宁波健信超导科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688805 公司简称：健信超导
宁波健信超导科技股份有限公司
宁波健信超导科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）网站仔细阅读年度报告全文。
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查
阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
根据第二届董事会第六次会议决议，公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数
，向全体股东每10股派发现金红利人民币3.00元（含税），不以资本公积金转增股本、不送红股，
按照公司截至2025年12月31日的总股本167,680,000股测算，本次利润分配预计分配现金红利
如在利润分配方案公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司应分配股数发生变
动的，拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例，并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案尚需提交股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 健信超导 688805 不适用
科创板
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 许卉 苏齐怡
浙江省慈溪高新技术产业开发区高 浙江省慈溪高新技术产业开发区高
联系地址
科大道427号 科大道427号
电话 0574-63235707 0574-63235707
传真 0574-63235707 0574-63235707
电子信箱 ir@healthcredit.cn ir@healthcredit.cn
公司主要从事医用磁共振成像（MRI）设备核心部件的研发、生产和销售，主要产品包括超
导磁体、永磁体和梯度线圈，占 MRI 设备核心部件成本的比例在 50%左右。公司在超导磁体、永
磁体和梯度线圈上突破核心技术并实现规模化制造，保障了国产磁共振产业核心部件自主可控，
支撑并推动了国产超导磁共振产业的快速发展。
此外，公司通过海外子公司布局及运输过程液氦保持专利技术研发促进 MRI 设备海外供应链
模式的创新，大幅降低了最终交付成本。
经过多年持续的研发投入和技术积累，在超导领域，公司已形成包括 1.5T 零挥发超导磁体、
高性能磁性材料及高效磁路设计，并引入低涡流、高开放性等设计技术，可为客户提供全身成像
永磁体、专科永磁体、工业永磁体；同时公司生产、制造超导 MRI 设备梯度线圈与超导磁体进行
匹配。
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(1) 1.5T 零挥发超导磁体
采用螺线管设计，适配 60-70cm 孔径的 1.5T 磁共振设备具有均匀度高、稳定性好、正常运行
时液氦零挥发、后期维保费用低、性价比高等优点。
(2) 1.5T 无液氦超导磁体
采用螺线管设计，适配 60-70cm 孔径的 1.5T 磁共振设备基于固态传导冷技术，磁体内部可低
至完全没有液氦，技术水平国际领先无液氦技术使得 MRI 设备摆脱了对液氦的依赖，便于医院安
装使用及全球运输，相对于当前主流的零挥发产品，大幅提升超导磁体的可靠性、智能化和应用
场景适应性水平。
(3) 3.0T 零挥发超导磁体
采用螺线管设计，适配 60-65cm 孔径的 3.0T 磁共振设备更高的磁场强度可实现更好的图像分
辨率与更快的成像速度。
(4) 开放式零挥发超导磁体
采用开放式设计，适配开放式磁共振设备，开放式设备有较好的检查舒适度，且适应于介入
手术的应用。
(5) 全身成像永磁体
采用开放式设计，场强覆盖 0.2T-0.5T，联合梯度线圈、射频线圈设计优化开口空间，保证均
匀度的前提下增加开放空间，降低成本，抑制涡流，支持恒温控制，提高永磁体稳定性，可靠性
高，运行维护费用极低，满足基层医院临床诊断 MRI 系统使用。
(6) 专科永磁体
采用高效磁路轻量化设计，磁场强度覆盖 0.08T-0.31T，低成本、可移动、低涡流、高可靠、
运维费用极低，适合头部、四肢等专科 MRI 系统应用。
(7) 工业永磁体
磁体形式和磁场形状高度定制化，磁场强度覆盖 0.015T-1.5T，适合核磁共振波谱分析、核磁
共振弛豫定量分析和成像、测定特定物质含量、电子自旋共振以及电子束偏转等专门应用。
(8) 梯度线圈
梯度强度大、线性度高、电感小、切换率高，采用水冷冷却，热量控制稳定，满足长时间、
