北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688338 公司简称：赛科希德
北京赛科希德科技股份有限公司
北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到上海证券交易所网站 http://www.sse.com.cn/仔细阅读年度报告全文。
公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险，请查阅本报告“第三节管理层讨
论与分析”之“四、风险因素”，敬请投资者注意投资风险。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
公司拟向全体股东每10 股派发现金红利2.60 元（含税）。截至董事会决议日，公司总股本
派发现金红利27,032,185.44元（含税），占本年度归属于上市公司股东净利润的比例30.17%。
本次利润分配不送红股，不进行资本公积转增股本。公司通过回购专用账户所持有本公司股份
如在公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股
分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案尚需提交股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
人民币普通股（A股） 上海证券交易所科创板 赛科希德 688338 不适用
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 张嘉翃 孙政芳
联系地址 北京市大兴区百利街19号院 北京市大兴区百利街19号院
电话 010-89281810-808 010-89281810-808
传真 - -
电子信箱 investor@succeeder.com.cn investor@succeeder.com.cn
公司自成立以来，秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，一直致力于血栓与止血
体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉
压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、
筛查、诊断和监测。
公司专注于血栓与止血体外诊断领域，构建了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，拥有血液
流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、
溯源方法 5 大核心技术类别，形成了集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系。公司产品覆盖血栓与止
血体外诊断领域的主要检测项目，能够满足不同层级终端医疗机构需求，是血栓与止血体外诊断领域
主要的国内生产商。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。
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公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类，具体如下表：
产品类别 产品名称 功能与应用 主要产品图示
配套
检测 包含进出样模块，闭合式传
仪器 全自动样品处理系统 输轨道模块，链接凝血检测
的自 （凝血流水线） 模块，助力实现凝血检测全
动化 流程自动化、智能化
设备
SMART-8800
凝血 半自动凝血测试仪 主要用于出血性和血栓性疾
测试 全自动凝血测试仪 病的筛查、诊断、溶栓及抗
仪 全自动凝血分析仪 凝治疗的监测
检
测 SF-9200
仪
器
血流 主要用于体外检测全血粘度
变测 全自动血流变测试仪 及血浆粘度，对微循环、血
试仪 栓性等疾病进行筛查、预防
SA-9800
动态
血沉
用于测量红细胞沉降率和红
压积 动态血沉压积测试仪
细胞压积
测试
仪 SD-1000
血小
板聚
血小板聚集测试仪 用于检测血小板聚集率
集测
试仪
SC-2000
活化部分凝血活酶时 采用凝固法，在凝血测试仪
间测定试剂盒（凝固 上进行活化部分凝血活酶时
法） 间测定
试 凝血
纤维蛋白原测定试剂 采用凝固法，在凝血测试仪
剂 试剂
盒（凝固法） 上进行纤维蛋白原含量测定
凝血酶原时间测定试 采用凝固法，在凝血测试仪
剂盒（凝固法） 上进行凝血酶原时间测定 凝血试剂
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产品类别 产品名称 功能与应用 主要产品图示
凝血酶时间测定试剂 采用凝固法，在凝血测试仪
盒（凝固法） 上进行凝血酶时间测定
纤维蛋白（原）降解 采用免疫比浊法，在凝血测
产物测定试剂盒（胶 试仪上定量测定人血浆中纤
乳免疫比浊法） 维蛋白（原）降解产物含量
D-二聚体测定试剂盒
采用免疫比浊法，在凝血测
（胶乳免疫比浊法）
