江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年第一季度报告
证券代码：688488 证券简称：艾迪药业
江苏艾迪药业集团股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示
公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息
的真实、准确、完整。
第一季度财务报表是否经审计
□是 √否
一、主要财务数据
(一)主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本报告期比上年
项目 本报告期 上年同期 同期增减变动幅
度(%)
营业收入 178,023,123.63 197,860,545.62 -10.03
利润总额 15,846,343.79 31,560,713.63 -49.79
归属于上市公司股东的净利润 7,606,253.11 15,581,976.25 -51.19
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 893,844.82 39,754,170.62 -97.75
基本每股收益（元/股） 0.02 0.04 -50.00
稀释每股收益（元/股） 0.02 0.04 -50.00
减少 0.80 个百
加权平均净资产收益率（%） 0.78 1.58
分点
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研发投入合计 22,163,130.99 19,484,687.54 13.75
增加 2.60 个百
研发投入占营业收入的比例（%） 12.45 9.85
分点
本报告期末比上
本报告期末 上年度末 年度末增减变动
幅度(%)
总资产 2,058,888,926.60 1,912,597,984.70 7.65
归属于上市公司股东的所有者权益 974,509,651.02 964,679,378.88 1.02
(二)非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 本期金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 -22,456.47
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合
国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的
政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持
有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产 1,434,952.28
和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时
应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的
支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允
价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生
的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
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除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,145,047.40
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 222,276.15
少数股东权益影响额（税后） 12,876.32
合计 -967,704.06
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
(三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
√适用 □不适用
变动比例
项目名称 主要原因
（%）
主要系:1、报告期内因公司继续加大新药推广力
度，销售费用较上年同期增加了 663.23 万元；2、
报告期内因投资的石家庄龙泽制药股份有限公司
利润总额 -49.79 股权公允价值上升的幅度较上年同期减少，导致
本报告期确认的石家庄龙泽制药股份有限公司股
权公允价值变动收益较上年同期减少了 798.81 万
元。
归属于上市公司股东的净利润 -51.19 主要系报告期内利润总额较上年同期减少所致。
主要系报告期内材料款及税费支付较上年同期增
经营活动产生的现金流量净额 -97.75
加所致。
主要系归属于上市公司股东的净利润较上年同期
基本每股收益（元/股） -50.00
减少所致。
主要系归属于上市公司股东的净利润较上年同期
稀释每股收益（元/股） -50.00
减少所致。
二、股东信息
(一) 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位：股
报告期末表决权恢复的优先股股东
报告期末普通股股东总数 11,700 0
总数（如有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持股 持有有 包含转融 质押、标记
股东名称 股东性质 持股数量
比例 限售条 通借出股 或冻结情况
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(%) 件股份 份的限售 股份
数量 股份数量 状态 数量
境内非国有
广州维美投资有限公司 94,500,000 22.46 0 0 无 0
法人
