知名机构研发经验的核心技术人员,核心技术人员参与过多个已上
市项目的研发工作,可以快速开展药物筛选和发现、合成工艺技术研究、处方工艺研究、质量研
究、上市产品再评价研究等药品研发环节的核心工作。此外,营销中心、生产部门、战略发展部、
财务部等部门也会积极参与拟立项产品的临床需求评估、注册风险评估、市场前景评估及量产技
术风险评估,协助公司选择临床急需、市场潜力大、量产技术风险可控的项目。
在十多年的创新药开发过程中,公司与业内领先的第三方研发服务机构建立了良好的合作关
系,能快速推进非临床药效学、药代和毒理研究、临床研究等研究工作。同时公司也非常重视与
国内外知名院校的产学研合作,与军科院毒物药物研究所、复旦大学、中南大学等建立了合作关
系,积极推进科技成果的产业化,不断强化公司在制药领域的核心竞争力。
公司设立供应部作为采购管理核心部门,全面统筹各类物资的采购工作,采购品类覆盖生产
经营全链条,包含生产用原辅料、包装材料、生产设备及配套配件、分析检测仪器、实验室耗材
与试剂,以及日常办公所需各类用品等,实现采购管理的集中化、专业化。
在生产用核心物资采购上,公司严格遵循“以产定购”核心原则,根据生产计划精准制定采
购需求,避免物资积压或供应短缺,保障生产节奏稳定。同时,为契合药品生产 GMP 管理要求,
公司构建了完善的采购管理制度体系,出台《物料采购管理规程》《供应商管理规程》《供应商
开发管理规程》《供应商现场审计管理规程》等多项专项制度,对供应商筛选、资质评审、合作
全流程管理及采购执行各环节均作出明确、具体的操作规范,让采购工作有章可循、有规可依。
对于生产用关键原辅料和包装材料,公司建立了多部门联合审核、质量部把关的供应商准入
机制,由质量部、生产部门、供应部协同开展供应商的资质审核、能力评估及现场审计工作,仅
经质量部正式批准的厂家,方可成为合格供应商。为保障物料供应的稳定性与质量可控性,公司
对每种物料均选取 2-3 家合格供应商,形成良性的供应竞争与备份机制,确保供应商能够按照既
定质量标准及时、足额供货,从采购源头规避供应风险。
公司搭建了“经营管理部统筹计划、生产车间落地执行”的生产管理架构,经营管理部负责
结合市场需求、销售情况及公司实际产能,科学制定生产计划,生产车间承担生产计划的具体组
织与实施工作,实现生产计划与执行的高效衔接。
公司已布局 4 个制剂车间和 1 个原料药车间,各生产车间均顺利通过 GMP 认证或符合性检查,
生产硬件设施与管理体系均符合国家药品生产最新标准。生产管理方面,公司以新版 GMP 及现行
药品生产相关法规为核心依据,构建了完善的质量管控体系,制定了详细的标准管理文件、标准
化操作规程及各项内部规章制度,实现从原料投入、生产加工、中间品检验到成品出厂的全生产
环节标准化、程序化、制度化管理,确保生产各环节操作规范、可控,保障生产工作有序、顺利
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开展。生产组织方面,公司整体采用“以销定产”模式,以市场销售订单为核心导向组织生产,
精准匹配市场需求,有效控制库存水平,提升生产资源利用效率,实现生产与市场的精准对接。
公司坚持走专业化推广道路,一方面加强与各类学术机构的合作,采取线上线下相结合的形
式,为临床工作者提供前沿诊疗技术信息。同时通过充分交流,收集药品在临床使用过程中的反
馈信息,推动相关循证医学研究,进而为临床提供更好的解决方案。另一方面,公司也与各地推
广公司展开合作,组织不同层次、规模的学术活动,使临床工作者更深入地了解产品,更好地服
务患者。在学术推广模式下,公司在销售板块设立销售管理部、运营部等支持部门,共同为销售
一线提供服务。同时,公司已建立专门的电商营销团队,深挖电商渠道,增加市场投放力度,提
升品牌知名度和影响力,进一步放大和延伸产品价值。
(三) 所处行业情况
(1)行业发展阶段
医药制造业关系国计民生和国家安全,是“面向人民生命健康”的战略性产业,更是培育新
质生产力的关键领域。当前,我国医药制造业已逐步完成从仿制药主导的规模扩张向创新驱动的
质量提升转型,正处于政策密集赋能、数智深度渗透、全球竞争力快速提升的关键发展阶段,呈
现多维度融合发展的鲜明特征。
从产业转型来看,国内医药制造业已迈入创新驱动的高质量发展新阶段,创新链条不断完善、
成果加速涌现。市场规模方面,随着人口老龄化进程的加速、慢性病患病率上升、居民健康消费
升级的不断发展,医药市场需求持续增长。
总体而言,当前医药制造业正处于“创新驱动筑牢核心竞争力、数智赋能重塑产业生态、政
策保障打通发展堵点、全球布局拓展增长空间”的多维度融合发展阶段。未来,随着数智药械工
厂建设、国家医药创新平台落地等关键任务推进,以及个性化医疗、智慧监管等新场景拓展,医
药制造业将在保障国民健康、培育新质生产力、推动经济高质量发展中发挥更为核心的战略作用。
(2)行业基本特点和主要技术门槛
制药行业具有如下基本特点:①高投入、高风险、高收益:新药研发需要大量资金投入,且
研发周期长、成功率低,但一旦成功,往往能带来高额回报。②强监管性:药品生产过程受到严
格监管,从原料到最终产品都经过层层检验,上市需经过严格的审批流程。③技术密集型:涉及
化学、生物、药理学等多学科交叉,需要大量专业人才,包括研发、生产、质量控制等人员。④
创新驱动:以创新为核心驱动力,不断推出新药和新疗法,产品生命周期短,需要企业持续研发
新产品以保持竞争力。⑤产业链长:从药物研发到生产、销售、流通,每个环节都需要多部门协
作,流程复杂。
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制药行业的技术门槛贯穿全产业链条。研发环节,化学制药需掌握基于结构的药物发现等复
杂技术,生物制药则受限于上游关键试剂、耗材及生产设备,如高端培养基和层析填料的技术突
破难度大。生产环节,需要精准控制反应条件以保证质量均一性,且需符合 GMP/cGMP 等严苛标准,
工艺复杂且规模化生产难度高。质量控制则依赖先进检测技术对原材料、中间体和成品进行严格
检验。同时,各企业需构建完善的专利保护体系,各环节均需深厚的技术积累与持续创新才能实
现有效突破。
经营情况层面,公司聚焦核心业务布局,围绕抗感染、呼吸系统和心脑血管等重点领域构建
产品体系,形成多品种、全剂型的产品矩阵,营销网络覆盖全国多个省市,市场布局贴合细分领
域临床需求。与行业头部企业相比,公司业务聚焦度更高,在核心治疗领域的产品布局具备针对
性优势;与行业整体水平相比,公司业务推进稳健,未出现重大业务波动,核心产品市场认可度
保持稳定。
市场地位方面,公司是流感防治领域具备多品种全剂型覆盖能力的创新药相关企业之一,在
细分领域形成了差异化竞争优势,拥有完善的市场推广体系,产品终端覆盖广泛。行业头部企业
凭借全产业链布局及综合资源优势,在行业整体影响力及跨领域市场覆盖度上更为突出;公司则
依托细分领域的深耕,在流感防治药品细分赛道的市场影响力持续稳固,行业地位未出现明显波
动,且通过优化电商平台等渠道布局,进一步强化了细分领域的渗透力。
技术实力层面,公司建立了全流程新药研发体系,掌握先导化合物发现与优化等核心技术,
构建了完善的研发创新平台,研发投入强度处于行业较高水平。目前数款在研项目推进至关键阶
段,研发管线布局聚焦临床需求。与行业头部企业相比,公司研发投入绝对值及专利数量、在研
管线丰富度存在一定差距,但在细分领域的技术积累与研发效率具备自身特色,且随着研发成果
的持续转化,细分领域技术优势有望进一步巩固。
核心竞争力层面,公司构建了完善的产品质量控制体系,生产车间各类外部检查通过率保持
高位,产品抽验无不合格反馈,产品质量稳定性为核心竞争力提供坚实保障。同时,公司依托细
分领域的技术积淀与市场深耕,形成了“技术+质量+渠道”的综合竞争优势;与可比公司相比,
公司在细分领域的精准匹配能力及质量管控口碑方面具备特色,整体核心竞争力保持稳定。
整体来看,报告期内公司行业地位未发生重大变化,始终聚焦细分领域发挥特色优势,虽与
头部企业在综合资源布局上存在差距,但凭借细分领域的深耕与技术、质量的核心保障,行业地
位持续稳固。后续随着在研项目逐步转化、产品结构持续优化,公司在细分领域的行业竞争力有
望进一步提升。
(1)2025 年“四新”的发展情况
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
新技术方面,医药行业持续强化研发创新,数智化技术与医药产业链深度融合,人工智能、
大数据等新一代信息技术广泛应用于药物研发、生产流程优化等环节,助力提升研发效率、降低
能耗,同时行业内持续突破数智化关键技术,推进智能制药设备、检测仪器研发推广,完善医药
研发技术体系,推动专利成果转化与行业标准完善,构建多元化创新技术平台。
新产业方面,聚焦核心领域,契合健康中国战略,推动创新药、改良型新药研发,深化医药
健康产业升级,形成以创新为核心的产业发展格局,同时响应数智化转型政策,推动医药工业向
高端化、智能化、绿色化发展。
新业态方面,产学研协同发展模式成为行业主流,科研机构、医疗机构与行业主体深度合
作,聚焦临床急需药品研发,契合药品审评审批改革导向,加速研发成果向临床应用转化;同
时,行业合规化监管趋势持续强化,全行业完善质量管控体系,筑牢产业发展根基,依托数智化
技术构建药品全生命周期质量追溯体系,提升行业规范化水平。
新模式方面,行业加快生产组织模式优化,通过工艺改进与智能化升级实现提质增效,推动
数智药械工厂建设,同时变革营销与流通模式,构建精准化、全渠道营销体系,完善线上线下融
合的推广模式,借助智能物流与区块链追溯系统提升供应链韧性,延伸基层药品服务触角。
(2)未来发展趋势
医药行业“四新”领域将持续深化升级:新技术将向智能化、精准化迭代,人工智能、大数
据在研发、生产、监管中的应用将更加深入,行业将持续突破数智化关键技术,推进医药大模型
创新平台建设,提升创新效率与技术水平。新产业将持续聚焦临床急需领域,强化创新药、特色
制剂布局,推动医药工业数智化转型全覆盖,培育新质生产力。新业态将进一步深化产学研协同
与产业融合,依托政策支持,完善数智化服务体系,推动研发、生产、临床应用、流通全环节高
效联动。新模式将向数字化、集约化、绿色化转型,持续优化智能化生产与全渠道营销模式,健
全行业数智化转型生态,推动医药行业实现高质量发展。
二、经营情况讨论与分析
药主导向创新驱动转型的关键时期。医药制造业作为保障人民生命健康的战略性产业,在政策引
导、技术迭代、市场需求升级及国际合作深化的多重驱动下,呈现出高质量发展的鲜明态势。公
司立足行业发展大势,坚守“创新赋能、质量至上、合规经营”的核心理念,稳步推进各项重点
工作,实现经营发展与行业转型同频共振。现结合行业及政策情况,对公司 2025 年经营情况报
告如下:
(一)2025 年医药行业概况与政策支持
在市场竞争与价格方面,集采“国家+地方”联动扩围、反垄断政策落地实施、进口原研药市场
份额逐步收缩,推动医药产品价格形成机制更加规范,部分品种利润空间进一步收窄,同时质量
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分层效应凸显,为优质企业预留了合理溢价空间。在政策监管方面,国家持续强化医药创新全链
条支持,坚持临床价值导向;同步深化 DRG/DIP 支付方式改革,推动医保监管从“机构监管”向
“人群监管”延伸,政策支持与合规约束双向发力。医疗反腐向纵深推进,14 部委联合印发专
项工作要点,细化穿透式监管路径,完善黑白名单制度,监管链条延伸至生产环节,行业合规门
槛显著提高,对医药企业全流程运营模式产生深远影响。
政策体系系统性升级为产业转型提供核心支撑,形成“全链条赋能、多维度保障”的政策矩
阵。在数智化转型领域,2025 年 4 月 24 日,工信部、商务部、国家卫健委、国家医保局、国家
数据局、国家中医药局、国家药监局等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案(2025—
厂,推动 AI 辅助药物研发、智能制药生产、区块链追溯流通等数智技术深度应用;到 2030 年,
规上医药工业企业基本实现数智化转型全覆盖,数智融合创新能力显著增强,全链条数据体系与
转型生态持续完善。
在创新药研发与审评审批方面,国家药监局 2025 年 10 月实施创新药临床试验审评审批新
规,将符合条件的 I 类创新药临床试验审评时限由 60 个工作日压缩至 30 个工作日,明确全球同
步研发品种加速通道,覆盖国际多中心临床试验等关键场景。医保支持政策实现从“事后准入”
向“全链条赋能”升级,2025 年 6 月 30 日,国家医保局联合国家卫健委出台《支持创新药高质
量发展的若干措施》,从研发支持、市场准入、临床应用、多元支付、国际发展等 5 方面提出
使用。2025 年 11 月,国家发改委、国家卫健委、国家医保局联合印发《关于加快医药健康产业
高质量发展的若干政策》,围绕“强研发、降成本、扩供给、促消费”,覆盖医药健康产业全链
条,并配套设立 1000 亿元产业引导基金,重点支持创新药、高端医疗器械及中医药现代化,为
产业高质量发展与民生保障提供有力支撑。
(二)2025 年公司重点工作概况
产能升级、团队建设、价值认可”五大核心任务,稳步推进各项重点工作,各项业务取得阶段性
成效,核心竞争力持续提升,实现了稳健发展。
收入的比例较上年同期增加 7.72 个百分点。报告期内,公司新增获得发明专利 5 项;截至 2025
年 12 月 31 日,公司累计获得授权发明专利 27 项,累计获得授权软件著作权 4 项。
报告期内,公司多个项目的研发进度达到关键节点:拟用于糖尿病肾病治疗的 1 类创新药盐
酸美氟尼酮片项目 II 期临床试验已完成全部受试者入组,进入数据收集分析及疗效评估核心阶
段,该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化,改善肾功
能,在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。改良型新药帕拉米韦吸入溶液完成 III 期临床试
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验受试者入组与出组,进入数据总结阶段。脑卒中治疗用药丁苯酞口服冻干粉正在推进 I 期临床
试验,作为改良型新药,该剂型在活性成分的吸收速度与吸收程度上,均较原剂型药物有显著提
升。此外,盐酸左沙丁胺醇原料药通过 CDE 技术审评,取得上市申请批准通知书;盐酸美金刚缓
释胶囊完成药品上市许可持有人转让,环丙沙星缓释片和头孢呋辛酯分散片取得补充申请批准通
知书。公司在抗感染、呼吸系统及心脑血管等领域的产品布局正不断丰富,为公司持续稳定发展
奠定了坚实基础。
报告期内,新兴渠道加速落地,公司组建了专门的电商营销团队,打通线上线下渠道,平台
销售实现从“0”到“1”的突破;院外渠道方面,在部分省份试点流通、商控等新模式,完善对
第二、第三终端的覆盖,目前已形成了覆盖全国的营销网络,从而更好地服务于终端客户。同
时,对经销商进行更加精细化、差异化的管理,持续优化销售政策和销售模式。
公司已落地多项技术改造项目,针对低效率、高能耗的设备设施进行迭代升级,并同步优化
生产流程与工艺,生产效率得到显著提升。同时,公司通过双重举措实现降本实效,一方面优化
物料采购全流程,完成部分关键原辅料的国产化替代,另一方面推行成本精细化管理,依托智能
路径算法、区域配送合并及动态比价机制等手段,有效降低采购环节的物流、仓储等附加成本。
按照党管干部原则,严格执行各项选拔任用制度,组织基层、中层干部内部竞聘,基层干部
轮岗交流,市场化选聘关键岗位人员,队伍结构持续优化。推动“三支队伍”建设,成立研发攻
坚小组、生产工匠班,实行新员工轮岗制度,建立公司紧缺人才清单,组织覆盖研发、生产、管
理等多领域的内外部培训,推荐多名优秀青年纳入“青年耀才”培养,人才梯队建设成效初显。
报告期内,为进一步增强投资者对公司未来发展的信心和对公司价值的认可,公司组织实施
了第二期股份回购工作。截至 2025 年 12 月 31 日,公司累计回购股份 191.02 万股,回购金额
未来,公司将继续立足医药制造业高质量发展方向,紧跟国家政策导向,聚焦核心业务,持
续加大创新投入,优化产业布局,强化质量合规,同时公司将积极开展资本运作,通过购买药品
批件丰富产品线、寻求外延式并购等方式,为公司开拓第二增长曲线,推动公司实现更高质量的
发展。
非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望
□适用 √不适用
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三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司已经形成了有重大临床需求的创新药和有市场增长潜力的仿制药相结合的有序产品梯
队,拥有 39 个化学药品种的 60 个制剂生产批件和 7 个原料药生产批件。
在抗感染与呼吸系统相关领域,一方面公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业,
已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感 1.1 类创新药,曾获国家“重大新药
创制”科技专项等多项奖励,可用于全年龄段患者的流感防治,是各版《流行性感冒诊疗方案》
推荐的抗流感病毒注射液;在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展 III 期临床试验,该产品
可直接作用于呼吸道局部,与注射剂相比具有更好的依从性,扩大临床应用场景;已上市经典抗
流感口服药磷酸奥司他韦干混悬剂,进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型。另一方面,公
司也在不断丰富产品管线,已上市独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混
悬滴剂和布洛芬混悬液,以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗
生素经典产品。同时,盐酸左沙丁胺醇原料药已取得批准通知书,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
提交了上市申请,对乙酰氨基酚甘露醇注射液准备提交仿制药上市申请。目前公司在抗感染与呼
吸系统相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型,涉及抗流感病毒感染、抗
细菌感染、呼吸系统、解热镇痛等多个治疗领域,形成丰富、完整、高效的产品系列。
在心脑血管疾病、糖尿病肾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域,公司正在加快完善相关产品线的
布局。已上市产品包括独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐
他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆
用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。在研产品中,拟用于糖尿病肾病治疗的 1 类创新药盐酸美氟尼
酮片项目 II 期临床试验已完成全部受试者入组,进入数据收集分析及疗效评估核心阶段,该产品
通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化,改善肾功能,在糖尿
病肾病治疗领域将是一个重大突破;急性缺血性脑卒中用药丁苯酞口服冻干粉正在开展 I 期临床
研究。上述产品将逐步丰富公司在心脑血管疾病、糖尿病肾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域的产品
布局。
(1)精简高效的研发团队
多年来,公司培养了一支精简高效的研发团队,核心技术人员在化合物设计与筛选、工艺开
发、质量研究等方面均有十年以上的研发经验,参与过多个已上市项目的研究开发,可以快速开
展药物筛选和发现、合成工艺技术研究、处方工艺研究、质量研究、上市产品再评价研究等药品
研发环节的核心工作。
(2)完整的创新药研发平台
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公司建立了从靶标分析、新分子实体设计和合成、体内外药效筛选和评估、临床前药效、药
代和安全性评价、处方工艺、临床研究等全流程的新药研究开发体系,形成了先导化合物的发现
与优化技术、吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控制技术三大技术,其中:先导化合物的发
现与优化技术是现代药物研发中的关键环节,涵盖从潜在药物分子的识别到改善成药性的过程,
能显著提升药企的研发效率、降低成本、提高成功率,并增强企业的创新能力和市场竞争力,推
动新药开发进程。吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控制技术有助于药企提升产品竞争力、
拓展市场、提高生产效率,并确保特色制剂研发的安全性和合规性,推动企业持续发展。
(3)创新药研发的成功经验
公司创新药帕拉米韦氯化钠注射液获得了国家“重大新药-创制”科技专项支持,公司主导
了帕拉米韦氯化钠注射液的临床研究,将该产品成功推向了市场,积累了丰富的创新药开发资源
和经验。
公司始终将产品质量置于战略核心,构建起科学完善、运行高效、持续改进的 GMP 质量管理
体系,以高标准、严要求为公众健康保驾护航。通过制度化、标准化的流程设计,确保从原料采
购到成品放行的全生命周期质量管理,切实履行药品安全主体责任。公司积极打造专业质量部
门,建立定期自检与动态巡检相结合的内控机制,实现生产现场、仓储物流、质量检验等 GMP 关
键领域的全覆盖监控,使体系运行始终保持在“随时迎检”的高标准状态。2025 年度,公司质
量管理体系顺利通过省、市、区三级药监部门外部检查,通过率 100%;产品市场抽验 15 批次,
全部符合规定。
公司根据产品特性和目标市场不同,组建多层次营销渠道,在近三十个省市派驻专门人员,
同时,组建专门的电商营销团队,打通线上线下渠道,构建了覆盖全国的营销网络,从而更好地
服务于终端客户。同时,依托于对医药市场具有极高敏感性和前瞻性且经验丰富的营销管理层,
公司打造了一支具备强大战斗力的销售队伍,为营销网络的有序运转提供了强力支撑。通过行之
有效的管理,既保证了现有产品销售稳定增长,也为后续上市新药快速商业化奠定了坚实基础。
优秀的管理团队是公司发展壮大的重要基石。公司管理团队严谨务实、积极进取、富有前瞻
性的战略眼光,经过近二十年的努力,将一个普通制药企业打造成为仿创结合、在流感防治领域
全品种全剂型覆盖的流感创新药领军企业。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
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(三) 核心技术与研发进展
公司核心技术包括先导化合物的发现与优化技术、吸入制剂关键研究技术和软袋输液质量控
制技术三大技术,其中:先导化合物的发现与优化技术是现代药物研发中的关键环节,涵盖从潜
在药物分子的识别到改善成药性的过程,能显著提升药企的研发效率、降低成本、提高成功率,
并增强企业的创新能力和市场竞争力,推动新药开发进程。吸入制剂关键研究技术和软袋输液质
量控制技术有助于公司提升产品竞争力、拓展市场、提高生产效率,并确保特色制剂研发的安全
性和合规性,推动公司持续发展。
(1)利用先导化合物的发现与优化技术,公司经过多年的理论探索和实践,发现了具有自
主知识产权的多靶点激酶抑制剂美他非尼的先导化合物。为了提高成药性,对该先导化合物进行
了优化,进而甄选出综合药物性能优于上市药物的临床候选物美他非尼。
(2)吸入制剂适用于多种疾病的治疗和管理,尤其适用于呼吸系统疾病。吸入制剂关键研
究技术包括药物粒子设计、药械组合研究、空气动力学性能研究、非临床实验研究和临床有效性
和安全性评价研究。基于这一关键技术,公司成功开发了帕拉米韦吸入溶液和盐酸左沙丁胺醇雾
化吸入溶液等产品。
(3)软袋输液是指由多层共挤膜制成的大容量注射剂,与传统的玻瓶输液相比,软袋输液
具有重量轻、不易破碎、便于储运、使用更方便、污染风险低等优点。软袋输液质量控制技术包
括吹塑成型技术、在线密封性检查、灭菌工艺验证及包材相容性研究等。基于这一关键技术,公
司成功开发了对乙酰氨基酚甘露醇注射液。
报告期内,公司核心技术及其先进性未发生重大变化。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
完成全部受试者入组,为后续研究奠定基础;改良型新药帕拉米韦吸入溶液完成 III 期临床试验
受试者入组与出组,进入数据总结阶段;丁苯酞口服冻干粉正在推进 I 期临床试验;盐酸左沙丁
胺醇原料药通过 CDE 技术审评,取得上市申请批准通知书;盐酸美金刚缓释胶囊完成药品上市许
可持有人转让,环丙沙星缓释片和头孢呋辛酯分散片取得补充申请批准通知书,进一步优化产品
管线布局。
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型专利、外观设计专利和软件著作权。截至 2025 年 12 月 31 日,公司累计获得授权专利 27 项,
公司累计获得授权软件著作权 4 项。
报告期内获得的知识产权列表
本年新增 累计数量
申请数(个) 获得数(个) 申请数(个) 获得数(个)
发明专利 2 5 82 27
实用新型专利 0 0 8 0
外观设计专利 0 0 0 0
软件著作权 0 0 4 4
其他 0 0 0 0
合计 2 5 94 31
单位:元 币种:人民币
本年度 上年度 变化幅度(%)
费用化研发投入 35,357,159.29 48,807,332.82 -27.56
资本化研发投入 40,626,597.05 66,530,659.12 -38.94
研发投入合计 75,983,756.34 115,337,991.94 -34.12
研发投入总额占营业收入比例(%) 53.54 45.82 增加 7.72 个百分点
研发投入资本化的比重(%) 53.47 57.68 减少 4.21 个百分点
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
报告期内公司研发投入总额较上年减少 34.12%,主要原因是公司重点在研项目帕拉米韦吸
入溶液和盐酸美氟尼酮片临床试验进展顺利,报告期内已经处于试验结果总结阶段,投入同比减
少;同时,公司新立项的部分研发项目采取自主研发为主、委托研发为辅的研发方式。上述因素
导致公司研发投入较上年同比减少。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位:万元
预计总投资 本期投入 累计投入金 进展或阶段性成 拟达到
序号 项目名称 技术水平 具体应用前景
规模 金额 额 果 目标
取得上 首个治疗流感的吸入溶液剂,大幅提高了患
市许可 者的顺应性。
取得上 糖肾治疗领域的重大突破,有效减轻糖尿病
市许可 患者的肾纤维化程度。
取得上 多靶点激酶抑制剂,可用于肝癌、肾癌等多
市许可 个肿瘤疾病的治疗。
取得上 脑卒中用药的新剂型产品,与被改良药物相
市许可 比,活性成分的吸收速度和吸收程度更优。
盐酸左沙丁胺醇雾 已提交仿制药上 取得上 用于治疗或预防成人及儿童可逆性气道阻
化吸入溶液 市申请 市许可 塞性疾病引起的支气管痉挛。
对乙酰氨基酚甘露 准备提交仿制药 取得上 用于治疗轻度至中度的疼痛、辅助阿片类止
醇注射液 上市申请 市许可 痛药治疗中度及剧烈疼痛。
合计 / 44,327.47 6,177.98 30,532.09 / / / /
情况说明
由于药品研发周期较长,不确定因素较多,此处仅列示重点在研项目截至报告期末的投入情况。
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单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量(人) 41 42
研发人员数量占公司总人数的比例(%) 13.58 11.48
研发人员薪酬合计 664.76 766.29
研发人员平均薪酬 16.21 18.25
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 2
硕士研究生 10
本科 28
专科 1
高中及以下 0
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
□适用 √不适用
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
√适用 □不适用
不断上市等因素影响,市场竞争加剧,加之 2025 年前三季度国内流感较少,导致公司营业收入
和毛利率均有所下降。报告期内,公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定,基于
谨慎性原则,对各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等。报告期内,为持续保持公司的核
心竞争力,公司仍保持较高强度的研发投入。基于以上因素,公司经营业绩发生亏损,但亏损幅
度较上年大幅减少。
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(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
公司掌握的研发技术已在各研发项目的不同阶段得以运用和验证,但由于药品研发周期长,
技术难度大,产品能否成功上市存在较大不确定性。公司进入临床阶段的在研项目存在因新药临
床试验申请未获通过、临床研究进展不顺利、药物注册审批结果不及预期等情况而导致产品研发
失败的风险。对于尚未进入临床研究阶段的项目,可能存在因临床前研究结果不足以支持进行新
药临床试验申请或相关申请未能获得监管机构审批通过,从而无法获得临床试验批件的风险。
新药获得上市批准是一个耗时较长、成本高昂的过程,公司不能保证提交的新药上市申请能
够取得监管机构的批准。目前,公司已有创新药帕拉米韦氯化钠注射液获得上市批准,但仍不能
保证其他在研药品都最终能够获得监管机构的批准。相关的新药上市批准亦可能附带条件,譬如
在研药品可能被要求对获准使用的适应症进行限制,或被要求在产品标识上载明禁忌事项或注意
事项,或被要求进行费用高昂及较耗时的批准后临床试验或监测。若公司在研药品无法获得新药
上市的批准,或该等批准包含重大限制,则公司在研药品的目标市场将可能减少、市场潜力将可
能削弱,从而对公司的业务经营造成重大不利影响。
公司技术创新和产品研发离不开核心技术人员的参与,甚至个别核心技术人员在某个研发项
目中起到至关重要的作用。为吸引人才、留住人才,公司制定了富有竞争力的研发技术人员薪酬
体系,并通过良好的企业文化增强技术人员的归属感,报告期内公司核心技术人员保持稳定,但
仍不能保证不发生因竞争对手高薪招揽及其他原因导致核心人员流失的风险。另一方面,核心技
术人员流失、研发合作伙伴管理不当等均有可能导致公司的核心技术被泄露,从而使得公司产品
技术研发收益回报较低甚至亏损,对公司未来的盈利水平造成不利影响。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
药品的质量和药效直接关系到使用者的生命健康和安全,国家对药品质量从严监管。公司能
够通过先进的生产工艺和严密的质量控制体系保证产品质量达到相应标准,公司完善的质量管理
体系覆盖原材料采购、药品生产、销售及售后等各个环节,但如因某些偶发因素引发产品质量问
题,将影响公司品牌形象和产品销售,对公司的生产经营产生不利影响。
主导产品被行业竞争者所仿制是制药企业普遍面临的风险。公司核心产品帕拉米韦氯化钠注
射液是国内首款上市的神经氨酸酶抑制剂注射剂,公司于 2013 年 4 月 5 日取得该产品的新药证
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书和药品生产批件,监测期为 5 年,至 2018 年 4 月 4 日届满。专利保护方面,公司在国内仅取得
帕拉米韦三水合物合成方法的专利,并未取得帕拉米韦三水合物专利在国内的授权,导致该产品
在国内存在被仿制的风险。公司是国内首家同时拥有帕拉米韦原料药和制剂生产批件的企业。公
司产品磷酸奥司他韦干混悬剂已获得药品注册证书,并已开展帕拉米韦吸入溶液等项目的研发,
以期保持公司在抗流感药品领域的竞争优势。相关仿制药的陆续上市和竞争产品进入国家集中采
营业绩。
(五) 财务风险
□适用 √不适用
(六) 行业风险
√适用 □不适用
药物研发属于国内外企业竞争激烈的领域,新产品的推出通常能够填补市场空白或者对已上
市现有产品进行替代,具备领先药物研发能力企业研发成果优先于其他同类药品上市,将挤占其
他药品市场需求甚至取代原有药物。药物研发技术方面,其技术理论通常源于生命科学基础研究,
如果相关基础研究在公司主要产品药物市场或在研项目研究方向出现重大创新发现,将很有可能
在短期内实现行业或药物研发技术的迭代升级;药物生产技术方面,相关药品制备工艺技术研究,
体现在药品生产企业药学研究及产业化研究阶段的药品生产技术开发过程中,公司多年的制剂研
发及生产已积累丰富的生产技术改进及开发经验。如果公司的产品、设备、人才引进和技术更新
落后于行业的快速发展,以往积累的开发经验和技术优势将难以保持,公司产品和技术或产生被
替代的风险,公司生产经营将受到冲击。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
家带量采购已开展 11 批,集采常态化制度化推进态势明确,覆盖品类持续拓展、规则不断优
化。前五批集采共涉及品种 234 个,平均降幅 52%-59%,聚焦于化药;第六批胰岛素专项集采 42
个品种中选,平均降幅 48%,标志着国家带量采购从化学药拓展到了生物药领域;第七批化药集
采 60 个品种中选,平均降幅 48%;第八批集采 39 个品种中选,平均降幅 56%,聚焦化药;第九
批集采有 41 种药品采购成功,平均降价 58%;第十批集采覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血
管疾病、感染、精神疾病等领域,平均降幅高达 70%,部分重要抗感染药物及止痛药的降价幅度
达到了 80%以上;第十一批集采共纳入 55 种药品,覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品,453 个产品获得拟中选资格,中选药品平均降幅超
米韦注射液”为第十批国采中选品种,叠加第十一批集采对抗感染、抗过敏等领域药品的覆盖影
响,上述带量采购政策及落地结果仍可能对公司相关产品的销售价格和销量产生潜在影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
司股东的净利润-13,690.04 万元,实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润
-13,833.91 万元。报告期内,受国内医药行业集中采购等政策深入推进、同类竞品不断上市等因
素影响,市场竞争加剧,加之 2025 年前三季度国内流感较少,导致公司营业收入和毛利率均有所
下降。报告期内,公司根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定,基于谨慎性原则,对
各类资产计提资产减值损失及信用减值损失等。报告期内,为持续保持公司的核心竞争力,公司
仍保持较高强度的研发投入。基于以上因素,公司经营业绩发生亏损,但亏损幅度较上年大幅减
少。
报告期内,公司持续推进各项降本增效措施,严格控制费用成本支出,全年实现销售费用、
管理费用等均较上年同期明显下降。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例(%)
营业收入 141,927,557.53 251,721,524.51 -43.62
营业成本 97,215,784.79 119,555,045.75 -18.69
销售费用 46,912,591.90 107,735,297.69 -56.46
管理费用 39,771,992.31 49,214,286.47 -19.19
财务费用 85,657.92 -1,458,693.70 不适用
研发费用 35,357,159.29 48,807,332.82 -27.56
经营活动产生的现金流量净额 114,572,112.33 1,393,490.11 8,121.95
投资活动产生的现金流量净额 -75,240,594.28 44,309,657.98 -269.81
筹资活动产生的现金流量净额 -233,230,030.80 -117,162,256.18 不适用
营业收入变动原因说明:主要系报告期内受国内医药行业集中采购等政策深入推进、同类竞品不
断上市等因素影响,市场竞争加剧,加之 2025 年前三季度国内流感较少,导致公司营业收入和
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毛利率均有所下降。
销售费用变动原因说明:主要系报告期内推广费减少所致。
财务费用变动原因说明:主要系报告期内利息收入减少所致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:报告期内经营活动现金流出中的购买商品、支付职
工薪酬等项目同比减少所致。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内购买药品批件等投资类支出增加,
以及上期存在赎回跨期的现金管理产品所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内银行贷款同比减少所致。
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内,公司实现营业收入 14,192.76 万元,较上年同期减少 10,979.40 万元,同比减少
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位:元 币种:人民币
主营业务分行业情况
毛利率 营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
分行业 营业收入 营业成本
(%) 年增减(%) 年增减(%) 增减(%)
医药制造 141,919,108.98
百分点
主营业务分产品情况
毛利率 营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
分产品 营业收入 营业成本
(%) 年增减(%) 年增减(%) 增减(%)
抗流感病
毒类药物
心血管类
药物
抗生素类
药物
解热镇痛
类药物
主营业务分地区情况
毛利率 营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
分地区 营业收入 营业成本
(%) 年增减(%) 年增减(%) 增减(%)
境内 141,919,108.98 97,215,784.79 31.50 -43.62 -18.69 -21.00
主营业务分销售模式情况
毛利率 营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
销售模式 营业收入 营业成本
(%) 年增减(%) 年增减(%) 增减(%)
经销 141,919,108.98 97,215,784.79 31.50 -43.62 -18.69 -21.00
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
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报告期内,受国内医药行业集中采购等政策深入推进、同类竞品不断上市等因素影响,市场
竞争加剧,加之 2025 年前三季度国内流感较少,导致公司营业收入有所下降。
(2). 产销量情况分析表
√适用 □不适用
生产量比上年 销售量比上年 库存量比上年
主要产品 单位 生产量 销售量 库存量
增减(%) 增减(%) 增减(%)
抗流感病
瓶、盒 5,816,847 7,223,557 2,357,532 -59.90 -34.44 -41.13
毒类药物
心血管类
瓶、盒 1,923,310 2,081,695 292,706 -16.42 -5.03 -44.86
药物
抗生素类
瓶、盒 3,715,002 4,562,282 670,629 -56.80 -33.81 -61.50
药物
解热镇痛
瓶、盒 40,140 17,907 71,017 / / /
类药物
产销量情况说明
报告期内,由于期初结存量较大,本期首先消化库存,以及本期销售低于预期,造成本期生
产量和库存量均较上年均有所降低。
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(4). 成本分析表
单位:元 币种:人民币
分行业情况
本期占总 上年同期 本期金额较
成本构成 情况
分行业 本期金额 成本比例 上年同期金额 占总成本 上年同期变
项目 说明
(%) 比例(%) 动比例(%)
材料费 48,972,555.55 50.38 76,444,044.13 63.94 -35.94
动力费 8,222,535.15 8.46 7,872,174.73 6.58 4.45
医药制造
人工费 7,223,126.67 7.43 7,959,276.55 6.66 -9.25
制造费 32,797,567.42 33.74 27,279,550.34 22.82 20.23
分产品情况
本期占总 上年同期 本期金额较
成本构成 情况
分产品 本期金额 成本比例 上年同期金额 占总成本 上年同期变
项目 说明
(%) 比例(%) 动比例(%)
材料费 22,959,202.24 23.62 37,099,441.40 31.03 -38.11
抗流感病毒 动力费 4,006,117.80 4.12 3,785,721.42 3.17 5.82
类药物 人工费 4,436,727.87 4.56 4,158,112.21 3.48 6.70
制造费 16,225,404.37 16.69 13,303,047.79 11.13 21.97
材料费 2,357,724.36 2.43 2,050,016.32 1.71 15.01
心血管类药 动力费 2,028,945.07 2.09 1,227,754.38 1.03 65.26
物 人工费 1,172,596.37 1.21 1,409,015.02 1.18 -16.78
制造费 5,921,604.77 6.09 4,674,504.86 3.91 26.68
抗生素类药 材料费 23,638,430.23 24.32 37,294,586.41 31.19 -36.62
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物 动力费 2,171,148.14 2.23 2,858,698.93 2.39 -24.05
人工费 1,604,148.57 1.65 2,392,149.32 2.00 -32.94
制造费 10,606,108.25 10.91 9,301,997.69 7.78 14.02
材料费 17,198.72 0.02 / / /
解热镇痛类 动力费 16,324.15 0.02 / / /
药物 人工费 9,653.86 0.01 / / /
制造费 44,450.02 0.05 / / /
成本分析其他情况说明
无
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
□适用 √不适用
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示,受同一国有资产管理机构
实际控制的除外。
下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明
无
A.公司主要销售客户情况
√适用 □不适用
前五名客户销售额9,142.70万元,占年度销售总额64.42%;其中前五名客户销售额中关联方
销售额0万元,占年度销售总额0%。
公司前五名客户
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
占年度销售总额比例 是否与上市公司存在
序号 客户名称 销售额
(%) 关联关系
合计 / 9,142.70 64.42 /
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于
少数客户的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名销售客户
□适用 √不适用
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B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额2,229.83万元,占年度采购总额59.84%;其中前五名供应商采购额中关
