广州市香雪制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要
证券代码：300147 证券简称：ST 香雪 公告编号：2026-018
广州市香雪制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者
应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
北京德皓国际会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为：带持续经营重大不确
定性段落的无保留意见。
非标准审计意见提示
?适用 □不适用
北京德皓国际会计师事务所（特殊普通合伙）对公司 2025 年度财务报告审计，出具了带持续经营重大
不确定性段落的无保留意见的审计报告，公司董事会对相关事项已有说明，请投资者注意阅读。
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ?不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
截至报告期末，母公司存在未弥补亏损。公司母公司报表未分配利润-1,966,742,954.82 元，合并报表
未分配利润-3,228,429,157.11 元，未弥补亏损金额较大，结合公司实际经营情况，可能存在较长时间
内无法实施现金分红的风险。敬请投资者关注该情形，并注意投资风险。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
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二、公司基本情况
股票简称 ST 香雪 股票代码 300147
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更前的股票简称（如有） 无
联系人和联系方式 董事会秘书
姓名 向进
办公地址 广州市黄埔区广州开发区科学城金峰园路 2 号
传真 020-22211018
电话 020-22211007
电子信箱 directorate@xphcn.com
（一）主要业务情况
公司是以中药制造为主营业务，集现代中药及中药饮片的研发、生产与销售和细胞免疫治疗肿瘤创
新生物药的研发转化，辅之医疗器械、少量西药产品及医药流通等业务为一体的高新技术企业。公司秉
承“厚生、臻善、维新”的企业精神，把发展中药和实现中药现代化作为长远发展战略，并致力于以数
字化中药为核心的中药现代化和国际化的研究和实践。
公司基于成熟的“中药材种植-中药饮片生产-中成药制造-医药流通”业务布局和中药质量控制体
系、智能物联配置系统等业内领先的业务和技术资源，推进以“数字化中药”为核心的中药现代化发展
战略和以 AI 大数据为基础的智慧中医战略，探索和实施中医药治疗方式由“模糊”到“数字化”再到
“精准”的转变和发展，逐步建立“中药资源开发-优品中药先进制造-新药创制”的完整医药产业链。
未来，公司将以中药全产业链为基础，叠加 TCR-T 细胞治疗和智慧中医两大创新引擎，形成“传统+前
沿”的双轮驱动模式，以持续提升公司的经营和盈利能力。
报告期内公司主营业务和主要产品未发生重大变化。公司及子公司主要产品、用途如下：
产品系列 主要产品 主要用途
用于风热感冒，温病发热及上呼吸道感染，流感、腮腺炎病
抗病毒口服液
毒感染等疾患
中成药 板蓝根颗粒 用于清热解毒，咽喉肿痛，扁桃腺炎、腮腺炎等病毒性感染
疾患
医药产品 橘红系列 用于理气化（祛）痰、润肺止咳
中药饮片 已报备品种 种类、品规众多，用途广泛
化学药 甲硝唑芬布芬胶囊、 产品种类较多，分别用于口腔咽喉炎症、高血压、心绞痛、
头孢羟氨苄胶囊等 感冒发烧等多个领域
广泛用于普外科、神经外科、心胸外科等十多个科室，具有
医疗器械 白云医用胶
止血、吻合、栓塞、硬组织粘接、护创等多种功效
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高迅医用导管 医用引流等用途
医药流通 药品流通业务 中药材、药品市场、血液制品流通业务
TAEST16001 用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验
TAEST16001 用于治疗晚期食管癌，已获得临床试验批准
TAEST16001 用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准
高亲和性 T 细胞受体 TAEST1901 用于治疗原发性肝癌，在 I 期临床试验
（TCR）细胞治疗新药
TAEST1901 用于治疗晚期胃癌，已获得临床试验批准
XLS-103 用于晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准
XLS-103 用于晚期胰腺癌，已获得临床试验批准
（二）经营模式
公司中药材的采购由供应链系统下设的物料采购部统一负责，每月由销售部根据当月的销售进度
编制计划下达给生产部，生产部根据产成品库存制定生产计划，并根据中药材库存下达采购计划给物料
采购部，由物料采购部执行。因此，公司原材料的采购采取“以需定采”模式，公司已上线 SRM 供应商
管理系统以高效管理采购业务，确保采购及时、库存合理。
物料供应商须经质量评估小组现场评估，合格者列入《主要物料供应商名册》 方能采购。对于需
求量大、经常使用的原材料的采购，公司根据原材料产地及市场行情，并综合考虑供应商的资质、供应
保障能力、到货的及时性、货款结算条件、售后、服务情况等条件进行确定，并与之建立长期的合作关
系，以确保公司能够得到稳定、高品质的物料供应。对于一些能够长期存放、价格和供应波动比较大的
资源性原材料，公司也会根据市场情况择机大量采购，以保障生产经营的正常进行。根据公司所需计划
单对采购品种分为战略采购和日常采购分类，具体采购模式有战略招标采购、日常招标采购和零星询价
采购。
公司在日常管理中依照“按时、按质、按量”的原则对药材供应商进行考核，并在年终实行综合
评价，基本形成了较为稳定的供应商。采购渠道方面，公司中药材采购包括产地直接采购和市场化采购。
公司严格按照国家 GMP 的要求，按照国家药品质量标准，以产品工艺规程为生产依据，以 GMP 生
产岗位操作规程为准则依法组织生产。公司的生产计划、工艺管理、调度由生产计划部统一管理，主要
