科兴生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688136 公司简称：科兴制药
科兴生物制药股份有限公司
科兴生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
公司已在本报告中详细阐述经营过程中可能面临的风险，有关内容敬请查阅本报告“第三节
管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
公司2025年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派发现金红利人民币2.5元（含税）。截至
东净利润的比例31.80%。本次利润分配不送红股，不以公积金转增股本。上述利润分配预案已经公司
第三届董事会第七次会议审议通过，尚需提交2025年度股东会审议通过后方可实施。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 科兴制药 688136 不适用
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 王小琴 邱帝围
深圳市南山区高新中一道与科技中一路交 深圳市南山区高新中一道与科技中一路交
联系地址
汇处创益科技大厦19楼 汇处创益科技大厦19楼
电话 0755-86967773 0755-86967773
传真 0755-86967891 0755-86967891
电子信箱 ir@kexing.com ir@kexing.com
公司是一家创新驱动、国际化发展的生物制药企业，专注于重组蛋白、抗体及靶向递送疗法的研
发、生产与商业化，战略性聚焦于肿瘤及自身免疫、抗病毒、血液、消化、退行性疾病等重点治疗领
域未被满足的临床需求，通过“创新+海外商业化”双轮驱动的平台型发展模式，致力于用生物技术服
务全球患者，成为高品质生物药领导者。
公司已在新型蛋白、新型抗体等技术方向布局 15 个极具市场潜力的在研管线，其中创新药 12
个，部分在研药物为中美双报。截止本报告批露日，已有 3 个产品（聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注
射液、GB05 干扰素α1b 吸入溶液、GB06 人生长激素注射液）处于 III 期临床试验阶段，其中聚乙二
醇化人粒细胞刺激因子注射液已完成全部入组，干扰素α1b 吸入溶液被国家药品监督管理局药品审
评中心纳入突破性治疗品种名单，GB06 人生长激素注射液取得 III 期的临床伦理批件；1 个产品
（GB08 长效生长激素）处于 II 期临床阶段；3 个产品（GB18 GDF15 单抗、GB10 VEGF/ANG-2 双
靶点抗体融合蛋白、GB19 BDCA2 单抗 ）获得 I 期临床批件。
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公司依托 30 年积累的商业化经验以及全国性的营销网络和渠道资源，已覆盖国内各等级医院超
人口超一亿或 GDP 排名前三十的新兴市场国家实现全覆盖，是中国海外市场覆盖最广的生物制药企
业之一。近年来公司加大与国内生物科技公司的战略合作，共同推进中国高品质生物药走向国际市
场，先后获得 20 余款肿瘤与自免等领域产品的海外商业化权益，已在 70 余个国家/地区提交了约 150
项注册，其中白蛋白紫杉醇已在欧盟、英国等地上市销售，是 2025 年公司营收增长的主要来源。
公司已建立起由自有已商业化产品、研发管线及引进产品构成的梯队化产品矩阵。自有已商业化
产品构成了业务的基石，为可持续增长提供坚实支撑；持续推进管线建设构筑长期技术竞争力；引进
产品可提升产品组合的多样性，并有助于快速创造收益、构建国际化营销体系。截止本报告期末，公
司主要产品管线组合如下：
（1）自有产品
公司目前有 6 个自有产品已获批上市，其中“赛若金”、“依普定”、“白特喜”、“常乐康”是主要的
收入来源。公司主要产品已经形成了稳固的市场地位和良好的品牌优势，其中，“赛若金”、“依普定”
系行业龙头产品，市占率在国内细分市场领域均名列前茅，为一线临床用药。
序号 产品名称 适应症 特色
赛若金 适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿 广谱抗病毒药，是临床治疗重要的抗病
α1b 肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结 我国首个基因工程创新药物，具有较高
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果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带 临床认可度、知名度。
