益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司代码：688382 公司简称：益方生物
益方生物科技（上海）股份有限公司
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是□否
除非经常性损益的净亏损为 32,883.85 万元；截至本报告期末，公司累计未弥补亏损为 286,179.15
万元。2025 年度，公司多个核心临床项目已进入关键阶段，研发投入维持在较高水平。基于整体
研发进展，公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，导致 2025 年度出现亏
损，但公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险因素，具体请查阅本报告“第
三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，公司提请投资者特别关注如下风险：
(一)尚未盈利的风险
公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于
研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。目前除两款已上市的对外授权产品外，其
余产品处于新药上市申请或临床研发阶段，尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司
尚未盈利且存在累计未弥补亏损。
目前公司对外授权的贝福替尼、格索雷塞两款产品已获批上市，随着临床研发和商业化进程
不断推进，公司将获得里程碑付款和销售分成，有助于改善公司的财务状况。
(二)业绩大幅下滑或亏损的风险
公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物
的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）
及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商
业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未
弥补亏损及持续亏损的情形。
(三)核心竞争力风险
新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经
历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验
申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的
失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。
(四)经营风险
新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财
务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价和更优的营销策略，以及成功将药物商业化的经
验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客户需求的变化。公司的临
床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。
新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接
受。报告期内，除对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，产品未上市销售。
公司暂无商业化销售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场的产
品仍有可能无法取得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾
产品的价格竞争力。对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报销的
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法规差别较大。公司可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面临不
同程度的价格管控，导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。
公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复
杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等
环节出现问题，公司将会面临药品供应和质量控制风险。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人YAOLIN WANG(王耀林)、主管会计工作负责人史陆伟及会计机构负责人（会计
主管人员）史陆伟声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2025年度利润分配方案为：不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。以
上利润分配预案已经公司第二届董事会2026年第四次会议审议通过，尚需提交公司2025年年度股
东会审议。
母公司存在未弥补亏损
√适用 □不适用
截至本报告期末，母公司累计未弥补亏损为117,157.89万元。根据《上市公司监管指引第3号
——上市公司现金分红》等规定，公司不满足分红条件。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
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载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表
报告期在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公
告原稿
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第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、益方生物 指 益方生物科技（上海）股份有限公司
国家药监局、NMPA 指 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
FDA 指 美国食品药品监督管理局
合同研发组织，通过合同形式为制药企业和研发机构
CRO 指 在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或
商业性科学机构
合同生产组织，通过合同形式为制药企业提供产品生
CMO 指
产服务的机构
CMC 指 Chemistry, Manufacturing and Controls
雌激素受体，可与雌激素发生特异性结合而形成激素
-受体复合物，引发基因调控机制，调节下游基因的
ER 指
转录；大多数乳腺癌表达雌激素受体，体内雌激素水
平病理性上升刺激乳腺癌细胞增长的主要因素
IND 指 新药临床试验申请
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是
I 期临床试验 指 观察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给
药方案提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目
II 期临床试验 指 标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期
临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关
III 期临床试验 指
系，最终为药品上市许可申请的审查提供充分的依
据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
NDA 指 新药上市申请
由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同
多中心临床试验 指
时进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验
用于药品注册批准的临床试验，通常是一项 III 期临
注册临床试验 指
床试验或者经药品监管机构同意的 II 期临床试验
基于循证医学证据由专业的学会制定的对于初次确
一线治疗、一线用药 指 诊的疾病给予首选或标准的规范治疗药物、路径和方
案
一线用药失败、毒性不能耐受、或者耐药致治疗效果
二线治疗、二线用药 指
不明显以后，再选择使用的治疗药物、路径和方案
Progression Free Survival，无进展生存期，指从随机
PFS 指 分组开始到首次记录到的肿瘤进展或任意原因引起
死亡（如果受试者在疾病进展前死亡）所经历的时间
Objective Response Rate，客观缓解率，即可评估肿瘤
体积达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者
ORR 指 比例，包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR）的比
例，不包括疾病稳定（SD）的病例。ORR 作为直接
衡量药物抗肿瘤活性的指标，常用于肿瘤新药在单臂
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试验中生存期的替代终点
Disease Control Rate，疾病控制率，指可评估病灶缩
小或稳定且保持一定时间的病人的比例（主要针对实
DCR 指
体瘤），包含完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和
疾病稳定（SD）的患者比例
Complete Response，完全缓解，定义为患者体内无法
CR 指
检测到肿瘤
香港益方 指 InventisBio Hong Kong Limited
上海益喜 指 上海益喜企业管理中心（有限合伙）
上海益穆 指 上海益穆企业管理中心（有限合伙）
贝达药业 指 贝达药业股份有限公司
正大天晴 指 正大天晴药业集团股份有限公司
应世生物 指 应世生物科技（上海）有限公司
米拉蒂公司 指 MIRATI THERAPEUTICS, INC.
美国倍而达 指 Beta Pharma, Inc.
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 益方生物科技（上海）股份有限公司
公司的中文简称 益方生物
公司的外文名称 InventisBio Co., Limited
公司的外文名称缩写 InventisBio
公司的法定代表人 YAOLIN WANG
公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄4号210室
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄4号210室
公司办公地址的邮政编码 201203
公司网址 www.inventisbio.com
电子信箱 ir@inventisbio.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 YUEHENG JIANG（江岳恒） 郭丹颖
中国（上海）自由贸易试验区李冰路 中国（上海）自由贸易试验区李
联系地址
电话 021-50778527 021-50778527
传真 021-50778527 021-50778527
电子信箱 ir@inventisbio.com ir@inventisbio.com
三、信息披露及备置地点
《上海证券报》（www.cnstock.com）、《证券时报》
公司披露年度报告的媒体名称及网址
（www.stcn.com）
公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 公司证券部
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四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 益方生物 688382 无
科创板
(二)公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
公司聘请的会计师
办公地址 上海市黄浦区汉口路 99 号 11 楼久事商务大厦
事务所（境内）
签字会计师姓名 张俊峰、朱晓菁
名称 中信证券股份有限公司
报告期内履行持续
办公地址 上海浦东新区世纪大道 1568 号中建大厦 23 层
督导职责的保荐机
签字的保荐代表人姓名 杨沁、龚洁
构
持续督导的期间 2022 年 7 月 25 日至 2025 年 12 月 31 日
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：万元 币种：人民币
本期比上年
主要会计数据 2025年 2024年 2023年
同期增减(%)
营业收入 3,728.97 16,879.04 -77.91 18,552.69
扣除与主营业务无关的业务收入
和不具备商业实质的收入后的营 3,728.97 16,879.04 -77.91 18,552.69
业收入
利润总额 -31,662.63 -24,020.38 不适用 -28,397.53
归属于上市公司股东的净利润 -31,686.58 -24,020.38 不适用 -28,397.53
归属于上市公司股东的扣除非经
-32,883.85 -25,014.49 不适用 -29,368.35
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -15,544.48 -24,197.29 不适用 -30,775.22
本期末比上
减（%）
归属于上市公司股东的净资产 153,611.61 181,078.32 -15.17 199,760.25
总资产 170,384.66 192,081.72 -11.30 216,227.20
(二) 主要财务指标
本期比上年同
主要财务指标 2025年 2024年 2023年
期增减(%)
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基本每股收益（元／股） -0.55 -0.42 不适用 -0.49
稀释每股收益（元／股） -0.55 -0.42 不适用 -0.49
扣除非经常性损益后的基本每股
-0.57 -0.43 不适用 -0.51
收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -18.92 -12.60 不适用 -13.48
扣除非经常性损益后的加权平均
-19.63 -13.12 不适用 -13.94
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（% 增加645.97个
） 百分点
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
业收入较上年变动较大主要系公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作
收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较上年有所变动。
的净利润、每股收益指标、加权平均净资产收益率指标较上年有所减少，研发投入占营业收入的
比例有所增加主要系公司营业收入减少所致。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用
八、2025 年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 8,188,968.92 10,974,878.45 11,729,619.53 6,396,194.06
归属于上市公司股东的
-57,499,070.16 -61,933,409.69 -61,952,672.46 -135,480,648.37
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 -58,216,450.42 -70,804,256.21 -62,905,261.66 -136,912,519.52
净利润
经营活动产生的现金流
-62,024,952.61 -45,224,947.74 -52,806,483.58 4,611,558.95
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
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□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
非经常性损益项目 2025 年金额 附注（如适用） 2024 年金额 2023 年金额
非流动性资产处置损益，包括已计提
资产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司
正常经营业务密切相关、符合国家政 8,400,000.0 3,000,000.0
策规定、按照确定的标准享有、对公 0 0
司损益产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，非金融企业持有金融
资产和金融负债产生的公允价值变动 3,389,729.01
损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的
资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而
产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准
备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企
业的投资成本小于取得投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值产
生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期
初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生
的一次性费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对
当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确
认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权
日之后，应付职工薪酬的公允价值变
动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投
资性房地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项
产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和 -3,000.00
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支出
其他符合非经常性损益定义的损益项
目
减：所得税影响额 239,526.00
少数股东权益影响额（税后）
合计
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
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十、营业收入扣除情况表
单位：元 币种：人民币
项目 本年度 具体扣除情况 上年度 具体扣除情况
营业收入金额 37,289,660.96 168,790,397.56
营业收入扣除项目合计金额
营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重（%） / /
一、与主营业务无关的业务收入
无形资产、包装物，销售材料，用材料进行非货币
性资产交换，经营受托管理业务等实现的收入，以
及虽计入主营业务收入，但属于上市公司正常经营
之外的收入。
收入；本会计年度以及上一会计年度新增的类金融
业务所产生的收入，如担保、商业保理、小额贷款、
融资租赁、典当等业务形成的收入，为销售主营产
品而开展的融资租赁业务除外。
生的收入。
生的收入。
入。
收入。
与主营业务无关的业务收入小计
二、不具备商业实质的收入
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或金额的交易或事项产生的收入。
易的方式实现的虚假收入，利用互联网技术手段或
其他方法构造交易产生的虚假收入等。
的企业合并的子公司或业务产生的收入。
入。
不具备商业实质的收入小计
三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入
营业收入扣除后金额 37,289,660.96 168,790,397.56
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十一、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用 √不适用
十二、非企业会计准则财务指标情况
□适用 √不适用
十三、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
对当期利润的影响
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
金额
以公允价值计量且
其变动计入当期损 101,300,000.00 153,676,840.00 52,376,840.00 3,389,729.01
益的金融资产
合计 101,300,000.00 153,676,840.00 52,376,840.00 3,389,729.01
十四、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
√适用 □不适用
根据《上市公司信息披露暂缓与豁免管理规定》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引
第 1 号——规范运作》等相关规定，公司部分信息因涉及商业秘密已申请豁免披露，已履行公司
内部相应审核程序。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
目前公司的所有产品均为自主研发，拥有全球知识产权，并与贝达药业、正大天晴、辉瑞、
默沙东等国内外知名医药企业达成业务合作。截至报告期末，公司产品管线的具体内容和研发进
度如下：
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贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于
治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼的二线治疗适应症为既往使用 EGFR 抑制剂耐药
后产生 T790M 突变的晚期非小细胞肺癌；贝福替尼的一线治疗适应症为既往未经治疗的 EGFR
敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
贝福替尼“适用于既往经 EGFR-TKI 治疗出现疾病进展，并且伴随 EGFR T790M 突变阳性的
局部晚期或转移性 NSCLC 患者的治疗”（二线治疗适应症）和“拟用于具有表皮生长因子受体外
显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗”
截至目前，贝福替尼拟用于 EGFR 敏感突变阳性的 IB-IIIB（T3N2M0）期 NSCLC 术后辅助
治疗的 III 期临床研究以及贝福替尼联合 MCLA-129 治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌患者
的研究正在进行中。
公司在贝福替尼获准开展 II 期临床试验后，与贝达药业在合作区域内的研发和商业化达成了
合作，由贝达药业在合作区域内针对应用领域进行研究、开发、商业化、制造、使用、市场推广
以及销售。
格索雷塞是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非
小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的 KRAS G12C 抑
制剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试
验。据文献报道，KRAS G12C 突变发生在约 14%的非小细胞肺癌，约 4%的结直肠癌以及约 3%
的胰腺癌患者中；在中国人群中，KRAS G12C 突变发生在约 4.3%的肺癌，约 2.5%的结直肠癌患
者以及约 2.3%的胆管癌患者中。
议期限内在中国大陆地区对格索雷塞进行开发、注册、生产和商业化的独家许可权。
格索雷塞在临床前研究中显示出优良的选择性及肿瘤抑制效果，其生物利用度较高，血浆蛋
白结合率较低，在人体血液中游离药物暴露量更高。2024 年 11 月，格索雷塞获得中国国家药品
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监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细
胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C
截至目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性
局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行
中。
在学术方面，2025 年 6 月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 KRAS G12C
突变结直肠癌（CRC）队列研究结果正式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal
Transductionand Targeted Therapy，IF：40.8）。该项研究数据表明格索雷塞单药或联合西妥昔单
抗治疗晚期或转移性 CRC 均显示出良好的疗效和安全性：格索雷塞单药队列的客观缓解率（ORR）
为 19.2%，疾病控制率（DCR）为 92.3%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期
（OS）为 13.1 个月；在格索雷塞联合西妥昔单抗队列，ORR 达到 45.2%，DCR 为 92.9%，中位
PFS 为 7.5 个月，中位 OS 尚未达到。
杂志》（European Journal of Cancer，IF：7.1）。分析显示，ORR 达到 48.1%，DCR 高达 87.8%。
患者的中位缓解持续时间（DOR）为 12.45 个月，中位 PFS 为 9.07 个月，中位 OS 达到了 14.19
个月。在安全性方面，长期随访数据与早期研究一致，未发现新的安全信号。结果表明，格索雷
塞在携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，展现出持久的疗效和可控
的安全性，为这些患者提供了长期治疗的新选择。
期刊《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer，IF：6.7），格索雷塞在 KRAS G12C 突变的晚
期胰腺癌患者中表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征：ORR 达到 45.5%，DCR 为 86.4%，
中位 DOR 为 6.4 个月，中位 PFS 为 7.6 个月，中位 OS 未达到，6 个月的 OS 率达到 79.2%，整体
安全性特征与格索雷塞在其他癌种中的既往报告一致。该研究为格索雷塞成为 KRAS G12C 突变
晚期胰腺癌患者的一个重要治疗新选择提供了有力证据，并为后续的临床研究和应用奠定了坚实
的基础。
突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂队列长期随访数据，以及格索雷塞联合 ifebemtinib 方案
与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列数据入选 2025 年美国临床
肿瘤学会（ASCO）会议壁报。结果显示：在一线 NSCLC 患者中，中位无进展生存期为 22.3 个
月，中位应答持续时间为 19.4 个月，中位总生存期尚未达到；在既往接受过治疗的 CRC 中，ORR：
中位无进展生存期：7.7 个月（联合用药）vs.4 个月（单一用药），中位总生存期：联合用药组尚
未达到。
Taragarestrant（D-0502）是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用
于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。根据世界卫生组
织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据，2022 年全球女性乳腺癌新发病例约 230 万，仅次于
肺癌，居第 2 位；死亡病例约 67 万，居第 4 位。根据弗若斯特沙利文提供的数据，在乳腺癌患者
中，ER 阳性、HER2 阴性的患者约占乳腺癌患者总数的约 75%。据《中国临床肿瘤协会（CSCO）
乳腺癌诊疗指南（2020 版）》及《美国国立综合癌症网络（NCCN）临床实践指南（2020 版）》
数据显示，ER 阳性乳腺癌患者通常采用内分泌治疗方法，包括芳香化酶抑制剂（AI）和 SERD
的单独使用或与 CDK4/6 抑制剂联用。至 2022 年底， 氟维司群是全球范围内唯一获批上市的 SERD
靶向药，于 2002 年在美国获批，2010 年在中国获批，通常是作为芳香化酶抑制剂（AI）治疗无
效后的二线治疗，然而其肌肉注射的给药方式和低生物利用度限制了其在临床上的使用。2023 年
突变的晚期或转移性乳腺癌晚期适应症。
公司自主研发的口服 SERD 靶向药 D-0502 在临床前研究和临床试验显示出优良的抗肿瘤活
性及安全性。2021 年 10 月获得 CDE 同意，在中国开展在 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移
性乳腺癌患者中与标准治疗进行头对头的注册Ⅲ期临床试验。2022 年 9 月，该注册性Ⅲ期临床试
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
验完成首例受试者入组，目前临床试验正在按计划进行中。同时，D-0502 正在开展与哌柏西利联
合应用的多中心临床试验。2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向
TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临
床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
根据现有临床试验数据显示，D-0502（400 mg 剂量）在临床试验中初步展现出优良的临床获
益率和疾病控制率，联合用药出现完全缓解；在安全性方面，D-0502 患者耐受性良好，常见副作
用中没有出现视力障碍和心跳过缓的副作用，也没有明显骨髓抑制作用，展现出良好的安全性；
在生物利用度方面，相比氟维司群和其他同类在研产品，D-0502 具有较好的人体生物利用度。另
外，D-0502 与哌柏西利联用不存在叠加毒性。
D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛
风。高尿酸血症指血液中尿酸水平过高导致的一种病症，为痛风发病的先导因素。由于生活水平
的提高和饮食习惯的变化，高尿酸血症及痛风的患病率快速上升。根据弗若斯特沙利文数据显示，
人。目前在全球范围内获批使用的 URAT1 抑制剂主要包括苯溴马隆、丙磺舒、雷西纳德和多替
诺雷。苯溴马隆在美国未获 FDA 批准上市，在欧洲上市后因肝脏毒性被撤市；丙磺舒在患者服用
初期会显著增加肾脏中尿酸含量，增加肾结石和其他肾脏疾病的风险；雷西纳德 2015 年 FDA 获
批上市后由于肾脏毒性被黑框警告，并于 2019 年撤市。因此，痛风患者对新型安全的促尿酸排泄
药物有较大的未满足临床需求。
根据临床前研究和临床试验数据显示，D-0120 对 URAT1 的抑制作用较强，在人体给药后能
显著降低血液中尿酸水平，并且治疗效果随剂量增加而增加。在Ⅰ期临床试验中，D-0120 产品单
剂量从 5 mg 到 40 mg 的给药区间内在人体内显示出较好安全性和耐受性， 提示治疗剂量窗口较大。
在安全性方面，大多数与该产品相关的不良事件为 1、2 级，显示出良好安全性和耐受性；在有效
性方面，IIa 期临床试验结果显示出了优良的降尿酸效果，在每日给药 4 mg 剂量下患者的血尿酸
达标率为 80%。
另外，D-0120 产品与非布司他的联合用药具有协同降尿酸作用，且联用效果比单药效果明显
增强。同时，临床研究还显示 D-0120 与非布司他的联合用药未影响两种药物的血药浓度，没有增
加毒性和副作用，显示出上述两种药物没有相互作用。目前 D-0120 在中国开展的一项多中心、随
机、平行对照 IIb 期临床试验已于 2024 年 11 月完成。公司于 2023 年 4 月在美国启动的 D-0120
与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验已完成患者入组及随访。
D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。自身免疫病是机体免疫系统功能异常导致机体攻击自身组织的疾病。大约 5%-8%的
世界人口受到自身免疫疾病的影响，临床需求巨大。常见的自身免疫疾病包括银屑病、桥本甲状
腺炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。TYK2 属于细胞内信号分子 Janus 激酶
（“JAK”）家族的成员，主要参与多种细胞因子的下游信号传导过程。研究发现，TYK2 参与介导
包括银屑病、炎症性肠病、系统性红斑狼疮以及多发性硬化症在内的多重自身免疫性疾病相关的
炎症反应。TYK2 抑制剂能够与 TYK2 的特定结构域结合，从而阻断诱发炎症反应的细胞因子信
号的下游传递。因此，TYK2 抑制剂可被开发用于治疗自身免疫性疾病。
根据临床前研究数据显示，D-2570 的口服生物利用度较高，在大鼠中并未观察到与性别相关
的 PK 参数差异，在多次给药后也未观察到 D-2570 的蓄积。D-2570 在 CD-1 小鼠、比格犬和人血
浆中均表现出中等程度的蛋白结合率，在 SD 大鼠血浆中表现出中到高程度的结合，且无明显浓
度依赖性。D-2570 为靶向 TYK2 假激酶结构域的新型抑制剂，可以减少产生与 JAK1-3 抑制剂相
关的毒性。与同类 2023 年在美国获批上市的氘可来昔替尼片（Deucravacitinib/Sotyktu）相比，
D-2570 对 JAK1 的选择性更好，预计在临床上会有更大的安全窗口。
银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗
体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内
的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。针对银屑病的 III 期临床试验正在顺利开展中。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
床试验已完成首例患者给药，目前正在顺利开展中。2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性银屑病关
节炎的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的临床试验申请（IND）获得 NMPA
批准，目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 治疗活动性系统性红斑狼疮的一项多中心、
随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。2025 年
进行中。目前 D-2570 正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红
斑狼疮等免疫疾病的治疗。
在学术方面，D-2570 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期研究结果于 2025 年 3 月以口头报告形
式在美国皮肤病学会（AAD）年会上公布，并于 2025 年 12 月发表在美国皮肤病学会的官方科学
出版物《美国皮肤病学会杂志》（Journal of the American Academy of Dermatology，IF：11.79）。
结果显示：经 12 周治疗后，D-2570 的 18mg（低剂量）、27mg（中剂量）、36mg（高剂量）组
分别有 90.0%、85.4%和 85.0%的患者达到 PASI 75（皮损改善至少 75%）的主要终点，显著优于
安慰剂组（12.5%，p<0.001）。同时，D-2570 在 PASI 90 和 PASI 100 应答率方面也表现突出：
D-2570 低、中、高剂量组的 PASI 90 应答率分别为 75.0%、70.7%和 77.5%，PASI 100 应答率分
别为 40.0%、39.0%和 50.0%，均显著高于安慰剂组（5.0%和 2.5%，p<0.001）。D-2570 的疗效数
据优于已上市的同类 TYK2 抑制剂，并且在效果上可与抗体生物药（如抗 IL-17A,抗 IL-23 抗体）
相媲美。安全性方面，D-2570 总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度，未报告严重不良
事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的安全性信号。
公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死
通路等一系列临床候选化合物，临床前研究管线布局丰富，持续研发能力强劲。
在学术方面，2025 年 4 月，公司自主研发的两个临床前药物候选化合物 YF087 和 YF550 的
研究成果以会议壁报形式亮相 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会。YF087 是针对合成致死
靶点 WRN 的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂。YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18A 的小
分子临床前候选药物。WRN 抑制剂 YF087 和 KIF18A 抑制剂 YF550 在多个肿瘤动物模型中显示
了其优异的抗肿瘤生长疗效，其研究结果将为临床开发提供支持。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
(二) 主要经营模式
药物研发具有周期长、风险高、收益高的特点，通常新药研发流程分为以下阶段：新药发现
阶段、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）、上
市后研究。
目前公司已建立起涵盖整个新药研发全流程的研发体系，包括药物化学、计算机辅助设计、
药理药效、药物代谢、化学生产控制（CMC）、临床研究、注册法规等各个职能，覆盖整个研究
开发阶段。公司核心产品均为自主研发，出于资源调配、监管要求等因素考虑，在具体实施时，
公司会将部分工作外包于第三方服务公司，包括临床前的部分药理药效及毒理实验、药物生产、
临床试验及临床试验现场管理（SMO）等。
报告期内，除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段。公司
采购的原材料主要为公司根据临床试验的计划及进展进行采购的研发所用物料、临床试验用药等；
公司采购的服务主要包括临床前研究、临床试验相关专业服务等，由公司在供应商名录中择优遴
选。
公司的供应商主要分为临床前/临床 CRO 服务供应商以及 CMO/CDMO 供应商。为确保筛选
到符合公司需求的供应商，并确保其提供的服务符合相关法律法规，公司及临床合规部门已建立