大电流持续工作的需求，主要配套 1.5T 和 3.0T 超导磁体销售。
公司采用自主研发模式，严格遵循《设计开发控制程序》，将研发全流程划分为立项、策划、
开发、工程化、试产、量产六个阶段，每个阶段均设置专家评审，同时构建“技术预研、平台研究、
产品开发”的研发体系，实现技术储备与产品迭代的协同推进。
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(1) 各阶段核心工作
由项目管理部门组织工程师开展项目商业论证，评估市场前景与技术可行性。完成产品需求
确认，明确功能规格与性能指标。通过正式立项后启动研发。
项目管理由项目经理组建跨职能研发团队，明确角色分工与责任边界。制定详细综合开发计
划，明确各阶段里程碑、交付物与时间节点。产品技术由系统工程师对产品进行系统方案设计，
并进行系统模块划分，搭建子系统。
产品化设计开发，先对子系统进行模块化评审，最终完成产品设计评审；并进行设计制作的
转换，制定首版工艺文件进行研发样机制作，同时进行敏捷设计迭代；研发样机整机测试成功后
进行开发样机阶段评审。
从样机到可制造性的转化，产品一致性保证，优化产品设计及工艺，提升可制造性、可采购
性与成本可控性。开展工艺验证，确保量产可行性。
进行小批量验证与问题闭环，进行小批量试生产。收集试产数据，识别并解决设计、工艺与
供应问题。
进行规模化交付与持续迭代，满足市场与客户订单需求。建立量产质量管控体系，保障产品
一致性与稳定性。
(2) 全流程管控与质量保障
研发全流程严格遵循 ISO13485、ISO9001 及公司内部质量管理体系，确保研发活动合规可控。
项目每个阶段均设置专家评审机制，对技术方案、质量方案与进度进行把关，避免风险向后
传递。
“技术预研”布局未来，“平台研究”通用技术标准化，“产品开发”落地产品，实现新技术与产品
的良性循环。
报告期内，公司生产所需的主要原材料为超导线、磁钢、液氦、制冷机及机械件等，公司根
据销售需求、生产需要、市场价格及采购周期等因素综合确定原材料采购计划。
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公司制定了供应商管理制度，对供应商引入、价格审批、合同签订、考评等环节实施严格的
工作流程及执行标准，同时对供应商的产品技术与质量、按时交货能力和售后服务等进行综合评
估，最终确定合格供应商，纳入合格供应商名单。
公司采购部根据规范标准进行物资采购，质量检验部和质量管理部负责进货检验和入库，共
同确保所采购的产品质量、价格、服务能持续满足公司要求。报告期内，公司与主要原材料供应
商保持良好的合作关系，以保证稳定的原材料供应和有竞争力的采购价格。
公司超导产品生产工艺复杂、生产周期较长且标准化程度相对较高，为满足客户交付周期需
求，公司主要根据销售预测安排生产计划，采取“按库存生产”的模式。公司永磁产品系列丰富，
采取“按订单生产”的模式。
公司质量检验部和质量管理部负责产品生产的质量监督和检验验收。为保证产品生产质量，
公司在产品生产的每个关键环节均设置质检人员进行产品质量检验，产品生产完成后需要最终检
验合格后才能入库，进而实现从原材料采购进货到产成品交付的全过程质量控制。
报告期内，公司将部分非核心生产工序采取外协的方式进行生产加工。公司向外协厂商提供
原材料及产品技术规格，由外协厂商负责外协加工。
公司销售部负责客户的日常维护、合同订单获取、跟进等具体销售工作。公司产品销售以直
销模式为主，客户主要为医用 MRI 设备厂商。
公司在获得相关客户采购意向后，将结合客户需求所涉及的技术工艺的复杂程度、原辅材料
价格、人工成本、公司产能情况等因素进行综合评估，向客户进行报价，双方商务条件达成一致
后，签订销售合同或订单。
零挥发 MRI 设备需采用液氦作为制冷剂，可能因为操作错误、外部环境异常等故障情况引致
液氦逃逸情形，行业内多采用空运，远距离运输成本较高，且部分海外客户因维保困难影响购买
意愿。为解决下游设备厂商海外拓展、终端客户购买顾虑等行业痛点，公司一方面在印度及意大
利设立子公司，为邻近区域提供海外交付及售后服务；另一方面创新研发超导磁体运输过程液氦
保持专利技术，大幅降低了最终交付成本，逐步构建磁共振产业链综合解决方案能力。
公司售后服务部围绕提高受检者体验提供服务，服务涵盖售前场地勘察及设计、物流运输、
设备安装调试、设备维护及保养、软硬件升级、临床应用支持、设备操作培训等；公司客户服务
环节建立了完善的质量管理体系，并通过 ISO13485 和 ISO9001 认证；公司建立了标准化的人才
培养和认证制度，实现售后服务的全流程管理，从而为客户提供整体售后服务方案；公司通过信
息系统的升级及物联网技术的发展，提供在线技术解决方案、远程升级、在线培训等服务；公司
产品通常包括一年的质保期，客户也可以根据自身情况购买更长时间的维保服务。
