维力医疗: 维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告

来源:证券之星 2026-02-04 16:05:59
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  证券代码:603309                    证券简称:维力医疗                      公告编号:2026-008
                   广州维力医疗器械股份有限公司
              关于公司产品获得欧盟 MDR 认证的公告
      本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
  者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
      广州维力医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到欧盟公告机构
  通知,公司欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745,简称
  “MDR”)认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证,现将有关情况公告如下:
      一、MDR 认证证书的具体情况
证书名称       证书编号         本次新增认证产品名称               发证机构          证书签批时间      证书到期时间
                              导尿管护理包
Ⅰ类灭菌                    Catheterization Tray
           G11 038814                              T?V S?D
 的欧盟                              引流罐
MDR CE 证                  Silicone Reservoir
             Rev.01                             Service GmbH
   书                            穿刺导向器
                              Needle Guide
                          微网雾化器(耗材)
                          Mesh Nebulizer Kit
                             振动筛孔雾化器
                             Vibrating Mesh
Ⅱa 类的      G10 038814                              T?V S?D
                                Nebulizer
欧盟 MDR        0094                                 Product      2026/2/3   2028/12/5
                                  冲水泵
CE 证书        Rev.01                             Service GmbH
                            Portable Roller
                            Irrigation Pump
                                 泵管组件
                        Irrigation Tubing Set
                                   胃管
                              Stomach Tube
                                  人工鼻
Ⅱa 类的      G10 038814             Filter           T?V S?D
欧盟 MDR        0092                导引针              Product      2026/2/3   2028/5/15
CE 证书        Rev.02            Nephrostomy      Service GmbH
                         Introduction Needle
                           多通道内窥镜接头
                            Endoscopic Seal
                              导尿包
                       Foley Catheter Tray
                          亲水乳胶导尿管
                        Hydrophilic Latex
                          Foley Catheter
                          亲水硅胶导尿管
Ⅱb 类的    G10 038814   Hydrophilic Silicone      T?V S?D
欧盟 MDR      0095          Foley Catheter        Product     2026/2/3     2028/12/5
CE 证书      Rev.01            肾造瘘管            Service GmbH
                         Urinary Drainage
                             Catheter
                             胃造瘘管
                         Gastrostomy tube
                           Feeding Tube
                              营养管
     二、对公司的影响
     上述产品获得欧盟 MDR 认证,表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧
 盟市场的最新准入条件,可以在相关海外市场合法销售,对公司产品在相应市场的
 推广和销售起到推动作用。
     三、风险提示
     上述产品在相关海外市场的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚
 无法预测此次获得认证对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
     特此公告。
                                                广州维力医疗器械股份有限公司
                                                            董事会

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