证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2026-19
丽珠医药集团股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
非标准审计意见提示
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
是否以公积金转增股本
□是 否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以实施 2025 年度利润分配方案所确定的股权登记日的总
股本为基数（不含本公司已回购但未注销的股份数量），向本公司全体股东每 10 股派发现金股利人民币
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
丽珠集团、丽珠医药 1、丽珠 H 代 000513、01513
注 注2 注1 注2
股票简称 股票代码 、299902
股票上市交易所 深圳证券交易所 香港联合交易所有限公司
变更前的股票简称（如有） 不适用 不适用
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘宁 夏雨
办公地址 中国广东省珠海市金湾区创业北路 38 号总部大楼
传真 （86）（756）8135990 （86）（756）8135023
电话 （86）（756）8891070 （86）（756）8891070
电子信箱 liuning@livzon.com.cn xiayu02@livzon.cn
注 1：2014 年 1 月 16 日，本公司境内上市外资股（B 股）转换为境外上市外资股（H 股），以介绍方式
在香港联交所主板上市及挂牌交易。公司 H 股股票代码为“01513”，股票简称为“丽珠医药”。
注 2：该简称和代码仅供本公司原境内 B 股股东自本公司 H 股在香港联交所主板上市后交易本公司的
H 股股份使用。
公司是集医药研发、生产、销售于一体的大型综合性医药集团，核心业务覆盖化学药、生物药、中
药制剂、原料药及中间体、诊断试剂与设备。公司秉持“患者生命质量第一”的使命，以“做医药行业领先
者”为愿景，始终以临床未满足需求为导向，紧跟 AI+制药发展趋势，以数字化、智能化赋能企业高质量
可持续发展。
公司坚持以创新和国际化引领发展加速向全球化创新型药企转型。报告期内，公司实现了业绩稳健、
创新突破、国际化提速、AI 深度赋能和股东回报强化的协同发展。本年度，公司实现营业收入 120.20
亿元，同比增长 1.76%；实现归属于本公司股东的净利润 20.23 亿元，实现归属于本公司股东的扣除非
经常性损益的净利润 20.09 亿元，同比增长 1.51%。
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
单位：元
总资产 23,985,471,448.48 24,455,825,697.18 -1.92% 25,044,827,127.75
归属于上市公司股东
的净资产
营业收入 12,020,349,219.61 11,812,338,854.68 1.76% 12,430,038,325.82
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 2,009,164,427.08 1,979,195,825.47 1.51% 1,881,345,345.96
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
基本每股收益（元/
股）
稀释每股收益（元/
股）
加权平均净资产收益
率
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 3,180,547,599.31 3,091,365,044.80 2,844,001,646.29 2,904,434,929.21
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东 618,760,772.92 639,694,700.87 453,566,535.70 297,142,417.59
的扣除非经常性损益