联方采购额0万元,占年度采购总额0%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
占年度采购总额 是否与上市公司
序号 供应商名称 采购额
比例(%) 存在关联关系
合计 / 2,229.83 59.84 /
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重
依赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名供应商
□适用 √不适用
C. 报告期内公司存在贸易业务收入
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元
项目 本期数 上年同期数 变动幅度(%)
销售费用 46,912,591.90 107,735,297.69 -56.46
管理费用 39,771,992.31 49,214,286.47 -19.19
研发费用 35,357,159.29 48,807,332.82 -27.56
财务费用 85,657.92 -1,458,693.70 不适用
√适用 □不适用
单位:元
项目 本期数 上年同期数 变动幅度(%)
经营活动产生的现金流量净额 114,572,112.33 1,393,490.11 8,121.95
投资活动产生的现金流量净额 -75,240,594.28 44,309,657.98 -269.81
筹资活动产生的现金流量净额 -233,230,030.80 -117,162,256.18 不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
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(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期期末金
本期期末数 上期期末数
额较上期期
项目名称 本期期末数 占总资产的 上期期末数 占总资产的 情况说明
末变动比例
比例(%) 比例(%)
(%)
主要系报告期内偿还
货币资金 301,518,768.62 37.25 490,270,275.37 40.11 -38.50
银行贷款所致。
主要系报告期末持有
应收票据 1,042,186.50 0.13 721,754.40 0.06 44.40 的银行承兑汇票增加
所致。
主要系报告期内收回
应收账款 36,034,366.26 4.45 195,597,570.19 16.00 -81.58 部分款项以及计提坏
账准备所致。
主要系报告期末持有
应收款项
融资
所致。
主要系报告期期初预
预付款项 3,067,834.26 0.38 9,690,467.49 0.79 -68.34 付 款 项 已 经 结 算 所
致。
主要系报告期产销量
存货 35,876,290.12 4.43 61,166,785.39 5.00 -41.35
下降,备货减少所致。
主要系报告期新增在
在建工程 4,904,472.37 0.61 353,320.75 0.03 1,288.11 建 大 型 节 能 设 备 所
致。
使用权资 主要系报告期内租赁
产 仓库终止所致。
主要系报告期内摊销
无形资产 88,871,795.80 10.98 143,134,999.08 11.71 -37.91 和 计 提 减 值 损 失 所
致。
主要系报告期内研发
开发支出 117,995,353.58 14.58 77,368,756.53 6.33 52.51
项目持续投入所致。
长期待摊 主要系报告期内新增
费用 长期待摊项目所致。
主要系报告期内冲回
递延所得
税资产
延所得税资产所致。
其他非流 主要系报告期内计提
动资产 的预计退货所致。
主要系报告期内偿还
短期借款 10,030,478.89 1.24 218,186,641.67 17.85 -95.40
银行贷款所致。
主要系报告期内已支
应付账款 27,232,736.15 3.36 39,590,610.58 3.24 -31.21
付供应商货款所致。
应付职工 主要系报告期内薪酬
薪酬 减少所致。
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主要系报告期内支付
其他应付 期初预提费用和退回
款 部分履约保证金所
致。
主要系报告期内租赁
租赁负债 0.00 0.00 228,071.82 0.02 -100.00
仓库终止所致。
主要系报告期内回购
库存股 26,141,608.31 3.23 10,000,118.23 0.82 161.41
股份所致。
其他说明
无
公司尚未盈利的成因及对公司的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
不属于现金及现金等价物的
项目 期末余额(元) 期初余额(元)
理由
银行存款 5,147,006.00 0 司法冻结
合计 5,147,006.00 0 --
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
√适用 □不适用
根据《国民经济行业分类和代码表》(GB/T4754-2017),公司所处行业属于“C 制造业”
中“医药制造业(C27)”小类。根据中国证监会 2012 年颁布的《上市公司行业分类指引(2012
年修订)》,公司所处行业属于“医药制造业”(分类代码 C27)。
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医药制造行业经营性信息分析
(1).行业基本情况
√适用 □不适用
行业基本情况请详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”之“(三)所处
行业情况”的相关内容。
(2).主要药(产)品基本情况
√适用 □不适用
按细分行业、治疗领域划分的主要药(产)品基本情况
√适用 □不适用
是否属于中 发明专利起止 是否属于报告 是否纳入 是否纳入 是否纳入
主要治疗领 药(产)品 是否处
细分行业 注册分类 适应症或功能主治 药保护品种 期限(如适 期内推出的新 国家基药 国家医保 省级医保
域 名称 方药
帕拉米韦氯 用于治疗甲型或乙 2007.08.14-
化学药 抗病毒药 化学药品 1 类 是 否 否 否 是 否
化钠注射液 型流行性感冒 2027.08.14
磷酸奥司他
化学药 抗病毒药 化学药品 3 类 流行性感冒的防治 是 否 不适用 否 否 是 否
韦干混悬剂
用于治疗高胆固醇
辛伐他汀分 2019.04.10-
化学药 心血管类 化学药品 4 类 血症;冠心病二级预 是 否 否 否 是 否
散片 2039.04.10
防
阿托伐他汀 用于治疗高胆固醇
化学药 心血管类 化学药品 4 类 是 否 不适用 否 是 是 否
钙片 血症,冠心病
贝那普利氢
化学药 心血管类 化学药品 3 类 用于治疗高血压 是 否 不适用 否 否 是 否
氯噻嗪片
用于治疗敏感细菌
头孢呋辛酯
化学药 抗生素类 化学药品 4 类 所致的下呼吸道感 是 否 不适用 否 是 是 否
分散片
染、上呼吸道感染
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
是否属于中 发明专利起止 是否属于报告 是否纳入 是否纳入 是否纳入
主要治疗领 药(产)品 是否处
细分行业 注册分类 适应症或功能主治 药保护品种 期限(如适 期内推出的新 国家基药 国家医保 省级医保
域 名称 方药
用于治疗由敏感菌
头孢克洛胶 所致呼吸系统、泌尿
化学药 抗生素类 化学药品 4 类 是 否 不适用 否 否 是 否
囊 系统、耳鼻喉科及皮
肤、软组织等感染
用于治疗由敏感菌
头孢克洛干 所致呼吸系统、泌尿
化学药 抗生素类 化学药品 4 类 是 否 不适用 否 否 是 否
混悬剂 系统、耳鼻喉科及皮
肤、软组织等感染
乳酸环丙沙 用于环丙沙星敏感
化学药 抗生素类 星氯化钠注 化学药品 4 类 的病原菌引起的单 是 否 否 是 是 否
射液 纯性及复杂性感染
用于缓解各种轻中
复方布洛芬
化学药 解热镇痛类 化学药品 4 类 度疼痛,如骨关节 是 否 不适用 否 否 否 否
片
痛、头痛、牙痛等
布洛芬混悬 用于婴幼儿退热、止
化学药 解热镇痛类 化学药品 3 类 是 否 不适用 否 否 是 否
滴剂 痛
布洛芬混悬 用于婴幼儿退热、止
化学药 解热镇痛类 化学药品 4 类 是 否 不适用 否 是 是 否
液 痛
盐酸非索非
季节过敏性鼻炎、慢
化学药 抗组胺药 那定口服混 化学药品 3 类 是 否 不适用 否 否 否 否
性特发性荨麻疹
悬液
盐酸美金刚 中重度阿尔兹海默
化学药 抗痴呆药 化学药品 3 类 是 否 不适用 是 否 是 否
缓释胶囊 症
□适用 √不适用
报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
主要药品名称 中标价格区间 医疗机构的合计实际采购量(万盒)
头孢克洛胶囊(10 粒/盒) 6.16 元/盒 81.21
头孢克洛胶囊(20 粒/盒) 12-13.06 元/盒 180.42
情况说明
√适用 □不适用
头孢克洛胶囊作为国家带量采购中选药品,在 2025 年度已超额完成中选区域约定采购量,销量相比 2024 年有所下降。仿制药一致性评价品种带量
采购是长期趋势,能够实现药价明显降低,减轻患者药费负担,降低医药流通交易成本,中长期来看有利于医药行业的创新。公司将根据自身产品情
况,积极参与国家药品带量采购工作。
按治疗领域或主要药(产)品等分类划分的经营数据情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
营业收入比上年 营业成本比上年增 毛利率比上年增 同行业同领域产
治疗领域 营业收入 营业成本 毛利率(%)
增减(%) 减(%) 减(%) 品毛利率情况
抗流感病毒类药物 88,037,904.07 47,627,452.28 45.90 -52.70 -18.37 -22.75 不适用
心血管类药物 23,581,858.40 11,480,870.57 51.31 12.37 22.64 -4.08 不适用
抗生素类药物 30,192,405.06 38,019,835.19 -25.93 -32.31 -26.67 -9.69 不适用
解热镇痛类药物 106,941.45 87,626.75 18.06 / / / 不适用
情况说明
√适用 □不适用
报告期内,国内流感疫情明显低于上期,以及市场竞争的加剧,造成抗流感病毒类药物和抗生素类药物销售收入同比下降。
(1).研发总体情况
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
司研发项目按计划推进,多个项目研发进度达到关键节点。公司研发总体情况请见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“三、报告期内核心竞争力
分析”之“(三)核心技术与研发进展”的相关内容。
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
研发项目(含一致性 是否属于中药保护 研发(注册)所处
药(产)品名称 注册分类 适应症或功能主治 是否处方药
评价项目) 品种(如涉及) 阶段
帕拉米韦吸入溶液 帕拉米韦吸入溶液 化药 2 类 流感 是 否 III 期临床试验
盐酸美氟尼酮片 盐酸美氟尼酮片 化药 1 类 糖尿病肾病 是 否 II 期临床试验
美他非尼片 美他非尼片 化药 1 类 肝癌等 是 否 II 期临床试验
丁苯酞口服冻干粉 丁苯酞口服冻干粉 化药 2 类 急性缺血性脑卒中 是 否 I 期临床试验
盐酸左沙丁胺醇雾化 盐酸左沙丁胺醇雾 已提 交仿制 药上市
化药 3 类 支气管痉挛 是 否
吸入溶液 化吸入溶液 申请
对乙酰氨基酚甘露醇 对乙酰氨基酚甘露 准备 提交仿 制药上
化药 3 类 解热镇痛 是 否
注射液 醇注射液 市申请
(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药(产)品情况
√适用 □不适用
产品名称 规格 申报类型 批件号 药品类别/注册类别 进展情况
盐酸左沙丁胺醇 原料药 上市许可 2025YS00647 原料药 取得上市许可
盐酸美金刚缓释胶囊 7mg、28mg 补充申请 2025B02491、2025B02483 持有人变更 取得批件
环丙沙星缓释片 0.5g 补充申请 2025B02277 标准变更 取得批件
头孢呋辛酯分散片 0.125g 补充申请 2025B04710 补充研究 取得批件
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(4).报告期内主要研发项目取消或药(产)品未获得审批情况
□适用 √不适用
(5).研发会计政策
√适用 □不适用
公司将内部研究开发项目的支出,区分为研究阶段支出和开发阶段支出。
内部研究开发项目研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。
内部研究开发项目开发阶段的支出,同时满足下列条件的,确认为无形资产:(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图;(3)无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自
身存在市场,无形资产将在内部使用的,能证明其有用性;(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用
或出售该无形资产;(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。研发项目开发支出确认为无形资产的时点:产品获得生产批文(包括获
得生产批件和生产许可证或完成变更备案)公司即被认可拥有了该产品合法生产、销售药品的权利和能力,认为其达到预定可使用状态,符合无形资产
的确认条件,项目相关开发支出按项目汇总金额确认为无形资产,每年予以摊销和进行减值测试。
具体研发项目的资本化条件:
内部研究开发支出的资本化时点:对于 1 类新药,取得三期临床批件前作为研究阶段,费用计入当期损益,取得三期临床后并开始进行临床试验至
取得新药证书或生产批件前作为开发阶段,费用资本化(国家药监局要求对一类新药需进行四期临床研究,对四期临床研究费用也资本化)。对于除上
述一类新药外,其他类别在取得临床批文后并开始进行临床研究至取得生产许可前发生费用予以资本化。如无法区分所属阶段的,则在发生时全部计入
当期损益。
不满足上述条件的开发阶段的支出,于发生时计入当期损益。无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。内
部开发活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额,对于同一项无形资产在开发过程中达到资
本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(6).研发投入情况
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
同行业可比公司 研发投入金额 研发投入占营业收入比例(%) 研发投入占净资产比例(%) 研发投入资本化比重(%)
益佰制药 8,426.91 4.52 3.85 0.00
灵康药业 1,270.12 3.94 1.78 0.00
罗欣药业 10,748.39 4.73 9.23 14.77
众生药业 27,264.92 10.81 7.15 66.61
同行业平均研发投入金额 11,927.59
公司报告期内研发投入占营业收入比例(%) 53.54
公司报告期内研发投入占净资产比例(%) 9.70
公司报告期内研发投入资本化比重(%) 53.47
备注:益佰制药、灵康药业、罗欣药业、众生药业的研发投入数据取自其 2025 年年度报告;同行业平均研发投入金额为 4 家同行业公司的算术平均
数。
研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明
√适用 □不适用
报告期内,公司研发投入占营业收入比例较大,主要系报告期公司营业收入明显下降所致。
主要研发项目投入情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
研发投入费用化 研发投入资本化 研发投入占营业收入 本期金额较上年同期
研发项目 研发投入金额 情况说明
金额 金额 比例(%) 变动比例(%)
帕拉米韦吸入溶液 3,341.83 901.03 2,440.80 23.55 -33.87 /
盐酸美氟尼酮片 521.55 521.55 3.67 -40.76 /
丁苯酞口服冻干粉 2,220.57 598.71 1,621.86 15.65 100.00 /
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 42.04 42.04 0.30 -78.43 /
对乙酰氨基酚甘露醇注射液 51.99 51.99 0.37 -71.45 /
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(1).主要销售模式分析
√适用 □不适用
报告期内公司主要销售模式分析详见“第三节 管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”之
“(二)主要经营模式”之“4、销售模式”。
(2).销售费用情况分析
销售费用具体构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
具体项目名称 本期发生额 本期发生额占销售费用总额比例(%)
学术推广费 3,764.72 80.25
职工薪酬 825.82 17.60
差旅费 67.94 1.45
其他 32.78 0.70
合计 4,691.26 100.00
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
同行业可比公司 销售费用 销售费用占营业收入比例(%)
益佰制药 82,293.15 44.17
灵康药业 15,480.87 48.01
罗欣药业 92,368.62 40.63
众生药业 86,986.68 34.48
公司报告期内销售费用总额 4,691.26
公司报告期内销售费用占营业收入比例(%) 33.05
备注:益佰制药、灵康药业、罗欣药业、众生药业的销售费用数据取自其 2025 年年度报告。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
广州南新制药有 主要承担研发及药品制剂的生产
子公司 6,525.00 43,223.77 -55,319.65 14,208.68 -8,260.41 -9,887.99
限公司 和销售
湖南凯铂生物药
子公司 主要负责原料药的生产和销售 12,276.89 10,992.46 10,551.34 1,530.87 -2,511.29 -2,492.05
业有限公司
主要负责出租厂房、土地权属及
广州南鑫药业有
子公司 部分生产设备给广州南新制药有 23,000.00 23,635.42 22,787.70 2,428.50 88.34 89.03
限公司
限公司进行生产经营
常德臻诚医药科
子公司 主要承担药品销售 200.00 1,680.75 -20,103.23 -215.23 -1,725.52 -1,725.52
技有限公司
报告期内取得和处置子公司的情况
√适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
会第十三次会议,审议通过了《关于拟注销子公司的议案》,同意注销 于常德臻诚已无实际运营,为进一步整合公司资源配置
常德臻诚医药科技有
全资子公司常德臻诚医药科技有限公司(以下简称“常德臻诚”)。本 ,优化内部管理结构,减少法人层级,降低运营成本,
限公司
次对全资子公司进行内部整合,全资子公司湖南凯铂生物药业有限公司 提高整体运营效率及经营效益,聚焦公司主业,提升公
(以下简称“凯铂药业”)吸收合并常德臻诚。 司综合实力,公司经过审慎考虑,决定对全资子公司进
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
拟注销子公司的议案》,同意本次凯铂药业吸收合并常德臻诚的事项。 ,吸收合并后拟注销全资子公司常德臻诚。预计本次凯
截至本报告出具日,凯铂药业吸收合并常德臻诚的事项正在按计划 铂药业吸收合并常德臻诚事项不会对公司的生产经营和
推进中。 业绩产生重大影响。
其他说明
□适用 √不适用
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
医药制造业作为关系国计民生的战略性行业,当前正处于深度变革与高质量发展的关键阶段,
已从仿制药主导的大规模扩张期,逐步迈入创新驱动的发展新阶段,受政策引导、市场需求及技
术进步的多重影响,行业格局与发展趋势呈现鲜明特征。
行业格局方面,目前国内医药市场竞争呈现“头部集中、细分差异化”的格局,整体分为创
新药与仿制药两大赛道。在仿制药领域,随着一致性评价、集中采购持续推进,行业同质化竞争
得到一定遏制,集采新规则聚焦“稳临床、保质量、反内卷”,提高投标质量门槛,供应能力强、
质量有保障的主流企业更易占据优势,中小厂商逐步被淘汰,市场集中度稳步提升。公司所处的
化学制药领域的细分赛道竞争态势各异。其中,全身用抗感染药作为国采主力军,近年来中国公
立医疗机构终端销售额规模可观,虽同比有所下滑,但市场规模依然庞大,其中全身用抗细菌药
占比居首,抗病毒药位列第二,相关品种竞争激烈,部分品种符合集采条件的企业数量较多。公
司布局的心脑血管、呼吸系统等细分领域,市场需求稳定,目前已有多款成熟产品上市,同时在
研产品持续丰富布局,在细分领域形成了一定的竞争优势。从竞争主体来看,外资企业凭借技术
优势在创新药领域仍占一定份额,国内药企则加速创新转型,通过自主研发与产学研合作,逐步
提升核心竞争力,行业竞争从价格竞争向质量、创新、服务综合竞争转变。
行业趋势方面,一是政策持续赋能创新发展,2024 年《全链条支持创新药发展实施方案》出
台,统筹价格管理、医保支付等多环节政策,助推创新药突破,同时集采规则持续优化,引导行
业良性竞争,倒逼企业聚焦核心竞争力培育。二是创新研发成为核心驱动力,医药企业纷纷加大
研发投入,聚焦临床急需、市场潜力大的领域,自主研发与合作开发相结合的模式成为主流,同
时与高校、科研机构的产学研合作不断深化,加速科技成果产业化。三是市场需求持续升级,随
着人口老龄化加速、居民健康意识提升,心脑血管、呼吸系统、抗感染等领域的用药需求稳步增
长,同时临床对药品质量、疗效的要求不断提高,推动行业向高质量发展转型。四是行业规范化
水平持续提升,GMP 管理、药品抽检等监管措施不断强化,集采中选药品纳入重点监督检查范围,
推动企业提升生产管理与质量控制水平,行业发展更加规范有序。未来,行业将持续呈现创新化、
集中化、规范化的发展态势,具备核心研发能力与细分领域优势的企业将迎来更好发展机遇。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
公司秉承“求索鼎新”的创新发展理念,围绕“仿创结合”“专注抗感染、呼吸系统及心脑
血管领域,探索皮肤病新赛道”的发展战略,致力于更好地满足临床需求。
线。目前公司已上市 1 个创新药帕拉米韦氯化钠注射液和多个仿制药或一致性评价产品,已上市
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
产品和在研项目涵盖抗流感、心脑血管疾病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病等领域。未来
公司将大力推进现有在研产品的研发工作,力争每年均有新产品上市。此外公司也将继续加强新
产品立项工作,以临床需求为导向,自研和引进相结合,尽快丰富产品管线。
公司主打产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的 1 类抗流感病毒创新药,随着磷酸奥司他
韦干混悬剂、复方布洛芬片、布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液等药品的上市,进一步丰富了公司
抗流感药物产品线与剂型。为了进一步提升公司在抗感染、呼吸系统领域的核心竞争力,公司先
后开展了帕拉米韦吸入溶液、对乙酰氨基酚甘露醇注射液等多个药品的研发工作,致力于打造全
品种、全剂型的抗流感领军企业。在心脑血管疾病、糖尿病肾病、抗痴呆疾病等其他慢病治疗领
域,公司已上市贝那普利氢氯噻嗪片、辛伐他汀分散片、阿托伐他汀钙片、盐酸美金刚缓释胶囊
等多个产品,在高血脂、高血压等领域已经建立良好的市场基础。为了继续巩固在已覆盖领域的
优势地位,并开拓新的潜力疾病领域,公司立项了多个研发项目。未来公司也将继续优化产品管
线的领域覆盖,既发挥好在已有疾病领域的竞争优势,又努力开拓相关的潜力疾病领域,提升产
品管线的抗风险能力。
公司将以内生增长和外延发展相结合,积极关注推进兼并重组,加大资本运作力度,力争产业规
模在现有的基础上稳步提升,积极履行社会责任,实现公司高质量发展,为广大投资者持续创造
价值。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
一是丰富产品线,打造新的拳头产品和新老结合的产品体系;二是提升多渠道立体营销能力,
通过“一品一策”“一地一策”科学培育,实现大品种突破带动其他产品销量;三是加强学术支
持,统筹规划学术资源,强化核心产品学术传播力,通过与行业协会等机构的战略合作,不断扩
大品牌学术影响力。
一是整合资源、提高研发效率,加速研发项目的成果转化,确保重点研发项目按时完成;二
是对重点项目开展知识产权深度挖掘,在既有核心专利基础上申请外围专利,建立产品专利保护
网;三是总结研发项目经验,逐步涉足新药制剂特色领域,提高自主创新能力。
优化生产模式,完成车间升级、验证和备案工作,增强生产的自主性与可控性,提高设备利
用率,降低能源消耗。抓好生产、质量、安全、环保管理,杜绝各类问题,不断提升公司生产管
理水平。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
一是优化内部管理,提高效率,整合公司各类资源,压缩非生产性支出,降低运营成本;二
是全方位优化人才专业结构,聚焦人才培育体系搭建和梯队储备,构建全周期人才发展支撑体系;
三是完善制度体系建设,强化抗风险能力,提升风险管理水平,保障企业持续健康发展。
一是通过引进临床急需、市场容量大的仿制药或改良型新药,丰富公司产品线;二是积极推
进并购重组,关注产业链协同与互补的优质标的,充分利用上市公司的平台和资源优势,通过“引
进并购”方式打造新的业务增长引擎,实现公司高质量发展。
(四) 其他
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
公司自首发上市以来,严格遵照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规
则》《上市公司治理准则》等法律法规、自律规则要求,完善由股东会、董事会、专门委员会及
高级管理人员构成的公司治理结构,构建起权力机构、决策机构、监督机构与经营管理层之间权
责清晰、有效制衡、协调运转的治理机制;持续健全内部控制体系,规范公司全流程运作,严格
落实真实、准确、完整、及时、公平的信息披露要求,切实保护投资者尤其是中小投资者合法权
益,积极开展投资者关系管理工作。公司治理实际情况都基本符合相关规范性文件要求,治理体
系健全、治理机制有效、治理运作透明。
(一)股东与股东会
公司严格按照《公司法》《公司章程》和《股东会议事规则》等法律法规的要求及相关规定
召集、召开股东会。会议的通知时间、授权委托程序、召集召开程序、会议召集人、出席会议人
员的资格、会议表决程序等事宜均符合相关规定。在股东会上设有股东发言环节,股东可充分表
达自己的意见,确保了中小股东的话语权。
(二)控股股东与上市公司
公司控股股东医发投集团严格按照相关法律法规的规定和要求,规范自己的行为,依法通过
股东会行使股东权利。在公司日常经营中,没有超越公司股东会直接或间接干预公司的决策和经
营活动,没有损害公司及其他股东的利益。公司在业务、资产、人员、财务、机构等方面与控股
股东相互独立,公司具有完整的业务体系及自主经营能力,公司重大事项的经营决策均按相关规
定,由公司管理层、董事会、股东会讨论决定。公司不存在控股股东非经营性占用资金的现象。
(三)董事与董事会
公司董事会由 7 名董事组成,其中独立董事 3 名。公司董事由股东会选举或更换,任期三
年,董事的选举采用累积投票制,并在股东会召开前详细披露董事候选人的资料信息,保证了董
事选聘的公开、公平、公正、独立。公司第二届董事会各董事的任职资格、任免情况符合法定程
序;董事会人员及构成符合有关法律法规的要求,具备合理的专业结构。各位董事能够依据《董
事会议事规则》《独立董事工作制度》等相关内部管理制度开展工作,忠实、诚信、勤勉地履行
职责和义务,积极出席董事会专门委员会、董事会和股东会,有效的发挥了董事在规范运作中的
作用。
公司董事会下设战略委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会四个专门委员
会,各委员会分工明确,严格按照专门委员会议事规则的规定行使职权,对公司的发展战略、重
大决策、日常经营提出建议,为董事会的决策提供了科学和专业的意见和参考。
(四)公司经营管理层
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
公司制定并执行了《总经理工作细则》。根据《公司章程》,总经理由董事会聘任,经营管
理层其他高管人员由总经理提名、董事会聘任,公司内部已形成合理的选聘机制。
公司经营管理层能够对公司日常生产经营实施有效控制,有明确的分工,按权限职责实施分
级管理,同时建立了较完善的内部控制制度。董事会能够对公司经营管理层实施有效的监督和制
约,不存在“内部人控制”倾向。公司经营管理层等高级管理人员均能忠实履行职务,维护公司
和全体股东的最大利益。
(五)公司信息披露和透明度
为规范公司及相关信息披露义务人的信息披露工作,强化信息披露事务和投资者关系管理,
确保信息披露的公平性,公司按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所
科创板股票上市规则》等法律、法规、规章、规范性文件的规定制定了《信息披露管理制度》,
严格按照法律、法规和《公司章程》的规定,真实、准确、完整、及时地披露信息。公司指定董
事会秘书负责信息披露工作,协调公司与投资者的关系,接待股东来访,回答投资者咨询,确保
真实、准确、完整、及时、公平地进行信息披露,增加公司运作的公开性和透明度,保证了所有
股东有平等的机会获得信息。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异;如有重大
差异,应当说明原因
□适用 √不适用
二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体
措施,以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况,以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
四、红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
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五、董事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况
√适用 □不适用
单位:股
报告期内从公司 是否在公
年初持 年末持 年度内股份 增减变动
姓名 职务 性别 年龄 任期起始日期 任期终止日期 获得的税前薪酬 司关联方
股数 股数 增减变动量 原因
总额(万元) 获取薪酬
董事长、核心
张世喜 男 52 2023/6/29 2026/6/28 0 0 0 不适用 18.38 是
技术人员
董事、财务总 2025/12/10
张平丽 女 50 2026/6/28 0 0 0 不适用 12.98 是
监 2025/12/26
冷颖 董事 女 41 2023/6/29 2026/6/28 0 0 0 不适用 0 是
刘勇兵 董事 男 43 2025/12/26 2026/6/28 0 0 0 不适用 0 是
丁方飞 独立董事 男 54 2023/6/29 2026/6/28 0 0 0 不适用 11.90 否
罗智雄 独立董事 男 44 2026/2/11 2026/6/28 0 0 0 不适用 0 否
聂如琼 独立董事 男 58 2023/6/29 2026/6/28 0 0 0 不适用 11.90 否
陈健旭 总经理 男 42 2026/2/11 2026/6/28 0 0 0 不适用 0 否
石剑 副总经理 男 49 2023/12/20 2026/6/28 0 0 0 不适用 38.50 否
副总经理、核
刘书考 男 45 2023/12/20 2026/6/28 0 0 0 不适用 38.76 否
心技术人员
李旋 董事会秘书 男 42 2023/12/20 2026/6/28 0 0 0 不适用 40.06 否
霍碧姗 核心技术人员 女 45 2013 年 5 月 至今 0 0 0 不适用 35.17 否
罗军奇 核心技术人员 男 41 2024/8/28 至今 0 0 0 不适用 25.17 否
胡新保 离任董事长 男 58 2023/6/29 2025/4/28 0 0 0 不适用 0 是
彭程 离任董事 男 45 2023/6/29 2025/12/10 0 0 0 不适用 0 是
沈云樵 离任独立董事 男 50 2023/6/29 2026/2/11 0 0 0 不适用 11.90 否
离任副总经
李亮 男 50 2023/6/29 2025/12/10 0 0 0 不适用 40.40 是
理、财务总监
吴弼东 离任核心技术 男 47 2024/8/28 2026/4/24 0 0 0 不适用 83.26 否
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
报告期内从公司 是否在公
年初持 年末持 年度内股份 增减变动
姓名 职务 性别 年龄 任期起始日期 任期终止日期 获得的税前薪酬 司关联方
股数 股数 增减变动量 原因
总额(万元) 获取薪酬
人员
合计 / / / / / 0 0 0 / 368.38 /
说明:
先生因工作调整原因,申请辞去公司副董事长职务。同日,公司召开第二届董事会第十五次会议,审议通过了《关于选举公司第二届董事会董事长的议
案》,同意选举张世喜先生为第二届董事会董事长。
会主席职务,免去莫章桦先生、李晓霞女士监事职务。
因工作调整原因,申请辞去公司副总经理、财务总监职务。同日,公司召开第二届董事会第二十次会议,审议通过了《关于聘任公司财务总监的议
案》,同意聘任张平丽女士为公司财务总监。
士、刘勇兵先生为公司非独立董事。
人、董事会审计委员会委员职务。2026 年 2 月 11 日,公司召开 2026 年第一次临时股东会,审议通过了《关于选举公司第二届董事会独立董事的议
案》,同意选举罗智雄先生为第二届董事会独立董事。
议通过了《关于聘任公司总经理的议案》,同意聘任陈健旭先生为公司总经理。
姓名 主要工作经历
张世喜 北京市恒聚油田化学剂有限公司,2005 年 6 月至 2006 年 12 月就职于北京赛璐珈科技有限公司,2006 年 12 月至今就职于公司,现任公
司董事长。
张平丽
年 8 月至 2005 年 1 月就职于湘潭钢铁集团有限公司,2005 年 1 月至 2009 年 12 月就职于湖南华菱湘潭钢铁有限公司,2009 年 12 月至
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
姓名 主要工作经历
月至 2018 年 9 月就职于湖南发展集团土地储备开发有限公司,2018 年 9 月至 2022 年 9 月就职于湖南发展资产管理集团有限公司,2022
年 9 月至 2025 年 9 月就职于湖南医药发展投资集团有限公司,2022 年 12 月至今任湖南医药集团有限公司董事职务,2024 年 4 月至今任
湖南省医工融合创新研究院有限公司监事,2023 年 2 月至 2025 年 10 月任公司监事会主席。现任公司董事、财务总监。
冷颖 月至 2022 年 9 月就职于湖南发展资产管理集团有限公司,2022 年 9 月至今就职于湖南医药发展投资集团有限公司,现任湖南医药发展投
资集团有限公司技术创新部部长、湖南省医工融合创新研究院有限公司董事长、公司董事。
刘勇兵
月就职于湘江涂料科技有限公司,2022 年 1 月至 2024 年 10 月就职于株洲韦凯切削工具有限公司,2024 年 12 月至 2025 年 8 月就职于湖
南视界行进出口贸易有限公司,2025 年 3 月至今就职于湖南普楚贸易有限公司、湖南普楚优选供应链管理有限公司。现任公司董事。
副教授、教授。曾任湖南大学工商管理学院会计系主任、院长助理等职务,现任湖南大学工商管理学院会计学教授、博士生导师,湖南大
学工商管理学院科学学位研究生学术委员会委员,兼任湖南省财务学会理事、中国金融会计学会理事、湖南省财务会计准则制度咨询专
丁方飞
家、湖南省会计学科联盟理事、湖南省高级会计师评委等学术性职务;曾获湖南省普通高校青年骨干教师、湖南大学优秀教师、优秀党员
等荣誉。现任公司独立董事,兼任埃索凯科技股份有限公司独立董事、湖南明瑞制药股份有限公司独立董事、赛恩斯环保股份有限公司独
立董事(2026 年 3 月离任)。
独立董事资格、深圳证券交易所独立董事资格。2007 年 3 月至 2012 年 2 月就职于北京市凯文律师事务所广州分所担任律师职务,2012 年
罗智雄
份有限公司任副总经理,2018 年 10 月至今就职于广州冠盛企业集团有限公司任总裁助理兼投资部总经理。现任公司独立董事。
聂如琼
学孙逸仙纪念医院,现任中山大学孙逸仙纪念医院心内科副主任、公司独立董事。
行业企业合规师。2009 年 3 月至 2021 年 1 月就职于中美天津史克制药有限公司,2021 年 2 月至 2021 年 6 月就职于英国伽玛卫生消毒用
陈健旭 品公司,2021 年 6 月至 2022 年 1 月就职于天津市医药集团有限公司,2022 年 1 月至 2023 年 12 月就职于天津医药集团营销管理有限公
司,2024 年 1 月至 2026 年 1 月就职于津药达仁堂集团股份有限公司。2025 年 4 月至今兼任中国非处方药物协会营销专委会主任委员,
石剑
就职于广州市公安局,2016 年 7 月至 2018 年 10 月就职于东海航空有限公司,2018 年 10 月至 2022 年 3 月就职于易票联支付有限公司,
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
姓名 主要工作经历
刘书考
在职研究生学习。持有上海证券交易所董事会秘书资格证书、深圳证券交易所董事会秘书资格证书、证券从业资格证。曾任湖南省学生联
李旋
合会驻会主席、金发科技股份有限公司(600143)投资者关系经理,上海姚记科技股份有限公司(002605)副总经理兼董事会秘书,广东
国立科技股份有限公司(300716)董事长助理、董事会秘书,现任公司董事会秘书。
霍碧姗
津药明康德新药开发有限公司,2011 年 4 月至 2012 年 12 月就职于佛山正杰成生物医药科技有限公司,2012 年 12 月至 2016 年 12 月就
罗军奇
职于公司子公司广州南新制药有限公司,2016 年 12 月至今就职于公司子公司湖南凯铂生物药业有限公司,现任湖南凯铂生物药业有限公
司总经理兼总工程师。
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
任职人员姓名 股东单位名称 在股东单位担任的职务 任期起始日期 任期终止日期
胡新保 湖南医药发展投资集团有限公司 法定代表人、党委书记、董事长 2022 年 9 月 至今
张世喜 湖南医药发展投资集团有限公司 党委委员 2025 年 1 月 至今
冷颖 湖南医药发展投资集团有限公司 技术创新部部长 2022 年 9 月 至今
张平丽 湖南医药发展投资集团有限公司 审计部部长 2022 年 9 月 2025 年 9 月
在股东单位任职情况的说明 无
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
任职人员姓名 其他单位名称 在其他单位担任的职务 任期起始日期 任期终止日期
广州南新制药有限公司 董事长 2024 年 3 月 至今
张世喜
广州南鑫药业有限公司 执行董事 2024 年 3 月 至今
湖南医药集团有限公司 董事 2022 年 12 月 至今
张平丽
湖南省医工融合创新研究院有限公司 监事 2024 年 4 月 至今
冷颖 湖南省医工融合创新研究院有限公司 董事长 2024 年 4 月 至今
湖南普楚贸易有限公司 法定代表人、执行董事、经理 2025 年 3 月 至今
刘勇兵
湖南普楚优选供应链管理有限公司 法定代表人、执行董事、经理 2025 年 3 月 至今
湖南大学 工商管理学院教授、博士生导师 2019 年 1 月 至今
赛恩斯环保股份有限公司 独立董事 2023 年 4 月 2026 年 3 月
丁方飞
埃索凯科技股份有限公司 独立董事 2023 年 7 月 2026 年 7 月
湖南明瑞制药股份有限公司 独立董事 2022 年 7 月 2028 年 7 月
罗智雄 广州冠盛企业集团有限公司 总裁助理兼投资部总经理 2018 年 10 月 至今
聂如琼 中山大学孙逸仙纪念医院 心内科副主任 2008 年 11 月 至今
石剑 广州南新制药有限公司 董事 2024 年 3 月 至今
刘书考 广州南新制药有限公司 董事 2024 年 3 月 至今
李旋 广州南新制药有限公司 监事 2024 年 3 月 至今
吴弼东 湖南省医工融合创新研究院有限公司 董事 2024 年 4 月 至今
湖南屹众医疗技术咨询有限公司 总经理 2024 年 2 月 至今
彭程
广州拓新投资咨询有限公司 监事 2019 年 5 月 至今
澳门科技大学 法学院副教授 2015 年 7 月 至今
沈云樵 深圳市誉辰智能装备股份有限公司 独立董事 2024 年 11 月 2027 年 11 月
中国南玻集团股份有限公司 独立董事 2023 年 3 月 2026 年 3 月
李亮 广州南新制药有限公司 董事 2024 年 3 月 2025 年 12 月
在其他单位任职
无
情况的说明
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
董事会薪酬与考核委员会对董事、高级管理人员的薪酬和方案进行
董事、高级管理人员薪酬的
研究和审查,提交董事会审议。高级管理人员的薪酬经董事会批准
决策程序
后实施;董事的薪酬由董事会审议后提交股东会审议批准后实施。
董事在董事会讨论本人薪酬
是
事项时是否回避
薪酬与考核委员会或独立董 年第一次会议,审议通过了《关于公司第二届董事会董事薪酬方案
事专门会议关于董事、高级 的议案》和《关于公司高级管理人员薪酬方案的议案》,对公司第
管理人员薪酬事项发表建议 二届董事会董事的薪酬方案和高级管理人员的薪酬方案进行审议
的具体情况 和确认,并同意将《关于公司第二届董事会董事薪酬方案的议案》
提交公司股东大会审议。
董事、高级管理人员薪酬确 以公司年初制定的经营目标为基础,年终时结合个人考核、履职情
定依据 况等相关绩效考核,并依照公司经营目标完成情况,确定个人报酬。
董事和高级管理人员薪酬的 报告期内,公司董事和高级管理人员报酬的实际支付与公司披露的
实际支付情况 情况一致。
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得的薪酬合计
报告期末核心技术人员实际
获得的薪酬合计
报告期末全体董事和高级管 2025 年度,独立董事领取的独立董事津贴不适用考核情况;公司非
理人员实际获得薪酬的考核 独立董事和高级管理人员依据公司绩效考核规定获得相应的薪酬。
依据和完成情况 绩效考核工作按公司绩效考核规定,有效执行并完成。
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的递延 不适用
支付安排
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的止付 不适用
追索情况
(四) 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因
胡新保 董事长 离任 工作调动
张世喜 副董事长 离任 工作调动
张世喜 董事长 选举 工作调动
李亮 副总经理、财务总监 离任 工作调动
张平丽 财务总监 聘任 工作调动
彭程 董事 离任 个人原因
张平丽 董事 选举 工作调动
刘勇兵 董事 选举 个人原因
沈云樵 独立董事 离任 个人原因
罗智雄 独立董事 选举 个人原因
张世喜 总经理 离任 工作调动
陈健旭 总经理 聘任 工作调动
吴弼东 核心技术人员 离任 个人原因
