西藏卫信康医药股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：603676 公司简称：卫信康
西藏卫信康医药股份有限公司
西藏卫信康医药股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到上海证券交易所：http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司2025年度利润分配方案为：以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用
证券账户中的股份为基数分配利润，向全体股东每10股派发现金股利1.80元（含税）。若以2025年
总额即432,334,800股为基数计算，以此计算合计拟派发现金红利77,820,264.00元（含税）。
本年度公司现金分红（包括中期已分配的现金红利）总额141,373,479.60元，占本年度归属
于上市公司股东净利润的比例60.71%；本年度以现金为对价，采用集中竞价方式已实施的股份回
购金额0.00元，现金分红和回购金额合计141,373,479.60元，占本年度归属于上市公司股东净利
润的比例60.71%。
本方案尚需提交公司2025年年度股东会审议。
截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 卫信康 603676 /
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 于海波 /
拉萨经济技术开发区B区园区南路5号
联系地址 /
工业中心4号楼3层
电话 0891-6601760；010-50870100 /
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传真 0891-6601760；010-50870100 /
电子信箱 wxk@wxkpharma.com /
公司系一家集医药研发、生产、销售为一体的综合性医药企业，根据《国民经济行业分类指
引》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”
。
（一）行业情况说明
医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基础，
是满足人民健康生活需求、保障民族健康安全、构建强大公共卫生体系的重要支撑。近年来，国
家颁布了一系列政策措施，鼓励我国医药工业向创新驱动转型，推动医药工业实现高质量发展。
深化医药卫生体制改革，全面推进健康中国建设，深入推广三明医改经验，促进优质医疗资源扩
容和均衡布局，深化医疗、医保、医药联动改革。在人口老龄化、技术创新和深化医疗改革等背
景下，我国医药健康产业的潜力会加速释放。
根据国家统计局数据，2025 年，医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 24,870.0 亿元，
同比下降 1.2%；实现利润总额 3,490.0 亿元，同比增长 2.7%。整体呈现“营收微降、利润微增”
的经营态势。
（二）行业相关政策法规
《
“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》明确我国“十四五”期间药品安全及促进
高质量发展的指导思想，以保障“十四五”期间药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管
体系和监管能力现代化，保护和促进公众健康；
《“十四五”医药工业发展规划》涵盖了基本原则、
具体目标、五大任务及四项保障等方面，推动我国医药工业进入加快创新驱动发展、推动产业链
现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段。
（以下简称“《标准》
”），
《标准》取消了“现场检查”部分，明确纳入评审的指标范围应当包括质量、安全、能力、效率、
运行等多个维度，
“26 个重点专业质量控制指标”要尽可能纳入评审的指标范围。
“临床营养专业
医疗质量控制指标（国卫办医函〔2022〕161 号）”作为 26 个重点专业质量控制指标体系之一，
其指标涵盖多个维度，包括营养科医床比、营养科护床比、住院患者营养风险筛查率、存在营养
风险住院患者营养治疗率等。
险领域采集应用的通知》
，明确依托全国统一的医保信息平台和药品上市许可持有人的药品追溯系
统，积极推动药品全品种生产流通使用过程追溯和药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域的全流
程、全量采集和全场景应用，并逐步实现全部医药机构药品追溯码采集应用全覆盖。
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疗服务中不正之风工作要点的通知》（以下简称“《通知》