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告 58,219 户 报告期末表
年度报告披露日前上
一月末表决权恢复的
报告期末普通股股东总数 股东 57,144 户，H 股 上一月末 股东 58,201 优先股股东 0 0
优先股股东总数（如
股东 18 户） 普通股股 户，H 股股 总数（如
有）
东总数 东 18 户） 有）
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限售 持有无限售 质押、标记或冻结
股份类 报告期末持 报告期内增
股东名称 股东性质 持股比例 条件的股份 条件的股份 情况
别 股数量 减变动情况
数量 数量 股份状态 数量
香港中央结算（代理人）
（注 2）
境外法人 H股 33.74% 299,557,239 -7,211,950 - 299,557,239 - -
有限公司
境内非国有
健康元 A股 24.93% 221,376,789 - - 221,376,789 - -
法人
质押并 17,306,3
保科力 国有法人 A股 1.95% 17,306,329 - 17,306,329 -
冻结 29
境内非国有
海滨制药 A股 1.90% 16,830,835 - - 16,830,835 - -
法人
香港中央结算有限公司 境外法人 A股 1.34% 11,916,442 -22,262,194 - 11,916,442 - -
国泰基金管理有限公司－
其他 A股 0.66% 5,881,739 1,597,320 - 5,881,739 - -
社保基金 1102 组合
中国农业银行股份有限公
司－中证 500 交易型开放 其他 A股 0.60% 5,335,201 142,000 - 5,335,201 - -
式指数证券投资基金
彭晓强 境内自然人 A股 0.59% 5,251,967 1,103,930 - 5,251,967 - -
中国人寿保险股份有限公
司－传统－普通保险产品 其他 A股 0.53% 4,725,119 3,610,069 - 4,725,119 - -
－005L－CT001 沪
上海银行股份有限公司－
银华中证创新药产业交易 其他 A股 0.50% 4,396,567 156,241 - 4,396,567 - -
型开放式指数证券投资基
金
战略投资者或一般法人因配售新股成为
不适用
前 10 名股东的情况（如有）
（1）健康元与保科力于 2004 年 1 月 2 日签订《股权转让暨托管协议》和《股权质押协
议》，保科力将其持有的本公司 6,059,428 股（公司实施 2014 年度权益分派后股份数量转
增为 7,877,256 股，公司实施完成 2016 年度权益分派后股份数量转增为 10,240,432 股，公
上述股东关联关系或一致行动的说明 司实施完成 2017 年度权益分派后股份数量转增为 13,312,561 股，公司实施完成 2018 年度
权益分派后股份数量转增为 17,306,329 股）原境内法人股直接转让、托管及质押给健康
元；（2）海滨制药为健康元直接及间接拥有 100%权益的控股附属公司；（3）公司未知上
述其他股东之间是否存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
上述股东涉及委托/受托表决权、放弃表
无
决权情况的说明
前 10 名股东中存在回购专户的特别说明
无
（如有）
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股）
报告期末持有无限售 股份种类
股东名称
条件股份数量 股份种类 数量
香港中央结算（代理人）有限公司
（注 2）
健康元 221,376,789 人民币普通股 221,376,789
海滨制药 16,830,835 人民币普通股 16,830,835
香港中央结算有限公司 11,916,442 人民币普通股 11,916,442
国泰基金管理有限公司－社保基金 1102 组合 5,881,739 人民币普通股 5,881,739
中国农业银行股份有限公司－中证 500 交易型开放式指数证
券投资基金
彭晓强 5,251,967 人民币普通股 5,251,967
中国人寿保险股份有限公司－传统－普通保险产品－005L－