《供应商管理规范》《采购管理规范》及《供应商管理标准操作规范》，对公司各类研发相关采
购及供应商进行了管理。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司采购原则主要基于成本效益、质量、进度配合、公平竞争等因素的考量，非小额采购须
向多家供应商发采购函进行询价和质量比较，在服务满足公司对质量和时间需求的前提下，按照
质优价廉、同质价低的原则采购。公司向 CRO 供应商进行技术采购，是在自身对研发进行整体设
计和把控、自主完成核心研发环节的前提下，将部分非核心及政策要求由具备相关资质机构完成
的环节或事项，采取委外研究方式解决，委外内容均不涉及公司在研产品的核心技术。经过近 20
年的发展，CRO 服务已成为较为成熟的临床试验业态，是新药研发生态系统的有机组成部分。公
司委外研究的环节或事项，在行业中有多家机构可以完成，每项服务的供应商选择均有可替代性。
根据每项研究所需的服务内容，公司通常选择至少两家公司参与竞标谈判，从中选择性价比最优
的供应商。公司委托研发服务的受托方较为分散，对 CRO 服务提供商的专业技术服务不存在技术
依赖。
报告期内，除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，尚未
开展商业化生产。由于当前阶段生产产品均为临床试验阶段使用的试验用药，公司基于成本效率
优先的原则，根据临床试验研究计划安排生产计划，并委托第三方 CDMO 公司进行原料药和制剂
的生产。
公司与第三方 CDMO 公司签订了委托生产合同与质量协议，双方协议约定了在生产、检验、
放行和运输过程中需执行的任务和履行的职责，确保符合《药品生产质量管理规范》《药品管理
法》《药品注册管理办法》等法规中对药品质量的要求和标准。
作为一家专注于创新药研发的企业，公司在产品开发的全过程中，会及时评估各个产品管线
的潜在商业机会，分析市场竞争环境，制定最佳的商业化方案，在产品上市前做好充足的前期准
备。目前除两款已上市的对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，尚未上市销
售。基于创新药的患者群体、全球化的产品布局、市场竞争等因素的考量，公司计划采用授权合
作与自主销售相结合的方式开展产品的商业化活动。
授权合作模式（License-out）
授权合作是创新药领域常用的商业化模式，该合作模式通常约定“产品合作方”向“产品开发方”
支付一定的首付款，并约定一定金额的里程碑费用（按产品研发或销售进展）以及未来的销售提
成，“产品合作方”从而获得产品在某些国家或特定地区的研发、生产和销售的商业化权利。该模
式有利于创新型医药企业，特别是专注于创新药研发的生物科技企业，专注于自身的核心研发工
作，借助拥有渠道优势和商业化经验的合作伙伴来实现产品的最大商业价值，并可在产品上市销
售前带来一定的现金流入，是一种高效、互利、双赢的商业安排。在欧美等生物医药较为领先的
市场，授权合作模式已经得到了较多的应用并为众多创新药公司带来了稳定持续的收入。
就贝福替尼（BPI-D0316）产品，公司已与贝达药业在合作区域内（包括中国内地和香港、
台湾地区）达成授权合作。公司和贝达药业在合作区域内共同拥有 BPI-D0316 的相关中国专利及
其申请权，贝达药业将在合作区域内针对应用领域负责 BPI-D0316 的销售，贝达药业将向公司支
付技术入门费、里程碑款项（包括研发里程碑和销售里程碑）、销售提成费等款项。
就格索雷塞（D-1553）产品，公司授予正大天晴在协议期限内对益方生物 D-1553 产品知识
产权的独占许可，以使得正大天晴有权在中国大陆地区对 D-1553 产品进行独占性的开发、注册、
生产和商业化。正大天晴将向公司支付首付款及里程碑款；并按年净销售额向公司分层支付特许
权使用费。
公司期待凭借贝达药业、正大天晴等合作方在相关治疗领域丰富的开发、市场拓展和销售经
验，实现产品的商业价值。该合作模式有利于公司降低研发成本，同时在产品上市销售前实现一
定的现金流入，降低经营风险，确保产品商业化落地。
格索雷塞、D-0120 及 D-0502 目前已开展国际性临床试验。对于产品的境外上市销售，公司
将优先考虑采用授权合作或授权销售的模式，根据各个国家或地区的情况，与具备雄厚商业化能
力的医药企业开展深入合作。
自主销售
随着公司开发更多产品进入商业化销售阶段，公司计划择机在中国境内筹建自主销售团队，
招募在相关疾病领域具备丰富经验的专业销售人员，开展包括市场推广、专家沟通、产品分销、
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
商业运营等相关工作。同时，公司亦考虑与国内领先的医药生产企业或流通服务商进行合作，依
托其专业化的市场推广服务和优势渠道资源协助产品的自主销售工作。
(三) 所处行业情况
（1）行业的发展阶段和基本特点
（2012
公司是一家创新驱动的新药研发企业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》
年修订），公司所处行业属于医药制造业（分类代码为 C27）。
医药市场概览
在老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和研发投入增加等因素的共同影响下，全球医药市场
在过去保持着稳定增长，全球医药市场规模由 2018 年的 12,667 亿美元增长至 2022 年的 14,950
亿美元，2018 年至 2022 年全球医药市场规模复合年增长率为 4.2%。目前全球医药市场主要由化
学药和生物药两部分组成，化学药仍是全球医药市场最主要的组成部分。2022 年全球化学药市场
规模达到 11,312 亿美元，占全球医药市场规模的 75.7%。预计到 2025 年，全球化学药市场将达
到 17,524 亿美元，并于 2030 年达到 20,908 亿美元。（数据来源：弗若斯特沙利文）
资料来源：弗若斯特沙利文
断扩大，未来我国医药市场将以超过全球医药市场的增速扩容，预计 2022 年至 2025 年和 2025
年至 2030 年的年复合增长率分别达到 8.1%和 6.0%，预计市场规模于 2025 年和 2030 年分别增至
成，其中化学药品市场是中国医药市场中最大的细分领域。2022 年中国化学药市场规模达到 7,107
亿元，占中国医药市场规模的 45.7%。预计到 2025 年，中国化学药市场将达到 7,902 亿元，并于
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
资料来源：弗若斯特沙利文
肿瘤药物市场概览
概览
癌症是一类涵盖较广、涉及体内细胞不受控制地生长与增殖的疾病。尽管近年来癌症治疗取
得了进展，但仍存在巨大的医疗需求，亟需差异化的治疗手段来延长患者的缓解期并提升总体生
存率。
全球及中国癌症发病人数
癌症是全球范围内导致死亡的一个主要原因。根据弗若斯特沙利文的资料，全球癌症新发病
例总数已从 2019 年的 18.5 百万例增长至 2024 年的约 21.3 百万例，复合年增长率为 2.9%；受癌
症认知提升及诊断技术改进的驱动，预计到 2035 年将达到 27.1 百万例，2030 年至 2035 年期间的
复合年增长率为 2.1%。中国癌症新发病例总数已从 2019 年的 4.5 百万例增长至 2024 年的 5.0 百
万例，复合年增长率为 2.1%；预计到 2032 年将达到 5.7 百万例，2024 年至 2032 年期间的复合年
增长率为 1.8%。
下图展示了 2024 年全球及中国发病人数排名前十的癌症类型。
资料来源：Globocan、国际癌症研究机构、中国肿瘤登记平台、弗若斯特沙利文分析
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肿瘤药物市场规模
全球肿瘤药物市场规模已从 2019 年的 1,435 亿美元增长至 2024 年的 2,533 亿美元，复合年增
长率为 12.0%；预计到 2035 年将达到 7,027 亿美元，2024 年至 2030 年以及 2030 年至 2035 年期
间的复合年增长率分别为 10.2%及 9.2%。中国肿瘤药物市场规模已从 2019 年的 265 亿美元增长
至 2024 年的 359 亿美元，复合年增长率为 6.3%，预计到 2035 年将达到 1,450 亿美元，2024 年至
资料来源：弗若斯特沙利文分析
肿瘤药物市场的增长驱动因素及未来趋势
• 癌症患者数量增加，生存期延长。受人口老龄化、环境污染、吸烟、缺乏运动、高热
量饮食及其他不健康生活方式等因素影响，中国癌症新发病例数将持续增长。随着癌
症患者（尤其是产生耐药性的患者）可用治疗方案的不断丰富，这些患者的总体生存
期正在逐步延长。癌症患者生存期的延长意味着对能够治疗晚期患者的肿瘤药物需求
将日益增长。
• 新型癌症疗法临床需求不断增长。对抗癌症的新型疗法临床需求持续上升，推动研发
资源向肿瘤药物领域倾斜。制药公司致力于创新和开发这些新疗法，预计将显著推动
肿瘤药物市场的扩张。
• 政策支持与研发投入。各国政府通过制定癌症防治计划、推广癌症筛查项目、加快新
此外，制药公司在其研发工作中优先考虑抗肿瘤药物，投入大量资金及资源以加速创
新药物的上市。
通过价格谈判及动态调整，越来越多的创新抗癌药物被纳入医保，这将成为未来的常
态。
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靶向肿瘤药物市场
过去一个世纪以来，肿瘤治疗范式已从传统的广谱治疗转向精准治疗。靶向疗法（包括小分
子和抗体靶向疗法）及免疫疗法为肿瘤患者提供了更精准的预后和更高的生存机会。
全球靶向肿瘤药物市场规模已从 2019 年的 855 亿美元增长至 2024 年的 1,540 亿美元，复合
年增长率为 12.5%；预计到 2035 年将达到 3,205 亿美元，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率
为 4.8%。
中国靶向肿瘤药物市场规模已从 2019 年的 62 亿美元增长至 2024 年的 166 亿美元，复合年增
长率为 21.8%；预计到 2035 年将达到 616 亿美元，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率为 10.4%。
资料来源：弗若斯特沙利文
自身免疫性疾病药物市场概览
自身免疫性疾病概述
自身免疫性疾病是指人体免疫系统错误地攻击自身正常细胞所引发的疾病，其发病可能与免
疫系统活性异常低下或过高相关。自身免疫性疾病种类繁多，已知类型超百种，可累及人体几乎
所有部位。根据免疫细胞所靶向的自身抗原类型，自身免疫性疾病可分为器官特异性自身免疫性
疾病与系统性自身免疫性疾病两大类。
自身免疫性疾病药物市场
全球自身免疫性疾病药物市场规模已从 2019 年的 1,169 亿美元增长至 2024 年的 1,431 亿美元，
将达到 2,348 亿美元；2024 年至 2030 年期间的复合年增长率为 5.3%，2030 年至 2035 年期间的
复合年增长率为 3.8%。
中国自身免疫性疾病药物市场规模已从 2019 年的 24 亿美元增长至 2024 年的 46 亿美元，2019
年至 2024 年期间的复合年增长率为 14.2%；预计到 2030 年将达到 184 亿美元，到 2035 年将达到
长率为 16.9%。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
资料来源：弗若斯特沙利文
自身免疫性疾病药物市场的增长驱动因素及未来趋势
• 医疗保障覆盖范围扩大。中国政府越来越重视自身免疫性疾病的医疗保健工作，2019
年 10 月国家卫生健康委员会发布的《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》
即为例证。该指南要求所有三级医院设立独立的风湿免疫科，并建议二级及以上综合
医院也建立此类科室。随着更多诊疗机构落实该指南并设立专门科室，自身免疫性疾
病的医疗资源可及性将显著改善，从而为患者提供更好的诊疗机会。
• 患者数量庞大且需长期治疗。据国家卫生健康委员会统计，中国约有 80 百万人患有
自身免疫性疾病。自身免疫性疾病难以治愈。一旦发病，大多数患者均需长期甚至终
身服药。对部分患者而言，病情的严重程度会严重影响其生活质量。自身免疫性疾病
现已成为继心血管疾病和癌症之后的第三大常见慢性病。
• 公众对自身免疫性疾病认知度提高。迄今为止，已发现超过 100 种自身免疫性疾病。
随着公众对疾病诊断与管理认知的提高，更多患者认识到早期发现和积极治疗的重要
性。这种健康意识的增强提升了自身免疫性疾病的诊断率和治疗率。因此，更多人开
始及早寻求医疗指导，从而提高了对有效管理自身免疫性疾病的需求。
• 个性化治疗需求增长。目前市场上大多数自身免疫性疾病药物存在适应症宽泛、疗效
欠佳、具有不同程度的副作用等问题。相比之下，针对特定自身免疫性疾病量身定制
的个性化治疗方案可有效提升临床疗效并降低药物毒性反应。随着公众健康意识的不
断提升，自身免疫性疾病患者对个性化治疗的需求加之遗传学与医学的进步正推动针
对自身免疫性疾病的有效个性化药物的发现与开发。
• 对病理学及生物通路的深入解析。对其病理学及相关生物通路的更深入解析正在推动
创新疗法的开发。
代谢性疾病药物市场概览
代谢性疾病概述
新陈代谢是指体内所有转换或利用能量的物理过程和化学过程。当这些过程出现功能障碍时，
就可能会导致代谢性疾病，例如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎等。此类疾病可能会影响
全身所有组织及器官，并可能将其影响扩展到认知功能、生长发育以及精神状态。
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代谢性疾病药物市场规模
全球代谢性疾病药物市场规模已从 2019 年的 1,063 亿美元增长至 2024 年的 1,454 亿美元，于
此期间的复合年增长率为 6.5%；预计到 2030 年将增长至 2,096 亿美元，到 2035 年将达到 2,325
亿美元；2024 年至 2030 年期间的复合年增长率为 6.3%，2030 年至 2035 年期间的复合年增长率
为 2.1%。
中国代谢性疾病药物市场规模已从 2019 年的 133 亿美元增长至 2024 年的 163 亿美元，于此
期间的复合年增长率为 4.2%；预计到 2030 年将增长至 293 亿美元，到 2035 年将达到 413 亿美元；
资料来源：弗若斯特沙利文分析
代谢性疾病药物市场的增长驱动因素及未来趋势
• 健康意识提升与医疗支出增加。人们对管理糖尿病、肥胖症等慢性代谢性疾病的意识
日益增强。中国糖尿病相关医疗支出近年来稳步增加。
• 人口老龄化与临床需求。不健康的饮食习惯、缺乏运动、吸烟饮酒等生活方式变化增
加了代谢性疾病的风险。此外，随着年龄增长，人体新陈代谢率自然下降，对胰岛素
的敏感性也会降低。这些生理变化使老年人更容易患上糖尿病、高脂血症、肥胖症等
代谢性疾病。人口老龄化与生活方式变化共同导致代谢性疾病的患病率持续上升，因
此需要具有长期安全性和疗效的药物。日益加重的疾病负担正推动人们对前沿疗法的
探索，这些疗法需能够有效管理这些长期慢性病。
理的创新药物方面发挥了重要作用。这些药物因其能够满足慢性代谢性疾病患者不断
变化的需求而越来越受到认可。倡导将这些药物纳入保障范围的医保政策是创新的催
化剂，推动了具有更高安全性、更优疗效以及一系列为患者量身定制的综合获益的疗
法的发展。
• 以患者依从性为导向的研发。代谢性疾病的慢性特征要求治疗方法必须优先考虑患者
的高依从性。不遵循治疗方案可能导致疾病管理出现显著波动，从而对健康结果产生
不利影响。开发能减少用药频率、提高患者依从性的长效制剂，对于有效管理这些疾
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病至关重要。此类进展对遏制代谢性疾病的发展轨迹至关重要，并且已成为当代药物
研发领域的核心焦点，从而确保患者获得的治疗方案不仅有效，而且长期便利可持续。
（2）主要技术门槛
创新药物研发一般投资大、周期长且极具挑战，公司依托自主研发体系和经验丰富的研发团
队，能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方
案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。
针对已经科学验证的药物靶点，公司建立了多方位的评估筛选平台来选择成药性较高的研发
项目，并在项目立项阶段充分考虑未来产品的市场及临床价值、竞争优势、成药概率以及化合物
专利创造性等因素。公司通过研发团队资深的跨国公司药物设计经验、计算机辅助药物设计的平
台、高通量药物设计和筛选平台、自有的药代动力学和早期毒理学评估平台，建立了创新药研发
设计平台。公司已建立自有的药理药效平台，包括临床前的药理药效评估，以及从药理药效及生
物标记物的实验到临床的转化，从临床结果再指导临床前药理药效及生物标记物的研究。通过各
种生物技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，同时通过临床试验的观察结果与数据分析帮
助和指导生物标记物的进一步开发，更好的认识疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究和
未来临床开发。
公司的化学合成工艺和制剂开发（CMC）团队具有多年跨国制药公司研发经验，凭借对产品
规格和质量要求的深入理解，设计最佳的原料药合成路线，降低生产成本和缩短进程，开发优化
的制剂实现充分的药物暴露量，从而保障药效。
公司拥有一支具备丰富临床经验和专业技能的全球临床团队，搭建了高效的临床设计和开发
平台，具备在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等地的国际多中心临床开发能力。
临床团队根据在研药物的作用机理和分子特性，疾病的流行病学特点、临床诊疗情况和患者需求，
借鉴同类靶标或同类适应症的临床数据，特异性地针对受试患者制定临床方案，合理地选择入排
标准与试验终点，借助第三方机构高质量地完成患者招募并推进临床试验，实现了较高的临床开
发效率。
公司是一家创新驱动的新药研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。
根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所处行业属于医药制造业。
公司作为一家立足中国、具有全球视野的创新型药物研发医药企业，秉承解决尚未得到满足
的医疗需求、造福病人的理念，以研制出高质量的、中国创造且面向全球的创新药为己任，持之
以恒地为患者提供更加安全有效的创新药物。
公司拥有一个具有丰富新药研发经验的团队，深耕肿瘤、代谢、自免等疾病的研究多年，对
于相关领域的现状和发展方向有着较深刻的理解和视野，未来将继续注重新药的先进性、独特性
和差异性研发；同时通过持续提升产业化及商业化能力，完善从新药研发到生产及商业化的全产
业链布局。
未来公司将持续关注患者基数较多、临床尚未满足的药物靶点。公司后续将充分利用自身在
药物靶点筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等
方面的技术优势，持续加大研发投入，加速现有产品管线的临床开发进度，早日为患者提供更优
的创新药物，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及国际竞争力。
更多关于公司临床在研产品情况请详见本节之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模
式、行业情况及研发情况说明”之“（一）主要业务及主要产品或服务情况”。
（1）医药市场规模稳定增长
在老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和研发投入增加等因素的共同影响下，全球医药市场
在过去保持着稳定增长，全球医药市场规模由 2018 年的 12,667 亿美元增长至 2022 年的 14,950
亿美元，2018 年至 2022 年全球医药市场规模复合年增长率为 4.2%。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
共同影响下，中国医药市场一直保持着高速增长，预计 2022 年至 2025 年和 2025 年至 2030 年的
年复合增长率分别达到 8.1%和 6.0%，预计市场规模于 2025 年和 2030 年分别增至 19,627 亿元人
民币和 26,245 亿元人民币。
目前中国医药市场由化学药、生物药和中药三部分组成，其中化学药品市场是中国医药市场
中最大的细分领域。2022 年中国化学药市场规模达到 7,107 亿元，占中国医药市场规模的 45.7%。
预计到 2025 年，中国化学药市场将达到 7,902 亿元，并于 2030 年达到 8,976 亿元。
（2）国家政策大力支持医药创新
近年来国家在药品注册审批、药品价格改革等多个方面进行了修订，行业整体监管逐步完善。
这不仅有利于提高行业标准与药品质量安全水平，促进行业有序竞争和优胜劣汰，也为医药企业
的经营发展创造了健康、良好的环境与制度保障。
国家持续出台一系列政策大力支持医药企业创新。2017 年 10 月，中共中央办公厅和国务院
办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，从改革临床试验管
理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等多方面支持创新；2018 年 11 月，CDE 发
布了《关于优化优先审评申请审核工作程序的通知》，进一步细化了政策的落地。2023 年 3 月，
CDE 发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》和《单臂临床试验用于支
持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》，以鼓励研究和创制新药，满足临床用药需求，加
快创新药品种审评审批速度。2024 年 7 月，在国务院《全链条支持创新药发展实施方案》的引领
下，北京、上海、广州等地均颁布新政以加强对于国产创新药全球商业化的重视，进一步深化中
国医药医疗产业链各环节与国际市场的互惠共赢。
国家相关政策的出台不仅聚焦新药研发中的共性问题，还对企业研发路径、临床研究设计、
申报上市等提出更加全面、规范、合理的要求，标志着我国创新药研发进入了“提质阶段”。
（3）以临床价值为导向的创新药开发方向
物临床研发指导原则》（以下简称“《临床研发指导原则》”），鼓励从“解决患者的需求”的角度
出发，对抗肿瘤药物的临床试验设计提出建议，以期指导申请人在研发过程中，落实以临床价值
为导向，以患者为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发。
公司自成立以来即聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域，秉持以解决尚未满足的临床需求
为理念。在药物开发中始终与国际的标准和要求接轨，以患者需求为核心，采用了多种科学的研
究工具指导药物开发的各环节的高效推进，同时最大程度地保障受试者的疗效权益和安全用药需
求。公司在项目立项、临床试验设计等各个环节中遵循的理念方法和执行的标准均与《临床研发
指导原则》的精神高度一致，且在研发立题和早期临床研究阶段、关键临床研究阶段的试验方案
设计均与《临床研发指导原则》的建议和要求相符。
（4）伴随诊断行业的快速发展将进一步促进靶向药的应用
伴随诊断是一种体外诊断技术，是在用药之前对患者进行测试以确定患者对某种药物的反应
（疗效、风险等），从而指导用药方案的一种检测技术。伴随诊断可以为特定患者找到最适合的
药物，可以预测某种药物或治疗手段对该患者的副作用，还可以在治疗中进行检测，以便随时对
治疗方案进行调整和修正，以达到疗效最大化的目的。与靶向药市场配合的中国伴随诊断市场正
在快速发展，肿瘤伴随诊断普及性不断提升。中国拥有 700 多家具备相应癌症诊断能力的三级甲
等医院，越来越多的伴随诊断产品获得批准，将促进伴随诊断的高速发展，从而支持靶向药临床
应用的快速扩大。
二、经营情况讨论与分析
益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免
疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识
产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗
方案。公司拥有一支全球化研发团队，具有行业领先的创新能力并拥有较高研发效率和多元化的
商业化路径，长期专注主业发展，秉承“于民有益、治疗有方”的经营理念。报告期内，公司稳步
推动在研产品管线进度，2025 年度各项工作均取得阶段性成果，总体发展态势良好。
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与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或
转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。在美国进行的 D-0120 与别嘌醇联合用
药的 II 期临床试验已完成患者入组及随访。已完成 D-2570 针对银屑病的 II 期临床试验，D-2570
针对银屑病的 III 期临床试验正在顺利开展中。2025 年 5 月，一项针对中、重度活动性溃疡性结
肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成首例患者给药，目前正在顺利开展
中。2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性银屑病关节炎的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 治疗活动性
系统性红斑狼疮的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，
目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 在美国健康人群中进行的一项 I 期临床试验的 IND
获得 FDA 批准，目前正在顺利进行中。报告期内，公司其他临床及临床前产品的研发工作也均按
计划推进中。目前，公司共有 2 款对外授权的上市产品，2 款处于注册临床试验阶段的产品、1
款处于 II 期临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目。各临床管线的研发进度均位居各赛道
全球或中国前列。
公司经营业绩主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多个核
心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平。
贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于
治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。贝福替尼获准开展临床 II 期试验后，公司与贝达药业就贝
福替尼产品在合作区域内（包括中国内地和香港、台湾地区）的研发和商业化达成合作。贝福替
尼二线及一线治疗适应症已于 2023 年获得国家药品监督管理局批准上市，其一、二线治疗适应症
（T3N2M0）期 NSCLC 术后辅助治疗的 III 期临床研究以及贝福替尼联合 MCLA-129 治疗 EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的研究正在进行中。
格索雷塞是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非
小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2024 年 11 月，格索雷塞获得中国国家药品监督管理局批准
上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
成人患者。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC
评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非
小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。
D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受
体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。2021 年 10 月，CDE 同意 D-0502
开展在既往经治 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的注册性 III 期临床试验。
CDK4/6 抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心临床试验。2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自
主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳
性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛
风。该产品已在中国和美国完成了多个临床Ⅰ期试验，在中国进行的一项多中心、随机、平行对
照 IIb 期临床试验于 2024 年 11 月完成。公司于 2023 年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合
用药的 II 期临床试验，目前已完成患者入组及随访。
D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。2025 年 4 月，公司完成针对银屑病的 II 期临床研究报告。临床数据显示，D-2570
治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果
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上也可与抗体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括
银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。针对银屑病的 III 期临床试验正在顺利
开展中。2025 年 5 月，一项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对
照 II 期临床试验已完成首例患者给药，目前正在顺利开展中。2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性
银屑病关节炎的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，
目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 治疗活动性系统性红斑狼疮的一项多中心、随机、
双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，
D-2570 在美国健康人群中进行的一项 I 期临床试验的 IND 获得 FDA 批准，目前正在顺利进行中。
目前，D-2570 正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病等多个免疫疾病的治疗。
公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死
通路等一系列临床前在研项目，临床前研究管线布局丰富。
非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司拥有一站式的自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前药物研发、CMC 及临床开发等阶段，
能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方
案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。截至报告期末，公司在
研产品管线覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫疾病等治疗领域。
公司在上海、北京、美国建立了研发中心，研发团队中拥有多位海归博士，具有全球竞争力
和国际视野。较高的研发效率得益于公司一站式的自主研发平台，自成立以来，公司已将 5 个小
分子化合物从源头自主发现推进至临床研究阶段，其中贝福替尼二线、一线治疗均已获得 NMPA
公司在靶点筛选方面，关注具有较大患者人群，以及临床需求尚未得到满足的治疗领域。通
过国际多中心临床试验等方式提高开发速度，目前拥有多个进展前列的临床管线产品。
公司对外授权产品，第三代 EGFR 抑制剂贝福替尼安全性及有效性良好，其药化设计有效降
低了贝福替尼吲哚氮去烷基化活性代谢产物的发生。临床试验数据显示，贝福替尼的腹泻副作用
发生率明显降低。贝福替尼二线、一线治疗已获得 NMPA 批准上市。
KRAS G12C 靶点的基因突变存在于多种肿瘤中，并在肿瘤细胞的增殖生长中起重要作用，公
司的 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞已用于治疗非小细胞肺癌，并有望用于结直肠癌等多种癌症，
其临床前研究及临床试验均展现出较好的安全性。格索雷塞生物利用度较高，血浆蛋白结合率低。
单臂 II 期临床试验，并于同年 6 月被 CDE 纳入突破性治疗品种名单；2023 年 5 月，格索雷塞的
关键注册性 II 期临床试验完成患者入组，2023 年 12 月，格索雷塞单药治疗既往经一线系统治疗
后疾病进展或不可耐受的 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌 NDA 获得 NMPA 受理，于 2024 年 1
月获优先审评资格，后于 2024 年 11 月获批上市。2024 年 6 月，格索雷塞两个新适应症再度被
CDE 纳入突破性治疗药物程序。2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS
G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。2025 年 12 月，格索雷塞被纳入《国家医保药品目
录》。
与现有市场上需要肌肉注射的 SERD 靶向药氟维司群相比，公司的 SERD 靶向药 D-0502 采
用口服给药，便捷性和依从性更好。临床前研究和临床试验显示，D-0502 生物利用度较高，对雌
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激素依赖的肿瘤细胞增殖的抑制活性（IC50）和人体内的暴露量（AUC）均高于绝大多数竞品。
临床试验。2022 年 9 月，该注册性Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。2025 年 12 月，D-0502 与
康宁杰瑞自主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转
移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
目前治疗高尿酸血症及痛风的已上市药物长期服用均存在较高的不良反应率，主要药物非布
司他和雷西纳德均被美国 FDA 给予黑框警告，存在较大的未被满足临床需求。临床数据显示，公
司 URAT1 抑制剂 D-0120 在 4mg 的剂量下即可达到 200mg 同类产品雷西纳德的降尿酸效果，有
望提供一种高效且安全的高尿酸血症及痛风治疗方案。截至本报告披露日，D-0120 中美临床试验
均稳步推进中，在中国进行的一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验已于 2024 年 11 月完
成；公司于 2023 年 4 月在美国启动的 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验已完成患者入组
及随访。
D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。D-2570 通过选择性结合 TYK2 假激酶域 JH2，抑制 TYK2 激酶的活性，进而阻断
TYK2 依赖性的细胞因子信号传导介导的 STAT 蛋白的磷酸化，抑制炎症因子释放，参与免疫调
节。临床前研究数据显示 D-2570 对 JAK1 的选择性更高，潜在预示在临床上会有更大的安全窗口。
病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗体生
物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内的自
身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。针对银屑病的 III 期临床试验正在顺利开展中。2025
年 5 月，一项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试
验已完成首例患者给药，目前正在顺利开展中。2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性银屑病关节炎
的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利
进行中。2025 年 11 月，D-2570 治疗活动性系统性红斑狼疮的一项多中心、随机、双盲、安慰剂
对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 在美
国健康人群中进行的一项 I 期临床试验的 IND 获得 FDA 批准，目前正在顺利进行中。
公司的产品管线均拥有全球权益，报告期内，公司新申请发明专利 85 项，截至报告期末累计
获得境内外发明专利授权 157 项，全球知识产权的保护将有利于公司保持全球竞争力。
公司的研发负责人员均在跨国制药公司工作多年，对于药物的研发具备相应的行业经验和专
业知识。截至报告期末，公司共有研发人员 165 名，占员工总人数比例为 90.66%，其中 21 人拥
有博士学位、60 人拥有硕士学位。
公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验，具
体由 YAOLIN WANG（王耀林）博士、YUEHENG JIANG（江岳恒）博士、XING DAI（代星）
博士、LING ZHANG（张灵）博士等组成。公司核心研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖
新药研发的各个环节，包括疾病机理研究、靶点鉴别与确证、化合物筛选和药化结构优化、原料
药和制剂工艺开发以及临床研究和药品注册，保证了公司新药研发的进程持续高效推进。
公司临床开发团队由首席医学官 LING ZHANG（张灵）博士领导，其拥有超过 20 年肿瘤新
药临床研究经验，先后担任强生、赛诺菲、默沙东、新基、第一三共等多家跨国制药企业临床高
管。公司完整的临床开发团队奠定了较为高效的临床推进能力，自格索雷塞获得临床批件起，团
队通过不到 2 年的时间便推动其进入关键注册性临床试验，展现了公司的临床和注册法规团队极
强的综合临床开发能力。
公司与国内多家三甲医疗机构、全球多个大型医学中心和众多临床专家开展了广泛、紧密的
临床试验合作。这为公司全球化、高质量的产品管线临床开发打下了扎实基础。同时，公司与全
球头部临床研发 CRO 建立了良好的合作，进一步加强公司临床开发网络力量，确保产品管线临床
试验高效、有序推进。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(三) 核心技术与研发进展
（1）公司的核心技术
公司的核心竞争力在于创新药物的研发能力，公司依托自主研发体系和经验丰富的研发团队，
能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方
案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。
①靶点精准筛选
公司针对已经科学验证的药物靶点，建立了多方位的评估筛选平台来选择成药性较高的研发
项目，并在项目立项阶段充分考虑未来产品的市场及临床价值、竞争优势、成药概率以及化合物
专利创造性等因素。公司核心产品均为临床急需，药物靶点成熟但开发难度大的项目。
②药物分子设计
公司通过研发团队资深的跨国公司药物设计经验、计算机辅助药物设计的平台、高通量药物
设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台，提升了药物分子设计的成功率，进而减少
了研发成本，缩短了研发周期。
公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验，包
