中国国际金融股份有限公司
关于上海盟科药业股份有限公司
根据《证券发行上市保荐业务管理办法》
（以下简称“《保荐办法》”）、
《上海证券交
易所科创板股票上市规则》
（以下简称“《上市规则》”）、
《科创板上市公司持续监管办法
（试行）》等有关法律、法规的规定，中国国际金融股份有限公司（以下简称“保荐机
构”）作为上海盟科药业股份有限公司（以下简称“盟科药业”或“公司”）持续督导工
作的保荐机构，负责盟科药业上市后的持续督导工作，并出具 2025 年度持续督导跟踪
报告，本持续督导期间为 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 持续督导情况
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并
保荐机构已建立健全并有效执行了持续督导
制度，并制定了相应的工作计划。
划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作
保荐机构已与盟科药业签订《保荐协议》 ，该
开始前，与上市公司或相关当事人签署持续
督导协议，明确双方在持续督导期间的权利
务。
义务，并报上海证券交易所备案。
保荐机构通过日常沟通、定期或不定期回访
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职
调查等方式开展持续督导工作。
开展了持续督导工作。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违
法违规事项公开发表声明的，应当向上海证
券交易所报告，并经上海证券交易所审核后
规情况。
予以披露。
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现
违法违规、违背承诺等事项的，应自发现或
应当发现之日起 5 个交易日内向上海证券交 2025 年度盟科药业在持续督导期间未发生违
易所报告，报告内容包括上市公司或相关当 法违规或违背承诺等情况。
事人出现违法违规、违背承诺等事项的具体
情况，保荐人采取的督导措施等。
在持续督导期间，保荐机构督导盟科药业及
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人
其董事、高级管理人员遵守法律、法规、部门
员遵守法律、法规、部门规章和上海证券交
易所发布的业务规则及其他规范性文件，并
他规范性文件，切实履行其所作出的各项承
切实履行其所作出的各项承诺。
诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理
保荐机构督促盟科药业依照相关规定健全完
善公司治理制度，并严格执行公司治理制度。
事会议事规则以及董事、监事和高级管理人
序号 工作内容 持续督导情况
员的行为规范等。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制
度，包括但不限于财务管理制度、会计核算 保荐机构对盟科药业的内控制度的设计、实
制度和内部审计制度，以及募集资金使用、 施和有效性进行了核查，盟科药业的内控制
关联交易、对外担保、对外投资、衍生品交 度符合相关法规要求并得到了有效执行，能
易、对子公司的控制等重大经营决策的程序 够保证公司的规范运营。
与规则等。
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露
制度，审阅信息披露文件及其他相关文件， 保荐机构督促盟科药业依照相关规定健全和
所提交的文件不存在虚假记载、误导性陈述 露文件及其他相关文件。
或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监
会、上海证券交易所提交的其他文件进行事
前审阅，对存在问题的信息披露文件应及时
督促上市公司予以更正或补充，上市公司不
予更正或补充的，应及时向上海证券交易所 保荐机构对盟科药业的信息披露文件进行了
前审阅的，应在上市公司履行信息披露义务 的情况。
后 5 个交易日内，完成对有关文件的审阅工
作，对存在问题的信息披露文件应及时督促
上市公司更正或补充，上市公司不予更正或
补充的，应及时向上海证券交易所报告。
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、
董事、监事、高级管理人员受到中国证监会
相关事项与公司等进行了充分沟通，督促相
关方保证公司相关制度有效执行，维护中小
律处分的情况，并督促其完善内部控制制度，
