湖北亨迪药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2026-008
湖北亨迪药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
大信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 417,600,000 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.6 元（含
税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
股票简称 亨迪药业 股票代码 301211
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 高健 程婷
办公地址 湖北省荆门市杨湾路 122 号 湖北省荆门市杨湾路 122 号
传真 0724-2211900 0724-2211900
湖北亨迪药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
电话 0724-2223303 0724-2223339
电子信箱 gaojian@biocause.net chengting@biocause.net
公司主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务
（CDMO）。
原料药及中间体业务：包括非甾体抗炎类原料药、心血管类、抗肿瘤类、抗胆碱类原料药及中间体。
制剂业务：主要是利用公司自产原料药开发的解热镇痛类、心血管类和抗感染类等制剂。
合同研发生产服务（CDMO）：包括中间体，关键起始物料和原料药，满足客户从临床前到商业化各个阶段不同的工
艺研发、中试放大、商业生产、方法验证和注册申报等需求。
经过多年的积累，公司形成了以非甾体抗炎类原料药为核心，心血管类、抗肿瘤类、抗胆碱类等特色原料药为辅助
的原料药产品体系，利用自产原料药开发的制剂产品体系，以及基于完善的研发、生产、质量和 EHS 等管理体系打造的
合同研发生产服务能力。公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬、右旋布洛芬和精氨酸布洛芬，心血管类原
料药托拉塞米和米力农，抗肿瘤类原料药醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼和克拉屈滨，抗胆碱类原料药硫
酸莨菪碱和硫酸阿托品；公司的制剂产品主要为心血管类制剂托拉塞米片和非甾体抗炎类制剂布洛芬颗粒/缓释胶囊/混
悬液等制剂产品。
公司是湖北省高新技术企业，公司历年来注重新技术、新工艺和新产品研发，先后承担了多项省级科研项目，相关
产品多次荣获湖北省科技进步奖等。公司“布洛芬 1,2-芳基重排改良新工艺”、“布洛芬工艺创新开发及循环技术开
发”荣获湖北省科技进步奖二等奖；“右旋布洛芬的研制”、“盐酸格拉司琼新工艺”荣获湖北省科技进步奖三等奖；
“托拉塞米的纯化方法”、“一种醋酸阿比特龙的制备方法”荣获湖北省技术发明奖三等奖。经过多年的发展，公司取
得了丰富的技术成果，通过自主创新形成自主专利技术，具备行业领先的生产加工工艺，获得行业和市场的广泛认可。
（一）公司的主要产品及用途
主要产 功能类别 产品优势
序号 类别
品名称
解热镇痛非甾体类抗炎药， •符合中国药典、美国药典和欧洲药典；
用于生产以布洛芬为活性成分的 •通过中国、美国、欧洲和韩国 GMP 认证；
各种制剂 •产品在美国、欧盟、英国、加拿大、日本、韩国、乌
非甾体
抗炎类
•成功注册为多个世界医药寡头企业的全球合格供应
商，如赛诺菲、葛兰素史克、雅培等；
•全球及国内主要供应商
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•产品成功在韩国、奥地利、瑞典、西班牙、丹麦、德
与布洛芬相比，右旋布洛芬
右旋布 国等多国注册；
洛芬 •通过中国、韩国 GMP 认证；
代动力学特性方面优于布洛芬
•全球及国内主要供应商
托拉塞米制剂的原料，临床 •符合中国药典、美国药典和欧洲药典；
托拉塞 主要用于高血压、慢性充血性心 •通过中国、欧洲 GMP 认证；
米 力衰竭、肝硬化腹水及肾病综合 •产品在欧盟、俄罗斯、乌克兰等多国注册；
心血 征等伴发的水肿 •全球及国内主要供应商
管类
适用于对洋地黄、利尿剂、
•符合美国药典；
血管扩张剂治疗无效或效果欠佳
的各种原因引起的急、慢性顽固
•全球主要供应商
性充血性心力衰竭
是一种 CYP17 抑制剂，适用 •获得中国专利和美国专利；
醋酸阿 于与泼尼松联用为治疗既往接受 •符合美国药典，通过美国 FDA 认证；
比特龙 含多烯紫杉醇化疗转移去势难治 •在全球 10 多个国家注册；
