深圳惠泰医疗器械股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688617 公司简称：惠泰医疗
深圳惠泰医疗器械股份有限公司
深圳惠泰医疗器械股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本
报告第三节“管理层讨论与分析”中“四、风险因素”相关内容。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
（一）公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除股份回购专户中股份数量后的股
份总数为基数，向全体股东按每 10 股派发现金红利 10 元（含税）。截至 2026 年 3 月 23 日（第三
届董事会第四次会议召开日），公司总股本为 141,030,049 股，扣减回购专用证券账户中股份数
价，采用集中竞价方式已实施的股份回购金额为 99,922,988.24 元（不含交易佣金等交易费用），
故现金分红和回购金额合计 239,083,597.24 元（含税），占 2025 年度归属于上市公司股东净利润
的比例 29.13%。其中，以现金为对价，采用要约方式、集中竞价方式回购股份并注销的回购（以
下简称“回购并注销”）金额 59,990,496.75 元，现金分红和回购并注销金额合计 199,151,105.75
元，占本年度归属于上市公司股东净利润的比例 24.27%。
（二）公司通过回购专用账户所持有本公司股份 1,869,440 股，不参与本次利润分配。
（三）公司不进行资本公积金转增股本，不送红股。如在本年报披露之日起至实施权益分派
股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。
如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
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公司 2025 年度利润分配预案已经公司第三届董事会第四次会议审议通过，尚需提交公司 2025
年年度股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 惠泰医疗 688617 不适用
科创板
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 葛昊（董事长代行董秘职责） 陈然然
深圳市南山区西丽街道松坪山社区松 深圳市南山区西丽街道松坪山社区松
联系地址
坪山朗山路11号同方信息港B栋601 坪山朗山路11号同方信息港B栋601
电话 0755-86951506 0755-86951506
传真 0755-26030108 0755-26030108
电子信箱 ir@aptmed.com ir@aptmed.com
（1）公司主营业务
公司是一家专注于电生理和介入类医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业，已形成了
以完整冠脉通路和心脏电生理医疗器械为主导，外周血管和非血管介入医疗器械为重点发展方向
的业务布局。
（2）主要产品
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公司已上市的产品包括电生理、冠脉通路、外周血管介入、非血管介入医疗器械。
电生理产品应用于导管消融手术（又称“电生理手术”），分为电生理耗材及电生理设备。电
生理手术的目的在于心律失常的诊断及治疗，是通过穿刺股静脉、颈内静脉或锁骨下静脉，将电
极导管输送到心腔特定部位，先检查及定位引起心动过速的异常位置，然后在该处进行局部消融，
以达到阻断心脏电信号异常传导路径或起源点的介入诊断治疗技术。
公司电生理产品包括电生理设备与耗材两部分，设备主要有三维心脏电生理标测系统和多道
生理记录仪等；耗材包括电生理电极标测导管、射频消融电极导管和脉冲消融导管等产品，其中
电生理电极标测导管、射频消融电极导管均为国内首家获得注册证的国产产品，同时被科技部认
定为国家重点新产品、被深圳科工贸信委认定为深圳市自主创新产品。射频消融导管被广东省科
技厅认定为高新技术产品。公司的漂浮临时起搏电极导管为该类别国内首个获得注册证的国产产