括多项临床前化合物的推进、临床产品和上市产品的开发，项目涵括肿瘤、心血管、炎症、代谢、
神经系统和感染性疾病等领域。核心研发团队凭借着丰富的药物研发设计经验和建立的技术平台，
能够较快启动立项、临床前研究及临床试验等各项流程。
公司已建立计算机辅助药物设计的平台，涵盖蛋白与小分子的共晶、蛋白质结构嵌入式模拟、
三维形状匹配和二维配体吻合设计等领域。公司计算机辅助药物设计的平台一方面在理化特性设
计方面拥有最新的量子力学、分子动力学和水分子地图等独特技术；另一方面利用自由能摄动技
术精准预测化合物的药效，从而提高化合物的成药性。
公司已建立起自有的药代动力学和早期毒理学评估平台。药代动力学评估平台通过定量研究
药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内
的动态规律，判断药物在体内浓度的动态变化。公司利用人工智能平台，例如分子手印的大数据
分析，对化合物的药代动力学进行预测，从而协助化合物的筛选工作。早期毒理评估平台通过评
价包括全身毒性、遗传毒性、生殖/发育毒性和其他组织病理学发现，为企业研发的创新药物提供
安全性评估。同时，公司拥有的人体有效剂量预测和药物毒性评估系统以帮助快速并高效地筛选
临床候选化合物。
③药理药效及转化医学
公司已建立自有的药理药效平台，包括临床前的药理药效评估，以及从药理药效及生物标记
物的实验到临床的转化，从临床结果再指导临床前药理药效及生物标记物的研究。通过各种生物
技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，同时通过临床试验的观察结果与数据分析帮助和指
导生物标记物的进一步开发，更好的认识疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究和未来临
床开发，从而最终实现整体新药研发水平的提高，帮助患者解决健康问题。
④化学合成工艺及制剂开发
候选临床化合物的合成工艺以及制剂开发在药物研发过程中起着重要的作用。化学合成工艺
直接影响候选药物生产成本及产品的质量，制剂开发则会影响药物在人体中的药代、药效和安全
性，两者直接影响新药开发的整体进度。公司的化学合成工艺和制剂开发团队由一批有着多年跨
国药企经验的资深科学家组成，凭借对产品规格和质量要求的深入理解，设计出最佳的合成路线，
减少开支和缩短进程，开发最优的制剂实现充分的药物暴露量，从而保障优良的药效。因此，公
司的化学合成工艺和制剂开发团队保证了项目的质量和推进速度，帮助公司的新药产品开发进度
位居各赛道前列。
⑤临床方案设计及开发
公司拥有一支具备丰富临床经验和专业技能的全球临床团队，搭建了高效的临床设计和开发
平台，具备国际多中心临床开发能力。临床团队根据在研药物的作用机理和分子特性，疾病的流
行病学特点、临床诊疗情况和患者需求，借鉴同类靶标或同类适应症的临床数据，特异性地针对
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
受试患者制定临床方案，合理地选择入排标准与试验终点，借助第三方机构高质量地完成患者招
募并推进临床试验，实现了较高的临床开发效率。
（2）公司核心技术的先进性
公司核心技术先进性的具体技术指标、衡量标准具体如下：
核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
? D-0120 是 中 国 公 司 中 第 一 个 在 美 国 进 入 临 床 试 验 阶 段 的
URAT1 抑制剂，目前在中国开展的临床 IIb 期试验已完成，进
度位居全国前列。在美国 D-0120 与别嘌醇联合用药研究进入
临床 II 期。
? 目前全球仅有一款口服 SERD 抑制剂 Elacestrant 于 2023 年 1
月被美国 FDA 批准上市；
? 口服 SERD 靶向药的研发难度较高，公司通过对蛋白与小分子
共晶结构的充分论证找到可以有效增加活性的研发方向，同时
借助计算机辅助药物设计的平台和药代动力学模型，推算出导
致 SERD 小分子在人体内代谢较快的可能位点，从而帮助解决
口服 SERD 靶向药生物利用度较低的问题；
? D-0502 是中国公司中第一个在美国进入临床试验阶段的口服
SERD 抑制剂，目前单药在国内正在进行Ⅲ期注册临床试验，
选择国际较前
沿的生物靶点 3、D-2570 产品：
开发 ? 目前全球仅有一款口服 TYK2 抑制剂 Deucravacitinib 于 2022
靶点精 度大，但临床 准上市；
准筛选 急需治疗药物 ? TYK2 抑制剂 D-2570 通过靶向 TYK2 的 JH2 假激酶结构域实
的大适应症 现变构抑制，能够精准阻断 IL-23、IL-12 等促炎细胞因子信号
心产品开发进 从而减少传统 JAK 抑制剂常见的骨髓抑制、感染风险等副作
度位居第一梯 用；
队 ? TYK2 抑制剂 D-2570 作用机制覆盖 IL-23/IL-12 通路的特点，
使其在自身免疫性疾病中具有潜在广泛治疗价值；
? D-2570 采用口服给药方式，相较于传统生物制剂的注射或静脉
给药，提高了患者用药的便捷性和依从性，尤其对于需要长期
治疗的慢性疾病（如银屑病等）。
? 2025 年 4 月，公司已完成针对银屑病的 II 期临床研究报告，针
对银屑病的 III 期临床试验正在顺利开展中。2025 年 5 月，一
项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、
安慰剂对照 II 期临床试验已完成首例患者给药，目前正在顺利
开展中。2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性银屑病关节炎的一
项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得
NMPA 批准，目前正在顺利进行中。2025 年 11 月，D-2570 治
疗活动性系统性红斑狼疮的一项多中心、随机、双盲、安慰剂
对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进
行中。2025 年 11 月，D-2570 在美国健康人群中进行的一项 I
期临床试验的 IND 获得 FDA 批准，目前正在顺利进行中。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
? 公司启动项目时，尚未有 KRAS G12C 抑制剂上市；
? KRAS G12C 研发难度较大，多年来被认为是“不可成药”的靶
点；
? D-1553 是中国公司中第一个在中国及美国进入临床试验阶段
的 KRAS G12C 抑制剂。2022 年 6 月，D-1553 被国家药监局药
品审评中心纳入突破性治疗药物。D-1553 单药在中国开展的关
键 II 期注册临床试验已完成，2024 年 11 月获批上市，用于治
疗既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的 KRAS G12C
突变的非小细胞肺癌。2024 年 6 月，D-1553 两个新适应症再
度被 CDE 纳入突破性治疗药物程序。2025 年 12 月，D-1553
? 公司启动该项目时，尚未有第三代 EGFR 抑制剂获批上市；
? 目前 BPI-D0316 二线、一线治疗适应症已获批上市，且均已进
? 临床前数据表明，D-0120 对尿酸盐转运体 1（URAT1）的抑制
活性是同类药物雷西纳德的 50-100 倍，而且具有更好的选择
性。目前临床研究剂量大大低于雷西纳德的上市剂量。
? 临床数据表明，与氟维司群及同类在研药物等报导数据相比，
D-0502 的人体内暴露量更高。在相同浓度下，D-0502 对靶点
的有效作用居在研药物公开报导数据前列；D-0502 在临床试验
中未发现心脏毒性和视觉障碍等公开报导的副作用。
为自主研发 TYK2 依赖性的信号传导介导的 STAT 磷酸化产生抑制作用，
药物分
子设计
现出优良的效 ? 临床数据表明，D-2570 治疗中重度银屑病患者疗效优异，表现
果及安全性 出“同类最佳”潜力。
? 临床前数据表明，与同类公开结构药物头对头相比，D-1553
在动物药效模型上表现出更优的抑制肿瘤的效果。
? 临床数据表明，D-1553 在肿瘤患者中均具有较好的抗肿瘤活性
及可控的安全性。
? 在药物分子设计上减少了吲哚氮去烷基化代谢物的生成，有效
地降低了腹泻和皮疹的发生率；
? 在已完成的一线和二线治疗的注册临床试验中得到了目前公
开报导的最长中位 PFS 数据。
药理药 1、公司化合物 1、D-0120 产品：
效及转 进行了体外细 ? D-0120 产品进行了 URAT1 筛选，
并确认和进行更多脱靶筛查，
化医学 胞活性测试 提高了产品的安全性。D-0120 在大鼠体内的最大耐受剂量达到
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核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
品均找到或建 D-0120 在临床上会有较大的安全窗口。
立了正确评价
化合物的动物 2、D-0502 产品：
药效模型 ? D-0502 产品进行了 MCF7 细胞活性筛选，并应用了不同乳腺
癌动物药效模型来评估临床候选化合物。公司验证了 D-0502
在动物乳腺癌模型上的良好药效，同时也验证了 D-0502 与
CDK4/6 抑制剂联合用药具有协同作用。该技术最终帮助确认
D-0502 为临床化合物。
? 建立了 IL-12/IL-18 刺激的 BALB/c 小鼠急性肠炎模型、抗 CD40
诱导的 SCID 小鼠结肠炎模型、IL-23 诱导的 C57BL/6 小鼠银
屑病表皮增生模型和 TNBS 诱导的小鼠克罗恩结肠炎模型，验
证了 D-2570 的抗炎作用，为临床研究方案的设计奠定了基础。
? D-1553 产品建立了高通量的 H358 细胞活性筛选，并建立了肺
癌、直肠癌以及胰腺癌等动物药效模型。通过多个体内动物药
效模型实验，发现 D-1553 单药对肺癌和直肠癌有很好的抑制
作用，同时还发现 D-1553 与 SHP2、MEK 等抑制剂组合具有
协同作用，为临床方案的设计奠定了基础。
? BPI-D0316 产品进行了高通量的细胞活性筛选，通过 PK 进行
低选择性代谢物的分析，并应用了多种非小细胞肺癌动物药效
模型来评估临床候选化合物。验证了 BPI-D0316 在动物肺癌模
型上都具有良好的药效，进一步确认 BPI-D0316 为临床化合物。
（3）公司核心技术的技术创新
公司核心技术包括靶点的精准筛选、药物分子设计、药理药效及转化医学、化学工艺合成及
制剂开发、临床方案设计及开发，涉及新药开发及临床研究等多个领域。虽然新药研发及临床研
究涉及的主要方法、策略等被广泛使用，但公司核心技术是基于研发团队在新药研发领域的丰富
经验，在产品研发过程中积累出的专有技术，具有机密性、私有性等特点，并不属于行业通用技
术。
公司的技术创新、改进之处，公司核心技术平台的关键业务数据、指标等方面的竞争优劣势
以及对产品研发、使用效果等方面的影响具体如下：
核心
技术创新、改进之处 竞争优劣势 对产品研发、使用效果等方面的影响
技术
选择门槛较高、竞争对
充分利用自身的科 手相对较少的赛道，有
靶点 学团队的优势，挑战 已开发出的 5 个临床阶段产品均存在未满
利于未来产品的商业
精准 市场需求大但研发 足临床需求，已验证药物靶点但开发难度
化空间
筛选 难度较大和门槛较 较大的项目
高的项目 难度较大，对研发团队
能力要求较高
药物
分子 除了资深的药物设 提高药物分子设计的 针对治疗高尿酸血症及痛风的靶向药，尿
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
核心
技术创新、改进之处 竞争优劣势 对产品研发、使用效果等方面的影响
技术
设计 计团队，公司建立了 质量和成药性 酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂 D-0120
综合的药物开发平 已在中国和美国进行了多个Ⅰ期临床试
缩短药物研发的周期
台，包括 1）计算机 验，现阶段中国临床 IIb 期试验已完成；
辅助药物设计的平
针对治 疗乳腺癌的靶 向药，口服 SERD
台，涵盖蛋白与小分
D-0502 正在中国和美国同步开展国际多
子的共晶、蛋白质结
中心临床试验，并已于 2021 年 10 月获得
构嵌入式模拟、三维
CDE 同意开展单药Ⅲ期注册临床试验；
形状匹配和二维配
体吻合设计等领域； 针对治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等其他
（HTS）平台；3） D-1553 是国内首个自主研发并进入临床
药代动力学和早期 试验阶段的 KRAS G12C 抑制剂。D-1553
毒理学评估平台 被 CDE 纳入突破性治疗品种名单，非小细
胞肺癌二线治疗适应症已获批上市。
D-1553 的国际多中心临床试验正处于临
床 II 期试验阶段；
针对免疫系统疾病，口服 TYK2 抑制剂
D-2570 已在银屑病的临床试验中展现出
优异的疗效和安全性，具有“同类最佳”
潜力；
主要临床产品在化合物被发现阶段的平均
研发时间不到两年
已建立自有的药理 经过药理药效平台评估，D-0502 产品在乳
药效平台，包括临床 更加准确的评价化合 腺癌模型上不仅表现出良好的单药疗效，
药理 前的药理药效评估， 物的体外和体内活性 而且证实了与 CDK4/6 抑制剂组合用药会
药效 以及从药理药效及
扩展临床不同适应症 产生协同作用；
及转 生物标记物的实验
化医 的范围 经过药理药效平台评估，D-1553 产品对
到临床的转化，从临
学 床结果再指导临床 提高成药性，缩短药物 KRAS G12C 阳性突变的肺癌有较好的药
前药理药效及生物 研发的周期 效，而且对结直肠癌、胰腺癌等实体瘤也
标记物的研究 表现出较好的肿瘤抑制效果
化学 缩短药物 CMC 开发周
CMC 核心团队拥有
合成 期，加快化合物进入临 每个主要产品在 IND 时，化学工艺和制剂
多年跨国公司经验，
工艺 床试验阶段 开发及生产的平均时间不到一年；
主持过多个药物的
及制 开发工作，并已建立 降低药物原料药和制 主要产品在 NMPA 和 FDA 的 IND 申请时
剂开 自有的工艺和制剂 剂生产成本 都一次通过，缩短了 IND 申报的时间
发 开发团队
保证 CMC 合规性
临床 临床团队在中美两 优化试验设计，缩短临 D-0120、D-0502 及 D-1553 产品均为中美
方案 地进行布局，核心成 床试验的时间 双报，同时在中国及美国进行临床试验，
设计 员有多个产品在中 并进行了单药及联合用药的试验探索，实
快速启动临床试验、高
及开 国及美国临床及注 现临床开发的差异化竞争；
效进行临床方案设计
发 册上市的成功经验； 和实施 D-0502 经Ⅰ期研究后直接进入Ⅲ期注册
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
核心
技术创新、改进之处 竞争优劣势 对产品研发、使用效果等方面的影响
技术
临床试验，缩短了临床开发的时间；
与全球化的 CRO 深 合理利用 CDE 及 FDA
度合作，确保临床试 政策，高效进行产品申 D-1553 成功获得 CDE 突破性疗法的认可，
验的高效进行 报 在 NDA 阶段获得优先审评资格，加速了
产品的研发进程；
D-2570 在银屑病中快速验证了疗效和安
全性，为后续研发奠定了良好的基础。
综上所述，基于核心研发团队对靶点的精准筛选技术、药物分子设计技术、药理药效及转化
医学技术、化学工艺合成及制剂开发技术、临床方案设计及开发技术的理解及创新，公司在主要
产品的研发过程中充分利用相关核心技术，使得公司的主要产品均保持着一定的研发优势。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
报告期内，公司稳步推进现有产品管线的临床开发进度，获得的研发成果包括：
（1） 2025 年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRAS G12C 突变晚期
NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。
（2） D-2570 针对银屑病的 III 期关键性注册临床试验正在顺利开展中。
（3） 2025 年 5 月，一项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰
剂对照 II 期临床试验已完成首例患者给药，目前正在顺利开展中。
（4） 2025 年 10 月，D-2570 治疗活动性银屑病关节炎的一项多中心、随机、双盲、安慰
剂对照Ⅱ期临床研究的临床试验申请（IND）获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。
（5） 2025 年 11 月，D-2570 治疗活动性系统性红斑狼疮的一项多中心、随机、双盲、安
慰剂对照Ⅱ期临床研究的 IND 获得 NMPA 批准，目前正在顺利进行中。
（6） 2025 年 11 月，D-2570 在美国健康人群中进行的一项 I 期临床试验的 IND 获得 FDA
批准，目前正在顺利进行中。
（8） 2025 年 12 月，D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016 联合疗法获得 NMPA 临床
试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。
（9） 在学术方面，2025 年 3 月，D-2570 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期研究结果以口
头报告形式在美国皮肤病学会（AAD）年会上公布；
（10） 2025 年 4 月，公司自主研发的两个临床前药物候选化合物 YF087 和 YF550 的研究
成果以会议壁报形式亮相 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会；
（11） 2025 年 6 月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 KRAS G12C 突变
结直肠癌（CRC）队列研究结果正式发表于国际知名期刊 《信号转导与靶向治疗》 （Signal
Transductionand Targeted Therapy，IF：40.8）；
（12） 2025 年 6 月，格索雷塞联合应世生物 FAK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）治疗一线
KRAS G12C 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂队列长期随访数据，以及格索雷塞联合
ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRAS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列数据入选
（13） 2025 年 11 月，格索雷塞在肺癌中的长期随访汇总分析结果发表于国际权威期刊《欧
洲癌症杂志》（European Journal of Cancer，IF：7.1）。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（14） 2025 年 12 月，格索雷塞治疗 KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌患者的研究结果发表于
国际权威期刊《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer，IF：6.7）。
方科学出版物《美国皮肤病学会杂志》 （Journal of the American Academy of Dermatology，IF：11.79）。
截至报告期末，公司累计申请/受让发明专利 462 项，获得专利授权 157 项，公司持续保持研
发投入，整体研发实力进一步提升。
报告期内获得的知识产权列表
本年新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 85 28 462 157
其他 1 47 21
合计 86 28 509 178
单位：元 币种：人民币
本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 325,792,456.15 384,347,004.37 -15.23
资本化研发投入 - - -
研发投入合计 325,792,456.15 384,347,004.37 -15.23
研发投入总额占营业收入比 增加 645.97 个百分
例（%） 点
研发投入资本化的比重（%） - - -
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
研发投入总额占营业收入的比例变动较大，主要系公司营业收入较上年度减少，上年度确认
的技术授权和技术合作收入主要为研发里程碑收入，基数较大。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用□不适用
单位：万元
拟
达
序 项目名 预计总投 本期投入 累计投入
进展或阶段性成果 到 技术水平 具体应用前景
号 称 资规模 金额 金额
目
标
新
药
已完成在中国开 展的 IIb 期临床试验；在 美国开展的 靶向尿酸盐转
获 适应症：高尿酸
批 血症、痛风
随访。 的抑制剂
上
市
新
正在开展乳腺癌注册性Ⅲ期临床试验；2025 年 12 月， 药
口服选择性雌
D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016 联合疗法获得 获 适应症：ER+，
NMPA 临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 批 HER2-乳腺癌
剂（SERD）
HR+/HER2-乳腺癌患者。 上
市
疾病进展或不可耐受的 KRAS G12C 突变的非小细胞肺 药 适应症：KRAS
癌获得 NMPA 批准上市。Ⅲ期临床研究正在进行中。2025 获 KRAS G12C 抑 G12C 突变的晚
年《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 批 制剂 期或转移性实
KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。2025 上 体瘤
正在开展针对银屑病的 III 期临床试验，在美国单药治疗 新 适应症：银屑
银屑病的 II 期临床试验已正式获得美国 FDA 批准。正在 药 选择性 TYK2 抑 病，溃疡性结肠
同步开展 D-2570 在多个自身免疫性疾病领域的临床探 获 制剂 炎，银屑病关节
索，其中，溃疡性结肠炎（UC）II 期临床试验于 2025 年 批 炎，系统性红斑
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
D-2570 治疗银屑病关节炎（PsA）的 II 期临床试验、治 市
疗系统性红斑狼疮（SLE）的 II 期临床试验也正按计划进
行中。
合
/ 400,000.00 19,052.97 213,709.79 / / / /
计
情况说明
投入可能根据项目进展情况发生变化。
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单位：万元 币种：人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量（人） 165 169
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 90.66 91.35
研发人员薪酬合计 10,427.98 10,879.19
研发人员平均薪酬 63.20 64.37
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 21
硕士研究生 60
本科 78
专科 6
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
√适用 □不适用
公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于
研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。目前除两款已上市的对外授权产品外，其
余产品处于新药上市申请或临床研发阶段，尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司
尚未盈利且存在累计未弥补亏损。
目前公司对外授权的贝福替尼、格索雷塞两款产品已获批上市，随着临床研发和商业化进程
不断推进，公司将获得里程碑付款和销售分成，有助于改善公司的财务状况。
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
√适用 □不适用
公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物
的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）
及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商
业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未
弥补亏损及持续亏损的情形。
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(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经
历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验
申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的
失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财
务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价和更优的营销策略，以及成功将药物商业化的经
验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客户需求的变化。公司的临
床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。
新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接
受。报告期内，除对外授权产品外，公司其余产品管线尚未进入商业化阶段，产品未上市销售。
公司暂无商业化销售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场的产
品仍有可能无法取得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾
产品的价格竞争力。对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报销的
法规差别较大。公司可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面临不
同程度的价格管控，导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。
公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复
杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等
环节出现问题，公司将会面临药品供应和质量控制风险。
(五) 财务风险
√适用 □不适用
公司在研药物产生销售收入前，需要在临床前研发、临床试验研究、监管审批等诸多方面投
入大量资金。公司未来营运资金需求将取决于诸多因素，包括但不限于：①临床试验的进度、时
机、范围及成本，包括已计划及潜在未来临床试验能否及时招募到患者；②在研药品监管审批的
结果、时机及成本；③尚未获得许可证及处于开发阶段的在研药品的数量及特征；④在研药品经
批准上市销售之后，市场推广及销售成本；⑤潜在未来合作、特许经营或其他安排的条款及时机；
⑥员工数量增长及相关成本等。如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持
营运支出，将被迫推迟、削减或取消公司的研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司
业务前景、财务状况及经营业绩造成影响。
公司在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展国际多中心临
床试验，涉及海外经营的情形，通过多种货币产生开支。因此，公司的现金流量会受外汇汇率波
动影响，面临外汇风险。公司进行临床试验所在国家的货币价值的波动可能对研发成本产生负面
影响。
(六) 行业风险
√适用 □不适用
药品是关系到人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业受到国家及各级地方药品监
督管理部门和卫生部门等监管机构的严格监管。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医
疗保障体制的逐步完善，行业政策环境可能面临重大变化。如果公司不能及时调整经营策略以适
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
应市场规则和监管政策的变化，将难以实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公
司的经营发展产生不利影响。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
公司在美国设有子公司，并在中国、美国、澳大利亚、日本、韩国、中国台湾等多个国家及
地区开展国际多中心临床试验，涉及海外经营的情形。由于海外市场区域广阔，各地的法律、政
治经济局势各不相同，公司经营涉及的法律、政治、经济环境复杂。公司的海外经营成果受政策
法规变动、政治经济局势变化、知识产权保护、不正当竞争、消费者保护等多种因素影响，随着
业务规模的进一步扩大，公司涉及的法律环境将会更加复杂。若公司不能及时应对海外市场环境
的变化，会对业务带来一定的风险。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
√适用 □不适用
知识产权保护相关风险。公司主营业务属于创新药物研发领域，其知识产权保护涉及多个方
面。若公司无法为在研药品取得及维持知识产权保护，或所取得的知识产权保护范围不够广泛，
第三方可能通过不侵权的方式开发与公司相似或相同的产品及技术并直接与公司竞争，从而对公
司产品成功实现商业化的能力造成不利影响。同时，若发生侵权或恶意诉讼，与其相关的诉讼、
仲裁等也存在一定的法律风险，可能导致公司利益受到损害。报告期内，公司涉及的重大诉讼或
仲裁事项详见“第五节 重要事项”之“九、重大诉讼、仲裁事项”。
五、报告期内主要经营情况
公司实现营业收入 3,728.97 万元，由于公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和
技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较 2024 年度有所变动。
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 37,289,660.96 168,790,397.56 -77.91
营业成本 5,018,016.83 3,923,936.17 27.88
管理费用 45,256,666.54 52,499,006.25 -13.80
财务费用 -22,618,533.73 -30,794,690.87 不适用
研发费用 325,792,456.15 384,347,004.37 -15.23
经营活动产生的现金流量净额 -155,444,824.98 -241,972,855.61 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -26,328,252.35 -53,928,647.85 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -6,220,328.78 -6,481,318.80 不适用
营业收入变动原因说明：公司营业收入较上年变动较大主要系现阶段营业收入主要源于授权和合
作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较上年有所变动
营业成本变动原因说明：公司营业成本主要系当期确认技术授权和技术合作成本
销售费用变动原因说明：不适用
管理费用变动原因说明：不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
财务费用变动原因说明：不适用
研发费用变动原因说明：不适用
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系公司购买商品、接受劳务支付的现金流出减
少
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内公司购买本金保障型收益凭证以及
定期存款减少
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：不适用
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内，公司实现营业收入 3,728.97 万元，营业成本 501.80 万元，主要系公司 2025 年度技术
授权和技术合作收入以及对应成本。公司目前暂未开展商业化生产和销售，未实现产品销售收入，
未产生销售成本。
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位：元 币种：人民币
主营业务分行业情况
毛利率 营业收入比 营业成本比 毛利率比上
分行业 营业收入 营业成本
（%） 上年增减（%） 上年增减（%） 年增减（%）
医药制
造业
主营业务分产品情况
毛利率 营业收入比 营业成本比 毛利率比上
分产品 营业收入 营业成本
（%） 上年增减（%） 上年增减（%） 年增减（%）
技术授
权和技 37,289,660.96 5,018,016.83 不适用 -77.91 27.88 不适用
术合作
主营业务分地区情况
毛利率 营业收入比 营业成本比 毛利率比上
分地区 营业收入 营业成本
（%） 上年增减（%） 上年增减（%） 年增减（%）
境内 37,289,660.96 5,018,016.83 不适用 -77.91 27.88 不适用
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
报告期内，公司收入主要系 2025 年技术授权和技术合作收入。公司目前未开展商业化生产和销售。
(2). 产销量情况分析表
□适用 √不适用
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用√不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(4). 成本分析表
单位：元 币种：人民币
分行业情况
情
本期占总 上年同期占 本期金额较上
分行 成本构 上年同期金 况
本期金额 成本比例 总成本比例 年同期变动比
业 成项目 额 说
(%) (%) 例(%)
明
医药 技术授
制造 权和技 5,018,016.83 100.00 3,923,936.17 100.00 27.88 /
业 术合作
成本分析其他情况说明
报告期内，公司营业成本 501.80 万元，主要系公司 2025 年度技术授权和技术合作的对应成本。
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
□适用 √不适用
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构
实际控制的除外。
下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明
属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示。
A.公司主要销售客户情况
√适用□不适用
前五名客户销售额3,728.97万元，占年度销售总额100.00%；其中前五名客户销售额中关联方销售
额0万元，占年度销售总额0%。
公司前五名客户
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度销售总额比例 是否与上市公司存在
序号 客户名称 销售额
（%） 关联关系
合计 / 3,728.97 100.00 /
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于少
数客户的情形
√适用 □不适用
报告期内，公司未开展商业化生产和销售，本期确认的收入主要为技术授权和技术合作收入。
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名销售客户
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
B.公司主要供应商情况
√适用□不适用
前五名供应商采购额11,723.02万元，占年度采购总额58.24%；其中前五名供应商采购额中关联方
采购额0万元，占年度采购总额0%。
公司前五名供应商
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度采购总额比例 是否与上市公司存在
序号 供应商名称 采购额
（%） 关联关系
合计 / 11,723.02 58.24 /
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重依
赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名供应商
□适用 √不适用
C. 报告期内公司存在贸易业务收入
□适用√不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目名称 本期发生额 上年同期发生额 变动比例（%） 情况说明
管理费用 45,256,666.54 52,499,006.25 -13.80 未发生重大变化
研发费用 325,792,456.15 384,347,004.37 -15.23 未发生重大变化
财务费用 -22,618,533.73 -30,794,690.87 不适用 未发生重大变化
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目名称 本期发生额 上年同期发生额 情况说明
经 营 活 动 产 生的 主要系公司购买商品、接受劳务支付的
-155,444,824.98 -241,972,855.61
现金流量净额 现金流出减少
投 资 活 动 产 生的 主要系报告期内公司购买本金保障型收
-26,328,252.35 -53,928,647.85
现金流量净额 益凭证以及定期存款减少
筹 资 活 动 产 生的
-6,220,328.78 -6,481,318.80 未发生重大变化
现金流量净额
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期期末金
本期期末数 上期期末数
本期期末 上期期末 额较上期期
项目名称 占总资产的 占总资产的 情况说明
数 数 末变动比例
比例（%） 比例（%）
（%）
货币资金 81.05 82.56 -12.92
交易性金融资 153,676,84 101,300,00
产 0.00 0.00
应收账款 4.97 8.61 -48.79 注2
.95 1.44
预付款项 0.96 0.61 40.42 注3
.37 .60
其他应收款 0.26 0.31 -24.88
其他流动资产 0.65 不适用 注4
.09
固定资产 0.50 0.69 -34.82 注5
在建工程 0.34 -100.00 注6
使用权资产 1.26 1.31 -14.64
.46 .76
无形资产 0.08 591,892.37 0.03 141.49 注7
长期待摊费用 0.59 不适用 注6
.38
递延所得税资 3,188,626. 3,439,452.
产 78 03
其他非流动资 7,916,757. 1,859,218.
产 64 79
应付账款 6.78 3.12 92.58 注9
应付职工薪酬 1.39 1.06 16.34
.63 .16
应交税费 83,805.96 93,790.88 -10.65
其他应付款 0.10 0.08 3.73
一年内到期的 7,150,359. 7,787,941.
非流动负债 99 85
其他流动负债 873,868.78 0.05 199,101.77 0.01 338.91 注 10
租赁负债 0.88 0.84 -7.53
.93 .48
递延收益 480,000.00 0.03 480,000.00 0.02
递延所得税负 3,428,152. 3,439,452.