试仪上定量测定人血浆中 D-
D-二聚体测定试剂
二聚体含量
（免疫比浊法）
用于评价或验证 D-二聚体项
目的测量精密度和测量准确
D-二聚体质控物
度；对 D-二聚体项目进行质
量评价
用于评价或验证凝血酶原时
间（PT）、活化部分凝血活
酶时间（APTT）、纤维蛋白
凝血质控物 原含量（FIB）和凝血酶时
间（TT）的测量精密度和测
量准确性；对以上项目进行
质量评价
纤维蛋白（原）降解 用于纤维蛋白（原）降解产
产物（FDP）校准品 物检测系统的校准
用于纤维蛋白原含量检测系
纤维蛋白原校准品
统的校准
纤维蛋白（原）降解 用于纤维蛋白（原）降解产
产物（FDP）质控品 物检测项目的室内质量控制
抗凝血酶（AT）测定
用于体外定量测定人血浆中
试剂盒（发色底物
抗凝血酶的活性
法）
狼疮抗凝物（LA）质 用于狼疮抗凝物检测的室内
控品 质量控制
用于体外定性检测人枸橼酸
狼疮抗凝物检测试剂 钠抗凝血浆中的狼疮抗凝物
盒（凝固法） （LA），包括 SCT、dRVVT
试剂
抗 Xa 测定试剂盒（发 用于体外定量测定人枸橼酸
色底物法） 钠抗凝血浆中的抗 Xa 活性
与本公司生产的试剂盒配套
抗 Xa 校准品 使用，用于抗 Xa 检测系统
的校准
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产品类别 产品名称 功能与应用 主要产品图示
与本公司生产的试剂盒配套
抗 Xa 质控品 使用，用于抗 Xa 检测项目
的室内质量控制
用于血流变测试仪上全血粘
nNF 非牛顿流体质控物
度的质量评价
血流
变试
剂 用于血流变测试仪上血浆粘
牛顿流体质控物
度的质量评价
血流变质控品
SFT 特殊清洗液、SFW
清洗液
凝血耗材
凝血 与 SF 系列凝血测试仪配套
耗材 使用
耗 凝血测试仪用反应杯
材
凝血耗材
SAW 血流变专用清洗
血流 液、SAWT 血流变清洗 用于清洗 SA 系列血流变测
变耗 液、SAWZ 加样针清洗 试仪锥板、毛细管、管路、
材 维护液、SAWM 毛细管 加样针等部件
专用清洗液
血流变耗材
公司采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式，符合医疗器械行业
惯例、公司自身发展阶段及客户分布情况。
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公司实行“以产定购”的采购模式。公司研发中心负责编制生产各产品所需采购原材料的物料清
单和质量要求，并对采购原材料进行分类；物资部依据物料技术指标选择符合要求的合格供应商。公
司经过严格评审和长期质量验证，与合格供应商建立了长期的合作关系。
公司实行“以销定产”的生产模式。销售部负责制定年度销售计划，生产中心根据销售计划制定
生产计划，并根据市场情况、库存情况和销售量情况随时调整季度、月度生产计划，最后由生产中心
组织生产，整个过程中实施了严格的质量把控，以确保最终产品的质量。
公司建立了覆盖仪器、试剂、耗材产品线的研发团队，坚持自主研发为主。研发中心作为承担公
司科技创新及技术管理的部门，主要负责编制设计计划、技术研究、新产品开发和产品重大改进的设
计、收集国内外同行业先进技术进行理论实践研究、编制设计文件及关键工艺等工作。
公司业务以境内销售为主，境外销售为辅。由于公司产品的终端用户主要为分布在全国各地的医
疗机构，所以公司采用经销为主、直销为辅的销售模式，既能提升销售服务能力、扩大对终端客户覆
盖范围，又能避免直销模式下终端医疗机构的账期较长对公司造成的资金占用。
报告期内，公司主要经营模式未发生重大变化。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司主营产品为血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材，属于体外诊断行业下属的血
栓与止血诊断行业。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），公司所处行业属于
制造业（C）中的医药制造业（分类代码：C27），根据行业细分，公司属于医药制造业中的“体外诊断
行业”；按照《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”
行业中的“医疗诊断、监护及治疗设备制造”子行业（分类代码 C3581）。
（1） 行业发展阶段
体外诊断市场与各地区的人口总数、医疗保障水平、医疗技术及服务水平等因素密切相关。慢性
病、传染病发病人数的不断增长以及体外诊断检测技术的不断发展成为驱动体外诊断市场不断发展的
主要因素。
中国市场的巨大需求奠定了我国体外诊断行业的发展空间，2021 年中国体外诊断市场规模已经超
过 1000 亿人民币。从细分领域来看，中国体外诊断市场由生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血栓与止
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血诊断等细分领域构成。与欧美等发达国家相比，凝血诊断是我国血栓与止血体外诊断市场的主要构
