证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2026-008
石家庄以岭药业股份有限公司
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有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资孙公司万洋衡
水制药有限公司（以下简称“衡水万洋”）收到国家药品监督管理局下发的《化
学原料药上市申请批准通知书》，由衡水万洋提交的“非奈利酮”化学原料药上市
申请已获批准。现就相关事项公告如下：
一、批准通知书基本内容
化学原料药名称：非奈利酮
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
登记号：Y20240001148
生产企业名称：万洋衡水制药有限公司
主要结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、生产工艺及标签照所附执行。
二、药品的基本情况
非奈利酮（Finerenone）是非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，通过精准抑制盐
皮质激素受体过度激活驱动的炎症- 纤维化反应，显著改善患者的心肾不良事件。
《中国糖尿病防治指南（2024 版）》指出：2018 年-2019 年我国糖尿病患病
率为 11.9%，2 型糖尿病合并慢性肾脏病的患病率为 36%。同时，该指南推荐非
甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（非奈利酮）以降低肾病进展及心血管病风险。这
显示了非奈利酮从“糖尿病肾病专用药”向“心肾保护通用药”的重要转变，是
当前中国心肾共治领域的核心药物之一。根据米内网及药智网数据显示，2024 年
中国院端市场非奈利酮销售额 4.15 亿，同比增长 258%；2025 年 Q1-Q3 销售 6.6
亿，同比增长 133%；2024 年非奈利酮原料药消耗 1122 公斤，同比增长 417%，
销售呈现快速增长。随着国内市场原料药及仿制药的相继获批，药品价格进一步
下降，显著减轻糖尿病合并慢性肾脏病患者的经济负担，惠及更多患者。此前，
国家药品监督管理局仅批准五家企业的非奈利酮原料药。衡水万洋将凭借成本优
势及稳定的质量水平，抢占部分市场份额。公司将以本次国内获批为契机，根据
出海规划，加速推进非奈利酮原料药的国际注册和海外销售，进一步打开欧美等
海外市场。
三、对公司的影响及主要风险提示
本次衡水万洋获得非奈利酮《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料
药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内市场，丰富了公司产品线，
拓展公司业务领域，目前不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销
售业务易受到医药行业政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投
资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
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