债 78 03
其他说明
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
注 1：主要系报告期内公司购买本金保障型收益凭证增加
注 2：主要系报告期内公司收回以前年度确认的技术授权和技术合作收入产生的应收款项
注 3：主要系报告期与临床试验相关预付款项增加
注 4：主要系公司港股上市费用
注 5：主要系报告期内资产折旧增加所致
注 6：本期在建工程减少、长期待摊费用增加主要系报告期内装修工程完工，在建项目结转至长
期待摊费用
注 7：本期增加主要系报告期内公司新增软件使用权资产
注 8：本期增加主要系报告期内公司待抵扣进项税额增加
注 9：主要系报告期内应付与临床前及临床试验相关研发服务款项增加
注 10：主要系报告期内待转销项税增加所致
公司尚未盈利的成因及对公司的影响
√适用 □不适用
随着研发管线的扎实推进，公司多个核心临床项目已进入关键阶段，在报告期内持续维持高
强度的研发投入，公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，导致 2025 年度
出现亏损，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
√适用□不适用
(1). 资产规模
其中：境外资产9,149,554.04（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为0.54%。
(2). 境外资产占比较高的相关说明
□适用√不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
详见本节之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”之“（三）所处行业情况”。
医药制造行业经营性信息分析
(1).行业基本情况
√适用 □不适用
详见本节之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（三）所处行业情况”。
(2).主要药（产）品基本情况
□适用 √不适用
(1).研发总体情况
√适用 □不适用
截至报告期末，公司共有 5 款临床产品，其中对外授权产品贝福替尼、格索雷塞已获批上市，其余 3 款产品处于注册临床试验阶段或 II 期临床试验阶段；
同时，公司正在开发多个临床前在研管线，聚焦于激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死通路等领域。具体内容详见本节之“一、报告期内公司所
从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（一）主要业务、主要产品或服务情况”。
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
研发项目（含一致性 是否属于中药保护 研发（注册）所处阶
药（产）品名称 注册分类 适应症或功能主治 是否处方药
评价项目） 品种（如涉及） 段
高尿酸血症（痛风或无症 II 期临床试验已完
D-0120 D-0120 1类 是 否
状）（单药，中国，美国） 成
高尿酸血症（痛风或无症 II 期临床试验已完
D-0120 D-0120 1类 是 否
状）（联用，美国） 成所有访视
晚期或转移性 ER 阳性和
Ib 期临床试验已完
D-0502 D-0502 1类 HER2 阴性乳腺癌（联用哌 是 否
成
柏西利，中国）
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
晚期或转移性 ER 阳性和
关键注册性 III 期临
D-0502 D-0502 1类 HER2 阴性乳腺癌（单药， 是 否
床试验
中国）
晚期或转移性 ER 阳性和
Ib 期临床试验已完
D-0502 D-0502 1类 HER2 阴性乳腺癌（单药， 是 否
成
美国）
晚期或转移性 ER 阳性和
Ib 期临床试验已完
D-0502 D-0502 1类 HER2 阴性乳腺癌（联用哌 是 否
成
柏西利，美国）
晚期或转移性 ER 阳性和
D-0502 D-0502 1类 HER2 阴性乳腺癌（联用哌 是 否 I 期临床试验已完成
柏西利，中国）
局部晚期或转移性 HR 阳
D-0502 D-0502 1类 性、HER2 阴性乳腺癌（联 是 否 Ib 期临床试验
用 JSKN016，中国）
D-2570 D-2570 1类 银屑病 是 否 III 期临床试验
D-2570 D-2570 1类 溃疡性结肠炎 是 否 II 期临床试验
D-2570 D-2570 1类 银屑病关节炎 是 否 II 期临床试验
D-2570 D-2570 1类 系统性红斑狼疮 是 否 II 期临床试验
KRAS G12C 突变的晚期
或转移性实体瘤（中国、 II 期临床试验已完
D-1553 格索雷塞 1类 是 否
美国，澳大利亚、韩国、 成
中国台湾等）
(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况
√适用 □不适用
序 项目名
时间 监管部门 类型 具体情况
号 称
年3月 管理局药品审 请（IND） 慰剂对照Ⅱ期临床研究
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
评中心
国家药品监督
年8月 请（IND） 对照临床研究
评中心
临床试验申 一项评价 D-2570 治疗活动性银屑病关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
请（IND） 临床研究
月 评中心
临床试验申 一项评价 D-2570 治疗活动性系统性红斑狼疮有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
请（IND） 期临床研究
月 评中心
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability,
临床试验申 and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of D-2570 Tablets in Healthy Subjects（一
请（IND） 项评价 D-2570 片在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安
月 （FDA）
慰剂对照的 I 期临床研究）
临床试验申 JSKN016 联合 D-0502 在局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者中的多中心、开放标签、
请（IND） Ib/II 期随机对照临床研究
月 评中心
(4).报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
□适用 √不适用
(5).研发会计政策
√适用 □不适用
详见本报告“第八节 财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“26.无形资产”。
(6).研发投入情况
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
同行业可比公司 研发投入金额 研发投入占营业收入比例（%） 研发投入占净资产比例（%） 研发投入资本化比重（%）
贝达药业 71,717.78 24.80 12.87 30.02
迈威生物 97,696.08 147.46 279.52 -
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
亚虹医药 31,191.52 154.75 15.84 -
君实生物 134,212.32 53.72 22.26 -
迪哲医药 85,560.88 106.80 66.13 -
泽璟制药 42,990.72 53.04 39.79 -
艾力斯 48,153.13 13.53 9.12 34.69
同行业平均研发投入金额 73,074.63
公司报告期内研发投入占营业收入比例（%） 873.68
公司报告期内研发投入占净资产比例（%） 21.21
公司报告期内研发投入资本化比重（%） -
注：上表贝达药业、亚虹医药、艾力斯为 2024 年年报披露数据，其余为 2025 年年报披露数据
研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明
□适用 √不适用
主要研发项目投入情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
研发投入费用化 研发投入资本化 研发投入占营业收入 本期金额较上年同期
研发项目 研发投入金额 情况说明
金额 金额 比例（%） 变动比例（%）
D-1553 项目对外授权
后，由正大天晴负责产
品的商业化生产、销售
D-1553 -870.02 -870.02 - -23.33 -106.73
及全生命周期管理，公
司对该项目的部分研
发费用进行调整
处于关键临床阶段，部
D-0502 4,332.12 4,332.12 - 116.17 -40.42 分早期试验已完成，本
期研发投入减少
部分试验已完成，本期
D-0120 3,233.04 3,233.04 - 86.70 -18.61
研发投入减少
D-2570 12,357.83 12,357.83 - 331.40 151.24 本期新开试验驱动资
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
源配置倾斜，研发投入
上浮
(1).主要销售模式分析
□适用 √不适用
(2).销售费用情况分析
销售费用具体构成
□适用 √不适用
同行业比较情况
□适用 √不适用
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入权益的累
本期公允价值 本期计提的减 本期出售/赎回
资产类别 期初数 计公允价值变 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 值 金额
动
其他 101,300,000.00 2,488,403.42 646,796,803.00 597,100,081.08 191,714.66 153,676,840.00
合计 101,300,000.00 2,488,403.42 646,796,803.00 597,100,081.08 191,714.66 153,676,840.00
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用√不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
无
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
InventisBio US
子公司 投资 100.00美元 522,083,737.95 522,083,737.95 -118.22
LLC
生物工程药物
的研发，自有研
InventisBio LLC 子公司 发成果的转让， 50,000.00美元 9,148,224.26 -11,107,297.85 28,542,863.20 -51,641,216.17 -51,641,216.17
并提供相关技
术咨询业务
益发生物科技（ 科技推广和应 5,000,000.00人
子公司 2,929,184.39 2,286,619.30 -111,595.62
北京）有限公司 用服务业 民币
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
□适用 √不适用
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
详见本节之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”之“（三）
所处行业情况”
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢、自身免疫性
疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、
中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
公司拥有一个具有丰富的全球新药研发经验的团队，深耕肿瘤、自身免疫及代谢疾病的研究
多年，对于相关领域的现状和发展方向有着较深刻的理解，因此未来将继续注重新药的先进性、
独特性和差异性研发，保持产品在全球和国内的领先地位，同时不断提升产业化及商业化能力，
完善新药研发、生产及商业化的全产业链布局。
公司未来将持续关注患者基数较多、治疗需求尚未满足的药物靶点，专注于研发针对肿瘤、
代谢疾病以及自身免疫性疾病的创新型靶向药物。充分利用自身在药物靶点精准筛选、药物分子
设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面的技术优势，持续加
大研发投入，加速现有产品管线的临床开发进度，早日为患者提供更优的创新药物，不断提升公
司在国内外创新药行业的市场地位及国际竞争力。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
公司根据发展战略，制定了清晰的核心产品开发计划，并依托自身成熟完备的临床团队，系
统推进自主研发产品的开发进程。未来三年，公司计划在肿瘤和自身免疫性疾病领域开展多项临
床试验，并实现至少一款产品的新药上市申请（NDA）。
公司在现有小分子新药一体化研发平台的基础上，持续追踪全球前沿的新靶点与新技术，积
极拓展临床前项目布局，不断丰富临床前管线。预计未来三年，公司每年将推动一至两款候选药
物进入新药临床试验阶段（IND）。
在现有研发平台基础上，公司将积极引进高水平技术人才，持续购置先进研发设备，加速平
台升级与新技术平台建设。通过改善硬件设施、优化实验环境、加强人才管理和资源配置，系统
整合研发资源，打造具有核心竞争力的创新生态系统，全面提升研发效率，加快在研项目推进进
程。
国内市场方面，公司将采用多元化的商业化策略，包括采用授权合作模式，或组建具备同类
产品市场与销售经验的销售团队进行自主销售。公司将根据在研产品的市场空间、临床价值及患
者特征等因素，自主或联合合作伙伴，系统性开展人员培训、市场教育、产品推广、医保对接等
工作，持续扩大客户群体，及时把控市场需求动向，深化服务市场，提升客户粘性与品牌影响力，
从而提高产品市场占有率，推动销售规模增长。
国际市场方面，公司将积极拓展与跨国制药企业及海外生物科技公司的合作机会，通过联合
研发以及授权许可等模式推进产品出海，为全球更多患者提供安全有效的创新药物。
公司将持续加强研发团队建设，通过内外部专业培训，提升各领域技术和项目管理能力，构
建与研发规模匹配的职业化人才梯队。公司将同步推动股权激励计划，以吸引和留住优秀人才，
充分激发团队积极性与创力，为实现公司战略目标提供坚实的人才保障。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(四) 其他
□适用 √不适用
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
公司根据《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规的
要求，不断完善法人治理结构，建立健全内部控制制度，加强信息披露工作，提升公司规范运作
水平，切实保障公司和股东的合法权益。公司股东会、董事会、管理层职责明确，董事和高级管
理人员勤勉尽责，确保了公司安全、稳定、健康、持续的发展。报告期内，公司治理的主要情况
如下：
（一）股东与股东会
报告期内，公司共召开 1 次年度股东大会、2 次临时股东会。公司严格按照《证券法》《公
司法》等法律法规的要求及《公司章程》《股东会议事规则》等的有关规定，规范股东会召集、
召开程序、出席人员资格以及表决程序，平等对待所有投资者，切实保障全体股东的合法权益。
（二）董事与董事会
公司董事会由 9 名董事组成，其中独立董事 3 名，董事会的人数、构成以及成员任职资格符
合相关法律法规的规定。报告期内，公司召开 9 次董事会会议，审议通过了全部议案内容。公司
董事会严格按照《公司章程》《董事会议事规则》等相关规定召集召开董事会会议，各董事积极
出席董事会，认真审议各项议案，勤勉尽责地履行自身职责。独立董事通过董事会下设各专门委
员会积极履职，为公司经营发展提出专业的建议，同时本着客观、公正、独立的原则，不断推动
公司治理结构的完善。公司董事会下设四个专门委员会，分别为审计委员会、提名委员会、薪酬
与考核委员会及战略决策委员会，分别负责审议公司的财务情况、人事任免、薪酬考核、战略发
展等专门事项，专门委员会的科学设立和有效运行是董事会高效运行和规范决策的有力保障，在
完善公司治理结构的同时也提升了董事会的决策效率。
（三）公司与控股股东
公司在财务、人员、资产、业务、机构等方面均保持独立性，拥有完整的业务体系和自主经
营能力。公司董事会、管理层和内部机构均能够根据相关规则和制度独立运作。控股股东、实际
控制人严格依法规范行使股东权利、履行义务，并严格遵守了所做出的承诺，不存在损害公司及
其他股东利益的行为，亦不存在占用公司资金或要求公司违规为其提供担保等情形。
（四）完善公司治理制度
报告期内，根据《公司法》等监管要求，公司修订了《公司章程》《股东会议事规则》《董
事会议事规则》等一系列内部治理文件，同时不再设置监事会，其职能由董事会下设的审计委员
会承接，进一步优化公司治理制度，不断提升治理水平，促进公司规范运作。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大
差异，应当说明原因
□适用 √不适用
二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体
措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划
√适用 □不适用
公司实际控制人之一 YAOLIN WANG（王耀林）同时担任公司董事长、总经理职务，主要基
于其深厚的技术背景与丰富的行业经验，保障公司决策与执行的协调与统一，减少信息传递环节，
提升决策效率。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
为防范控股股东、实际控制人利用控制地位损害公司利益，确保公司在“资产、人员、财务、
机构、业务”方面保持独立，公司及实际控制人已采取以下措施：
公司经营所需的设备、商标、专利等资产为公司独立拥有，控股股东和实际控制人不得以任
何方式违法违规占用公司资产或资金。
公司建立了独立的人力资源管理体系，董事、高管均通过法定程序选举产生，高级管理人员
由董事会聘任，在公司专职工作和领取薪酬，不得在关联方领取薪酬。
公司设有独立的财务部门，已建立了较为完善的财务会计核算体系和内控制度，独立进行财
务核算。公司开设独立银行账户，依法独立纳税，不存在与控股股东及其控制的其他企业共用账
户或混合纳税的情形。
公司建立了健全的法人治理结构，股东会、董事会及各职能部门独立行使职权。公司与控股
股东不存在混合经营、合署办公的情况。
公司建立了独立、完整的业务体系，具备独立的业务资质和自主经营决策权。公司研发、采
购、对外合作等关键职能均由公司自身独立承担，业务开展不依赖于控股股东及其他关联方。
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
四、红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
五、董事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况
√适用 □不适用
单位：股
报告期内
从公司获 是否在公
任期起始 任期终止 年初持股 年末持股 年度内股份 增减变动
姓名 职务 性别 年龄 得的税前 司关联方
日期 日期 数 数 增减变动量 原因
薪酬总额 获取薪酬
（万元）
董事长
YAOLIN
WANG( 总经理 男 62 0 0 0 / 916.81 否
王耀林) 1日 月1日
核心技术 2020 年 12
人员 月1日
董事、董事
YUEHEN 2020 年 12 2026 年 12
会秘书、副
G 月1日 月1日
总经理 男 54 0 0 0 / 614.96 否
JIANG(江
岳恒) 核心技术 2020 年 12
人员 月1日
董事
XING
DAI(代 副总经理 男 50 0 0 0 / 541.40 否
月1日 月1日
星)
核心技术 2020 年 12
人员 月1日
王质蕙 董事 女 35 0 0 0 / - 否
月1日 月1日
刘一夫 董事 男 47 2023 年 10 2026 年 12 0 0 0 / - 否
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
月1日 月1日
财务总监
月1日 月1日
史陆伟 男 40 921 921 0 / 136.47 否
董事
月1日 月1日
严嘉 独立董事 男 54 0 0 0 / 20 否
月1日 月1日
WEN
CHEN(陈 独立董事 男 57 0 0 0 / 20 否
月1日 月1日
文)
戴欣苗 独立董事 女 62 0 0 0 / 20 否
月1日 月1日
LING 副总经理
月1日 月1日
ZHANG( 男 60 0 0 0 / 735.54 否
张灵) 核心技术 2020 年 12
人员 月1日
合计 / / / / / 921 921 0 / 3,005.18 /
姓名 主要工作经历
YAOLIN YAOLIN WANG（王耀林），1963 年生，美国国籍，拥有中国境内永久居留权，毕业于美国纽约州立大学石溪分校药理学专业，博士学
WANG （ 王 历。1992 年至 1997 年，于美国贝勒医学院进行了博士后研究；1997 年至 2009 年，于美国先灵葆雅公司任主任科学家；2009 年至 2015
耀林） 年，于美国默沙东公司任主任科学家；2015 年至今，任公司总经理；2017 年至今，任公司董事长。
YUEHENG JIANG（江岳恒），1971 年生，美国国籍，拥有中国境内永久居留权，毕业于美国威斯康星大学麦迪逊分校有机化学专业，
YUEHENG
博士学历。1996 年至 2009 年，于美国先灵葆雅公司任 I 级科学家；2009 年至 2011 年，于美国默沙东公司任 II 级科学家；2011 年至 2012
JIANG
年，于雅恒医药科技（上海）有限公司任总经理；2012 年至 2018 年，于雅本化学股份有限公司任副总经理；2018 年至 2020 年，任公司
(江岳恒)
资深副总裁；2020 年至今，任公司董事、副总经理、董事会秘书。
XING DAI（代星），1975 年生，美国国籍，拥有中国境内永久居留权，毕业于美国纽约州立大学布法罗分校有机化学专业，博士学历。
XING DAI 2006 年至 2008 年，于美国麻省理工学院进行博士后研究；2008 年至 2009 年，于美国先灵葆雅公司任资深科学家；2009 年至 2015 年，
（代星） 于美国默沙东公司历任资深科学家、副主任科学家、项目主管；2015 年至 2020 年，历任公司副总裁、资深副总裁；2017 年至今，任公
司董事；2020 年至今，任公司副总经理。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
王质蕙，1991 年生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于美国哈佛大学人群健康科学专业，博士学历。2019 年至 2021 年，于波士顿
王质蕙
咨询（上海）有限公司任咨询顾问；2021 年至今，于礼来亚洲基金任投资经理；2023 年 12 月至今，任公司董事。
刘一夫，1979 年生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于清华大学生物学专业，硕士学历。2006 年至 2019 年曾先后任职于麦肯锡咨
刘一夫 询、Datamonitor、新基制药、香港奥博医疗资本及雪湖资本。2019 年至今，于香港奥博医疗资本有限公司上海代表处担任董事总经理；
史陆伟，1985 年生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于复旦大学工商管理硕士专业，研究生学历。2007 年至 2012 年，于上海上会
史陆伟 会计师事务所（特殊普通合伙）任高级审计员；2012 年至 2015 年，于立信会计师事务所（特殊普通合伙）任审计项目经理；2015 年至
今，任公司财务总监；2020 年至今，任公司董事。
严嘉，1971 年生，中国国籍，拥有香港永久居留权，毕业于香港城市大学国际金融法专业，博士学历。1999 年至 2001 年，于美国宝维
斯律师事务所任律师；2001 年至 2006 年，于香港中华法律集团任运营总监；2006 年至 2008 年，于美国普衡律师事务所任律师；2008 年
严嘉 至 2024 年 5 月，于美国普衡律师事务所任合伙人、上海代表处首席代表；2024 年 5 月至今，任美国普盈律师事务所合伙人、中国业务联
席主席；2021 年 5 月至今，任上海飞乐音响股份有限公司独立董事；2022 年 3 月至今，任雅本化学股份有限公司独立董事；2025 年 12
月至今，任翰森制药集团有限公司独立董事；2020 年 12 月至今，任公司独立董事。
WEN CHEN（陈文），1968 年生，美国国籍，毕业于美国圣路易华盛顿大学医学院生物学及生物医学专业、英国杜伦大学商学院工商管
理专业，研究生学历。1997 年至 2009 年，曾先后任职于美国安进公司、中药通医药科技（成都）有限公司、上海单抗制药技术有限公司、
WEN CHEN
上海华谊生物技术有限公司、美国沪亚生物技术有限公司上海代表处以及辉源生物科技（上海）有限公司；2009 年至 2020 年，于杭州泰
（陈文）
格医药科技股份有限公司任资深副总裁；2020 年至今，于上海涌铧投资管理有限公司任生物医药投资合伙人；2020 年 12 月至今，任公
司独立董事。
戴欣苗，1963 年生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于上海财经大学（原上海财经学院）会计学专业，研究生学历，会计学院副教
戴欣苗 授。1984 年 7 月至 2023 年 2 月，于上海财经大学任教；2023 年 4 月至今，于合肥汇通控股股份有限公司任独立董事；2025 年 10 月于上
海科州药物股份有限公司担任独立董事；2020 年 12 月至今，任公司独立董事。
LING ZHANG（张灵），1964 年生，美国国籍，拥有中国境内永久居留权，毕业于复旦大学上海医学院（原上海医科大学）临床医学专
LING 业和美国天普大学微生物与免疫学专业，博士学历。1999 年至 2001 年，于美国葛兰素史克公司任高级科学家；2001 年至 2004 年，于美
ZHANG（张 国强生公司任副总监；2004 年至 2005 年，于美国赛诺菲-安万特公司任总监；2005 年至 2013 年，于美国默沙东公司任总监；2013 年，
灵） 于美国新基医药公司任高级总监；2014 年至 2018 年，于美国第一三共制药公司任高级总监；2018 年至今，任公司首席医学官；2020 年
至今，任公司副总经理。
其它情况说明
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
岳恒）通过 YUEHENG JIANG LLC、YAOLIN WANG LLC 间接持有公司股份；董事、副总经理 XING DAI（代星）通过 XING DAI LLC、YAOLIN WANG
LLC 间接持有公司股份；董事、财务总监史陆伟通过上海益喜、上海益穆间接持有公司股份；副总经理 LING ZHANG（张灵）先生通过 LING ZHANG LLC
和 YAOLIN WANG LLC 间接持有公司股份。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(二) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
在股东单位担任
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
香港益方 董事 2017 年 1 月 -
YAOLIN WANG
YAOLIN WANG LLC 董事 2020 年 5 月 -
（王耀林）
开曼益方 董事 2016 年 12 月 -
YUEHENG
YUEHENG JIANG LLC 董事 2020 年 5 月 -
JIANG（江岳恒）
XING DAI
XING DAI LLC 董事 2020 年 5 月 -
（代星）
LING ZHANG
LING ZHANG LLC 董事 2020 年 5 月 -
（张灵）
史陆伟 上海益喜 执行事务合伙人 2020 年 7 月 -
在股 东单位 任职
无
情况的说明
√适用 □不适用
在其他单位担任
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
YAOLIN
Aargletschers 董事 2016 年 11 月 -
WANG(王耀林)
YUEHENG
Synbridge 董事 2016 年 11 月 2025 年 7 月
JIANG(江岳恒)
XING DAI(代星) Domahegan 董事 2016 年 11 月 2025 年 7 月
上海涌铧投资管理有限
生物医药合伙人 2020 年 3 月 -
公司
深圳市亦诺微医药科技
董事 2016 年 9 月 -
有限公司
上海英诺伟医疗器械股
董事 2019 年 3 月 -
份有限公司
上海柯君医药科技有限
董事 2021 年 6 月 -
公司
苏州舒通医疗科技有限
董事长 2020 年 1 月 -
公司
WEN CHEN（陈
苏州逻晟生物医药有限
文） 董事 2021 年 8 月 -
公司
成都赛拉诺医疗科技有
董事 2021 年 9 月 -
限公司
苏州柏觅医药科技有限
董事 2020 年 7 月 -
公司
上海铠易通医疗科技有
董事长 2020 年 9 月 -
限公司
苏州实功医疗科技有限
董事长 2024 年 1 月 -
公司
嘉和生物藥業（開曼） 董事 2020 年 6 月 -
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
控股有限公司
合伙人、中国业务
美国普盈律师事务所 2024 年 5 月 -
联席主席
苏州股权投资基金管理
董事、投委会委员 2017 年 5 月 -
有限公司
严嘉
上海飞乐音响股份有限
独立董事 2021 年 5 月 -
公司
雅本化学股份有限公司 独立董事 2022 年 3 月 -
翰森制药集团有限公司 独立董事 2025 年 12 月
合肥汇通控股股份有限
独立董事 2023 年 4 月 -
公司
戴欣苗
上海科州药物股份有限
独立董事 2025 年 10 月 -
公司
香港奥博医疗资本有限
董事总经理 2023 年 2 月 -
公司上海代表处
方拓生物科技（苏州）
监事 2020 年 8 月 -
有限公司
十方生物科技（苏州）
刘一夫 监事 2020 年 9 月 -
有限公司
芳拓生物科技（上海）
监事 2020 年 6 月 -
有限公司
Angitia
Biopharmaceuticals 董事 2023 年 6 月 -
Limited
礼来亚洲基金 投资副总裁 2021 年 6 月 -
王质蕙 上海熙华检测技术服务
董事 2024 年 11 月
股份有限公司
在其他单位任职
无
情况的说明
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
董事薪酬方案由股东会审议通过后执行；高级管理人员的报酬方案
董事、高级管理人员薪酬的
由董事会审议通过后执行；董事、高级管理人员的报酬由薪酬与考
决策程序
核委员会考评、监督。
董事在董事会讨论本人薪酬
是
事项时是否回避
薪酬与考核委员会或独立董
一次会议，审议通过《关于高级管理人员 2024 年度薪酬考核及 2025
事专门会议关于董事、高级
年度薪酬方案的议案》；
管理人员薪酬事项发表建议
的具体情况
二次会议，审议通过《关于公司 2025 年度董事薪酬的议案》。
在公司担任具体职务的董事、高级管理人员根据其在公司的具体任
董事、高级管理人员薪酬确
职岗位领取相应报酬；独立董事享有固定金额的独董津贴；不在公
定依据
司担任具体职务的董事（不含独立董事）不在公司领取报酬。
董事和高级管理人员薪酬的 报告期内，公司董事、高级管理人员报酬的实际支付与公司披露的
实际支付情况 情况一致。
报告期末全体董事和高级管 3,005.18
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
理人员实际获得的薪酬合计
报告期末核心技术人员实际
获得的薪酬合计
报告期末全体董事和高级管
董事会薪酬与考核委员会对全体董事、高级管理人员进行了年度绩
理人员实际获得薪酬的考核
效考核，考核结果已经公司董事会审议通过。
依据和完成情况
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的递延 不适用
支付安排
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的止付 不适用
追索情况
(四) 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
六、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东会的情况
参加股东
参加董事会情况
是否 会情况
董事
独立 本年应参 以通讯 是否连续两
姓名 亲自出 委托出 缺席 出席股东
董事 加董事会 方式参 次未亲自参
席次数 席次数 次数 会的次数
次数 加次数 加会议
YAOLI
N
WANG 否 9 9 3 0 0 否 3
（王耀
林）
YUEHE
NG
JIANG(
否 9 9 1 0 0 否 3
江岳恒)
XING
DAI（代 否 9 9 6 0 0 否 3
星）
王质蕙 否 9 9 9 0 0 否 2
刘一夫 否 9 9 9 0 0 否 3
史陆伟 否 9 9 1 0 0 否 3
严嘉 是 9 9 9 0 0 否 3
WEN
CHEN 是 9 9 9 0 0 否 3
（陈文）
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
戴欣苗 是 9 9 9 0 0 否 3
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 9
其中：现场会议次数 -
通讯方式召开会议次数 -
现场结合通讯方式召开会议次数 9
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用 √不适用
(三) 其他
□适用 √不适用
七、董事会下设专门委员会情况
√适用□不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
审计委员会 戴欣苗、严嘉、王质蕙
提名委员会 WEN CHEN（陈文）、严嘉、YAOLIN WANG（王耀林）
严嘉、WEN CHEN（陈文）、戴欣苗、王质蕙、YAOLIN WANG（王
薪酬与考核委员会
耀林）
YAOLIN WANG（王耀林）、YUEHENG JIANG（江岳恒）、XING DAI
战略委员会
（代星）
(二)报告期内审计委员会召开6次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
无
月 15 日 等 7 项议案 案
无
月 23 日 案》 案
无
月 25 日 议案》 案
无
月 12 日 的议案》等 2 项议案 案
审议《关于公司 2025 年第三季度报告的议 审议通过所有议
案》 案
日
无
(三)报告期内薪酬与考核委员会召开4次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
无
月 10 日 次授予部分第二个归属期及预留授予部分 案
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（第二批）第一个归属期符合归属条件的议
案》等 3 项议案
审议《关于公司 2025 年度董事薪酬的议案》 无
月 15 日 案
审议《关于 2022 年限制性股票激励计划预
留授予部分第二个归属期符合归属条件的 无
月 16 日 案
议案》
审议通过所有议
案
日 案）>及其摘要的议案》等 2 项议案
(四)报告期内提名委员会召开1次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
无
(五)报告期内战略委员会召开1次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
无
(六)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
八、审计委员会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
审计委员会对报告期内的监督事项无异议。
九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 171
主要子公司在职员工的数量 11
在职员工的数量合计 182
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工
人数
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
技术人员 165
财务人员 4
行政人员 13
合计 182
教育程度
教育程度类别 数量（人）
博士 21
硕士 66
本科 87
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他 8
合计 182
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司以“共同成长、长期合作、坚持共赢”为理念，为各类人才提供具有市场竞争力的薪酬
福利，根据实际经营情况和行业薪酬水平，结合员工的个人业务能力、工作绩效和岗位性质，制
定合理的薪酬方案、晋升体系及激励政策。首先，公司会对各岗位进行阶段性分析，预留一定的
职业发展空间，确保员工收入的公平合理；其次，公司会参考中介机构定期提供的薪酬报告，不
断完善公司薪酬体系，确保员工收入的市场竞争力；最后，公司通过合理实施员工股权激励计划，
充分调动员工积极性，确保公司和员工的共同成长和发展。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
公司高度重视人才梯队建设、员工培训体系搭建和岗位专业技能提高，为员工提供各类技能
培训机会。公司从岗位的特点和员工的需求出发，制定了新员工入职培训、业务培训、职业技能
培训等内部培训计划；同时，公司也鼓励员工参加外部行业交流和培训，获得更加多样化的职业
技能。
(四) 劳务外包情况
√适用 □不适用
劳务外包的工时总数 41,038
劳务外包支付的报酬总额（万元） 901
十、利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
公司严格按照《上市公司监管指引第 3 号—上市公司现金分红》《上海证券交易所科创板股
票上市规则》的有关规定，在《公司章程》明确了公司的利润分配形式、分配条件、分配期间间
隔等，完善了公司利润分配的决策程序和机制以及利润分配政策的调整程序等。报告期内，《公
司章程》中关于现金分红政策的规定无重大调整。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求 √是□否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是□否
相关的决策程序和机制是否完备 √是□否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是□否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保
√是□否
护
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
□适用 √不适用
(五) 最近三个会计年度现金分红情况
□适用 √不适用
十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
标的股票
激励方 标的股票数量 激励对象人 激励对象人数 授予标的股
计划名称 数量（万
式 占比(%) 数 占比(%) 票价格
元）
制性股票 限制性 553.4115 0.96 80 55.59 4.35
激励计划 股票
注：标的股票数量占比以激励计划草案公告时公司股本总额为基础计算；激励对象人数为授予时数量，包含已离
职并作废相应已获授但尚未归属的限制性股票的员工；激励对象人数占比以公司 2025 年 12 月 31 日员工总数为基
础计算。
√适用 □不适用
单位：万股
报告期内 报告期内 授予价 期末已获
年初已授 报告期新 期末已获
可归属/行 已归属/行 格/行 归属/行
计划名称 予股权激 授予股权 授予股权
权/解锁数 权/解锁数 权价格 权/解锁
励数量 激励数量 激励数量
量 量 （元） 股份数量
制性股票 553.4115 - 189.2704 160.3296 4.35 553.4115 334.8491
激励计划
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
报告期内公司层面考核指标完
计划名称 报告期确认的股份支付费用
成情况
合计 / 7,857,148.02
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
二届董事会 2025 年第一次会议 定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年
及第二届监事会 2025 年第一次 限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予
会议，审议通过了《关于 2022 部分（第二批）第一个归属期符合归属条件的公告》（公告编
年限制性股票激励计划首次授予 号：2025-003）、《益方生物科技（上海）股份有限公司关于
部分第二个归属期及预留授予部 作废部分已授予尚未归属的限制性股票的公告》（公告编号：
分（第二批）第一个归属期符合 2025-004）
归属条件的议案》《关于作废部
分已授予尚未归属的限制性股票
的议案》。监事会对首次授予部
分第二个归属期及预留授予部分
（第二批）第一个归属期符合归
属条件的激励对象名单进行核实
并发表了核查意见。
限制性股票激励计划首次授予部 具体内容详见公司披露于上交所网站（www.sse.com.cn）及指
分第二个归属期及预留授予部分 定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年
（第二批）第一个归属期的股份 限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予
登记手续已完成，中国证券登记 部分（第二批）第一个归属期归属结果暨股票上市公告》（公
结算有限责任公司上海分公司出 告编号：2025-011）
具了《证券变更登记证明》。
具体内容详见公司披露于上交所网站（www.sse.com.cn）及指
二届董事会 2025 年第五次会议，
定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年
审议通过了《关于 2022 年限制性
限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期符合归属条
股票激励计划预留授予部分第二
件的公告》（公告编号：2025-030）
个归属期符合归属条件的议案》。
限制性股票激励计划预留授予部 具体内容详见公司披露于上交所网站（www.sse.com.cn）及指
分第二个归属期的股份登记手续 定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年
已完成，中国证券登记结算有限 限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期归属结果暨
责任公司上海分公司出具了《证 股票上市公告》（公告编号：2025-037）
券变更登记证明》。
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
√适用 □不适用
公司共设立 3 个员工持股平台，为上海益穆、上海益喜及 YAOLIN WANG LLC，具体内容
详见公司于 2022 年 7 月 20 日披露于上交所网站（www.sse.com.cn）的《益方生物首次公开发行
股票并在科创板上市招股说明书》“第五节 发行人基本情况”之“十六、本次公开发行申报前已经
制定或实施的股权激励及相关安排”。
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
√适用 □不适用
根据《公司章程》及《薪酬与考核委员会议事规则》约定，公司高级管理人员的考核标准、
工作职责、薪酬方案和激励计划等事项均需由董事会薪酬与考核委员会审议通过后提交董事会进
行审议。公司高级管理人员的薪酬由基本薪酬和奖金构成，其中，基本薪酬在参考同行业、同地
区可比公司标准后依据工作岗位、工作成果、贡献大小及权责划分等因素确定，以确保薪酬的市
场竞争力；奖金主要根据高级管理人员的履职情况和绩效考核情况等因素综合确定。
十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
公司高度重视内部管理和控制，不断完善由公司股东会、董事会和管理层构成的公司决策机
制，建立健全公司内部控制制度，董事会下设审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会及战
略决策委员会，分别负责审议公司的财务情况、人事任免、薪酬考核、战略发展等专门事项，确
保决策机构、监督机构和管理层之间职责明确、运作规范、相互监督。公司已根据实际情况建立
了满足现阶段管理需要的内部控制制度，并将结合公司未来的发展需要不断完善和提高，相关内
部控制制度覆盖了公司业务活动和内部管理的各个方面和环节，公司内部控制制度完整、合理并
得到了有效执行。在报告期内，公司已经按照企业内部控制基本规范的要求在所有重大方面保持
了与财务报表相关的有效的内部控制。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十三、报告期内对子公司的管理控制情况
√适用□不适用
报告期内，公司根据相关内控制度，进一步加强对子公司的管理，建立了有效的控制机制，
并及时跟踪子公司的财务状况、生产经营情况、安全环保等重大事项，提高了公司整体运作效率
和抗风险能力。
对子公司的管理控制存在异常的风险提示
□适用 √不适用
十四、内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
公司聘请立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司 2025 年度的财务报告内部控制的有效性
进行审计，并出具了标准无保留意见的内控审计报告，具体内容详见公司同日披露于上交所网站
（www.sse.com.cn）的《益方生物内部控制审计报告》。
根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要求，董事会对公
司 2025 年度的内部控制有效性进行了评价，具体内容详见公司同日披露于上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）的《益方生物 2025 年度内部控制评价报告》。
是否披露内部控制审计报告：是
内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见
□是√否
十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十六、董事会有关 ESG 情况的声明
公司高度重视并积极推进 ESG 管理，严格按照《公司法》《上海交易所科创板股票上市规则》
等有关法律法规的要求，不断健全公司内部治理架构、完善治理水平，积极发挥独立董事、董事
会专门委员会的内部监督作用，以维护公司股东特别是中小投资者的合法权益。
公司坚持环境与社会可持续发展的理念，积极响应国家绿色生产、节能减排的政策号召，确
保公司生产经营符合相关环境保护法律法规的要求。公司高度重视公司员工、供应商、客户权益，
通过多种形式为公司员工提供安全且良好的工作环境，积极履行对供应商和客户的相关责任及承
诺。公司主动承担社会责任，专注研究新药领域、不断推进管线进度，结合行业属性提供自己的
社会价值。
未来，公司董事会将严格履行中国证监会加强企业 ESG 实践的要求，督促、指导企业 ESG 实
践和信息披露工作的展开，主动承担社会责任，为公司、行业、资本市场和社会的可持续发展做
出贡献。
十七、ESG 整体工作成果
□适用 √不适用
十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十九、社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
公司以“于民有益、治疗有方”为目标，聚焦肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域，以解决尚未
满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持
之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
(二)推动科技创新情况
详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“三、报告期内核心竞争力分析”之“（三）核
心技术与研发进展。”
(三)遵守科技伦理情况
公司在研发过程中严格遵循赫尔辛基宣言的人体医学研究的伦理准则、人用药品注册技术要
求国际协调会（ICH）药物临床试验质量管理规范（GCP）、中国 GCP 和国家法规部门伦理学的
有关要求。
在临床试验方面，公司始终坚持科学、严谨、匿名化等原则，确保研究设计的合理性、受试
者自身及其信息的安全性和保密性。所有研究方案、知情同意书等材料均需经伦理委员会审核批
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
准，才会正式开展临床试验。伦理委员会定期监督项目进展与安全性事件，动态评估风险。受试
者在参加研究前，研究者均会基于伦理批准的知情同意书向受试者详述研究内容、潜在风险及权
益，并保障其随时退出研究的权利。在研究过程中，研究团队全程监测受试者健康状况，对不良
事件快速响应并妥善处理，同时按要求向监管机构报告。
在动物实验方面，公司严格遵循动物伦理政策及动物保护相关举措，委托具备开展动物实验
资质的第三方机构开展动物实验，开展过程中严格遵守《实验动物管理条例》及《关于善待实验
动物的指导性意见》等有关规定。
公司建立完善的质量管理体系，覆盖方案设计、执行监督到风险管控全流程，并通过持续培
训提升从业人员的专业能力与伦理意识。
报告期内，公司未发生任何违反科技伦理的行为，未来将持续以高标准践行伦理责任，助力
行业可持续发展。
(四)数据安全与隐私保护情况
公司高度重视数据安全与隐私保护工作，严格遵循《数据安全法》《个人信息保护法》等法
规要求，结合行业最佳实践，构建了覆盖数据全生命周期的安全防护体系。
公司根据数据特点，通过异地备份、本地备份、增量备份、镜像备份等多种备份手段，保证
数据的完整性、连续性和可恢复性。
公司在管理层面，制定包括《信息安全管理制度》《灾备恢复及响应管理制度》《网络安全
管理》《IT 机房管理规范》等规范性文件并定期开展信息安全培训；在技术层面，通过强化网络
边界防护，部署入侵检测系统、病毒检测与查杀系统、搭建域控体系、网络物理隔离、数据加密
传输等安全技术手段；构建坚固的网络安全框架。
(五)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
其中：资金（万元） 0.3
组织开展的慈善公益捐赠活动。
物资折款（万元） / /
公益项目
其中：资金（万元） / /
救助人数（人） / /
乡村振兴
其中：资金（万元） / /
物资折款（万元） / /
帮助就业人数（人） / /
□适用 √不适用
□适用 √不适用
具体说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(六)股东和债权人权益保护情况
报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等
法律法规和《公司章程》等的有关规定，不断优化公司内部治理结构、提升治理水平，建立健全
了能够保证股东充分行使权利、享有平等地位的公司治理结构，以切实保障股东和债权人的合法
权益。公司严格按照相关制度，真实、准确、完整、及时地进行信息披露，确保股东和债权人平
等地获取信息。同时，公司与债权人保持良好的合作关系，未产生债权债务纠纷。
(七)职工权益保护情况
公司以具有竞争力的薪酬和福利吸引人才，建立完善的考评和晋升机制，采用公开、公平、
公正的招聘方式，综合考量岗位性质和员工个人能力的匹配程度，严格按照法律法规要求与员工
签订劳动合同。报告期内，公司不存在违反《劳动法》等法律法规的情形。同时，公司十分重视
员工身心健康，主动拓展员工假期、为员工购买商业医疗保险、选择大型医疗机构定期组织员工
体检、开展丰富的企业文化和团队建设活动，营造工作与生活相平衡的工作氛围与环境，激发团
队活力和创造力，提升企业整体竞争力，以实现公司与员工共同进步、共同成长。
员工持股情况
员工持股人数（人） 94
员工持股人数占公司员工总数比例（%） 51.65
员工持股数量（万股） 1,838.66
员工持股数量占总股本比例（%） 3.18%
上述员工持股人数为截至报告期末公司员工持股平台上海益穆、上海益喜及 YAOLIN WANG
LLC 的持有人数以及截至报告期末限制性股票完成归属的员工人数。员工持股数量为截至报告期
末公司持股平台持股数量以及已完成归属登记的限制性股票数量。
(八)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司的成长离不开合作伙伴的长期支持和共同发展，通过同行业和跨行业公司之间的交流学
习有助于提升公司管理的水平。公司注重维护上下游供应链的良好合作关系，采购价格合理公平、
采购过程公开公正，既维护公司自身利益，也保障供应商的合法权益，实现多方共赢的良好局面，
以期实现与供应商和合作伙伴的长期合作和共同成长。
(九)产品安全保障情况
不适用
(十)知识产权保护情况
报告期内，公司持续完善知识产权管理体系，将知识产权保护融入企业创新与经营发展的全
过程。公司设立专门的知识产权管理部门，并引入外部专业机构协同开展工作，通过实施知识产
权台账动态管理机制，实现对专利、商标、著作权等各类知识产权的全生命周期管控。为有效防
范侵权风险，公司构建了知识产权风险预警系统，实时监测市场动态，对潜在纠纷进行预警与分
析，一旦发现侵权行为，迅速采取法律措施维权。在专利布局方面，公司围绕核心技术与重点产
品，在国内外积极开展专利申请与战略布局，明确权属关系，夯实技术壁垒。同时，公司高度重
视内部合规管理，与全体员工及外部顾问签订知识产权归属协议，并在劳动合同中明确保密、知
识产权权益、禁止招揽及竞业限制条款，从制度层面筑牢知识产权保护防线。
(十一)在承担社会责任方面的其他情况
□适用√不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
二十、其他公司治理情况
(一) 党建情况
□适用 √不适用
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
报告期内，公司召开 2024 年度业
绩说明会、2025 年半年度业绩说
明会及 2025 年第三季度业绩说明
召开业绩说明会 3
会，详细回答了投资者提出的相
关问题，保障投资者知情权，维
护中小股东权益。
借助新媒体开展投资者关系管理活动 - -
官网设置投资者关系专栏 √是□否 详见 www.inventisbio.com
开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用 □不适用
公司高度重视信息披露水平，严格执行信息披露要求，并积极开展自愿性信息披露，帮助投
资者全面、有效的了解公司的研发情况、财务状况、内部控制等重要信息。公司采用丰富、有效