維美投資（香港）有限公司 境外法人 77,693,400 18.46 0 0 无 0
AEGLE TECH LIMITED 境外法人 16,200,000 3.85 0 0 无 0
中国光大银行股份有限公司－
兴全商业模式优选混合型证券 其他 13,751,253 3.27 0 0 无 0
投资基金（LOF）
傅和祥 境内自然人 13,179,944 3.13 0 0 无 0
兴业银行股份有限公司－兴全
其他 7,600,081 1.81 0 0 无 0
趋势投资混合型证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全
新视野灵活配置定期开放混合 其他 7,391,208 1.76 0 0 无 0
型发起式证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全
合兴混合型证券投资基金 其他 5,879,422 1.40 0 0 无 0
（LOF）
中国建设银行股份有限公司－
富国精准医疗灵活配置混合型 其他 5,127,119 1.22 0 0 无 0
证券投资基金
境内非国有 4,500,
苏州观天下投资有限公司 4,500,000 1.07 0 0 质押
法人 000
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件 股份种类及数量
股东名称
流通股的数量 股份种类 数量
广州维美投资有限公司 94,500,000 人民币普通股 94,500,000
維美投資（香港）有限公司 77,693,400 人民币普通股 77,693,400
AEGLE TECH LIMITED 16,200,000 人民币普通股 16,200,000
中国光大银行股份有限公司－兴全商业模式
优选混合型证券投资基金（LOF）
傅和祥 13,179,944 人民币普通股 13,179,944
兴业银行股份有限公司－兴全趋势投资混合
型证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全新视野灵活配
置定期开放混合型发起式证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全合兴混合型证
券投资基金（LOF）
中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗
灵活配置混合型证券投资基金
苏州观天下投资有限公司 4,500,000 人民币普通股 4,500,000
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际控制人傅和亮之控股企业；2、維美投資（香港）
有限公司、AEGLE TECH LIMITED 为傅和亮之妻、
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司实际控制人之一 Jindi Wu 控制的企业；3、傅
和祥为实际控制人之一致行动人；4、除上述情况
之外，公司未知前述股东之间是否存在关联关系或
一致行动关系。
前 10 名股东及前 10 名无限售股东参与融资
无
融券及转融通业务情况说明（如有）
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
三、其他提醒事项
需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
√适用 □不适用
（一）HIV 创新药商业化持续深化，业绩实现稳健增长
历史新高。经过前期的商业化布局与体系建设，公司 HIV 创新药营销体系持续优化，差异化的本
土化运营能力不断增强，并针对不同层级市场推进分层化覆盖策略，除西藏、港澳台外，国内其
他省、自治区、直辖市的艾滋病患者均已受惠于艾诺韦林方案，医院覆盖范围稳步扩大中。在此
基础上，公司依托本土优势，构建了适配国内医患需求的学术推广体系：一方面打造“与艾同行”
系列本土学术品牌，常态化开展专题学术活动，依托艾诺韦林方案的本土循证医学数据，重点传
递产品差异化临床优势，助力国内医生深入了解国产创新药价值；另一方面，结合国内患者认知
特点，通过官方公众号等本土渠道，开展 HIV 防治科普教育与患者关爱活动，贴合国内患者信息
获取习惯，有效提升患者对产品的认知度与用药依从性，强化本土患者服务优势。
在海外市场方面，公司全力推进抗艾创新产品的海外市场商业化布局，国际业务取得多项阶
段性进展。2026 年第一季度，公司在国际质量体系建设方面取得突破，2 月正式收到坦桑尼亚药
品和医疗器械管理局签发的药品 GMP 证书，这是公司获得的首个由世界卫生组织（WHO）成熟
度等级 3 级（ML3）监管机构批准的 GMP 证书。本次 GMP 认证的顺利通过，标志着公司质量管
理体系和生产标准符合国际通行要求，为公司抗 HIV 创新药艾诺米替片等产品进入坦桑尼亚市场
奠定坚实基础，也为公司进一步拓展非洲市场创造了有利条件。
（二）艾诺米替片 III 期临床试验后续收集的 192 周数据取得积极结果
米替经治转换人群 SPRINT 研究 192 周队列研究结果。本次发布的研究，是目前国内创新抗 HIV
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复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据之一，标志着国产原研抗艾药物在“长期
慢病管理”和“共病优化”双维度取得关键进展，进一步夯实了艾诺米替的长期临床价值。
研究结果显示，无论是 0~192 周持续接受艾诺米替治疗的患者，还是 48 周时从艾考恩丙替转
换至艾诺米替治疗的患者，两组的治疗依从性与病毒学抑制率均始终维持在高水平，充分验证了
艾诺米替长期治疗的有效性与安全性。同时，该研究也展现了产品的核心差异化优势：一方面，
艾诺米替的耐药屏障较高，192 周随访期间耐药检出率仅 0.6 例/1,000 人/年，相当于每年治疗 1,500