采用“以销定产”的方式组织生产，并通过 SAP、ERP 等信息系统确保生产任务的及时性和准确性。销
售部门根据市场销售情况及成品库存情况于当月底编制好下月需货计划，需货计划上报公司批准后下达
给生产部门，生产部门按照需货计划结合生产实际情况组织生产。
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物料及成品仓库必须每月设立原料、物料等的库存，物料及成品仓库根据生产计划、物料库存情
况和车间生产作业计划做好物料申购工作，保证生产正常运转，保持常规生产品种所需物料的库存量。
物料、成品库存情况及时反馈给采购部门与销售部门，库存成品及时出库。
公司采取直营销售与经销相结合的销售模式，主要客户为医疗机构、大型连锁药店、医药流通企
业等。在直营销售模式下，根据对销售区域市场细分，设立了不同区域的销售负责人，由其负责本区域
销售业务及售后服务工作。医院客户粘性较好、账期稳定，公司与医院客户建立长期稳定的合作关系，
按照医院需求以订单方式接单送货。在经销模式下，公司与具有 GSP 资质的经销商签订产品经销协议，
将药品销售给经销商，通过其网络将产品在其授权区域内配送大型连锁药店、医疗机构等销售终端。
公司于 2025 年上线了小 B（店掂通）数字化营销系统，通过该系统的注册、扫码、积分等功能实
现了对终端渠道的精准管控，为公司实施终端动销驱动模式提供了良好基础。公司的终端销售模式将进
一步从“积极分销模式”转型“终端动销驱动”模式，通过 BIS 直连（数据直连抓取和数据处理）、小
B（店掂通）数字化营销系统对渠道和终端销售数据的实时管理，公司可根据动态销售数据制定具体的
发货计划，最大限度避免库存积压，实现对市场价格和渠道秩序的精准管控。
结合公司现有资源以及发展需要，积极探索适合于企业自身条件的多类型研发模式。包括自主研
发、技术转让、合作研发、委托研发等合作模式，以形成较强的技术储备。
（三）业绩驱动因素
司的影响，但面对市场竞争加剧，渠道库存和周转压力加大，叠加公司流动性危机，中成药业务销售未
达预期导致营业收入减少，毛利率下降，同时受短期和长期借款的财务费用 27,661.17 万元，固定资产
折旧、无形资产摊销 20,136.61 万元，相关资产减值、信用减值 57,669.61 万元，对诉讼、逾期利息等
营 业 外 支 出 41,554.02 万 元 等 因 素 的 影 响 ， 公 司 净 利 润 亏 损 。
报告期内，公司实现营业收入 159,540.73 万元，同比下降 14.16%；归属于母公司股东的净利润-
降 6.63%；中药材业务营业收入 97,850.97 万元，同比上升 4.53%；医药流通业务营业收入 3,333.90 万
元，同比下降 86.79%。公司总资产 674,509.26 万元，较期初下降 10.05%；归属于上市公司股东的净资
产-36,032.42 万元，较期初下降 134.16%。
（四）在研项目进展情况
研究项目 注册分类 研究进度 适应症
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高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 在推进确证性临床试验 软组织肉瘤的治疗
药 TAEST16001 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 已获得中国临床试验批准 晚期食管癌
药 TAEST16001 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 已获得中国临床试验批准 晚期非小细胞肺癌
药 TAEST16001 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 在 I 期临床试验 原发性肝癌的治疗
药 TAEST1901 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 已获得中国临床试验批准 晚期胃癌
药 TAEST1901 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 已获得中国临床试验批准 晚期非小细胞肺癌
药 XLS-103 注射液的研发
高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新
生物制品 1 类 已获得中国临床试验批准 晚期胰腺癌
药 XLS-103 注射液的研发
随机双盲多中心临床研究进行
橘红痰咳液改良型新药开发项目 中药 2.3 类 慢性阻塞性肺疾病
中
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
单位：元
总资产 6,745,092,569.95 7,498,398,859.64 -10.05% 8,280,629,979.39
归属于上市公司股东
-360,324,172.15 1,054,899,213.92 -134.16% 1,924,701,823.57
的净资产
营业收入 1,595,407,305.56 1,858,662,132.42 -14.16% 2,299,287,682.53
归属于上市公司股东
-1,392,170,794.14 -858,559,973.29 -62.15% -388,963,842.58
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 -1,067,966,468.06 -819,205,274.18 -30.37% -344,457,186.87
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
基本每股收益（元/
-2.1100 -1.3 -62.31% -0.59
股）
稀释每股收益（元/
-2.1100 -1.3 -62.31% -0.59
股）
加权平均净资产收益
-387.99% -57.41% -330.58% -18.35%
率
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（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 421,004,187.88 396,989,634.13 327,919,419.86 449,494,063.69
归属于上市公司股东
