证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2026-005
前沿生物药业（南京）股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，
具体数据以前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）2025年年
度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2025 年度主要财务数据和指标
单位：人民币元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 143,668,733.34 129,472,935.98 10.96
营业利润 -261,385,012.62 -201,093,560.92 不适用
利润总额 -261,717,430.56 -201,382,610.39 不适用
归属于母公司所有者的净利润 -261,717,430.56 -201,382,610.39 不适用
归属于母公司所有者的扣除非经
-296,240,920.35 -327,311,199.95 不适用
常性损益的净利润
基本每股收益（元） -0.70 -0.54 不适用
加权平均净资产收益率 -25.90% -16.21% 减少 9.69 个百分点
项目 本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 1,585,889,760.13 1,812,138,179.73 -12.49
归属于母公司的所有者权益 884,266,563.43 1,141,311,396.90 -22.52
股本 374,578,653.00 374,578,653.00 不适用
归属于母公司所有者的每股净资
产（元）
注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
自抗 HIV 创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔
洛韦）及报告期内获批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入；归属于母公
司所有者的净利润亏损 26,171.74 万元，较上年增加亏损 6,033.48 万元，主要
系 2024 年度处置子公司股权产生 7,183.65 万元的投资收益，2025 年度无该类
投资收益所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损
长以及期间费用降低所致。
报告期末，总资产额为 15.86 亿元，较年初减少 12.49%；归属于母公司的
所有者权益为 8.84 亿元，较年初减少 22.52%。
（二）报告期的主要经营情况
本报告期，公司核心产品艾可宁在 HIV 感染住院及重症领域稳居首选用药，
层市场收入稳步增长；代理产品缬康韦完成全国 29 个省份挂网销售；报告期内
新获批的远红外治疗贴（小沿易贴）顺利实现销售收入，公司已初步搭建经销
商管理团队并积极拓展线上营销渠道，多元化营收格局持续完善。
以小核酸创新药为核心发展主线、以高端仿制药业务为稳健补充”的梯度化、多
层次研发管线布局。本报告期，小核酸药物研发取得积极的研发进展，FB7013
提交 IND 申请并获受理，FB7011 进入 IND 支持性研究阶段，FB7023、FB7033 均
已确定临床前候选分子并启动 IND 支持性研究；其它一系列具备差异化的小核酸
药物分子正在早期研究过程中，相关专利申请亦在同步进行；抗病毒领域 FB2004
同步启动临床前研究；高端仿制药及器械领域研发与申报亦取得阶段性成果，
FB4001 持续推进美国 FDA ANDA 发补研究，FB3002 国内上市申请处于审评阶段且
生产许可证已获批，远红外治疗贴完成医疗器械上市并实现商业化。
截至目前，公司小核酸管线达成重要国际合作，与 GSK 签署独家授权许可协
议，将两款小核酸管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利授予对方。根据
协议，公司将获得 4,000 万美元首付款及 1,300 万美元近期里程碑付款；公司还
将额外在两个项目中累计获得最高 9.5 亿美元的基于成功开发、监管及商业化里
程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。本次合作带
来的相关款项将用于公司核心研发投入、技术平台升级，助力优化公司财务状况；
此次合作也体现出公司在小核酸药物研发领域的技术实力与平台价值获得国际
市场认可，公司将借助 GSK 的全球临床开发、商业化资源与经验，推进管线的国
际化价值转化，并为后续推进产品商业化、拓展全球合作奠定坚实基础，助力为
公司股东创造长期价值。
三、风险提示
本公告所载 2025 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司 2025 年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资
风险。
特此公告。
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