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
√适用 □不适用
(一)中国证券监督管理委员会湖南监管局的行政监管措施及整改情况
制药股份有限公司采取出具责令改正措施的决定》([2023]18 号)和《关于对杨文逊、张世喜、
李亮采取出具警示函措施的决定》([2023]17 号)。具体内容请见公司于 2023 年 4 月 28 日在上
海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《关于收到湖南证监局行政监管措施决定书的公告》
(公告编号:2023-030)。
根据上述行政监管措施决定书的要求,公司于 2023 年 4 月 27 日召开第一届董事会第三十九
次会议和第一届监事会第三十二次会议,审议通过了《关于前期会计差错更正及定期报告更正的
议案》,对前期会计差错及相关定期报告进行了更正。具体内容请见公司于 2023 年 4 月 28 日在
上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《关于前期会计差错更正及定期报告更正的公告》
(公告编号:2023-029)。
年第三季度报告(更正后)》《南新制药 2021 年年度报告(更正后)》及天职国际会计师事务所
(特殊普通合伙)出具的《前期会计差错更正专项报告》,对上述会计差错更正事项进行确认。
过了《关于公司对湖南证监局行政监管措施决定书的整改报告的议案》,并于 2023 年 7 月 22 日
在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露了《关于湖南证监局对公司采取行政监管措施决
定的整改报告》(公告编号:2023-050)。
号:证监立案字 0132025024 号)。具体内容请见公司于 2025 年 10 月 1 日在上海证券交易所网站
(www.sse.com.cn)披露的《关于收到中国证券监督管理委员会<立案告知书>的公告》(公告编
号:2025-043)。
(二)上海证券交易所的监管函件及整改情况
股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定》(上证科创公监函[2023]0024 号)。因公司前
期会计差错更正及定期报告更正的事项,上海证券交易所对公司及时任董事长杨文逊、时任总经
理张世喜、时任财务总监李亮予以监管警示。
根据上述监管函件的要求,公司于 2023 年 7 月 5 日向上海证券交易所科创板公司管理部提
交了整改报告。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
药股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定》(上证科创公监函[2024]0014 号)。因公司
业绩预告和业绩快报披露不准确的事项,上海证券交易所对公司及时任董事长胡新保、时任总经
理暨法定代表人张世喜、时任财务总监李亮、时任董事会秘书李旋予以监管警示。
根据上述监管函件的要求,公司于 2024 年 5 月 17 日向上海证券交易所科创板公司管理部提
交了整改报告。
(六) 其他
□适用 √不适用
六、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东会的情况
参加股东
参加董事会情况
是否 会情况
董事
独立
本年应参 以通讯 是否连续两
姓名 亲自出 委托出 缺席 出席股东
董事
加董事会 方式参 次未亲自参
席次数 席次数 次数 会的次数
次数 加次数 加会议
胡新保 否 1 1 1 0 0 否 0
张世喜 否 6 6 1 0 0 否 3
冷颖 否 6 6 6 0 0 否 3
彭程 否 5 5 5 0 0 否 2
丁方飞 是 6 6 6 0 0 否 3
沈云樵 是 6 6 6 0 0 否 3
聂如琼 是 6 6 6 0 0 否 3
张平丽 否 0 0 0 0 0 否 0
刘勇兵 否 0 0 0 0 0 否 0
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 6
其中:现场会议次数 0
通讯方式召开会议次数 0
现场结合通讯方式召开会议次数 6
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用 √不适用
(三) 其他
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
七、董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
丁方飞,沈云樵(任期自 2023 年 6 月 29 日至 2026 年 2 月 11 日),罗智雄(任期自 2026 年 2 月 11 日至 2026 年 6 月 28
审计委员会
日),冷颖
聂如琼,沈云樵(任期自 2023 年 6 月 29 日至 2026 年 2 月 11 日),彭程(任期自 2023 年 6 月 29 日至 2025 年 12 月 10
提名委员会 日),罗智雄(任期自 2026 年 2 月 11 日至 2026 年 6 月 28 日),刘勇兵(任期自 2025 年 12 月 26 日至 2026 年 6 月 28
日)
罗智雄(任期自 2026 年 2 月 11 日至 2026 年 6 月 28 日),沈云樵(任期自 2023 年 6 月 29 日至 2026 年 2 月 11 日),丁方
薪酬与考核委员会
飞,冷颖
胡新保(任期自 2023 年 6 月 29 日至 2025 年 4 月 30 日),张世喜,张平丽(任期自 2025 年 12 月 26 日至 2026 年 6 月 28
战略委员会
日),聂如琼
(二)报告期内审计委员会召开4次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
审议通过以下议案:
的议案》;
审议通过以下议案: 经过充分沟通讨论,
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
审议通过以下议案:
经过充分沟通讨论,
一致通过所有议案。
审议通过以下议案:
经过充分沟通讨论,
一致通过所有议案。
(三) 报告期内提名委员会召开2次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
审议通过以下议案: 经过充分沟通讨论,
审议通过以下议案:
经过充分沟通讨论,
一致通过所有议案。
(四) 报告期内薪酬与考核委员会召开1次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
审议了以下议案: 经过充分沟通讨论,
(五) 报告期内战略委员会召开3次会议
其他履行
召开日期 会议内容 重要意见和建议
职责情况
审议通过以下议案:
经过充分沟通讨论,
一致通过所有议案。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
审议通过以下议案: 经过充分沟通讨论,
(六)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
八、审计委员会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
审计委员会对报告期内的监督事项无异议。
九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 46
主要子公司在职员工的数量 256
在职员工的数量合计 302
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数 2
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
生产人员 172
销售人员 38
技术人员 41
财务人员 12
行政人员 39
合计 302
教育程度
教育程度类别 数量(人)
博士研究生 3
硕士研究生 25
本科 144
专科 71
专科以下 59
合计 302
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司严格遵循国家及地方相关劳动法律法规,与全体员工依法签订《劳动合同》,足额缴纳
养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险等法定社会保险,依规缴存住房公积金,并配套建立
企业年金、意外伤害保险等补充保障机制,构建全方位、多层次的员工福利保障体系。公司实行
具有行业竞争力的薪酬体系,充分激发员工工作积极性与创新创造力;结合经营发展实际,建立
年度考评与定期绩效考核相结合的全员绩效评价机制,按岗位类型分层分类开展绩效考评工作,
将绩效结果与薪酬激励深度挂钩,切实体现收入分配的公平性、合理性与激励性。通过以上举
措,有效吸引、培育并留存核心优秀人才,持续增强企业核心活力与团队凝聚力,推动企业与员
工同频共振、共生共赢、共同发展。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
新驱动”理念,系统推进培训体系优化升级。一方面紧密衔接业务核心,围绕行业技术前沿趋势
与公司战略布局,重点学习行业新兴技术与工艺,确保培训贴合业务发展实际;另一方面聚焦资
源精准投放,将培训资源优先向核心岗位、关键人才及一线攻坚团队倾斜,强化对重点群体的针
对性支持。通过以上举措,公司为每位员工提供贴合岗位、助力成长的培训保障,推动个人发展
与组织进步协同共进。
训 311 场、外部培训 28 场),培训内容重点涵盖专业技能、合规经营等核心方面,有效夯实了
公司人才根基、提升了团队整体战斗力,为公司战略落地及可持续发展提供了坚实的人才支撑与
智力保障。
(四) 劳务外包情况
√适用 □不适用
劳务外包的工时总数 1,728 小时
劳务外包支付的报酬总额(万元) 13.46
十、利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
公司于 2024 年 6 月 20 日召开 2023 年年度股东大会,审议通过了《关于制定<公司未来三年
(2024-2026 年)股东回报规划>的议案》。
公司利润分配具体政策如下:
(1)利润分配形式
公司可采取现金、股票以及现金与股票相结合的方式分配利润,并优先推行以现金方式分配
股利。公司具备现金分红条件的,应当采用现金分红进行利润分配。
公司一般进行年度分红,董事会也可以根据公司的资金需求状况提议进行中期现金分红。在
采用股票股利进行利润分配时,公司应当充分考虑成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。
(2)现金分红条件
公司当年实现盈利,在依法提取法定公积金、盈余公积金后,如无重大投资计划或重大现金
支出,每年度现金分红金额不低于当年实现的可供分配利润(不含年初未分配利润)的 10%。
公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的 30%。
现金分红的具体条件如下:
①公司在上一会计年度实现的可分配利润(即公司弥补亏损、提取公积金后所余的税后利
润)为正值;
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
②审计机构对公司上一会计年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告;
③公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生(募集资金项目除外)。上述重大投资计
划或重大现金支出安排是指公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到
或超过公司最近一期经审计总资产的百分之三十。
董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重
大资金支出安排等因素,区分下列情形,并按照《公司章程》规定的程序,提出差异化的现金分
红政策:
①公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润
分配中所占比例最低应达到 80%;
②公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润
分配中所占比例最低应达到 40%;
③公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润
分配中所占比例最低应达到 20%;
④公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的,可以按照前项规定处理。
公司 2025 年度利润分配方案为:拟不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求 √是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是 □否
相关的决策程序和机制是否完备 √是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是 □否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会,其合法权益是否得到了充分保护 √是 □否
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正,但未提出现金利润分配方案预案的,公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
每 10 股送红股数(股) 0
每 10 股派息数(元)(含税) 0
每 10 股转增数(股) 0
现金分红金额(含税) 0
合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润 -136,900,385.31
现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率(%) 0
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
以现金方式回购股份计入现金分红的金额 16,138,029.08
合计分红金额(含税) 16,138,029.08
合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率(%) 不适用
(五) 最近三个会计年度现金分红情况
□适用 √不适用
十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
□适用 √不适用
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制,以及激励机制的建立、实施情况
□适用 √不适用
十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
公司根据《公司法》《证券法》等法律法规和规范性文件的规定制定了较为完善的内部控制
制度,根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定、结合行业特征及企业经营实际情况,
对内控制度进行持续完善与细化。
报告期内,公司更新完善了投资管理、研发项目管理、客户管理、营销策略管理、招标管理、
员工奖惩、流程管理、能耗管理等多项制度,有序开展内控制度标准化建设工作,不断增强内控
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
制度体系的科学性、系统性和有效性,保证公司经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关
信息真实完整,促进企业实现发展战略。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十三、报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
报告期内,公司对子公司的管控状况良好。公司根据相关内控制度,围绕治理结构、财务管
控、风险合规等方面不断加强对子公司的管理,建立了有效的控制机制。通过及时跟踪子公司的
财务状况、生产经营情况、安全环保等重大事项,确保子公司运营与公司战略保持一致,提高公
司整体运作效率和抗风险能力。
对子公司的管理控制存在异常的风险提示
□适用 √不适用
十四、内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
公司于 2026 年 3 月 27 日召开第二届董事会审计委员会 2026 年第一次会议,并于 2026 年 4
月 28 日召开第二届董事会第二十三次会议,审议通过了《关于公司<2025 年度内部控制评价报
告>的议案》,具体内容详见公司于 2026 年 4 月 30 日披露于上海证券交易所网站
(www.sse.com.cn)的《湖南南新制药股份有限公司 2025 年度内部控制评价报告》。
公司聘请华兴会计师事务所(特殊普通合伙)对公司 2025 年度的财务报告内部控制的有效
性进行了独立审计,并出具了标准无保留意见的内部控制审计报告,具体内容详见公司于 2026
年 4 月 30 日披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《2025 年度内部控制审计报
告》。
是否披露内部控制审计报告:是
内部控制审计报告意见类型:标准的无保留意见
报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见
□是 √否
十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
无
十六、董事会有关 ESG 情况的声明
作为一家以化学药制剂研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业,董事会始终将环境
(Environment)、社会(Social)及治理(Governance)理念深度融入企业发展战略与经营管理
全过程,秉持“创新制药、绿色发展、责任担当、合规经营”的核心准则,切实履行企业可持续
发展责任,致力于实现股东价值、员工价值、社会价值与环境价值的协同共赢,现将本年度 ESG
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
相关工作情况声明如下:
环境方面,董事会高度重视绿色低碳发展,严格遵循环保法律法规及行业标准,将绿色理念
贯穿化学药制剂生产全流程。持续推进生产工艺优化,推广清洁生产技术,减少废水、废气、固
体废物排放,加强污染物资源化利用与无害化处理;强化能源与水资源节约,升级节能节水设备,
优化能耗管控体系,稳步降低单位产品能耗与水耗,助力“双碳”目标实现;建立完善的环境风
险管理体系,定期开展环保合规检查与风险评估,及时排查整改环境隐患,确保生产经营与生态
保护协同推进,坚守绿色发展底线。
社会方面,董事会坚守制药企业初心,以守护人类生命健康为己任,严格把控化学药制剂研
发、生产、销售各环节质量,建立全流程质量管控体系,确保产品安全有效、合规达标,切实保
障患者权益。重视员工发展,完善薪酬福利与激励机制,加强职业技能培训与安全生产教育,改
善工作环境,保障员工合法权益与职业健康,构建和谐稳定的劳资关系。
治理方面,董事会持续完善公司治理结构,健全内部控制与风险管理体系,明确各治理主体
权责,提升决策科学化、规范化水平。严格遵守资本市场法律法规,坚持信息披露的真实性、准
确性、完整性与及时性,保障股东尤其是中小股东的知情权、参与权与监督权。坚守商业道德,
杜绝不正当竞争,加强供应链 ESG 管理,引导供应商履行环保与社会责任,构建诚信合规、互利
共赢的供应链生态。重视科技创新与知识产权保护,加大研发投入,聚焦临床需求,推进化学药
制剂创新与迭代,提升企业核心竞争力,推动行业高质量发展。
未来,董事会将继续发挥引领作用,持续深化 ESG 理念融入,不断完善 ESG 管理体系,优化
ESG 绩效,加强 ESG 信息披露,积极回应利益相关方期望。正视发展中存在的不足,持续改进提
升,以更务实的行动履行环境、社会与治理责任,推动公司实现可持续高质量发展。
十七、ESG 整体工作成果
□适用 √不适用
十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
√适用 □不适用
纳入环境信息依法披露企业名
单中的企业数量(个)
序
企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
号
湖南凯铂生物药业有限公 https://yfpl.sthjt.hunan.gov.cn:8181/hnyfpl/frontal/i
司 ndex.html#/home/index
https://www-
app.gdeei.cn/gdeepub/front/dal/report/list
其他说明
□适用 √不适用
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十九、社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
奥司他韦干混悬剂、辛伐他汀分散片、阿托伐他汀钙片、贝那普利氢氯噻嗪片、头孢呋辛酯分散
片、头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、乳酸环丙沙星氯化钠注射液、布洛芬混悬滴剂、布洛芬
步降低患者的经济负担,增加用药选择,为控制医保费用支出、维护社会长治久安作出贡献。
(二)推动科技创新情况
公司建立了仿创结合的药物研发体系,已初步形成有重大临床需求的创新药和有市场增长潜
力的特色仿制药相结合的有序产品梯队。
新药研发方面,公司的盐酸美氟尼酮片项目 II 期临床试验已完成全部受试者入组,进入数
据收集分析及疗效评估核心阶段;帕拉米韦吸入溶液完成 III 期临床试验受试者入组与出组,进
入数据总结阶段;丁苯酞口服冻干粉正在推进 I 期临床研究。仿制药研发方面,盐酸左沙丁胺醇
原料药通过 CDE 技术审评,取得上市申请批准通知书;盐酸美金刚缓释胶囊完成药品上市许可持
有人转让;环丙沙星缓释片和头孢呋辛酯分散片取得补充申请批准通知书。创新主体方面,子公
司广州南新制药有限公司通过“广东省省级企业技术中心”“广东省专精特新中小企业”“广东
省创新型中小企业”再认定。其他方面,经过科研攻关,年内公司成功获得国家发明专利 5 项。
(三)遵守科技伦理情况
相关法规,在药物研发、临床试验及数据管理中,始终将患者权益与隐私保护置于首位,确保研
发、临床和应用合法合规。对成果应用审慎评估,力求对社会、环境有益,以负责任态度推动科
技创新。
(四)数据安全与隐私保护情况
公司严格遵守《中华人民共和国网络安全法》《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共
和国个人信息保护法》等法律法规,建立覆盖全生命周期的数据安全与隐私保护管理体系,明确
数据分类分级、权限管控、安全审计等制度,持续完善技术防护与应急处置机制。报告期内,公
司完成信息系统安全加固、访问权限管控、数据加密存储、日志审计与漏洞巡检等工作,定期开
展数据安全合规自查与员工培训,强化业务场景中的个人信息保护,规范数据收集、存储、使
用、传输与销毁流程。公司未发生数据安全事件、信息泄露及隐私保护相关重大违法违规情形,
切实保障用户、合作伙伴及公司数据资产安全,维护投资者与相关方合法权益。
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(五)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
其中:资金(万元) / 不适用
物资折款(万元) / 不适用
公益项目
其中:资金(万元) / 不适用
救助人数(人) / 不适用
乡村振兴
其中:资金(万元) / 不适用
物资折款(万元) / 不适用
帮助就业人数(人) / 不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
具体说明
□适用 √不适用
(六)股东和债权人权益保护情况
公司严格遵循《公司法》《证券法》和《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关法
律、法规和规范性文件的要求,秉持市场化、法治化原则,切实维护股东及债权人合法权益,实
现各方利益协同发展。
根据《公司法》相关规定,公司已正式取消监事会,按照制度优化要求,由审计委员会行使
原监事会的监督职权,实现内部监督职能的平稳衔接与高效履职,有效解决原有监督体系中职能
重叠、效能不足的问题。同时,公司进一步完善股东会运作机制,严格落实新公司法对股东会职
权的调整要求,明确股东会作为公司最高权力机构的核心定位,规范会议召集、表决及信息披露
流程,充分保障全体股东的知情权、参与权、表达权和监督权,重大事项均经股东会审议通过后
及时披露,为中小股东提供网络投票渠道,落实中小股东分类表决机制,切实维护中小股东合法
权益。
在债权人权益保护方面,公司坚守诚信经营理念,健全偿债保障机制,合理管控负债规模,
按时足额偿还债务本息,利用互通互访的交流形式,加强与债权人及时的信息联系。此外,公司
严格防范债务风险,完善内控体系,确保资产安全,切实保障债权人债权实现,推动公司与股
东、债权人共同实现可持续发展。
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(七)职工权益保护情况
构建和谐稳定的劳动关系。工会围绕民主管理、制度建设与员工关怀三大重点开展工作:一是定
期召开会员及职工代表大会,审议与职工切身利益相关的制度或事项,畅通诉求渠道,推动民主
科学决策;二是持续完善关怀体系,提供个性化支持,切实解决员工实际困难;三是常态化开展
技能培训、人文关怀和文体活动,丰富职工业余生活,助力职工成长发展,实现职工与企业的共
同进步和价值共赢。
员工持股情况
员工持股人数(人) 15
员工持股人数占公司员工总数比例(%) 4.97
员工持股数量(万股) 421.08
员工持股数量占总股本比例(%) 1.53
(八)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司秉持合规共赢理念,构建稳健的供应链与客户关系。公司与各供应商之间保持有稳定的
合作关系,形成了稳定的采购合作模式。公司建立有完善的供应商管理体系,建立廉洁采购与反
商业贿赂机制,保障合作公平透明。对客户严格履行质量承诺,优化信息披露与合规推广,深化
数智化协同以提升服务响应效率。同时,公司制定了《销售管理规程》《退货管理规程》《客户
投诉管理规程》等相关制度对销售和售后环节进行质量监督和控制,以确保产品质量问题的发生
能够得到及时、准确、有效的处理。
(九)产品安全保障情况
公司按 GMP 及现行版《中国药典》等相关法律法规组织药品生产和销售,拥有通过药监部门
认证的符合国家 GMP 标准的生产厂房及设备,严格按照经药监部门批准的生产工艺及质量标准进
行药品生产,并制定严谨的内控标准对药品有效期内的质量进行控制。
(十)知识产权保护情况
公司建立了比较完善的知识产权保护体系,安排专人负责专利、商业秘密、商标等方面的保
护工作,确保公司的知识产权不受侵权,同时也不侵犯他人的知识产权。2025 年度,公司未发
生知识产权侵权纠纷。
(十一)在承担社会责任方面的其他情况
□适用 √不适用
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二十、其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
深入学习贯彻党的二十大和二十届历次全会精神,严格落实“第一议题”制度,全年组织
“第一议题”学习若干次,推动党的理论入脑入心。健全“三重一大”决策机制,整理形成涵盖
多项内容的决策事项清单,完善了公司支委会、总经理办公会议事规则,全年召开各次支委会,
研究重大事项若干项,党组织把方向、管大局、促落实能力不断提升。严格落实意识形态工作责
任制,每季度召开专题会议,积极研判工作形势。
严格党员发展程序,全年发展预备党员和新增入党积极分子若干名,实现所有部门主要负责
人党员全覆盖。严格落实党员教育要求,积极组织主题党日活动,建设“党建书吧”,严格落实
党建工作人员和工作经费“两个 1%”要求,党组织战斗堡垒作用进一步增强。
打造“以仁心、铸药心”党建品牌,出台多条工作措施,以党建品牌创建引领业务提升,实
现党建与经营双融合、双促进。开展“书记攻难关”活动,由书记带头、党员跟进,攻坚历史遗
留问题处置,围绕降低应收账款等工作重点,制定了相应措施,加快资金回收,降低经营风险。
同时,党支部认真贯彻落实党建带群团和统一战线、宗教民族等工作要求,形成党建引领、协同
推进的良好格局。
深入贯彻落实中央八项规定精神,开展相关学习活动,党支部带头强化“三公”经费管理,
全年费用较 2024 年明显下降。完善党风廉政建设制度体系,制定党风廉政建设制度和年度责任
清单,每季度召开专题会议研究部署工作,针对重点领域实施精准监督,未发现廉政问题。
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
报告期内, 为便于投资者更全面深入地了解公司 2024 年
度及 2025 年第一季度、2025 年半年度、2025 年第三季
召开业绩说明会 3 度的经营成果和财务状况,公司通过上海证券交易所上
证路演中心召开了 2024 年度暨 2025 年第一季度、2025
年半年度、2025 年第三季度业绩说明会。
借助新媒体开展投 参加了由湖南证监局、湖南省上市公司协会与深圳市全
资者关系管理活动 景网络有限公司联合举办的“湖南辖区 2025 年度投资
者网上集体接待日”活动,与投资者进行了沟通与交流。
官网设置投资者关 公司官网设置投资者关系专栏,包括互动平台、信息披
√是 □否
系专栏 露等内容,为投资者更全面地了解公司提供快捷渠道。
开展投资者关系管理及保护的具体情况
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√适用 □不适用
为规范公司的信息披露行为,加强对公司与投资者和潜在投资者之间的沟通,保护投资者合
法权益,根据《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——
规范运作》等法律法规、规范性文件以及《公司章程》的规定,公司制定了《信息披露管理制度》
及《投资者关系管理制度》等制度,加强信息披露事务管理,明确了投资者关系管理的内容、方
式、组织与实施等要求。
报告期内,公司重视高质量信息披露水平,严格执行信息披露要求,并积极开展自愿信息披
露,帮助投资者全面、有效了解公司的经营成果、财务状况、内部控制等重要信息。同时,公司
通过投资者关系专用邮箱、投资者关系专线电话、股东会股东沟通环节、上证 E 互动平台、接待
投资者现场/线上调研、召开业绩说明会等多种形式与投资者进行沟通交流,回应投资者的关切和
问题,积极维护公司与投资者良好关系,提高公司信息透明度,保障全体股东特别是中小股东的
合法权益。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用 √不适用
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
公司严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自
律监管指引第 1 号——规范运作》等规章制度及《公司章程》《信息披露管理制度》等相关规
定,坚持公平、公开、公正原则,认真履行信息披露义务,并在披露语言上力求通俗易懂,确保
信息真实、准确、完整、及时、公平,不存在虚假记载、严重误导性陈述或重大遗漏。
(四) 机构投资者参与公司治理情况
√适用 □不适用
报告期内,公司高度重视与机构投资者的沟通交流及治理参与,通过股东会、投资者交流、
专题调研等多种渠道,广泛听取机构投资者意见与建议,对具备可行性的优质建议积极采纳并落
地实施,依法保障机构投资者表决权、质询权、建议权等股东权利,持续完善公司治理体系。
(五) 反商业贿赂及反贪污机制运行情况
√适用 □不适用
公司严格遵守《中华人民共和国反垄断法》《中华人民共和国反不正当竞争法》等法律法
规,坚守商业道德与职业操守,建立健全廉洁从业管理制度及行为规范,严禁收受贿赂、回扣等
不正当利益行为,对员工日常履职、采购管理、项目实施等全流程行为予以规范约束。
公司纪委、审计监察部门牵头负责廉洁管理监督工作,对违规行为依法依规开展调查与处
置。公司常态化开展廉洁从业与法治教育培训,持续强化员工廉洁意识、法律意识与自律意识,
确保员工全面知晓并严格执行廉洁从业要求。
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公司定期对财务运行、采购流程、项目执行等关键领域开展审计与评估,及时排查并防范违
规操作及不廉洁行为。同时建立畅通的信息反馈与举报渠道,对员工反映的问题及时核查、妥善
处置并反馈结果,持续筑牢廉洁风险防控体系。
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
二十一、其他
□适用 √不适用
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第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
若本公司在锁定期满后两年内减持的,减持价格将不低于公司股票首次
公开发行价格(若发生除权、除息事项的,减持价格作相应调整)。若公司
股票在此期间发生除权、除息的,发行价格将作相应调整。
收购
本公司拟长期持有公司股票。
报告
如果在锁定期满后,本公司拟减持股票的,将认真遵守中国证监会、证
书或 至股
股 券交易所关于股东减持的相关规定,结合公司稳定股价、开展经营、资本运 2022
权益 份锁
份 医发投 作的需要,审慎制定股票减持计划,在股票锁定期满后逐步减持。 年 11
变动 是 定期 是 不适用 不适用
限 集团 本公司承诺及时向南新制药申报本公司持有的股份数量及变动情况。如 月 14
报告 满两
售 中国证券监督管理委员会、上海证券交易所等对上述股份的上市流通问题有 日
书中 年内
新的规定,本公司承诺按新规定执行。
所作
承诺
若本公司违反股份锁定和减持的有关承诺转让南新制药股份,则本公司
违反承诺转让南新制药股份所得收益归南新制药所有;如果本公司未将前述
转让收益交给南新制药,则南新制药有权冻结本公司持有的南新制药剩余股
份,且可将应付本公司的现金分红扣留,用于抵作本公司应交给南新制药的
转让股份收益,直至本公司完全履行有关责任。
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
保证南新制药独立性的承诺:
保证公司的总经理、副总经理、财务负责人和董事会秘书等高级管理人
员不在本公司及控制的其他企业中担任除董事、监事以外的其他职务,且不
在本公司及控制的其他企业领薪;保证公司的财务人员不在本公司及控制的
其他企业中兼职、领薪。保证公司拥有完整、独立的劳动、人事及薪酬管理
体系,且该等体系完全独立于本公司及控制的其他企业。
保证公司具备与生产经营有关的生产设施和配套设施,合法拥有与生产
经营有关的土地、厂房、设备以及商标、专利、非专利技术的所有权或者使
用权,具有独立的采购和销售系统。保证公司具有独立完整的资产,且资产
全部处于公司的控制之下,并为公司独立拥有和运营。保证本公司及控制的
其 医发投 年 11
其他企业不以任何方式违规占用公司的资金、资产;不以公司的资产为本公 否 长期 是 不适用 不适用
他 集团 月 14
司及控制的其他企业的债务提供担保。
日
公司建立独立的财务部门和独立的财务核算体系。保证公司具有规范、
独立的财务会计制度和对分公司、子公司的财务管理制度。保证公司独立在
银行开户,不与本公司及控制的其他企业共用一个银行账户。保证公司能够
作出独立的财务决策,本公司不违法干预公司的资金使用调度,不干涉公司
依法独立纳税。
公司建立健全股份公司法人治理结构,拥有独立、完整的组织机构。保
证公司内部经营管理机构依照法律、法规和公司章程独立行使职权。保证本
公司及控制的其他企业与公司之间不产生机构混同的情形。
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
公司的业务独立于本公司及控制的其他企业。保证公司拥有独立开展经
营活动的资产、人员、资质和能力,具有面向市场独立自主持续经营的能
力。保证本公司除通过行使股东权利之外,不干涉公司的业务活动。
与南新制药产品构成竞争或可能竞争的产品,未直接或间接经营任何与南新
制药经营的业务构成竞争或可能竞争的业务,也未参与投资任何与南新制药
生产的产品或经营的业务构成竞争或可能竞争的其他企业。
解
何与南新制药产品构成竞争或可能竞争的产品,不直接或间接经营任何与南
决 2022
新制药经营的业务构成竞争或可能竞争的业务,不参与投资任何与南新制药
同 医发投 年 11
生产的产品或经营的业务构成竞争或可能竞争的其他企业。 否 长期 是 不适用 不适用
业 集团 月 14
竞 日
围,本公司及所控制的企业将不与南新制药拓展后的产品和业务相竞争;若
争
与南新制药拓展后的产品和业务相竞争,本公司及所控制的企业将采取以下
方式避免同业竞争:1)停止生产或经营相竞争的产品和业务;2)将相竞争
的业务纳入南新制药经营;3)向无关联关系的第三方转让该业务。
失。
解
的其他企业与南新制药不存在其他重大关联交易。
决 2022
关 医发投 年 11
新制药之间发生关联交易;对于确有必要且无法回避的关联交易,均按照公 否 长期 是 不适用 不适用
联 集团 月 14
平、公允和等价有偿的原则进行,交易价格按市场公认的合理价格确定,并
交 日
按相关法律、法规以及规范性文件的规定履行交易审批程序及信息披露义
易
务,切实保护南新制药及中小股东利益。
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
易所有关规范性文件及《湖南南新制药股份有限公司章程》和《湖南南新制
药股份有限公司关联交易管理制度》等管理制度的规定,决不以委托管理、
借款、代偿债务、代垫款项或者其他任何方式占用南新制药的资金或其他资
产,不利用控股股东或大股东的地位或董事/监事/高级管理人员的职位谋取
不当的利益,不进行有损南新制药及其他股东的关联交易。
如违反上述承诺与南新制药及其控股子公司进行交易,而给南新制药及
其控股子公司造成损失,由本公司承担赔偿责任。
关于未能履行南新制药首发上市之承诺的约束措施:
本公司将严格履行就南新制药首次公开发行股票并在上海证券交易所科
创板上市所作出的所有公开承诺事项,积极接受社会监督。
(一)如本公司非因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项,需提出
新的补充承诺或替代承诺并接受如下约束措施,直至新的承诺履行完毕或相
应补救措施实施完毕:
履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉; 2022
其 医发投 2、不得转让南新制药股份。因继承、被强制执行、上市公司重组、为 年 11
否 长期 是 不适用 不适用
他 集团 履行保护投资者利益承诺等必须转股的情形除外; 月 14
有,并在获得收益的 5 个工作日内将所获收益支付给南新制药指定账户;
的,本公司将依法赔偿南新制药或投资者损失。
(二)如本公司因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项,需提出新
的补充承诺或替代承诺并接受如下约束措施,直至新的承诺履行完毕或相应
补救措施实施完毕:
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
说明未履行承诺的具体原因;
南新制药投资者利益。
本人在发行人任职期间,每年转让的直接或间接持有的发行人股份不超
间接持 过本人所持有发行人股份总数的百分之二十五;离职后半年内,不转让本人
任职
有公司 直接或间接持有的发行人股份。
股 2020 期
股份的 2、关于未履行承诺的约束措施
份 年3 间;
董事 本人保证不因职务变更、离职等原因不遵守上述承诺。若本人违反股份 是 是 不适用 不适用
限 月 26 离职
长、总 锁定和减持的有关承诺转让南新制药股份,则本人违反承诺转让南新制药股
售 日 后半
经理张 份所得收益归南新制药所有;如果本人未将前述转让收益交给南新制药,则
年
与首 世喜 南新制药有权冻结本人持有的南新制药剩余股份,且可将应付本人的现金分
次公 红扣留,用于抵作本人应交给南新制药的转让股份收益,直至本人完全履行
开发 有关责任。
行相 1、关于股份锁定的承诺
关的 自南新制药公开发行股票并上市之日起十二个月内和离职后六个月内, 限售
承诺 本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的南新制药公开发行股票 期满
间接持
前已发行的股份,也不由南新制药回购该部分股份。 之日
股 有公司 2020
本人自所持首次公开发行前限售期满之日起 4 年内,每年转让的首发前 起4
份 股份的 年3
股份不超过发行人上市时本人所持发行人首发前股份总数的 25%。 是 年 是 不适用 不适用
限 核心技 月 26
售 术人员 日
本人保证不因职务变更、离职等原因不遵守上述承诺。若本人违反股份 离职
霍碧姗
锁定和减持的有关承诺转让南新制药股份,则本人违反承诺转让南新制药股 后半
份所得收益归南新制药所有;如果本人未将前述转让收益交给南新制药,则 年
南新制药有权冻结本人持有的南新制药剩余股份,且可将应付本人的现金分
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
红扣留,用于抵作本人应交给南新制药的转让股份收益,直至本人完全履行
有关责任。
公司可采取现金、股票以及现金与股票相结合的方式分配利润,并优先
推行以现金方式分配股利。公司具备现金分红条件的,应当采用现金分红进
行利润分配。
公司一般进行年度分红,董事会也可以根据公司的资金需求状况提议进
行中期现金分红。在采用股票股利进行利润分配时,公司应当充分考虑成长
性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。
(1)现金分红条件
公司当年实现盈利,在依法提取法定公积金、盈余公积金后,如无重大投 2024 2024
分 资计划或重大现金支出,每年度现金分红金额不低于当年实现的可供分配利 年3 年至
公司 是 是 不适用 不适用
红 润(不含年初未分配利润)的 10%。 月 25 2026
日 年
公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可
分配利润的 30%。
现金分红的具体条件如下:
①公司在上一会计年度实现的可分配利润(即公司弥补亏损、提取公积金
后所余的税后利润)为正值;
②审计机构对公司上一会计年度财务报告出具标准无保留意见的审计报
告;
③公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生(募集资金项目除
外)。上述重大投资计划或重大现金支出安排是指公司未来十二个月内拟对外
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计总资产
的百分之三十。
董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利
水平以及是否有重大资金支出安排等因素,区分下列情形,并按照《公司章
程》规定的程序,提出差异化的现金分红政策:
①公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的,进行利润分配时,现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 80%;
②公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 40%;
③公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20%;
④公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的,可以按照前项规定
处理。
(2)股票股利分配条件
如果公司当年现金分红的利润已超过当年实现的可供分配利润的 10%或
在利润分配方案中拟通过现金方式分配的利润超过当年实现的可供分配利润
的 10%,对于超过当年实现的可供分配利润的 10%的部分,公司可以采取股
票方式进行利润分配。
有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,且该等情形对判断公司是否符合法 2020
其 律规定的发行条件构成重大、实质影响的,公司按如下方式依法回购本次发 年3
公司 否 长期 是 不适用 不适用
他 行的全部新股: 月 26