-87,732,945.81 -146,141,084.82 -128,027,968.87 -1,030,268,794.64
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 -77,218,189.34 -129,901,527.65 -103,821,542.37 -757,025,208.70
的净利润
经营活动产生的现金
-82,460,305.69 33,520,163.39 76,210,150.55 112,363,025.26
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报 持有特
报告期
告披露 别表决
报告期 末表决 年度报告披露日前
日前一 权股份
末普通 权恢复 一个月末表决权恢
股股东 的优先 复的优先股股东总
普通股 总数
总数 股股东 数
股东总 （如
总数
数 有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名 股东性 持股比 持有有限售条件的 质押、标记或冻结情况
持股数量
称 质 例 股份数量 股份状态 数量
广州市 质押 144,524,872.00
境内非
昆仑投
国有法 22.59% 149,409,921.00 0.00
资有限 冻结 149,409,921.00
人
公司
广州市
境内非
罗岗自
国有法 4.06% 26,832,260.00 0.00 不适用 0.00
来水有
人
限公司
境内自
勒伍超 2.62% 17,310,000.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
勒孚仕 1.96% 12,990,000.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
周小东 0.83% 5,518,031.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
沈荣贵 0.60% 4,000,000.00 0.00 不适用 0.00
然人
广东万
境内非
铭建设
国有法 0.57% 3,767,500.00 0.00 不适用 0.00
工程有
人
限公司
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境内自
付艳敏 0.51% 3,399,100.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
李敏 0.48% 3,141,100.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
张强胜 0.32% 2,145,600.00 0.00 不适用 0.00
然人
上述股东关联关系
广州市昆仑投资有限公司为公司控股股东，其他股东关系不详。
或一致行动的说明
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
□适用 ?不适用
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三、重要事项
可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为用于治疗基因型为 HLA-
A*02:01，肿瘤抗原 NY-ESO-1 表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。TAEST1901 注射液新药临床注册申请获
得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为用于治疗
基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP 表达为阳性的晚期胃癌。XLS-103 注射液新药临床注册申请获得
临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症分别为用于治
疗基因型为 HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原 KRAS G12V 突变阳性的晚期非小细胞肺癌；用于治疗基因型为
HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原 KRAS G12V 突变阳性的晚期胰腺癌。
目前香雪生命科学已获得七个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》，TAEST16001 注射液已获得三
个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》；TAEST1901 注射液已获得两个关于 TCR-T 产品的《临床试验
通知书》；XLS-103 注射液已获得两个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》。
监处罚字〔2025〕5 号）。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025 年修订）》第 9.4 条第（七）
项规定，公司股票交易已被实施了其他风险警示。
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且北京德皓国际会计师事务
所（特殊普通合伙）（以下简称“德皓会计师事务所”）对公司出具了带持续经营重大不确定性段落的无
保留意见审计报告，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025 年修订）》第 9.4 条第（六）
项规定，公司股票交易将被继续实施其他风险警示。公司股票将被叠加其他风险警示。公司 2025 年度
经审计后净资产为负值，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025 年修订）》第 10.3.1 条第
一款第二项规定，公司 2025 年度报告披露后，深圳证券交易所将对公司股票交易实施退市风险警示
（股票简称前冠以“*ST”字样）
。
广州市香雪制药股份有限公司
法定代表人：王永辉
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