股东利益。
采取措施予以纠正。
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人
等履行承诺的情况，上市公司及控股股东、 公司股权较为分散，无控股股东和实际控制
实际控制人等未履行承诺事项的，及时向上 人，不适用左述情况。
海证券交易所报告。
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针
对市场传闻进行核查。经核查后发现上市公
司存在应披露未披露的重大事项或与披露的 2025 年度持续督导期间内，盟科药业未发生
信息与事实不符的，及时督促上市公司如实 左述情况。
披露或予以澄清；上市公司不予披露或澄清
的，应及时向上海证券交易所报告。
发现以下情形之一的，督促上市公司作出说
明并限期改正，同时向上海证券交易所报告：
（一）涉嫌违反《上市规则》等相关业务规
则；（二）中介机构及其签名人员出具的专业
意见可能存在虚假记载、误导性陈述或重大 2025 年度持续督导期间内，盟科药业未发生
遗漏等违法违规情形或其他不当情形；（三）左述情况。
公司出现《保荐办法》第七十条规定的情形；
（四）公司不配合持续督导工作； （五）上海
证券交易所或保荐人认为需要报告的其他情
形。
序号 工作内容 持续督导情况
保荐机构制定了对盟科药业的现场检查工作
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确
现场检查工作要求，确保现场检查工作质量。
行了现场检查。
持续督导期内，应当重点关注上市公司是否
存在如下事项：（一）存在重大财务造假嫌疑；
（二）控股股东、实际控制人及其关联人涉
嫌资金占用；（三）可能存在重大违规担保；
（四）控股股东、实际控制人及其关联人、
董事、监事或者高级管理人员涉嫌侵占上市
公司利益；（五）资金往来或者现金流存在重 2025 年持续督导期间内，盟科药业未发生左
大异常；
（六）本所或者保荐人认为应当进行 述情况。
现场核查的其他事项。
出现上述情形的，保荐人及其保荐代表人应
当督促公司核实并披露，同时应当自知道或
者应当知道之日起 15 日内按规定进行专项
现场核查。公司未及时披露的，保荐人应当
及时向上海证券交易所报告。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
在本持续督导期间，保荐机构和保荐代表人未发现盟科药业存在需要进行整改的重
大问题。
三、重大风险事项
公司目前面临的主要风险因素如下：
（一）尚未盈利的风险
公司是一家专注于抗感染领域的创新药企业，自设立以来即从事药物研发活动，该
类项目研发周期长、资金投入大。目前公司产品除康替唑胺片于 2021 年 6 月获批上市
外，注射用康替唑胺钠于 2025 年 5 月获得 NDA 受理且尚未获批，其他产品仍处于研
发阶段。随着公司在研项目的临床进展不断推进，报告期内研发费用投入持续增加。同
时，自公司核心产品康替唑胺片于 2021 年 7 月正式商业化以来，公司于报告期内积极
拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，销售费用同比虽有所下降，但
仍需维持一定水平的支出。
公司报告期内的营业收入为人民币 14,177.27 万元，尚不能覆盖相关研发投入以及
产品商业化相关的其他开支。公司 2025 年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的
净利润为负，尚未实现盈利。公司报告期内尚未盈利对研发管线的投入、生产经营可持
续性、核心团队稳定性、人才引进等不会产生显著不利影响。
（二）业绩大幅下滑或亏损的风险
报告期内，公司归属母公司所有者的净利润为-24,161.24 万元，扣除非经常性损益
后归属于母公司所有者的净利润为-25,026.54 万元。公司目前尚处于亏损状态，主要归
因于公司在研项目的大幅投入以及康替唑胺片销售推广投入。
公司未来销售收入的产生主要取决于公司产品的商业化进程的推进，公司仍将积极
拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络。如学术推广进度或者分销网络
建立未达预期，可能对公司的商业化能力及经营业绩造成不利影响。
公司作为研发驱动型企业，在未来仍需就在研产品管线持续保持较大的研发投入，
从而导致相关成本及费用持续增长，对公司盈利能力有较大风险影响。如果公司在研项
目的实际进展不及预期或研发失败，将导致公司财务资源的重大损失。
（三）核心竞争力风险