CT001 沪
上海银行股份有限公司－银华中证创新药产业交易型开放式
指数证券投资基金
中信证券股份有限公司－社保基金 1106 组合 3,626,781 人民币普通股 3,626,781
前 10 名无限售流通股股东之间，以及前
（1）海滨制药为健康元直接及间接拥有 100%权益的控股附属公司；（2）公司未知上述其
他股东之间是否存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
间关联关系或一致行动的说明
前 10 名普通股股东参与融资融券业务情
上述股东中，彭晓强通过信用证券账户持有 5,240,200 股
况说明（如有）（参见注 4）
注：1、上述前 10 名股东持股情况是根据登记公司及香港卓佳证券登记有限公司提供的截至 2025 年 12
月 31 日股东名册记录的数据填列。2、香港中央结算（代理人）有限公司为本公司 H 股名义持有人，
本公司无法确认该等股份是否存在质押或冻结情况，其名义持有的股份中包括本公司控股股东健康元之
全资附属公司天诚实业所持有的本公司 163,364,672 股 H 股。
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□适用 ?不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
□适用 不适用
三、重要事项
公司是集医药研发、生产、销售于一体的大型综合性医药集团，核心业务覆盖化学药、生物药、中药制
剂、原料药及中间体、诊断试剂与设备。公司秉持“患者生命质量第一”的使命，以“做医药行业领先者”
为愿景，始终以临床未满足需求为导向，紧跟 AI+制药发展趋势，以数字化、智能化赋能企业高质量可
持续发展。
公司坚持以创新和国际化引领发展加速向全球化创新型药企转型。报告期内，公司实现了业绩稳健、创
新突破、国际化提速、AI 深度赋能和股东回报强化的协同发展。本年度，公司实现营业收入 120.20 亿
元，同比增长 1.76%；实现归属于本公司股东的净利润 20.23 亿元，实现归属于本公司股东的扣除非经
常性损益的净利润 20.09 亿元，同比增长 1.51%。 2025 年，本集团重点完成工作如下：
（一）创新驱动，打造以“适应症”为核心的差异化研发矩阵
日，公司制剂在研项目共 40 个，其中处于上市申报阶段 12 项，III 期临床阶段 4 项，II 期临床阶段 6 项，
构建起“有产出、有梯队、有储备”的可持续创新生态。
拓展自免/代谢及心脑血管等具有广阔临床需求的慢病领域。
截至报告披露日，分核心领域具体进展如下：
消化道领域稳步推进 P-CAB 口服+注射双剂型研发，巩固消化领域领先地位：公司稳步推进钾离子竞争
性酸阻滞剂（P-CAB）片剂与注射剂研发，核心产品 JP-1366 系列具备起效迅速、首剂即达全效抑酸、
抑酸作用不受 CYP2C19 基因多态性影响、耐受性与安全性良好的临床优势。其中，JP-1366 片反流性食
管炎适应症上市申请已获受理，幽门螺杆菌（Hp）根除（联合用药）适应症已申报 IND；注射用 JP-
发的企业，公司将构建起“口服+注射”又一新产品矩阵，实现抑酸治疗领域 PPI 与 P-CAB 全品类、全场
景覆盖。
GnRH/辅助生殖领域打造完整的产品治疗方案：在辅助生殖方面，黄体酮注射液（II）成功获批上市并
内唯一同时实现“尿源+重组”双技术路径的药企。在 GnRH 方面，注射用醋酸亮丙瑞林微球（3M）已
提交上市申请，作为公司已上市 1 个月剂型的升级产品，可显著延长给药间隔，为长期用药患者提供更
应症 III 期临床已完成全部患者入组；新引进项目 LPM7100328 胶囊辅助生殖适应症已启动 III 期临床试
验，该产品将有望填补国内口服 GnRH 拮抗剂的空白，构建起“注射+口服”、“激动剂+拮抗剂”、主
要适应症全覆盖的 GnRH 类药物产品矩阵。
精神神经领域围绕长效制剂升级与前沿靶点创新不断完善布局：公司利用国家级缓释微球技术平台优势，
差异化布局长效制剂升级迭代。注射用阿立哌唑微球于 2025 年 4 月获批上市，为国内首款、全球首个自
主研发的阿立哌唑长效微球制剂，成功纳入 2025 版《中国精神分裂症防治指南》，并于 2025 年 12 月顺
