人福医药集团股份公司2025 年年度报告摘要
公司代码：600079 公司简称：ST 人福
人福医药集团股份公司
人福医药集团股份公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
经董事会审议，公司2025年度拟以实施权益分派股权登记日登记的公司总股本为基数，向全
体股东每10股派发现金红利4.80元（含税），本年度不实施资本公积金转增股本方案。该事项尚需
提请公司2025年年度股东会审议。以公司目前股份总数1,632,225,965股为基数进行测算，本次拟
派发现金红利合计783,468,463.20元（含税）
，占当期归属于上市公司股东的净利润的42.23%。
截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 ST人福 600079 人福医药
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘南鸿 吴文静
联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号
电话 027-87597232 027-87597232
传真 027-87596393 027-87596393
电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn renfu.pr@renfu.com.cn
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（一）行业基本情况
（JR/T 0020—2024），公司所处行业
根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》
为医药制造业（CE27）。医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发
展和国家安全的战略性新兴产业，医药行业具有弱周期、高投入、高风险、高壁垒、严监管等特
点。
在全球经济发展的浪潮中，医疗科技持续突破，叠加世界人口总量增长、人口老龄化进程加
快、疾病谱系不断改变、民众健康意识日益增强以及全球医疗保障体系逐步完善等多重因素，全
球医药行业市场规模保持了稳定增长。近年来，各国政府愈发重视医疗领域的战略地位，将其视
为国家战略核心，并围绕自身发展目标，相继出台了一系列涵盖技术研发支持、成果转化加速、
审评审批优化、定价机制改革及知识产权保护等全方位的保障政策。根据 IQVIA 发布的报告
《Global Medicine Use Trends 2026》，2025 年全球药品支出约为 1.94 万亿美元。展望未来，全球
药品市场预计将以 5%-8%的年复合增长率增长，到 2030 年将达到约 2.6 万亿美元。推动市场增长
的核心驱动力包括创新药物的持续上市、药品使用量的增加以及更多地区提高药物可及性。全球
医药行业正经历从“规模扩张”向“价值创新”的根本性转变，未来的核心发展方向将聚焦于精
准医疗的深化应用、数字化技术对研发和诊疗流程的重塑，以及更深层次的全球化合作。
党的二十大报告将“健康中国”作为我国 2035 年发展总体目标的一个重要方面，提出“把保障
人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”，并对“推进健康中国建设”作出全面
部署。在健康中国战略背景下，国家持续深化医药卫生体制改革，推动医药行业向创新驱动、高
质量发展转型。根据国家统计局数据，2025 年规模以上医药制造业企业实现营业收入 24,870 亿元，
同比下降 1.2%；实现利润总额 3,490 亿元，同比增长 2.7%，利润指标好于上年同期水平。国家药
监局统计数据显示，2025 年我国已批准上市的创新药达 76 个，大幅超过 2024 年全年 48 个，对
外授权交易总额超 1,300 亿美元，均创历史新高；我国在研新药管线约占全球 30%，位列全球第
二。随着国家医疗保障体系逐步完善、居民医疗保健需求的不断增长以及国家政策的持续推动，
中国医药产业高质量发展之路将行稳致远。
（二）医药行业政策及影响
同落地、基层医疗提质扩容等一系列政策密集出台，深刻重塑医药行业竞争格局、优化产业发展
生态，对行业各领域发展方向产生全局性、长远性影响。2025 年新公布的法律、行政法规及部门
规章，对行业的重大影响如下：
创新、监管强化，实现医保基金高效利用与行业高质量发展的双向赋能，同时补齐支付短板、扩
大保障范围。
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集采规则全面升级，正式开启行业“从价格竞争转向质量与价值竞争”新阶段。2025 年国家
医保局在第十一批国家药品集采中明确“稳临床、保质量、防围标、反内卷”四大核心原则，彻
底打破“最低报价即为中标”的单一规则，优化价差控制机制，明确要求企业报价不得低于合理
成本，并需详细说明低价合理性及可持续供应能力；引入“品牌报量”机制，即医疗机构可根据