的投资者关系活动方式，充分利用多种沟通渠道，反馈投资者关心的各种问题，以建立良好的投
资者关系。
报告期内，公司共召开 3 次业绩说明会，回答股东提出的问题；设置投资者热线电话，专人
负责接听，专业、耐心解答投资者关心的问题；定期查看“上证 E 互动”上的留言，认真及时答复；
重视投资者调研接待工作，在接待活动结束后编制《投资者关系活动记录表》，及时汇总发布；
对投资者交流邮箱保持日常更新，保持和投资者之间的顺畅交流；积极开展线上线下路演活动，
接受分析师、投资者和媒体的咨询。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用 √不适用
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
公司严格按照《公司法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市
规则》等有关法律法规的规定和要求开展信息披露工作。在发生强制性披露事项时，公司均按照
相关规定在指定媒体进行了及时披露；同时，公司按照《上海证券交易所科创板上市公司自律监
管指引第 2 号——自愿信息披露》的相关要求，自愿披露了公司研发过程中的重要进展，以便于
投资者及时了解公司经营过程中的重要信息。
(四) 机构投资者参与公司治理情况
√适用 □不适用
报告期内，机构投资者通过委派董事、参加股东会等方式参与公司治理。
(五) 反商业贿赂及反贪污机制运行情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
二十一、其他
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 是否有履行 是否及时严 行应说明未完 时履行应
承诺背景 承诺方 承诺时间 承诺期限
类型 内容 期限 格履行 成履行的具体 说明下一
原因 步计划
控股股东及
其一致行动 注1 是 是 不适用 不适用
人
实际控制人
及其一致行 注2 是 是 不适用 不适用
动人
上海益喜、
股份限售 上海益穆、 2022 年 7 月 上市之日起
YAOLIN 注3 是 是 不适用 不适用
WANG
与首次公开发行相 LLC
关的承诺 公司实现盈
董事、监事、
高级管理人 注4 是 是 不适用 不适用
员
月
控股股东及
其一致行动 自锁定期届
持股及减 人、实际控 注5 是 满之日起 24 是 不适用 不适用
持意向 制人及其一 个月
致行动人
ABA-Bio 注6 2022 年 7 月 是 自锁定期届 是 不适用 不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(Hong 25 日 满之日起 24
Kong) 个月
Limited
LAV Apex
Hong Kong
Limited、
LAV Alpha
Hong Kong
Limited、
LAV 2022 年 7 月
Inventis 注7 否 长期 是 不适用 不适用
Hong Kong
Limited 及
苏州礼康股
权投资中心
（有限合
伙）
OAP III 2022 年 7 月
(HK) 注8 否 长期 是 不适用 不适用
Limited
公司、公司
控股股东及
实际控制
人、公司董 2022 年 7 月 自公司上市
稳定股价 注9 是 是 不适用 不适用
事（独立董 25 日 后三年
事除外）、
高级管理人
员
公司 注 10 否 长期 是 不适用 不适用
欺诈发行
股份购回 控股股东 注 11 否 长期 是 不适用 不适用
实际控制人 注 12 2022 年 7 月 否 长期 是 不适用 不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司 注 13 否 长期 是 不适用 不适用
填补被摊 控股股东 注 14 否 长期 是 不适用 不适用
薄即期回
报 实际控制人 注 15 否 长期 是 不适用 不适用
董事、高级 2022 年 7 月
注 16 否 长期 是 不适用 不适用
管理人员 25 日
利润分配 公司 注 17 否 长期 是 不适用 不适用
招股说明 公司、控股
书不存在 股东、实际
虚假记载、 控制人、董 2022 年 7 月
注 18 否 长期 是 不适用 不适用
误导性陈 事、监事、 25 日
述或者重 高级管理人
大遗漏 员
公司 注 19 否 长期 是 不适用 不适用
未能履行 控股股东、 2022 年 7 月
注 20 否 长期 是 不适用 不适用
承诺约束 实际控制人 25 日
措施 董事、监事
及高级管理 注 21 否 长期 是 不适用 不适用
人员
控股股东 注 22 否 长期 是 不适用 不适用
解决同业 25 日
竞争 2022 年 7 月
实际控制人 注 23 否 长期 是 不适用 不适用
规范和减 2022 年 7 月
控股股东 注 24 否 长期 是 不适用 不适用
少关联交 25 日
易 实际控制人 注 25 2022 年 7 月 否 长期 是 不适用 不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
股东持股 2022 年 7 月
公司 注 26 否 长期 是 不适用 不适用
情况 25 日
自限制性股
票授予之日
起至全部归
其他 公司 注 27 是 属或作废失 是 不适用 不适用
效之日止，
最长不超过
与股权激励相关的 60 个月
承诺 自限制性股
票授予之日
起至全部归
所有激励对 2022 年 12 月
其他 注 28 是 属或作废失 是 不适用 不适用
象 24 日
效之日止，
最长不超过
注 1：控股股东香港益方、YUEHENG JIANG LLC、XING DAI LLC 及其一致行动人 LING ZHANG LLC 关于股份限售的承诺
（1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。（2）
在公司实现盈利前，自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份；
自公司股票上市交易之日起第 4 个会计年度和第 5 个会计年度内，每年减持的本企业于本次发行及上市前持有的公司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本企
业可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起三十六个月届满之日中较晚之日起减持本企业于本次发行及上市前持有的公司股份。（3）公司股票上市后六个
月内，如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发行价，则本企业于
本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4）
若本企业所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本企业减持股份前，公司已发生派息、送股、资本公积
转增股本等除权除息事项，则本企业的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）本企业将严格遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、上海证券
交易所《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规范性文件关于公司实
际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（6）若本企业违反上述承诺，
本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。（7）在本企业持股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本企业愿意自
动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
注 2：实际控制人 YAOLIN WANG（王耀林）、YUEHENG JIANG（江岳恒）、XING DAI（代星）及其一致行动人 LING ZHANG（张灵）关于股份限售的承诺
（1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。（2）在
公司实现盈利前，自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份；自公
司股票上市交易之日起第 4 个会计年度和第 5 个会计年度内，每年减持的本人于本次发行及上市前持有的公司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本人可以自
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起三十六个月届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有的公司股份。（3）公司股票上市后六个月内，如公
司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发行价，则本人于本次发行及上
市前持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4）若本人所持有
的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除
息事项，则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，在满足股份锁定承诺的前提下，本人每
年转让持有的公司股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职后半年内，亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司
的股份。（6）本人将严格遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、上海证券交易所《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司
股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规范性文件关于公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意
承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于董事、监
事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行董事、监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因
职务变更、离职等原因而拒绝或放弃履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（8）若本人违反上述承诺，本人同意实际减
持股票所得收益归公司所有。（9）在本人持股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用变更后的法律、
法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
注 3：公司员工持股平台上海益喜、上海益穆、YAOLIN WANG LLC 关于股份限售的承诺
自公司本次发行股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理本企业于本次发行前持有的公司股份，也不由公司回购本企业持有之公司于本次发行前已发行的股份。
若本企业违反上述承诺，本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。本企业将严格遵守我国法律法规关于股东持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行股东的义务。
注 4：董事、监事、高级管理人员关于股份限售的承诺
（1）自公司股票上市交易之日起 1 年内，不转让或者委托他人管理本人在本次发行及上市前持有的公司股份，也不要求公司回购该部分股份。（2）在公司实现盈利前，自公司
股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份，本人在前述期间内离职的，将
会继续遵守该承诺；在公司实现盈利后，本人可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起 1 年届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有的公
司股份。（3）公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市交易后 6 个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第 1 个交易
日）收盘价低于发行价，则本人于本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延长 6 个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则上述收盘价格
指公司股票经调整后的价格。（4）若本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，公司
已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人
员期间，在满足股份锁定承诺的前提下，本人每年转让所持的公司股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职后半年内，亦不转让或者委
托他人管理本人持有的公司的股份。（6）本人将严格遵守可适用的法律、法规、规范性文件关于公司股东、董事、监事、高级管理人员、核心技术人员的持股及股份变动的有关
规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关
于董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行董事、监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人持有的公司股份及其变动情况。本人不会因
职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（8）若本人违反上述承诺，本人同意实际减持股票
所得收益归公司所有。（9）在本人持股期间，若关于股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用变更后的法律、法
规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
注 5：控股股东香港益方、YUEHENG JIANG LLC、XING DAI LLC 及其一致行动人 LING ZHANG LLC、实际控制人 YAOLIN WANG（王耀林）、YUEHENG JIANG（江
岳恒）、XING DAI（代星）及其一致行动人 LING ZHANG（张灵）关于持股及减持意向的承诺
（1）持续看好公司业务前景，全力支持公司发展，拟长期持有公司股票。（2）自锁定期届满之日起 24 个月内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，若本企业/本人
试图通过任何途径或手段减持本企业/本人在本次发行及上市前已持有的公司股份，则本企业/本人的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本企业/本人减持前述股票前，
公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本企业/本人的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价格，减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、
协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（3）本企业/本人在锁定期届满后减持本企业/本人在本次发行前持有的公司股份的，应当保证公司有明确的控制
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
权安排，且减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》
及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
注 6：持股 5%以上股东 ABA-Bio (Hong Kong) Limited 关于持股及减持意向的承诺
（1）持续看好公司业务前景，全力支持公司发展，拟长期持有公司股票。（2）如在锁定期满后 24 个月内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，本公司拟减持现已持
有的公司股份的，减持价格不低于本次发行及上市价格，若在减持公司股票前，公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则减持价格应不低于公司首次公开
发行股票的发行价格经相应调整后的价格。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（3）本公司在锁定期届满后
减持本公司在本次发行前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海
证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规
定。
注 7：LAV Apex Hong Kong Limited、LAV Alpha Hong Kong Limited、LAV Inventis Hong Kong Limited 及苏州礼康股权投资中心（有限合伙）关于持股及减持意向的承诺
（1）本公司在锁定期届满后减持所持有的公司股份价格依据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、
协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（2）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国
公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、
高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
注 8：OAP III (HK) Limited 关于持股及减持意向的承诺
（1）持续看好公司业务前景，全力支持公司发展，拟长期持有公司股票，在锁定期内，将不会出售本次发行上市前持有的公司股份。（2）本公司在锁定期届满后减持所持有的
公司股份价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交
易所相关规定的方式。（3）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上
市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、
法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
注 9：公司、公司控股股东及实际控制人、公司董事（独立董事除外）、高级管理人员关于稳定股价的承诺
自公司上市后三年内，若公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产（每股净资产=合并财务报表中归属于母公司普通股股东权益合计数÷公司
股份总数，下同；若发生除权除息事项，上述每股净资产作相应调整）情形时（下称“启动条件”），公司将根据当时有效的法律、法规、规范性文件、《公司章程》等规定启动
本预案，并与其控股股东、董事、高级管理人员协商一致提出稳定股价的具体方案，并及时履行相应的审批程序和信息披露义务。公司公告稳定股价方案后，如公司股票连续 20
个交易日收盘价均高于最近一期经审计的每股净资产时，公司将停止实施股价稳定措施。公司保证稳定股价措施实施后，公司的股权分布仍应符合上市条件。
若公司情况触发启动条件，且公司情况同时满足监管机构对于回购、增持等股本变动行为规定的，公司及相关主体将按照顺序采取以下措施中的一项或多项稳定公司股价：（1）
公司回购公司股票；（2）公司控股股东增持公司股票；（3）公司董事（不含独立董事及未在公司处领薪的董事，下同）和高级管理人员增持公司股票；（4）其他稳定股价措施。
公司及公司控股股东、董事和高级管理人员可以视公司实际情况、股票市场等情况，同时或分步骤实施回购和/或增持股票措施。公司制定股价稳定的具体实施方案时，应当综合
考虑当时的实际情况及各种稳定股价措施的作用及影响，并在符合相关法律法规的规定的情况下，各方协商确定并通知当次稳定股价预案的实施主体，并在启动股价稳定措施前
公告具体实施方案。若公司在实施稳定股价方案前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条件的，可不再继续实施该方案。
在启动条件满足时，如公司、控股股东、有增持义务的董事、高级管理人员未采取上述稳定股价的具体措施，公司、控股股东、实际控制人、有增持义务的董事、高级管理人员
承诺接受以下约束措施：
（1）公司未履行股价稳定措施的，公司应在未履行股价稳定措施的事实得到确认的 5 个交易日内公告相关情况，公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释，及时
充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因，并向公司股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力外，如因公司未履行承诺给投资者造成损失的，公司应按照法
律、法规及相关监管机构的要求向投资者依法赔偿损失并承担相应的责任。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（2）公司控股股东未履行股价稳定措施的，公司应在事实得到确认的 5 个交易日内公告相关情况，公司控股股东将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释，及时充
分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因，并向公司其他股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力外，如因控股股东未履行承诺给其他投资者造成损失的，控
股股东应按照法律、法规及相关监管机构的要求向其他投资者依法赔偿损失并承担相应的责任，且公司有权将控股股东履行承诺所需资金金额相等的现金分红予以暂时扣留，直
至控股股东按承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
（3）公司董事、高级管理人员负有增持股票义务，但未履行股价稳定措施的，公司应在事实得到确认的 5 个交易日内公告相关情况，负有增持股票义务的公司董事、高级管理人
员将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释，及时充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因，并向公司股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力
外，如因负有增持股票义务的公司董事、高级管理人员未履行承诺给公司投资者造成损失的，上述董事、高级管理人员应按照法律、法规及相关监管机构的要求向公司投资者依
法赔偿损失并承担相应的责任，且自违反前述承诺之日起，公司有权将上述董事、高级管理人员履行承诺所需资金金额相等的应付董事、高管的薪酬予以暂时扣留，同时限制上
述董事、高级管理人员所持公司股份（如有）不得转让，直至负有增持股票义务的公司董事、高级管理人员按承诺采取相应的增持措施并实施完毕时为止。自公司上市之日起三
年内，若公司未来新聘任董事（不含独立董事）和高级管理人员时，公司将要求其作出上述承诺并要求其履行。
注 10：公司关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺
（1）如经证券监管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新股。公司将在收到证券监管
部门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确
定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，公司将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新的回购规
定履行相应股份回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
注 11：控股股东关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺
门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确定，
且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本企业将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新的
回购规定履行相应股份回购义务。2、如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
注 12：实际控制人关于欺诈发行上市的股份购回事宜的承诺
（1）如经证券监管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新股。公司将在收到证券监管
部门或有权部门依法对相关事实作出认定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确
定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本人将根据届时证券监管机构或上海证券交易所要求或是新
的回购规定履行相应股份回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时的补救及改正情况。
注 13：公司关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺
（1）加强研发、拓展业务，持续完善知识产权保护体系公司将继续巩固和发挥自身优势，不断加大研发投入，提升研发技术水平，持续拓展市场，持续巩固和提升公司的市场竞
争优势，实现公司持续、稳定发展。同时，公司将不断完善知识产权保护体系，针对核心技术成果在全球范围内申请专利保护，合理运用法律手段维护自主知识产权。（2）加强
内部管理、提高运营效率、降低运营成本公司将积极推进产品优化、研发及生产流程的改进、技术设备的改造升级，加强精细化管理，持续提升运营效率，不断降低损耗。同时，
公司将加强预算管理，控制公司费用率。（3）强化募集资金管理，加快募投项目建设，提高募集资金使用效率公司已按照法律法规、规范性文件及《公司章程（草案）》的规定
制定了《募集资金管理制度》，对募集资金的专户存储、使用、用途变更、管理和监督等进行了明确的规定。为保障公司规范、有效地使用募集资金，本次募集资金到位后，公
司董事会将持续监督公司对募集资金进行专项存储、保障募集资金用于前述项目的建设，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督，确保募集资金合理规范使用，
合理防范募集资金使用风险。同时，公司也将抓紧募投项目的前期工作，统筹合理安排项目的投资建设，力争缩短项目建设期，及时、高效完成募投项目建设，争取实现募投项
目的早日投入使用并实现预期效益。随着项目逐步实施，产能的逐步提高及市场的进一步拓展，有助于填补本次发行对股东即期回报的摊薄。（4）完善利润分配机制、强化投资
回报机制公司已根据中国证监会的相关规定，制定了股东分红回报规划，并在《公司章程（草案）》中对分红政策进行了明确，确保公司股东特别是中小股东的利益得到保护，
强化投资者回报。
注 14：控股股东关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（1）本企业承诺，不会越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且不可撤销的；（2）若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本企业将在股东
大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或其股东造成损失的，本企业将依法给予
补偿。（3）若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机
构的要求。
注 15：实际控制人关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺
（1）本人承诺，不会越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且不可撤销的；（2）若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及
中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或其股东造成损失的，本人将依法给予补偿。（3）
若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
注 16：董事、高级管理人员关于填补被摊薄即期回报事宜的承诺
（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）本人承诺约束并控制本人的职务消费行为；（3）本人承诺不动用公
司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；（4）本人同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）本人同意，如公司未
来拟对本人实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关
填补回报措施的承诺，若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证券交易所对本人作出
相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或股东造成损失的，本人将依法给予补偿。（7）若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则
本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
注 17：公司关于利润分配的承诺
根据《中华人民共和国公司法》等相关法律法规和《公司章程》的规定，在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其是
中小股东）、独立董事的意见和诉求，制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公司短期利益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。
注 18：招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺
因公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。
注 19：公司关于未能履行承诺时约束措施的承诺
（1）本公司保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。
（2）若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：
门的要求承担相应责任；3）若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、司法机关认
定的方式及金额确定或根据本公司与投资者协商确定。本公司将自愿按照相应的赔偿金额申请冻结自有资金，从而为本公司根据法律法规的规定及监管部门要求赔偿投资者的损
失提供保障；4）本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。
注 20：控股股东、实际控制人关于未能履行承诺时约束措施的承诺
（1）本企业/本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。
（2）若本企业/本人非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本企业/本人承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本企业/本人
在发行人股东大会、上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本企业/本人将按照有关法律法规的规定及监管部
门的要求承担相应责任；3）若因本企业/本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失，本企业/本人将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、
司法机关认定的方式及金额确定或根据发行人与投资者协商确定。4）本企业/本人直接或间接方式持有的发行人股份的锁定期除被强制执行、上市公司重组、为履行保护投资者
利益承诺等必须转让的情形外，自动延长至本企业/本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所有不利影响之日；5）在本企业/本人完全消除因本企业/本人未履行相关承
诺事项所导致的所有不利影响之前，本企业/本人将不直接或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股；6）如本企业/本人因未能完全且有效地履行承诺事项而获得收益的，该
等收益归发行人所有，本企业/本人应当在获得该等收益之日起五个工作日内将其支付给发行人指定账户。
注 21：董事、监事及高级管理人员关于未能履行承诺时约束措施的承诺
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（1）本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。
（2）若本人非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本人承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本人将在发行人股东大会、
上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本人将按照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；3）
在证券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违反或未得到实际履行之日起 30 日内，或者司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损
失之日起 30 日内，本人自愿将本人在公司上市当年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿，且本人完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本
人不得以任何方式减持所持有的发行人股份（如有）或以任何方式要求发行人为本人增加薪资或津贴；4）在本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所有不利影响之前，
本人将不直接或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股（如适用）；5）如本人因未能完全且有效地履行承诺事项而获得收益的，该等收益归发行人所有，本人应当在获得该
等收益之日起五个工作日内将其支付给发行人指定账户。6）本人直接或间接持有的公司股份（如有）将不得转让，直至本人按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。因合
并分立、被强制执行、上市公司重组、为履行保护投资者利益承诺等必须转股的情形除外。
注 22：控股股东关于避免新增同业竞争的承诺
（1）本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与公司及其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务
或活动。公司的资产完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本公司及本公司所控制的其他企业。
（2）在公司本次发行及上市后，本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业，也不会单独或与第三方：
（3）关于业务机会和新业务
公司，并尽其最大努力，按公司可接受的合理条款与条件向公司提供上述机会。公司对该业务机会享有优先权。如果公司放弃对该业务机会的优先权，本公司将主动或在发行人
提出异议后及时或根据发行人提出的合理期间内转让或终止前述业务，或促使本公司所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业及时转让或终止前述业务。
制的企业主营业务有竞争的新业务、项目、产品或技术（简称“新业务”）。如发行人不行使前述选择权，则本公司可以以不优于向发行人所提的条款和条件，向第三方转让、出
售、出租、许可使用该新业务，或以其他方式处理。
原则，按一般商业条件，由双方协商确定。
注 23：公司实际控制人关于避免新增同业竞争的承诺
（1）本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与发行人及其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务
或活动。发行人的资产完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本人及本人所控制的其他企业。
（2）在发行人本次发行及上市后，本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业，也不会单独或与第三方：
注 24：控股股东关于规范和减少关联交易的承诺
（1）本公司及本公司控制的其他企业与公司及其控股子公司之间不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本公司及本公司控制的其他企业将尽量减少并避免与公司及其
控股子公司之间的关联交易；对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、公允和等价有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法律法规以及规范性文件的
规定履行交易程序及信息披露义务，保证不通过关联交易损害公司及股东的合法权益。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（2）作为公司控股股东期间，本公司及本公司控制的其他企业将严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理委员会、上海证券交易所
关于规范上市公司与关联企业资金往来的相关规定。
（3）遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》的规定，不利用实际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用关联交易非法转移公司的资金、利润、谋取其他任何不正
当利益或使公司承担任何不正当的义务。
（4）本公司将严格履行上述承诺，如违反上述承诺与公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其控股子公司及其他股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。
（5）本承诺函在本公司作为公司控股股东期间持续有效。
注 25：实际控制人关于规范和减少关联交易的承诺
（1）本人及本人控制的其他企业与公司及其控股子公司之间不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本人及本人控制的其他企业将尽量减少并避免与公司及其控股子公
司之间的关联交易；对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、公允和等价有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法律法规以及规范性文件的规定履行
交易程序及信息披露义务，保证不通过关联交易损害公司及股东的合法权益。
（2）作为公司实际控制人期间，本人及本人控制的其他企业将严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理委员会、上海证券交易所关
于规范上市公司与关联企业资金往来的相关规定。
（3）遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》的规定，不利用实际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用关联交易非法转移公司的资金、利润、谋取其他任何不正
当利益或使公司承担任何不正当的义务。
（4）本人将严格履行上述承诺，如违反上述承诺与公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其控股子公司及其他股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。
（5）本承诺函在本人作为公司实际控制人期间持续有效。
注 26：关于股东持股情况的承诺
根据《监管规则适用指引—关于申请首发上市企业股东信息披露》，公司已作出如下承诺：发行人股东不存在以下情形：（一）法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有发
行人股份；（二）除本承诺函附件所披露的情况外，本次发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员直接或间接持有发行人股份；（三）未以发行人股权进行不当利
益输送。
注 27：公司与股权激励相关的承诺
（1）本公司不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。
（2）本激励计划相关信息披露文件不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
注 28：激励对象与股权激励相关的承诺
承诺若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利益返还公司。
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(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺情况
□适用 √不适用
业绩承诺变更情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用√不适用
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二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
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四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
会计政策变更的内容和原因 受重要影响的报表项目名称 影响金额
执行《金融工具准则实施问答》
关于标准仓单交易相关会计处 无 -
理的规定
调整过程及其他说明
财政部会计司于 2025 年 7 月 8 日发布标准仓单交易相关会计处理实施问答，明确规定，根据
《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》第八条并参考其应用指南，对于能够以现金或
其他金融工具净额结算，或者通过交换金融工具结算的买入或卖出非金融项目的合同（不含企业
按照预定的购买、销售或使用要求签订并持有旨在收取或交付非金融项目的合同），企业应当将
其视同金融工具，适用《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》进行会计处理。企业在
期货交易场所通过频繁签订买卖标准仓单的合同以赚取差价、不提取标准仓单对应的商品实物的，
通常表明企业具有收到合同标的后在短期内将其再次出售以从短期波动中获取利润的惯例，其签
订的买卖标准仓单的合同并非按照预定的购买、销售或使用要求签订并持有旨在收取或交付非金
融项目的合同，因此，企业应当将其签订的买卖标准仓单的合同视同金融工具，并按照《企业会
计准则第 22 号——金融工具确认和计量》的规定进行会计处理。企业按照前述合同约定取得标准
仓单后短期内再将其出售的，不应确认销售收入，而应将收取的对价与所出售标准仓单的账面价
值的差额计入投资收益；企业期末持有尚未出售的标准仓单的，应将其列报为其他流动资产。
根据《关于严格执行企业会计准则切实做好企业 2025 年年报工作的通知》（财会〔2025〕33
号）的要求，企业因执行上述标准仓单相关规定而调整会计处理方法的，应当对财务报表可比期
间信息进行调整。
□适用 √不适用
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
（四）审批程序及其他说明
□适用 √不适用
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六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：万元 币种：人民币
现聘任
境内会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬 83
境内会计师事务所审计年限 2年
境内会计师事务所注册会计师姓名 张俊峰、朱晓菁
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计
年限
名称 报酬
立信会计师事务所（特殊普通
内部控制审计会计师事务所 /
合伙）
财务顾问
保荐人 中信证券股份有限公司 /
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
公司分别于 2025 年 8 月 22 日及 2025 年 9 月 8 日召开第二届董事会 2025 年第六次会议及 2025
年第一次临时股东会，审议通过了《关于续聘 2025 年度审计机构的议案》，同意公司续聘立信担
任 2025 年度财务报告审计和内部控制审计机构。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上（含 20%）的情况说明
□适用√不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
√本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 □本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
(一) 诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
√适用 □不适用
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事项概述及类型 查询索引
提起诉讼，称公司、公司全资子公司美国益方、
公司董事 XING DAI（代星）侵害米拉蒂公司和
亚雷公司技术秘密。米拉蒂公司要求法院判令上
述被告停止侵权行为，要求法院确认相关专利权
/专利申请权归米拉蒂公司与亚雷公司所有，并
要求公司、美国益方及 XING DAI（代星）共同
赔偿米拉蒂公司经济损失及合理费用合计人民
币 9,900 万元。
的《民事判决书》（案号：（2022）沪 73 知民 及全资子公司涉及诉讼的公告》（公告编号：
初 1130 号），判决情况如下：驳回原告米拉蒂 2022-012）；
公司在本案中的全部诉讼请求。本案案件受理费 《益方生物科技（上海）股份有限公司关于诉讼
人民币 536,800 元，由原告米拉蒂公司负担。 事项进展的公告》（公告编号：2024-037）；
案通知，米拉蒂公司因不服上海知识产权法院作 事项进展的公告》（公告编号：2024-047）；
出的（2022）沪 73 知民初 1130 号民事判决，向 《益方生物科技（上海）股份有限公司关于诉讼
上海市高级人民法院提起上诉，案号为（2024） 事项进展的公告》（公告编号：2025-038）
沪民终 679 号。
事判决书》（案号：（2024）沪民终 679 号）。
米拉蒂公司因与公司、美国益方及 XING DAI
（代星）侵害技术秘密纠纷一案，不服上海知识
产权法院作出的（2022）沪 73 知民初 1130 号民
事判决，向上海市高级人民法院提起上诉。上海
市高级人民法院二审判决驳回原告上诉，维持原
判。二审案件受理费由米拉蒂公司负担。本判决
为终审判决。
院对公司、Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng
Jerry Liu 和 Fox Rothschild, LLP 提起了民事诉
讼。与公司及 Yueheng Jiang(江岳恒)有关的诉讼
理由包括联邦《保护商业秘密法》和《新泽西州
商业秘密法》项下的商业秘密盗窃，以及与美国
《益方生物科技（上海）股份有限公司关于公司
倍而达声称的保密和专有的涉诉化合物相关的
涉及诉讼的公告》（公告编号：2023-047）；
商业秘密盗用、对于违反受托义务的协助和教
《益方生物科技（上海）股份有限公司关于诉讼
唆、不当得利、不正当竞争、民事共谋等。
事项进展的公告》（公告编号：2025-001）
面裁定（编号：23-cv-21047-ESK-EAP），就美
国倍而达在美国新泽西地区法院对公司、
Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng Jerry Liu 和
Fox Rothschild,LLP 提起民事诉讼事项，法院裁
定驳回原告诉讼请求。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(三) 其他说明
□适用 √不适用
十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(二) 担保情况
□适用 √不适用
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1).委托理财总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托理财情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托理财减值准备
□适用 √不适用
(1).委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(2).单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托贷款减值准备
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
招股书或 其中：截 截至报告 截至报告
截至报告 本年度
募集说明 超募资金 至报告期 期末募集 期末超募 变更用
期末累计 本年度投 投入金
募集资金 募集资金 募集资金 募集资金 书中募集 总额（3） 末超募资 资金累计 资金累计 途的募
投入募集 入金额 额占比
来源 到位时间 总额 净额（1） 资金承诺 =（1）- 金累计投 投入进度 投入进度 集资金
资金总额 （8） （%）（9）
投资总额 （2） 入总额 （%）(6) （%）(7) 总额
（4） =(8)/(1)
（2） （5） ＝(4)/(1) ＝(5)/(3)
首次公开 2022 年 7 208,380.0 198,215.3 240,936.0 104,387.9 48,676.2
/ / 52.66 / 20,617.59 10.40
发行股票 月 20 日 0 4 0 0 5
合计 / / / / / 20,617.59 /
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位：万元
募集 截至报告
是否为 截至 项目达 投入 本项目 项目
是否 资金 期末累计 投入进度 本年
募集 招股书 本年 报告 到预定 是否 进度 已实现 可行
项目 项目 涉及 计划 投入进度 未达计划 实现 节余
资金 或者募 投入 期末 可使用 已结 是否 的效益 性是
名称 性质 变更 投资 （%） 的具体原 的效 金额
来源 集说明 金额 累计 状态日 项 符合 或者研 否发
投向 总额 (3)＝ 因 益
书中的 投入 期 计划 发成果 生重
(1) (2)/(1)
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
承诺投 募集 的进 大变
资项目 资金 度 化，如
总额 是，请
（2） 说明
具体
情况
是，
此项
目未
首次 取
新药 101,
公开 消， 187,81 19,03
研发 研发 是 036. 53.80 不适用 否 是 / / / / /
发行 调整 1.77 3.97
项目 31
股票 募集
资金
投资
总额
上海
是，
首次 总部
此项
公开 及研 运营 9,936. 1,583 2,88
否 目为 29.03 不适用 否 是 / / / / /
发行 发中 管理 50 .62 4.52
新项
股票 心项
目
目
是，
首次 总部
此项
公开 基地 运营 467.
是 目取 467.07 - 100.00 已变更 / / / / / / /
发行 建设 管理 07
消或
股票 项目
终止
合计 / / / / 387. / / / / / / / /
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用√不适用
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
√适用 □不适用
单位：万元
变更时间 变更/终止 变更/终止 变更/终止后
变更前
（首次公 前项目募集 前项目已 变更后项目 用于补流的
项目名 变更类型 变更/终止原因 决策程序及信息披露情况说明
告披露时 资金投资总 投入募集 名称 募集资金金
称
间） 额 资金总额 额
董事会 2025 年第六次会议，并于
临时股东会，审议通过《关于变更部
为保障重点在研项
分募集资金投资项目的议案》，同意
目的开发进度，公
增加“新药研发项目”的总投资额，
司拟增加“新药研
募集资金投资金额由 180,961.89 万
发项目”子项目
元增加至 187,811.77 万元，因前期项
新药研 2025 年 8 调增募集资 新药研发项 D-2570 项目的募集
发项目 月 23 日 金投资金额 目 资金投资金额，资
资金 6,849.88 万元将全部用于“新药
金来源为因前期项
研发项目”的投入。具体内容详见公