(1)若上述情形发生于公司本次发行的新股已完成发行但未上市交易 日
的阶段内,则公司将把本次发行上市的募集资金,于上述情形发生之日起 5
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
个工作日内,按照发行价并加算银行同期存款利息返还已缴纳股票申购款的
投资者。
(2)若上述情形发生于公司本次发行上市的新股已完成上市交易之
后,公司将在中国证监会或人民法院等有权部门作出公司存在上述事实的最
终认定或生效判决后 15 个交易日内召开董事会,制订针对本次发行上市的
新股之股份回购方案提交股东大会审议批准,并将按照董事会、股东大会审
议通过的股份回购具体方案通过上海证券交易所交易系统回购本次发行的全
部新股,回购价格不低于本次发行上市的公司股票发行价加算股票发行后至
回购时相关期间银行同期存款利息或中国证监会认可的其他价格。如公司本
次发行上市后至回购前有利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等除
权、除息行为,上述发行价为除权除息后的价格。
资者在证券交易中遭受损失的,公司将根据中国证监会或人民法院等有权部
门的最终处理决定或生效判决,依法及时足额赔偿投资者损失。
情形。
上市的,公司将在中国证监会等有权部门确认后 5 个工作日内启动股份购回
程序,购回公司本次公开发行的全部新股。
实际控 判断南新制药是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的,本单位 2020
其 制人湖 将在中国证监会或人民法院等有权部门作出南新制药存在上述事实的最终认 年3
否 长期 是 不适用 不适用
他 南省国 定或生效判决后,督促能源集团依法购回已转让的原限售股份,购回价格为 月 26
资委 不低于南新制药股票发行价加算股票发行后至回购要约发出时相关期间银行 日
活期存款利息或中国证监会认可的其他价格,并根据相关法律法规规定的程
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如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
序实施。如果南新制药上市后因派息、送股、资本公积金转增股本、增发新
股等原因除权、除息的,则须按照上海证券交易所的有关规定进行调整。
使投资者在证券交易中遭受损失的,本单位将根据中国证监会或人民法院等
有权部门的最终处理决定或生效判决,依法督促能源集团及时足额赔偿投资
者损失。
判断南新制药是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的,并已由
中国证监会或人民法院等有权部门作出南新制药存在上述事实的最终认定或
生效判决的,本单位承诺将督促南新制药履行股份回购事宜的决策程序,并
在南新制药召开股东大会对回购股份做出决议时,承诺督促能源集团就该等
回购事宜在股东大会中投赞成票。
情形。如南新制药不符合发行上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发
行上市的,本单位将在中国证监会等有权部门确认后 5 个工作日内督促能源
集团启动股份购回程序,购回南新制药本次公开发行的全部新股。
动,侵占南新制药利益。
公司承诺通过如下措施努力提高公司的收入和盈利水平,以填补被摊薄
的即期回报,增强公司持续回报能力。
其 公司制定了《募集资金管理办法》,对募集资金的存储及使用、募集资 年3
公司 否 长期 是 不适用 不适用
他 金使用的管理与监督等进行了详细规定。本次发行募集资金到位后,募集资 月 26
金将存放于董事会决定的专项账户进行集中管理,做到专户存储、专款专 日
用。公司将按照相关法规、规范性文件和募集资金管理制度的要求,对募集
资金的使用进行严格管理,并积极配合募集资金专户的开户银行、保荐机构
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
如未能及
承 是否 是否 如未能及
时履行应
承诺 诺 承诺 承诺 有履 承诺 及时 时履行应
承诺方 说明未完
背景 类 内容 时间 行期 期限 严格 说明下一
成履行的
型 限 履行 步计划
具体原因
对募集资金使用的检查和监督,保证募集资金使用的合法合规性,防范募集
资金使用风险,从根本上保障投资者特别是中小投资者利益。
本次募集资金投资项目紧紧围绕公司主营业务,符合国家产业政策,有
利于公司核心竞争力的提升。募集资金投资项目实施完成后,将提高公司的
研发、运营能力,巩固公司的市场领先地位,实现公司业务收入的可持续增
长。
本次募集资金到位后,公司将在资金的计划、使用、核算和防范风险方
面强化管理,积极推进募集资金投资项目建设,争取早日实现预期效益。
公司将进一步加强内控体系建设,完善并强化投资决策程序,合理运用
各种融资工具和渠道控制资金成本,提高资金使用效率,节省公司的各项费
用支出,全面有效地控制公司经营和管理风险。除此之外,公司将不断完善
公司治理结构,确保公司股东大会、董事会、监事会能够按照相关法律、法
规和《公司章程》的规定充分行使权利、科学决策和有效行使监督职能,切
实维护公司和股东尤其是中小股东的合法权益。
本次发行并上市后,公司将实行对投资者持续、稳定、科学的回报规
划。《公司章程(草案)》明确了公司利润分配尤其是现金分红的具体条
件、比例、分配形式和股票股利分配条件等,完善了公司利润的决策程序和
机制以及利润分配政策的调整原则。同时,公司还制订了《公司上市后三年
内股东分红回报规划》,增加股利分配决策透明度和可操作性,便于股东对
公司经营和分配进行监督。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(二) 公司资产或项目存在盈利预测,且报告期仍处在盈利预测期间,公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺情况
□适用 √不适用
业绩承诺变更情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
(一)公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
(二)公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
受影响的各个比较期 累积影响数
会计差错更正的内容 处理程序
间报表项目名称 (2024 年)
营业收入 24,539,733.46
营业成本 1,949,694.33
公司于 2025 年 4 月 17 日召 税金及附加 382,819.84
公司 2023 年 12 月底销售的
开第二届董事会审计委员会 销售费用 606,670.00
部分产品在 2023 年确认收入
的条件不充分,应计入 2024
年 收 入 , 调 减 2023 年 收 入 -4,436,783.81
董事会第十五次会议和第二 以“-”号填列)
届监事会第十三次会议,审议 营业利润 16,746,590.01
业收入的 3.4%。因此,公司对
通过了《关于前期会计差错更 利润总额 16,746,590.01
上述会计差错采用追溯重述
正及定期报告更正的议案》, 净利润 16,746,590.01
法进行更正。
同意本次会计差错更正事项。 归属于母公司所有者
的净利润
少数股东损益 2,126,446.92
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□适用 √不适用
调整过程及其他说明
公司自查发现,公司 2023 年 12 月底销售的部分产品在 2023 年确认收入的条件不充分,应
计入 2024 年收入,调减 2023 年收入 2,453.97 万元,占 2023 年营业收入的 3.4%。因此,公司
对上述会计差错采用追溯重述法进行更正,更正《2023 年年度报告》《2024 年第一季度报告》
《2024 年半年度报告》和《2024 年第三季度报告》的资产负债表、利润表相关科目。
(三)与前任会计师事务所进行的沟通情况
√适用 □不适用
公司已就会计差错更正事项与大华会计师事务所(特殊普通合伙)充分沟通,大华会计师事
务所(特殊普通合伙)已出具《湖南南新制药股份有限公司 2023 年度审计报告》《湖南南新制
药股份有限公司关于 2023 年度营业收入扣除事项的专项核查意见》《湖南南新制药股份有限公
司 2024 年度审计报告》《湖南南新制药股份有限公司关于 2024 年度营业收入扣除事项的专项核
查意见》,对公司会计差错更正事项进行确认。
(四)审批程序及其他说明
√适用 □不适用
公司于 2025 年 4 月 17 日召开第二届董事会审计委员会 2025 年第一次会议,并于 2025 年 4
月 28 日召开第二届董事会第十五次会议和第二届监事会第十三次会议,审议通过了《关于前期
会计差错更正及定期报告更正的议案》,同意本次会计差错更正事项。
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位:元 币种:人民币
原聘任 现聘任
大华会计师事务所(特殊普通 华兴会计师事务所(特殊普通
境内会计师事务所名称
合伙) 合伙)
境内会计师事务所报酬 1,570,000 1,640,000
境内会计师事务所审计年限 3年 1年
境内会计师事务所注册会计师
陈长春、王娟 杨新春、刘琪
姓名
境内会计师事务所注册会计师
陈长春(1 年)、王娟(3 年) 杨新春(1 年)、刘琪(1 年)
审计服务的累计年限
名称 报酬
内部控制审计会计师事务所 华兴会计师事务所(特殊普通合伙) 490,000
保荐人 西部证券股份有限公司 /
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
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经公司第二届董事会第二十次会议和 2025 年第二次临时股东会审议,同意公司聘任华兴会
计师事务所(特殊普通合伙)作为公司 2025 年度财务审计机构和内部控制审计机构。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上(含 20%)的情况说明
□适用 √不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 √本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
√适用 □不适用
《立案告知书》(编号:证监立案字 0132025024 号)。因公司涉嫌年报信息披露违法违规,根
据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,中国证监会决定对公
司立案。
立案调查期间,公司将积极配合中国证监会的调查工作,并严格按照相关法律法规及监管要
求及时履行信息披露义务。
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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(二) 担保情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
公司对外担保情况(不包括对子公司的担保)
担保发生
担保方与
日期(协 担保 担保 担保物 担保是否已 担保是否 担保逾期 反担保情 是否为关 关联
担保方 上市公司 被担保方 担保金额 担保类型
议签署 起始日 到期日 (如有) 经履行完毕 逾期 金额 况 联方担保 关系
的关系
日)
报告期内担保发生额合计(不包括对子公司的担保) 0
报告期末担保余额合计(A)(不包括对子公司的担保) 0
公司及其子公司对子公司的担保情况
担保方与 被担保方 担保发生日 担保是否
担保是否 担保逾期金 是否存在
担保方 上市公司 被担保方 与上市公 担保金额 期(协议签署 担保起始日 担保到期日 担保类型 已经履行
逾期 额 反担保
的关系 司的关系 日) 完毕
广州南新
控股子公 连带责任
公司 公司本部 制药有限 6,000.00 2020/9/9 2024/11/29 2025/11/27 是 否 不适用 否
司 担保
公司
公司 公司本部
广州南新
广州南鑫 控股子公 连带责任
全资子公 制药有限 5,900.00 2021/12/27 2024/11/14 2025/11/13 是 否 不适用 否
药业有限 司 担保
司 公司
公司
报告期内对子公司担保发生额合计 11,900.00
报告期末对子公司担保余额合计(B) 0
公司担保总额情况(包括对子公司的担保)
担保总额(A+B) 0
担保总额占公司净资产的比例(%) 0
为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额(C) 0
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直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保
金额(D)
担保总额超过净资产50%部分的金额(E) 0
上述三项担保金额合计(C+D+E) 0
未到期担保可能承担连带清偿责任说明 无
担保情况说明 上述担保均为公司及子公司为子公司广州南新制药有限公司提供的担保。
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1).委托理财总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托理财情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托理财减值准备
□适用 √不适用
(1).委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
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□适用 √不适用
(2).单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托贷款减值准备
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
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十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位:万元
截至报告 截至报告 本年度
招股书或募 其中:截至 期末募集 期末超募 投入金
超募资金总 截至报告期
集说明书中 报告期末超 资金累计 资金累计 本年度投 额占比 变更用途
募集资金 募集资金到 募集资金总 募集资金净 额(3)= 末累计投入
募集资金承 募资金累计 投入进度 投入进度 入金额 (%) 的募集资
来源 位时间 额 额(1) (1)- 募集资金总
诺投资总额 投入总额 (%)(6) (%)(7) (8) (9) 金总额
(2) 额(4)
(2) (5) = = =(8)/(1
(4)/(1) (5)/(3) )
首次公开
发行股票
合计 / 122,290.00 113,528.23 66,970.05 46,558.18 83,118.17 46,558.18 / / 8,364.59 / 31,803.00
其他说明
□适用 √不适用
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(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位:万元
是否为 投入 项目可行
截至报告
招股书 截至报告 项目达 进度 投入进 本项目 性是否发
是否 期末累计 节
或者募 募集资金计 期末累计 到预定 是否 是否 度未达 本年实 已实现 生重大变
募集资金 项目 涉及 本年投入 投入进度 余
项目名称 集说明 划投资总额 投入募集 可使用 已结 符合 计划的 现的效 的效益 化,如
来源 性质 变更 金额 (%) 金
书中的 (1) 资金总额 状态日 项 计划 具体原 益 或者研 是,请说
投向 (3)= 额
承诺投 (2) 期 的进 因 发成果 明具体情
(2)/(1)
资项目 度 况
首次公开 创新药研 详见备
研发 是 否 40,960.00 4,294.14 22,462.49 54.84 不适用 否 是 不适用 不适用 否 /
发行股票 发 注1
营销渠道
首次公开 运营 2026/1 详见备
网络升级 是 否 12,010.05 / 97.50 0.81 否 否 不适用 不适用 否 /
发行股票 管理 2/31 注2
建设
首次公开 补充流动 补流
是 否 14,000.00 / 14,000.00 100.00 不适用 是 是 不适用 不适用 不适用 否 /
发行股票 资金 还贷
是,
“NX-
首次公开 此项
发行股票 目取
消
首次公开 超募资金 补流
否 否 45,770.45 4,070.45 45,770.45 100.00 不适用 是 是 不适用 不适用 不适用 否 /
发行股票 永久补流 还贷
合计 / / / / 113,528.23 8,364.59 83,118.17 / / / / / 不适用 / / /
备注 1:“创新药研发项目”的“帕拉米韦吸入溶液”项目预计完成时间延后,主要原因是:近年来,国家药品监督管理局药品审评中心对吸入制剂
及流行性感冒适应症项目的审评审批标准不断提高,相较于其他剂型及适应症的改良型新药需要补充开展更多的临床试验。因帕拉米韦吸入溶液项目适
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
应症的季节性和区域性较强,相关临床试验的推进进度缓慢,从而导致项目延期。根据药审中心的要求,公司已在论证、制定研究计划并着手开展相关
试验,公司将加快开展本项目的临床试验,争取早日获批上市。
案》,同意公司对募投项目“创新药研发”的“帕拉米韦吸入溶液”项目的预计完成时间进行调整,调整后项目达到预定可使用状态日期为 2026 年 12
月 31 日。
备注 2:营销渠道网络升级建设项目:项目投入进度不及预期,主要原因是:第一,受宏观经济环境和医药行业政策等影响,综合考虑成本投入、产
品管线丰富度等因素,公司及时调整和优化销售策略,对在特定省市建立办事处的实际需求大幅减少;第二,目前公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步
覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型,不同给药途径的药品在营销渠道上有不同的要求和限制,导致公司需要针对各类药品制定相应的渠道策
略和建设方案,增加了项目的复杂性和难度,同时为了控制项目投入风险,公司提高了建设项目的设计、投入和验证标准,采取逐步投入的方式,导致
投入周期延长。
案》,同意公司对募投项目“营销渠道网络升级建设项目”达到预定可使用状态的时间延期至 2026 年 12 月 31 日。
√适用 □不适用
单位:万元
截至报告期末累计投入超募资 截至报告期末累计投入进度
拟投入超募资金总额
用途 性质 金总额 (%) 备注
(1)
(2) (3)=(2)/(1)
“NX-2016”等 5 个项目 新建项目 787.73 787.73 100.00 已结项
超募资金永久补流 补流还贷 45,770.45 45,770.45 100.00 已结项
合计 / 46,558.18 46,558.18 / /
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
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(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司于 2024 年 12 月 11 日召开第二届董事会第十四次会议和第二届监事会第十二次会议,
审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》,同意公司使用不超过人民
币 10,000.00 万元(含本数)闲置募集资金暂时补充流动资金,使用期限为自董事会审议通过之
日起不超过 12 个月。2025 年 10 月 21 日,公司将上述暂时补充流动资金的 10,000.00 万元提前
归还至募集资金专用账户,公司用于暂时补充流动资金的闲置募集资金已全部归还。
公司于 2025 年 10 月 29 日召开第二届董事会第十九次会议,审议通过了《关于使用部分闲
置募集资金暂时补充流动资金的议案》,同意公司使用不超过人民币 20,000.00 万元(含本数)
闲置募集资金暂时补充流动资金,使用期限为自董事会审议通过之日起不超过 12 个月。
截至 2025 年 12 月 31 日,公司使用闲置募集资金人民币 14,700.00 万元暂时补充流动资
金。
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
募集资金用于 报告期末 期间最高余
董事会审议日期 现金管理的有 起始日期 结束日期 现金管理 额是否超出
效审议额度 余额 授权额度
第一届董事会第三 下一年度公司董事会审
效期结束之日 行现金管理事项之日止
第二届董事会第十 下一年度公司董事会审
之日起 行现金管理事项之日止
其他说明
无
√适用 □不适用
公司于 2025 年 5 月 23 日召开第二届董事会第十六次会议和第二届监事会第十四次会议,审
议通过了《关于公司部分募集资金投资项目延期的议案》,同意公司对募投项目“营销渠道网络
升级建设项目”达到预定可使用状态的时间进行调整。具体情况如下:
原项目达到 本次调整后项目达到
项目名称
预定可使用状态日期 预定可使用状态日期
营销渠道网络升级建设项目 2025 年 6 月 30 日 2026 年 12 月 31 日
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(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
√适用 □不适用
经审核,华兴会计师事务所(特殊普通合伙)认为:南新制药董事会编制的募集资金专项报
告符合《上市公司募集资金监管规则》和《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号
——规范运作》等相关规定的编制要求,并在所有重大方面如实反映了南新制药 2025 年度募集
资金的存放、管理和实际使用情况。
经核查,保荐机构认为:公司 2025 年度募集资金的存放与使用符合《证券发行上市保荐业
务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则(2026 年 4 月修订)》《上市公司募集资
金监管规则》以及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作(2026
年 4 月修订)》等相关规定及公司募集资金管理制度,对募集资金进行了专户存储和使用,截至
用募集资金的情形,公司募集资金使用不存在违反国家反洗钱相关法律法规的情形。
综上所述,保荐人对南新制药 2025 年度募集资金存放与使用情况无异议。
核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
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第六节 股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一) 股份变动情况表
报告期内,公司股份总数及股本结构未发生变化。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明(存续期内利率不同的债券,请分别说明):
□适用 √不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 13,017
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 12,673
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户) 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数(户) 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数(户) 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数(户) 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
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(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东(或无限售条件股东)持股情况表
单位:股
前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
持有有限售 质押、标记或冻结情况
股东名称 报告期内增 股东
期末持股数量 比例(%) 条件股份数
(全称) 减 性质
量 股份
数量
状态
湖南医药发展投资集团有限公司 0 78,400,000 28.57 0 无 0 国有法人
广州乾元投资咨询合伙企业(有限合伙) 0 43,120,000 15.71 0 无 0 其他
沈峰 3,359,124 3,359,124 1.22 0 无 0 境内自然人
陈保华 0 2,551,112 0.93 0 无 0 境内自然人
刘勇 1,807,000 1,807,000 0.66 0 无 0 境内自然人
周本金 1,765,161 1,765,161 0.64 0 无 0 境内自然人
朱军 -74,500 1,760,000 0.64 0 无 0 境内自然人
J. P. Morgan Securities PLC-自有资金 1,094,320 1,105,247 0.40 0 无 0 境外法人
MORGAN STANLEY &CO.INTERNATIONAL PLC. 878,545 919,963 0.34 0 无 0 境外法人
张玉 -5,000 834,991 0.30 0 无 0 境内自然人
前十名无限售条件股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
股份种类及数量
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
种类 数量
湖南医药发展投资集团有限公司 78,400,000 人民币普通股 78,400,000
广州乾元投资咨询合伙企业(有限合伙) 43,120,000 人民币普通股 43,120,000
沈峰 3,359,124 人民币普通股 3,359,124
陈保华 2,551,112 人民币普通股 2,551,112
刘勇 1,807,000 人民币普通股 1,807,000
周本金 1,765,161 人民币普通股 1,765,161
朱军 1,760,000 人民币普通股 1,760,000
J. P. Morgan Securities PLC-自有资金 1,105,247 人民币普通股 1,105,247
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
MORGAN STANLEY & CO. INTERNATIONAL PLC. 919,963 人民币普通股 919,963
张玉 834,991 人民币普通股 834,991
公司回购专用证券账户报告期末持有人民币普通股数量 3,480,800 股,持
前十名股东中回购专户情况说明
股比例 1.27%。
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明 不适用
公司未知上述股东相互之间是否存在关联关系,也未知是否属于一致行动
上述股东关联关系或一致行动的说明
人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:股
包含转融通借出
与保荐机构 获配的股票/存 可上市交易 报告期内增
股东名称 股份/存托凭证
的关系 托凭证数量 时间 减变动数量
的期末持有数量
西部证券投资
(西安)有限 母子公司 1,400,000 0 0
公司
四、控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
√适用 □不适用
名称 湖南医药发展投资集团有限公司
单位负责人或法定代表人 胡新保
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
成立日期 2022 年 9 月 7 日
许可项目:医用口罩生产;药品生产;药品委托生产;药品
批发;药品零售;药品进出口;保健食品生产;食品销售;
用于传染病防治的消毒产品生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ
类医疗器械);消毒剂生产(不含危险化学品);消毒器械
销售;卫生用品和一次性使用医疗用品生产;第二类医疗器
械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三
类医疗器械租赁;化妆品生产;医疗服务;检验检测服务;
道路货物运输(不含危险货物)(依法须经批准的项目,经
相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部
门批准文件或许可证件为准)一般项目:中草药种植;医学
研究和试验发展;医护人员防护用品生产(Ⅰ类医疗器械);
医护人员防护用品批发;医护人员防护用品零售;保健食品
主要经营业务
(预包装)销售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销
售;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械销售;第二类医
疗器械租赁;普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可
审批的项目);低温仓储(不含危险化学品等需许可审批的
项目);工程和技术研究和试验发展;橡胶制品制造;化妆
品批发;化妆品零售;智能家庭消费设备制造;养老服务;
护理机构服务(不含医疗服务);健康咨询服务(不含诊疗
服务);国内贸易代理;以自有资金从事投资活动;私募证
券投资基金管理服务(须在中国证券投资基金业协会完成登
记备案后方可从事经营活动);信息咨询服务(不含许可类
信息咨询服务);货物进出口;住房租赁;餐饮管理(除依
法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
报告期内控股和参股的其他境内外
无
上市公司的股权情况
其他情况说明 无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(二) 实际控制人情况
√适用 □不适用
名称 湖南省人民政府国有资产监督管理委员会
单位负责人或法定代表人 /
成立日期 /
主要经营业务 /
报告期内控股和参股的其他境内外
/
上市公司的股权情况
其他情况说明 /
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
六、其他持股在百分之十以上的法人股东
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
单位负责人或 组织机构 主要经营业务或
法人股东名称 成立日期 注册资本
法定代表人 代码 管理活动等情况
广州乾元投资 企业管理;企业管
咨询合伙企业 不适用 不适用 理咨询;以自有资
(有限合伙) 金从事投资活动。
情况说明 无
七、股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、股份回购在报告期的具体实施情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
回购股份方案名称 以集中竞价交易方式回购公司股份方案
回购股份方案披露时间 2025 年 4 月 30 日
拟回购股份数量及占总股本的比例(%) 不适用
不低于人民币 1,000 万元(含),不超过人民币 2,000
拟回购金额
万元(含)
拟回购期间 2025 年 4 月 28 日至 2026 年 4 月 27 日
回购用途 股权激励或员工持股计划
已回购数量(股) 1,910,214
已回购数量占股权激励计划所涉及的标
不适用
的股票的比例(%)(如有)
公司采用集中竞价交易方式减持回购股
不适用
份的进展情况
九、优先股相关情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券(含企业债券)和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
审 计 报 告
华兴审字[2026]25016330011号
湖南南新制药股份有限公司全体股东:
一、审计意见
我们审计了湖南南新制药股份有限公司(以下简称“南新制药”或“公司”)财务报表,包括
现金流量表、合并及母公司股东权益变动表,以及相关财务报表附注。
我们认为,后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了南新
制药 2025 年 12 月 31 日的合并及母公司财务状况以及 2025 年度的合并及母公司经营成果以及现
金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务
报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师独立性准则
和中国注册会计师职业道德守则,我们独立于南新制药,并履行了职业道德方面的其他责任。我
们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信,我们获取的审计证据是充分、
适当的,为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断,认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的
应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景,我们不对这些事项单独发表意见。
(一)收入确认
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
如财务报表附注五、
(三十四)所述,公司 2025 年度营业收入为 14,192.76 万元,由于收入
是经常性损益的主要来源,且在收入确认方面可能存在重大错报风险,因此我们将收入确认作为
关键审计事项。关于收入确认的会计政策见财务报表附注三、(三十二)。
(1)了解和评价公司与收入确认相关的关键内部控制的设计和运行的有效性;
(2)选取样本检查销售合同,识别合同中包含的履约义务,及与商品或服务控制权转移相关
的合同条款与条件,评价公司的收入确认政策是否符合企业会计准则的规定;
(3)对收入及毛利率进行分析性复核,对于收入和毛利率分月、分年进行分析性复核,比较
月度之间、年度之间的波动是否异常;
(4)对本年记录的收入交易选取样本,核对销售合同、出库单、发票、客户签收单、物流信
息等,评价相关收入确认是否符合公司收入确认的会计政策;
(5)根据客户交易的性质和重要性,抽取样本执行函证程序以确认报告期内交易金额和往来
余额的准确性;
(6)检查销售回款的银行回单,关注进账单位、金额与账面记录是否一致,有无异常;
(7)进行截止性测试,就资产负债表日前后记录的收入交易,选取样本,检查出库单、发票、
客户签收单、物流信息等,以评价收入是否被记录于恰当的会计期间;
(8)实地走访重点客户,查看购销合同、客户业务系统收货情况、产品流向及期末库存情况,
验证公司收入的真实性和准确性;
(9)执行期后检查,检查期后回款情况及是否存在异常退货。
四、其他信息
南新制药管理层(以下简称“管理层”)对其他信息负责。其他信息包括南新制药 2025 年度报
告中涵盖的信息,但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息,我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
结论。
结合我们对财务报表的审计,我们的责任是阅读其他信息,在此过程中,考虑其他信息是否
与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作,如果我们确定其他信息存在重大错报,我们应当报告该事实。在这
方面,我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表,使其实现公允反映,并设计、执行和维
护必要的内部控制,以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时,管理层负责评估南新制药的持续经营能力,披露与持续经营相关的事项
(如适用)
,并运用持续经营假设,除非管理层计划清算南新制药、终止运营或别无其他现实的选
择。
治理层负责监督南新制药的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证,并
出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证,但并不能保证按照审计准则执行的审
计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致,如果合理预期错报单独或汇
总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策,则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中,我们运用职业判断,并保持职业怀疑。同时,我们
也执行以下工作:
(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险,设计和实施审计程序以应对
这些风险,并获取充分、适当的审计证据,作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、
伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上,未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高
于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
(2)了解与审计相关的内部控制,以设计恰当的审计程序。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(3)评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
(4)对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时,根据获取的审计证据,就可能导
致对南新制药持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我
们得出结论认为存在重大不确定性,审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报
表中的相关披露;如果披露不充分,我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告
日可获得的信息。然而,未来的事项或情况可能导致南新制药不能持续经营。
(5)评价财务报表的总体列报、结构和内容,并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。
(6)就南新制药中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据,以对合并财务报
表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计,并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通,包括沟通我们
在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明,并与治理层沟通可能被合
理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项,以及相关的防范措施(如适用)
。
从与治理层沟通过的事项中,我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要,因而构成关
键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项,除非法律法规禁止公开披露这些事项,或在极少
数情形下,如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益
处,我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
华兴会计师事务所 中国注册会计师:杨新春
(特殊普通合伙) (项目合伙人)
中国注册会计师:刘琪
中国福州市 2026年4月28日
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位:湖南南新制药股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 301,518,768.62 490,270,275.37
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 1,042,186.50 721,754.40
应收账款 36,034,366.26 195,597,570.19
应收款项融资 5,436,438.38 3,581,332.00
预付款项 3,067,834.26 9,690,467.49
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 1,020,811.38 1,088,388.01
其中:应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 35,876,290.12 61,166,785.39
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 15,830,554.65 16,233,089.43
流动资产合计 399,827,250.17 778,349,662.28
非流动资产:
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 145,179,838.01 163,557,095.29
在建工程 4,904,472.37 353,320.75
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 387,350.15
无形资产 88,871,795.80 143,134,999.08
其中:数据资源
开发支出 117,995,353.58 77,368,756.53
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其中:数据资源
商誉
长期待摊费用 420,207.90 130,459.90
递延所得税资产 33,741,554.64 51,165,836.25
其他非流动资产 18,531,650.00 7,991,010.00
非流动资产合计 409,644,872.30 444,088,827.95
资产总计 809,472,122.47 1,222,438,490.23
流动负债:
短期借款 10,030,478.89 218,186,641.67
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 27,232,736.15 39,590,610.58
预收款项
合同负债 1,957,254.52 1,717,411.28
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 8,375,509.15 10,699,517.23
应交税费 1,455,514.61 1,262,383.41
其他应付款 33,830,074.41 57,393,552.17
其中:应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 708,264.95