临床实际需求选择具体品牌，并据此上报采购计划，增强用药精准性，同时提高投标企业资质门
槛，将医保定点药店、民营医院全面纳入报量体系，实现采购覆盖范围的全域延伸。此次集采规
则调整，标志着行业竞争从“价格内卷”转向“价值竞争”，引导企业将核心精力投入到产品质量
提升、创新研发突破上，具备高技术壁垒、高质量标准、高临床价值的药品企业得以获得更多市
场份额，有效遏制了低价恶性竞争对行业创新活力、产品质量的冲击，推动集采从“价格减法”
向“价值加法”转型。
达 50 种），涵盖肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域，进一步扩大了群众可
纳入集采中选可替代品种监测范围、符合条件的商保用药病例可不纳入按病种付费”的“三除外”
效分流医保基金支付压力，激活商业健康保险的补充保障功能，更为创新药、高值药的市场放量
提供了坚实的支付支撑，为创新药研发提供了更强的市场预期和支付保障，有望在中长期激发企
业创新动力。与此同时，国家医保局办公室同步印发《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025
版）》《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，并启动 DRG/DIP3.0 版分组方案调整，通过更科学、
精准、精细化的支付方式，引导医疗机构规范诊疗行为、合理选择药械，为高价值创新药械的临
床推广应用创造了有利条件。
新研发的支持力度，又强化全流程监管，破解行业发展痛点，推动医药产业从“仿制药主导”向
“创新药引领”转型，实现产业高质量发展。
药品研发领域，技术指导体系持续完善，精准赋能创新突破。国家药监局全年围绕放射性药
物、细胞和基因治疗、罕见病用药、儿童用药、中药创新药等重点领域，发布数十项技术指导原
则，涵盖研发流程、临床试验设计、安全性评价等关键环节，为医药企业创新研发提供了清晰的
政策指引和专业的技术支撑，有效降低企业研发风险、缩短研发周期。同时，政策加大对罕见病
用药、儿童用药研发的扶持力度，对相关领域研发项目给予税收减免、研发补贴等优惠，鼓励企
业聚焦小众领域、补齐用药短板。
上市审评领域，审评审批制度改革持续深化，提升创新药上市效率。国家药监局进一步优化
审评审批流程，完善突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四大快速通道，对
肿瘤、罕见病、公共卫生应急等重点品种实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”模
式，大幅压缩审评时限。2025 年，国家药监局共批准上市 76 个创新药，其中化学药品 47 个、生
物制品 23 个、中药 6 个，创新药上市数量保持稳步增长。同时，发布《关于优化创新药临床试验
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审评审批有关事项的公告》，满足条件的中药、化学药品、生物制品 1 类创新药临床试验可享受“30
日审评审批通道”，大幅压缩创新药临床启动时间；发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批
次产品进口有关事宜的公告》，对于境外已上市、在我国获批上市的药品，允许其在获批前生产的
符合要求的商业规模批次产品进口并上市销售，缩短国内患者用药等待时间，提升急需药品可及
性。
质量监管领域，全流程管控升级，筑牢药品安全底线。国家医保局等多部门联合发布《关于
加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》，明确要求 2025 年底前，所有定点
医药机构实现药品追溯码“应采尽采、应传尽传”，做到“无码不采、无码不付”，实现药品从生
产、流通到使用的全流程可追溯，强化药品质量安全管控。国家药监局发布《互联网药品医疗器
械信息服务备案管理规定（征求意见稿）》，对从事互联网药品、医疗器械信息服务的网站及 APP
实施备案管理，要求强制公示备案号、配备合规专员，规范互联网药品医疗器械信息传播行为。
同时，公开征求《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》意见，明确处方药网络零售企业的资
质要求、质量安全管理体系建设标准，要求企业建立完善的药品采购、储存、配送、销售全流程
管理制度，确保药品质量安全、可追溯，防范网络售药风险。此外，强化药品生产环节监管，开
展 GMP 专项检查，对违规生产企业依法予以处罚，推动企业提升生产质量管理水平。
系列政策，推动卫生健康事业高质量发展，同时带动医药、医疗器械等相关产业协同发展。
完善医疗服务体系，补齐领域发展短板。国家卫健委等多部门联合出台政策，启动“儿科和
精神卫生服务年”活动，加大儿科、精神卫生医疗机构建设投入，扩大医护人员队伍规模，提升
基层医疗机构儿科、精神卫生服务能力；同步开展“全国托育服务质量提升行动”
