证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2026-009
沈阳兴齐眼药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的SQ-24071滴眼液
于今日完成了“评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、
耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”首例
受试者入组，正式进入该临床试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：SQ-24071滴眼液
注册分类：化学药品2.2、2.4类
剂型：滴眼液
适应症：拟用于延缓儿童及青少年的近视进展
临床试验批准通知书编号：2026LP00170 、2026LP00171、2026LP00172 、
临床试验分期：I期
二、临床试验相关情况
近视通常是眼球前后轴过长所致，也可能由角膜过度弯曲和（或）晶状体屈
光能力过强造成。当人眼处于调节放松状态时，平行光线经眼球的折光系统（角
膜、房水、晶状体和玻璃体等）聚焦于视网膜之前，使视网膜上无法清晰成像，
从而表现为近视。SQ-24071滴眼液是公司开发的一款用于延缓近视进展的药物，
本次开展的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，目的
是评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性，并分
析评价全身暴露量，评估药物的药代动力学（PK）特征。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚无该眼用制剂产品上市。
四、对公司的影响
SQ-24071滴眼液完成首例受试者入组，正式进入I期临床试验不会对公司近
期业绩产生重大影响。
五、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物的临床试验到
投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及
结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极
推进上述研发项目，并将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投
资者谨慎决策。
特此公告。
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