作为研发驱动型的创新药公司，公司核心竞争力来源于所开发的创新药物在有效性
和安全性方面的产品优势。目前国内外创新药的开发及商业化竞争激烈，公司可能受到
技术快速迭代的影响。如果竞争对手开发出在有效性和安全性方面显著优于公司现有上
市药品的创新药物并且该等创新药物在较短周期内获批上市，将对公司现有上市药品或
其他不具备同样竞争优势的在研药品造成重大冲击。
（四）经营风险
公司多款在研产品仍处于临床前和临床试验阶段，存在临床试验的开展无法获得批
准、临床试验失败、药品生产无法通过各地监管机构批准等风险。
目前公司仅有一款产品处于商业化阶段，其他主要在研产品仍处于临床前或临床研
究阶段，距离产品研发成功并获批上市尚需一定时间。基于市场竞争情况、后续适应症
单一产品的限制，面临单一产品依赖的市场风险。同时，如果公司商业化推广进度及效
果不及预期，或者未及时与合适的分销商达成分销合作，可能会对公司的经营业绩造成
较大风险。
公司现有股权结构并无控股股东和实际控制人，可能导致公司治理格局的不稳定或
决策效率低下从而延误业务发展的整体决策和进程，也可能因敌意收购者的恶意收购导
致公司控制权发生变动。上述可能性均会对公司的日常经营造成较大风险。
（五）财务风险
康替唑胺片是公司目前唯一已上市的产品，并且其他在研产品尚未实现商业化，因
此公司当前产品销售收入仍无法满足公司营运资金的需求，公司需要通过其他融资渠道
进一步取得资金。如果公司无法获得足够的营运资金，公司将被迫推迟、削减或取消公
司的研发项目或者推迟未来的在研药品商业化进度，将对公司业务造成重大不利影响。
如因上述情形导致公司出现净资产为负的情形，公司甚至将面临退市风险。
公司在中国及美国两地均设有研发中心并同步开展药品临床试验，公司成本以人民
币及美元计价。考虑到公司研发及临床规模的进一步扩大将不可避免地导致公司外币结
算金额的大幅增加，如果未来人民币汇率因国内外宏观环境及政治因素出现大幅波动，
将会对公司产生不利影响。
公司在本报告期末存在银行贷款，如公司出现信用恶化或者经营不善，或者公司未
能合理安排资金使用，则可能出现无法及时偿付贷款的情况，将对公司流动性和持续经
营造成不利影响。
（六）行业风险
医药药品是关系人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业作为国家强监管
行业受到国家及各级地方药品监督管理部门和卫生部门的严格监管。目前国家医疗卫生
体制改革和社会医疗保障体制正在逐步完善的进程中，医药行业政策环境也面临重大变
化的可能。如果公司未能及时调整经营策略以适应市场规则和监管政策的变化，将难以
实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公司的经营产生不利影响。
（七）宏观环境风险
公司立足于全球化发展，在美国及其他国际市场扩展业务可能面临不同国家的药品
监管政策、知识产权保护法规和贸易壁垒的不确定性，这可能影响新药上市进度和市场
准入，将会对公司业务发展造成不利影响。
四、重大违规事项
本持续督导期间，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
单位：万元
本期比上年同期
主要会计数据 2025 年 2024 年 2023 年
增减(%)
营业收入 14,177.27 13,027.28 8.83 9,077.64
扣除与主营业
务无关的业务
收入和不具备
商业实质的收
入后的营业收
入
归属于上市公
司股东的净利 -24,161.24 -44,072.12 不适用 -42,112.45
润
归属于上市公
司股东的扣除
-25,026.54 -45,917.24 不适用 -45,400.51
非经常性损益
的净利润
经营活动产生
的现金流量净 -21,017.81 -44,718.07 不适用 -32,908.20
额
本期末比上年同
项目 2025 年末 2024 年末 2023 年末
期末增减（%）
归属于上市公
司股东的净资 20,553.93 43,896.38 -53.18 83,400.32
产
总资产 70,508.57 84,912.87 -16.96 116,856.50
本期比上年
主要财务指标 2025 年 2024 年 2023 年
同期增减(%)
基本每股收益（元／股） -0.37 -0.67 不适用 -0.64
稀释每股收益（元／股） -0.37 -0.67 不适用 -0.64
扣除非经常性损益后的基本每股
-0.38 -0.70 不适用 -0.69