”），《通知》以目标为引领、以问题为导
向，共分为 4 个部分 15 项内容。在全面强化纠风工作顶层设计上，健全不正之风和腐败问题同查
同治机制，加强医药卫生领域廉政建设任务落地，切实强化医疗卫生机构党的建设。在持续深化
医药购销领域治理上，聚焦关键领域、关键环节，加大执法力度，压实各部门在全流程监管上的
主体责任，发挥穿透式审计监督优势，加强对医药行业社会组织的督促指导。在系统纠治医疗服
务乱象上，加大对违法违规行为频发领域的治理，深入开展整治殡葬领域腐败乱象，规范互联网
诊疗行为，强化医疗机构内部管理和医德医风监管，切实维护医保基金安全。在扎实推进保障落
实工作上，强化部门间统筹，完善长效措施，以各部门联动推进组织实施。
行）
（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）
（征求意见稿）》，旨在明确
重大缺陷适用范围，促进化学仿制药质量提升，指导企业研发，严格仿制药技术审评，提高审评
效率。根据《药品注册管理办法》第八十七条规定，药审中心认为存在实质性缺陷无法补正的，
不再要求申请人补充资料，基于已有申报资料做出不予批准的决定。
善药品研制和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持
新药临床推广和使用。设立药品上市注册加快程序，明确药品再注册程序，规定处方药、非处方
药转换机制。对符合条件的儿童用药品、罕见病治疗用药品给予市场独占期，对含有新型化学成
份的药品等进行数据保护。细化药品上市许可持有人的责任等。二是加强药品生产管理。严格药
品委托生产管理，压实委托生产时药品上市许可持有人的责任，明确可以委托分段生产药品的情
形等。三是规范药品经营和使用。完善药品网络销售管理制度，压实药品网络交易第三方平台提
供者责任。明确医疗机构配制制剂审批流程，规定医疗机构制剂调剂使用条件和程序，支持配制
儿童用医疗机构制剂，满足儿童患者用药需求等。四是严格药品安全管理。明确药品安全监督检
查措施。细化药品质量抽查检验流程，规定当事人对检验结果有异议的，可以申请复验。针对违
法行为设定了严格的法律责任。
点事项清单》，本次清单涉及定点医药机构、医药企业、参保人员三个主体，包括“集采药品耗材、
国谈药直接结算”“医药产品挂网全国联审通办”“医保与定点医药机构即时结算”等 6 个服务事
项。明确基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算，加快推动与医药企业对集采医用
耗材、国谈药的直接结算。
《政府工作报告》就医保方面工作作出以下指示：
（一）优化药品和耗材集采政
策，强化质量评估和监管。
械发展。
（三）居民医保经费人均财政补助标准再提高 30 元。
（四）稳步推进基本医疗保险省级统
筹，健全基本医疗保险筹资和待遇调整机制，深化医保支付方式改革，促进分级诊疗。
（五）全面
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建立药品耗材追溯机制，严格医保基金监管，让每一分钱都用于增进人民健康福祉。
通知》
，此次修订在坚持原有制度框架的基础上，主要是对于评价的档次、依据等做了调整：一是
在原有法院判决案例和相关执法行政部门处罚决定的基础上增加了审计报告、审计信息、审计移
送处理书等案源信息。二是将“一般”“中等”“严重”“特别严重”四档失信等级调整为“失信”
“严重失信”
“特别严重失信”三档，并相应从严调整了评价标准。三是精准加大惩戒力度。对失
信行为涉及向医疗保障部门（含医药集中采购机构）工作人员行贿的，或在国家组织集中带量采
购中围标串标的企业，一律按“特别严重失信”顶格处置。对“特别严重失信”生产企业，在中
止其全部产品在评价省份的挂网、投标资格的同时，中止其涉案产品在所有省份的挂网、投标资
格。加大向生产企业穿透力度，评价处置原则上穿透至上市许可持有人。四是完善相关程序。进
一步完善失信行为的纠正措施，鼓励企业通过降价纠正，不再保留慈善公益捐赠的方式。
（三）报告期内公司从事的业务情况
（1）主营业务
公司以化学药品制剂及其原料药的研发、生产、销售为主营业务，在复合维生素类、微量元
素类、电解质类等领域具有较强竞争力。公司秉承“责任、分享、公信、创新”的企业精神，以
临床需求为导向，立足于研发创新，坚持仿创结合，不断研发具有自主知识产权的新产品。
（2）主要产品
公司基于自身的研发实力，充分挖掘未被满足的临床需求，选择市场空间大、技术门槛较高
的品种开展研发，主导产品包括注射用多种维生素（12）
、多种微量元素注射液、小儿多种维生素
注射液（13）等，并初步形成“成人+儿童”全人群覆盖的产品组合矩阵，有助于发挥协同效应、
共同发力。
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核心产品及用途具体如下：
药品
类型
得到近年来国内外权威指南一致推荐，包
括：《中国成人患者微营养素临床应用指南
