证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2026-009
厦门艾德生物医药科技股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日获得由
国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如
下：
一、医疗器械注册证的具体情况
产品名称 人类c-Met基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）
注册分类 III类
注册证编号 国械注准20263400614
注册证有效期 2026年3月27日-2031年3月26日
该产品用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋
预期用途
（FFPE）的非小细胞肺癌组织切片中c-Met基因扩增情况，辅助
鉴别可使用赛沃替尼（Savolitinib）治疗的非小细胞肺癌患者，
用作赛沃替尼（Savolitinib）的伴随诊断。
二、对公司的影响
此次伴随诊断试剂获批，将精准助力临床识别适合靶向治疗的患者人群，
推动MET基因扩增非小细胞肺癌患者的精准诊疗迈上新台阶。该产品取得医疗
器械注册证，进一步丰富了公司肿瘤伴随诊断产品的布局，有利于提升综合竞
争力与市场拓展能力，对公司未来发展将产生积极影响。
三、风险提示
上述产品实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测其对
公司未来业绩的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
四、备查文件
医疗器械注册证。
特此公告。
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