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(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》 （GB/T4754-2017），公司所处行业为“C35 专用
设备制造业”之“C358 医疗仪器设备及器械制造”之“C3581 医疗诊断、监护及治疗设备制造”。根据
中国上市公司协会发布的《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所处行业为
“CG35 专用设备制造业”之“CG358 医疗仪器设备及器械制造”。
(1.1) 发展阶段
全球 MRI 设备市场近年来持续增长，市场规模已由 2015 年的 75.0 亿美元增长至 2024 年的
合增长率达到 5.0%。
中国 MRI 设备市场规模已由 2015 年的 104.5 亿元增长至 2024 年的 166.0 亿元，年复合增长
率 5.3%；预计 2030 年市场规模将进一步增长至 227.6 亿元，预计年复合增长率 5.4%。
从设备主磁体类型来看，超导 MRI 设备是国内市场的主流机型，2024 年全年装机总量占比
超过 90%。从场强分布来看，以新装机量计，1.5T 和 3.0T 的 MRI 设备是最主要的机型，分别占
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备可及性提升等多种因素影响下，预计至 2030 年，1.5T 和 3.0T 的 MRI 设备市场占比将相对稳
定。
(1.2) 基本特点
MRI 设备超导磁体的研发及生产要求高，对磁共振设备整机性能和成本具有关键影响。就超
导磁体而言，MRI 设备头部整机企业较早开展核心部件的研发、生产，主要采取自产超导磁体的
供应模式，占据了全球超过 80%的超导磁体市场份额，形成了较高的技术与竞争壁垒。对于其他
大部分 MRI 设备整机厂商，由于不具备超导磁体自产能力，或自产超导磁体在性能、成本及技术
迭代方面缺乏竞争力，主要向第三方厂商采购超导磁体。在以 MRI 设备头部整机企业自产超导磁
体为主的供应模式下，超导磁体的供应成本较高，且限制了其他企业进入 MRI 设备行业，叠加零
挥发超导磁体对稀缺液氦的依赖，使得 MRI 设备的采购、维护成本较高，难以在全球尤其是新兴
市场进一步普及。
近年来随着国家一系列产业支持政策不断深化，高端医疗装备产业的重要战略地位进一步凸
显，极大推动了行业技术进步和长足发展。在多项政策组合的支持和引导下，国内 MRI 设备厂商
在技术水平、设备性能和服务能力等方面不断提升，已在中低端医学影像设备细分领域中取得较
大突破，并逐步参与高端医学影像设备市场竞争，客户群体逐渐从基层医疗机构、民营医院拓展
至二级、三级公立医院，市场份额逐步提升；国产核心部件厂商在超导磁体、梯度线圈和射频线
圈等 MRI 核心部件的技术水平不断提升，正逐步打破外资技术垄断。预计未来我国 MRI 设备全
产业链的国产替代趋势将进一步增强，领先国内厂商将迎来更大的发展空间。
(1.3) 主要技术门槛
MRI 设备核心部件是 MRI 设备的最主要的组成部分，也直接决定 MRI 设备的性能表现，其
研发涉及学科交叉门类繁多，技术体系精密复杂。以超导磁体为例，其研发涉及热学、力学、电
磁学、机械、材料学、超低温电子测量、大型装备制造、精密加工等多个领域，且需要同时兼顾
稳定性、失超保护、超导开关、电流引线等多种关键性能的兼容性，难度较高。基于不同科室对
MRI 设备要求以及受检者使用舒适性角度，高场强、无液氦、大孔径、开放式等新型超导磁体应
运而生。超导磁体的研发难度本身较高，持续迭代研发难度更高，规模化量产工艺更为复杂。目
前，全球范围内仅有少数企业拥有高场强超导磁体的研发及量产能力。
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(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
作为全球领先的专业磁共振核心部件供应商，公司已与国内外知名 MRI 设备厂商如日本富士
胶片集团、美国 GE 医疗、意大利百胜医疗、万东医疗、深圳安科、联影医疗、福晴医疗等建立
了紧密的合作关系，并通过海外子公司布局及运输过程液氦保持专利技术研发，促进 MRI 设备在
新兴市场的应用。
根据灼识咨询数据，以装机量口径统计，2024 年全球超导磁体前五名厂商依次为西门子医疗、
GE 医疗、飞利浦医疗、联影医疗和公司，公司全球市占率约 4.2%，全球排名第五，在国内企业
中仅次于联影医疗。公司目前是全球磁共振行业内排名第一的超导磁体独立供应商，在业务专注
度、产品迭代速度、批量生产制造工艺和成本控制方面具有显著优势，更加适应 MRI 设备行业降
本增效、无液氦化转型和向新兴市场普及的发展趋势。在无液氦产品收入持续增长、切入头部整
机企业供应链以及全球化布局加快三方面因素驱动下，公司超导产品收入及市场占有率具有较大