状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿 天然干扰素系统中主要的抗病毒亚型，
呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治 适应症广，且说明书对儿童用药安全性
疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色 表述相对更完整。
素瘤、淋巴瘤等。
国内同类产品中首批立项研发、率先获
得新药证书和批准文号的产品。
依普定 拥有不含人血白蛋白专利配方，可以减
透析病人。
（CHO 细胞） 国内仅有的 2 家“治疗非骨髓恶性肿瘤
化疗引起贫血”的人促红素 36000IU 规
格生产厂家之一。
癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少
症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，
特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗
白特喜
后，注射本品有助于预防中性粒细胞减 临床应用 20 年，有着相对广泛的循证
少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程 应用。
子注射液
度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速
粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发
热的危险性。
适用于急性非特异性感染引起的急、慢
常乐康
性腹泻，抗生素、慢性肝病等多种原因引 说明书中明确老幼孕产妇均可使用的
起的肠道菌群失调及相关的急慢性腹泻 益生菌。
菌散/胶囊
和消化不良。
清热解毒，化瘀散结。适用于胁肋胀痛或
刺痛，胁下痞块，口苦口粘，纳呆腹胀， 组方含麝香、三七、蛇胆等名贵中药。
克癀胶囊
中成药
瘀点，舌苔黄腻，脉弦滑或涩等湿热毒邪 已获得香港中成药注册证明书。
内蕴、瘀血阻络证及急、慢性肝炎。
适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基
具有良好安全性和耐受性的优势，全世
赛甘苏 转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显
恩替卡韦片 示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的
抗病毒药物。
治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。
（2）引进产品
截至目前公司引进产品已在 70 余个国家/地区提交了约 150 项注册申请，其中白蛋白紫杉醇可销
往欧盟 27 个国家及英国等发达国家/地区，并已在挪威、冰岛、秘鲁、阿根廷、孟加拉等近十个国家/
地区获批上市；英夫利西单抗、贝伐珠单抗、索拉非尼已在秘鲁、印尼、巴基斯坦、孟加拉、马来西
亚、尼日利亚、玻利维亚、埃及等新兴市场国家上市销售。公司主要引进产品如下：
序号 产品名称 适应症 特色
肿瘤领域
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肿瘤领域的基础用药，可以单独治疗、
注射用紫杉醇（白 适用于治疗乳腺癌、转移性胰腺腺癌、 联合治疗多种肿瘤，肺癌、卵巢癌等多
蛋白结合型） 非小细胞肺癌。 癌种一线用药，用药人群基数广、渗透
率高、市场空间大。
用于治疗晚期、转移性或者复发性非
Arketin 工艺水平高、技术先进、市场空间巨大、
贝伐珠单抗注射液 生命周期长。
癌。
曲妥珠单抗的适应症不断拓宽，已经成
适应症为转移性乳腺癌、早期乳腺癌、
转移性胃癌。
乳腺癌领域的重要治疗药物。
是全球用于 HER2 阳性乳腺癌强化辅助
治疗的新型药物，被国内外多个权威指
赫赛佳 南推荐，用于 HER2+/HR+乳腺癌患者
马来酸奈拉替尼片 在接受曲妥珠单抗辅助治疗，或者曲妥
珠单抗、帕妥珠单抗双靶辅助治疗后的
强化辅助治疗。
本品与地塞米松合用，治疗此前未经
治疗且不适合接受移植的多发性骨髓
瘤成年患者。本品与地塞米松合用， 来那度胺是目前多发性骨髓瘤、骨髓增
骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单 物。
抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡
性淋巴瘤（1-3a 级）成年患者。
适用于既往接受过至少两种化疗方案
甲磺酸艾立布林注 的局部晚期或转移性乳腺癌患者，和 艾立布林是使用紫杉类和蒽环类失败