立哌唑微球、注射用阿立哌唑（微晶）、棕榈酸帕利哌酮注射液形成产品互补，持续巩固公司在精神分
裂症长效治疗领域的国内领先优势。同时，在全球前沿靶点研发方面也取得突破性进展，公司 1 类创新
药 NS- 041 片（KCNQ2/3 激动剂）作为全球领先的新型小分子抗癫痫/抗抑郁候选药物，展现出同类最
优（BIC）的开发潜力，抗癫痫适应症Ⅱ期临床已启动全国多家中心受试者入组，抑郁症适应症于 2025
年 12 月获批临床。
自免/代谢领域潜在重磅产品进入商业化“快车道”，有望打造全新增长点：公司 1 类创新生物药莱康奇
塔单抗注射液是国内首个、全球第二申报上市的 IL-17A/F 双靶点抑制剂，是国内唯一在银屑病适应症与
司库奇尤单抗（可善挺）头对头对照并实现优效的候选药物，已提交上市申请并被纳入优先审评程序；
强直性脊柱炎适应症Ⅲ期临床已顺利完成，预计 2026 年上半年提交上市申请，标志着这款具有全球竞争
力的创新药正式进入商业化“快车道”此外，司美格鲁肽注射液 2 型糖尿病适应症处于上市审评阶段，
减重适应症预计 2026 年提交上市申请。
心脑血管领域聚焦 1 类创新药，扩展慢病治疗领域：公司心脑血管领域聚焦抗凝核心治疗场景，围绕静
脉血栓栓塞预防领域构建差异化产品管线。1 类新药 H001 胶囊为口服凝血酶Ⅱa 因子抑制剂，用于预防
骨科大手术术后的静脉血栓栓塞症，目前处于Ⅱ期临床试验报告整理阶段。同时，公司于 2025 年引进 1
类生物药创新药 LZSN2501，同样布局术后静脉血栓栓塞预防领域，该产品为靶向凝血因子 XI（FXI）
的双特异性抗体，可在有效降低血栓风险的同时优化出血安全窗，且每月一次的给药频率具备突出的患
者依从性优势，计划于 2026 年下半年启动 I 期临床试验，未来有望进一步探索拓展至脑卒中、房颤等广
阔治疗领域。
疫苗领域布局具有全球竞争力的创新型产品：公司四价流感重组蛋白疫苗目前处于Ⅰ期临床阶段，2025
年 11 月已完成全部受试者入组，当前正稳步推进 II 期临床试验的准备工作。目前国内暂无同技术路线
的流感疫苗获批上市，未来产品上市后有望填补国内市场空白，突破传统流感疫苗技术局限，为国内流
感防控工作提供全新选择。
莱康奇塔单抗注射液等多个重点品种相继获批上市、提交上市申请或纳入优先审评程序，临床价值与商
业价值加速兑现。早期及中期临床管线高效推进，JP-1366 片、注射用 JP-1366、NS-041 片、SG1001 片
等多款在研品种顺利完成上市申报或进入关键临床试验阶段。
壁垒、差异化竞争、商业化潜力四大核心原则，精准引进具备 FIC 及 BIC 潜力的优质创新项目，快速补
全核心治疗领域管线。2025 年，公司 BD 团队聚焦消化道、精神神经、代谢、心脑血管等核心领域开展
系统性布局，成功引入口服 GnRH 拮抗剂 LPM7100328 胶囊，进一步完善辅助生殖领域产品布局；同步
引进靶向 FXI 的双特异性抗体项目，为公司长期创新发展注入优质动能。
利 991 项，其中发明专利 523 项，专利覆盖范围涵盖新药分子结构、制备工艺、晶型、制剂配方、临床
用途等核心技术环节，专利授权率持续保持 80%以上的行业较高水平。公司建立了完善的知识产权风险
防控体系，2025 年完成 6 项重要项目的自由实施（FTO）分析，对 LPM7100328 胶囊等 7 项 BD 引进项
目开展系统性专利尽调与风险评估；同步完成注射用阿立哌唑微球、司美格鲁肽注射液、莱康奇塔单抗
注射液等多个核心品种的全球多国专利风险排查，并针对 LZHN2404、LZHN2407、LZHG2404 等重点在
研项目开展前瞻性专项布局，进一步构筑核心技术壁垒，为公司研发管线全球推进与市场拓展保驾护航。
（二）学术引领，持续提升商业化竞争力
导力为目标，持续优化国内制剂商业化体系，提升核心竞争力。
差异化运营。等级医院渠道聚焦核心终端，通过架构优化、人员赋能、AI 助力，推动核心产品增长；基
层渠道推行“学术下沉+临床帮扶”，覆盖全国 32 个省市、400 余个城市，破解基层诊疗与用药难题；
OTC 渠道实现 23 万家药房覆盖，通过 KA 合作、品牌传播，完成“渠道驱动”向“用户驱动”转型，
提升品牌与市场份额。
注射用阿立哌唑微球等品种快速落地学术推广，同年纳入医保与权威指南，为快速拓展市场奠定基础；
并提前筹备未来 1-3 年拟上市新品商业化及市场化运作，完成资源与能力储备，依托现有优势实现新品