目变更而暂未确定
司于 2025 年 8 月 23 日披露于上海证
具体用途的募集资
券交易所网站（www.sse.com.cn）及
金。
指定媒体的《益方生物科技（上海）
股份有限公司关于变更部分募集资
金投资项目的公告》（公告编号：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期间最高余额
董事会审 募集资金用于现金管 报告期末现金
起始日期 结束日期 是否超出授权
议日期 理的有效审议额度 管理余额
额度
月 21 日 月 21 日 月 20 日
月 21 日 月 21 日 月 20 日
其他说明
无
□适用 √不适用
(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
√适用□不适用
保荐人认为：公司 2025 年度募集资金存放与使用情况符合《上市公司募集资金监管规则》
《上
海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——
规范运作》等法律法规和制度文件的规定，公司对募集资金进行了专户存储和专项使用，募集资
金具体使用情况与披露情况一致，不存在违规使用募集资金的情形。
核查异常的相关情况说明
□适用√不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
第六节 股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+，-） 本次变动后
比例 发行 公积金转 比例
数量 送股 其他 小计 数量
(%) 新股 股 (%)
一、有限售条件股份 29,88 30.69 - - - 14,68 14,68 27.79
,196
-12,7 -12,7
-12,7 -12,7
其中：境内非国有法人持 12,76
股 5,731
境内自然人持股 921 - - - - - 921
-3,54 -3,54 160,714
-3,54 -3,54 160,714
其中：境外法人持股 63,22 28.48 - - - 27.79
境外自然人持股 - - - - - - - - -
二、无限售条件流通股份 15,31 69.31 - - 72.21
,296 4,684 7,980 ,295
,296 4,684 7,980 ,295
三、股份总数 45,19 - - -
√适用 □不适用
留授予部分（第二批）第一个归属期的股份登记工作。本次归属股票的上市流通日为 2025 年 3
月 31 日，上市流通总数为 1,582,649 股。具体内容详见公司于 2025 年 3 月 26 日披露于上海证券
交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体的《益方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分（第二批）第一个归属期归属结
果暨股票上市公告》（公告编号：2025-011）。
具体内容详见公司于 2025 年 7 月 18 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒
体的《益方生物科技（上海）股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通公告》（公告编号：
份登记工作，本次股票上市流通日期为 2025 年 9 月 29 日，上市流通总数为 20,647 股。具体内容
详见公司于 2025 年 9 月 23 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体的《益
方生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期归
属结果暨股票上市公告》（公告编号：2025-037）。
√适用 □不适用
报告期内，公司总股本因股权激励股份归属而增加，基本每股收益相应摊薄。但由于归属股
份数量占归属前总股本比例相对较小，上述变动对公司最近一年和最近一期每股收益、每股净资
产等财务指标均无重大影响。
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位：股
年初限售股 本年解除限 本年增加限 年末限售股 解除限售日
股东名称 限售原因
数 售股数 售股数 数 期
上海益喜企
业管理中心 2025 年 7 月
（有限合 25 日
伙）
上海益穆企
业管理中心 2025 年 7 月
（有限合 25 日
伙）
YAOLIN
WANG 3,548,953 3,548,953 0 0 首发限售股
LLC
合计 16,314,684 16,314,684 0 0 / /
二、证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
√适用 □不适用
单位：股 币种：人民币
股票及其衍生 发行价格 获准上市 交易终止
发行日期 发行数量 上市日期
证券的种类 （或利率） 交易数量 日期
普通股股票类
A股 4.35 元/股 1,582,649 1,582,649 不适用
月 24 日 月 31 日
A股 4.35 元/股 20,647 20,647 不适用
月 19 日 月 29 日
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
√适用 □不适用
报告期内，公司因 2022 年限制性股票激励计划股份归属而向激励对象发行合计 16,314,684
股股票，具体内容详见本节之“一、股本变动情况”之“（一）股份变动情况表”之“2、股份变
动情况说明”。
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
√适用 □不适用
报告期内，公司股本总数由 576,745,195 股增加至 578,348,491 股，股东结构及资产和负债结
构未因股份发行而发生重大变动。具体内容详见本节之“一、股本变动情况”。
三、股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 14,901
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股
份的股东总数（户）
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记或冻结情
股东名称 报告期 期末持股 限售条 况 股东
比例(%)
（全称） 内增减 数量 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
InventisBio Hong 110,329,93 110,329, 境外法
Kong Limited 7 937 人
YUEHENG JIANG 26,825,5 境外法
LLC 20 人
XING DAI LLC 0 20,450,445 3.54 无 0
ABA－Bio（Hong -21,82 境外法
Kong）Limited 0,037 人
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
中国建设银行股份有
限公司－汇添富创新 4,606,5
医药主题混合型证券 26
投资基金
LAV Apex Hong Kong -15,10 境外法
Limited 0,010 人
境内非
上海益喜企业管理中 -757,9
心（有限合伙） 08
人
中国建设银行股份有
限公司－长城医药产 6,644,4
业精选混合型发起式 34
证券投资基金
中国建设银行股份有
限公司－工银瑞信前 4,000,0
沿医疗股票型证券投 00
资基金
中国银行股份有限公
司－平安医疗健康混 5,923,944 1.02 0 无 0 其他
合型证券投资基金
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股份种类及数量
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
种类 数量
人民币
ABA－Bio（Hong Kong）Limited 11,120,000 11,120,000
普通股
中国建设银行股份有限公司－汇添富创新医 人民币
药主题混合型证券投资基金 普通股
人民币
LAV Apex Hong Kong Limited 8,979,212 8,979,212
普通股
人民币
上海益喜企业管理中心（有限合伙） 6,821,173 6,821,173
普通股
中国建设银行股份有限公司－长城医药产业 人民币
精选混合型发起式证券投资基金 普通股
中国建设银行股份有限公司－工银瑞信前沿 人民币
医疗股票型证券投资基金 普通股
中国银行股份有限公司－平安医疗健康混合 人民币
型证券投资基金 普通股
上海银行股份有限公司－银华中证创新药产 人民币
业交易型开放式指数证券投资基金 普通股
中国工商银行股份有限公司－嘉实互融精选 人民币
股票型证券投资基金 普通股
人民币
浦东科技（开曼）有限公司 5,311,616 5,311,616
普通股
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表
不适用
决权的说明
InventisBio Hong Kong Limited 、 XING DAI LLC 、
YUEHENG JIANG LLC 于 2020 年 10 月签署了《一致
上述股东关联关系或一致行动的说明
行动协议》，存在一致行动关系。公司未知上述其他股
东之间是否存在关联关系或属于一致行动人。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用√不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市
交易情况
持有的有限售 限售条
序号 有限售条件股东名称 新增可上
条件股份数量 可上市交 件
市交易股
易时间
份数量
上市之
月 26 日
个月
上市之
月 26 日
个月
上市之
月 26 日
个月
上市之
月 26 日
个月
上市之
月 26 日
个月
YUEHENG
JIANG LLC、LING ZHANG LLC 共同签署了《一致
行动协议》。YAOLIN WANG LLC 于 2021 年 6 月签
署了《一致行动协议之补充协议》，各原《一致行动
协议》的签署方同意 YAOLIN WANG LLC 作为签署
方加入原《一致行动协议》，履行原《一致行动协议》
上述股东关联关系或一致行动的说明
中各方的义务。2025 年 7 月 24 日，上述各方共同签
署了《一致行动协议之补充协议（二）》，一致同意
LING ZHANG LLC 及 YAOLIN WANG LLC 在行使
益方生物股东或董事权利时，不再受《一致行动协议》
及其补充协议有关一致行动相关约定的约束，其与控
股股东、实际控制人之间的一致行动关系即行终止。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用√不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
√适用□不适用
单位：股
包含转融通借出
股东/持有人名 获配的股票/存托凭证 可上市交易 报告期内增减变动数
股份/存托凭证
称 数量 时间 量
的期末持有数量
中信证券益方
生物员工参与
科创板战略配 2,108,661 -401,472 388,678
售集合资产管
理计划
√适用□不适用
单位：股
包含转融通借
与保荐机构 获配的股票/存托 可上市交易 报告期内增减 出股份/存托凭
股东名称
的关系 凭证数量 时间 变动数量 证的期末持有
数量
中信证券
保荐机构全 2024 年 7 月
投资有限 3,450,000 -3,450,000 0
资子公司 25 日
公司
四、控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
√适用 □不适用
名称 InventisBio Hong Kong Limited
单位负责人或法定代表人 YAOLIN WANG
成立日期 2017 年 1 月 3 日
主要经营业务 对外投资
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
报告期内控股和参股的其他境内外
无
上市公司的股权情况
其他情况说明 无
名称 YUEHENG JIANG LLC
单位负责人或法定代表人 YUEHENG JIANG
成立日期 2020 年 5 月 27 日
主要经营业务 对外投资
报告期内控股和参股的其他境内外
无
上市公司的股权情况
其他情况说明 无
名称 XING DAI LLC
单位负责人或法定代表人 XING DAI
成立日期 2020 年 5 月 27 日
主要经营业务 对外投资
报告期内控股和参股的其他境内外
无
上市公司的股权情况
其他情况说明 无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(二) 实际控制人情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
姓名 YAOLIN WANG（王耀林）
国籍 美国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 董事长、总经理
过去 10 年曾控股的境内外上市公
无
司情况
姓名 YUEHENG JIANG（江岳恒）
国籍 美国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 董事、副总经理、董事会秘书
过去 10 年曾控股的境内外上市公
无
司情况
姓名 XING DAI（代星）
国籍 美国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 董事、副总经理
过去 10 年曾控股的境内外上市公
无
司情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用√不适用
六、其他持股在百分之十以上的法人股东
□适用 √不适用
七、股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、股份回购在报告期的具体实施情况
□适用√不适用
九、优先股相关情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
二、可转换公司债券情况
□适用√不适用
第八节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
信会师报字[2026]第 ZA11154 号
益方生物科技（上海）股份有限公司全体股东：
一、 审计意见
我们审计了益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称益方生物）财务报表，包括 2025 年
量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了益方生物
二、 形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审
计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准则第 1
号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们独立于
益方生物，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立
性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、 关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对
以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）研发费用的确认和计量
如益方生物合并财务报表附注五（二十九） 我们对于研发费用的确认和计量所实施的重要审
所述，2025 年度研发费用为 325,792,456.15 计程序包括：
元。由于研发费用金额重大，而研发费用确 （1）了解、评估并测试管理层对研发费用的确认
认的真实性及是否在恰当的财务报表期间 和计量相关的内部控制的设计及执行；
入账可能存在潜在错报，我们确定研发费用 （2）我们获取了 2025 年度研发费用明细账，将
的确认和计量为关键审计事项。 其核对至总分类账；抽样检查明细账中费用的支
持性文件，如合同、发票、付款单据；检查研发
费用中的折旧和摊销费用的分摊、职工薪酬的归
集，以核对发生的研发费用归集范围是否恰当，
研发费用的发生是否真实，是否与相关研发活动
切实相关；
（3）针对临床前试验及临床试验的相关合同，结
合试验测试情况和合同条款，重新计算合同执行
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
进度，并复核主要服务项目进度的合理性；我们
通过函证大额的支出金额及合同执行进度以检查
相关费用是否计入恰当的期间；
（4）检查预付款项期末余额明细，通过询问管理
层以及测试期后实际结算，检查是否存在长账龄
预付款项未记入研发费用的情况；
（5）通过抽样检查财务报表日前后支付的费用，
对研发费用进行截止性测试。
四、 其他信息
益方生物管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括益方生物 2025 年年度报告中
涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财
务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，
我们无任何事项需要报告。
五、 管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必
要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估益方生物的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如
适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督益方生物的财务报告过程。
六、 注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具
包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在
某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起
来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执
行以下工作：
（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这
些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪
造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于
未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致
对益方生物持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们
得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表
中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日
可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致益方生物不能持续经营。
（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关
交易和事项。
（六）就益方生物中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对合并财务报表
发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审
计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认
为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审
计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情
形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，
我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
立信会计师事务所 中国注册会计师：张俊峰
（特殊普通合伙） （项目合伙人）
中国注册会计师：朱晓菁
中国•上海 2026 年 4 月 14 日
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位：益方生物科技（上海）股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七（1） 1,380,920,671.56 1,585,843,034.83
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七（2） 153,676,840.00 101,300,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七（5） 84,666,430.95 165,341,591.44
应收款项融资
预付款项 七（8） 16,418,456.37 11,692,338.60
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七（9） 4,457,649.28 5,933,684.59
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 11,096,549.09
流动资产合计 1,651,236,597.25 1,870,110,649.46
非流动资产：
发放贷款和垫款
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 七（21） 8,602,564.49 13,199,082.40
在建工程 七（22） 6,470,227.44
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七（25） 21,464,860.46 25,146,651.76
无形资产 七（26） 1,429,355.24 591,892.37
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 七（28） 10,007,831.38
递延所得税资产 七（29） 3,188,626.78 3,439,452.03
其他非流动资产 七（30） 7,916,757.64 1,859,218.79
非流动资产合计 52,609,995.99 50,706,524.79
资产总计 1,703,846,593.24 1,920,817,174.25
流动负债：
短期借款
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 七（36） 115,479,949.10 59,963,520.00
预收款项
合同负债 七（38）
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七（39） 23,628,712.63 20,310,462.16
应交税费 七（40） 83,805.96 93,790.88
其他应付款 七（41） 1,686,218.62 1,625,628.00
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七（43） 7,150,359.99 7,787,941.85
其他流动负债 七（44） 873,868.78 199,101.77
流动负债合计 148,902,915.08 89,980,444.66
非流动负债：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七（47） 14,919,415.93 16,134,064.48
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七（51） 480,000.00 480,000.00
递延所得税负债 七（29） 3,428,152.78 3,439,452.03
其他非流动负债
非流动负债合计 18,827,568.71 20,053,516.51
负债合计 167,730,483.79 110,033,961.17
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七（53） 578,348,491.00 576,745,195.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七（55） 3,831,964,466.91 3,790,862,990.84
减：库存股
其他综合收益 七（57） -12,405,368.21 -11,899,293.19
专项储备
盈余公积
一般风险准备
未分配利润 七（60） -2,861,791,480.25 -2,544,925,679.57
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益（或
股东权益）总计
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司资产负债表
编制单位：益方生物科技（上海）股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 1,371,342,609.47 1,562,800,871.38
交易性金融资产 153,676,840.00 101,300,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十九（1） 84,666,430.95 165,341,591.44
应收款项融资
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
预付款项 15,649,709.34 10,874,318.52
其他应收款 十九（2） 4,282,416.17 5,758,451.48
其中：应收利息
应收股利
存货
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 11,096,549.09
流动资产合计 1,640,714,555.02 1,846,075,232.82
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十九（3） 447,361,064.06 409,574,700.53
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 8,602,564.49 13,199,082.40
在建工程 6,470,227.44
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 21,325,526.18 24,449,980.48
无形资产 1,429,355.24 591,892.37
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 10,007,831.38
递延所得税资产 3,188,626.78 3,412,094.81
其他非流动资产 7,916,757.64 1,859,218.79
非流动资产合计 499,831,725.77 459,557,196.82
资产总计 2,140,546,280.79 2,305,632,429.64
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 108,705,719.76 51,437,044.40
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 11,767,572.18 11,501,277.89
应交税费 8,696.07 9,876.24
其他应付款 1,223,021.58 860,153.19
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
一年内到期的非流动负债 7,150,359.99 7,197,440.50
其他流动负债 873,868.78 199,101.77
流动负债合计 129,729,238.36 71,204,893.99
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 14,919,415.93 16,134,064.48
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 480,000.00 480,000.00
递延所得税负债 3,428,152.78 3,412,094.81
其他非流动负债
非流动负债合计 18,827,568.71 20,026,159.29
负债合计 148,556,807.07 91,231,053.28
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 578,348,491.00 576,745,195.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 2,585,219,906.94 2,544,118,430.87
减：库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积
未分配利润 -1,171,578,924.22 -906,462,249.51
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益（或
股东权益）总计
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
合并利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业总收入 37,289,660.96 168,790,397.56
其中：营业收入 七（61） 37,289,660.96 168,790,397.56
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 353,562,227.75 410,066,940.31
其中：营业成本 七（61） 5,018,016.83 3,923,936.17
利息支出
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七（62） 113,621.96 91,684.39
销售费用
管理费用 七（64） 45,256,666.54 52,499,006.25
研发费用 七（65） 325,792,456.15 384,347,004.37
财务费用 七（66） -22,618,533.73 -30,794,690.87
其中：利息费用 835,121.69 664,547.13
利息收入 24,985,601.94 30,021,315.36
加：其他收益 七（67） 8,825,484.12 8,566,042.88
投资收益（损失以“－”号填
七（68） 901,325.59
列）
其中：对联营企业和合营企业
的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“－”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“-”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
七（70） 2,488,403.42 1,300,000.00
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号
七（71） -12,565,921.02 -8,868,360.43
填列）
资产减值损失（损失以“-”号
填列）
资产处置收益（损失以“－”
七（73） 75,015.44
号填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -316,623,274.68 -240,203,844.86
加：营业外收入
减：营业外支出 3,000.00
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-316,626,274.68 -240,203,844.86
列）
减：所得税费用 239,526.00
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -316,865,800.68 -240,203,844.86
（一）按经营持续性分类
-316,865,800.68 -240,203,844.86
“－”号填列）
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
-316,865,800.68 -240,203,844.86
（净亏损以“-”号填列）
号填列）
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
六、其他综合收益的税后净额 -506,075.02 -1,159,124.87
（一）归属母公司所有者的其他综
-506,075.02 -1,159,124.87
合收益的税后净额
合收益
（1）重新计量设定受益计划变动
额
（2）权益法下不能转损益的其他
综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值
变动
（4）企业自身信用风险公允价值
变动
-506,075.02 -1,159,124.87
收益
（1）权益法下可转损益的其他综
合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -506,075.02 -1,159,124.87
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合
收益的税后净额
七、综合收益总额 -317,371,875.70 -241,362,969.73
（一）归属于母公司所有者的综合
-317,371,875.70 -241,362,969.73
收益总额
（二）归属于少数股东的综合收益
总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -0.55 -0.42
（二）稀释每股收益(元/股) -0.55 -0.42
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业收入 十九（4） 37,289,660.96 168,790,397.56
减：营业成本 十九（4） 5,018,016.83 3,923,936.17
税金及附加 94,916.43 66,787.26
销售费用
管理费用 42,879,718.67 47,837,651.21
研发费用 276,524,813.76 269,014,266.31
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
财务费用 -22,704,363.91 -30,904,598.89
其中：利息费用 827,515.28 637,056.80
利息收入 24,957,031.60 30,006,172.04
加：其他收益 十九（5） 8,825,484.12 8,566,042.88
投资收益（损失以“－”号填
列）
其中：对联营企业和合营企业
的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
净敞口套期收益（损失以“-”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号
-12,565,921.02 -8,871,801.40
填列）
资产减值损失（损失以“-”号
填列）
资产处置收益（损失以“－”
号填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列） -264,874,148.71 -120,078,387.58
加：营业外收入
减：营业外支出 3,000.00
三、利润总额（亏损总额以“－”号
-264,877,148.71 -120,078,387.58
填列）
减：所得税费用 239,526.00
四、净利润（净亏损以“－”号填列） -265,116,674.71 -120,078,387.58
（一）持续经营净利润（净亏损以
-265,116,674.71 -120,078,387.58
“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综
合收益
额
综合收益
变动
变动
（二）将重分类进损益的其他综合
收益
合收益
合收益的金额
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
六、综合收益总额 -265,116,674.71 -120,078,387.58
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现
金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现
金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还 8,090,016.00
收到其他与经营活动有关的
七（78）（1） 18,276,120.93 16,974,725.50
现金
经营活动现金流入小计 125,882,277.85 156,323,577.11
购买商品、接受劳务支付的现
金
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现
金
支付保单红利的现金
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 434,186.19 556,782.65
支付其他与经营活动有关的
七（78）（1） 13,454,936.81 12,266,085.55
现金
经营活动现金流出小计 281,327,102.83 398,296,432.72
经营活动产生的现金流
七（79）（1） -155,444,824.98 -241,972,855.61
量净额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,264,547,162.41 700,000,000.00
取得投资收益收到的现金 16,562,537.18 21,153,504.26
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,281,109,699.59 721,153,504.26
购建固定资产、无形资产和其
他长期资产支付的现金
投资支付的现金 1,300,521,387.02 767,521,382.70
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 1,307,437,951.94 775,082,152.11
投资活动产生的现金流
-26,328,252.35 -53,928,647.85
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 6,974,337.60 7,591,598.25
其中：子公司吸收少数股东投
资收到的现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 6,974,337.60 7,591,598.25
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支
付的现金
其中：子公司支付给少数股东
的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
七（78）（3） 13,194,666.38 14,072,917.05
现金
筹资活动现金流出小计 13,194,666.38 14,072,917.05
筹资活动产生的现金流
-6,220,328.78 -6,481,318.80
量净额
四、汇率变动对现金及现金等价
-2,833,438.79 503,717.88
物的影响
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
五、现金及现金等价物净增加额 七（79）（1） -190,826,844.90 -301,879,104.38
加：期初现金及现金等价物余
七（79）（4） 913,946,568.19 1,215,825,672.57
额
六、期末现金及现金等价物余额 七（79）（4） 723,119,723.29 913,946,568.19
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现
金
收到的税费返还 8,090,016.00
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 125,853,707.51 156,136,384.23
购买商品、接受劳务支付的现
金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 94,916.43 66,787.26
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 240,223,203.28 296,322,460.28
经营活动产生的现金流量净
-114,369,495.77 -140,186,076.05
额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,264,547,162.41 700,000,000.00
取得投资收益收到的现金 16,562,537.18 21,153,504.26
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,281,109,699.59 721,153,504.26
购建固定资产、无形资产和其
他长期资产支付的现金
投资支付的现金 1,328,570,943.05 882,552,682.70
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 1,335,487,507.97 890,113,452.11
投资活动产生的现金流
-54,377,808.38 -168,959,947.85
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
吸收投资收到的现金 6,974,337.60 7,591,598.25
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 6,974,337.60 7,591,598.25
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支
付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 12,566,653.23 13,444,903.89
筹资活动产生的现金流
-5,592,315.63 -5,853,305.64
量净额
四、汇率变动对现金及现金等价
-2,149,358.03 1,542,900.95
物的影响
五、现金及现金等价物净增加额 -176,488,977.81 -313,456,428.59
加：期初现金及现金等价物余
额
六、期末现金及现金等价物余额 714,415,426.93 890,904,404.74
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
合并所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东 所有者权益
实收资 其他权益工具 资本公 减：库 其他综 专项储 盈余公 一般风 未分配 权益 合计
本(或 其他 小计
优先股 永续债 其他 积 存股 合收益 备 积 险准备 利润
股本)
一、上年年末余额 5,195.0 62,990. 9,293.1 925,67
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 5,195.0 62,990. 9,293.1 925,67
三、本期增减变动金 -316,8
额（减少以“－”号填 65,800.
列） 68
-316,8
-506,0 -317,371 -317,371,87
（一）综合收益总额 65,800.
（二）所有者投入和 1,603,2 41,101, 42,704,7 42,704,772.0
减少资本 96.00 476.07 72.07 7
通股 96.00 41.60 7.60
有者投入资本
有者权益的金额 434.47 34.47 7
（三）利润分配
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
备
东）的分配
（四）所有者权益内
部结转
本（或股本）
本（或股本）
损
动额结转留存收益
转留存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 8,491.0 64,466. 5,368.2 791,48
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东 所有者权
实收资 其他权益工具 资本公 减：库 其他综 专项储 盈余公 一般风 未分配 权益 益合计
本 (或 其他 小计
优先股 永续债 其他 积 存股 合收益 备 积 险准备 利润
股本)
一、上年年末余额 0,000.0 64,522. 0,168.3 21,834.7 02,519.
加：会计政策变更
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 0,000.0 64,522. 0,168.3 21,834.7 02,519.
三、本期增减变动金 -186,81
额（减少以“－”号填 9,306.6
列） 9
-241,36
-1,159, -240,203 -241,362,9
（一）综合收益总额 2,969.7
（二）所有者投入和 1,745,1 52,798, 54,543, 54,543,663
减少资本 95.00 468.04 663.04 .04
股 95.00 03.25 98.25 25
者投入资本
者权益的金额 064.79 064.79 .79
（三）利润分配
的分配
（四）所有者权益内
部结转
（或股本）
（或股本）
额结转留存收益
留存收益
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 5,195.0 62,990. 9,293.1 25,679.5 83,213.
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
项目 实收资本 其他权益工具 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 收益 润 益合计
一、上年年末余额
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
三、本期增减变动金额（减 1,603,296.0 41,101,476 -265,116,6 -222,411,9
少以“－”号填列） 0 .07 74.71 02.64
-265,116,6 -265,116,6
（一）综合收益总额
（二）所有者投入和减少资 1,603,296.0 41,101,476 42,704,772
本 0 .07 .07
资本
的金额 .47 .47
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（三）利润分配
配
（四）所有者权益内部结转
本）
本）
留存收益
益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额
项目 实收资本 其他权益工具 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 收益 润 益合计
一、上年年末余额
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
三、本期增减变动金额（减 1,745,195.0 52,798,468 -120,078,3 -65,534,72
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
少以“－”号填列） 0 .04 87.58 4.54
-120,078,3 -120,078,3
（一）综合收益总额
（二）所有者投入和减少资 1,745,195.0 52,798,468 54,543,663
本 0 .04 .04
资本
的金额 .79 .79
（三）利润分配
配
（四）所有者权益内部结转
本）
本）
留存收益
益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额
公司负责人：YAOLIN WANG(王耀林) 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司(以下简称“本公司”)系于 2020 年 11 月 28 日由益方生
物科技(上海)有限公司依法整体变更设立的股份有限公司，注册地为中华人民共和国上海市。
根据中国证券监督管理委员会于 2022 年 4 月 1 日签发的证监许可[2022]682 号文《关于同意
益方生物科技(上海)股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》，本公司向境内投资者首次公
开发行人民币普通股(A 股)115,000,000 股，每股发行价格为人民币 18.12 元，并于 2022 年 7 月 25
日在上海证券交易所科创板挂牌上市交易。上市完成后，本公司总股本为 575,000,000.00 元，每
股 面 值 1 元 。 股 票 代 码 为 ： 688382 ， 股 票 简 称 ： 益 方 生 物 ， 现 持 有 统 一 社 会 信 用 代 码 为
次会议，审计通过《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的
议案》，实际归属数量为 171.7665 万股，并于 2024 年 2 月 20 日及 2024 年 5 月 30 日分别收到了
收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
次会议，审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划预留授予部分第一个归属期符合归属条件
的议案》，实际归属数量为 2.753 万股，并于 2024 年 10 月 11 日收到了收到中国证券登记结算有
限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
次会议，审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部
分（第二批）第一个归属期符合归属条件的议案》。实际归属数量为 158.2649 万股，并于 2025
年 3 月 24 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期符合归属条件的议案》。实际归属数量为 2.0647
万股，并于 2025 年 9 月 19 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证
券变更登记证明》。
截至 2025 年 12 月 31 日，公司发行股本总数 57,834.8491 万股，注册资本 57,834.8491 万元。
公司注册地址：中国（上海）自由贸易试验区李冰路 67 弄 4 号 210 室。
本公司的母公司是 InventisBio Hong Kong Limited，本公司的最终控制方为王耀林、代星及江
岳恒组成的一致行动人。
公司的经营范围：
经营范围：许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口。（依法须经批准的项
目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
一般项目：生物技术（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）、医药科技领域内的
技术开发、技术服务、技术转让、技术交流、技术推广、技术服务。（除依法须经批准的项目外，
凭营业执照依法自主开展经营活动）
本财务报表业经公司董事会于 2026 年 4 月 14 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会
计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的
相关规定编制。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础编制。本公司对报告期末起 12 个月的持续经营能力进行了评价，
未发现对持续经营能力产生重大怀疑的事项或情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础
上编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见
本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”、“26、无形资产”、“34、收入”。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
本公司营业周期为 12 个月。
本公司采用人民币为记账本位币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账
本位币，InventisBio US LLC 和 InventisBio LLC 的记账本位币为美元。本财务报表以人民币列示。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的按单项计提坏账准备的应收账款 单项金额超过资产总额 0.5%且金额大于 1 亿元
重要的按单项计提坏账准备的其他应收款 单项金额超过资产总额 0.5%
重要的账龄超过一年的预付款项 单项金额超过资产总额 0.5%
重要的账龄超过一年的应付账款 单项金额超过资产总额 0.5%
重要的账龄超过一年的合同负债 单项金额超过资产总额 0.5%且金额大于 1 亿元
√适用 □不适用
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而
形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础
计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差
额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发
生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认
净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公
允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、
负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性