品。公司 2024 年 12 月获批的 AForcePlusTM 三维线形压力脉冲消融导管是国家创新医疗器械，
为国内首款获批的用于房颤适应症、兼具三维定位与压力指示功能的脉冲消融导管。
公司的三维心脏电生理标测系统，不仅在系统定位技术上采用了国际先进的磁电融合定位方
式，还具有三机一体的高度集成特性，创新地将三维标测系统、多道生理记录仪、刺激仪集成为
一体化平台，极大地提高了手术效率。2024 年 12 月，公司电生理产品 AForcePlusTM 导管、
PulstamperTM 导管、心脏脉冲电场消融仪获批上市，标志着公司正式进入房颤治疗领域。2025 年
上半年，公司的磁定位星型标测导管、电定位可调弯鞘管、磁定位十一极标测导管等多款产品陆
续获得注册证，有效完善了房颤手术的三维标测导管及可视化通路解决方案。2025 年 11 月，公
司一次性使用心腔内超声导管成功获批，该产品可与迈瑞医疗的超声机及公司三维电生理标测系
统联合使用，实现清晰的心腔内超声影像和三维建模。
冠脉介入治疗使用的医疗器械主要包括冠脉支架产品和冠脉通路产品，公司已经构建了完整
的冠脉通路产品线，主要用于 PCI 手术。PCI 是指经心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠脉管腔，
从而改善心肌的血流灌注的治疗方法，包括桡/股动脉穿刺术、冠脉造影、建立通路以及支架植入
四个重要步骤，公司冠脉通路产品线可满足 PCI 手术的前三个重要步骤的临床需求。以下图示为
公司产品在 PCI 中的具体应用：
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公司冠脉通路产品主要包括造影导管、造影导丝、血管鞘、导引导丝、导引导管、微导管、
球囊导管、延伸导管等，其中冠脉薄壁鞘、微导管（冠脉应用）和延伸导管为国内首个获得注册
证的国产同类产品。另外，锚定球囊扩张导管是国内首个导引导管内采用球囊锚定方式进行导管
交换的创新医疗器械，用于冠状动脉粥样硬化等疾病导致的冠状动脉狭窄介入手术治疗。预塑型
导丝为国内首创预先塑弯的导丝，可减少临床操作时间，减少头端人为操作误差，提升临床手术
便利性。冠状动脉高压球囊扩张导管，其耐高压特点可有效应对钙化病变，同时因为其优异的通
过性，可在切割球囊、冲击波球囊中通过困难的病变，为临床提供新的解决方案。
公司外周血管介入产品主要用于周围血管疾病，是指除了心脏颅内血管以外的血管及其分支
的狭窄、闭塞或瘤样扩张引发的疾病。外周血管介入产品与冠脉通路产品工作原理相近，因用于
不同身体部位的血管而产品弯形和长度略有差异。
同冠脉通路产品一样，公司已经建立了成熟完备的外周血管介入器械产业化平台。公司外周
介入主要分为肿瘤栓塞介入治疗和周围血管介入治疗两个方向，产品主要包括载药微球、弹簧圈、
微导管、球囊微导管、微导丝、TIPS 穿刺套件、导管鞘组、造影导管、造影导丝、血管鞘、导引
导管、工作导丝、PTA 球囊导管、圈套器、导引鞘、抽吸导管、远端保护装置、支撑导管、腔静
脉滤器等，其中可调阀导管鞘（导管鞘组）是国内首个被批准上市的国产产品。球囊微导管是国
内首款获证的可用于封堵血管，在防止栓塞剂回流，并在压力测定、出血封堵等领域都有重要应
用的特色产品。
公司的非血管介入器械产品是以泌尿结石类介入耗材整体解决方案为基础，部分消化介入器
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械、妇科介入器械为辅的产品布局。泌尿介入领域，已上市产品包括泌尿介入导丝系列的斑马导
丝、混合导丝、亲水导丝；结石取石网篮系列的一次性输尿管软镜、可弯曲负压鞘、经皮肾穿刺
套件、各种类型的输尿管支架、输尿管扩张球囊等。2025 年 6 月，公司取得了输尿管支架系统的
注册证-输尿管金属覆膜支架，公司成为国产企业中首家获该产品注册证的企业。在消化介入领域，
已上市产品包括胆道引流套件、穿刺套件、斑马导丝、胆道取石篮、一次性电子胆道镜、胆道镜
鞘、经皮经肝穿刺套件等。在妇科介入领域的产品有输卵管插入术器械，可应用于输卵管再通术
等相关治疗。
公司充分利用自身研发优势及所掌握的介入医疗器械核心生产工艺，对外承接国内、国外
OEM 业务，提供批量代加工、产品定制以及委托项目开发等服务。产品涵盖各类血管/非血管领
域输送系统、导管、导丝以及镍钛类等。
(1) 采购模式
公司的采购模式分为两种，对于有设置安全库存产品的材料，生产计划部及时更新外购物料清单