其他流动负债 10,639,420.77 10,294,252.69
流动负债合计 93,520,988.50 339,852,633.98
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债 228,071.82
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 2,700,000.00 3,000,000.00
递延所得税负债 841,527.00 1,051,908.75
其他非流动负债
非流动负债合计 3,541,527.00 4,279,980.57
负债合计 97,062,515.50 344,132,614.55
所有者权益(或股东权益):
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
实收资本(或股本) 274,400,000.00 274,400,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 1,175,415,514.58 1,175,415,514.58
减:库存股 26,141,608.31 10,000,118.23
其他综合收益
专项储备
盈余公积 20,100,414.53 20,100,414.53
一般风险准备
未分配利润 -660,224,074.32 -523,323,689.01
归属于母公司所有者权益
(或股东权益)合计
少数股东权益 -71,140,639.51 -58,286,246.19
所有者权益(或股东权
益)合计
负债和所有者权益(或
股东权益)总计
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
母公司资产负债表
编制单位:湖南南新制药股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 235,199,904.33 345,495,409.38
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据
应收账款
应收款项融资
预付款项 2,000.00 2,000.00
其他应收款 866,806,628.03 902,182,078.99
其中:应收利息
应收股利
存货
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 6,077,762.52 3,868,066.39
流动资产合计 1,108,086,294.88 1,251,547,554.76
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
长期股权投资 439,106,199.58 439,106,199.58
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 159,945.40 612,795.22
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 56,256.64 69,238.94
其中:数据资源
开发支出 89,183,017.66 64,774,998.79
其中:数据资源
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产 1,037,082.43
其他非流动资产
非流动资产合计 528,505,419.28 505,600,314.96
资产总计 1,636,591,714.16 1,757,147,869.72
流动负债:
短期借款 10,005,138.89 99,098,458.33
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 468,063.86 8,351,562.63
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 42,133.56 47,765.42
应交税费 580,197.74 596,096.43
其他应付款 53,513,246.07 51,850,015.53
其中:应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 64,608,780.12 159,943,898.34
非流动负债:
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益
递延所得税负债
其他非流动负债
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
非流动负债合计
负债合计 64,608,780.12 159,943,898.34
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本) 274,400,000.00 274,400,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 1,177,491,300.00 1,177,491,300.00
减:库存股 26,141,608.31 10,000,118.23
其他综合收益
专项储备
盈余公积 21,503,956.02 21,503,956.02
未分配利润 124,729,286.33 133,808,833.59
所有者权益(或股东权益)
合计
负债和所有者权益(或股东
权益)总计
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业总收入 141,927,557.53 251,721,524.51
其中:营业收入 141,927,557.53 251,721,524.51
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 221,773,704.15 328,725,287.15
其中:营业成本 97,215,784.79 119,555,045.75
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 2,430,517.94 4,872,018.12
销售费用 46,912,591.90 107,735,297.69
管理费用 39,771,992.31 49,214,286.47
研发费用 35,357,159.29 48,807,332.82
财务费用 85,657.92 -1,458,693.70
其中:利息费用 3,575,685.32 5,401,505.42
利息收入 3,546,400.08 6,973,543.55
加:其他收益 1,516,064.24 1,776,230.06
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
投资收益(损失以“-”号
填列)
其中:对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
汇兑收益(损失以“-”号
填列)
净敞口套期收益(损失以
“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以
“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”
-15,235,532.35 -260,181,332.90
号填列)
资产减值损失(损失以“-”
-41,539,582.46 -41,297,260.04
号填列)
资产处置收益(损失以
“-”号填列)
三、营业利润(亏损以“-”号填
-132,578,811.72 -376,111,497.29
列)
加:营业外收入 4,996.22 83,264.89
减:营业外支出 171,778.36 656,606.92
四、利润总额(亏损总额以“-”号
-132,745,593.86 -376,684,839.32
填列)
减:所得税费用 17,009,184.77 8,636,797.03
五、净利润(净亏损以“-”号填
-149,754,778.63 -385,321,636.35
列)
(一)按经营持续性分类
-149,754,778.63 -385,321,636.35
“-”号填列)
“-”号填列)
(二)按所有权归属分类
-136,900,385.31 -346,505,212.46
(净亏损以“-”号填列)
-12,854,393.32 -38,816,423.89
号填列)
六、其他综合收益的税后净额
(一)归属母公司所有者的其他
综合收益的税后净额
合收益
(1)重新计量设定受益计划变动
额
(2)权益法下不能转损益的其他
综合收益
(3)其他权益工具投资公允价值
变动
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(4)企业自身信用风险公允价值
变动
收益
(1)权益法下可转损益的其他综
合收益
(2)其他债权投资公允价值变动
(3)金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
(4)其他债权投资信用减值准备
(5)现金流量套期储备
(6)外币财务报表折算差额
(7)其他
(二)归属于少数股东的其他综
合收益的税后净额
七、综合收益总额 -149,754,778.63 -385,321,636.35
(一)归属于母公司所有者的综
-136,900,385.31 -346,505,212.46
合收益总额
(二)归属于少数股东的综合收
-12,854,393.32 -38,816,423.89
益总额
八、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股) -0.4989 -1.2628
(二)稀释每股收益(元/股) -0.4989 -1.2628
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0元,上期被合并方实现
的净利润为: 0 元。
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业收入 0 0
减:营业成本 0 0
税金及附加 10,818.17 29,702.59
销售费用
管理费用 4,698,169.06 5,767,002.29
研发费用 4,910,852.53 13,400,025.12
财务费用 -2,097,005.24 -4,884,741.42
其中:利息费用 916,180.56 1,205,458.30
利息收入 3,024,223.82 6,117,547.91
加:其他收益 2,134.81 16,957.09
投资收益(损失以“-”号
填列)
其中:对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
净敞口套期收益(损失以
“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以
“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”
-1.32 -45.02
号填列)
资产减值损失(损失以“-”
-421,763.80
号填列)
资产处置收益(损失以
“-”号填列)
二、营业利润(亏损以“-”号填
-7,942,464.83 -14,295,076.51
列)
加:营业外收入
减:营业外支出 100,000.00
三、利润总额(亏损总额以“-”
-8,042,464.83 -14,295,076.51
号填列)
减:所得税费用 1,037,082.43 1,027,101.64
四、净利润(净亏损以“-”号填
-9,079,547.26 -15,322,178.15
列)
(一)持续经营净利润(净亏损
-9,079,547.26 -15,322,178.15
以“-”号填列)
(二)终止经营净利润(净亏损
以“-”号填列)
五、其他综合收益的税后净额
(一)不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
(二)将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
六、综合收益总额 -9,079,547.26 -15,322,178.15
七、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)
(二)稀释每股收益(元/股)
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
合并现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的
现金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的
现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还 192,084.96 196,743.08
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 288,140,412.23 319,832,038.87
购买商品、接受劳务支付的
现金
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的
现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的 58,504,319.24 75,969,327.79
现金
支付的各项税费 8,832,297.45 40,887,216.24
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 173,568,299.90 318,438,548.76
经营活动产生的现金流
量净额
二、投资活动产生的现金流量:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 851,111.11
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 154,561,451.20 102,735,504.71
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 229,802,045.48 58,425,846.73
投资活动产生的现金流
-75,240,594.28 44,309,657.98
量净额
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
其中:子公司吸收少数股东
投资收到的现金
取得借款收到的现金 10,000,000.00 119,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 10,025,269.26 222,572,609.97
偿还债务支付的现金 219,000,000.00 323,800,000.00
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
其中:子公司支付给少数股
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 243,255,300.06 339,734,866.15
筹资活动产生的现金流
-233,230,030.80 -117,162,256.18
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-193,898,512.75 -71,459,108.09
额
加:期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 167,418,564.90 332,881,594.53
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 26,718.20 1,025,859.08
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 136,990,685.87 365,946,443.95
经营活动产生的现金流量净
额
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 150,000,000.00
取得投资收益收到的现金 851,111.11
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 150,000,000.00 100,851,111.11
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 150,000,000.00
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 184,572,394.00 44,932,498.60
投资活动产生的现金流
-34,572,394.00 55,918,612.51
量净额
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 10,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 10,000,000.00 100,000,000.00
偿还债务支付的现金 100,000,000.00 198,800,000.00
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 116,150,990.08 209,803,451.53
筹资活动产生的现金流
-106,150,990.08 -109,803,451.53
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-110,295,505.05 -86,949,688.44
额
加:期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东 所有者权益
实收资 其他权益工具 资本公 减:库 其他综 专项储 盈余公 一般风 未分配 权益 合计
本(或 其他 小计
优先股 永续债 其他 积 存股 合收益 备 积 险准备 利润
股本)
一、上年年末余额 0,000. 415,51 ,118.2 ,414.5 58,286,2
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 0,000. 415,51 ,118.2 ,414.5 58,286,2
三、本期增减变动 16,141 - - -
金额(减少以“-” ,490.0 153,041 12,854,3 165,896,26
号填列) 8 ,875.39 93.32 8.71
- - -
(一)综合收益总 136,90
额 0,385.
,385.31 93.32 8.63
(二)所有者投入
,490.0 16,141, 16,141,490
和减少资本
通股
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
有者投入资本
有者权益的金额
(三)利润分配
备
东)的分配
(四)所有者权益
内部结转
本(或股本)
本(或股本)
损
动额结转留存收益
转留存收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额 0,000. 415,51 ,608.3 ,414.5 71,140,6
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东 所有者权
实收资 其他权益工具 资本公 减:库 其他综 专项储 盈余公 一般风 未分配 权益 益合计
本 (或 其他 小计
优先股 永续债 其他 积 存股 合收益 备 积 险准备 利润
股本)
一、上年年末余额 0,000. 415,51 ,414.5 166,420 495,88 17,916,0
,849.74
加:会计政策变更
- - -
前期差错更正 10,398, 1,553,78 11,952,21
,430.9
其他
二、本年期初余额 0,000. 415,51 ,414.5 176,818 097,45 19,469,8
,630.26
三、本期增减变动金 10,000 - - -
额(减少以“-”号填 ,118.2 346,505 38,816,4 395,321,7
列) 3 ,212.46 23.89 54.58
- - -
(一)综合收益总额 346,505 38,816,4 385,321,6
,212.46 23.89 36.35
(二)所有者投入和 10,000
,118.2 10,000,11
减少资本 ,118.2
通股
有者投入资本
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
有者权益的金额
,118.2
(三)利润分配
备
东)的分配
(四)所有者权益内
部结转
本(或股本)
本(或股本)
损
动额结转留存收益
转留存收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额 0,000. 415,51 ,118.2 ,414.5 523,323 2,121. 58,286,2
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
项目 实收资本 其他权益工具 减:库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年年末余额
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
三、本期增减变动金额(减
少以“-”号填列)
- -
(一)综合收益总额 9,079,54 9,079,547
(二)所有者投入和减少资
本
入资本
益的金额
(三)利润分配
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
分配
(四)所有者权益内部结转
股本)
股本)
转留存收益
收益
(五)专项储备
(六)其他
四、本期期末余额
项目 实收资本 其他权益工具 减:库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年年末余额
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
三、本期增减变动金额(减
少以“-”号填列)
- -
(一)综合收益总额 15,322,1 15,322,17
(二)所有者投入和减少资
本
入资本
益的金额
(三)利润分配
分配
(四)所有者权益内部结转
股本)
股本)
转留存收益
收益
(五)专项储备
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(六)其他
四、本期期末余额
公司负责人:张世喜 主管会计工作负责人:张平丽 会计机构负责人:陈小宁
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
(一)公司概况
南新制药是经湖南南新制药有限公司整体改制设立。经中国证券监督管理委员会《关于同意
湖南南新制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》同意,公司 2020 年 3 月 26 日于上海
证券交易所向社会公众公开发行人民币普通股(A 股)35,000,000.00 股,变更后的股本为人民币
本增加至 196,000,000.00 股。2023 年公司以资本公积向全体股东每 10 股转增 4 股,转增后,公
司的总股本增加至 274,400,000.00 股。
现持有统一社会信用代码为 91430181796859207Y 的营业执照。
法定代表人:张世喜。
注册地址:长沙市浏阳经济技术开发区康里路 1 号。
集团最终母公司为湖南医药发展投资集团有限公司。
公司属化学药品制剂制造行业,经营范围为化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品、化
学试剂和助剂的制造及销售(不含危险化学品及监控品);化工产品、药品、生物制品研发(不
含危险化学品及监控品);自营和代理各类商品及技术的进出口。(依法须经批准的项目,经相
关部门批准后方可开展经营活动)。
财务报表业经公司董事会于 2026 年 4 月 28 日批准报出。
(二)合并范围
截至 2025 年 12 月 31 日,本公司合并财务报表范围内子公司如下:
是否纳入合并范围
子公司名称 子公司简称
广州南鑫药业有限公司 广州南鑫 是 是
湖南凯铂生物药业有限公司 湖南凯铂 是 是
常德臻诚医药科技有限公司 常德臻诚 是 是
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
是否纳入合并范围
子公司名称 子公司简称
广州南新制药有限公司 广州南新 是 是
本报告期公司的合并财务报表范围及其变化情况,详见“附注七、合并范围的变更”、“附注
八、在其他主体中的权益”。
四、财务报表的编制基础
本公司财务报表以持续经营为编制基础, 根据实际发生的交易和事项,按照《企业会计准
则——基本准则》和其他各项具体会计准则、应用指南、准则解释及其他相关规定(以下合称企
业会计准则)进行确认和计量,在此基础上结合中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司
信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》(2023年修订)的规定,编制财务报表。
√适用 □不适用
公司自本报告期末起至少12个月内具备持续经营能力,无影响持续经营能力的重大事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
□适用 √不适用
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
公司以12个月作为一个营业周期。
本公司的记账本位币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收款项 100,000.00
应收款项本期坏账准备收回或转回金额重要
的
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
本期重要的应收款项核销 100,000.00
重要的在建工程 1,000,000.00
重要的非全资子公司 营业收入占集团合并营业收入30%以上
单项研发项目金额占研发支出的比例超过10%
重要的资本化研发项目
且金额超过0.1亿元
收到的重要投资活动有关的现金 发生额占当前投资活动现金流入小计50%以上
√适用 □不适用
(1)同一控制下企业合并:本公司在企业合并中取得的资产和负债,按照合并日在被合并方
资产、负债(包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉)在最终控制方合并财务报表中的账面
价值计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值(或发行股份面值总额)
的差额,调整资本公积中的资本溢价或股本溢价,资本公积中的资本溢价或股本溢价不足冲减的,
调整留存收益。
(2)非同一控制下企业合并:本公司在购买日对作为企业合并对价付出的资产、发生或承
担的负债按照公允价值计量,公允价值与其账面价值的差额,计入当期损益。本公司对合并成本
大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉;合并成本小于合并
中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,对合并中取得的资产、负债的公允价值、
作为合并对价的非现金资产或发行的权益性证券等的公允价值进行复核,复核结果表明所确定的
各项可辨认资产和负债的公允价值确定是恰当的,将企业合并成本低于取得的被购买方可辨认净
资产公允价值份额之间的差额,计入合并当期的营业外收入。
通过多次交易分步实现非同一控制下的企业合并,合并成本为购买日支付的对价与购买日之
前已经持有的被购买方的股权在购买日的公允价值之和;对于购买日之前已经持有的被购买方的
股权,按照购买日的公允价值进行重新计量,公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收
益。购买日之前持有的被购买方的长期股权投资在权益法核算下的其他综合收益,采用与被投资
单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理,除净损益、其他综合收益和利润分配外
的其他股东权益变动,转为购买日所属当期损益。对于购买日之前持有的被购买方的其他权益工
具投资,该权益工具投资在购买日之前累计在其他综合收益的公允价值变动转入留存损益。
(3)企业合并中相关费用的处理:为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用
及其他相关管理费用,于发生时计入当期损益;作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的
交易费用,计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
控制,是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,
并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。是否控制被投资方,本公司判断要素包括:
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(1)拥有对被投资方的权力,有能力主导被投资方的相关活动;
(2)对被投资方享有可变回报;
(3)有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
除非有确凿证据表明本公司不能主导被投资方相关活动,下列情况,本公司对被投资方拥有
权力:
(1)持有被投资方半数以上的表决权的;
(2)持有被投资方半数或以下的表决权,但通过与其他表决权持有人之间的协议能够控制
半数以上表决权的。
对于持有被投资方半数或以下的表决权,但综合考虑下列事实和情况后,判断持有的表决权
足以有能力主导被投资方相关活动的,视为本公司对被投资方拥有权力:
(1)持有的表决权相对于其他投资方持有的表决权份额的大小,以及其他投资方持有表决
权的分散程度;
(2)和其他投资方持有的被投资方的潜在表决权,如可转换公司债券、可执行认股权证等;
(3)其他合同安排产生的权利;
(4)被投资方以往的表决权行使情况等其他相关事实和情况。
本公司基于合同安排的实质而非回报的法律形式对回报的可变性进行评价。
本公司以主要责任人的身份行使决策权,或在其他方拥有决策权的情况下,其他方以本公司
代理人的身份代为行使决策权的,表明本公司控制被投资方。
一旦相关事实和情况的变化导致对控制定义所涉及的相关要素发生变化的,本公司将进行重
新评估。
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定,不仅包括根据表决权(或类似权利)本身
或者结合其他安排确定的子公司,也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。
合并财务报表以公司和其子公司的财务报表为基础,根据其他有关资料,编制合并财务报表。
公司统一子公司所采用的会计政策及会计期间,使子公司采用的会计政策、会计期间与公司
保持一致。在编制合并财务报表时,遵循重要性原则,抵销母公司与子公司、子公司与子公司之
间的内部往来、内部交易及权益性投资项目。
子公司少数股东应占的权益、损益和综合收益分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、
合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超
过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额,冲减少数股东权益。
(1) 增加子公司以及业务
在报告期内因同一控制下企业合并增加的子公司以及业务,编制合并资产负债表时,调整合
并资产负债表的期初数;编制利润表时,将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、
费用、利润纳入合并利润表;合并现金流量表时,将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末
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的现金流量纳入合并现金流量表;同时应当对比较报表的相关项目进行调整,视同合并后的报告
主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
在报告期内因非同一控制下企业合并或其他方式增加的子公司以及业务,编制合并资产负债
表时,不调整合并资产负债表的期初数。编制利润表时,将该子公司以及业务购买日至报告期末
的收入、费用、利润纳入合并利润表。编制现金流量表时,将该子公司购买日至报告期末的现金
流量纳入合并现金流量表。
公司以子公司的个别财务报表反映为在购买日公允价值基础上确定的可辨认资产、负债及或
有负债在本期资产负债表日的金额进行编制合并财务报表。对合并成本大于合并中取得的被购买
方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认
净资产公允价值份额的差额,经复核后,计入当期损益。
通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的,在合并财务报表中,对于购买日之前持有
的被购买方的股权,应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量,公允价值与其账面价值
的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的长期股权投资在权益法核算下的其他综
合收益,采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理,除净损益、其他
综合收益和利润分配外的其他股东权益变动,转为购买日所属当期损益。对于购买日之前持有的
被购买方的其他权益工具投资,该权益工具投资在购买日之前累计在其他综合收益的公允价值变
动转入留存损益。
(2) 处置子公司以及业务
A. 一般处理方法
在报告期内,本公司处置子公司以及业务,则该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、
利润纳入合并利润表;该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。
公司因处置部分股权投资等原因丧失了对原有子公司控制权的,在合并财务报表中,对于剩
余股权,按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价和剩余股权公允
价值之和,减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的
份额之间的差额,计入丧失控制权当期的投资收益,同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关
的其他综合收益,在丧失控制权时采用与子公司直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处
理,因原有子公司相关的除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他股东权益变动而确认的
股东权益,在丧失控制权时转为当期损益。
B. 分步处置股权至丧失控制权
企业通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的,如果处置对子公司股权投
资直至丧失控制权的各项交易属于一揽子交易的,应当将各项交易作为一项处置子公司并丧失控
制权的交易进行会计处理;但是,在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子
公司净资产份额的差额,在合并财务报表中确认为其他综合收益,在丧失控制权时一并转入丧失
控制权当期的损益。
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处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况,通
常表明应将多次交易事项作为一揽子交易进行会计处理:
(A) 这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的;
(B) 这些交易整体才能达成一项完整的商业结果;
(C) 一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生;
(D) 一项交易单独考虑时是不经济的,但是和其他交易一并考虑时是经济的。
(3) 购买子公司少数股权
本公司因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购
买日(或合并日)开始持续计算的可辨认净资产份额之间的差额,调整合并资产负债表中的资本
公积中的资本溢价或股本溢价,资本公积中的资本溢价或股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
(4) 不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
在不丧失控制权的情况下因部分处置对子公司的长期股权投资而取得的处置价款与处置长期
股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额,调整合并
资产负债表中的资本公积中的资本溢价或股本溢价,资本公积中的资本溢价或股本溢价不足冲减
的,调整留存收益。
√适用 □不适用
合营安排是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。合营安排分为共同经营和合
营企业。
认与共同经营中利益份额相关的下列项目:
(1) 确认单独所持有的资产,以及按其份额确认共同持有的资产;
(2) 确认单独所承担的负债,以及按其份额确认共同承担的负债;
(3) 确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入;
(4) 按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入;
(5) 确认单独所发生的费用,以及按其份额确认共同经营发生的费用。
资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。
公司在编制现金流量表时,将本公司库存现金以及可以随时用于支付的存款确认为现金。将
同时具备期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价
值变动风险很小的投资,确定为现金等价物。受到限制的银行存款,不作为现金流量表中的现金
及现金等价物。
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√适用 □不适用
发生外币业务时,外币金额按交易发生日的即期汇率(或者即期汇率近似的汇率)折算为人
民币入账,期末按照下列方法对外币货币性项目和外币非货币性项目进行处理:
(1) 外币货币性项目,采用资产负债表日即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初
始确认或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额,计入当期损益。
(2) 以历史成本计量的外币非货币性项目,仍采用交易发生日的即期汇率折算,不改变
其记账本位币金额。
(3) 对以公允价值计量的外币非货币性项目,按公允价值确定日即期汇率折算,由此产
生的汇兑损益计入当期损益或其他综合收益。
(4) 外币汇兑损益除与购建或者生产符合资本化条件的资产有关的外币专门借款产生的
汇兑损益,在资产达到预定可使用或者可销售状态前计入符合资本化条件的资产的成本,其余均
计入当期损益。
(1) 资产负债表中的资产和负债项目,采用资产负债表日的即期汇率折算;所有者权益
项目除“未分配利润”项目外,其他项目采用发生时的即期汇率折算。
(2) 利润表中的收入和费用项目,采用交易发生日的即期汇率(或者即期汇率的近似汇
率)折算。
(3) 按照上述折算产生的外币财务报表折算差额,计入其他综合收益。处置境外经营时,
将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额,自所有者权益项目转入处置当期损益。
(4) 现金流量表采用现金流量发生日的即期汇率(或者即期汇率的近似汇率)折算。汇
率变动对现金的影响额作为调节项目,在现金流量表中单独列示。
√适用 □不适用
当公司成为金融工具合同的一方时,确认与之相关的一项金融资产或金融负债。
公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征,将金融资产划分为三
类:以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产、以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
资产,相关交易费用直接计入当期损益;对于其他类别的金融资产,相关交易费用计入初始确认
金额。对于公司初始确认的应收账款未包含《企业会计准则第14号——收入》所定义的重大融资
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成分或根据《企业会计准则第14号——收入》规定不考虑不超过一年的合同中的融资成分的,按
照预期有权收取的对价的交易价格进行初始计量。
(1)以摊余成本计量的金融资产
公司管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标,且在特定日期产生的现金
流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。公司对于此类金融资产,采用实际
利率法,按照摊余成本进行后续计量,其摊销或减值产生的利得或损失,计入当期损益。
(2)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
公司管理此类金融资产的业务模式为既以收取合同现金流量为目标又以出售为目标,且在特
定日期产生的现金流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。此类金融资产按
照公允价值计量且其变动计入其他综合收益,但减值损失或利得、汇兑损益和按照实际利率法计
算的利息收入计入当期损益。
对于非交易性权益工具投资,公司可在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且
其变动计入其他综合收益的金融资产。该指定在单项投资的基础上作出,相关投资从发行方的角
度符合权益工具的定义。公司将该类金融资产的相关股利收入计入当期损益,公允价值变动计入
其他综合收益。当该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失将从其他综
合收益转入留存收益,不计入当期损益。
(3)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
除上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产外,公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。此
外,在初始确认时,公司为了消除或显著减少会计错配,将部分金融资产指定为以公允价值计量
且其变动计入当期损益的金融资产。此类金融资产按公允价值进行后续计量,公允价值变动计入
当期损益。
公司金融负债于初始确认时分类为:以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、其
他金融负债。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,相关交易费用直接计入当
期损益,其他金融负债的相关交易费用计入其初始确认金额。
(1)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,包括交易性金融负债(含属于金融负债