“医养结合促进
行动”“银发医养行动”，着力补齐托育服务、医养结合领域短板，推动养老服务与医疗服务深度
融合，满足老年人、婴幼儿等群体的多样化健康服务需求。此外，修订《三级医院评审标准（2025
年版）》，进一步明确三级医院“急危重症救治、疑难复杂疾病诊疗、医学创新、人才培养”的核
心功能定位，引导三级医院聚焦主业，同时推动优质医疗资源下沉，通过医联体、医共体建设，
提升基层医疗机构服务水平，促进医疗资源均衡配置。
强化医疗质量安全，规范医疗执业行为。
《医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案》正式实
施，对全国二级以上医疗机构开展为期一年的全面整治，覆盖医疗质量安全组织体系、制度建设、
风险防范、诊疗规范等多个维度，重点整治过度医疗、违规操作、医疗质量不达标等问题，提升
医疗机构医疗质量安全水平。同时，国家卫健委发布《医务人员职业道德准则（2025 年版）》和
《医务人员互联网健康科普负面行为清单（试行）》
，从职业道德和网络行为两个层面规范医务人
员执业行为，明确医务人员不得利用职务之便谋取私利、不得发布虚假健康科普信息等要求，强
化医务人员职业操守，提升医疗服务公信力。
聚焦重点人群，筑牢全生命周期健康保障。政策覆盖儿童、老年人、残疾人等重点人群，构
建全生命周期健康保障体系。国家卫健委等多部门联合发布《关于推进生育友好医院建设的意见》，
优化产科、儿科医疗服务，完善生育配套支持政策，打造生育友好型就医环境；出台《关于开展
残疾人友好医疗机构建设的意见》，推动医疗机构优化无障碍设施、完善残疾人就医服务流程，提
升残疾人就医便利性。尤为重要的是，
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护理保险服务管理文书（2026 年版）》正式发布，明确长护险服务项目、服务标准、管理规范，
标志着长期护理保险制度向全国统一、规范运行迈出关键一步，为失能、半失能老年人提供了坚
实的制度保障，同时带动康复护理、养老器械等相关产业发展。
（三）主营业务及产品市场情况
人福医药成立于 1993 年，于 1997 年在上海证券交易所上市，2025 年成为百年央企招商局集
团旗下企业。经过 30 多年的发展，公司已成长为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业 20 强、
国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业，已在中枢神经、
甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域建立了领先地位。
截至报告期末，公司及下属子公司拥有 600 余个药品生产批文，其中 38 个独家品规产品，共
FDA 批准的 ANDA 文号。公司主要药（产）品情况如下：
药（产）品名称 适应症 是否处方药
作为复合麻醉的镇痛用药；作为全身麻醉大手术的麻
枸橼酸舒芬太尼注射液 是
醉诱导和维持用药。
全麻诱导和全麻中维持镇痛；重症监护患者机械通气
注射用盐酸瑞芬太尼 是
时的镇痛。
盐酸氢吗啡酮注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者。 是
盐酸纳布啡注射液 作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导；术后镇痛。 是
盐酸阿芬太尼注射液 作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。 是
作为镇静药物用于非气管插管的手术/操作中的镇静
注射用苯磺酸瑞马唑仑 和麻醉；全身麻醉诱导与维持；重症监护期间机械通 是
气时的镇静。
用于预防妊娠的临床补救措施、终止妊娠或子宫肌瘤
米非司酮制剂 是
的治疗。
调节异常气质，清热，发汗，通窍。用于感冒咳嗽，
祖卡木颗粒 是
发热无汗，咽喉肿痛，鼻塞流涕。
调节体液及气质，为四种异常体液成熟剂。治疗黄褐
复方木尼孜其颗粒 斑、痤疮、皮炎等皮肤病及月经不调、围绝经期综合 是
征、多囊卵巢综合征等妇科病。
注射用尿激酶 用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。 是
相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治，亦可用于
硫酸新霉素原料药 否
人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治。
相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或
黄体酮原料药 否
闭经原因的反应性诊断等。
注：以上主要药（产）品为报告期内占公司营业收入或毛利的 10%以上的产品，或营业收入、毛利排名前 5
的产品，以及公司重点细分领域的主要产品。
当前医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，随着医药卫生体制改革的持续深化，行业