汇总表至采购部，采购部门根据库存情况结合供应情况提出《采购申请表》并选择相应的供应商
下单并签订采购合同；对于非安全库存内的材料，由需求部门提出《采购申请表》，采购部门选择
相应的供应商下单并签订采购合同。
(2) 生产模式
公司的生产模式是以市场为主导、以客户需求为依托的以销定产模式。公司子公司湖南埃普特主
要负责冠脉通路产品、外周血管介入产品及 OEM 产品的生产，上海宏桐主要负责电生理设备的
生产，湖南依微迪主要负责非血管介入产品的生产；惠泰观澜分公司主要负责电生理类耗材的生
产。
对于市场有固定需求的产品，市场部根据对市场销售情况的预测，结合相应仓库的库存、车间的
生产能力和上月的生产情况，于每月初组织相关部门召开合同评审会议确定下月的生产计划。
针对客户需求的定制化生产产品，市场部首先根据客户提供的图纸、规格、质量要求和检验标准，
结合公司内部产能和定制产品的开发价值进行评估。之后由研发、生产等相关部门对产品设计及
工艺进行可行性评估，通过内部评估后，公司与客户签订合同及交付规格书并制定相应的生产计
划。
(3) 销售模式
公司境内销售以经销模式为主，配送模式为辅，在个别地区实行配送模式。公司境外销售均通过
经销模式进行销售。
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①经销模式
在经销模式下，公司经销商实行买断式销售，即公司向经销商销售产品后，商品的所有权及风险
即转移至经销商。
②配送模式
配送模式下，公司将产品发送至终端医院指定的“配送平台”企业，再由配送平台企业将公司产品
配送至终端医院。同时公司仍授权第三方代理服务商进行产品销售服务、医院技术跟台和跟催货
款等服务。
（1）公司所处行业的发展阶段
公司所属行业为“专用设备制造业”下的“医疗仪器设备及器械制造”，属于国家重点发展的“生
物医学工程产业”。当前，中国医疗器械行业已进入创新驱动与国产替代加速的黄金发展期，行业
增速趋于稳健。
行业增长的动力来源多元：政策层面，集采在常态化基础上更趋理性与精细化。第六批国家
高值医用耗材集采（2026 年 1 月）引入“锚点价格机制”等规则，体现出“稳临床、反内卷、促创
新”的新导向，为具备核心技术和成本优势的优质企业提供了更明确的发展路径。同时，创新医疗
器械特别审批程序、医疗装备产业发展规划等政策持续为产业创新提供支持。需求层面，人口老
龄化加深、心血管等慢性病发病率上升，构成了行业需求的长期支撑。技术层面，血管介入等微
创治疗技术因创伤小、恢复快等优势，接受度不断提升，并随分级诊疗推进持续向基层市场渗透，
进一步打开了市场空间。
（2）公司所处行业的基本特点
技术壁垒高，国产替代进入深水区。公司所处行业属于多学科交叉的技术密集型产业，研发
周期长、投入大、专利壁垒高。目前，国产替代呈现梯队化特征：冠脉支架等领域已基本实现进
口替代，但在电生理、外周血管介入、神经介入等更为复杂的领域，市场仍由国际品牌主导，国
产化率提升空间巨大，正逐步实现从“跟跑”到“并跑”的跨越。
政策重塑竞争逻辑，创新与质量成为核心。集采等政策的深化推进，深刻改变了行业竞争格
局。市场竞争从渠道和价格，转向以临床价值、技术创新、产品质量与成本控制为核心的综合实
力比拼。具备持续研发能力、完整产品管线和规模化生产优势的头部企业更具竞争力，行业集中
度不断提升。
出海战略升级，全球化布局加速。随着国内市场竞争加剧和技术水平提升，出海已成为领先
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企业的必然选择。出海模式从早期的“产品输出”向“品牌+临床服务”的模式转变，部分产品已经成
功进入各国家的高端教学医院市场，尤其是欧洲、亚太等区域。
（3）主要技术门槛
微创介入通路器械开发需多学科技术融合，涉及多种金属材料、高分子材料，以及其加工技
术。如高异种金属对接、耐高压球囊等。
心脏电生理器械的研发是一项高度复杂且充满挑战的任务，涉及电生理学、材料学、电磁学、
光学、数学等多个学科的深度融合。在技术层面，研发团队需要精通并熟练运用多领域的工程知
识，例如高压高频干扰环境下的微弱生理信号采集与处理；电场和温度场等物理场的建模与求解；
高级计算几何算法与高速渲染技术的开发；大型软件开发。几乎每一项技术都需要用到该学科最
前沿的成果，因此快速形成系统性的技术突破并非易事，任何一个环节存在瓶颈，都会影响最终
产品性能，进而影响用户体验。因此，该类产品研发周期长、投入大，需要跨学科团队的紧密合