证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公
司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被
投资方的权力影响其回报金额。
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业
集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的
影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的
会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会计期
间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中
所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股
东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减
少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告
期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关
项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的
股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已
确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当
期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、
负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方
的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期
投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益
法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照
其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减
去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之
和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益
的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易
的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；
在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财
务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司
的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日
开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本
公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之
间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，
调整留存收益。
□适用 √不适用
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期
限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于
与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处
理外，均计入当期损益。
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配
利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用当期平均
汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当
期损益。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分
类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以
公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分
类为以摊余成本计量的金融资产：
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－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分
类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且
其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投
资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其
余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如
果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且
其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的
金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本
计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金
融负债：
资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
（1）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以
及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债
权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值
进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，
均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计
量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非
流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价
值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公
允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允
价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
（6）以摊余成本计量的金融负债
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付
债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，
但是未保留对金融资产的控制。
本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的，则终止确认原金融资产，同
时按照修改后的条款确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金
融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件
的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
（1）所转移金融资产的账面价值；
（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资
产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和
未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损
益：
（1）终止确认部分的账面价值；
（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分
的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工
具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债
权人签订协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同
条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，
同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金
资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将
该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出
的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，
采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据
和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债
特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得
不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债
务工具）和财务担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生
违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加
权金额，确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含
重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第 21 号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按照相
当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变
动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确
定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是
否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确
凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认
后并未显著增加。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期
内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，
本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损
失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其变动计
入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减值损失或
利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项计提
减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外，本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干组
合，在组合基础上确定预期信用损失。本公司对应收账款、其他应收款等计提预期信用损失的组
合类别及确定依据如下：
项目 组合类别 确定依据
合并范围外公司形成的应收账款；合
信用风险特征相同，按账龄组合计提坏
并范围外除应收待结算款项、押金和 账龄组合
账准备。
保证金形成的其他应收款；
合并范围内公司形成的应收账款、其 合并范围内公司往来形成的应收款项
关联方组合
他应收款 回款风险低，不确认坏账准备；
参考历史信用损失经验，结合当前状况
押金和保证金
押金和保证金形成的其他应收款 以及对未来经济状况的预测，按预期信
组合
用损失率 2%计提坏账准备。
参考历史信用损失经验，结合当前状况
应收待结算款
应收待结算款项形成的其他应收款 以及对未来经济状况的预测，按预期信
项组合
用损失率 2%计提坏账准备。
本公司基于账龄组合信用风险特征组合的账龄计算方法如下：
账龄 应收账款预期信用损失率（%） 其他应收款预期信用损失率（%）
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面
余额。
□适用 √不适用
√适用□不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
□适用 √不适用
√适用□不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。
□适用 √不适用
□适用√不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控
制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被
投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他
方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公
司联营企业。
（1）企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者
权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股
权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中
的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施
控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值
加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲
减的，冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为
长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，
按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
（1）成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时
实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单
位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
（2）权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投
资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本
小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期
股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益
和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股
利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合
收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股权投资
的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时
被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位
的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的
部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单
位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面
价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联
营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
（3）长期股权投资的处置
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他
综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权
益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法
核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负
债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能
够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即
采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单
位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权益变
动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为
金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单
位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一
项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与
所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合
收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项交易
分别进行会计处理。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的
有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入
固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期
损益
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定
资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
专用设备 直线法 5 10 18
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办公及电子设备 直线法 5 10 18
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费
用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用
状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
（1）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生
的其他支出。
（2）后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业
带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
项目 预计使用寿命 摊销方法 残值率 预计使用寿命的确定依据
软件使用权 5 直线法 0 预计受益年限
无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命
不确定的无形资产，在持有期间内不摊销，每期末对无形资产的寿命进行复核。如果期末重新复
核后仍为不确定的，在每个会计期间继续进行减值测试。
公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、临床前及临床
试验研发费、耗用材料、相关折旧摊销费用等相关支出。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
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研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产
出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资
产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：
(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3)无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产
自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该
无形资产；
(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
√适用 □不适用
长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产等长期资产，于资
产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价
值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的
净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并
确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收
回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无
论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法
分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产
组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组
组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，
并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行
减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额首先抵
减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外
的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公
司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合
同资产和合同负债以净额列示。
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损
益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在
职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金
额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，
非货币性福利按照公允价值计量。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
（1）设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的
会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相
关资产成本。
（2）设定受益计划
本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务
的期间，并计入当期损益或相关资产成本。
设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益
计划净负债或净资产。设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项
的孰低者计量设定受益计划净资产。
所有设定受益计划义务，包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义
务，根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司
债券的市场收益率予以折现。
设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资
产成本；重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会
计期间不转回至损益，在原设定受益计划终止时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部
结转至未分配利润。
在设定受益计划结算时，按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额，确认
结算利得或损失。
(3).辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当
期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与
涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
其他长期职工福利是指除短期薪酬、离职后福利、辞退福利之外的其他所有职工福利。
对符合设定提存计划条件的其他长期职工福利，在职工为本公司提供服务的会计期间，将应缴存
金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础
确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予后
立即可行权的股份支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加
资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，在等
待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允价值，
将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外，
任何增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增
加。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处
理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予新的
权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，则
以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代权益工具进行处理。
以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公允
价值计量。授予后立即可行权的股份支付交易，本公司在授予日按照承担负债的公允价值计入相
关成本或费用，相应增加负债。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的
股份支付交易，在等待期内的每个资产负债表日，本公司以对可行权情况的最佳估计为基础，按
照本公司承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，并相应计入负债。在相
关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期损
益。
本公司修改以现金结算的股份支付协议中的条款和条件，使其成为以权益结算的股份支付的，在
修改日（无论发生在等待期内还是等待期结束后），本公司按照所授予权益工具当日的公允价值
计量以权益结算的股份支付，将已取得的服务计入资本公积，同时终止确认以现金结算的股份支
付在修改日已确认的负债，两者之间的差额计入当期损益。如果由于修改延长或缩短了等待期，
本公司按照修改后的等待期进行会计处理。
□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关
商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服
务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义
务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取
的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价
格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户
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对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大
转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在
取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率
法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：
• 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
• 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
• 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今
已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进
度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当
履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金
额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判
断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
• 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
• 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
• 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
• 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主
要风险和报酬。
• 客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本
公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务
的，本公司为主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按照预
期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
部分授予知识产权许可合同包含基于销售或使用情况的特许权使用费等合同条款，构成可变对价，
本公司在客户后续销售或使用行为实际发生与本公司履行相关履约义务二者孰晚的时点确认收入。
技术授权和技术合作收入
本公司与客户订立合同，向客户授予知识产权许可，由于该项知识产权许可在合同中可单独识别，
且客户能够从该知识产权许可与其自身已拥有的资源一起使用中受益，因此，技术授权构成单项
履约义务。公司于合同开始日评估技术授权是否是一项单项履约义务。
本公司将因向客户转让知识产权而预期有权收取的对价金额作为交易价格，并根据合同条款，结
合以往的商业惯例予以确定。
本公司向客户授予知识产权许可，确定该知识产权许可是在某一时段内履行还是在某一时点履行。
同时满足合同要求或客户能够合理预期本公司将从事对该项知识产权有重大影响的活动，该活动
对客户将产生有利或不利影响，且该活动不会导致向客户提供某项服务三项条件时，作为在某一
时段内履行的履约义务确认相关收入；否则，作为在某一时点履行的履约义务确认相关收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助
和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。
与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：政府补助文件明确规定补助对象的且该对象
最终会形成资产项目。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：政府补助文件明确规定补助对象的但该对象
补贴的是已发生的或者未发生的成本费用。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判
断依据为：对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助全部划分为与收益相关。
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关
资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他
收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，
并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；
与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发
生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与
本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公
司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款
费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
本公司作为承租人
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资
产按照成本进行初始计量。该成本包括：
（1）租赁负债的初始计量金额；
（2）在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金
额；
（3）本公司发生的初始直接费用；
（4）本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状
态预计将发生的成本，但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有
权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使
用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减
值损失进行会计处理。
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在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按
照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
（1）固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
（2）取决于指数或比率的可变租赁付款额；
（3）根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；
（4）购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；
（5）行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。
本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增
量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相
关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若
使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
（1）当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情
况与原评估结果不一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租
赁负债；
（2）当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指
数或比率发生变动，本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的，将相关的租赁付款额
在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，
租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资
产时价值较低的租赁。本公司将单项租赁资产为全新资产时价值不超过 50,000 元的租赁作为低价
值资产租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
（1）该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
（2）增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的
对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负
债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分
终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，
本公司相应调整使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)
的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)
计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差
异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵
扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
•商誉的初始确认；
•既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)，且初始确认的资产
和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本
公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子
公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可
能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产
或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足
够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可
能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得
税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：
•纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
• 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或
者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，
涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
□适用 √不适用
详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说
明”
□适用√不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和
增值税 6
应税劳务收入为基础计算销项
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税额，在扣除当期允许抵扣的进
项税额后，差额部分为应交增值
税
按实际缴纳的增值税及消费税
城市维护建设税 5、3.5
计缴
企业所得税 按应纳税所得额计缴 15、20、21
按实际缴纳的增值税及消费税
教育费附加 3、1.5
计缴
按实际缴纳的增值税及消费税
地方教育费附加 2、1
计缴
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
益方生物科技（上海）股份有限公司 15
益发生物科技（北京）有限公司 20
InventisBio US LLC 21
InventisBio LLC 21
√适用 □不适用
局公告 2023 年第 12 号），自 2023 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日，对增值税小规模纳税人、
小型微利企业和个体工商户减半征收资源税（不含水资源税）、城市维护建设税、房产税、城镇
土地使用税、印花税（不含证券交易印花税）、耕地占用税和教育费附加、地方教育附加。
务局联合颁发的《高新技术企业证书》(证书编号：GR202431001245)，认定公司为高新技术企业，
认证有效期三年。根据《中华人民共和国企业所得税法》和国税函[2008]985 号文件的规定，公司
持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告（税务总局公告 2023 年第 12 号），对小型微
利企业减按 25%计算应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税，即实际所得税税率为 5%。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行存款 723,111,886.96 913,946,568.19
其他货币资金 653,718,708.71 667,521,382.70
未到期应收利息 4,090,075.89 4,375,083.94
合计 1,380,920,671.56 1,585,843,034.83
其中：存放在境外的
款项总额
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
合计 153,676,840.00 101,300,000.00 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
□适用√不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用√不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 115,438,348.37 183,517,464.67
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提 100.0 100.0
坏账准备 0 0
其中：
账龄组合 38,34 1,917. 26.66 6,430. 17,46 5,873. 9.90 41,59
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
合计 38,34 / 1,917. / 6,430. 17,46 / 5,873. / 41,59
按单项计提坏账准备：
□适用√不适用
按组合计提坏账准备：
√适用□不适用
组合计提项目：账龄组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 115,438,348.37 30,771,917.42
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
收回
类别 期初余额 转销或核 期末余额
计提 或转 其他变动
销
回
按信用风险
特征组合计 18,175,873.23 12,596,044.19 30,771,917.42
提坏账准备
合计 18,175,873.23 12,596,044.19 30,771,917.42
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期末 合同资产期 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
余额 末余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
公司 1 105,605,300.42 91.48 30,280,265.02
公司 2 9,833,047.95 9,833,047.95 8.52 491,652.40
合计 115,438,348.37 100.00 30,771,917.42
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用√不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用√不适用
(8). 其他说明：
□适用√不适用
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 16,418,456.37 100.00 11,692,338.60 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
公司 1 2,117,834.11 12.90
公司 2 1,839,284.47 11.20
公司 3 1,717,882.76 10.46
公司 4 991,350.00 6.04
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
公司 5 970,873.79 5.91
合计 7,637,225.13 46.51
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 4,457,649.28 5,933,684.59
合计 4,457,649.28 5,933,684.59
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(7).应收股利
□适用 √不适用
(8).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(9).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(10).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(11).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(12).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(13).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 4,548,621.72 6,054,780.20
(14).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金或保证金 3,945,397.88 4,281,161.88
应收待结算款项 603,223.84 1,773,618.32
合计 4,548,621.72 6,054,780.20
(15).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
本期计提 -30,123.17 -30,123.17
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(16).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按信用风险特
征组合计提坏 121,095.61 -30,123.17 90,972.44
账准备
合计 121,095.61 -30,123.17 90,972.44
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(17).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(18).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
占其他应
收款期末
坏账准备
单位名称 期末余额 余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例
(%)
押金或保证 2-3 年:16,899.50；
公司 1 1,586,361.18 34.88 31,727.22
金 4-5 年:142,350.00；
押金或保证
公司 2 951,007.50 20.91 4-5 年 19,020.15
金
押金或保证 3-4 年:550,998.00；
公司 3 630,000.00 13.85 12,600.00
金 5 年以上:79,002.00
应收待结算
公司 4 603,223.84 13.26 1 年以内 12,064.48
款项
押金或保证
公司 5 200,000.00 4.40 5 年以上 4,000.00
金
合计 3,970,592.52 87.30 / / 79,411.85
(19).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).存货分类
□适用 √不适用
(2).确认为存货的数据资源
□适用√不适用
(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(5).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
港股上市费用 11,096,549.09
合计 11,096,549.09
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用√不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用√不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用√不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 8,602,564.49 13,199,082.40
合计 8,602,564.49 13,199,082.40
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 专用设备 办公及电子设备 合计
一、账面原值：
（1）购置 232,964.60 75,221.22 308,185.82
（2）在建工程转入
（3）企业合并增加
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（1）处置或报废
二、累计折旧
（1）计提 4,841,478.25 63,225.48 4,904,703.73
（1）处置或报废
三、减值准备
（1）计提
（1）处置或报废
四、账面价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 6,470,227.44
合计 6,470,227.44
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
上海总部及研发
中心项目
合计 6,470,227.44 6,470,227.44
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本
期 本
工程 其
本 转 期
累计 利息 中： 本期
期 期 入 其
预 投入 资本 本期 利息
项目 初 增 固 他 期末 工程 资金