收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -75.34 -69.35 不适用 -41.12
扣除非经常性损益后的加权平均
-78.04 -72.25 不适用 -44.33
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例
（%）
司仍只有康替唑胺片一款产品处于商业化阶段。公司积极探索自建团队和商业分销模式
相结合的市场开拓模式，由于处于过渡阶段，各项合作尚未全面展开，主营业务收入同
比实现小幅增长。
系公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提升资源利用
效率等措施，使得公司总体成本及费用较上年同期有所下降。
及 53.18%，主要系报告期内，公司继续积极推进重点研发项目以及开展核心产品康替
唑胺片的销售推广，虽亏损规模较上年同期收窄，但因经营仍未实现盈利，公司总资产
和净资产进一步下降。
损益的净利润较上年分别减亏 19,910.89 万元、20,890.70 万元；基本每股收益为-0.37 元
/股，扣除非经常性损益后的基本每股收益为-0.38 元/股，加权平均净资产收益率为-
较大，主要系公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提
升资源利用效率等措施实现降本减亏目标。由于公司净资产规模绝对值缩小，同时尚未
扭亏，净资产收益率相应减少。
床进度的前提下严格控制各项研发费用支出，使得投入较上年同期有所下降所致。
六、核心竞争力的变化情况
优势，持续推动创新药物的研发与商业化进程。具体情况如下：
（一）核心产品商业化提速，经营业绩稳中有进
康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐
入第三个协议期，为后续国内市场渗透率提升奠定坚实基础。
术平台搭建，深度传递产品在安全性、有效性上的核心优势，精准匹配临床未满足需求。
凭借扎实的临床数据支撑，该产品在复杂性皮肤和软组织感染、血流感染、耐药结核等
领域积累了大量高质量真实世界案例，获得临床医生与患者的广泛认可。报告期内，公
司新增医学循证积累及学术建设成果 46 项，进一步夯实产品临床价值认知。
推广团队”双轮驱动，打造形成重点区域以自建团队为主，第三方团队快速提高覆盖面
的商业化 2.0 版本。截至报告期末，商业化团队共 71 人，康替唑胺片已覆盖全国 703 家
医院，实现正式准入及批量临采医院达 220 家，医院渠道销售占比约为 76%，药店渠道
销售占比约为 24%。
报告期内，康替唑胺片的销售业绩稳步增长，公司实现营业收入人民币 14,177.27
万元，同比增长 8.83%。
（二）挖掘核心产品临床潜力，持续拓展康替唑胺适用范围
为充分挖掘康替唑胺片的临床优势，公司对康替唑胺片进行持续开发，在成人领域
的临床应用在被广泛验证后，公司积极推进其在儿童用药领域的适应症拓展，于 2023
年 4 月启动了口服康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的
安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂Ⅱ期临床试验。截至报告期
末，共计 12 家中心已获得伦理批件及启动，24 例受试者完成入组。
（三）管线研发多点突破，核心竞争力不断强化
通过对耐药菌感染十余年的深入研究，公司在相关领域已有深厚积累，包括对病原
菌的感染机理和疾病特点、抗感染药物的研发流程、完善的体内和体外活性筛选平台、
基于新药有效性和安全性的候选药物评价、化合物药代动力学和药效动力学研究体系等。
得益于上述积累及研发经验的传承，公司顺利研发出新一代噁唑烷酮类抗菌药康替唑胺
片，并持续推进康替唑胺前药 MRX-4、抗非结核分枝杆菌感染新药 MRX-5 的临床试
验。
注射用 MRX-4 作为康替唑胺前药，旨在优化给药方式以拓宽适用场景。2024 年，
公司完成了以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替
唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验。报告期内，该产品
用于治疗复杂性皮肤和软组织感染的上市申请（NDA）已获国家药监局受理，进入审评
审批关键阶段。
截至报告期末，注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ
期临床试验已获准在中国及海外超 20 个国家开展，共入组 541 例患者。