根据成人及 11 岁以上儿童每 《国家基本药物 2024》
《成人肠外营养维生素应用专家共识》
注射用多种 用于当口服营养禁忌、不能 《国家基本医疗 南 2023》
《ESPEN：微营养素指南》
《中国老
静脉维
维生素(12) 或不足（营养不良、吸收不 保险、工伤保险 年患者肠外肠内营养应用指南》《ASPEN 专
生素类
良、胃肠外营养……）
，需要 和生育保险药品 家共识：成人患者肠外微量营养素供应》
《ESPEN：
者。 （乙类） 肝病临床营养指南》
《ESPEN：癌症患者营养
指南》
《AuSPEN：肠外营养成人维生素指南》
等
符合中华医学会肠外肠内营养学分会
（CSEPN）
《中国成人患者微营养素临床应用
《国家基本医疗
指南(2024 版)》《中国成人患者肠外肠内营
静脉微 保险、工伤保险
多种微量元 本品为微量元素补充剂，适 养临床应用指南(2023 版)》《多种微量元素
量元素 和生育保险药品
素注射液 用于需肠外营养的患者。 注射液临床应用中国专家共识(2021)》
《欧洲
临床营养与代谢学会（ESPEN）肠外营养指
（乙类）
南：成年患者的家庭肠外营养（HPN）》
《美
国肠外肠内营养学会（ASPEN）的声明：关
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药品
类型
于改变市售肠外复合维生素和多种微量元
素产品的建议》《欧洲临床营养与代谢学会
（ESPEN）肠外营养指南：肝病》
符合《中国儿科肠内肠外营养支持临床应用
本品适用于接受肠外营养的 《国家基本医疗 指南》
《中国新生儿营养支持临床应用指南》
小儿多种维
静脉维 的预防。 和生育保险药品 养指南：维生素》、美国肠外肠内营养学会
生素注射液
《成人及儿童患者肠外肠内营养指
（13）
素缺乏症状之后才开始维生 协议期内谈判药 南》和《改变市售肠外复合维生素及多种微
素补充治疗。 品部分（乙类） 量元素产品的建议》
；中华医学会《小儿肠外
营养指南：维生素》建议
得到近年来国内外权威指南一致推荐，包
括：《中国成人患者微营养素临床应用指南
《成人肠外营养维生素应用专家共识》
为 13 种维生素组成的复方制
注射用多种 《中国成人患者肠外肠内营养临床应用指
静脉维 剂，适用于接受肠外营养的
维生素 / 南 2023》
《ESPEN：微营养素指南》
《中国老
生素类 成人和 11 岁及以上儿童维生
(13)(10/3) 年患者肠外肠内营养应用指南》《ASPEN 专
素缺乏的预防。
家共识：成人患者肠外微量营养素供应》
《ESPEN：重症患者临床营养指南》
《ESPEN：
肝病临床营养指南》
《ESPEN：癌症患者营养
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药品
类型
指南》
《AuSPEN：肠外营养成人维生素指南》
等
得到近年来国内外权威指南一致推荐，包
括：《中国成人患者微营养素临床应用指南
《成人肠外营养维生素应用专家共识》
《中国成人患者肠外肠内营养临床应用指
多种维生素 为 13 种维生素组成的复方制
南 2023》
《ESPEN：微营养素指南》
《中国老
静脉维 注射液 剂，适用于接受肠外营养的
/ 年患者肠外肠内营养应用指南》《ASPEN 专
生素类 (13)(10/3) 成人和 11 岁及以上儿童维生
家共识：成人患者肠外微量营养素供应》
素缺乏的预防。
《ESPEN：重症患者临床营养指南》
《ESPEN：
肝病临床营养指南》
《ESPEN：癌症患者营养
指南》
《AuSPEN：肠外营养成人维生素指南》
等
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药品
类型
静脉用肠外营养输液，适用
于需要肠外营养的婴幼儿 符合《中国儿科肠内肠外营养支持临床应用
（包括低体重儿）及小儿的 指南》
《中国新生儿营养支持临床应用指南》
营养支持。本品可防止氮流 《国家基本医疗 《ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN 儿童肠外营
小儿复方氨 失和体重下降，并可纠正负 保险、工伤保险 养指南》
《儿科肠外营养指南(2016 版)》
《危
氨基酸
基酸注射液 氮平衡，可用于以下患儿：1. 和生育保险药品 重症儿童营养评估及支持治疗指南》《中国
类
质，或蛋白质摄入量不足；2. （乙类） 肠内肠外营养支持临床应用指南》《儿科肠
胃肠道蛋白质吸收功能受 《儿童营养学第 8 版》
外营养指南（2016 版）》
损；3.因大面积烧伤导致蛋白 建议
质需求量大幅增加。
符合 2019 年版《欧洲临床营养与代谢学会
静脉用胃肠外营养输液，为 （ESPEN）肝病临床营养指南》、2019 年版
《国家基本医疗
多种氨基酸组成的复方制 《欧洲肝病学会（EASL）慢性肝病营养临床
复方氨基酸 保险、工伤保险
氨基酸 剂，适用于严重肝功能不全 实践指南》
、2019 年版《终末期肝病临床营
注射液 和生育保险药品