的衍生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具),按照公允价值进行后续计量,除与套期会
计有关外,公允价值变动计入当期损益。
公司在金融负债初始确认时,被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,
由公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益,且终止确认该负债时,计入其
他综合收益的自身信用风险变动引起的其公允价值累计变动额转入留存收益。其他公允价值变动
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计入当期损益。若按上述方式对该等金融负债的自身信用风险变动的影响进行处理会造成或扩大
损益中的会计错配的,公司将该金融负债的全部利得或损失(包括企业自身信用风险变动的影响
金额)计入当期损益。
(2)其他金融负债
除不符合终止确认条件的金融资产转移或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债、财务
担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债,按摊余成本进行后续计量,终止
确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。
存在活跃市场的金融工具,以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工
具,采用估值技术确定其公允价值。在估值时,本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用
数据和其他信息支持的估值技术,选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或
负债特征相一致的输入值,并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或
取得不切实可行的情况下,才使用不可观察输入值。
金融资产转移的确认
情形 确认结果
已转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬
终止确认该金融资产(确认新资产/负债)
既没有转移也没有保 放弃了对该金融资产的控制
留金融资产所有权上
按照继续涉入被转移金融资产的程度确认有
几乎所有的风险和报 未放弃对该金融资产的控制
关资产和负债
酬
保留了金融资产所有
权上几乎所有的风险 继续确认该金融资产,并将收到的对价确认为金融负债
和报酬
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。
(1)金融资产整体转移满足终止确认条件的,应当将下列两项金额的差额计入当期损益:
被转移金融资产在终止确认日的账面价值;因转移金融资产而收到的对价,与原直接计入其他综
合收益的公允价值变动累计额(涉及转移的金融资产为《企业会计准则第22号——金融工具确认
和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形)之和。
(2)转移金融资产的一部分,且该被转移部分整体满足终止确认条件的,应当将转移前金
融资产整体的账面价值,在终止确认部分和继续确认部分(在此种情形下,所保留的服务资产应
当视同继续确认金融资产的一部分)之间,按照转移日各自的相对公允价值进行分摊,并将下列
两项金额的差额计入当期损益:终止确认部分在终止确认日的账面价值;终止确认部分收到的对
价(包括获得的所有新资产减去承担的所有新负债),与原计入其他综合收益的公允价值变动累
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计额中对应终止确认部分的金额(涉及部分转移的金融资产为《企业会计准则第22号——金融工
具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形)
之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的,继续确认所转移的金融资产整体,并将收到的对价确
认为一项金融负债。
金融负债(或其一部分)的现时义务已经解除的,应当终止确认该金融负债(或该部分金融
负债)。如存在下列情况:
(1)公司将用于偿付金融负债的资产转入某个机构或设立信托,偿付债务的义务仍存在的,
不应当终止确认该金融负债。
(2)公司(借入方)与借出方之间签订协议,以承担新金融负债方式替换原金融负债(或其
一部分),且合同条款实质上是不同的,公司应当终止确认原金融负债(或其一部分),同时确
认一项新金融负债。
金融负债(或其一部分)终止确认的,公司将其账面价值与支付的对价(包括转出的非现金
资产或承担的负债)之间的差额,计入当期损益。
(1)减值准备的确认方法
公司对以摊余成本计量的金融资产(含应收款项)、以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的债务工具投资和租赁应收款以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。此
外,对合同资产、贷款承诺及财务担保合同,也按照本部分所述会计政策计提减值准备和确认减
值损失。
预期信用损失,是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失,
是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流
量之间的差额,即全部现金短缺的现值。
除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外,公司在每个资产负债表日评估相关金融资产
的信用风险自初始确认后是否已显著增加。如果信用风险自初始确认后并未显著增加,处于第一
阶段,本公司按照相当于该金融资产未来12个月内预期信用损失的金额计量损失准备;如果信用
风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的,处于第二阶段,本公司按照相当于该金融
资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备;如果金融资产自初始确认后已经发生信用
减值的,处于第三阶段,本公司按照相当于该金融资产整个存续期内预期信用损失的金额计量损
失准备。本公司在评估预期信用损失时,考虑在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息,包括前瞻性
信息。
未来12个月内预期信用损失,是指因资产负债表日后12个月内(若金融资产的预计存续期少
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于12个月,则为预计存续期)可能发生的金融资产违约事件而导致的预期信用损失,是整个存续
期预期信用损失的一部分。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具,本公司假设其信用风险自初始确认后并
未显著增加,选择按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。
本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融资产,按照其未扣除减值准
备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融资产,按照其账面余额减已计
提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
(2)已发生减值的金融资产
本公司对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时,该金融资产成
为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息:
A.发行方或债务人发生重大财务困难;
B.债务人违反合同,如偿付利息或本金违约或逾期等;
C.债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑,给予债务人在任何其他情况下都不
会做出的让步;
D.债务人很可能破产或进行其他财务重组;
E.发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失;
F.以大幅折扣购买或源生一项金融资产,该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值,有可能是多个事件的共同作用所致,未必是可单独识别的事件所致。
(3)购买或源生的已发生信用减值的金融资产
公司对购买或源生的已发生信用减值的金融资产,在资产负债表日仅将自初始确认后整个存
续期内预期信用损失的累计变动确认为损失准备。在每个资产负债表日,将整个存续期内预期信
用损失的变动金额作为减值损失或利得计入当期损益。即使该资产负债表日确定的整个存续期内
预期信用损失小于初始确认时估计现金流量所反映的预期信用损失的金额,也将预期信用损失的
有利变动确认为减值利得。
(4)信用风险显著增加的判断标准
如果某项金融资产在资产负债表日确定的预计存续期内的违约概率显著高于在初始确认时
确定的预计存续期内的违约概率,则表明该项金融资产的信用风险显著增加。除特殊情况外,本
公司采用未来12个月内发生的违约风险的变化作为整个存续期内发生违约风险变化的合理估计,
以确定自初始确认后信用风险是否显著增加。
(5)评估金融资产预期信用损失的方法
本公司基于单项和组合评估金融资产的预期信用损失。对信用风险显著不同的金融资产单项
评估信用风险,如:应收关联方款项;账龄组合;已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款
义务的应收款项等。
除单项评估信用风险的金融资产外,本公司基于共同风险特征将金融资产划分为不同的组别,
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在组合的基础上评估信用风险。
(6)金融资产减值的会计处理方法
公司在资产负债表日计算各类金融资产的预计信用损失,由此形成的损失准备的增加或转回
金额,作为减值损失或利得计入当期损益。
公司实际发生信用损失,认定相关金融资产无法收回,经批准予以核销的,直接减记该金融
资产的账面余额。已减记的金融资产以后又收回的,作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
财务担保合同,是指债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时,发行方
向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同在初始确认时按照公允价值计量。
不属于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的财务担保合同,在初始确认后,
按照资产负债表日确定的预期信用损失准备金额和初始确认金额扣除按照收入确认原则确定的累
计摊销额后的余额,以两者之中的较高者进行后续计量。
金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示,没有相互抵销。但是,同时满足下列条件的,
以相互抵销后的净额在资产负债表内列示:
(1)公司具有抵销已确认金融资产和金融负债的法定权利,且该种法定权利现在是可执行
的;
(2)公司计划以净额结算,或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
权益工具是指能证明拥有公司在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。公司发行(含
再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。公司不确认权益工具的公允价值变
动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。
公司对权益工具持有方的各种分配(不包括股票股利),作为利润分配,减少所有者权益。
发放的股票股利不影响所有者权益总额。
√适用 □不适用
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
本公司对于应收票据按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。
除单项评估信用风险的应收票据外,本公司基于应收票据的承兑人信用风险作为共同风险特
征,将其划分为不同组合,在组合基础上计算预期信用损失,确定组合的依据如下:
组合名称 确定组合的依据 计提方法
承兑人具有较高的信用评级,历 参考历史信用损失经验,结合当
银行承兑汇票
史上未发生票据违约,信用损失 前状况以及未来经济情况的预
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组合名称 确定组合的依据 计提方法
风险极低,在短期内履行其支付 测,通过违约风险敞口和整个存
合同现金流量义务的能力很强 续期信用损失率,计算预期信用
损失
参考历史信用损失经验,结合当
前状况以及未来经济情况的预
商业承兑汇票 承兑人为企业 测,通过违约风险敞口和整个存
续期信用损失率,计算预期信用
损失
本公司对于存在客观证据表明存在减值,以及其他适用于单项评估的应收票据单独进行减值
测试,确认预期信用损失,计算单项减值准备。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
本公司对于《企业会计准则第14号——收入》所规定的、不含重大融资成分(包括根据该准
则不考虑不超过一年的合同中融资成分的情况)的应收账款,按照相当于整个存续期内预期信用
损失的金额计量其损失准备。
除单项评估信用风险的应收账款外,本公司基于客户类别、账龄等作为共同风险特征,将其
划分为不同组合,在组合基础上计算预期信用损失,确定组合的依据如下:
组合名称 确定组合的依据 计提方法
参考历史信用损失经验,结合当前状况
本组合以应收款项的账龄作为信用风 以及对未来经济状况的预测,编制应收
账龄组合
险特征 账款账龄与整个存续期预期信用损失
率对照表,计算预期信用损失
参考历史信用损失经验,结合当前状况
公司将合并范围内的应收款项、应收银
以及未来经济情况的预测,通过违约风
其他组合 行承兑汇票等无显著回收风险的款项
险敞口和整个存续期信用损失率,计算
划为其他组合
预期信用损失
本公司对于存在客观证据表明存在减值,以及其他适用于单项评估的应收账款(如:与对方
存在争议或涉及诉讼、仲裁的应收账款;已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款义务的应
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收账款等)单独进行减值测试,确认预期信用损失,计算单项减值准备。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
应收款项融资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
应收款项融资反映资产负债表日以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的应收票据和应
收账款等,自初始确认日起到到期期限在一年内(含一年)的,列示为应收款项融资;自初始确
认日起到到期期限在一年以上的,列示为其他债权投资。其相关会计政策详见本附注(十二)。
本公司对应收款项融资的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本附注(十一)6、金
融工具减值。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
除单项评估信用风险的其他应收款外,本公司基于其他应收款交易对手关系、款项性质等作
为共同风险特征,将其划分为不同组合,在组合基础上计算预期信用损失,确定组合的依据如下:
组合名称 确定组合的依据 计提方法
参考历史信用损失经验,结合当前状况以及对未来
本组合以应收款项的账龄作为
账龄组合 经济状况的预测,编制应收款项账龄与整个存续期
信用风险特征
预期信用损失率对照表,计算预期信用损失
公司将合并范围内的应收款项、参考历史信用损失经验,结合当前状况以及对未来
其他组合 应收银行承兑汇票等无显著回 经济情况的预测,通过违约风险敞口和整个存续期
收风险的款项划为其他组合 信用损失率,计算预期信用损失
本公司对于存在客观证据表明存在减值,以及其他适用于单项评估的其他应收款(如:与对
方存在争议或涉及诉讼、仲裁的其他应收款;已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款义务
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的其他应收款等)单独进行减值测试,确认预期信用损失,计算单项减值准备。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
公司存货是指在生产经营过程中持有以备销售,或者仍然处在生产过程,或者在生产或提供
劳务过程中将消耗的材料或物资等,包括各类原材料、周转材料、低值易耗品、委托加工物资、
在产品、产成品(库存商品)、发出商品等。
存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。应计入存货成
本的借款费用,按照《企业会计准则第17号——借款费用》处理。投资者投入存货的成本,应当
按照投资合同或协议约定的价值确定,但合同或协议约定价值不公允的除外。
发出存货的计价方法:采用加权平均法核算。
采用永续盘存制。
采用“一次摊销法”核算。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
于资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量,对成本高于可变现净值的,计提存
货跌价准备,计入当期损益。如果以前减记存货价值的影响因素已经消失,使得存货的可变现净
值高于其账面价值,则在原已计提的存货跌价准备金额内,将以前减记的金额予以恢复,转回的
金额计入当期损益。
可变现净值,是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计
的销售费用以及相关税费后的金额。对于产成品、发出商品和用于出售的材料等直接用于出售的
商品存货,在正常生产经营过程中,以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金
额确定其可变现净值;需要经过加工的材料存货,在正常生产经营过程中,以所生产的产成品的
估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额来确定材料的
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可变现净值;为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货,其可变现净值以合同价格为基础计算,
若持有存货的数量多于销售合同订购数量的,超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基
础计算。
本公司按单个存货项目计提存货跌价准备。但如果某些存货与在同一地区生产和销售的产品
系列相关、具有相同或类似最终用途或目的,且难以与其他项目分开计量的存货,合并计提存货
跌价准备。对于数量繁多、单价较低的存货,本公司按照存货类别计提存货跌价准备。
具体计提方法:
(1)产成品:对距所剩有效期6个月(含6个月)的,全额计提存货跌价准备,对距所剩有效
期6个月到1年(含1年)的,按存货账面金额的50%计提跌价准备,对距所剩有效期1年到1年半(含
(2)原材料及包装物:对库存天数1080天以上的,全额计提存货跌价准备,对库存天数721天
到1080天(含1080天)的,按存货账面金额的50%计提跌价准备,对库存天数361天到720天(含720
天)的,按存货账面金额的15%计提跌价准备。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产,是指本公司已向客户转让商品而有权收取对价的权利,且该权利取决于时间流逝
之外的其他因素。本公司拥有的无条件(即,仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应
收款项单独列示。
本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本附注(十一)6.金融工
具减值。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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主要通过出售(包括具有商业实质的非货币性资产交换)而非持续使用一项非流动资产或处
置组收回其账面价值的,本公司将其划分为持有待售类别。具体标准为同时满足以下条件:
(1)根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例,在当前状况下即可立即出售;
(2)公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺,预计出售将在一年内完成
(有关规定要求公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的,已经获得批准)。
因出售对子公司的投资等原因导致丧失对子公司控制权的,无论出售后是否保留部分权益性
投资,满足持有待售类别划分条件的,在母公司个别财务报表中将对子公司投资整体划分为持有
待售类别,在合并财务报表中将子公司所有资产和负债划分为持有待售类别。
公司初始计量或在资产负债表日重新计量持有待售的非流动资产或处置组时,其账面价值高
于公允价值减去出售费用后的净额的,将账面价值减记至公允价值减去出售费用后的净额,减记
的金额确认为资产减值损失,计入当期损益,同时计提持有待售资产减值准备。后续资产负债表
日持有待售的非流动资产公允价值减去出售费用后的净额增加的,以前减记的金额予以恢复,并
在划分为持有待售类别后确认的资产减值损失金额内转回,转回金额计入当期损益。划分为持有
待售类别前确认的资产减值损失不得转回。
对于持有待售的处置组确认的资产减值损失金额,先抵减处置组中商誉的账面价值,再根据
处置组中各项非流动资产账面价值所占比重,按比例抵减其账面价值。持有待售的处置组确认的
资产减值损失后续转回金额,根据处置组中除商誉外各项非流动资产账面价值所占比重,按比例
增加其账面价值。
持有待售的非流动资产或处置组中的非流动资产不计提折旧或摊销,持有待售的处置组中负
债的利息和其他费用继续予以确认。
公司终止确认持有待售的非流动资产或处置组时,将尚未确认的利得或损失计入当期损益。
非流动资产或处置组因不再满足持有待售类别的划分条件而不再继续划分为持有待售类别或
非流动资产从持有待售的处置组中移除时,按照以下两者孰低计量:
(1)划分为持有待售类别前的账面价值,按照假定不划分为持有待售类别情况下本应确认的
折旧、摊销或减值等进行调整后的金额;
(2)可收回金额。
终止经营,是指满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分且已被本公司处置或划分为
持有待售类别的组成部分:
(1)该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区;
(2)该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相关
联计划的一部分;
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(3)该组成部分是专为转售而取得的子公司。
本公司对于当期列报的终止经营,在当期利润表中分别列示持续经营损益和终止经营损益,
并在比较期间的利润表中将原来作为持续经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的终止经营
损益列报。
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制,并且该安排的相关活动必须经过分享
控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时,首先判断所有参与方或参与
方组合是否集体控制该安排,如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相
关活动,则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策是
否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意,当且仅当相关活动的决策要求集体控制该安
排的参与方一致同意时,才形成共同控制。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制
某项安排的,不构成共同控制。判断是否存在共同控制时,不考虑享有的保护性权利。
重大影响是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力,但并不能够控制或
者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时,考虑投资
方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权在
假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响,包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、
股份期权及可转换公司债券等的影响。对外投资符合下列情况时,一般确定为对被投资单位具有
重大影响:①在被投资单位的董事会或类似权力机构中派有代表;②参与被投资单位财务和经营
政策的制定过程;③与被投资单位之间发生重要交易;④向被投资单位派出管理人员;⑤向被投
资单位提供关键技术资料。直接或通过子公司间接拥有被投资企业20%以上但低于50%的表决权股
份时,一般认为对被投资单位具有重大影响。
(1)企业合并形成的长期股权投资
A.同一控制下的企业合并,以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式以及以发行权益性
证券作为合并对价的,在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账
面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资
单位实施控制的,在合并日根据合并后应享有被合并方净资产在最终控制方合并财务报表中的账
面价值的份额,确定长期股权投资的初始投资成本。合并日长期股权投资的初始投资成本,与达
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到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额,
调整资本溢价或股本溢价,资本溢价或股本溢价不足冲减的,冲减留存收益。
B.非同一控制下的企业合并,在购买日按照《企业会计准则第20号——企业合并》的相关规
定确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的
被投资单位实施控制的,按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和,作为改按成本
法核算的初始投资成本。
(2)除企业合并形成的长期股权投资以外,其他方式取得的长期股权投资,按照下列规定确
定其初始投资成本:
A.以支付现金取得的长期股权投资,应当按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。初始
投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出。
B.以发行权益性证券取得的长期股权投资,按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成
本。
C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资,其初始投资成本按照《企业会计准则第7号—
—非货币性资产交换》确定。
D.通过债务重组取得的长期股权投资,其初始投资成本按照《企业会计准则第12号——债务
重组》确定。
(1)成本法核算:能够对被投资单位实施控制的长期股权投资,采用成本法核算。采用成本
法核算时,追加或收回投资调整长期股权投资的成本。采用成本法核算的长期股权投资,除取得
投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外,公司应当按照享
有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认投资收益,不再划分是否属于投资前和投资后被投
资单位实现的净利润。
(2)权益法核算:对被投资单位共同控制或重大影响的长期股权投资,除对联营企业的权益
性投资,其中一部分通过风险投资机构、共同基金、信托公司或包括投连险基金在内的类似主体
间接持有的,无论以上主体是否对这部分投资具有重大影响,公司按照《企业会计准则第22号—
—金融工具确认和计量》的有关规定,对间接持有的该部分投资选择以公允价值计量且其变动计
入损益外,采用权益法核算。采用权益法核算时,公司取得长期股权投资后,按照应享有或应分
担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额,分别确认投资收益和其他综合收益,同时
调整长期股权投资的账面价值;公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部
分,相应减少长期股权投资的账面价值;公司对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分
配以外所有者权益的其他变动,应当调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。公司确认
被投资单位发生的净亏损,以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资
的长期权益减记至零为限,公司负有承担额外损失义务的除外。被投资单位以后实现净利润的,
公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后,恢复确认收益分享额。公司在确认应享有被投资
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单位净损益的份额时,以取得投资时被投资单位各项可辨认资产的公允价值为基础,对被投资单
位的净利润进行调整,并且将公司与联营企业及合营企业之间发生的内部交易损益予以抵销,在
此基础上确认投资损益。公司与被投资单位发生的内部交易损失,按照《企业会计准则第8号——
资产减值》等规定属于资产减值损失的则全额确认。如果被投资单位采用的会计政策及会计期间
与公司不一致的,按照公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整,并据以确
认投资损益。
对于首次执行日之前已经持有的对联营企业和合营企业的长期股权投资,如存在与该投资相
关的股权投资借方差额,按原剩余期限直线法摊销,摊销金额计入当期损益。
(3)处置长期股权投资,其账面价值与实际取得价款差额,计入当期损益。采用权益法核算
的长期股权投资,因被投资单位除净损益以外所有者权益的其他变动而计入所有者权益的,处置
该项投资时将原计入所有者权益的部分按相应比例转入当期损益,由于被投资方重新计量设定受
益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产系使用寿命超过一个会计年度,为生产商品、提供劳务、出租或经营管理所持有的
有形资产。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限(年) 残值率(%) 年折旧率(%)
房屋及建筑物 平均年限法 20 5.00 4.75
机器设备 平均年限法 10 5.00 9.50
电子设备 平均年限法 5 5.00 19.00
运输设备 平均年限法 5 5.00 19.00
办公设备 平均年限法 5 5.00 19.00
公司于每年年度终了,对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量,实际成本包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程
达到预定可使用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时结转为固定资产。预定可使用状态的判断标准,应符合
下列情况之一:
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(1)固定资产的实体建造(包括安装)或生产工作已全部完成或实质上已全部完成;
(2)已经试生产或试运行,并且其结果表明资产能够正常生产出合格产品,或者试运行结
果表明其能够正常运转或营业;
(3)继续发生在购建或生产的固定资产上的支出金额很少或者几乎不再发生;
(4)所购建或生产的固定资产已经达到设计或合同要求,或与设计或合同要求基本相符。
√适用 □不适用
借款费用包括因借款发生的利息、折价或溢价的摊销和辅助费用,以及因外币借款而发生的
汇兑差额。公司发生的借款费用,可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的,应予
以资本化,计入相关资产成本;其他借款费用,在发生时根据其发生额确认为费用,计入当期损
益。
符合资本化条件的资产,包括需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用
或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
借款费用同时满足下列条件,开始资本化:
(1)资产支出已经发生,资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、
转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出;
(2)借款费用已发生;
(3)为使资产达到预计可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
为购建或者生产符合资本化条件的资产发生的借款费用,满足上述资本化条件的,在该资产
达到预定可使用或者可销售状态前所发生的,计入该资产的成本,若资产的购建或者生产活动发
生非正常中断,并且中断时间连续超过3个月,暂停借款费用的资本化,将其确认为当期费用,直
至资产的购建或者生产活动重新开始;当所购建或生产的资产达到预定可使用或者可销售状态时,
停止其借款费用的资本化。在达到预定可使用或者可销售状态后所发生的借款费用,于发生当期
直接计入财务费用。
在资本化期间内,每一会计期间的利息(包括折价或溢价的摊销)资本化金额,按照下列规
定确定:
(1)为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的,以专门借款当期实际发生的
利息费用,减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收
益后的金额确定。
(2)为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用了一般借款的,根据累计资产支出超过专
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门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率,计算确定一般借款应予资本
化的利息金额。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产按实际成本计量。外购的无形资产,其成本包括购买价款、相关税费以及直接归属
于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。采用分期付款方式购买无形资产,购买无形资产
的价款超过正常信用条件延期支付,实际上具有融资性质的,无形资产的成本为购买价款的现值。
投资者投入的无形资产的成本,应当按照投资合同或协议约定的价值确定,在投资合同或协议约
定价值不公允的情况下,应按无形资产的公允价值入账。通过非货币性资产交换取得的无形资产,
其初始投资成本按照《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》确定。通过债务重组取得的无
形资产,其初始投资成本按照《企业会计准则第12号——债务重组》确定。以同一控制下的企业
吸收合并方式取得的无形资产按被合并方的账面价值确定其入账价值;以非同一控制下的企业吸
收合并方式取得的无形资产按公允价值确定其入账价值。
公司于取得无形资产时分析判断其使用寿命,划分为使用寿命有限和使用寿命不确定的无形
资产。使用寿命有限的无形资产自无形资产可供使用时起,采用能反映与该资产有关的经济利益
的预期实现方式的摊销方法,在预计使用年限内摊销;无法可靠确定预期实现方式的,采用直线
法摊销。
各类使用寿命有限的无形资产的摊销方法、使用寿命及确定依据、残值率:
类别 摊销方法 使用寿命(年) 确定依据
土地使用权 直线法 50 法定使用年限
非专利技术 直线法 5-10 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
软件 直线法 10 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
商标权 直线法 20 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
公司于每年年度终了,对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。如果无
形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计不同的,改变摊销期限和摊销方法。
公司将无法预见未来经济利益期限的无形资产视为使用寿命不确定的无形资产,对于使用寿
命不确定的无形资产不进行摊销。公司在每个会计期间对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命
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进行复核。如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的,估计其使用寿命,并按上述规定处理。
无形资产的减值测试方法和减值准备计提方法详见本会计政策之第(二十六)项长期资产减
值。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
研发支出为企业研发活动直接相关的支出,包括研发人员职工薪酬、直接投入费用、折旧费
用与长期待摊费用、设计费用、装备调试费、无形资产摊销费用、委托外部研究开发费用、其他
费用等。研发支出的归集和计算以相关资源实际投入研发活动为前提,研发支出包括费用化的研
发费用与资本化的开发支出。
研究开发项目研究阶段支出与开发阶段支出的划分标准:
研究阶段:为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶
段。
开发阶段:在进行商业性生产或使用前,将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计,以生
产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
内部研究开发项目研究阶段的支出,在发生时计入当期损益。
(3).开发阶段支出符合资本化的具体标准
内部研究开发项目开发阶段的支出,只有同时满足下列条件的,才能确认为无形资产:
(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
(3)无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,应当证明其有用性;
(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或
出售无形资产;
(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
内部研究开发支出的资本化时点:对于1类新药,取得三期临床批件前作为研究阶段,费用计
入当期损益;取得三期临床后并开始进行临床试验至取得生产许可前作为开发阶段,研发支出予以
资本化(国家药监局要求对一类新药需进行四期临床研究,对四期临床研究费用也资本化)。对
除上述1类新药外,其他类别在取得临床批文后并开始进行临床研究至取得生产许可前发生费用予
以资本化。如无法区分所属阶段的,则在发生时全部计入当期损益。
不满足上述条件的开发阶段的支出,于发生时计入当期损益。无法区分研究阶段支出和开发
阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动形成的无形资产的成本仅包括
满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额,对于同一项无形资产在开发
过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。
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√适用 □不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、无形资产、使用
权资产等长期资产,于资产负债表日存在减值迹象的,进行减值测试。减值测试结果表明资产的
可收回金额低于其账面价值的,按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公
允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备
按单项资产为基础计算并确认,如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的,以该资产所属的
资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
商誉至少在每年年度终了进行减值测试。本公司进行商誉减值测试,对于因企业合并形成的
商誉的账面价值,自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组;难以分摊至相关的资产组的,
将其分摊至相关的资产组组合。在将商誉的账面价值分摊至相关的资产组或者资产组组合时,按
照各资产组或者资产组组合的公允价值占相关资产组或者资产组组合公允价值总额的比例进行分
摊。公允价值难以可靠计量的,按照各资产组或者资产组组合的账面价值占相关资产组或者资产
组组合账面价值总额的比例进行分摊。在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试
时,如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的,先对不包含商誉的资产组或者资产
组组合进行减值测试,计算可收回金额,并与相关账面价值相比较,确认相应的减值损失。再对
包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试,比较这些相关资产组或者资产组组合的账面价
值(包括所分摊的商誉的账面价值部分)与其可收回金额,如相关资产组或者资产组组合的可收
回金额低于其账面价值的,确认商誉的减值损失。
上述资产减值损失一经确认,在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用是指公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在1年以上的各项费