为了进一步拓宽康替唑胺与注射用 MRX-4 在国内的市场及潜在适应症，公司正在
开展以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治
疗中国成人耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临
床试验，截至报告期末，共计 26 家中心已启动，共入组 10 例患者。
抗非结核分枝杆菌感染新药 MRX-5 已获得 USFDA 授予的孤儿药资格认定，并已
于报告期内获得国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》，正式批准公司
在中国开展 MRX-5 的临床试验。截至报告期末，MRX-5 中国 I 期临床试验已经入组 36
例健康参与者，目前已完成本品在中国健康参与者的研究，下一步将继续开展本品在非
结核分枝杆菌感染患者中的探索性研究。2026 年 1 月， MRX-5 的临床试验申请获得
USFDA 批准，后续将在美国开展评估 MRX-5 片治疗脓肿分枝杆菌复合群感染引起的
非空洞性肺病成人患者的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 IIa 期研
究。
截至报告期末，公司的研发管线情况如下：
（四）亮相国际学术盛会，全球化影响力持续彰显
报告期内，公司携核心产品康替唑胺片及多款研发管线产品亮相多场国际学术会议，
充分展示了在抗感染及抗肿瘤领域的最新研究成果，进一步提升了公司在全球医药创新
领域的学术影响力。
在 BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业大会上，公司管理层代表发表了主题演
讲，分享了盟科药业在慢性肺病孤儿药领域的核心管线——MRX-5 与 MRX-8 的研发进
展及全球化布局战略；在 2025 年欧洲临床微生物学与感染病学会大会（ESCMID Global
新临床及临床前研究数据，其中 MRX-5 的临床前和 I 期临床研究数据支持了其作为治
疗 NTM 肺部疾病（尤其是 MAB 感染）新型疗法的潜力。在美国感染性疾病周（IDWeek
如皮肤及软组织感染、血液病患者、重症感染、结核病、非结核分枝杆菌病等多个疾病
领域，并从临床应用、药代动力学、耐药机制等多个维度展开了深入探讨，全面展现产
品临床价值与研发深度。
通过在全球顶级学术平台的持续发声，公司不仅强化了核心产品的国际学术认可度，
更为后续全球化商业化布局与国际合作奠定了坚实基础，助力公司融入全球医药创新生
态。
七、研发投入变化及研发进展
（一）研发投入及变化情况
随着公司在研项目的临床进展不断推进，公司研发支出及变化情况具体如下：
单位：万元
项目 本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 21,393.09 36,856.44 -41.96
资本化研发投入 - - /
研发投入合计 21,393.09 36,856.44 -41.96
研发投入总额占营业收入比
例（%）
研发投入资本化的比重
- - -
（%）
（二）研究进展
所处阶
研发项目 药品名称 注册分类 适应症或功能主治
段
康替唑胺片 II 期临
康替唑胺片 1类 儿童复杂性皮肤和软组织感染
（MRX-1） 床
注射用 MRX-
MRX-4 1类 复杂性皮肤和软组织感染 NDA
康替唑胺片注 III 期临
射用 MRX-4 床
康替唑胺片注 III 期临
MRX-1/MRX-4 1类1类 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染
射用 MRX-4 床
康替唑胺片注 III 期临
射用 MRX-4 床
MRX-5 MRX-5 片 脓肿分枝杆菌复合群感染引起的非空洞性 II 期临
肺病 床
注射用 MRX-
MRX-8 1类 革兰阴性菌感染 I 期临床
批准通知书
序 药品 注册
药品名称 规格 编/批件号/受 阶段 申报事项 发证日期 国家
号 类别 分类
理号
康替唑胺 2025R09687
片 6
康替唑胺 新增江苏宣泰生产场
片 地的补充申请
批准通知书
序 药品 注册
药品名称 规格 编/批件号/受 阶段 申报事项 发证日期 国家
号 类别 分类
理号
说明书修订（新增不良
康替唑胺
片
测）补充申请
重庆博腾作为康替唑
名义申报）
本年新增 累计数量
项目
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 11 5 93 34
