博济医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要
证券代码：300404 证券简称：博济医药 公告编号：2026-011
博济医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
广东司农会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 385,863,039 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.13 元
（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
股票简称 博济医药 股票代码 300404
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 韦芳群 陈少华
广州市天河区华观路 1933 号万科云广场 A 栋 广州市天河区华观路 1933 号万科云广场 A
办公地址
传真 020-38473053 020-38473053
博济医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要
电话 020-35647628 020-35647628
电子信箱 board@gzboji.com board@gzboji.com
（1）公司从事的主要业务
公司是一家专业的 CRO 服务提供商，主要为国内外制药企业及其他研究机构就新药、医疗器械的研发与生产提供
全流程“一站式”CRO 服务。公司以满足客户需求，推进药品研发进程，造福患者健康为目标，建立起高质量的服务标
准，为客户提供更好、更快、更全的 CRO 服务。
公司的全流程“一站式”CRO 服务包括：临床前研究服务、临床研究服务、其他咨询服务以及 CDMO 服务，涵盖
了药物研发与生产的各个阶段。同时，公司根据新药市场的发展趋势，结合技术专长以及行业经验，还进行了部分自主
研发业务和技术成果转化服务。
公司各项业务的主要服务内容如下：
临床研究服务：公司接受客户委托，提供新药、医疗器械临床研究服务，具体包括：研究方案设计、组织实施、监
查、稽查、数据管理、统计分析、研究总结等服务。
临床前研究服务：接受客户委托，提供药物临床前研究服务，具体包括：药物发现、药学研究、非临床安全性评价
（GLP）、药效学研究、药代动力学研究等服务。
其他咨询服务：公司单独承接临床研究服务的部分环节，如向客户提供研究方案设计、数据管理、统计分析等服务
和代理向中国、美国、欧盟进行注册申报等咨询服务。
CDMO 服务：提供药物 GMP 条件下临床样品、产品小试、中试放大、工艺验证批的生产和注册报批等服务，服务
范围包括原料药、中药前处理和提取、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、滴眼液剂以及贴膏剂（凝胶贴膏和热熔胶贴膏）
等各种剂型的生产。
自主研发及技术成果转化：公司根据临床需求和新药市场的发展趋势，结合技术专长，自主进行新药研究开发，形
成的技术成果对外转让。或凭借多年的行业经验，对医药企业和其他新药研发机构在新药研发过程中形成的阶段性技术
成果进行筛选、评估、验证和交易等服务。
（2）公司所属行业的情况
公开数据显示，全球医药市场规模由 2019 年的 13,285 亿美元，增长至 2025 年的 17,850 亿美元，预计 2026 年将突
破 18,000 亿美元，保持稳健增长趋势。根据 Frost＆Sullivan 数据预测，全球医药研发投入将由 2024 年的 2,776 亿美元增
长至 2029 年的 3,731 亿美元，复合年增长率约 6.1%，预计 2034 年将达到 4,761 亿美元；外包比例将由 2024 年的 51.9%
提升至 2029 年的 60.0%，预计 2034 年将达到 65.6%。由此可见，全球 CRO 市场规模仍在持续扩大。
中国 CRO 市场增速显著高于全球，年复合增长率约 20%，2024 年市场规模达 1,183 亿元，占全球比重持续提升。
CRO 可进一步细分为临床前 CRO 与临床 CRO 两种。随着中国临床试验迈入新阶段、在研新药项目数量逐年增长，临床
前、临床 CRO 市场规模将持续扩容且国内临床研究服务外包行业有所整合，供给端优化，行业竞争逐渐趋于良性，预
计未来 CRO 市场逐步往头部企业集中。
额为 51.91 亿美元，同比上涨 24.04%。中国创新药海外授权交易金额屡创新高，根据医药魔方数据，2025 年国内企业对
外授权交易取得首付款达 70 亿美元，同比增长 70.73%，潜在总金额达 1,357 亿美元，同比增长 159.96%，交易数量 158
笔，同比增长 61.22%。供需关系的同步改善，也将促进 CRO 行业持续稳步增长。
中国医药研发创新活力持续增强，临床试验申请数量与批准数量逐年提升，根据国家药监局发布的《药品监督管理
统计年度数据》显示，2021 年至 2024 年，国家药监局受理的境内生产药品的临床试验从 2021 年的 1,830 件增加至 2024
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年度的 2,818 件，批准的新药临床试验品种由 2021 年的 1,522 增加至 2024 年的 2,140 件，我国药品审评审批制度不断优
化，医药产业创新能力的持续提升。根据医药魔方数据，2025 年中国内地新开展的创新药临床试验共计 2,502 项，继续
保持增长趋势，占全球同年总量的 48%，位列全球第一。
（3）报告期内行业相关政策
步支持香港特别行政区、澳门特别行政区中医药事业发展，对港澳已上市传统口服中成药在内地上市注册实施简化审批。
械临床试验项目检查目的，明确检查要点适用范围，分述医疗器械、体外诊断试剂临床试验项目检查要点，并提出统一
的检查结果判定原则。
导、统筹推动创新药研发。
业高质量发展若干措施》，该政策自 2025 年 7 月 23 日起施行，有效期 3 年。政策旨在推动生物医药战略性产业高质量
发展，培育新质生产力新支柱、新赛道，抢占生物经济未来战略制高点，打造世界级创新型生物医药产业集群。