与已上市产品协同推广，丰富产品矩阵，培育增长新动能。
多项成果发表于高水平期刊，构建立体化循证医学证据体系；联动顶级学术平台与权威专家，提炼产品
临床优势，通过多种学术形式提升产品学术影响力与终端覆盖。
打造“专家说”科普平台，聚焦核心疾病领域输出规范科普，通过线上形式深化品牌认知，构建价值闭
环，赋能商业化体系升级。
（三）国际化提速，从“产品出海”逐步迈向“体系出海”
“扎下来”的战略升级。报告期内，公司实现境外收入 19.30 亿元，同比增长 11.97%，占公司营业总收
入的 16.06%，境外业务对公司整体业绩的贡献度稳步提升。
原料药出海战略深化与战略客户合作升级：2025 年，公司原料药出口收入同比增长 12%，出口占比达
建立深度战略合作，并与数十家优质海外客户建立长期供应关系，战略客户收入贡献度持续提升，长期
协议销售占比超 50%。各生产基地合规管控水平稳步提升，福州福兴工厂顺利通过 EU-GMP 检查，宁夏
工厂零 483 通过 FDA 检查且顺利通过德国官方检查，公司下属工厂全年累计顺利通过 16 次国内官方检
查，以高标准的质量体系保障全球供应的稳定性。同时，公司依托与国际头部企业的深度战略合作基础，
稳步推进代加工领域布局，2025 年成功落地动保代加工项目，实现原料药业务维度的进一步拓展。此外，
公司积极推进印尼雅加达原料药工厂建设，该项目作为集团首个海外标杆工厂，是原料药产能全球化布
局的核心举措，严格遵循 US FDA、EMEA 及 PIC/S 现行 GMP 规范，专注生产无菌高端抗生素原料，未
来将助力集团突破海外市场壁垒、构建全球产能协同网络，为拓展更广阔的国际市场提供产能与本地化
支撑。
制剂海外市场准入系统性突破：公司制剂产品已签署销售合作协议，覆盖拉美、中东、非洲、独联体、
东南亚等 50 多个国家。同时，公司在巴基斯坦、乌兹别克斯坦、印度尼西亚等市场成功取得多款产品
的上市许可，并在巴西、马来西亚等重点新兴市场完成多项产品的注册申报与 GMP 认证，初步建立起
覆盖亚洲、拉美地区的国际化注册与合规体系，为海外制剂业务的规模化增长奠定坚实基础。尤为关键
的是，公司在 PIC/S（国际药品认证合作组织）标准合规与国际化质量管理体系建设方面实现重要跨越：
本年度正式通过马来西亚 PIC/S GMP 符合性检查并获得认证，标志着公司质量管理体系全面接轨国际高
标准；以此为基础，公司已正式提交拉丁美洲核心医药市场巴西的 PIC/S GMP 认证申请并获受理，此举
是公司在获得 PIC/S 认证后，持续推进质量体系国际化升级、深化全球合规布局的关键步骤。
稳步推进本地化布局和区域性联动：在东南亚市场方面，2025 年 5 月公司正式启动收购越南上市药企
Imexpharm Corporation（IMP），成为首家收购越南上市公司的中国制药企业；IMP 拥有越南规模领先的
EU-GMP 认证生产线以及较高的医疗机构覆盖率，将为公司以越南为桥头堡辐射东南亚市场提供独特优
势。中长期来看，公司将依托 IMP 本土渠道资源与政策优势，布局创新药、生物药及高端仿制药等多品
类的本地化开发与商业化。南美市场方面，公司以巴西为核心，已设立本地办事处，重点推进微球类制
剂及司美格鲁肽注射液等生物药产品的注册申报工作，依托巴西 ANVISA 认证的区域互认优势辐射拉美
周边国家，形成区域市场协同发展格局。
（四）质量为本，构建覆盖药品全生命周期的质量管理体系
报告期内，公司始终坚守安全发展与绿色低碳理念，严格遵守国家安全生产、环境保护、职业健康相关
法律法规与行业标准，实现全年 EHS 合规零事故运营，同步推进生产工艺绿色化升级与节能降耗改造，
持续提升绿色生产水平。
在供应链管理方面，公司持续健全物资管理制度与标准化操作体系，通过常态化内部审计与体系优化，
强化下属子公司合规管控，确保各环节运营合法合规、规范有序。聚焦供应链关键风险节点，公司构建
多层次风险防控机制，覆盖采购执行合规透明、原材料价格波动动态预警、重点物资战略布局、备选供
应商体系建设等关键环节，全方位提升供应链自主可控能力与抗风险韧性，有效保障生产经营的稳定连
续性。
全流程管理体系方面，统筹推进研发、生产、临床、流通、销售等各环节质量管控，筑牢药品质量安全
防线：研发与生产质量管控环节，构建“总部统筹、分级落实、全面覆盖”的审计监督体系，通过多元化