射液 既往接受过含蒽环类药物治疗方案的 的晚期乳腺癌患者全身化疗首选之一。
不可切除或转移性脂肪肉瘤患者。
治疗原发性肾癌（晚期肾细胞癌）、 最早用于肝癌系统抗肿瘤治疗的分子
甲苯磺酸索拉非尼 晚期原发性肝癌（肝细胞癌）、FLT3- 靶向药物之一，在世界一百多个国家或
片 ITD 阳性急性粒细胞白血病（AML） 地区被推荐为肝癌临床一线标准治疗
和放射性碘耐药晚期甲状腺癌。 用药。
联合来曲唑用于绝经 ER+/HER2-晚期
哌柏西利胶囊规格齐全，符合中美双报
乳腺癌的一线治疗、联合氟维司群用
于治疗既往内分泌治疗失败的
HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
是 NCCN 临床指南推荐乳腺癌的一线
物。
主要用于有高危转移风险的非转移性
去势抵抗性 前列腺癌(NM-CRPC) 成
具有显著的疗效和安全性，是目前前列
年患者;雄激素剥夺治疗(ADT)失败后
无症状或有轻微症状且未接受化疗的
剂。
转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)
成年患者的治疗
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转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
（mHSPC）成年患者。有高危转移风
险的非转移性去势抵抗性前列腺癌
（NM-CRPC）成年患者。
自免领域
主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病、
类停 国内首个上市的英夫利西单抗生物类
强直性脊柱炎、成人溃疡性结肠炎、
成人及儿童克罗恩病及瘘管性克罗恩
抗 沙东-类克）等效。
病。
Ahrasin 适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节 适应症广泛，临床研究安全性、有效性
阿达木单抗注射液 炎和斑块状银屑病。 验证充分，产品符合国际质量标准。
适用于系统性硬化病相关间质性肺疾 1.特发性肺纤维化（IPF）
乙磺酸尼达尼布软
胶囊
性纤维化性间质性肺疾病。 性肺疾病（ILDs）
抗病毒、代谢病领域及其它
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1
（GLP-1）类似物，可激活人 GLP-1 受
体，促进胰腺分泌胰岛素，有明显的减
轻体重的作用，减肥适应症产品
（Saxenda）于 2014 年 12 月在美国上
市。
国内首款递交 NDA 申请获受理的司美
适应症为成人 2 型糖尿病的血糖控
制。
GLP-1 的序列同源性高达 94%。
博优倍：用于骨折高风险的绝经后妇
女的骨质疏松症；
骨质疏松一线治疗用药，地舒单抗治疗
博洛加：用于治疗不可手术切除或者
博优倍、博洛加 骨质疏松症方面效果与唑来膦酸相当，
地舒单抗注射液 治疗骨质疏松已被纳入中美欧临床指
巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟
南
(定义为至少 1 处成熟长骨且体重≥45
kg)的青少年患者
诺兰泰 用于控制正在接受透析治疗的慢性肾 是临床治疗指南推荐的一线用药，并已
碳酸司维拉姆片 脏病（CKD）成人患者的高磷血症。 在欧美递交了注册申请。
治疗成人新生血管（湿性）年龄相关
国内第二款申报上市的阿柏西普生物
类似药
水肿（DME）
原料药已完成美国 FDA 的 DMF 备案
流市场的资质
短效静脉用全身麻醉剂，用于成人和
产线通过中国 GMP 与欧盟 EMA 认
证，质控体系对标国际
及手术操作的镇静，可单独使用或与
局部麻醉或区域阻滞麻醉药配合使
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用；16 岁以上重症监护患者辅助通气
治疗时的镇静。
促骨形成机制明确、与原研等效、预充
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女
骨质疏松症的治疗。
全性更优。
国内首个中美同销、通过 FDA 与国内
盐酸坦索罗辛缓释 治疗由良性前列腺增生（BPH）引发 一致性评价、缓释技术稳定、高尿路选
胶囊 的排尿障碍 择性、每日 1 次、集采中标、性价比与
可及性双优
磷酸奥司他韦干混
悬剂
患者的治疗。 择性、每日 1 次
安睿威 源头阻断复制、快速强效、低耐药、每
昂拉地韦片 日 1 次、安全性好
能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的
治疗胃和十二指肠溃疡、反流性食管
分泌性微管和胞浆内的管状泡上的
H+、K+－ATP 酶，从而有效地抑制胃
性分泌过多病症
酸的分泌
