证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2026-006
华东医药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司
浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品
监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通
知书编号：2026LP00516），由道尔生物申报的注射用 DR30206 临床
试验申请获得批准，现将有关详情公告如下：
一、该药物基本信息
产品名称 注射用DR30206
申请事项 临床试验
注册分类 治疗用生物制品1类
受理号 CXSL2501093
本品联合标准化疗，拟用于局部晚期或转移性非小细胞
适应症
肺癌患者
申请人 浙江道尔生物科技有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
结论 查，2025年12月18日受理的注射用DR30206符合药品注
册的有关要求，同意本品开展临床试验。
二、该药物研发及注册情况
注射用 DR30206 是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的
通过阻断 PD-1/PD-L1 信号通路，恢复耗竭性 CD8+T
的抗体融合蛋白；
细胞的增殖；通过特异性结合游离 VEGF 和 TGF-β，减少肿瘤新生血
管的形成同时解除免疫抑制，从而达到治疗肿瘤的目的。已完成的非
临床研究和正在进行中的Ⅰ期临床试验结果显示，DR30206 具有明确
的作用机制和抑制肿瘤生长的作用，具有良好的安全性，可支持
DR30206 联合标准化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开
展临床试验。
注射用 DR30206 在中国的首个临床试验于 2023 年 6 月获得
NMPA 批准，适应症为晚期实体瘤（详见公司披露于巨潮资讯网的相
关公告，公告编号：2023-043），并于 2025 年 4 月获批“联合标准
化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤”临床研究（详见公司披露于巨潮
资讯网的相关公告，公告编号：2025-020）。
标准化疗用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的临床试验
申请获得受理，并于近日获得批准，同意本品开展临床试验。
三、对上市公司的影响及风险提示
截至目前，全球尚无同时靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β 的抗体
融合蛋白药物上市，此次注射用 DR30206 联合标准化疗用于局部晚
期或转移性非小细胞肺癌患者在中国的临床试验获批，是该款新药研
发进程中的又一大重要进展。
根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通
知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批
通过后方可上市。药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，药
物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影
响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。
本次研发进展，对公司近期业绩不会产生重大影响。
公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发
进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
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