性前列腺癌患者 •全球主要供应商
•符合美国药典和欧洲药典；
磷酸氟 用于治疗 B 细胞性慢性淋巴
达拉滨 细胞白血病
•在美国、欧盟等多国注册
抗肿
•符合中国药典、美国药典和欧洲药典；
瘤类
盐酸格 用于放射治疗、细胞毒类药 •通过美国 FDA 认证；
拉司琼 物化疗引起的恶心和呕吐 •通过中国 GMP 认证；
•全球及中国主要供应商
用于经干扰素治疗失败后活
动性的伴有临床意义的贫血、中 •符合美国药典和欧洲药典；
克拉屈
滨
疾病相关症状的毛细胞白血病 •欧盟、拉美地区的主要供应商
（HCL）治疗
•符合美国药典与欧洲药典；
硫酸莨 用于减轻内脏痉挛症状、用
菪碱 于治疗鼻炎、用于治疗帕金森病
•美国市场的主要供应商
抗胆碱
类 •符合中国药典，美国药品和欧洲药典
硫酸阿托品具有解痉、解毒 •产品成功在美国和中国台湾地区注册，并在美国和中
硫酸阿
托品
奋或抑制中枢神经系统。 •美国、中国台湾地区和中国大陆主要供应商
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主要产
序号 类别 图片 功能类别 产品优势
品名称
主要用于缓解轻至中度 •国家医保药物、国家基
布洛芬
颗粒
痛、痛经，也用于普通感冒 定；
或流行性感冒引起的发热 •副作用小，适用人群广
布洛芬 •自产原料药，供货稳
片 定；
•副作用小，适用人群广
布洛芬
•自产原料药，供货稳
定；
囊
•副作用小，适用人群广
非甾体
抗炎类
用于儿童普通感冒或流 ? 自产原料药，供货稳
行性感冒引起的发热。也用 定；
布洛芬
混悬液
如头痛、关节痛、偏头痛、 体；? 混悬剂型，服用更
牙痛、肌肉痛、神经痛。
便捷
适用于风湿关节炎、类
奥沙普 风湿性关节炎、骨关节炎、 • 能 有 效 减 少 对 胃 部 刺
片 炎、颈肩腕症候群、痛风及 •自产原料药，供货稳定
外伤和手术后消炎镇痛
适用风湿性关节炎、类
风湿性关节炎、骨关节炎、
奥沙普 •能有效减少对胃部刺
强直性脊柱炎、肩关节周围
炎、颈肩腕症候群、痛风发
胶囊 •自产原料药，供货稳定
作以及外伤和手术后消炎、
镇痛
用于缓解普通感冒或流
•无中枢抑制作用，不嗜
行 性感 冒引 起 的发 热 、头
布洛伪 睡，不影响驾驶、高空作
麻片 业、学习等；
节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏
•自产原料药，供货稳定
等症状
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临床主要用于高血压、 • 高效 保钾 利尿 药物 ，生
托拉塞 慢性充血性心力衰竭、肝硬 物利用度高，个体间差异
米片 化腹水及肾病综合征等伴发 小；
的水肿 •自产原料药，供货稳定
心血管
类
适用于需要迅速利尿或 • 高效 保钾 利尿 药物 ，生
托拉塞
不能口服利尿剂的充血性心 物利用度高，个体间差异
力衰竭，肝硬化腹水、肾脏 小；
剂
疾病所致的水肿患者。 •自产原料药，供货稳定
• 体内 吸收 好， 生物 利用
消化系 巴柳氮 用于轻至中度活动性溃
统类 钠颗粒 疡性结肠炎的治疗。
•自产原料药，供货稳定
用于预防和治疗因维生 • 有效 补充 人体 所必 需的
维矿 多维元
类 素片
种疾病。 •自产原料药，供货稳定
（二）报告期内公司新药研发进展情况
报告期内，公司研发投入 28,793,641.91 元，其中研发费用 25,180,041.91 元，开发支出 3,613,600.00 元，与上年
同期相比下降 12.58%。报告期内，布洛芬缓释胶囊（0.3g）、托拉塞米注射液（2ml：10mg/4ml：20mg）、布洛芬混悬
液（30ml：0.6g；100ml：2g）和非布司他片（20mg、40mg）取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；精
氨酸布洛芬原料药和甲氧氯普胺原料药上市申请获批准；醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、
（三）报告期内公司主营业务经营情况
报 告 期 内 公 司 实 现 营 业 收 入 453,306,981.13 元 ， 较 去 年 同 期 增 长 1.67% ， 归 属 于 上 市 公 司 股 东 的 净 利 润 为
陆续获批上市，制剂销售收入 107,461,500.31 元，再次突破亿元大关，同比增长 26.11%。
报告期内，公司共申报两项专利，一种美托咪定的制备方法和一种美阿沙坦钾中钾离子含量检测方法及其应用，目
前均已进入实质审查阶段。
报告期内，公司全资子公司武汉百科药物接受了来自美国药品监督管理局（以下简称“FDA”）的 cGMP（现行药品
生产质量管理规范）现场检查，并收到 FDA 出具的现场检查报告。公司收到由湖北省科学技术厅、湖北省财政厅、国家