成部分，发展时间较短，普及率较低，处于快速发展期，2015-2019 五年复合增长率为 24.8%。2020-
始恢复，凝血检测需求也随之恢复性增长。2024 年凝血检测需求受到医保控费、医院合规等多种因素
影响，其增长速度有所放缓。2025 年随着体外诊断行业 DRG/DIP 支付改革、试剂带量采购等医保控费
政策的深化，以及国家卫健委加强检验项目组套管理、推进检验结果互认等政策的推行，中国体外诊
断市场受到一定程度的影响，部分凝血检测项目市场规模出现了下降的情况。但未来中国血栓与止血
体外诊断市场需求增长的总体趋势没有改变，还将随着人口老龄化、医学水平进步等因素持续增长。
（2） 行业基本特点
随着我国科技水平的不断提高、医疗市场规模的逐渐扩大和居民健康意识的逐渐增强，体外诊断
行业表现出技术含量高、市场规模大、发展潜力大等特点。
体外诊断研发包括体外诊断试剂研发和体外诊断仪器研发，体外诊断试剂的研发涉及检验医学、
临床医学、免疫学、分子生物学、生物化学等学科，体外诊断仪器的研发涉及光机电、自动化、软件
工程等学科，体外诊断试剂与体外诊断仪器要进行匹配和协调，对技术创新和新产品研发能力要求高、
难度大，是典型的技术密集型行业。
体外诊断是诊疗的前提，是现代检验医学的重要载体，提供了大部分临床诊断的决策信息，日益
成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。体外诊断行业是医疗器械行业中体量大、发展潜力
大的子行业。
在我国由于临床认知不足，在血栓与止血诊断技术应用上与欧美发达国家有较大差距，医疗机构
对于血栓与止血检测项目的开展和应用还有持续发展的潜力。目前在中国血栓与止血体外诊断呈现出
从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势，三级医院开展的
血栓与止血检测项目种类不断增加。同时随着分级诊疗制度的实施，到二级医院及以下医疗机构就诊
的血栓性疾病、出血性疾病的患者数量将有所增加，该层级医院对血栓与止血学科认知不足的情况更
为突出。因此随着血栓与止血体外诊断学术教育的普及以及临床医生对学术认知的不断深入，各级医
疗机构对出凝血检测项目的应用需求将持续增长。
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出了医保支付制度改革的主要目标：2017 年起全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。
这一改革的直接目的就是规范医疗服务行为、控制医疗费用不合理增长。
后，医保支付制度改革步伐显著加速。
（以下简称《意见》）
，
提出未来 10 年我国医疗改革重点。《意见》中提到，要持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保
支付方式改革。6 月医保局发布《国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-
DRG）细分组方案（1.0 版）的通知》。
分值付费试点工作方案的通知》，标志着基于大数据的病种分值付费（DIP）方法开启了迈向全国的步
伐。
要求加快建立管用高效的医保支付机制，加快推进 DRG/DIP 支付方式改革全覆盖。2022-2024 年国家
医保局启动了支付方式改革三年行动计划，截至 2023 年底，全国九成以上的统筹地区开展了 DRG/DIP
付费，改革成效初步显现。
DRG/DIP 将成为缓解医保资金压力、促使供应商降低产品价格的有效方式。同时医院将更加重视
临床的诊疗效率和成本控制，推动检验科更加重视设备、试剂、耗材的采购成本，将推动高性价比国
产医疗器械产品进口替代进程。
国家医保局在药品、医疗器械高值耗材行业推行集中带量采购之后，开始在体外诊断行业启动集
中带量采购工作。2021 年安徽医保局启动安徽省化学发光试剂集中带量采购工作；2022 年江西医保局
牵头启动 22 省联盟生化肝功试剂集中带量采购工作，安徽医保局启动了安徽省凝血类、心梗类临床检
验试剂集中带量采购工作。2023 年安徽医保局牵头启动 25 省体外诊断试剂省际联盟集中带量采购工
作，包括性激素六项、传染病八项、糖代谢两项等检测项目，江西医保局牵头启动肾功和心肌酶生化
类检测试剂省际联盟集中带量采购工作。2024 年安徽医保局牵头启动 28 省体外诊断试剂集中带量采
购工作，包括肿瘤标志物十六项、甲状腺功能九项等检测项目，江西医保局牵头启动 26 省糖代谢等生
化类检测试剂省际联盟集中带量采购工作。
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医保局体外诊断试剂集中带量采购工作目前已经全面开展，在已执行的采购项目中，按细分行业
市场份额分组，分组中按降幅排名。集中带量采购在体外诊断行业内的实施，降低了终端医院试剂价
格，挤压了体外诊断流通企业利润空间，对体外诊断制造企业出厂价格构成压力。集中带量采购规则
对于市场规模小、产品同质化的品牌构成压力，有利于细分行业国产龙头企业进口替代和扩大市场份
额。
临床检查检验项目管理，要求各医疗机构要依据临床诊疗指南、技术操作规范、临床路径等，结合临