类 和即将或者已经发展为肝性 养指南》《肝硬化肝性脑病诊疗指南（2018
脑病患者，为其肠外营养提 年，北京）》、2019 年版《复方氨基酸注射液
（乙类）
供氨基酸。 临床应用专家共识》
、2013 年版《中国肝性
脑病诊治共识意见》建议
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药品
类型
符合 A.S.P.E.N.《Position Paper Recommend
ations for Changes in Commercially Availa
《国家基本医疗
ble Parenteral Multivitamin and Multi-Trac
静脉微 多种微量元 为微量元素补充药，用于治 保险、工伤保险
e Element Products(2012 年)》《ESPGHAN/E
量元素 素注射液 疗或支持婴幼儿、小儿对微 和生育保险药品
SPEN/ESPR guidelines on pediatric parente
ralnutrition(2018 年)》及 2018 年中华医学会
（乙类）
肠外肠内营养学分会《多种微量元素制剂临
床应用专家共识》建议
《国家基本医疗 符合中华医学会肠外肠内营养学分会
静脉微 多种微量元 为微量元素补充药，用于满 保险、工伤保险 （CSEPN）
《中国成人患者微营养素临床应用
量元素 素注射液 足患者静脉营养时对微量元 和生育保险药品 指南(2024 版)》《中国成人患者肠外肠内营
《ESPEN：微营养
（乙类） 素指南（2022 版）》推荐建议
《国家基本医疗 符合 2019 年版《复方氨基酸注射液临床应
复方氨基酸 为成人氨基酸补充剂，用于 保险、工伤保险 用专家共识》、2016 版《成人围手术期营养
氨基酸
注射液 低蛋白血症、低营养状态 和生育保险药品 支持指南》《危重患者营养支持指导意见》、
类
（乙类） 养支持治疗》的建议
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药品
类型
为成人氨基酸补充剂，用于
复方氨基酸 符合《肠外营养安全性管理中国专家共识
氨基酸 急、慢性肾功能不全患者出
注射液 / （2021 年）》
《中国慢性肾脏病营养治疗临床
类 现低蛋白血症、低营养状态
(18AA-Ⅸ) 实践指南》
（2021 年）
和手术前后的氨基酸补充。
符合《雾化吸入疗法合理用药专家共识
适用于治疗浓稠粘液分泌物 (2024 版)》《儿童呼吸系统疾病雾化治疗合
《国家基本医疗
过多的呼吸道疾病如：急性 理应用专家共识(2022 版)》《雾化祛痰临床
呼吸系 吸入用乙酰 保险、工伤保险
支气管炎、慢性支气管炎及 应用的中国专家共识（2021 年版）
》《中国儿
统类用 半胱氨酸溶 和生育保险药品
其病情恶化者、肺气肿、粘稠 童慢性湿性咳嗽的诊断与治疗专家共识
物阻塞症以及支气管扩张 （2019 年）》
《雾化吸入疗法合理用药专家共
（乙类）
症。 识（2019 年版）
》《多学科围手术期气道管理
中国专家共识（2018 年版）》
符合《围术期醋酸盐平衡晶体液临床应用专
为含多种电解质的注射剂， 家共识(2023 版)》《中国成人患者肠外肠内
静脉电 复方电解质
适用于成人，可作为水、电解 / 营养临床应用指南(2023 版)》《中国加速康
解质类 注射液（V）
质的补充源和碱化剂。 复(2021 版)》《肠外肠内营养学会肝病临床
营养指南(2021 版)》
《中国脓毒症/脓毒性休
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药品
类型
克急诊治疗指南（2018 版）》推荐
符合 NICE《住院儿童和青年人的静脉输液治
疗指南(2015)》ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN
《儿童肠外营养指南：钙、磷、镁、液体和
为含多种电解质的注射剂， 电解质（2018）》
《小儿围术期液体和输血管
复方电解质
静脉电 适用于治疗伴随或预期出现 理指南（2017 版）》
《加速康复外科中国专家
注射液 /
解质类 酸中毒的等渗性脱水，补充 共识及路径管理指南(2018 版)》《外科学会
（Ⅱ）
细胞外液的丢失。 围手术期液体治疗》《神经重症患者的液体
治疗：欧洲危重症学会共识和临床实践推荐
（2018）》
《麻醉手术期间液体治疗专家共识
(2007)》推荐
符合《中华医学会肠外肠内营养临床指南
适用于不能口服给药或口服
（2007）》
《住院患者肠外营养支持的适应证
静脉电 混合糖电解 给药不能充分摄取时，补充
/ 临床指南(2005 年 12 月版)》
《肠外肠内营养
解质类 质注射液 和维持水分及电解质，并补
学临床指南系列一——住院患者肠外营养
给能量。
支持的适应证(草案)》推荐
电解质补充药,用于各种原因
静脉电 门冬氨酸钾
引起的低钾血症，可在出现 / 符合《内科学（人教第九版）
》推荐
解质类 注射液
下列症状或情况下，使用本
