证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-062
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获欧盟上市批准的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自
主研发的帕妥珠单抗（项目代号：HLX11）420mg/14mL 规格注射液（供静脉注射使用，
欧 盟 商 品 名 POHERDY ） 的 上 市 许 可 申 请 （ MAA ） 获 欧 盟 委 员 会 （ 即 European
Commission）批准（以下简称“本次获批”），本次获批适应症为参照药 Perjeta
于欧盟上市的所有适应症，具体如下：
腺癌且具有高复发风险成人患者的新辅助治疗；（2）具有高复发风险的 HER2 阳性
早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
治疗或化疗的 HER2 阳性、转移性或局部复发不可切除乳腺癌成人患者治疗。
据此，POHERDY于所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经
济区
国家）已获得集中上市许可。
二、HLX11 的基本信息及上市注册申请情况
HLX11 系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的帕妥珠单抗
生物类似药，主要用于 HER2 阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗。
除本次获批外，截至本公告日期（即 2026 年 4 月 28 日），HLX11 的生物制品许
可申请（BLA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，HLX11 的上市注册申请已
分别获中国国家药品监督管理局和加拿大卫生部（Health Canada）受理。
该商品名由 N.V.Organon 于欧盟注册商标。
截至 2026 年 3 月，本集团现阶段针对 HLX11 的累计研发投入约为人民币 2.31
亿元（未经审计）。
根据 IQVIA MIDAS最新数据 ，2025 年，帕妥珠单抗产品于全球范围的销售额约
为 29.78 亿美元。
三、对上市公司的影响及风险提示
继美国获批上市之后，本次 POHERDY于欧盟获批将进一步强化该产品的国际市
场布局。
HLX11 于中国境内及港澳台地区以外全球范围（包括本次获批上市地欧盟）的商
业化权利已于 2022 年 6 月由复宏汉霖授予 Organon LLC。本次 POHERDY于欧盟获批
上市后，复宏汉霖将根据许可协议享有销售里程碑及销售提成等权利。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投
资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年四月二十八日
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。
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