床诊疗工作实际，对目前正在开展的检查检验项目和项目组套（检查检验包）进行全面梳理论证，在
满足诊疗需求的前提下，按照“最少够用”的原则科学设计本科室检查检验项目组套。该政策的实施
短期内将对体外诊断行业需求产生一定的影响，同时也将更好地促进检验与临床实际需求的深度结合，
提升检验科和临床医生对临床意义充足、有循证医学支持的项目的深入理解，有利于促进体外诊断行
业长期可持续发展。
（3） 主要技术门槛
体外诊断行业是一个集光机电、软硬件、生物学、临床医学等多学科交叉行业，是典型的技术密
集型行业，对技术创新和新产品研发能力要求高、难度大，研发周期较长且投入也相对较大，同时在
法律及安全方面的要求较为严苛。因此，在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、
研发进程缓慢、研发投入成本过高等情形。新进入者一般无法在短期内获得技术，这成为其进入行业
的主要门槛。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
经过多年的积累，公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，具备自主研发和技术创新
能力。公司拥有 15 项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生
物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。公司核心技术权属清晰并发展成熟，
截至 2025 年 12 月 31 日，公司拥有专利 49 项，其中 18 项为发明专利。公司的“非牛顿流体流变学特
性测试技术研究及应用”项目获得了 2009 年国家科技进步二等奖和 2009 年北京市科技进步二等奖。
公司的核心技术产品获得了科学技术部、北京市科学技术委员会等部委颁发的多项重要荣誉。在中国
医学装备协会组织的优秀国产医疗设备产品遴选活动中，公司多型号全自动凝血测试仪产品入围推荐
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公司研制的非牛顿流体粘度标准物质并被认定为国家二级标准物质，同时制定了相应测量程序，
为血流变测试仪提供了统一量值的标准平台，使得血流变检测项目可以向国家标准溯源，为构建血流
变检测项目的溯源体系作出了贡献。公司还通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变
质控品，推进了血流变行业室内、室间质评的发展。
公司积极参与行业标准的制订及修订工作。公司为 SAC/TC338/SC1 全国测量、控制和实验室电器
设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会委员单位，及 SAC/SWG11 全国工具酶标准化工作组
委员单位。公司持续跟踪国内外相关产品研发方向及产品特性，参加了多项医疗器械行业标准制订或
修订。公司作为第一起草单位制订了《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》
（YY/T 1790-2021）；公司作为主要起草单位参与行业标准的制订或修订工作，包括：《D-二聚体测
定试剂盒（免疫比浊法）》（YY/T 1240-2023）、《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》（YY/T 1741-2021）、
《D-二聚体定量检测试剂（盒）》（YY/T 1240-2014）、《凝血分析仪》（YY/T 0659-2017）、《测
量、控制和实验室用电设备的安全要求第 2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》（YY/T
《抗 Xa 测定试剂盒（发色底物法）》（YY/T 1917-2023）。上述多项标准的制订使公司在中国血栓与
止血体外诊断行业中具备行业影响力。
公司生产凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪、诊断试剂、质控品
和耗材等产品，产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域，可应用于脑卒中、冠心病、静脉血
栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。经过多年发展，公司的试剂产品已
经覆盖国内血栓与止血体外诊断行业中的主流检测项目，能够满足终端客户多元化的临床需求，血栓
与止血诊断领域产品种类多、性能优异、应用客户广泛，市场影响力在从事血栓与止血体外诊断细分
领域的国产品牌中处于显著地位。
公司建立了较为完善的企业管理体系，覆盖了研发、采购、生产、销售、服务等环节，已经取得
了 ISO13485 医疗器械质量体系认证和 GB/T29490 知识产权管理体系认证。报告期内，公司通过了
ISO9001 质量管理体系认证（证书编号：115425Q0130R0M）、ISO14001 环境管理体系认证（证书编号：
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