作和持续创新。即使成功攻克技术难关，设备的生产制造、运维管理及成本控制仍然是商业化过
程中必须面对的挑战。最后，核心技术和专利往往掌握在少数跨国公司手中，这对新兴企业构成
了巨大的知识产权壁垒。这些因素的叠加，形成了行业的高进入壁垒。
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于“专用设备制造业”（分类代码 C35）
中的“医疗仪器设备及器械制造”（分类代码 C358）
；根据《战略性新兴产业分类（2018）》（国家
统计局令第 23 号），公司属于“4.2 生物医学工程产业”中的“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”。
医疗器械按产品属性可分为医用耗材（含高值医用耗材、低值医用耗材）和医疗设备等。根
据使用用途，高值医用耗材市场可分为血管介入与植入、电生理与起搏器、非血管介入等。血管
介入器械按作用部位可分为心血管介入器械、脑血管介入器械和外周血管介入器械。
（1）电生理器械市场
国内电生理市场由于国产品牌上市晚于外资品牌，且国产厂家在技术上与进口厂家有一定差
距，导致国内市场高端产品仍以外资品牌为主。但近些年国产厂商技术实力发展较快，正逐渐缩
小与外资厂商的差距。目前电生理市场的主要外资厂商为强生、雅培、美敦力和波士顿科学，国
产主要厂商为微电生理、惠泰医疗等。
在房颤治疗领域，使用射频能量通过三维电生理导航加压力感应技术进行手术仍是目前的主
流术式。国内外多个房颤指南明确提及对于有症状、药物治疗无效的阵发性房颤，导管射频消融
是 Ia 类推荐，安全性、有效性和长期获益都已经有足够的临床证据来证明，属于最优选的疗法。
在射频消融治疗房颤领域，主流的市场仍然被外资公司牢牢占据。全国的房颤手术中超过 95%使
用强生、雅培、波士顿科学和美敦力四个外资品牌的产品完成。公司在 2024 年底获得的磁定位压
力感应消融导管的注册证，打破进口厂家在房颤治疗中的垄断地位。在传统的射频消融之外，脉
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冲消融技术（PFA）凭借组织选择性与非热效应的特性，成为备受瞩目的新型能量形式。它能够
精准作用于靶组织，在避免对周围健康组织产生热损伤的同时，实现高效的组织消融。这为房颤
治疗开辟了新路径，显著提升治疗效果与安全性，引发了业界和临床的广泛关注。公司的 PFA 产
品凭借独特压力感应技术，可精准感知导管与心肌组织的接触压力，该产品上市前的临床研究数
据表明其房颤三维脉冲环形+线性的解决方案对阵发性房颤患者治疗安全有效，2025 年 2 月，公
司磁定位线性压力 PFA 导管和磁定位环形 PFA 导管成功上市，标志着公司在房颤消融治疗领域取
得了重要进展，为临床治疗提供了新的可靠选择，推动了该领域技术的进一步发展。
（2）冠脉通路器械市场
中国冠脉通路器械市场格局正经历从“外资主导”向“国产引领”的深刻转变。如国产品牌在冠
脉球囊细分领域市场份额已超过 50%，功能性球囊赛道成为国产替代的核心突破口。公司凭借全
产品线布局（导引导管、微导管、球囊导管等）与规模化成本优势，在集采政策下加速医院覆盖，
其导引延伸导管、薄壁鞘、微导管（冠脉应用）为国产首款获批产品，在复杂 PCI 手术中形成显
著临床差异化。随着集采从“唯低价”转向临床价值导向（如 2026 年京津冀“3+N”集采引入锚定价
格机制），公司凭借技术能力升级（如高分子材料创新、异种金属对接等）、自动化能力提升等举
措进一步巩固行业头部地位。
（3）外周介入市场
外周介入市场呈现差异化竞争格局：肿瘤介入领域国产化率快速提升，而外周血管介入高端
市场仍由外资主导，但基层市场潜力巨大。公司通过“通路产品突破+治疗类产品跟进”策略双线布
局。肿瘤介入领域：公司的弹簧圈、载药微球等治疗类产品已获注册证，微导管、造影套件凭借
性价比优势，市场份额持续提升。血管介入领域：公司的腔静脉滤器已获产品注册证，并建立稳
定生产线，且已进入集采，未来市场份额将进一步提升。未来，随着集采放量及公司组合式推广，
公司与外资品牌的差距将进一步缩小。
（1）市场的拓展引领行业持续高增长
为合理配置医疗资源，国家各级相关政府部门持续推进分级诊疗制度建设，依托广大医院和
基层医疗卫生机构构建分级诊疗服务体系。随着新农合、大病医保覆盖率与报销比例的提升，同