用,包括以经营租赁方式租入的固定资产发生的改良支出等。长期待摊费用在相关项目的受益期
内按直线法平均摊销。
√适用 □不适用
合同负债反映本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务。本公司在向客户转让
商品之前,客户已经支付了合同对价或本公司已经取得了无条件收取合同对价权利的,在客户实
际支付款项与到期应支付款项孰早时点,按照已收或应收的金额确认合同负债。
同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示,不同合同下的合同资产和合同负债不予抵销。
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(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
短期薪酬是指本公司在职工提供相关服务的年度报告期间结束后十二个月内需要全部予以
支付的职工薪酬,离职后福利和辞退福利除外。本公司在职工提供服务的会计期间,将实际发生
的短期薪酬确认为负债,并根据职工提供服务的受益对象计入相关资产成本和费用。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利是指公司为获得职工提供的服务而在职工退休或与公司解除劳动关系后,提供的
各种形式的报酬和福利,短期薪酬和辞退福利除外。离职后福利计划包括设定提存计划和设定受
益计划。其中,设定提存计划,是指向独立的基金缴存固定费用后,本公司不再承担进一步支付
义务的离职后福利计划;设定受益计划,是指除设定提存计划以外的离职后福利计划。
(1)设定提存计划
设定提存计划包括基本养老保险、失业保险以及企业年金计划。在职工为本公司提供服务的
会计期间,按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额,确认为负债,并计入当期损益或相
关资产成本。
除了基本养老保险之外,本公司依据国家企业年金制度的相关政策建立企业年金计划(“年
金计划”),员工可以自愿参加该年金计划。除此之外,本公司并无其他重大职工社会保障承诺。
在职工提供服务的会计期间,根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债,并计入当期
损益或相关资产成本。
(2)设定受益计划
本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提
供服务的期间,并计入当期损益或相关资产成本。本公司设定受益计划导致的职工薪酬成本包括
下列组成部分:
A.服务成本,包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中,当期服务成本,
是指职工当期提供服务所导致的设定受益计划义务现值的增加额;过去服务成本,是指设定受益
计划修改所导致的与以前期间职工服务相关的设定受益计划义务现值的增加或减少。
B.设定受益计划净负债或净资产的利息净额,包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务
的利息费用以及资产上限影响的利息。
C.重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动。
除非其他会计准则要求或允许职工福利成本计入资产成本,本公司将上述第A和B项计入当期
损益;第C项计入其他综合收益且不会在后续会计期间转回至损益,但可以在权益范围内转移这些
在其他综合收益中确认的金额。
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(3).辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
辞退福利是指公司在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系,或者为鼓励职工自愿接
受裁减而给予职工的补偿。公司向职工提供辞退福利的,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的
职工薪酬负债,并计入当期损益:公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的
辞退福利时;公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
其他长期职工福利,是指除短期薪酬、离职后福利、辞退福利之外所有的职工薪酬,包括长
期带薪缺勤、长期残疾福利、长期利润分享计划等。本公司向职工提供的其他长期职工福利,符
合设定提存计划条件的,按照设定提存计划的有关规定进行处理;除上述情形外的其他长期职工
福利,按照设定受益计划的有关规定,确认和计量其他长期职工福利净负债或净资产。在报告期
末,公司将其他长期职工福利产生的福利义务归属于职工提供服务期间,并计入当期损益或相关
资产成本。
√适用 □不适用
公司如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件,则将其确认为负债:(1)该义务是公司
承担的现时义务;(2)该义务的履行很可能导致经济利益的流出;(3)该义务的金额能够可靠
地计量。
预计负债所需支出全部或部分预期由第三方或其他方补偿,并且补偿金额在基本确定能收到
时,作为资产单独确认,确认的补偿金额不超过所确认负债的账面价值。预计负债按照履行相关
现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量,并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和
货币时间价值等因素。货币时间价值影响重大的,通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳
估计数。
在资产负债表日,公司对预计负债的账面价值进行复核,有确凿证据表明该账面价值不能真
实反映当前最佳估计数的,按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
√适用 □不适用
公司的股份支付分为以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。
以权益结算的股份支付,按授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即可行权的,在授
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予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用,相应增加资本公积。在完成等待期内的服务
或达到规定业绩条件才可行权的,在等待期内的每个资产负债表日,以对可行权权益工具数量的
最佳估计为基础,按照权益工具授予日的公允价值,将当期取得的服务计入相关成本或费用和资
本公积。在可行权日之后不再对已确认的相关成本或费用和所有者权益总额进行调整。
以现金结算的股份支付,按照公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公
允价值计量。授予后立即可行权的,在授予日以公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用,
相应增加负债。在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支
付,在等待期内的每个资产负债表日,以对可行权情况的最佳估计为基础,按照公司承担负债的
公允价值金额,将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。在相关负债结算前的每个资产
负债表日以及结算日,对负债的公允价值重新计量,其变动计入当期损益。
无论已授予的权益工具的条款和条件如何修改,甚至取消权益工具的授予或结算该权益工具,
公司都应至少确认按照所授予的权益工具在授予日的公允价值来计量获取的相应的服务,除非因
不能满足权益工具的可行权条件(除市场条件外)而无法可行权。
如果公司在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具(因未满足可行权
条件而被取消的除外),处理如下:
(1)将取消或结算作为加速可行权处理,立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额。
(2)在取消或结算时支付给职工的所有款项均应作为权益的回购处理,回购支付的金额高
于该权益工具在回购日公允价值的部分,计入当期费用。
(3)如果向职工授予新的权益工具,并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用
于替代被取消的权益工具的,公司应以处理原权益工具条款和条件修改相同的方式,对所授予的
替代权益工具进行处理。
□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品控制权时确认收入。履约义务是
指合同中向客户转让可明确区分商品的承诺,本公司在合同开始日对合同进行评估以识别合同所
包含的各单项履约义务。同时满足下列条件的,作为可明确区分商品:
(1)客户能够从该商品本身或从该商品与其他易于获得资源一起使用中受益;
(2)向客户转让该商品的承诺与合同中其他承诺可单独区分。
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下列情形通常表明向客户转让该商品的承诺与合同中其他承诺不可单独区分:
(1)需提供重大的服务以将该商品与合同中承诺的其他商品整合成合同约定的组合产出转
让给客户;
(2)该商品将对合同中承诺的其他商品予以重大修改或定制;
(3)该商品与合同中承诺的其他商品具有高度关联性。
交易价格是本公司因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额,不包括代第三方收取的款
项以及本公司预期将退还给客户的款项。在确定合同交易价格时,如果存在可变对价,本公司按
照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数,并以不超过在相关不确定性消除时累计
已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分,本公
司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格,该交易价格与合同对
价之间的差额,在合同期间内采用实际利率法摊销,对于客户取得商品控制权与客户支付价款间
隔不超过一年的,本公司不考虑其中的融资成分。因转让商品而有权向客户收取的对价是非现金
形式时,本公司按照非现金对价在合同开始日的公允价值确定交易价格。非现金对价公允价值不
能合理估计的,本公司参照其承诺向客户转让商品的单独售价间接确定交易价格。本公司预期将
退还给客户的款项,除了为自客户取得其他可明确区分商品外,将该应付对价冲减交易价格。应
付客户对价超过自客户取得的可明确区分商品公允价值的,超过金额作为应付客户对价冲减交易
价格。自客户取得的可明确区分商品公允价值不能合理估计的,本公司将应付客户对价全额冲减
交易价格。在对应付客户对价冲减交易价格进行会计处理时,本公司在确认相关收入与支付(或
承诺支付)客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。
合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品
的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务,按照分摊至各单项履约义务的交易
价格计量收入。交易价格发生后续变动的,本公司按照在合同开始日所采用的基础将该后续变动
金额分摊至合同中的履约义务。对于因合同开始日之后单独售价的变动不再重新分摊交易价格。
满足下列条件之一的,本公司属于在某一时段内履行履约义务;否则,属于在某一时点履行
履约义务:
(1)客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益;
(2)客户能够控制本公司履约过程中在建的商品;
(3)本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期间内有权
就累计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务,本公司在该段时间内按照履约进度确认收入,但是,履
约进度不能合理确定的除外。本公司按照产出法确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理
确定时,本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的,按照已经发生的成本金额确认收入,直到
履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务,本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断
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客户是否已取得商品控制权时,本公司会考虑下列迹象:
(1)本公司就该商品享有现时收款权利,即客户就该商品负有现时付款义务;
(2)本公司已将该商品的法定所有权转移给客户,即客户已拥有了该商品的法定所有权;
(3)本公司已将该商品实物转移给客户,即客户已占有该商品实物;
(4)本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户,即客户已取得该商品所有
权上的主要风险和报酬;
(5)客户已接受该商品。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权,来判断从事交易
时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或
服务的,本公司为主要责任人,按照已收或应收对价总额确认收入;否则本公司为代理人,按照
预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入,该金额按照已收或应收对价总额扣除应支付给其
他相关方的价款后的净额,或者按照既定的佣金金额或比例等确定。
本公司向客户转让商品前能够控制该商品的情形包括:
(1)企业自第三方取得商品或其他资产控制权后,再转让给客户;
(2)企业能够主导第三方代表本企业向客户提供服务;
(3)企业自第三方取得商品控制权后,通过提供重大的服务将该商品与其他商品整合成某
组合产出转让给客户。
在具体判断向客户转让商品前是否拥有对该商品的控制权时,本公司综合考虑所有相关事实
和情况,这些事实和情况包括:
(1)企业承担向客户转让商品的主要责任;
(2)企业在转让商品之前或之后承担了该商品的存货风险;
(3)企业有权自主决定所交易商品的价格;
(4)其他相关事实和情况。
本公司的收入主要来源于化学药品制剂销售。
本公司化学药品制剂销售属于在某一时点履行的履约义务,在产品已交付并经客户签收时确
认收入;若合同约定所有权保留条款需客户支付合同价款后方可取得商品所有权,则本公司在客
户签收并支付合同约定价款时确认收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本包括取得合同发生的增量成本及合同履约成本。
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为取得合同发生的增量成本是指本公司不取得合同就不会发生的成本(如销售佣金等)。该成
本预期能够收回的,本公司将其作为合同取得成本确认为一项资产。本公司为取得合同发生的、
除预期能够收回的增量成本之外的其他支出于发生时计入当期损益。
为履行合同发生的成本,不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围的,且同
时满足下列条件的,本公司将其作为合同履约成本确认为一项资产:
(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关,包括直接人工、直接材料、制造费用(或
类似费用)、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本;
(2)该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源;
(3)该成本预期能够收回。
合同取得成本确认的资产和合同履约成本确认的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确
认相同的基础进行摊销,计入当期损益。
与合同成本有关的资产,其账面价值高于下列两项差额的,本公司对超出部分计提减值准备,
并确认为资产减值损失:
(1)企业因转让与该资产相关的商品预期能够取得的剩余对价;
(2)为转让该相关商品估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化,使得(1)减(2)的差额高于该资产账面价值的,应当
转回原已计提的资产减值准备,并计入当期损益,但转回后的资产账面价值不应超过假定不计提
减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助,是指公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产,包括与资产相关的政府
补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助,是指公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。
与收益相关的政府补助,是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
政府补助的确认原则:
(1)公司能够满足政府补助所附条件;
(2)公司能够收到政府补助。
政府补助同时满足上述条件时才能予以确认。
(1)政府补助为货币性资产的,公司按照收到或应收的金额计量;
(2)政府补助为非货币性资产的,公司按照公允价值计量;公允价值不能可靠取得的,按照
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名义金额计量(名义金额为人民币1元)。
(1)与资产相关的政府补助,在取得时冲减相关资产的账面价值或确认为递延收益。确认为
递延收益的,在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的
政府补助,直接计入当期损益。
(2)与收益相关的政府补助,分别下列情况处理:
A.用于补偿公司以后期间的相关成本费用或损失的,在取得时确认为递延收益,并在确认相
关成本费用或损失的期间,计入当期损益或冲减相关成本。
B.用于补偿公司已发生的相关成本费用或损失的,在取得时直接计入当期损益或冲减相关成
本。
(3)对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助,可以区分的,则分不同部
分分别进行会计处理;难以区分的,则整体归类为与收益相关的政府补助。
(4)与公司日常经营相关的政府补助,按照经济业务实质,计入其他收益或冲减相关成本费
用。与公司日常活动无关的政府补助,计入营业外收支。财政将贴息资金直接拨付给公司的,公
司将对应的贴息冲减相关借款费用。
(5)已确认的政府补助需要退回的,分别下列情况处理:
A.初始确认时冲减相关资产账面价值的,调整资产账面价值。
B.存在相关递延收益的,冲减相关递延收益账面金额,超出部分计入当期损益。
C.属于其他情况的,直接计入当期损益。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
租赁,是指在一定期间内,出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日,本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化,
本公司不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
(1)使用权资产
在租赁期开始日,本公司作为承租人将可在租赁期内使用租赁资产的权利确认为使用权资产,
短期租赁和低价值资产租赁除外。
使用权资产按照成本进行初始计量,该成本包括:
A.租赁负债的初始计量金额;
B.在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额,存在租赁激励的,扣除已享受的租赁激励相关
金额;
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C.发生的初始直接费用;
D.为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预
计将发生的成本,属于为生产存货而发生的除外。
本公司采用成本模式对使用权资产进行后续计量,对各类使用权资产采用年限平均法计提折
旧。
本公司能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的,在租赁资产剩余使用寿命内计提
折旧;无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的,在租赁期与租赁资产剩余使用寿
命两者孰短的期间内计提折旧。如果使用权资产发生减值,本公司按照扣除减值损失之后的使用
权资产的账面价值,进行后续折旧。
本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债,并相应调整使用权资产的账面价
值时,如使用权资产账面价值已调减至零,但租赁负债仍需进一步调减的,将剩余金额计入当期
损益。
使用权资产的减值测试方法、减值准备计提方法详见本会计政策之第(二十六)项长期资产
减值。
(2)租赁负债
在租赁期开始日,本公司将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债,短期租赁和低价
值资产租赁除外。
在计算租赁付款额的现值时,本公司作为承租人采用租赁内含利率作为折现率;无法确定租
赁内含利率的,采用本公司增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用,并计入当期损益。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。
租赁期开始日后,当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确
定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际
行权情况发生变化时,本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债。
(3)短期租赁和低价值资产租赁
短期租赁,是指在租赁期开始日,租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值
资产租赁,是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的,
原租赁不属于低价值资产租赁。
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债,并将相关的租赁付
款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
在租赁开始日,本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁,是指无论所有权最终是
否转移,但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁,是指
除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时,基于原租赁产生的使用权资产对转租赁
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进行分类。
(1)经营租赁会计处理
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与
经营租赁有关的初始直接费用予以资本化,在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入
当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
(2)融资租赁会计处理
在租赁开始日,本公司对融资租赁确认应收融资租赁款,并终止确认融资租赁资产。本公司
对应收融资租赁款进行初始计量时,将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资
净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的
终止确认和减值参见本会计政策之第(十一)项金融工具。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
本公司按照本会计政策之第(三十二)项收入的规定评估确定售后租回交易中的资产转让是
否属于销售。
(1)作为承租人
售后租回交易中的资产转让属于销售的,本公司按原资产账面价值中与租回获得的使用权有
关的部分,计量售后租回所形成的使用权资产,并仅就转让至出租人的权利确认相关利得或损失。
如果销售对价的公允价值与资产的公允价值不同,或者出租人未按市场价格收取租金,本公
司将销售对价低于市场价格的款项作为预付租金进行会计处理,将高于市场价格的款项作为出租
人向承租人提供的额外融资进行会计处理;同时按照公允价值调整相关销售利得或损失。
售后租回交易中的资产转让不属于销售的,本公司继续确认被转让资产,同时确认一项与转
让收入等额的金融负债。
(2)作为出租人
售后租回交易中的资产转让属于销售的,本公司按照资产购买进行相应会计处理,并根据租
赁准则对资产出租进行会计处理。
如果销售对价的公允价值与资产的公允价值不同,或者本公司未按市场价格收取租金,本公
司将销售对价低于市场价格的款项作为预收租金进行会计处理,将高于市场价格的款项作为本公
司向承租人提供的额外融资进行会计处理;同时按市场价格调整租金收入。
售后租回交易中的资产转让不属于销售的,本公司确认一项与转让收入等额的金融资产。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
公司在取得资产、负债时,确定其计税基础。资产、负债的账面价值与其计税基础存在的暂
时性差异,按照规定确认所产生的递延所得税资产或递延所得税负债。
(1)公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限,确认由可抵扣暂时
性差异产生的递延所得税资产。但是,同时具有下列特征的交易中因资产或负债的初始确认所产
生的递延所得税资产不予确认:①该项交易不是企业合并;②交易发生时既不影响会计利润也不
影响应纳税所得额(或可抵扣亏损)。
(2)公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,同时满足下列条
件的,确认相应的递延所得税资产:①暂时性差异在可预见的未来很可能转回;②未来很可能获
得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
(3)对于按照税法规定可以结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减,视同可抵扣暂时性差异
处理,以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限,确认相应的递延
所得税资产。
(1)除下列交易中产生的递延所得税负债以外,公司确认所有应纳税暂时性差异产生的递延
所得税负债:①商誉的初始确认;②同时满足具有下列特征的交易中产生的资产或负债的初始确
认:该项交易不是企业合并;交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏
损)。
(2)公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异,确认相应的递延
所得税负债。但是,同时满足下列条件的除外:①投资企业能够控制暂时性差异转回的时间;②
该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
当拥有以净额结算的法定权利,且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时,本公
司当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利,且递延所得税资产及递延
所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相
关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内,涉及的纳税主体意图以净
额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时,本公司递延所得税资产及递延所
得税负债以抵销后的净额列报。
√适用 □不适用
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公司回购自身权益工具支付的对价和交易费用,应当减少所有者权益。
公司按法定程序报经批准采用收购本公司股票方式减资,按注销股票面值总额减少股本,购
回股票支付的价款(含交易费用)与股票面值的差额调整所有者权益,超过面值总额的部分,依
次冲减资本公积(股本溢价)、盈余公积和未分配利润;如低于面值总额的,低于面值总额的部
分增加资本公积(股本溢价)。公司回购自身权益工具,不确认利得或损失。
公司回购的股份在注销或者转让之前,作为库存股管理,回购股份的全部支出转作库存股成
本,同时进行备查登记。
库存股转让时,转让收入高于库存股成本的部分,增加资本公积(股本溢价);低于库存股成
本的部分,依次冲减资本公积(股本溢价)、盈余公积、未分配利润。
公司回购其普通股形成的库存股不参与公司利润分配,公司将其作为在资产负债表中所有者
权益的备抵项目列示。
(1)作为债务人记录债务重组义务
以资产清偿债务的债务重组,在相关资产和所清偿债务符合终止确认条件时予以终止确认,
所清偿债务账面价值与转让资产账面价值之间的差额计入当期损益。
将债务转为权益工具的债务重组,在所清偿债务符合终止确认条件时予以终止确认。初始确
认权益工具时按照权益工具的公允价值计量,权益工具的公允价值不能可靠计量的,按照所清偿
债务的公允价值计量。所清偿债务账面价值与权益工具确认金额之间的差额,计入当期损益。
采用修改其他条款方式进行债务重组的,按照《企业会计准则第22号——金融工具的确认和
计量》《企业会计准则第37号——金融工具列报》的规定,确认和计量重组债务。
采用多项资产清偿债务或者组合方式进行债务重组的,本公司按照前述方法确认和计量权益
工具和重组债务,所清偿债务的账面价值与转让资产的账面价值以及权益工具和重组债务的确认
金额之和的差额,计入当期损益。
(2)作为债权人记录债务重组义务
以资产清偿债务的债务重组,初始确认受让的金融资产以外的资产时,以成本计量,其中:
A.存货的成本,包括放弃债权的公允价值和使该资产达到当前位置和状态所发生的可直接归
属于该资产的税金、运输费、装卸费、保险费等其他成本;
B.投资性房地产的成本,包括放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本;
C.固定资产的成本,包括放弃债权的公允价值和使该资产达到预定可使用状态前所发生的可
直接归属于该资产的税金、运输费、装卸费、安装费、专业人员服务费等其他成本;
D.生物资产的成本,包括放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金、运输费、保险
费等其他成本;
E.无形资产的成本,包括放弃债权的公允价值和可直接归属于使该资产达到预定用途所发生
的税金等其他成本。
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放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额,计入当期损益。
将债务转为权益工具的债务重组导致本公司将债权转为对联营企业或合营企业的权益性投资
的,按照放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本计量其初始投资成本。放
弃债权的公允价值与账面价值之间的差额,计入当期损益。
采用修改其他条款方式进行债务重组的,按照《企业会计准则第22号——金融工具的确认和
计量》的规定,确认和计量重组债权。
采用多项资产清偿债务或者组合方式进行债务重组的,首先按照《企业会计准则第22号——
金融工具的确认和计量》的规定确认和计量受让的金融资产和重组债权,然后按照受让的金融资
产以外的各项资产的公允价值比例,对放弃债权的公允价值扣除受让金融资产和重组债权确认金
额后的净额进行分配,并以此为基础按照前述方法分别确定各项资产的成本。放弃债权的公允价
值与账面价值之间的差额,计入当期损益。
详见本报告“第五节 重要事项”之“五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正
原因和影响的分析说明”的相关内容。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 销售货物或提供应税劳务过程中产生的增值额 13%
城市维护建设税 应交增值税额 7%、5%
教育费附加 应交增值税额 3%
地方教育附加 应交增值税额 2%
企业所得税 应纳税所得额 25%、15%
从价计征的,按房产原值一次减除 20%后余值的
房产税 12%、1.2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率(%)
湖南南新制药股份有限公司 25
广州南鑫制药有限公司 25
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
湖南凯铂生物药业有限公司 15
常德臻诚医药科技有限公司 25
广州南新制药有限公司 15
√适用 □不适用
国家税务局广东省税务局总局联合颁发的高新技术企业证书,证书编号为GR202444009231,有效
期三年。根据《国家税务总局关于实施高新技术企业所得税优惠有关问题的通知》(国税函【2009】
厅、国家税务总局湖南省税务局联合颁发的高新技术企业证书,证书编号为GR202343002727,有
效期三年。根据《国家税务总局关于实施高新技术企业所得税优惠有关问题的通知》(国税函【2009】
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 46,449.90 570.90
银行存款 297,613,088.81 490,269,576.04
其他货币资金 3,859,229.91 128.43
合计 301,518,768.62 490,270,275.37
其他说明
注1:本公司不存在存放在境外的款项。
注2:银行存款期末余额包括使用受限资金5,147,006.00元,形成原因系本公司与安徽省汇鑫医药
有限公司发生销售代理合同纠纷,原告安徽省汇鑫医药有限公司冻结被申请人广州南新制药有限
公司名下的银行存款5,147,006.00元。
注3:其他货币资金期末余额全部为证券账户的存出投资款。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 1,042,186.50 721,754.40
商业承兑票据
合计 1,042,186.50 721,754.40
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 250,680.00
商业承兑票据
合计 250,680.00
(4). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
按组合计提 100.0 721,7 100.0 721,7
,186. ,186.
坏账准备 0 54.40 0 54.40
其中:
银行承兑票 100.0 721,7 100.0 721,7
,186. ,186.
据 0 54.40 0 54.40
商业承兑票
据
合计 ,186. / / ,186. / /
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况:
□适用 √不适用
应收票据核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 578,761,268.87 747,290,594.21
减:坏账准备 542,726,902.61 551,693,024.02
合计 36,034,366.26 195,597,570.19
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提 100.0
坏账准备 0
.69 .69 0.19 .19 .00
按组合计提
坏账准备
其中:
账龄组合 07,70 82.82 73,34 92.48 4,366 54,34 84.23 24,24 72.05 30,09
合计 61,26 / 26,90 / 4,366 90,59 / 93,02 / 97,57
按单项计提坏账准备:
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%) 计提理由
客户一 24,789,170.60 24,789,170.60 100 预计收回可能性较小
客户二 19,663,459.20 19,663,459.20 100 预计收回可能性较小
客户三 14,182,134.00 14,182,134.00 100 预计收回可能性较小
客户四 9,419,458.04 9,419,458.04 100 预计收回可能性较小
客户五 8,206,560.75 8,206,560.75 100 预计收回可能性较小
客户六 3,764,963.80 3,764,963.80 100 预计收回可能性较小
客户七 2,810,340.00 2,810,340.00 100 预计收回可能性较小
客户八 2,179,200.00 2,179,200.00 100 预计收回可能性较小
客户九 1,762,883.40 1,762,883.40 100 预计收回可能性较小
客户十 1,437,540.00 1,437,540.00 100 预计收回可能性较小
客户十一 1,098,695.35 1,098,695.35 100 预计收回可能性较小
客户十二 1,066,844.88 1,066,844.88 100 预计收回可能性较小
客户十三 1,040,736.00 1,040,736.00 100 预计收回可能性较小
客户十四 990,288.00 990,288.00 100 预计收回可能性较小
客户十五 907,956.00 907,956.00 100 预计收回可能性较小
客户十六 746,812.04 746,812.04 100 预计收回可能性较小
客户十七 661,008.00 661,008.00 100 预计收回可能性较小
客户十八 639,633.00 639,633.00 100 预计收回可能性较小
客户十九 575,835.00 575,835.00 100 预计收回可能性较小
客户二十 547,393.50 547,393.50 100 预计收回可能性较小
客户二十一 540,960.00 540,960.00 100 预计收回可能性较小
客户二十二 508,810.00 508,810.00 100 预计收回可能性较小
客户二十三 484,063.60 484,063.60 100 预计收回可能性较小
客户二十四 281,021.64 281,021.64 100 预计收回可能性较小
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
客户二十五 270,194.40 270,194.40 100 预计收回可能性较小
客户二十六 259,660.80 259,660.80 100 预计收回可能性较小
客户二十七 224,580.00 224,580.00 100 预计收回可能性较小
客户二十八 153,000.00 153,000.00 100 预计收回可能性较小
客户二十九 101,328.00 101,328.00 100 预计收回可能性较小
其他公司合计 139,031.69 139,031.69 100 预计收回可能性较小
合计 99,453,561.69 99,453,561.69 100 /
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
√适用 □不适用
组合计提项目:账龄组合
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%)
合计 479,307,707.18 443,273,340.92 92.48
按组合计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额 期末余额
收回
类别 期初余额
计提 或转 转销或核销 其他变动
回
单项计提 98,168,776.19 22,838,637.20 24,176,894.84 2,623,043.14 99,453,561.69
组合计提 453,524,247.83 -7,627,863.77 -2,623,043.14 443,273,340.92
合计 551,693,024.02 15,210,773.43 24,176,894.84 542,726,902.61
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(4).本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 24,176,894.84
其中重要的应收账款核销情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
应收账款 款项是否由关联
单位名称 核销金额 核销原因 履行的核销程序
性质 交易产生
已经公司内部决
客户三十 货款 24,176,894.84 无法收回 否
策程序同意核销
合计 / 24,176,894.84 / / /
应收账款核销说明:
√适用 □不适用
上述应收账款公司已在以前年度全额计提减值准备,因此本次核销对本期损益不产生影响。
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占应收账款和合同
应收账款期末余 合同资产 应收账款和合同 坏账准备期末
单位名称 资产期末余额合计
额 期末余额 资产期末余额 余额
数的比例(%)
第一名 24,789,170.60 24,789,170.60 4.28 24,789,170.60
第二名 22,431,086.52 22,431,086.52 3.88 19,003,009.98
第三名 21,023,235.45 21,023,235.45 3.63 12,834,006.77
第四名 19,663,459.20 19,663,459.20 3.40 19,663,459.20
第五名 18,789,955.20 18,789,955.20 3.25 18,789,955.20
合计 106,696,906.97 106,696,906.97 18.44 95,079,601.75
其他说明
无
其他说明:
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收账款
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
应收票据 5,436,438.38 3,581,332.00
合计 5,436,438.38 3,581,332.00
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 8,488,672.97
合计 8,488,672.97
(4). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
按组合计提 100.0 100.0
,438. ,438. ,332. ,332.
坏账准备 0 0
其中:
应收票据 ,438. ,438. ,332. ,332.
合计 ,438. / / ,438. ,332. / / ,332.