例患者才可能出现 1 例耐药突变，为患者长期治疗筑牢了耐药防护；另一方面，在代谢安全维度，
该产品可有效逆转由艾考恩丙替（整合酶抑制剂 INSTI）方案带来的血脂异常，较好地解决了 HIV
患者长期治疗中的共病管理痛点，助力患者实现长期慢病管理的全面获益。
（三）核心整合酶抑制剂管线进展顺利，ACC017 与 ADC118 全球布局同步推进
公司新型整合酶抑制剂 ACC017 的 III 期临床试验按计划稳步推进，报告期内，受试者入组工
作有序开展。此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了该产品的差异化优势：初治 HIV 感染的参研者
经 ACC017 片（40mg）单药治疗 10 天，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10 拷贝/mL，治疗剂量
更低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18 天，超过 90%的参研者实现病毒学
完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当
前所有临床试验尚未出现 2 级及以上 ADR（药物不良反应），全身暴露更低，安全性潜力更优；
体内超 99%为原型药物， 经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低； 对一代 INSTIs 耐药突变(N155H)
敏感，对二代 INSTIs 耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存
在交叉耐药，耐药屏障更高，能够为患者提供更优质的治疗选择。
知识产权方面，报告期内公司已收到日本特许厅颁发的 ACC017 核心化合物专利证书，为该
产品的海外市场拓展筑牢了知识产权保护屏障，也为公司的全球化布局提供了核心支撑。同时，
围绕 ACC017 的单方及复方产品的全球多中心临床筹备工作在一季度取得阶段性进展：其中复方
制剂 ADC118 作为公司自主研发的 1 类创新药，是国内首个进入临床阶段的新型整合酶抑制剂三
联复方制剂，目前国内已上市的同类复方制剂以进口原研为主，该产品若成功获批，有望实现进
口药物的国产创新替代，为 HIV 患者提供更全面的治疗选择。
截至本报告披露日，公司已正式启动与美国 FDA 的沟通工作，全力推进国际多中心临床研
究，通过推动 ACC017 单方与 ADC118 复方海外获批，为公司的国际化战略提供核心支撑。
（四）长效抗 HIV 创新药研发提速，PrEP 领域布局持续推进
公司持续推进长效抗 HIV 药物的研发，瞄准国际前沿的暴露前预防（PrEP）领域布局，近期
取得关键里程碑式进展。2026 年 4 月，公司自主研发的抗艾滋病 1 类新药 ACC085 注射液正式获
得临床试验批件，拟用于有 HIV-1 感染风险的成人和体重至少 35kg 青少年进行暴露前预防，这是
国内首个自主研发并进入临床试验阶段的长效 HIV 衣壳抑制剂类 PrEP 药物，标志着公司在 HIV
防控领域从治疗向预防的战略布局迈出关键一步。
ACC085 是公司自主研发的全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，可通过干扰病毒生命周
期中的多个关键环节抑制 HIV-1 复制，包括阻断衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 核摄取、抑制病
毒的组装与释放、干扰衣壳核形成过程。临床前研究数据显示，该产品对多种 HIV-1 实验株、临
床分离株以及多种耐药株均表现出良好的抗病毒活性，在 HIV-1 感染的动物模型中展现出良好的
预防保护作用，其优良的药代动力学特征也提示该产品具备显著的长效潜力，有望大幅降低用药
频率，提升高危人群的用药依从性。
另一款口服长效产品 ACC077 片的临床前研究也在稳步推进，初步成药性结果显示其可实现
每月一次的口服给药，能够大幅提升高危人群的用药依从性，更好地满足长效预防的临床需求。
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为强化全球知识产权保护，公司已分别完成两款产品核心分子的 PCT 专利申请，完成了全球
专利布局，为后续的全球商业化奠定了坚实的知识产权基础。目前，公司在 HIV 创新药物领域已
构建起覆盖从抗病毒治疗到暴露前预防的多元、梯队化产品管线，为未来的持续创新和长期发展
提供了强大的动能，此次 ACC085 的临床获批也有望填补国内长效 PrEP 领域的国产空白，为我
国 HIV 防控工作注入全新动力。
（五）积极推动抗 HIV 高端仿制药及相关复方改良型新药研发管线进展
公司积极推动抗 HIV 高端仿制药及相关复方制剂研发，丰富抗 HIV 领域产品矩阵，满足不同
治疗周期患者的临床需求。公司围绕抗 HIV 不同靶点布局了多款仿制药与改良型新药，具体包括
达芦那韦片（Darunavir）仿制药、多替拉韦钠片 (Dolutegravir，DTG) 仿制药及其复方改良型新
药 ADC205 片（多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联片）的开发。
市申请批准通知书》，为后续制剂生产提供供应链保障；2026 年 3 月，多替拉韦钠片正式获得药
品注册批准，公司已打通多替拉韦钠从原料到成品的产业链条，能够充分保障供应链自主可控与
长期稳定。此外，公司抗 HIV 蛋白酶抑制剂达芦那韦片(ADC202)的仿制研发也在稳步推进，已完
成原料药上市登记申请和制剂 ANDA 申请并获受理。
报告期内，复方改良型新药 ADC205 片已获得《药物临床试验批准通知书》。该产品是公司布
局的单片复方制剂（STRs），组方包含多替拉韦（DTG） 、拉米夫定（3TC）和富马酸替诺福韦二
吡呋酯（TDF）三种临床应用多年的成熟抗艾药物。该三药联合方案已被国内外多项权威指南列
为 HIV 感染人群的推荐治疗方案之一，临床地位明确。