实用新型专利 0 0 0 0
外观设计专利 0 0 0 0
软件著作权 0 0 0 0
其他 0 0 0 0
合计 11 5 93 34
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
报告期内，公司新增业务进展与前期信息披露一致。
九、募集资金的使用情况及是否合规
（一）募集资金的使用情况
截至 2025 年 12 月 31 日，公司募集资金使用及期末余额情况如下：
单位：万元
项目 金额
一、募集资金总额 106,080.00
其中：超募资金金额 -
减：直接支付发行费用 10,107.21
二、募集资金净额 95,972.79
项目 金额
减：
以前年度已使用金额 69,131.85
本年度使用金额 11,425.85
暂时补流金额 -
现金管理金额 1,000.00
银行手续费支出及汇兑损益 113.31
其他-具体说明
加：
募集资金利息收入 651.52
其他-现金管理收益 3,445.16
三、报告期期末募集资金余额 18,398.46
为规范募集资金的管理和使用，公司根据实际情况，制定了《上海盟科药业股份有
限公司募集资金管理制度》。根据该制度，公司对募集资金实行专户存储，截至 2025 年
单位：万元
报告期 账户
账户名称 开户银行 银行账号
余额 状态
上海盟科药业股份有限 中信银行股份有限公司上海闸北支 81102010137014877 15,880.6 使用
公司 行 70 6 中
上海盟科药业股份有限 招商银行股份有限公司上海分行营 使用
公司 业部 中
上海盟科药业股份有限 兴业银行股份有限公司上海天山支 21649010010017802 使用
公司 行 2 中
上海盟科药业股份有限 使用
中国银行股份有限公司纽约支行 01032680 2,390.97
公司 中
（二）募集资金是否合规
经核查，公司对募集资金进行了专户存储，并及时履行了相关信息披露义务，不存
在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形，公
司 2025 年度募集资金存放与使用情况符合《上市规则》
《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》
《上海盟科药业股份有限公司募集资金管理制度》
等法律法规和制度文件的规定。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
截至 2025 年 12 月 31 日，公司无控股股东、实际控制人。公司董事、监事、高级
管理人员直接持有公司股份及变动的情况如下：
年初持股数 年末持股数 年度内股份
姓名 职务 增减变动原因
（股） （股） 增减变动量
董事长
ZHENGYU
YUAN （袁征 总经理 300,000 300,000 0 /
宇）
核心技术人员
董事
王星海 副总经理 2,100,028 2,100,028 0 /
核心技术人员
吴潘成 董事
赵雅超 董事
张怀颖 独立董事
周伟澄 独立董事
陈燕桂 独立董事
副总经理
袁红 1,801,358 1,801,358 0 /
核心技术人员
徐有印 副总经理 /
副总经理
卢亮 监事会主席、职工代表 /
监事（已离任）
聂安娜 董事会秘书 /
郭萃 财务负责人
JINQIAN LIU
核心技术人员
（刘进前）
WEN WANG
核心技术人员
（王雯）
董事（已离任）
首席财务官（已离任）
李峙乐 2,636,714 2,636,714 0 /
副总经理（已离任）
董事会秘书（已离任）
吉冬梅 董事（已离任）
黄寒梅 独立董事（已离任）
金燕 监事（已离任）
吕胜 监事（已离任）
年初持股数 年末持股数 年度内股份
姓名 职务 增减变动原因
（股） （股） 增减变动量
赵东明 副总经理（已离任） 39,800 39,800 0 /
合计 / 6,877,900 6,877,900 0 /
此外，公司董事、监事、高级管理人员持股不存在质押、冻结、减持情况。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其他事项。
（以下无正文）
（本页无正文，为《中国国际金融股份有限公司关于上海盟科药业股份有限公司 2025
年度持续督导跟踪报告》签字盖章页）
保荐代表人：_______________ _________________
陶泽旻 伍韵
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