公司拥有独立完整可控的研发、采购、生产和营销体系，并按照自身情况、市场规则及运作机
制，独立自主开展经营活动。
（1）研发模式
公司拥有完整的生物药研发体系，具备从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化
的全过程研发创新能力，形成了 KX-FUSION 蛋白药物平台、KX-BODY 抗体药物平台及 K'Exosome
递送平台等核心技术平台。公司坚持以自主研发为主、以合作研发为辅，围绕肿瘤、免疫和退行性疾
病等领域，以临床需求为导向积极布局大分子创新药。
（2）采购与生产模式
公司主要采取“以销定产、按需采购”的采购与生产模式，每月根据销售计划制定月度生产计划并
组织生产，根据使用需求及预测制定采购计划。在实际生产过程中，公司严格按照 GMP 规范以及产
品生产工艺规程组织生产各规格产品，并对生产全流程进行过程控制和严格管理。公司建立了严格的
供应商准入和管理机制，并对供应商进行动态考察。
（3）销售模式
公司采用经销为主、直销为辅的销售模式，面向国内外市场销售。国内市场：公司主要采用经销
为主、直销为辅的销售模式。公司主要选择优质的全国型和区域型主流医药流通企业，负责产品的配
送与销售。已形成覆盖约 22,000 家各类终端的营销商业体系。海外市场：公司通过和中国领先生物
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科技公司的强强联合形成战略合作，共同推进中国高品质生物药走向国际市场，进一步提升公司在国
际市场的核心竞争力。公司同时采用直销和经销两种模式开展出口销售。出口产品包括白蛋白紫杉
醇、人促红素、人粒细胞刺激因子和酪酸梭菌二联活菌，出口国家包括欧盟、巴西、埃及、菲律宾、
印度尼西亚等超 70 个。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司主要从事生物药品的研发、生产及销售业务，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指
引》（2012 年修订），公司所属行业为"医药制造业（C27）"。
从行业发展阶段来看，尽管当前医药行业仍处于转型深水区，面临诸多挑战，但增长逻辑未变。
根据国家统计局数据，2025 年度医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 2.49 万亿元，比上年下
降 1.2%；利润总额 0.35 万亿元，比上年增长 2.7%。随着国家对医药创新政策的支持以及新一代信息
技术与生物医药的深度融合，行业正迈向技术驱动的高质量发展阶段。
在 AI 制药、国际化布局的驱动下，医药行业仍具有广阔的发展前景。中商产业研究院发布的
《2025-2030 年中国生物医药行业分析及发展预测报告》数据显示，2025 年我国生物医药市场规模约
为 22427 亿元。中商产业研究院分析师预测，2026 年中国生物医药市场规模将达 23,102 亿元。全球
市场来看，根据 Grand View Research 数据，2024 年全球制药市场规模达 16,457.5 亿美元，预计 2025
年到 2030 年全球制药市场规模年复合增长率约 6.12%。
生物医药行业属于高新技术产业，产业特征明显：一是药品事关公共安全，制药企业在进入市场
前需获得政府审批和许可，规模经济程度高，受监管政策影响大；二是医药行业技术门槛高、投入
大、周期长，产品在上市前需经过长期复杂的研发和严格的审批。此外，生物医药产业还具有全球化
程度高、产业集聚效应明显等特点。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
? 中国重组蛋白药物的领军企业
公司 2025 年荣获“山东省专精特新中小企业”称号、被认定为济南市工业企业“一企一技术”研发
中心，2023 年被认定为“蛋白质药物山东省工程研究中心”，2020 年被认定为“广东省基因工程重组蛋
白药物工程技术中心”、“山东省蛋白质药物工程实验室”，2018 年被认定为“济南市蛋白质药物工程实
验室”。公司产品“依普定”2021 年被认定为“山东省制造业单项冠军产品”，2024 年通过“山东省制造
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业单项冠军”复评并荣获“单项冠军企业”称号。公司近年来聚焦绿色低碳发展，获评“2024 年度山东省
省级无废工厂”、“2024 年度山东省省级绿色工厂”。
? 中国高品质药出海最具价值的商业化平台
公司海外商业化销售网络已对欧盟、人口超一亿或 GDP 排名前三十的新兴市场国家实现覆盖，
依托 20 多年积累的海外商业化经验、国际化的营销网络和渠道资源，以及快速的海外注册能力，赢
得了国内医药企业的信赖与认可，获得了 20 余款产品海外商业化权益，公司已经成为国内高品质药