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税务总局湖北省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，证书编号：GR202442001598，系公司原高新技术企业证书有
效期满后再次获得高新技术企业认定。
报告期内，公司积极推进募投项目实施。布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目已通过了住建部门
现场联合验收，完成试生产后已正式投用。高端医药制剂国际化项目于 2025 年 6 月 5 日取得建筑工程施工许可证，目前
处于土建施工阶段。
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
是 ?否
其他原因
元
本年末比上年
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
总资产 -3.49%
归属于上市公
司股东的净资 -1.58%
产
本年比上年增
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
营业收入 1.67%
归属于上市公
司股东的净利 -61.87%
润
归属于上市公
司股东的扣除 72,955,012.1 72,955,012.1 170,236,321. 170,236,321.
非经常性损益 0 0 77 77
的净利润
经营活动产生
的现金流量净 7,550,819.46 -92.14%
额
基本每股收益
（元/股）
稀释每股收益
（元/股）
加权平均净资
产收益率
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（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 114,446,404.92 120,321,943.01 84,128,386.64 134,410,246.56
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 2,512,864.25 1,903,288.49 -3,872,333.56 7,339,637.30
利润
经营活动产生的现金流
量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
持有特
年度报告 报告期末 年度报告披露 别表决
报告期末普 披露日前 表决权恢 日前一个月末 权股份
通股股东总 20,598 一个月末 20,384 复的优先 0 表决权恢复的 0 的股东 0
数 普通股股 股股东总 优先股股东总 总数
东总数 数 数 （如
有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限售条件 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
的股份数量 股份状态 数量
上海勇达圣
境内非国
商务咨询有 38.25% 159,732,000.00 0.00 不适用 0
有法人
限公司
境内自然
刘天超 12.00% 50,112,000.00 0.00 质押 16,124,000.00
人
荆门市宁康
企业管理中 境内非国
心（有限合 有法人
伙）
境内自然
刘妍超 4.50% 18,792,000.00 0.00 质押 18,792,000.00
人
境内自然
刘雯超 4.50% 18,792,000.00 0.00 质押 18,792,000.00
人
境内自然
刘思超 4.50% 18,792,000.00 0.00 质押 18,792,000.00
人
境内自然
雷小艳 2.75% 11,492,900.00 0.00 不适用 0
人
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荆门市倍康
企业管理中 境内非国
心（有限合 有法人
伙）
香港中央结
境外法人 0.23% 966,782.00 0.00 不适用 0
算有限公司
境内自然
端木平山 0.15% 626,259.00 0.00 不适用 0
人
上述股东关联关系或一 前 10 名股东中，上海勇达圣商务咨询有限公司为公司控股股东；刘天超、刘妍超、刘雯超、
致行动的说明 刘思超为公司实际控制人刘益谦子女，形成一致行动人关系。
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
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三、重要事项
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