向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后 30 个工作日内完成审评审批。
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
元
总资产 1,629,426,554.89 1,450,592,225.50 12.33% 1,428,927,075.12
归属于上市公司股东的净资产 1,025,288,709.72 973,381,474.22 5.33% 955,852,728.28
营业收入 868,644,086.02 742,019,124.54 17.06% 555,832,418.60
归属于上市公司股东的净利润 30,494,240.60 28,776,806.52 5.97% 24,339,436.55
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 87,008,316.54 26,780,387.81 224.90% 35,954,140.95
基本每股收益（元/股） 0.0794 0.0753 5.44% 0.0657
稀释每股收益（元/股） 0.0794 0.0752 5.59% 0.0656
加权平均净资产收益率 3.05% 3.00% 0.05% 2.77%
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
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第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 138,861,747.84 222,586,709.16 222,869,199.85 284,326,429.17
归属于上市公司股东的净利润 3,900,579.72 11,669,284.55 6,344,040.03 8,580,336.30
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 8,828,695.62 12,416,571.81 -13,450,292.53 79,213,341.64
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
报告期 年度报告披 报告期末表 持有特别表
年度报告披露日前一
末普通 露日前一个 决权恢复的 决权股份的
股股东 月末普通股 优先股股东 股东总数
优先股股东总数
总数 股东总数 总数 （如有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限售 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 条件的股份
数量 股份状态 数量
王廷春 境内自然人 29.22% 112,724,570 89,005,777 不适用 0.00
赵伶俐 境内自然人 4.98% 19,219,620 14,414,715 不适用 0.00
柴长茂 境内自然人 3.26% 12,563,800 0 不适用 0.00
北京晨乐资产管理有限公司－晨乐
其他 0.64% 2,457,900 0 不适用 0.00
佳享 4 号私募证券投资基金
金伟峰 境内自然人 0.48% 1,850,000 0 不适用 0.00
马仁强 境内自然人 0.38% 1,480,000 0 不适用 0.00
侍琳娜 境内自然人 0.37% 1,430,700 0 不适用 0.00
郝生力 境内自然人 0.36% 1,387,682 0 不适用 0.00
陈金梅 境内自然人 0.35% 1,341,300 0 不适用 0.00
贾全剑 境内自然人 0.34% 1,330,000 0 不适用 0.00
赵伶俐系王廷春的配偶，双方为一致行动关系。除此之外，公司未
上述股东关联关系或一致行动的说明
知其他股东之间是否存在关联关系，也未知是否属于一致行动人。
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
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（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
□适用 ?不适用
三、重要事项
得〈药物 GLP 认证证书〉的公告》（公告编号：2025-004），公司收到国家药品监督管理局颁发新的《药物 GLP 认证
证书》（编号：GLP039010219），公司顺利通过本次 GLP 认证复查，并获得了《药物 GLP 认证证书》，共 8 项认证资
质。
公告》（公告编号：2025-011），公司、全资子公司广州华圣制药有限公司（以下简称“华圣制药”）与陕西盘龙药业
集团股份有限公司共同签订了《技术转让合同书》，华圣制药将“硫酸氨基葡萄糖胶囊”的技术转让给陕西盘龙药业集
团股份有限公司，转让经费总计人民币 450 万元。
股东大会，审议通过了《关于变更公司注册资本及修订〈公司章程〉的议案》《关于修订、制定公司相关制度的议案》，
鉴于公司股票期权激励对象自主行权、公司限制性股票部分回购注销及归属登记完成，公司总股本由 381,989,708 股变更
为 385,556,078 股，公司注册资本由 381,989,708 元变更为 385,556,078 元。同时，根据《关于新〈公司法〉配套制度规则
实施相关过渡期安排》等相关规定，由公司董事会审计委员会行使《公司法》规定的监事会职权，并调整监事会相关制
度，以优化公司治理结构。结合公司实际情况，公司对《公司章程》中相关内容及相关制度进行修订。2025 年 10 月，
该事项已完成工商变更登记及备案手续。具体内容详见公司于 2025 年 8 月 27 日、2025 年 9 月 13 日、2025 年 10 月 15
日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）上发布的公告。
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