证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2026-012
烟台东诚药业集团股份有限公司
关于 225Ac-LNC1011 注射液 I 期临床试验
完成首例参与者入组的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司烟
台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）自主研发的 225Ac-LNC1011
注射液 I/II 期临床完成了首例参与者入组。该研究为一项评价 225Ac-LNC1011 注
射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I/II 期临床试验。
现将 225Ac-LNC1011 注射液相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称 225
Ac-LNC1011 注射液
剂型 注射剂
注册分类 化药 1 类
适应症 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
临床试验分期 I/II 期
二、药物的其他情况
于 PSMA 阳性 mCRPC 患者的治疗。
达于前列腺癌及其转移灶的细胞中；虽在正常组织中也有微弱的表达，但仅为前
列腺癌水平的 1/1000~1/100，PSMA 在癌组织的特异性高表达使之成为前列腺癌
诊断和治疗的重要靶点。
目前国内外暂无同核素产品上市，亦无相关销售数据。
三、风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按相关国家的有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。
特此公告。
烟台东诚药业集团股份有限公司董事会
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