的增长潜力。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
(3.1) 技术发展趋势
磁体是 MRI 设备最为核心的部件之一，决定了 MRI 设备最为重要的技术指标，因此，MRI
设备行业的技术水平在很大程度上取决于磁体的技术水平。自上世纪 80 年代 MRI 设备开始临床
使用以来，磁体由常导磁体及永磁体向超导磁体发展，超导磁体的低温保持技术由液氦小挥发技
术向液氦零挥发及无液氦技术发展，同时在电磁性能、短腔及大孔径设计、开放式设计等方面逐
步优化更新。目前，MRI 设备及其核心部件行业存在无氦化、高场化、开放化、专科化以及数字
智能化等发展趋势，具体情况如下：
低温超导磁体需在接近绝对零度下工作，氦作为目前已知物质中唯一可在低温超导磁体临界
温度下保持液态的物质，是其关键制冷剂，但存在诸多痛点：液氦极易挥发、价格高昂，磁体失
超等故障会导致液氦快速逃逸，需专业操作补充和安全防护；运输需维持低温，安装维护复杂，
偏远地区不便。同时，氦气是不可再生稀缺资源，全球分布不均，我国氦气对外依存度超 95%，
存在供应链安全风险，也限制了 MRI 设备在发展中国家的普及。因此，无氦化已成为 MRI 超导
磁体核心发展方向，可提升设备可靠性、降低维护成本，便于运输安装。
全球主要 MRI 设备整机厂商中，飞利浦医疗于 2018 年发布了仅需使用 7 升液氦的 1.5T 超导
磁共振设备，并于 2020 年在国内通过认证上市；西门子医疗于 2023 年公开展望至 2030 年其磁共
振设备产品将全面无液氦化；联影医疗于 2024 年 12 月的北美放射年会、GE 医疗于 2025 年 2 月
的欧洲放射年会上发布了无液氦磁共振设备，超导磁体全面无液氦化趋势已成为行业共识。
随着 MRI 在医学影像诊断环节的渗透，临床的需求正在推动 MRI 朝着更高信噪比、分辨率
的方向发展，磁场强度是影响 MRI 成像质量最关键的因素之一。目前临床应用的 MRI 设备以 1.5T
和 3.0T 为主，超过 3.0T 的超高场 MRI 设备成本较高、体积重量较大，主要用于医学科研。
目前全球范围内超高场超导磁体主要分为两类，一类系用于动物成像的 MRI 磁体，其孔径尺
寸较小，研发、生产难度较低，目前已正式商业化的动物用超高场 MRI 超导磁体的磁场强度已达
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到 9.4T；另一类系用于人体扫描的全身型 MRI 磁体，其孔径尺寸较大，研发、生产难度较高，目
前正式商业化的人用超高场超导磁体的磁场强度已达到 7.0T，全球装机量很少。
目前超高场 MRI 设备市场由 GPS 主导，我国超高场核磁共振技术水平相比国外仍有差距，
但近年也开始不断有成果出现。2022 年 8 月，联影医疗获批首款国产全身 5.0T MRI 设备。2022
年 5 月，公司支持中国科学院电工研究所研制成功的 9.4T 全身成像超导磁体，打破国外技术垄
断。
MRI 检查通常在狭长封闭的腔体内完成，部分使用者在检查过程中可能出现幽闭恐惧反应，
影响检查的正常进展。更大的空间可提升受检者检查舒适度，缓解或消除不适症状，更顺利完成
检查。另一方面，开放化设备也对受检者的体型和检查时的姿态要求更为友好，更多体型偏大的
受检者也可更轻易、舒适地完成检查，也可根据临床需要适应更多如坐姿、站立等的检查姿态。
此外，随着微创介入手术的发展和推广，临床中对手术的精度、疗效等要求也越来越高，影
像引导下的经皮穿刺微创介入治疗已逐渐成为新的一大诊疗手段。目前的螺线管型超导 MRI 设备
成像区域封闭在磁体内部，空间狭小，限制了其在介入手术治疗中的使用。而开放式 MRI 设备的
成像区域位于磁体的外部，可获得更大的开放度，便于手术过程中随时扫描与监控；但由于其结
构更为复杂，目前高场强开放式超导磁体难以兼顾磁场均匀度、运行稳定性等核心成像性能。随
着技术进一步发展，未来的高场强超导 MRI 设备将逐步探索开放化的产品设计，使其可以兼具高
磁场强度和高开放度两个关键特性。
随着 MRI 在疾病的诊断、治疗、疗效评估等方面发挥着越来越重要的作用，现代医学对 MRI
的依赖程度也越来越高，放射科之外的很多临床科室对 MRI 的需求日益强烈。然而，不同类型、
不同等级的医疗机构对 MRI 设备的功能需求及负担能力也存在较大差异。同时随着个体化医疗的
发展，MRI 设备的发展趋势也与整个医学的发展趋势相适应，结合专科专病的特点进行量身定制
的小型固定式或者可移动 MRI 设备将成为未来的发展方向之一。
为加速专科 MRI 的应用，国家也推出了新政策鼓励专科化核磁共振的发展，《医药工业发展
规划指南》中提出要重点发展专科超导核磁共振成像系统。结合我国基层与专科医院对 MRI 设备
临床功能的实际需求，走出放射科的专科 MRI 设备，将收获更广阔的市场空间。公司在永磁体设