算 占预 化累 利息 资本
名称 余 加 定 减 余额 进度 来源
数 算比 计金 资本 化率
额 金 资 少
例 额 化金 (%)
额 产 金
(%) 额
金 额
额
上海
总部
及研 647. 517. 1,164 100.0 100 募集
发中 02 52 .54 0 % 资金
心项
目
合计 64. / / / /
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
工程物资
(5).工程物资情况
□适用 √不适用
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1). 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
新增租赁 5,279,113.89 5,279,113.89
租赁到期 21,170,531.69 21,170,531.69
二、累计折旧
（1）计提 8,960,905.19 8,960,905.19
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（1）租赁到期 21,170,531.69 21,170,531.69
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 软件使用权 合计
一、账面原值
（1）购置 1,534,696.95 1,534,696.95
（2）内部研发
（3）企业合并增加
（1）处置
二、累计摊销
（1）计提 697,234.08 697,234.08
（1）处置
三、减值准备
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0
(2).确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(4).无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).商誉账面原值
□适用 √不适用
(2).商誉减值准备
□适用 √不适用
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用√不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用√不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
使用权资产
改良
合计 11,645,476.51 1,637,645.13 10,007,831.38
其他说明：
无
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
经营租赁 21,257,511.89 3,188,626.78 23,294,443.06 3,439,452.03
合计 21,257,511.89 3,188,626.78 23,294,443.06 3,439,452.03
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
交易性金融资产公允价
值变动
经营租赁 21,257,511.89 3,188,626.78 23,294,443.06 3,439,452.03
合计 22,854,351.89 3,428,152.78 23,294,443.06 3,439,452.03
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
□适用 √不适用
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 412,248,589.16 407,260,332.19
可抵扣亏损 2,348,594,970.91 2,011,075,733.68
资产减值准备 30,862,889.86 18,296,968.84
经营租赁 822,456.69 627,563.27
股份支付 34,825,722.40 34,761,247.70
合计 2,827,354,629.02 2,472,021,845.68
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 2,348,594,970.91 2,011,075,733.68 /
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
待抵扣进项
税
预付设备款 587,140.40 587,140.40 678,863.04 678,863.04
合计 7,916,757.64 7,916,757.64 1,859,218.79 1,859,218.79
其他说明：
无
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1).短期借款分类
□适用 √不适用
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).应付票据列示
□适用 √不适用
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付临床前及临床试验研发
服务款
应付其他款 11,223,864.95 4,999,118.07
合计 115,479,949.10 59,963,520.00
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
□适用 √不适用
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 19,472,961.77 107,859,777.82 104,560,549.80 22,772,189.79
二、离职后福利-设定提存
计划
三、辞退福利 939,586.00 939,586.00
合计 20,310,462.16 117,912,664.31 114,594,413.84 23,628,712.63
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 773,112.74 773,112.74
三、社会保险费 1,036,232.21 5,568,783.17 5,560,430.51 1,044,584.87
其中：医疗保险费 1,025,732.12 5,444,458.32 5,434,139.31 1,036,051.13
工伤保险费 10,500.09 124,324.85 126,291.20 8,533.74
四、住房公积金 274,567.00 3,541,911.00 3,533,443.00 283,035.00
五、工会经费和职工教育
经费
六、其他短期薪酬 77,284.00 84,693.00 91,175.00 70,802.00
合计 19,472,961.77 107,859,777.82 104,560,549.80 22,772,189.79
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 837,500.39 9,113,300.49 9,094,278.04 856,522.84
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 70,858.40 79,164.76
个人所得税 8,696.07 9,876.24
城市维护建设税 2,480.04 2,770.76
教育费附加 1,771.45 1,979.12
合计 83,805.96 93,790.88
其他说明：
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 1,686,218.62 1,625,628.00
合计 1,686,218.62 1,625,628.00
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付员工报销款 1,119,051.13 1,228,358.63
其他 567,167.49 397,269.37
合计 1,686,218.62 1,625,628.00
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 7,150,359.99 7,787,941.85
其他说明：
无
其他流动负债情况
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待转销项税 873,868.78 199,101.77
合计 873,868.78 199,101.77
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短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
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(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额总额 23,592,616.32 26,127,029.19
减：未确认融资费用 1,522,840.40 2,205,022.86
租赁付款额现值小计 22,069,775.92 23,922,006.33
减：一年内到期的租赁负债 7,150,359.99 7,787,941.85
合计 14,919,415.93 16,134,064.48
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
(2).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
与收益相关政
政府补助 480,000.00 480,000.00
府补助
合计 480,000.00 480,000.00 /
其他说明：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数
.00 6.00 .00 00
其他说明：
次会议，审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部
分（第二批）第一个归属期符合归属条件的议案》，实际归属数量为 158.2649 万股。
截至 2025 年 2 月 20 日止，公司收到 63 名激励对象认购本次激励计划份额的认缴款人民币
述出资业经中兴华会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并于 2025 年 2 月 28 日出具中兴华验字
（2025）430002 号验资报告。公司于 2025 年 3 月 24 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公
司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期符合归属条件的议案》，实际归属数量为 2.0647
万股。
截至 2025 年 8 月 27 日止，公司收到 2 名激励对象认购本次激励计划份额的认缴款人民币
经中兴华会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并于 2025 年 9 月 3 日出具中兴华验字（2025）430006
号验资报告。公司于 2025 年 9 月 19 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出
具的《证券变更登记证明》。
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本
溢价）
其他资本公积 693,991,371.73 35,730,434.47 112,106,492.07 617,615,314.13
合计 3,790,862,990.84 153,207,968.14 112,106,492.07 3,831,964,466.91
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
价”112,106,492.07 元。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：前期
减：前期
计入其
计入其
期初 本期所 他综合 税后归 税后归 期末
项目 他综合 减：所得
余额 得税前 收益当 属于母 属于少 余额
收益当 税费用
发生额 期转入 公司 数股东
期转入
留存收
损益
益
一、不能
重分类
进损益
的其他
综合收
益
二、将重
分类进
-11,899, -506,075 -506,075 -12,405,
损益的
其他综
合收益
其中：权
益法下
可转损
益的其
他综合
收益
外
币财务 -11,899, -506,075 -506,075 -12,405,
报表折 293.19 .02 .02 368.21
算差额
其他综 -11,899, -506,075 -506,075 -12,405,
合收益 293.19 .02 .02 368.21
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
合计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 -2,544,925,679.57 -2,304,721,834.71
调整期初未分配利润合计数（调增
+，调减－）
调整后期初未分配利润 -2,544,925,679.57 -2,304,721,834.71
加：本期归属于母公司所有者的净利
-316,865,800.68 -240,203,844.86
润
减：提取法定盈余公积
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 -2,861,791,480.25 -2,544,925,679.57
调整期初未分配利润明细：
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 37,289,660.96 5,018,016.83 168,790,397.56 3,923,936.17
合计 37,289,660.96 5,018,016.83 168,790,397.56 3,923,936.17
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
业务类型：
技术授权和技术合作
收入
按经营地分类
境内 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
境外
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分
类
在某一时点确认 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
在某一时段内确认
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 10,911.57 14,523.32
教育费附加 7,793.96 10,373.81
印花税 94,091.48 66,787.26
环境保护税 824.95
合计 113,621.96 91,684.39
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
股权激励费用 18,979,316.59 22,109,370.62
职工薪酬费用 13,632,824.68 16,887,471.78
专业服务费 7,144,301.70 7,739,181.35
办公费 1,710,307.32 1,669,507.30
业务招待费 405,401.26 581,335.80
折旧与摊销费用 1,946,153.56 1,815,632.39
差旅费 313,292.37 603,536.34
交通费 106,044.84 127,208.36
租赁及物业费 424,181.35 354,171.23
其他 594,842.87 611,591.08
合计 45,256,666.54 52,499,006.25
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
临床前及临床试验研发费 174,205,460.51 216,438,694.77
职工薪酬费用 104,279,839.63 108,791,881.59
折旧与摊销费用 14,254,334.57 18,168,300.05
股权激励费用 16,751,117.88 24,842,694.17
专利费用 3,504,891.19 2,791,365.18
租赁及物业费 1,872,026.86 1,972,703.39
其他 10,924,785.51 11,341,365.22
合计 325,792,456.15 384,347,004.37
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 835,121.69 664,547.13
其中：租赁负债利息费用 835,121.69 664,547.13
减：利息收入 24,985,601.94 30,021,315.36
汇兑损益 1,392,972.10 -1,559,121.28
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他 138,974.42 121,198.64
合计 -22,618,533.73 -30,794,690.87
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 8,640,467.22 8,400,000.00
代扣个人所得税手续费 185,016.90 166,042.88
合计 8,825,484.12 8,566,042.88
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
处置交易性金融资产取得的投资收益 901,325.59
合计 901,325.59
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 2,488,403.42 1,300,000.00
其中：衍生金融工具产生的公允价
值变动收益
交易性金融负债
按公允价值计量的投资性房地产
合计 2,488,403.42 1,300,000.00
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -12,596,044.19 -8,882,949.29
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他应收款坏账损失 30,123.17 14,588.86
合计 -12,565,921.02 -8,868,360.43
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
使用权资产处置利得或损失 75,015.44
合计 75,015.44
其他说明：
无
营业外收入情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置损
失合计
其中：固定资产处置
损失
无形资产处
置损失
非货币性资产交换
损失
对外捐赠 3,000.00 3,000.00
合计 3,000.00 3,000.00
其他说明：
无
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
递延所得税费用 239,526.00
合计 239,526.00
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 -316,626,274.68
按法定/适用税率计算的所得税费用 -47,493,941.20
子公司适用不同税率的影响 -3,087,320.50
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 16,285,132.56
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性
差异或可抵扣亏损的影响
研发费用加计扣除 -20,923,136.01
所得税费用 239,526.00
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见附注
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助收入 8,640,467.22 8,000,000.00
利息收入 9,040,960.15 8,111,477.16
收到的押金、保证金 335,764.00 678,481.98
其他 258,929.56 184,766.36
合计 18,276,120.93 16,974,725.50
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
项目 本期发生额 上期发生额
支付的押金、保证金 2,000.00
付现的管理费用 10,507,196.22 10,820,096.10
付现的研发费用 2,787,270.96 1,324,790.81
付现的财务费用 138,974.42 121,198.64
其他 19,495.21
合计 13,454,936.81 12,266,085.55
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
赎回理财产品 597,025,779.71
定期存款到期 667,521,382.70 700,000,000.00
合计 1,264,547,162.41 700,000,000.00
收到的重要的投资活动有关的现金
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购买理财产品 646,796,803.00 100,000,000.00
购买定期存款 653,724,584.02 667,521,382.70
合计 1,300,521,387.02 767,521,382.70
支付的重要的投资活动有关的现金
无
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
偿还租赁负债的金额 9,871,173.29 14,072,917.05
支付港股上市费用 3,323,493.09
合计 13,194,666.38 14,072,917.05
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
动负债-租赁负债 85 1 87 .99
租赁负债 826,028.61
合计
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 -316,865,800.68 -240,203,844.86
加：资产减值准备
信用减值损失 12,565,921.02 8,868,360.43
固定资产折旧、油气资产折耗、生产
性生物资产折旧
使用权资产摊销 8,960,905.19 13,143,956.93
无形资产摊销 697,234.08 328,568.75
长期待摊费用摊销 1,637,645.13 1,045,229.13
处置固定资产、无形资产和其他长期
-75,015.44
资产的损失（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填
列）
公允价值变动损失（收益以“－”号填
-2,488,403.42 -1,300,000.00
列）
财务费用（收益以“－”号填列） -12,392,148.95 -22,787,909.89
投资损失（收益以“－”号填列） -901,325.59
递延所得税资产减少（增加以“－”
号填列）
递延所得税负债增加（减少以“－”
-11,299.25 538,868.07
号填列）
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
存货的减少（增加以“－”号填列）
经营性应收项目的减少（增加以“－”
号填列）
经营性应付项目的增加（减少以“－”
号填列）
其他 35,730,434.47 47,452,064.83
经营活动产生的现金流量净额 -155,444,824.98 -241,972,855.61
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 723,119,723.29 913,946,568.19
减：现金的期初余额 913,946,568.19 1,215,825,672.57
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -190,826,844.90 -301,879,104.38
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 723,119,723.29 913,946,568.19
其中：库存现金
可随时用于支付的银行存款 723.111.886.96 913,946,568.19
可随时用于支付的其他货币资
金
可用于支付的存放中央银行款
项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 723,119,723.29 913,946,568.19
其中：母公司或集团内子公司使用
受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
定期存款 653,710,872.38 667,521,382.70 管理层意图持有到期
计提的定期存款利
息
合计 657,800,948.27 671,896,466.64 /
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - -
其中：美元 16,943,302.89 7.02880 119,091,087.35
应付账款 - -
其中：美元 2,233,028.34 7.02880 15,695,509.60
其中：瑞典克朗 114,900.00 0.76167 87,515.88
其他应付款
其中：美元 65,125.06 7.02880 457,751.02
其他说明：
无
(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
本公司全资子公司 InventisBio US LLC 和 InventisBio LLC 注册地和主要经营地均在美国，以美元
作为记账本位币。
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
公司短期租赁主要为租赁合同期限在一年以内(含一年)的房屋租赁。公司 2025 年度计入当期损益
的短期租赁费用为 210,159.29 元。
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额9,871,173.29(单位：元 币种：人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用√不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
临床前及临床试验研发费 174,205,460.51 216,438,694.77
职工薪酬费用 104,279,839.63 108,791,881.59
折旧与摊销费用 14,254,334.57 18,168,300.05
股权激励费用 16,751,117.88 24,842,694.17
专利费用 3,504,891.19 2,791,365.18
租赁及物业费 1,872,026.86 1,972,703.39
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他 10,924,785.51 11,341,365.22
合计 325,792,456.15 384,347,004.37
其中：费用化研发支出 325,792,456.15 384,347,004.37
其他说明：
无
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
子公司 主要经营 持股比例(%) 取得
注册资本 注册地 业务性质
名称 地 直接 间接 方式
益发生
物科技 科技推广
（北京） 北京 北京 和应用服 100.00 设立
人民币
有限公 务业
司
InventisB
io US 美国 100 美元 美国 投资 100.00 设立
LLC
生物工程
药物的研
发，自有
InventisB 50,000 美 研发成果 同一控制
美国 美国 100.00
io LLC 元 的转让， 合并
并提供相
关技术咨
询业务
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据：
不适用
其他说明：
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计入
财务报表 本期新增 本期转入 本期其他 与资产/收
期初余额 营业外收 期末余额
项目 补助金额 其他收益 变动 益相关
入金额
与收益相
递延收益 关政府补
助
合计 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关
与收益相关 8,640,467.22 8,400,000.00
合计 8,640,467.22 8,400,000.00
其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司的经营活动会面临各种金融风险：信用风险、流动风险和市场风险（主要为汇率风险和利
率风险）。本公司整体的风险管理计划针对金融市场的不可预见性，力求减少对本公司财务业绩
的潜在不利影响。
信用风险
作为本公司信用风险资产管理的一部分，本公司利用账龄来评估应收账款和其他应收款的减值损
失。本公司的应收账款和其他应收款涉及大量客户，账龄信息可以反映这些客户对于应收账款和
其他应收款的偿付能力和坏账风险。本公司根据历史数据计算不同账龄期间的历史实际坏账率，
并考虑了当前及未来经济状况的预测，如国家 GDP 增速、国家货币政策等前瞻性信息进行调整得
出预期损失率。
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司信用风险主要产生于货币资金、应收账款、其他应收款等。这些金融资产的信用风险源自
于交易对手违约，最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。
本公司持有的货币资金主要存放于国有控股银行和其他大中型商业银行等金融机构，管理层认为
这些商业银行具备较高信誉和资产状况，不存在重大的信用风险，不会产生因对方单位违约而导
致的任何重大损失。本公司的政策是根据各知名金融机构的市场信誉、经营规模及财务背景来控
制存放当中的存款金额，以限制对任何单个金融机构的信用风险金额。
流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
本公司财务部门持续监控公司短期和长期的资金需求，以确保维持充裕的现金储备；同时持续监
控是否符合借款协议的规定。
本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
期末余额
项
年 未折现合同
目 即时偿还 1 年以内 1-2 年 2-5 年 账面价值
以 金额合计
上
应
付 115,479,949.1 115,479,949.1 115,479,949.1
账 0 0 0
款
其
他
应 1,686,218.62 1,686,218.62 1,686,218.62
付
款
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
一
年
内
到
期
的 7,793,677.74 7,150,359.99
非
流
动
负
债
租
赁 5,629,026.9 10,169,911.6
负 8 0
债
合 117,166,167.7 7,793,677.7 5,629,026.9 10,169,911.6 140,758,784.0 139,235,943.6
计 2 4 8 0 4 4
上年年末余额
项
目 即时偿还 1 年以内 1-2 年 账面价值
年 以 额合计
上
应
付
账
款
其
他
应 1,625,628.00 1,625,628.00 1,625,628.00
付
款
一
年
内
到
期
的 8,581,092.87 8,581,092.87 7,787,941.85
非
流
动
负
债
租
赁
负
债
合
计
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
市场风险
（1）利率风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，
包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。
截至 2025 年 12 月 31 日止，本公司无银行借款。
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
本公司的利率风险主要产生于银行借款等。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，
固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利
率及浮动利率合同的相对比例。
本公司财务部门持续监控公司利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付
清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理
层会依据最新的市场状况及时做出调整，这些调整可能是进行利率互换的安排来降低利率风险。
（2）汇率风险
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，外币金融资产和外币金融
负债折算成人民币的金额列示如下：
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
本公司的主要经营位于中国境内，向境内客户销售和向境内供应商采购的业务以人民币结算，向
境外客户销售和向境外供应商采购的业务主要以美元结算。本公司已确认的外币资产和负债及未
来的外币交易存在汇率风险。本公司财务部门负责监控公司外币交易和外币资产及负债的规模，
以最大程度降低面临的汇率风险；为此，本公司可能会以签署远期外汇合约来达到规避汇率风险
的目的。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，外币金融资产和外币金融
负债折算成人民币的金额列示如下：
期末余额 上年年末余额
项目
美元 瑞典克朗 合计 美元 瑞典克朗 合计
货币资金 119,091,087.35 119,091,087.35 131,864,451.97 131,864,451.97
小计 119,091,087.35 119,091,087.35 131,864,451.97 131,864,451.97
应付账款 15,695,509.60 87,515.88 15,783,025.50 10,927,607.14 10,927,607.14
其他应付款 457,751.02 457,751.02 708,066.74 708,066.74
小计 16,153,260.62 87,515.88 16,240,776.52 11,635,673.88 11,635,673.88
(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(1).转移方式分类
□适用 √不适用
(2).因转移而终止确认的金融资产
□适用√不适用
(3).继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允 第三层次公允价
合计
值计量 价值计量 值计量
一、持续的公允价值计
量
（一）交易性金融资产 153,676,840.00
动计入当期损益的金融 153,676,840.00
资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
且其变动计入当期损益
的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
让的土地使用权
（五）生物资产
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
持续以公允价值计量的 153,676,840.0
资产总额 0
（六）交易性金融负债
动计入当期损益的金融
负债
其中：发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
量且变动计入当期损益
的金融负债
持续以公允价值计量的
负债总额
二、非持续的公允价值
计量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计量
的资产总额
非持续以公允价值计量
的负债总额
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司持有的交易性金融资产系中信证券股份有限公司的收益凭证，以其账面价值及预期收益率作
为公允价值计量依据。
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
不以公允价值计量的金融资产和负债主要包括：应收款项和应付款项。
上述不以公允价值计量的金融资产和负债的账面价值与公允价值相差很小。
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位：元 币种：港元
母公司对本企
母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持股比例
的表决权比例(%)
(%)
InventisBio
Hong Kong 香港 投资 10,000.00 19.08 19.08
Limited
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是 王耀林、代星及江岳恒组成的一致行动人
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本公司子公司的情况详见本附注“八、在其他主体中的权益”。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
上海雅本化学有限公司 持有本公司 5%以上表决权的股东控制的公司（注）
持有本公司 5%以上表决权的股东担任董事的公司
礼进生物医药科技（上海）有限公司
（注）
其他说明
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
注：截止 2025 年 12 月 31 日止，ABA-Bio（Hong Kong）Limited 持有本公司的表决权比例已低于
礼进生物医药科技（上海）有限公司作为公司的关联方。
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联交易内 获批的交易额 是否超过交易
关联方 本期发生额 上期发生额
容 度（如适用） 额度（如适用）
上海雅本化学
接受服务 8,976.00 否
有限公司
礼进生物医药
科技（上海）有 采购商品 300,000.00
限公司
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
本公司作为承租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
简化处理 简化处理
未纳入租 未纳入租
的短期租 的短期租
赁负债计 赁负债计
赁和低价 承担的租 赁和低价 承担的租
出租方名称 租赁资产种类 量的可变 支付的租 增加的使 量的可变 支付的租 增加的使
值资产租 赁负债利 值资产租 赁负债利
租赁付款 金 用权资产 租赁付款 金 用权资产
赁的租金 息支出 赁的租金 息支出
额（如适 额（如适
费用（如 费用（如
用） 用）
适用） 适用）
上海雅本化 447,818.2 2,040,854 770,489.9
房屋及建筑物 18,513.57
学有限公司 5 .25 1
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
上海雅本化学有限公
采购固定资产 125,000.00
司
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 42,744,531.08 43,339,969.30
其中：工资薪金 30,541,766.04 29,108,620.04
股份支付费用 12,202,765.04 14,231,349.26
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
(1).应收项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
上海雅本化
其他应收款 187,054.90 3,741.10 187,054.90 3,741.10
学有限公司
(2).应付项目
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(3).其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：元 币种：人民币
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
管理人员
研发人员
合计
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象 员工持股平台
励计划
采用融资价格/限制性
股票授予时点的公开 Black-Scholes 期权定
授予日权益工具公允价值的确定方法
价格，作为股权的公 价模型
允价值
授予日权益工具公允价值的重要参数
按各归属期对各合伙 按各归属期的业绩考
可行权权益工具数量的确定依据 人的股权激励专项考 核条件及激励对象的
评结果估计确定 考核结果估计确定
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 156,310,250.73 60,442,543.53
其他说明
（1）2025 年度，境内员工持股平台共 2 名员工离职，该 2 名员工持有的 57,500.00 股股份以原始
出资价格转让给平台其他员工。
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
（2）员工持股平台持有的股份数量 16,314,684 股已于 2025 年 7 月 25 日上市流通，根据《合伙协
议》的约定，其中 40%可于公司上市日满 36 个月且该等员工专项考评结果合格后解锁。2025 年
度员工持股平台解锁股份数量 6,525,873.60 股。
（1）2022 年 12 月 23 日，公司召开了第一届董事会 2022 年第八次会议，审议通过了《关于<益
方生物科技（上海）股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关
于<益方生物科技（上海）股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》 、
《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜的议案》。
（2）2023 年 1 月 9 日，公司召开 2023 年第一次临时股东大会，审议通过了《关于<益方生物科
技（上海）股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于<益方
生物科技（上海）股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于
提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜的议案》。
（3）2023 年 1 月 16 日，公司召开第一届董事会 2023 年第一次会议及第一届监事会 2023 年第一
次会议，审议通过了《关于调整 2022 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的议案》《关
于向激励对象首次授予限制性股票的议案》，确定限制性股票的首次授予日为 2023 年 1 月 16 日，
授予价格为 4.35 元/股，向符合授予条件的 71 名激励对象首次授予共计 4,611,762 股限制性股票。
（4）2023 年 8 月 21 日，公司召开第一届董事会 2023 年第四次会议及第一届监事会 2023 年第三
次会议，审议通过了《关于向 2022 年限制性股票激励计划激励对象授予预留部分限制性股票的议
案》，确定限制性股票预留授予日为 2023 年 8 月 21 日，授予价格为 4.35 元/股，向 2 名激励对象
授予 68,824 股限制性股票。
（5）2024 年 1 月 5 日，公司召开第二届董事会 2024 年第一次会议及第二届监事会 2024 年第一
次会议，审议通过了《关于向 2022 年限制性股票激励计划激励对象授予预留部分限制性股票（第
二批）的议案》，确定限制性股票预留（第二批）授予日为 2024 年 1 月 5 日，授予价格为 4.35
元/股，向 28 名激励对象授予 853,529 股限制性股票。
（1）2024 年 1 月 19 日，公司召开第二届董事会 2024 年第二次会议及第二届监事会 2024 年第二
次会议，审议通过《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的
议案》，实际归属数量为 171.7665 万股，并于 2024 年 2 月 20 日及 2024 年 5 月 30 日分别收到了
中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
（2）2024 年 8 月 21 日，公司召开第二届董事会 2024 年 第五次会议及第二届监事会 2024 年第
五次会议，审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划预留授予部分第一个归属期符合归属条
件的议案》，实际归属数量为 2.753 万股，并于 2024 年 10 月 11 日收到了中国证券登记结算有限
责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
（3）2025 年 1 月 16 日，公司召开第二届董事会 2025 年第一次会议及第二届监事会 2025 年第一
次会议，审议通过了《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部
分（第二批）第一个归属期符合归属条件的议案》，实际归属数量为 158.2649 万股，并于 2025
年 3 月 24 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》。
（4）2025 年 8 月 21 日，公司召开第二届董事会 2025 年第五次会议，审议通过了《关于 2022 年
限制性股票激励计划预留授予部分第二个归属期符合归属条件的议案》，实际归属数量为 2.0647
万股，并于 2025 年 9 月 19 日收到了收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证
券变更登记证明》。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
管理人员 18,979,316.59
研发人员 16,751,117.88
合计 35,730,434.47
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
□适用 √不适用
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
十八、 其他重要事项
详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说
明”
□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2).报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4).其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 115,438,348.37 183,517,464.67
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提 100.0 100.0
坏账准备 0 0
其中：
账龄组合 38,34 1,917. 26.66 6,430. 17,46 5,873. 9.90 41,59
合计 38,34 / 1,917. / 6,430. 17,46 / 5,873. / 41,59
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 115,438,348.37 30,771,917.42
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按信用风险
特征组合计
提坏账准备
合计
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
公司 1 91.48 30,280,265.02
公司 2 9,833,047.95 9,833,047.95 8.52 491,652.40
合计 100.00 30,771,917.42
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 4,282,416.17 5,758,451.48
合计 4,282,416.17 5,758,451.48
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6).应收股利
□适用 √不适用
(7).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用√不适用
(9).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(10). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用√不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 4,369,812.42 5,875,970.90
(12). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金或保证金 3,766,588.58 4,102,352.58
应收待结算款项 603,223.84 1,773,618.32
合计 4,369,812.42 5,875,970.90
(13). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
本期计提 -30,123.17 -30,123.17
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 转销或核销 其他变动
回
按信用风险
特征组合计 117,519.42 -30,123.17 87,396.25
提坏账准备
合计 117,519.42 -30,123.17 87,396.25
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应
收款期末
坏账准备
单位名称 期末余额 余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例
(%)
押金或保证 2-3 年:16,899.50；
公司 1 1,586,361.18 36.30 31,727.22
金 4-5 年:142,350.00；
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
押金或保证
公司 2 951,007.50 21.76 4-5 年 19,020.15
金
押金或保证 3-4 年:550,998.00；
公司 3 630,000.00 14.42 12,600.00
金 5 年以上:79,002.00
应收待结算
公司 4 603,223.84 13.80 1 年以内 12,064.48
款项
押金或保证
公司 5 200,000.00 4.58 5 年以上 4,000.00
金
合计 3,970,592.52 90.86 / / 79,411.85
(17). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资
合计
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期初余 减值准 本期增减变动 期末余 减值准
被投资单
额（账面 备期初 追加投 减少投 计提减 额（账面 备期末
位 其他
价值） 余额 资 资 值准备 价值） 余额
益发生物
科技（北 7,530,20 371,245. 7,901,44
京）有限 1.06 13 6.19
公司
InventisBi 402,044, 28,937,0 8,478,08 439,459,
o US LLC 499.47 33.40 5.00 617.87
合计
(2). 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 37,289,660.96 5,018,016.83 3,923,936.17
合计 37,289,660.96 5,018,016.83 3,923,936.17
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
业务类型：
技术授权和技术合作
收入
按经营地区分类
境内 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
境外
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分
类
在某一时点确认 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
在某一时段内确认
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 37,289,660.96 5,018,016.83 37,289,660.96 5,018,016.83
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
处置交易性金融资产取得的投资收益 901,325.59
合计 901,325.59
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
费用，如安置职工的支出等
益方生物科技（上海）股份有限公司2025 年年度报告
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,000.00
其他符合非经常性损益定义的损益项目 185,016.90
减：所得税影响额 239,526.00
少数股东权益影响额（税后）
合计 11,972,687.13
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-18.92 -0.5479 -0.5479
利润
扣除非经常性损益后归属于
-19.63 -0.5686 -0.5686
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：YAOLIN WANG(王耀林)
董事会批准报送日期：2026 年 4 月 14 日
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□适用 √不适用
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