通过布局开发系列抗病毒药物管线，公司力求为患者提供更为全面多元的产品选择，形成覆
盖创新药与仿制药的抗艾产品集群，与已上市的创新药形成强效互补，不断满足国内艾滋病治疗
升级的迫切需求，同时也将进一步提升国内 HIV 一线治疗核心药物的临床可及性与可负担性，助
力我国艾滋病防控策略落地。
（六）人源蛋白业务协同深化，运营稳健与创新研发双推进
通过母公司与南大药业在各自优势领域的有效整合，公司人源蛋白业务板块在销售、研发及
生产等方面的协同作用已逐步显现，有效支撑了公司整体业绩的稳定增长，2026 年第一季度各项
业务推进节奏平稳，延续了良好的运营态势。
在研发端，公司布局的两款人源蛋白改良型新药研发工作有序推进，AD108 注射液、注射用
ADB116 均已获得临床试验批件，目前临床试验各项工作均按计划有序推进。后续两款产品若顺
利获批上市，将进一步拓展公司产品线，丰富业务与收入来源，持续提升公司的核心竞争力与发
展潜力。
（七）定增融资支撑“HIV 新药+人源蛋白”双轮驱动，助力两大核心业务长期发展
为“HIV 新药+人源蛋白”双轮驱动战略的落地提供充足的资金支撑，助力 HIV 新药的全球化研
发与人源蛋白业务的产业链整合。
本次拟募集资金将重点投向三大核心方向：其一，新型 HIV 整合酶抑制剂全球多中心临床开
发，拟投入 7.67 亿元，用于加速公司自研核心产品 ACC017 及其复方制剂 ADC118 在中国、美国
等全球核心市场的临床开发与注册上市，推动国产抗 HIV 创新药走向全球主流市场。目前，公司
已启动与美国 FDA 的沟通工作，计划通过开展国际多中心临床研究推进海外临床试验，核心是完
成以美国为主要目标的海外 NDA 申报并争取获批上市，逐步实现海外市场渗透与份额拓展，助
力公司国际化战略落地及海外业务实质性突破。其二，收购南大药业少数股权，旨在进一步巩固
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公司对南大药业的控制权，深化人源蛋白领域的产业链资源整合，依托双方的协同优势推进改良
型新药研发，持续增厚公司业绩。其三，补充流动资金，用于保障公司其他重点研发管线的推进
与 HIV 创新药商业化的加速落地，优化公司资本结构，提升整体抗风险能力与运营效率，为公司
长远发展保驾护航。同时，公司实际控制人之一傅和亮先生拟以个人资金认购本次发行的股票，
认购金额不低于 3,000 万元且不超过 5,000 万元，锁定期 36 个月，以实际行动彰显对公司长期发
展的坚定信心。
同样基于对公司长期发展的信心，2026 年 3 月，实际控制人傅和亮计划以自有资金或自筹资
金增持公司股份，拟增持股份金额不低于人民币 1,000 万元不超过 1,500 万元，报告期内已正式实
施增持计划；在此之前，傅和亮先生已于 2022、2023 年及 2024 年连续三年履行增持计划，增持
总股数 2,614,287 股，总金额 2,734.35 万元，用实际行动支持艾迪药业。
本次 2026 年度向特定对象发行 A 股股票相关事项的生效和完成尚待上海证券交易所审核通
过并经中国证监会作出同意注册决定，最终能否获批及获批时间存在不确定性。
四、季度财务报表
(一)审计意见类型
□适用 √不适用
(二)财务报表
合并资产负债表
编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
单位：元 币种:人民币 审计类型：未经审计
项目 2026 年 3 月 31 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 503,947,868.77 371,162,584.86
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 30,114,622.64 80,188,356.17
衍生金融资产
应收票据 9,294,040.54 13,384,422.73
应收账款 146,650,137.47 151,414,830.19
应收款项融资 43,629,258.79 36,105,764.50
预付款项 3,760,914.67 5,331,098.83
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 7,191,704.53 13,026,513.20
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
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存货 257,919,704.29 259,491,737.93
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 10,191,255.28 8,632,678.52
流动资产合计 1,012,699,506.98 938,737,986.93
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 2,825,575.14 3,186,368.02
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 88,778,900.00 87,630,800.00
投资性房地产
固定资产 391,446,414.68 398,945,512.47
在建工程 1,106,098.00
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 9,916,345.96 5,314,011.91
无形资产 149,713,096.26 154,641,454.61
其中：数据资源
开发支出 44,240,037.61 35,539,418.03
其中：数据资源
商誉 171,616,799.19 171,616,799.19
长期待摊费用 28,750,284.11 30,286,798.64