审计模式拓展管控深度与广度，强化研发项目合规管控与生产环节质量监督，同步提升供应商质量管控
水平，助力重点项目顺利推进、生产合规达标，彰显质量管理体系的系统性与实效性；临床体系管理环
节，持续完善临床研究质量管理体系，强化体系落地与人员能力建设，通过常态化项目稽查与专业化合
规培训，持续提升临床试验合规质量，有效防范临床研究风险，为创新药研发合规高效推进提供有力保
障；药品上市许可持有人（MAH）体系建设环节，持续优化 MAH 管理制度与标准化操作流程，强化受
托生产全流程监督与供应商管控，同时聚焦创新药研发特点，细化各阶段质量管控策略，提升团队专业
能力，夯实质量体系支撑作用；流通与销售质量管理环节，严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）
规范，强化药品经营全流程管控，完善风险防控机制与信息化追溯体系，确保药品流通安全可追溯，同
时高效响应并处置质量相关诉求，有效防范药政合规风险，维护公司品牌信誉。
（五）AI 深度赋能，贯穿研发、生产质量、营销全链条
在新药研发领域，AI 技术已全面融入药物发现、药学工艺开发、临床开发、质量控制、项目管理全流程，
实现研发效率跃升。早期研发阶段，通过 AI 技术助力靶点验证与先导化合物设计、筛选及优化，大幅
缩短新药早期发现周期，降低研发成本；疫苗研发领域，通过 AI 技术优化四价流感重组蛋白疫苗抗原
设计与制备工艺，将传统近半年的工艺开发周期缩短 50%以上，同时显著提升抗原表达量与产品收率；
长效微球制剂领域，创新采用 AI 图像识别技术替代传统人工检测，单批次样品检测时间由 10 小时大幅
缩短至 1 分钟，检测效率与精准度显著提升。
在生产质量领域，AI 技术已全面渗透供应链管理、生产制造、安全运营、质量管控全流程，在多核心
板块落地多项标杆性应用成果。在供应链管理环节，公司将 AI 工具深度嵌入采购实施、供应商谈判、
合同履约等关键节点，通过系统自动询价、合同智能审核与标准化生成等功能，实现采购全流程智能化
升级，大幅提升供应链运营效率，有效降低人工操作带来的合规与质量风险；同时依托 AI 技术搭建多
维度供应链风险监控体系，建立大额物资价格波动动态监控与智能预警机制，实现关键物料供应风险与
质量稳定性的全周期管控，为生产端稳定运营筑牢供应链屏障。在生产制造与安全运营环节，通过 AI
智能识别技术实现生产隐患的主动排查与精准定位，全面提升厂区安全管理数字化水平。在质量管控环
节，下属子公司通过搭建内部质量数据可视化项目，实现产品趋势数据的自动提取与动态更新，显著提
升产品性能监测与风险预警能力，推动质量管理完成从被动应对向主动预防的根本性转变。
在营销管理领域，AI 技术推动销售体系从经验驱动向数据驱动全面跃迁。公司构建全域数据洞察体系，
深度整合多维度核心数据，为一线销售团队提供全流程支持，全面提升营销运营效率与终端服务能力，
持续释放数字化商业价值。
（六）践行 ESG 理念，推动可持续发展
获得国际权威认可。公司深刻认同环境、社会及治理（ESG）的核心价值，始终将可持续发展理念深度
融入企业整体发展战略，通过构建权责清晰、运转高效的 ESG 治理架构，设立由董事会直接领导的
ESG 委员会，下设 ESG 工作小组，形成从顶层设计到落地执行的全链条管理体系。同时，公司将可持
续发展核心目标全面纳入管理层绩效考核体系，实现战略规划与执行效能的深度绑定，确保 ESG 理念
贯穿经营管理各环节，推动绿色发展、社会责任与公司治理的有机融合、协同共进。
公司以绿色低碳发展为导向，持续完善环境管理体系，常态化开展节能减排技改、环保能力培训等专项
实践，加大环境管理资源投入，积极落实生产运营全流程低碳管控，全面提升环境管理水平与环境履责
能力，积极应对气候变化带来的潜在影响。
丽珠始终坚守医药企业初心使命，以守护公众健康为核心，积极践行社会责任。公司建立了规范化的公
益管理体系，持续深耕医药公益领域，多措并举提升药品可及性，同时依托规模化生产优势与全链条供
应链优化能力，持续降低药品生产与流通成本，让优质药品惠及更广泛人群，以实际行动彰显医药企业
的社会责任与行业担当。
丽珠医药集团股份有限公司
董事长：朱保国
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