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况:
√适用 □不适用
单位:元
期初余额 本期增减变动金额 期末余额
项目 公允价值变 公允价值变 公允价值变
成本 成本 成本
动 动 动
应收票据 3,581,332.00 1,855,106.38 5,436,438.38
合计 3,581,332.00 1,855,106.38 5,436,438.38
(8). 其他说明:
□适用 √不适用
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 3,067,834.26 100.00 9,690,467.49 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
第一名 315,835.00 10.30
第二名 256,500.00 8.36
第三名 249,774.34 8.14
第四名 138,307.96 4.51
第五名 106,070.81 3.46
合计 1,066,488.11 34.77
其他说明:
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 1,020,811.38 1,088,388.01
合计 1,020,811.38 1,088,388.01
其他说明:
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 5,202,780.83 5,245,598.54
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
减:坏账准备 4,181,969.45 4,157,210.53
合计 1,020,811.38 1,088,388.01
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金 1,228,982.53 1,189,508.98
往来款 3,834,629.49 3,834,603.23
押金及保证金 99,581.79 184,581.79
其他 39,587.02 36,904.54
合计 5,202,780.83 5,245,598.54
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 24,758.92 24,758.92
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
单项计提 3,534,154.14 3,534,154.14
账龄组合 623,056.39 24,758.92 647,815.31
合计 4,157,210.53 24,758.92 4,181,969.45
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款期末余 坏账准备
单位名称 期末余额 款项的性质 账龄
额合计数的比例(%) 期末余额
深圳杰夫实业集
团有限公司
杨珉沣 370,942.73 7.13 备用金 1-2 年 37,094.27
石家庄润北科技
有限公司
紫光古汉集团衡
阳制药有限公司
陈林 180,000.00 3.46 备用金 11,900.00
合计 3,770,942.73 72.47 / / 3,268,994.27
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).存货分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
存货跌价准备/ 存货跌价准备/
账面余额 合同履约成本 账面价值 账面余额 合同履约成本 账面价值
减值准备 减值准备
原材料 19,629,678.10 3,170,868.93 16,458,809.17 22,198,878.81 823,465.69 21,375,413.12
在产品 1,815,776.57 470,455.79 1,345,320.78
库存商品 19,067,662.74 2,906,852.69 16,160,810.05 41,007,576.52 5,913,021.93 35,094,554.59
周转材料 1,369,315.95 1,019,171.55 350,144.40 1,678,956.38 1,160,164.81 518,791.57
发出商品 1,561,205.72 1,561,205.72 4,178,026.11 4,178,026.11
合计 43,443,639.08 7,567,348.96 35,876,290.12 69,063,437.82 7,896,652.43 61,166,785.39
(2).确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加金额 本期减少金额 期末余额
项目 期初余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 823,465.69 2,424,543.38 77,140.14 3,170,868.93
在产品 470,455.79 470,455.79
库存商品 5,913,021.93 3,901,555.25 6,907,724.49 2,906,852.69
周转材料 1,160,164.81 126,372.80 267,366.06 1,019,171.55
合计 7,896,652.43 6,922,927.22 7,252,230.69 7,567,348.96
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣或待认证进项税额 8,513,081.89 9,918,323.00
预缴税费 1,619,638.52
应收退货成本 7,317,472.76 4,695,127.91
合计 15,830,554.65 16,233,089.43
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
无
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 145,179,838.01 163,557,095.29
固定资产清理
合计 145,179,838.01 163,557,095.29
其他说明:
□适用 √不适用
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
房屋及建筑
项目 机器设备 电子设备 运输设备 办公设备 合计
物
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
一、账面原值:
(1)购置 75,588.37
(2)在建工程转入 117,638.59 117,638.59
.56 .63
(1)处置或报废 719,016.31 20,601.76
.56 .63
二、累计折旧
.39 07 .28
(1)计提 115,539.80 465.02 772,682.00
.39 07 .28
.05 .96
(1)处置或报废 4,844.05 581,034.46 652.4
.05 .96
三、减值准备
(1)计提 537,826.67 4,106.54 166,014.62 707,947.83
(1)处置或报废
四、账面价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 账面原值 累计折旧 减值准备 账面价值 备注
机器设备 27,500,168.64 25,627,951.96 1,497,552.73 374,663.95
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
电子设备 65,188.00 58,896.64 3,164.66 3,126.70
办公设备 414,480.47 379,853.00 16,048.92 18,578.55
合计 27,979,837.11 26,066,701.60 1,516,766.31 396,369.20
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 4,904,472.37 353,320.75
工程物资
合计 4,904,472.37 353,320.75
其他说明:
□适用 √不适用
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
第三期工程 239,622.64 239,622.64
液体制剂(软袋)
生产车间建设
办公室装修 66,754.71 66,754.71
待安装设备 4,904,472.37 4,904,472.37
合计 4,904,472.37 4,904,472.37 353,320.75 353,320.75
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
工程
本期 利息 本期
期 本期 累计 其中:
转入 资本 利息
项目名 初 本期增 其他 期末 投入 工程 本期利 资金
预算数 固定 化累 资本
称 余 加金额 减少 余额 占预 进度 息资本 来源
资产 计金 化率
额 金额 算比 化金额
金额 额 (%)
例(%)
待安装 8,395,49 4,904,4 4,904,4 58.4
设备 1.50 72.37 72.37 2
合计 / / / /
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
(1).工程物资情况
□适用 √不适用
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1). 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 房屋建筑物 合计
一、账面原值
(1)处置或报废 3,452,010.44 3,452,010.44
二、累计折旧
(1)计提 265,976.92 265,976.92
(1)处置 3,330,637.21 3,330,637.21
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 商标 合计
一、账面原值
额
加金额
(1)购
置
(2)内
部研发
(3)企
业合并增加
少金额
(1)处
置
(2)其
他
额
二、累计摊销
额
加金额
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1)计 785,599.76 12,720,776.37 917,272.86 1,402,545.00 15,826,193.99
提
少金额
(1)处
置
额
三、减值准备
额
加金额
(1)计 33,908,707.41 33,908,707.41
提
少金额
(1)处
置
额
四、账面价值
面价值
面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是14.64%
(2).确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(3).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3). 无形资产的减值测试情况
√适用 □不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
预测期的年 稳定期的 稳定期的关键参数的确
项目 账面价值 可收回金额 减值金额 预测期的关键参数
限 关键参数 定依据
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
阿地溴铵原料药技术 6,518,642.38 6,518,642.38 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
阿地溴铵吸入粉雾剂 研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
技术 运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
托法替布原料药技术 4,403,251.23 1,000,000.00 3,403,251.23 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
托法替布口服溶液剂 研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
技术 运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
达可替尼原料药技术 1,141,441.05 700,000.00 441,441.05 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
达可替尼片剂技术 1,784,101.12 2,100,000.00 -315,898.88 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
利奥西呱原料药技术 8,440,416.57 320,000.00 8,120,416.57 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
研发 3 年, 收入、分成率、收 参考行业分析报告,行
利奥西呱片剂技术 9,307,144.40 5,700,000.00 3,607,144.40 /
运营 9 年 益衰减率、折现率 业惯例、WACC 模型
合计 46,312,808.53 12,720,000.00 33,592,808.53 / / / /
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1).商誉账面原值
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加 本期减少 期末余额
被投资单位名称或形成
期初余额 企业合并
商誉的事项 其他 处置 其他
形成的
广州南新制药有限公司 28,255,644.45 28,255,644.45
合计 28,255,644.45 28,255,644.45
(2).商誉减值准备
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
被投资单位名称或形成 本期增加 本期减少 期末余额
期初余额
商誉的事项 计提 其他 处置 其他
广州南新制药有限公司 28,255,644.45 28,255,644.45
合计 28,255,644.45 28,255,644.45
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
药智网服务费 130,459.90 42,311.32 88,148.58
大门改造 334,862.40 2,803.08 332,059.32
合计 130,459.90 334,862.40 45,114.40 420,207.90
其他说明:
无
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性差 递延所得税 可抵扣暂时性差 递延所得税
异 资产 异 资产
资产减值准备 178,517,135.04 26,777,570.26 181,076,420.11 27,578,591.24
内部交易未实现利润 5,912,175.00 886,826.25 8,680,700.05 1,302,105.01
可抵扣亏损 40,514,387.53 6,077,158.13 148,567,600.00 22,285,140.00
租赁负债 387,350.15 58,102.52
合计 224,943,697.57 33,741,554.64 338,712,070.31 51,223,938.77
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
非同一控制企业合并资产评估增值 5,610,180.00 841,527.00 7,012,725.00 1,051,908.75
其他债权投资公允价值变动
其他权益工具投资公允价值变动
使用权资产 387,350.15 58,102.52
合计 5,610,180.00 841,527.00 7,400,075.15 1,110,011.27
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 递延所得税资产 抵销后递延所得税 递延所得税资产 抵销后递延所得税
和负债互抵金额 资产或负债余额 和负债互抵金额 资产或负债余额
递延所得税资产 33,741,554.64 58,102.52 51,165,836.25
递延所得税负债 841,527.00 58,102.52 1,051,908.75
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 551,699,723.88 516,683,650.79
可抵扣亏损 409,587,273.84 183,819,643.25
合计 961,286,997.72 700,503,294.04
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 409,587,273.84 183,819,643.25 /
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
合同取得成本
合同履约成本
应收退货成本
合同资产
工程设备预付款 18,531,650.00 18,531,650.00 7,991,010.00 7,991,010.00
合计 18,531,650.00 18,531,650.00 7,991,010.00 7,991,010.00
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末 期初
项目 受限 受限 账面 账面 受限 受限
账面余额 账面价值
类型 情况 余额 价值 类型 情况
货币资金 5,147,006.00 5,147,006.00 冻结 注1
应收票据
存货
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其中:数据资源
固定资产
无形资产
其中:数据资源
合计 5,147,006.00 5,147,006.00 / / / /
其他说明:
注1:与安徽省汇鑫医药有限公司发生销售代理合同纠纷一案,冻结被申请人广州南新制药
有限公司名下的银行存款5,147,006.00元或者查封、扣押其相应价值的财产。
(1).短期借款分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
保证借款 119,000,000.00
信用借款 10,000,000.00
票据及信用证贴现借款 25,340.00 99,098,458.33
未到期应计利息 5,138.89 88,183.34
合计 10,030,478.89 218,186,641.67
短期借款分类的说明:
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1).应付票据列示
□适用 √不适用
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应付材料款 10,687,578.58 14,450,900.70
应付设备工程款 4,691,354.21 6,440,189.63
技术购买及委托研发 7,746,299.43 12,790,000.00
其他 4,107,503.93 5,909,520.25
合计 27,232,736.15 39,590,610.58
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
货款 1,957,254.52 1,717,411.28
合计 1,957,254.52 1,717,411.28
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2). 账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 10,699,517.23 46,029,713.95 48,365,266.03 8,363,965.15
二、离职后福利-设定提存计划 6,966,175.80 6,954,631.80 11,544.00
三、辞退福利 3,184,366.90 3,184,366.90
四、一年内到期的其他福利
合计 10,699,517.23 56,180,256.65 58,504,264.73 8,375,509.15
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴 10,699,517.23 37,140,618.95 39,483,402.45 8,356,733.73
二、职工福利费 2,638,291.84 2,638,291.84
三、社会保险费 1,856,977.95 1,856,977.95
其中:医疗保险费 1,650,780.48 1,650,780.48
工伤保险费 206,197.47 206,197.47
四、住房公积金 3,140,875.00 3,140,875.00
五、工会经费和职工教育经费 832,966.55 832,966.55
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
八、其他 419,983.66 412,752.24 7,231.42
合计 10,699,517.23 46,029,713.95 48,365,266.03 8,363,965.15
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 6,966,175.80 6,954,631.80 11,544.00
其他说明:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 640,190.22 449,307.58
消费税
营业税
企业所得税 565,243.25 565,243.25
个人所得税 12,669.31 12,723.82
城市维护建设税 35,514.79 24,599.46
房产税 94,485.22 94,485.22
土地使用税 30,837.00 30,837.00
印花税 51,129.19 67,024.62
教育费附加 25,367.70 18,162.46
环保税 77.93
合计 1,455,514.61 1,262,383.41
其他说明:
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 33,830,074.41 57,393,552.17
合计 33,830,074.41 57,393,552.17
其他说明:
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
押金及保证金 16,075,223.31 13,537,286.02
预提费用 2,838,029.67 23,884,130.92
市场推广费 14,128,661.09 18,124,317.79
其他 788,160.34 1,847,817.44
合计 33,830,074.41 57,393,552.17
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 708,264.95
其他说明:
无
其他流动负债情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
短期应付债券
应付退货款 10,159,637.95 9,529,384.83
已背书未到期未终止确认应收票据 225,340.00 541,604.40
待转销项税 254,442.82 223,263.46
合计 10,639,420.77 10,294,252.69
短期应付债券的增减变动:
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况:
(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 965,815.79
减:未确认融资费用 29,479.02
减:一年内到期的租赁负债 708,264.95
合计 228,071.82
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其他说明:
无
项目列示
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
(1).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 3,000,000.00 300,000.00 2,700,000.00 政府拨入
合计 3,000,000.00 300,000.00 2,700,000.00 /
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期初余额 本次变动增减(+、一) 期末余额
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
发行 公积金
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 274,400,000.00 274,400,000.00
其他说明:
无
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价(股本溢价) 1,175,415,514.58 1,175,415,514.58
其他资本公积
合计 1,175,415,514.58 1,175,415,514.58
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
实施股权激励回购 10,000,118.23 16,141,490.08 26,141,608.31
合计 10,000,118.23 16,141,490.08 26,141,608.31
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
基于完善公司长效激励机制,充分调动公司员工的积极性,有效地将股东利益、公司利益和
员工个人利益紧密结合在一起,通过激励核心经营管理团队和骨干员工,促进员工、公司及股东
三方成为更紧密绑定的利益共同体,公司通过集中竞价交易方式回购部分公司股份,并在未来适
宜时机全部用于股权激励或员工持股计划。
如公司未能将本次回购的股份在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内转让完毕,则
将依法履行减少注册资本的程序将未转让股份予以注销。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 20,100,414.53 20,100,414.53
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计 20,100,414.53 20,100,414.53
盈余公积说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 -523,323,689.01 -166,420,045.60
调整期初未分配利润合计数(调增+,调减-) -10,398,430.95
调整后期初未分配利润 -523,323,689.01 -176,818,476.55
加:本期归属于母公司所有者的净利润 -136,900,385.31 -346,505,212.46
减:提取法定盈余公积
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 -660,224,074.32 -523,323,689.01
调整期初未分配利润明细:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
注:对于 2024 年度年初未分配利润的调整事项,华兴会计师事务所于 2026 年 4 月 28 日出具华
兴专字[2026]25016330051 号《关于湖南南新制药股份有限公司前期会计差错更正专项说明的鉴
证报告》予以专项说明。
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 141,919,108.98 97,215,784.79 251,697,509.81 119,555,045.75
其他业务 8,448.55 24,014.70
合计 141,927,557.53 97,215,784.79 251,721,524.51 119,555,045.75
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
化学药品制剂 141,919,108.98 97,215,784.79
其他 8,448.55
按经营地分类
境内 141,927,557.53 97,215,784.79
市场或客户类型
经销商 141,919,108.98 97,215,784.79
其他 8,448.55
合同类型
购销合同 141,919,108.98 97,215,784.79
其他 8,448.55
按商品转让的时间分类
在某一时点转让 141,927,557.53 97,215,784.79
在某一时段内转入
按销售渠道分类
经销 141,919,108.98 97,215,784.79
其他 8,448.55
合计 141,927,557.53 97,215,784.79
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税
营业税
城市维护建设税 424,633.69 1,687,219.16
教育费附加 324,964.02 1,303,775.51
资源税
房产税 1,018,369.44 1,069,830.96
土地使用税 531,143.42 579,968.72
车船使用税 720.00 720.00
印花税 119,213.80 228,944.68
环保税 735.56 1,559.09
其他 10,738.01
合计 2,430,517.94 4,872,018.12
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
学术推广费 37,647,161.37 92,615,636.58
职工薪酬 8,258,226.18 13,889,079.74
差旅费 679,364.57 1,074,691.38
其他 327,839.78 155,889.99
合计 46,912,591.90 107,735,297.69
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 20,504,547.74 28,388,795.18
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
中介机构费用 5,381,585.81 6,043,268.84
固定资产折旧 1,501,806.16 3,267,671.62
无形资产摊销 5,879,437.24 2,732,653.74
业务招待费 247,309.81 1,090,720.24
专利使用费 141,020.00 416,468.18
会议费 49,161.11
差旅费 586,331.18 571,546.20
车辆使用费 321,532.80 1,088,053.37
修理费 575,247.47 736,294.74
其他 4,633,174.10 4,829,653.25
合计 39,771,992.31 49,214,286.47
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
测试及临床试验费 12,750,881.56 16,630,751.15
职工薪酬 8,082,193.87 11,680,177.16
折旧与摊销 10,130,465.33 13,447,026.26
材料消耗 2,762,359.52 4,500,105.93
其他 1,631,259.01 2,549,272.32
合计 35,357,159.29 48,807,332.82
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 3,575,685.32 5,401,505.42
其中:租赁负债利息费用 335,218.49
减:利息收入 3,546,400.08 6,973,543.55
汇兑损益 24,229.79
手续费 56,372.68 89,114.64
合计 85,657.92 -1,458,693.70
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 941,128.24 686,200.91
代扣个人所得税手续费 5,181.91 58,977.47
增值税加计抵减 569,754.09 1,031,051.68
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
合计 1,516,064.24 1,776,230.06
其他说明:
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失 -15,210,773.43 -260,204,617.19
其他应收款坏账损失 -24,758.92 23,284.29
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
财务担保相关减值损失
合计 -15,235,532.35 -260,181,332.90
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 -6,922,927.22 -9,313,679.80
三、长期股权投资减值损失
四、投资性房地产减值损失
五、固定资产减值损失 -707,947.83 -3,165,729.12
六、工程物资减值损失
七、在建工程减值损失
八、生产性生物资产减值损失
九、油气资产减值损失
十、无形资产减值损失 -33,908,707.41 -17,972,833.34
十一、商誉减值损失 -10,845,017.78
十二、其他
合计 -41,539,582.46 -41,297,260.04
其他说明:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置利得 2,437,770.89 594,628.23
其他 88,614.58
合计 2,526,385.47 594,628.23
其他说明:
无
营业外收入情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置利得合计 0.08 0.08
其中:固定资产处置利得
无形资产处置利得
非货币性资产交换利得
接受捐赠
政府补助
废品收入 628.32 628.32
其他 4,367.82 83,264.89 4,367.82
合计 4,996.22 83,264.89 4,996.22
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置损失合计 6,423.82 6,423.82
其中:固定资产处置损失
无形资产处置损失
非货币性资产交换损失
对外捐赠
罚款、滞纳金 165,354.54 649,455.70 165,354.54
其他 7,151.22
合计 171,778.36 656,606.92 171,778.36
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 -204,715.09 3,017,793.00
递延所得税费用 17,213,899.86 5,619,004.03
合计 17,009,184.77 8,636,797.03
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -132,745,593.86
按法定/适用税率计算的所得税费用 -33,186,398.47
子公司适用不同税率的影响 10,778,378.15
调整以前期间所得税的影响 17,046,875.92
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 148,946.92
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -259,651.91
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 27,745,502.54
研发加计扣除影响 -5,264,468.38
所得税费用 17,009,184.77
其他说明:
√适用 □不适用
无
□适用 √不适用
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 3,546,400.08 6,973,543.55
政府补助 646,408.49 686,200.91
营业外收入(除政府补助、资产处置外) 4,996.14 83,262.84
往来款 4,048,015.21 5,602,934.20
合计 8,245,819.92 13,345,941.50
收到的其他与经营活动有关的现金说明:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
付现费用 73,995,262.31 107,984,016.31
手续费 56,372.68 89,114.64
营业外支出(除资产处置外) 165.354.54 656,606.92
往来款 3,189,000.00 20,175,412.39
合计 77,405,989.53 128,905,150.26
支付的其他与经营活动有关的现金说明:
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
收到的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
定期存款到期 150,000,000.00 100,000,000.00
合计 150,000,000.00 100,000,000.00
收到的其他与投资活动有关的现金说明:
无
支付的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
定期存款存入 150,000,000.00
合计 150,000,000.00
支付的其他与投资活动有关的现金说明:
无
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
票据贴现 25,269.26 100,000,000.00
资金解冻 3,572,609.97
合计 25,269.26 103,572,609.97
收到的其他与筹资活动有关的现金说明:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购入库存股 16,141,490.08 10,000,118.23
冻结资金 5,147,006.00
其他 259,704.00 708,264.93
合计 21,548,200.08 10,708,383.16
支付的其他与筹资活动有关的现金说明:
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款
租赁负债 676,632.77
合计 676,632.77
注:租赁负债期初余额、期末余额均包括了一年内到期的部分。
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 -149,754,778.63 -385,321,636.35
加:资产减值准备 41,539,582.46 41,297,260.04
信用减值损失 15,235,532.35 260,181,332.90
固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 265,976.92 690,402.12
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无形资产摊销 15,826,193.99 15,818,025.69
长期待摊费用摊销 45,114.40 712,458.91
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失(收益以“-”号填 -2,526,385.47 -594,628.23
列)
固定资产报废损失(收益以“-”号
填列)
公允价值变动损失(收益以“-”号
填列)
财务费用(收益以“-”号填列) 3,575,685.32 5,401,505.42
投资损失(收益以“-”号填列)
递延所得税资产减少(增加以“-”
号填列)
递延所得税负债增加(减少以“-”
-479,819.82
号填列)
存货的减少(增加以“-”号填列) 28,159,988.27 -29,625,996.90
经营性应收项目的减少(增加以
“-”号填列)
经营性应付项目的增加(减少以
-76,046,694.62 -11,895,012.70
“-”号填列)
其他 22,868,894.84
经营活动产生的现金流量净额 114,572,112.33 1,393,490.11
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 296,371,762.62 490,270,275.37
减:现金的期初余额 490,270,275.37 561,729,383.46
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -193,898,512.75 -71,459,108.09
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 296,371,762.62 490,270,275.37
其中:库存现金 46,449.90 570.90
可随时用于支付的银行存款 292,466,082.81 490,269,576.04
可随时用于支付的其他货币资金 3,859,229.91 128.43
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
可用于支付的存放中央银行款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中:三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 296,371,762.62 490,270,275.37
其中:母公司或集团内子公司使用受限制的
现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
银行存款 5,147,006.00 司法冻结
合计 5,147,006.00 /
其他说明:
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
□适用 √不适用
(2).境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额259,704.00(单位:元 币种:人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用 √不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
测试及临床试验费 37,158,900.43 82,942,545.52
职工薪酬 8,082,193.87 11,680,177.16
折旧与摊销 10,130,465.33 13,447,026.26
材料消耗 2,762,359.52 4,500,105.93
其他 17,849,837.19 2,768,137.07
合计 75,983,756.34 115,337,991.94
其中:费用化研发支出 35,357,159.29 48,807,332.82
资本化研发支出 40,626,597.05 66,530,659.12
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末
本期增加金额 本期减少金额
期初 余额
项目
余额 确认为无 转入当
内部开发支出 其他
形资产 期损益
帕拉米纬
吸入溶液
丁苯酞口
服冻干粉
合计 77,368,756.53 24,408,018.87 16,218,578.18 117,995,353.58
重要的资本化研发项目
√适用 □不适用
预计经济利益产生
项目 研发进度 预计完成时间 开始资本化的时点 具体依据
方式
帕拉米韦吸入溶液 临床试验进行中 2026 年 药品生产上市销售 进入临床试验阶段 取得临床试验批件
丁苯酞口服冻干粉 临床试验进行中 2030 年 药品生产上市销售 进入临床试验阶段 取得临床试验批件
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
子公司 主要经营 持股比例(%) 取得
注册资本 注册地 业务性质
名称 地 直接 间接 方式
广州南鑫药业
广州 23,000.00 广州 租赁 100.00 设立
有限公司
湖南凯铂生物
浏阳 12,276.89 浏阳 制造 100.00 设立
药业有限公司
常德臻诚医药
常德 200.00 常德 销售 100.00 设立
科技有限公司
广州南新制药
广州 6,525.00 广州 制造 87.00 收购
有限公司
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据:
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:
无
确定公司是代理人还是委托人的依据:
无
其他说明:
无
(2).重要的非全资子公司
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
少数股东持股 本期归属于少数股 本期向少数股东宣 期末少数股东权
子公司名称
比例 东的损益 告分派的股利 益余额
广州南新制药
有限公司
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
子公
非流 非流 非流 非流
司名 流动 资产 流动 负债 流动 资产 流动 负债
动资 动负 动资 动负
称 资产 合计 负债 合计 资产 合计 负债 合计
产 债 产 债
广州
南新
制药
有限
公司
本期发生额 上期发生额
子公司名称 营业收 综合收 经营活动 营业收 综合收 经营活动
净利润 净利润
入 益总额 现金流量 入 益总额 现金流量
- -
广州南新制药 98,879 87,781,7 297,39 53,289,6
有限公司 ,948.5 59.65 5,712. 81.36
其他说明:
无
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
财务报表 本期新增 本期计入营业 本期转入其 本期其他 与资产/收
期初余额 期末余额
项目 补助金额 外收入金额 他收益 变动 益相关
递延收益 3,000,000.00 300,000.00 2,700,000.00 与资产相关
合计 3,000,000.00 300,000.00 2,700,000.00 /
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与收益相关 641,128.24 386,200.91
与资产相关 300,000.00 300,000.00
合计 941,128.24 686,200.91
其他说明:
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
本公司的主要金融工具包括货币资金、股权投资、债权投资、借款、应收款项、应付款项及
可转换债券等。在日常活动中面临各种金融工具的风险,主要包括信用风险、流动性风险、市场
风险。与这些金融工具相关的风险,以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所
述:
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构,制定本公司的风险管理政策和相关指引并监
督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险,这
些风险管理政策对特定风险进行了明确规定,涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸
多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进
行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过
与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管
理控制及程序进行定期的审核,并将审核结果上报本公司的审计委员会。本公司通过适当的多样
化投资及业务组合来分散金融工具风险,并通过制定相应的风险管理政策减少集中于单一行业、
特定地区或特定交易对手的风险。
(一)金融工具产生的各类风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司产生财务损失的风险,管理层已制定
适当的信用政策,并且不断监察信用风险的敞口。
本公司已采取政策只与信用良好的交易对手进行交易。另外,本公司基于对客户的财务状
况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其它因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质
并设置相应信用期。本公司对应收票据、应收账款余额及收回情况进行持续监控,对于信用记录
不良的客户,本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式,以确保本公司不致面临
重大信用损失。此外,本公司于每个资产负债表日审核金融资产的回收情况,以确保相关金融资
产计提了充分的预期信用损失准备。
本公司其他金融资产包括货币资金、其他应收款、债权投资等,这些金融资产的信用风险源
自于交易对手违约,最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提
供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。
本公司持有的货币资金主要存放于国有控股银行和其他大中型商业银行等金融机构,管理层
认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况,不存在重大的信用风险,不会产生因对方单位违约
而导致的任何重大损失。本公司的政策是根据各知名金融机构的市场信誉、经营规模及财务背景
来控制存放当中的存款金额,以限制对任何单个金融机构的信用风险金额。
作为本公司信用风险资产管理的一部分,本公司利用账龄来评估应收账款和其他应收款的减
值损失。本公司的应收账款和其他应收款涉及大量客户,账龄信息可以反映这些客户对于应收账
款和其他应收款的偿付能力和坏账风险。本公司根据历史数据计算不同账龄期间的历史实际坏账
率,并考虑了当前及未来经济状况的预测,如国家 GDP 增速、基建投资总额、国家货币政策等
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
前瞻性信息进行调整得出预期损失率。对于长期应收款,本公司综合考虑结算期、合同约定付款
期、债务人的财务状况和债务人所处行业的经济形势,并考虑上述前瞻性信息进行调整后对于预
期信用损失进行合理评估。
截至 2025 年 12 月 31 日,相关资产的账面余额与预期信用减值损失情况如下:
单位:元
项目 账面余额 减值准备 账面价值
应收票据 1,042,186.50 1,042,186.50
应收款项融资 5,436,438.38 5,436,438.38
应收账款 579,769,268.87 543,734,902.61 36,034,366.26
其他应收款 5,202,780.83 4,181,969.45 1,020,811.38
合计 591,450,674.58 547,916,872.06 43,533,802.52
流动性风险是指本公司在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺
的风险。管理流动风险时,本公司保持管理层认为充分的现金和现金等价物并对其进行监控,以
满足本公司经营需要,并降低现金流量波动的影响。本公司管理层认为公司不存在重大流动性风
险。本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。
截至 2025 年 12 月 31 日,本公司金融负债和表外担保项目以未折现的合同现金流量按合同
剩余期限列示如下:
单位:元
期末余额
项目
短期借款 10,030,478.89 10,030,478.89
应付账款 14,952,231.89 6,758,566.43 5,521,937.83 27,232,736.15
其他应付
款
租赁负债
合计 42,486,142.86 19,021,734.10 9,585,412.49 71,093,289.45
(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
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(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).转移方式分类
□适用 √不适用
(2).因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3).继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允 第三层次公允价
合计
值计量 价值计量 值计量
一、持续的公允价值计
量
(一)交易性金融资产
动计入当期损益的金融
资产
(1)债务工具投资
(2)权益工具投资
(3)衍生金融资产
且其变动计入当期损益
的金融资产
(1)债务工具投资
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2)权益工具投资
(二)其他债权投资
(三)其他权益工具投
资
(四)投资性房地产
让的土地使用权
(五)生物资产
(六)应收款项融资 5,436,438.38 5,436,438.38
持续以公允价值计量的
资产总额
(七)交易性金融负债
动计入当期损益的金融
负债
其中:发行的交易性债
券
衍生金融负债
其他
量且变动计入当期损益
的金融负债
持续以公允价值计量的
负债总额
二、非持续的公允价值
计量
(一)持有待售资产
非持续以公允价值计量
的资产总额
非持续以公允价值计量
的负债总额
√适用 □不适用
在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。
√适用 □不适用
除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值;第二层次输入值包括:
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
隐含波动率和信用利差等;
√适用 □不适用
相关资产或负债的不可观察输入值。
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
母公司对本企业 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例(%) 的表决权比例(%)
化学药品制剂、化学药品原料
药、生物药品、化学试剂和助剂
湖南医药发 的制造及销售(不含危险化学品
展投资集团 湖南长沙 及监控品):化工产品、药品、生 350,000.00 28.57 28.57
有限公司 物制品研发(不含危险化学品及
监控品);自营和代理各类商品及
技术的进出口。
本企业的母公司情况的说明
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
本企业最终控制方是湖南省人民政府国有资产监督管理委员会。
其他说明:
无
本企业子公司的情况详见“十、在其他主体中的权益”
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见十、在其他主体中的权益。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
全资控股广州白云山侨光制药有限公司,间接持有广
广州白云山医药集团股份有限公司
州南新制药有限公司 13%股权
湖南医药集团有限公司 受同一控制方控制
湖南医药集团岳阳有限公司 受同一控制方控制
湖南医药集团祁阳有限公司 受同一控制方控制
张世喜 本公司董事长
李旋 本公司董事会秘书
其他说明
无
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
湖南医药集团有限公司 药品制剂销售 267,185.81 257,522.10
合计 267,185.81 257,522.10
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
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(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表:
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3).关联租赁情况
本公司作为出租方:
□适用 √不适用
本公司作为承租方:
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4).关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5).关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6).关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7).关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 332.68 519.61
(8).其他关联交易
□适用 √不适用
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(1).应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 湖南医药集团岳阳有限公司 417,400.00 417,400.00 417,400.00 220,888.08
应收账款 湖南医药集团祁阳有限公司 127,284.00 97,289.88 127,284.00 67,358.69
(2).应付项目
□适用 √不适用
(3).其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
□适用 √不适用
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2).公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司与安徽省汇鑫医药有限公司(以下简称“安徽汇鑫”)销售代理合同纠纷一案,安徽汇
鑫于 2025 年 2 月 17 日向广州市黄埔区人民法院提起诉讼,该院已予受理。经开庭后,安徽汇鑫
变更诉讼请求为:解除《销售代理合同》、返还履约保证金 50 万元、赔偿处理存货差价损失
公司依据事实情况提起反诉,请求安徽汇鑫赔偿损失约 632 万元,并没收其履约保证金 50 万
元。
该案已经过两次开庭审理,截至财务报告批准报出日,该案尚未结案,无法确定对公司的影
响,故公司未计提预计负债。
十七、 资产负债表日后事项
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
对财务状况和经营成 无法估计影响数的
项目 内容
果的影响数 原因
本次交易双方已签署
拟公开挂牌转让部分 待生效的交易协议,
重要的债务重组 不适用
应收账款 该事项尚需提交双方
权力机关审议批准。
公司于2026年2月12日发布《关于拟公开挂牌转让部分应收账款的公告》,为优化公司资产结
构,进一步降低应收账款管理成本,提高资产运营质量,提升资产流动性及保障资金安全,公司
拟通过公开挂牌方式转让子公司部分应收账款,截至评估基准日2025年9月30日,本次拟转让的应
收账款账面余额合计48,978.40万元,已计提坏账准备45,979.45万元,账面价值2,998.95万元。
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
本次交易以广东财兴资产评估土地房地产估价有限公司出具的财兴资评字(2025)第796号《湖
南南新制药股份有限公司拟公开转让其下属子公司指定的应收账款市场价值资产评估报告》为主
要定价依据,采用成本法对拟转让的应收账款进行评估,评估价值为6,389.71万元,评估增值率
为113.07%。本次公开挂牌转让价格以评估值为依据确定挂牌价,最终交易金额以实际成交价格为
准。
截至财务报告批准报出日,南新制药收到湖南省联合产权交易所有限公司出具的《电子竞价
成交确认书》,确定湖南医药发展投资集团有限公司为本次转让标的资产的受让方,成交价为挂
牌底价即 5,175.67 万元。本次交易双方已于 2026 年 4 月 23 日签署待生效的交易协议,协议约
定成交价格为 5,175.67 万元,该事项尚需提交双方权力机关审议批准。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
详见本报告“第五节 重要事项”之“五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正
原因和影响的分析说明”的相关内容。
□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2).报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3).公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因
√适用 □不适用
本公司的业务单一,主要为生产化学制剂,管理层将此业务视作为一个整体实施管理、评估
经营成果,因此,本财务报表不呈报分部信息。
(4).其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本公司于 2025 年 9 月 29 日收到中国证券监督管理委员会(以下简称“证监会”)下发的
《中国证券监督管理委员会立案告知书》(编号:证监立案字 0132025024 号)。因涉嫌年报信
息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,
证监会决定对公司进行立案调查。公司对相关财务事项进行了自查,并已进行了相关会计差错更
正。截至财务报告批准报出日,公司尚未收到中国证监会就上述立案调查事项的结论性意见或决
定。
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
小计 308,064.04 308,064.04
减:坏账准备 308,064.04 308,064.04
合计 308,064.04
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提 153,0 153,0 100.0 153,0 153,0 100.0
坏账准备 00.00 00.00 0 00.00 00.00 0
按组合计提 155,0 155,0 100.0 155,0 155,0 100.0
坏账准备 64.04 64.04 0 64.04 64.04 0
其中:
账龄组合 50.34 50.34
合计 / / / /
按单项计提坏账准备:
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%) 计提理由
客户二十八 153,000.00 153,000.00 100.00 预计难以收回
合计 153,000.00 153,000.00 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
√适用 □不适用
组合计提项目:账龄组合
单位:元 币种:人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例(%)
合计 155,064.04 155,064.04 100.00
按组合计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 其他变 期末余额
计提
回 销 动
单项计提 153,000.00 153,000.00
组合计提 155,064.04 155,064.04
合计 308,064.04 308,064.04
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例(%)
第一名 155,064.04 155,064.04 50.34 155,064.04
第二名 153,000.00 153,000.00 49.66 153,000.00
合计 308,064.04 308,064.04 100.00 308,064.04
其他说明
无
其他说明:
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 866,806,628.03 902,182,078.99
合计 866,806,628.03 902,182,078.99
其他说明:
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 870,340,828.51 905,716,278.15
减:坏账准备 3,534,200.48 3,534,199.16
合计 866,806,628.03 902,182,078.99
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
关联方往来 866,805,747.65 902,181,223.55
其他 3,535,080.86 3,535,054.60
合计 870,340,828.51 905,716,278.15
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
本期计提 1.32 1.32
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 其他变 期末余额
计提 转销或核销
回 动
单项计提 3,534,154.14 3,534,154.14
账龄组合 45.02 1.32 46.34
合计 3,534,199.16 1.32 3,534,200.48
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 款项的性质 账龄
期末余额
比例(%)
广州南新制药 合并范围关
有限公司 联往来
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
常德臻诚医药 合并范围关 1 年以内、
科技有限公司 联往来 2-3 年
深圳杰夫实业
集团有限公司
石家庄润北科
技有限公司
湖南大学 150,000.00 0.02 往来款 5 年以上 150,000.00
合计 869,975,747.65 99.96 / / 3,170,000.00
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资
对联营、合营企业投资
合计
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期初余 本期增减变动 期末余
减值准 减值准
被投资单 额(账 额(账
备期初 追加投 减少投 计提减 备期末
位 面价 其他 面价
余额 资 资 值准备 余额
值) 值)
常德臻诚
医药科技
有限公司
广州南新
制药有限
,300.00 ,300.00
公司
广州南鑫
药业有限
,000.00 ,000.00
公司
湖南凯铂
生物药业
,899.58 ,899.58
有限公司
合计
,199.58 59.79 ,199.58 59.79
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
(2). 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1). 营业收入和营业成本情况
□适用 √不适用
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
□适用 √不适用
其他说明:
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
单位:元 币种:人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 221,360.00
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
-1,694,346.00
费用,如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -160,358.40
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减:所得税影响额
少数股东权益影响额(税后) 89,077.23
合计 1,438,668.34
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
湖南南新制药股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率(%) 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-16.94 -0.4989 -0.4989
利润
扣除非经常性损益后归属于
-17.12 -0.5042 -0.5042
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长:张世喜
董事会批准报送日期:2026 年 4 月 30 日
修订信息
□适用 √不适用