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药品
类型
品进行补钾：合并使用降压
利尿剂、肾上腺皮质激素、强
心苷、胰岛素，或者某些抗生
素时；低钾型周期性四肢麻
痹；心脏疾病情况下的低血
钾状态；严重呕吐、腹泻、钾
离子摄取不足或手术后。
电解质补充药，用于低钾血 符合《中国慢性肾脏病患者血钾管理实践专
《国家基本医疗
症，洋地黄中毒引起的心律 家共识(2020 版)》《中国心力衰竭患者离子
保险、工伤保险
静脉电 门冬氨酸钾 失常（主要是室性心律失常） 管理专家共识(2020 版)》《洋地黄类药物临
和生育保险药品
解质类 镁注射液 以及心肌炎后遗症，充血性 床应用中国专家共识(2019 版)》：符合《新编
心力衰竭，心肌梗塞的辅助 药物学（第十七版）》
《内科学（人教第九版）
》
（乙类）
治疗。 推荐
适用于口服铁剂效果不好而 《国家基本医疗 符合《静脉铁剂应用中国专家共识(2019 年
需要静脉铁剂治疗的病人， 保险、工伤保险 版)》《肾性贫血诊断与治疗中国专家共识
静脉补 蔗糖铁注射
如：1.口服铁剂不能耐受的病 和生育保险药品 （2018 修订版）》
《铁缺乏症和缺铁性贫血诊
铁剂 液
《妊娠
人。 （乙类） 期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南（2014 版）
》
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药品
类型
推荐
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（1）采购模式
公司采购主要包含两部分内容：（1）生产性物料。包含自主生产产品及研发阶段的原料药、
辅料、包装材料等，以及合作产品制剂的部分关键原料、辅料及包装材料；
（2）非生产性物料。
包含固定资产、工程及服务类项目等。
生产性物料通过与受托方的紧密配合与供产销协同的方式，控制合理库存及采购周期，制定
合理的采购计划，并通过供应商管理制度，根据物料对产品质量的影响程度实施分类管理，根据
和供应商合作程度的不同来实施分级管理，同时加强与供应商之间的信息共享，提高采购效率，
保证物资的合格率，同时，与上游核心供应商建立长期稳定的合作关系，通过信息共享、方案改
良、合理库存、以量换价等方式降低采购成本；非生产性物料，通过品类管理、招投标管理、流
程优化管理、供应商分级分类管理、需求管理、项目管理以及供应商的全生命周期管理等方式，
在确保产品质量的前提下，提高采购效率，控制供应链风险及采购成本。
（2）研发模式
公司以研发能力为立足之本，重视产品开发及产品线管理工作，坚持采取以自主研发为主的
模式，不断开发具有自主知识产权的新产品，同时积极拓展产品获取渠道，通过 BD、联合开发等
多种方式加快产品获取速度。在研发策略方面，公司基于自身技术优势，以临床及市场需求为导
向，筛选市场需求大、技术门槛较高、竞争较小的品种，开展药品制剂及其主要原料药的自主研
究及开发，确立了“上市一批，储备一批，在研一批，立项一批”的梯次研发思路。结合医药市
场变化，积极推动改良型新药及创新药立项、研发。
（3）生产模式
公司采取自主生产和合作生产相结合的生产模式，其中业务合作生产方为普德药业。
技术企业，主要生产小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、吸入制剂、贴剂、原料药等产
品。公司以白医制药为自主生产基地，开展生产活动，实行以销定产的计划管理模式。生产部根
据销售计划制定全年生产计划，并分解至月，再根据库存量及生产设备的负荷情况制定月度生产
计划。生产过程中严格按照 GMP 规范及公司制定的质量管理制度、产品生产工艺及操作规程开展
生产操作。
定合作，实现商业共赢。公司负责合作产品研究开发工作，提供药品注册申请所需的全套技术资
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料（包括生产工艺、原料药及制剂的质量标准和分析检测方法等），为取得合作产品的药品批准文
号及药品生产提供技术支持，并承担相关费用。同时，公司享有合作产品的经销权、知识产权及
处置权。合作方持有药品生产资质，负责在卫信康技术支持下申请并取得合作产品的药品批准文
号，按照订单要求生产合作产品，负责产品的质量检验和成品保管，保证产品符合质量标准。同
时，合作方应及时进行药品再注册程序，未经公司许可不得注销或转移合作产品的药品批准文号。
公司负责全部合作产品的市场推广和销售工作。未经公司书面允许，合作方不得自行生产、销售
合作产品。
“两票制”政策下，合作产品由合作方直接销售至公司指定的药品配送企业，公司承担
合作产品的全部市场管理及推广服务职责，向合作方收取专利/技术使用、商标/品牌使用、市场
管理及推广服务费用。
公司主要合作产品包括注射用多种维生素（12）、蔗糖铁注射液等。
（4）销售模式