分化趋势日益明显，具备核心创新能力和国际化布局的头部企业实现快速增长，同质化竞争加剧
和支付端结构性改革压力使得部分企业面临转型挑战。公司一方面坚持研发创新，围绕既定产品
线布局，加大研发投入力度，加快创新药品、特色仿制药的开发进度，完善质量管理体系，强化
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成本精细化管理，提高产品竞争力；另一方面持续加强营销能力建设，自建学术推广队伍，强化
市场准入、临床应用和市场服务工作，不断提升市场竞争能力。
（四）公司经营模式
在重组完成后，公司严格遵循招商局集团整体战略部署，以医药工业为主、医药商业为辅，
稳步推进国际化，切实服务国家医药健康产业战略、践行央企使命与责任。医药工业实现医药中
间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应
商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药
全价值链能力。
公司实行“锚定招商局集团战略、总部统筹管控、子公司专业化运营”的集团化管理模式：
由总部统一制定战略规划、年度经营目标与资源配置方案，确保公司发展与国家战略、集团战略
同频共振；各子公司在总部战略框架下，聚焦细分领域实施专业化运营，通过目标责任考核与激
励约束机制，持续提高资产运营效率，推动各项业务稳健发展。
坚持“品质立企”，所有生产单位严格执行中国 GMP 及境外同类质量管理规范，可生产注射
剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等多种剂型、600 余个品规。
围绕中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等优势领域，公司持续投入研发创新与市场
体系建设。各工业子公司以核心品种为抓手，建立“准入—医学—市场—商务—销售—合规—区
域办”一体化营销网络，及时收集并反馈临床需求，形成研发与市场的良性互动，不断巩固核心
产品的竞争优势。
立足湖北，公司搭建了“省级平台统购、市级公司分销”的立体网络。省级公司负责采购、
资金和质量管理；市级公司深耕终端，向各级医疗机构提供药品、器械、设备、试剂、耗材及配
套服务，实现统购分销、资源共享。区域化销售团队同时为上游药企提供物流配送和结算服务，
为下游医疗机构提供医药产品及相关增值服务，持续提升区域市场占有率与服务价值。
公司采用“全球研产销一体化+区域差异化深耕+本地化运营”的模式进行国际化布局，在美
国深入拓展仿制药及 OTC 市场；在欧洲布局创新药商业化，延伸麻醉和重症核心优势；在非洲开
展本土化生产并实现商业网络覆盖。同时，公司搭建全球注册与研发体系，推动“走出去、引进
来”双循环，构建全价值链的国际化经营体系，未来将依托招商局集团全球化资源优势，进一步
拓展国际业务。
（五）主要业绩驱动因素
在医药行业变革与发展的关键时期，公司牢牢把握国家“健康中国”战略实施和医药产业转
型升级的发展机遇，明确以打造具有全球竞争力的世界一流生命科技企业为目标，构建可持续增
长的核心驱动力，在行业变革中实现高质量发展。
。公司严格控制整体负债规模，降低融资
成本，着力提升经营质量，持续优化资产、业务结构，集中资源发展既定专业细分领域。
造具有市场竞争力的核心产品线；通过强化市场准入、深化学术营销、优化渠道布局及提升终端
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服务能力等，构建了产品全生命周期管理体系，为公司核心业务的稳健发展奠定了坚实基础。
业化进程，系统布局具有技术特色的高端仿制药产品线；另一方面，稳步推进欧美市场的产品注
册，同时深化“一带一路”沿线国家的市场拓展，构建“成熟市场+新兴市场”协同发力的国际化
布局。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 36,745,121,610.08 36,508,323,981.75 0.65 36,204,297,567.19
归属于上市公司股东
的净资产
营业收入 23,962,010,164.64 25,435,484,349.43 -5.79 24,524,740,572.69
利润总额 3,056,460,969.58 2,422,830,341.45 26.15 3,383,828,831.97
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 1,762,404,870.57 1,138,885,517.83 54.75 1,822,141,598.15
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
加权平均净资产收益 增加2.49个
率（%） 百分点
基本每股收益（元／
股）
稀释每股收益（元／