时国家卫健委发布的《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》允许二级医院开展心血管介入治疗手
术，基层市场对心血管介入手术的需求逐渐得到释放。此外，国务院印发的《健康中国行动
（2019-2030 年）》将胸痛中心作为助力健康中国行动心脑血管专项行动的落实举措，将切实有效
地将胸痛中心建设下沉到更为广泛的基层医院，建立起心血管疾病急救网络。
认证的房颤中心达 1,025 家，示范基地 99 家，已建立 27 个省级房颤中心联盟（北京、青海暂未
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建立），实现省级区域全覆盖，地市级医联体 116 个，参与联动医院超 2,100 家（数据来源：中国
房颤中心联盟《2025 年房颤中心年度报告》）。2019 年 9 月，国家卫健委、国家中医药管理局发布
《关于印发心房颤动分级诊疗技术方案的通知》，针对房颤规范诊疗、分级管理等内容明确不同等
级医疗机构职责，要求各级医疗机构均应参与房颤中心建设。各地房颤中心的建设和分级诊疗政
策的持续推进也将极大推动电生理技术的普及。
我国基层医疗市场潜在容量巨大，随着多方政策的落实和患者健康意识的逐渐提高，电生理
和血管介入行业将长期享受增量市场带来的高速增长。
（2）国产替代继续深化，进程加快
自 2014 年以来，《创新医疗器械特别审批程序》的实施鼓励了创新性强、技术含量高、临床
需求迫切的医疗器械产品上市，加快了高端医疗器械国产化替代的步伐。2021 年 12 月国家药监
局发布了《“十四五”医疗装备产业发展规划》，提出优化创新医疗装备注册评审流程，支持拥有发
明专利，具备显著临床应用价值的医疗装备进入特别审批通道，优先审批。国内多个省份发布了“进
口医疗设备采购清单”，对已列入采购清单的设备需提供合理采购理由，且不能限制国产竞争。同
时，国家医保政策倾向对国产器械逐步提高报销比例，进一步提升了国产器械在临床的应用普及
程度。在此影响之下，国产冠脉药物支架已占据国内 80%的市场份额，基本完成国产替代。
目前，我国血管介入和电生理器械市场由进口厂商主导的格局正在逐步改变，市场不断涌现
出更多具有竞争力的国产厂商，其产品性能等同于甚至优于进口产品。随着国家多项政策大力支
持国产品牌自主创新，鼓励医疗机构在质优价廉的前提下优先采购国产医用耗材，随着电生理和
血管介入市场的高速发展，预计血管介入器械的各个细分领域将会复制冠脉支架的发展之路，涌
现出更多的优质国产产品，进一步加速国产替代进程。同时，在国家集采政策的持续推动下，国
产产品的市场覆盖率将进一步提升。
（3）行业技术不断迭代升级
随着心血管基础理论的深入、新型材料的不断引进和循证医学的不断更新，目前国内植介入
器械的创新已进入快速发展时期。冠心病领域正在重点开发新的植介入器材，例如促进内皮再生
的抗体支架和全生物降解支架，能够进一步优化植介入治疗的效果并且减少并发症的发生率。其
他介入装置如导丝导管的开发亦增加了创新力度，新型材料的运用和结构的优化设计提供了更精
准的操控性和耐久性，为医生带来良好的触觉反馈。
在电生理领域，得益于三维标测系统的应用，越来越多的房颤患者能够得到更加精准的手术
治疗，同时也实现了非房颤患者采用二维手术转三维手术的方式进行治疗，未来三维手术治疗心
律失常的比例会进一步提高。射频消融技术经过 30 多年的发展已日渐成熟，得到了广大医生的认
可。在脉冲消融技术领域，公司的环形和线性 PFA 组合是目前市场上唯一一款在三维下可以进行
贴靠压力指示的产品组合。该产品组合集磁电定位、压力感知定量提示贴靠于一体，与自主研发
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的三维标测系统无缝集成，实现磁电定位、解剖成像，能为医生提供精确的解剖三维和消融能量
压力贴靠双可视化，通过最少的射线剂量为患者解除心律失常病痛，大大减少医患双方的辐射暴
露，使心脏电生理手术更加安全高效。同时 PFA 能量能够有效进行心肌消融，达到预定的损伤深
度，彻底消除病灶。环+线的产品组合与传统电生理手术的标测消融工具操作手感类似，术者可
以快速适应。该款产品组合的上市标志着心脏电生理手术从传统射频消融向可视化、可量化、安
全高效的新型脉冲能量转型的重要一步。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 3,651,856,647.08 2,980,697,768.82 22.52 2,572,982,295.44