报告期内，血栓与止血检测技术的临床应用，呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病
预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势。随着新型直接口服抗凝药（DOACs）的发展，大量临床验证表
明，单靶点的抗凝治疗也需要靶向监测。因此出凝血检测特殊项目（包括 PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血
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Ⅷ/凝血Ⅸ因子等项目）的开展不仅弥补了传统实验室监测的空白，更是将诊断水平向精准治疗、个体
化治疗方向持续推进，符合临床技术应用的发展趋势。在临床需求引导下，以上出凝血检测特殊项目
也将遵循从三级医院逐渐向二级医院及以下医疗机构发展的规律，最终在国内市场上得到应用和普及，
带来血栓与止血体外诊断新一轮的发展。
随着临床对检测结果准确性和实验室质量控制要求的提升，血栓与止血体外诊断仪器和试剂的技
术发展也经历了从开放式系统走向仪器和试剂一体化检测系统的发展历程。目前国际领先的三大凝血
测试系统生产厂家（思塔高、美国国家仪器实验室、希森美康）均是向自动化和智能化程度更高、溯
源性更准确的一体化检测系统方向发展。公司血栓与止血体外诊断产品发展也遵从行业发展趋势，向
能覆盖多方法学的一体化检测系统，向更加快速、更加准确、更加智能化的方向发展。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 1,765,541,408.16 1,748,651,398.28 0.97 1,706,235,918.32
归属于上市公司
股东的净资产
营业收入 263,244,322.12 305,870,242.02 -13.94 275,486,908.66
利润总额 103,135,307.11 129,801,510.50 -20.54 134,858,794.89
归属于上市公司
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
常性损益的净利
润
经营活动产生的
现金流量净额
加权平均净资产 减少1.52个百分
收益率（%） 点
基本每股收益（
元／股）
稀释每股收益（
元／股）
研发投入占营业 增加0.94个百分
收入的比例（%） 点
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单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 68,639,307.27 70,324,131.05 56,714,062.21 67,566,821.59
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 22,211,301.73 24,028,206.65 14,486,909.29 23,145,663.12
损益后的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 6,711
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记或冻
持有有 结情况
股东名称 报告期内 期末持股数 限售条 股东
比例(%)
（全称） 增减 量 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
境内自
吴仕明 0 36,787,960 34.66 0 无 0
然人
境内自
张海英 -825,195 5,499,130 5.18 0 无 0
然人
境内自
祝连庆 -900,000 3,590,347 3.38 0 无 0
然人
北京赛诺恒科技中心
（有限合伙）
境内自
吴桐 0 2,719,460 2.56 0 无 0
然人
境内自
张嘉翃 -600,000 2,302,162 2.17 0 无 0
然人
境内自
申子瑜 0 1,193,365 1.12 0 无 0
然人
境内自
张颖 0 1,108,865 1.04 0 无 0
然人
境内自
王小青 -20,000 1,070,947 1.01 0 无 0
然人
境内自
古小峰 -250,000 1,014,865 0.96 0 无 0
然人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、吴桐系赛科希德董事长吴仕明之女；
人为吴仕明；
或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
北京赛科希德科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二、经营情况讨论与分析”。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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