股）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3月份） （4-6月份） （7-9月份） （10-12月份）
营业收入 6,137,399,886.05 5,926,518,219.72 5,819,434,372.57 6,078,657,686.30
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 530,969,947.35 599,493,809.36 535,183,945.92 96,757,167.94
损益后的净利润
经营活动产生的现
-336,779,640.63 1,195,171,477.86 789,562,982.74 870,768,992.17
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
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□适用 √不适用
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 86,587
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 84,094
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记或
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股 比例 冻结情况 股东
条件的股份
（全称） 增减 数量 (%) 股份 性质
数量 数量
状态
春泥 1 号 190,900,277 190,900,277 11.70 0 无 0 未知
招商生科 146,900,270 146,900,270 9.00 57,500,000 质押 97,933,558 国有法人
生科投资发展 97,933,558 97,933,558 6.00 0 无 0 未知
境内
李杰 0 86,747,204 5.31 0 质押 52,000,000
自然人
芜湖信福股权投
资合伙企业（有 0 59,829,636 3.67 31,547,195 无 0 未知
限合伙）
境内
陈小清 0 43,000,087 2.63 0 质押 42,856,758
自然人
武汉高科 0 26,187,208 1.60 0 无 0 国有法人
香港中央结算有
-21,192,233 24,882,818 1.52 0 无 0 未知
限公司
中国银行股份有
限公司－鹏华匠
-5,330,900 18,141,252 1.11 0 无 0 其他
心精选混合型证
券投资基金
中国农业银行股
份有限公司－中
证 500 交易型开 755,045 16,767,894 1.03 0 无 0 其他
放式指数证券投
资基金
上述股东关联关系或一致行动 1.股东招商生科为公司控股股东。
的说明 2.股东李杰先生自 2025 年 7 月 2 日起不再担任公司董事。
企业生科投资发展间接持有和接受信托计划春泥 1 号表决权委托方式，
合计控制公司 435,734,105 股股份对应的表决权，占公司有表决权股份
总数的 26.70%。招商生科与武汉高科于 2025 年 7 月签署《协议书》
，达
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成一致行动关系。
股公司股份对应的表决权委托给宜昌产投行使，宜昌产投通过其全资子
公司间接持有芜湖信福股权投资合伙企业（有限合伙）持有的 59,829,636
股公司股份对应的表决权，合计控制公司 201,597,643 股股份所对应的
表决权，占公司有表决权股份总数的 12.35%。
除以上披露事项外，公司未知上述股东之间是否存在关联关系或是否属
于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。
√适用 □不适用
√适用 □不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，受医药行业支付端结构性改革及“归核聚焦”工作持续推进的影响，全年实现营业
收入 239.62 亿元，较上年同期减少 5.79%；公司推进生产智能化升级、降本增效多点突破，核心
产品成本控制成效显著，经营效能持续提升，本年度主营业务综合毛利率 48.21%，同比上升 3.69
个百分点；公司通过精细化管理、薪酬体系优化、控制负债规模并降低融资成本等方式，实现归
属于上市公司股东的净利润 18.55 亿元，较上年同期增长 39.53%，实现归属于上市公司股东的扣
除非经常性损益的净利润 17.62 亿元，较上年同期增长 54.75%。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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