递延所得税资产 84,645,306.14 83,725,108.40
其他非流动资产 73,150,562.53 2,973,726.50
非流动资产合计 1,046,189,419.62 973,859,997.77
资产总计 2,058,888,926.60 1,912,597,984.70
流动负债：
短期借款 428,106,087.23 365,181,051.95
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 18,537,146.42 13,652,132.23
应付账款 67,424,021.96 79,122,138.70
预收款项
合同负债 6,604,622.47 5,217,175.06
卖出回购金融资产款
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吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 15,861,056.03 24,726,315.45
应交税费 8,444,629.31 19,786,342.39
其他应付款 70,322,143.84 73,449,452.38
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 52,913,425.12 118,568,050.65
其他流动负债 7,471,206.06 9,506,964.76
流动负债合计 675,684,338.44 709,209,623.57
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 231,238,000.00 71,736,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 7,658,338.52 3,666,938.19
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 42,957,344.35 43,761,846.40
递延所得税负债 11,721,517.26 10,996,348.87
其他非流动负债
非流动负债合计 293,575,200.13 130,161,133.46
负债合计 969,259,538.57 839,370,757.03
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 420,782,808.00 420,782,808.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 889,564,881.57 887,329,323.03
减：库存股
其他综合收益 549,789.40 549,789.40
专项储备 885,226.74 896,766.25
盈余公积 9,307,578.93 9,307,578.93
一般风险准备
未分配利润 -346,580,633.62 -354,186,886.73
归属于母公司所有者权益（或股东权益）合计 974,509,651.02 964,679,378.88
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年第一季度报告
少数股东权益 115,119,737.01 108,547,848.79
所有者权益（或股东权益）合计 1,089,629,388.03 1,073,227,227.67
负债和所有者权益（或股东权益）总计 2,058,888,926.60 1,912,597,984.70
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
合并利润表
编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
单位：元 币种:人民币 审计类型：未经审计
项目 2025 年第一季度
度
一、营业总收入 178,023,123.63 197,860,545.62
其中：营业收入 178,023,123.63 197,860,545.62
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 163,507,908.00 178,441,372.82
其中：营业成本 57,829,450.25 75,114,905.33
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 2,125,339.64 2,530,698.33
销售费用 64,499,488.47 57,867,148.60
管理费用 21,609,793.84 23,678,257.46
研发费用 13,462,511.41 15,711,444.19
财务费用 3,981,324.39 3,538,918.91
其中：利息费用 4,205,443.12 4,246,314.54
利息收入 317,961.71 714,034.64
加：其他收益 1,971,738.78 2,150,673.88
投资收益（损失以“-”号填列） -188,563.24 -225,518.40
其中：对联营企业和合营企业的投资收益 -360,792.88 -450,167.84
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“-”号填列） 1,262,722.64 9,262,691.53
信用减值损失（损失以“-”号填列） 630,869.76 1,220,693.58
资产减值损失（损失以“-”号填列） -53,326.75
资产处置收益（损失以“-”号填列）
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年第一季度报告
三、营业利润（亏损以“-”号填列） 18,138,656.82 31,827,713.39