出海最具价值的商业化平台。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
中国医药产业正经历历史性变革。在政策支持、技术创新与全球化战略的共同驱动下，医药行业
加速向创新驱动转型。2025 年以来，创新药产业政策持续推出。从国家层面到地方政府，从纲领性
的指导文件到具体支持细节文件，产业政策对于创新药的扶持力度持续加大。国家医保局《关于完善
药品价格形成机制的意见（征求意见稿）》提出把定价权还给市场，用“价值分层+首发保护”为创新
药建安全垫；《支持创新药高质量发展的若干措施》提出 16 条措施把创新药从研发、准入、支付到
国际化全链条打通。在药审改革深化与医保支付优化的双轮驱动下，行业告别同质化内卷，尽管面临
复杂的外部环境挑战，但中国医药行业正以临床价值为核心，构建起“源头创新+智能智造+全球布局”
的高质量发展新格局，推动中国由制药大国迈向创新强国，呈现出如下发展情况和发展趋势：
数智深度融合，AI 成为研发生产标配。尤其是 AI 制药已从概念验证走向规模化应用，贯穿靶点
发现、分子设计、临床试验设计等环节，显著缩短研发周期、降低失败率。未来数智化将深度融入药
物研发、生产、销售等全产业链，生物医药产业迈入智能化发展阶段。
抗体药物（如 ADC、双抗）、细胞与基因治疗（CGT）等前沿领域快速发展，国产创新药在肿
瘤、免疫、代谢等领域实现全球并跑甚至领跑，未来将向更多疾病领域拓展。市场竞争焦点转向差异
化与细分赛道，拥有独特技术平台（如定点偶联技术、新型递送系统）或针对未满足临床需求
（First-in-class）的创新药企更具竞争优势。在此背景下，深耕细分市场、高质量发展进一步成为主
旋律：在政策的引领下，医药行业将更加注重产品质量与安全性，推动行业向更加精细化、智能化的
方向发展；医药企业将针对不同医患群体的需求，开发更具针对性的药品，同时在新的细分业务领域
寻求增长点。
中国药企从“产品出海”向“体系出海”转变，通过 License-out、联合开发、全球平台共建等方式参
与全球竞争，未来将构建全球研发、生产、销售及管理体系。一方面，深耕欧美高端市场，通过自主
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商业化或合作伙伴关系，实现高价值回报；另一方面，积极拓展“一带一路”及新兴市场，输出中国方
案与中国标准。同时，国内市场将继续深化改革开放，吸引全球创新资源，形成“引进来”与“走出去”
相互促进的双循环格局。在药物可及性不断提升的大背景下，中国等新兴市场庞大的未满足临床需求
将得到更快释放，生物医药产业将加速繁荣，也将在全球生物药市场中占据愈发重要的地位。
总体而言，医药行业未来将呈现“技术驱动、价值导向、全球化布局”的发展趋势，创新药、生物
药等领域将成为核心增长引擎。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 3,533,555,150.27 3,162,234,528.16 11.74 3,031,093,090.30
归属于上市公司股东的净资产 1,750,991,742.17 1,634,908,540.58 7.10 1,626,020,638.05
营业收入 1,534,028,363.15 1,406,925,448.30 9.03 1,259,035,602.11
利润总额 165,699,363.49 56,902,608.15 191.20 -260,069,967.11
归属于上市公司股东的净利润 155,567,752.57 31,480,893.13 394.17 -190,290,325.13
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 86,028,885.79 106,669,736.41 -19.35 -87,135,344.61
增加7.32个
加权平均净资产收益率（%） 9.26 1.94 -11.11
百分点
基本每股收益（元／股） 0.79 0.16 393.75 -0.96
稀释每股收益（元／股） 0.79 0.16 393.75 -0.96
增加2.25个
研发投入占营业收入的比例（%） 16.39 14.14 27.39
百分点
报告期内，公司实现营业收入 153,402.84 万元，同比增长 9.03%，归属于上市公司股东的净利
润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常
性损益后的基本每股收益均实现较大幅度增长。主要系公司本期积极开拓海外市场，实现了海外收入
的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，盈利能力实现较大幅度提升。