计技术持续投入并创新，已成功研制超轻巧低场永磁体，结合人工智能算法大幅提高信噪比，使
小型移动式 MRI 设备进入临床科室成为可能。
随着无液氦超导磁体时代的来临，超导磁体摆脱了液氦逃逸的技术风险，智能化、远程控制
和自动化升降场等新特性成为可能。通过 5G、物联网及云技术等的运用，可实现远程升降场及运
行参数监控和调整，从而实现失超后自动恢复，停电后智能主动远程干预和维护，进而缩短 MRI
设备停机时长，降低 MRI 设备生命周期运维成本，促进超导 MRI 在海外新兴市场普及。
(3.2) 行业发展态势
由于目前全球 MRI 设备市场仍由以 GPS 为代表的欧美厂商主导，设备价格较为昂贵，其作
为高端大型医疗设备，对场地配置有较高的要求，且基于设备的运行原理和特点，后期也会持续
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存在维护和运营成本。由此，发达国家与发展中国家 MRI 设备的可及性差异较大，目前全球约有
MRI 设备配置数超过 30 台，中国每百万人 MRI 设备配置数为 13.2 台，巴西每百万人 MRI 设备
配置数为 14.5 台，其他发展中国家每百万人 MRI 设备配置数普遍小于 2 台。发达国家的存量更
新和发展中国家的增量需求，构成了巨大的 MRI 设备市场空间。
目前，超导磁体产业已形成以欧美、中国、日本为主的产业格局，以 GPS 为代表的行业优势
企业在全球市场占据主要份额。经过三十多年的商业化发展，超导 MRI 已在发达国家及国内得到
较好的普及，受设备寿命及新技术迭代影响，具有较大的存量更新需求。
MRI 设备在液氦资源匮乏的新兴市场的普及一直是行业的难点，主要基于以下四个原因：一
是超导磁体技术壁垒较高，需要超导磁体供应商派出专业人员及设备进行实地安装调试及维修，
由于超导磁体供应商集中在发达国家及中国，服务成本较高；二是液氦作为超导磁体冷却介质，
在安装调试及维修时需要及时补充，然而新兴市场的氦气储藏量匮乏且其获取液氦的难度较大；
三是由于冷磁体在长途运输中液氦容易泄漏，因此，冷磁体通常采用空运的方式来进行长途运输，
物流运输成本高昂；四是受上述服务成本、液氦供给及运输成本多重因素叠加，新兴市场形成了
较高的准入门槛，长期以来由 GPS 等行业头部企业主导。由于 GPS 等企业将超导 MRI 设备定位
为高端医疗装备，产品定价偏高，进一步制约设备在新兴市场普及。
与发达国家相比，发展中国家的 MRI 设备的普及程度处于较低水平。考虑到发展中国家人口
数量庞大、经济水平发展提高以及对医疗资源的不断投入，新兴市场的 MRI 设备普及度有望得到
巨大的改善，也为全球 MRI 设备市场提供较大的增长动力。
随着公司在零挥发和无液氦超导磁体上的技术突破和批量生产能力构建，一方面，MRI 设备
原材料成本显著下降；另一方面，随着无液氦磁体的推广，彻底解决了零挥发时代各个环节对液
氦的依赖的痛点，为超导 MRI 设备进一步在新兴市场普及提供了解决方案，将有利推动全球 MRI
设备市场加速扩容增长。
MRI 设备在核心部件、图像处理算法、整机系统设计等关键领域均具有较高的技术壁垒。其
中，在 MRI 设备核心部件领域，超导磁体、梯度线圈、射频线圈等是国内企业高端升级突破的重
点。高端 MRI 设备需要提高磁场强度、均匀度、磁场稳定性、梯度场强度和切换率，也要考虑液
氦使用量等因素，研发难度较大。早期国内企业核心部件的自主研发能力较弱，高端产品的核心
部件由国际知名品牌垄断，高端 MRI 设备的整体国产化率较低。
年）》等指导性文件，2025 年 10 月发布的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年
规划的建议》持续对高端医疗装备产业予以全产业链、全方位的指导和支持。随着国家一系列产
业支持政策不断深化，高端医疗装备产业的重要战略地位进一步凸显，极大推动了行业技术进步
和长足发展。
在多项政策协同支持下，国内 MRI 整机厂商技术实力、产品性能、服务能力稳步提升，已在
中低端医学影像细分领域实现显著突破，并逐步切入高端市场参与全球竞争，客户群体从基层医
疗机构、民营医院延伸至二级、三级公立医院，市场份额持续提升；国产核心部件厂商在超导磁
体、梯度线圈、射频线圈等 MRI 核心部件领域技术水平不断突破，逐步打破外资长期的技术垄断。
预计未来我国 MRI 设备全产业链国产替代进程将持续提速，国内领先厂商发展空间广阔。
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单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 1,407,241,359.22 671,281,563.31 109.64 643,482,884.57
归属于上市公司
股东的净资产
营业收入 579,252,148.08 425,497,493.02 36.14 450,644,825.04