加：营业外收入 20,477.31 101,943.16
减：营业外支出 2,312,790.34 368,942.92
四、利润总额（亏损总额以“-”号填列） 15,846,343.79 31,560,713.63
减：所得税费用 1,657,171.08 5,950,734.51
五、净利润（净亏损以“-”号填列） 14,189,172.71 25,609,979.12
（一）按经营持续性分类
（二）按所有权归属分类
列）
六、其他综合收益的税后净额
（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额
七、综合收益总额 14,189,172.71 25,609,979.12
（一）归属于母公司所有者的综合收益总额 7,606,253.11 15,581,976.25
（二）归属于少数股东的综合收益总额 6,582,919.60 10,028,002.87
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.02 0.04
（二）稀释每股收益(元/股) 0.02 0.04
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现
的净利润为：0 元。
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
合并现金流量表
编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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项目 2026年第一季
度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 184,943,492.27 174,325,396.22
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 24,806,383.24 75,317,634.74
经营活动现金流入小计 209,749,875.51 249,643,030.96
购买商品、接受劳务支付的现金 49,322,261.59 26,974,782.03
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 50,243,699.61 44,032,775.47
支付的各项税费 29,778,225.23 16,957,341.76
支付其他与经营活动有关的现金 79,511,844.26 121,923,961.08
经营活动现金流出小计 208,856,030.69 209,888,860.34
经营活动产生的现金流量净额 893,844.82 39,754,170.62
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 382,220.95 411,961.73
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金
净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金 80,000,000.00 106,000,000.00
投资活动现金流入小计 80,382,220.95 106,411,961.73
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 7,834,953.98 10,535,646.21
投资支付的现金 1,750,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金 30,000,000.00 30,000,000.00
投资活动现金流出小计 37,834,953.98 42,285,646.21
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年第一季度报告
投资活动产生的现金流量净额 42,547,266.97 64,126,315.52
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金 328,380,000.00 200,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 328,380,000.00 200,000,000.00
偿还债务支付的现金 172,228,000.00 204,962,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 4,079,228.13 4,198,189.55
其中：子公司支付给少数股东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 70,452,665.14 1,357,256.61
筹资活动现金流出小计 246,759,893.27 210,517,446.16
筹资活动产生的现金流量净额 81,620,106.73 -10,517,446.16
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 -71,035.30 444.40
五、现金及现金等价物净增加额 124,990,183.22 93,363,484.38
加：期初现金及现金等价物余额 365,199,115.63 324,259,532.77
六、期末现金及现金等价物余额 490,189,298.85 417,623,017.15
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
□适用 √不适用
特此公告
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