报告期内非经常性损益金额较上年同期增加主要系公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属
子公司取得收益所致。
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 353,559,464.74 346,905,301.51 447,174,374.72 386,389,222.18
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归属于上市公司股东的净利润 25,577,232.91 54,767,235.33 30,918,522.93 44,304,761.40
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 25,445,147.64 4,352,935.09 -37,055,610.92 93,286,413.98
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 10,966
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 13,578
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总
数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东
总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记
股东名称 报告期内 期末持股 限售条 或冻结情况 股东
比例(%)
（全称） 增减 数量 件股份 股份 数 性质
数量 状态 量
境内非国有
深圳科益医药控股有限公司 -32,152,517 99,625,830 49.50 0 无 0
法人
汇安基金－华能信托·悦盈 18 号单
一资金信托－汇安基金汇鑫 86 号 4,662,000 4,662,000 2.32 0 无 0 其他
单一资产管理计划
香港中央结算有限公司 2,217,233 2,217,233 1.10 0 无 0 其他
境内非国有
江苏瑞华投资管理有限公司 1,872,800 1,872,800 0.93 0 无 0
法人
邓学勤 0 1,764,125 0.88 0 无 0 境内自然人
中国银行股份有限公司－易方达医
-18,471 1,740,304 0.86 0 无 0 其他
疗保健行业混合型证券投资基金
境内非国有
广发证券股份有限公司 1,568,539 1,589,543 0.79 0 无 0
法人
中国工商银行股份有限公司－富国
天惠精选成长混合型证券投资基金 1,500,000 1,500,000 0.75 0 无 0 其他
（LOF）
李勇刚 -660 1,210,599 0.60 0 无 0 境内自然人
关帅 1,141,355 1,141,355 0.57 0 无 0 境内自然人
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上述股东中，股东深圳科益医药控股有限公司为股
东邓学勤控制的企业，深圳科益医药控股有限公司
上述股东关联关系或一致行动的说明 为公司控股股东、邓学勤为公司实际控制人。除此
之外，公司未知前十大股东之间是否存在关联关
系，也未知其是否属于一致行动人关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
注：公司前十名股东中有“科兴生物制药股份有限公司回购专用证券账户”，截止报告期末持有公司股份
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
√适用 □不适用
科兴生物制药股份有限公司2025 年年度报告摘要
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第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
公司本报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现较大增长，全年公司营业收入达到
益后归属于上市公司股东的净利润为 5,583.28 万元。主要系公司积极开拓海外市场，实现了海外收入
的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净
利润均较上年同期实现大幅度提升。
详情请见公司 2025 年年度报告“第三节管理层讨论与分析”之“一、经营情况讨论与分析”。
止上市情形的原因。
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