利润总额 84,993,573.61 62,076,543.76 36.92 54,086,402.56
归属于上市公司
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
常性损益的净利
润
经营活动产生的
现金流量净额
加权平均净资产
收益率（%）
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
研发投入占营业
收入的比例（%）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 134,974,084.82 117,124,022.70 141,202,714.83 185,951,325.73
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 15,285,425.76 15,112,570.60 14,699,313.39 26,901,362.04
后的净利润
经营活动产生的现金
-4,363,238.18 73,866,167.46 -41,318,435.95 15,800,269.77
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
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名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 20,165
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总
数(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优
先股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总
数（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权
股份的股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记
或冻结情况
持有有限
股东名称 报告期内 期末持股 比例 股东
售条件股
（全称） 增减 数量 (%) 性质
份数量 股份
数量
状态
境内自然
许建益 0 52,204,824 31.13 52,204,824 无 0
人
境内自然
郑杰 0 12,173,814 7.26 12,173,814 无 0
人
境内自然
赵吉明 0 10,967,400 6.54 10,967,400 无 0
人
境内非国
宁波韵升 0 10,967,400 6.54 10,967,400 无 0
有法人
凯方投资 0 6,093,000 3.63 6,093,000 无 0 其他
启益投资 0 6,093,000 3.63 6,093,000 无 0 其他
境内自然
许卉 0 5,483,700 3.27 5,483,700 无 0
人
境内自然
许电波 0 5,483,700 3.27 5,483,700 无 0
人
广发证券资管－工
商银行－广发原
驰·健信超导战略 4,192,000 4,192,000 2.50 4,192,000 无 0 其他
配售 1 号集合资产
管理计划
宁波健信超导科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
境内非国
通用电气（杭州） 0 3,900,000 2.33 3,900,000 无 0
有法人
上述股东关联关系或一致行动的说明 许建益、许卉、许电波、赵吉明为一致行动人；
凯方投资、启益投资的执行事务合伙人均为许卉。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说
不适用
明
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 57,925.21 万元，较上年同期增长 36.14%；实现归属于母公司
所有者的净利润 7,508.42 万元，较上年同期增长 34.60%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常
性损益的净利润 7,199.87 万元，较上年同期增长 43.23%。报告期内实现基本每股收益 0.60 元，较
上年同期增加 0.16 元/股。报告期内的公司主要经营情况详见本报告第三节“管理层讨论与分析”的
相关内容。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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