归属于上市公司股
东的净资产
营业收入 2,583,927,321.09 2,065,801,597.74 25.08 1,650,211,802.94
利润总额 936,290,399.51 745,967,278.53 25.51 596,367,791.56
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 790,875,930.28 643,008,371.94 23.00 468,349,321.29
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
加权平均净资产收
益率（%）
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
研发投入占营业收
入的比例（%）
单位：元币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 564,276,710.67 649,528,195.86 653,632,554.76 716,489,859.80
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的
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净利润
经营活动产生的现金流
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 5,777
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 6,030
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股
东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的
股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记或冻结
股东名称 报告期内 期末持股 比例 限售条 情况 股东
（全称） 增减 数量 (%) 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
深圳迈瑞科技控股有
限责任公司
境内自
成正辉 5,363,986 23,551,232 16.70 0 无 0
然人
香港中央结算有限公
司
珠海彤昇投资合伙企
业（有限合伙）
招商银行股份有限公
司－华夏上证科创板
-557,392 3,293,249 2.34 0 无 0 其他
指数证券投资基金
中国工商银行股份有
限公司－易方达上证
科 创板 50 成 份交 易 636,500 3,084,470 2.19 0 无 0 其他
型开放式指数证券投
资基金
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中国银行股份有限公
司－易方达蓝筹精选 2,950,096 2,950,096 2.09 0 无 0 其他
混合型证券投资基金
中国银行股份有限公
司－华宝中证医疗交
易型开放式指数证券
投资基金
境内自
徐轶青 790,219 2,520,320 1.79 0 无 0
然人
境内自
戴振华 561,658 1,794,454 1.27 0 无 0
然人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1.深圳迈瑞科技控股有限责任公司、珠海彤昇投
资合伙企业（有限合伙），为一致行动人。
联关系或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
√适用 □不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 2,583,927,321.09 元，较上年同期增长 25.08%；营业成本
长 23.55%、29.63%、25.56%；归属于母公司股东的净利润 820,636,582.43 元，较上年同期增长
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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