公司实行区域终端配送制的销售模式，核心产品在国内市场具有国产替代优势、生产批件较
少、竞品较少，具有较强的市场竞争力及区域终端配送商、区域推广商选聘话语权。公司根据产
品特点，选择实力较强的具备药品经营资质的区域终端配送商构建覆盖全国的销售网络，由区域
终端配送商及推广商开展终端市场开拓及销售工作，公司对区域终端配送商、推广商开展学术培
训，指导其完成区域市场开拓工作，支持其开展学术活动，凭借产品优势构建高效的销售网络。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 1,866,857,603.61 1,853,685,995.71 0.71 1,776,893,306.12
归属于上市公
司股东的净资 1,476,367,823.06 1,385,442,206.87 6.56 1,340,345,675.86
产
营业收入 1,135,750,213.51 1,300,234,520.39 -12.65 1,322,649,286.86
利润总额 283,603,596.94 276,603,034.83 2.53 215,838,298.91
归属于上市公
司股东的净利 232,854,914.58 246,169,202.81 -5.41 214,016,879.19
润
归属于上市公
司股东的扣除
非经常性损益
的净利润
经营活动产生
的现金流量净
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额
加权平均净资 减少1.81个百
产收益率（%） 分点
基本每股收益
（元／股）
稀释每股收益
（元／股）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 295,809,077.01 290,363,364.28 276,244,324.77 273,333,447.45
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 74,348,646.47 62,514,615.87 32,580,296.44 22,640,354.35
净利润
经营活动产生的现金流
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 15,588
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 15,688
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有 质押、标记或
有限 冻结情况
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 售条 股东
（全称） 增减 量 (%) 件的 股份 性质
数量
股份 状态
数量
境 内 非
西藏卫信康企业管理
有限公司
人
西藏卫信康医药股份有限公司2025 年年度报告摘要
境 内 自
张勇 0 53,402,400 12.27 0 无
然人
境 内 自
钟丽娟 0 36,000,000 8.27 0 无
然人
天津京卫信康管理咨
询合伙企业（有限合 0 33,734,440 7.75 0 无 其他
伙）
境 内 自
刘烽 0 3,817,120 0.88 0 无
然人
境 内 自
张宏 0 3,474,920 0.8 0 无
然人
境 内 自
杨亚平 1,500,000 1,500,000 0.34 0 未知
然人
境 内 自
杨小芹 -13,400 916,600 0.21 0 未知
然人
境 内 自
刘彬彬 0 887,000 0.2 0 无
然人
华泰资管－招商银行
－华泰资产稳健回报 未知 830,000 0.19 0 未知 未知
张勇、钟丽娟为夫妻关系，张勇、张宏为兄弟关系，张
上述股东关联关系或一致行动的 勇为西藏卫信康企业、天津京卫信康（有限合伙）的实
说明 际控制人。公司未知悉其他股东之间是否存在关联关系
或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股
无
数量的说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
西藏卫信康医药股份有限公司2025 年年度报告摘要
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 11.36 亿元，同比下降 12.65%；实现归属于上市公司股东的净
利润 2.33 亿元，同比下降 5.41%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1.92 亿
元，同比下降 4.62%。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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