证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2026-003
上海君实生物医药科技股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
（二）业绩预告情况
右，与上年同期相比增长 55,168.27 万元左右，同比增长 28.32%左右。
与上年同期相比亏损减少 40,792.64 万元左右，同比亏损减少 31.85%左右。预计
元左右，与上年同期相比亏损减少 48,192.64 万元左右，同比亏损减少 37.62%左
右。
-98,500.00 万元左右，与上年同期相比亏损减少 30,488.79 万元左右，同比亏损减
少 23.64%左右。预计 2025 年年度扣除股份支付影响后实现归属于母公司所有者
扣除非经常性损益后的净利润-91,100.00 万元左右，与上年同期相比亏损减少
（三）本次业绩预告情况未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
（一）2024 年度公司实现营业收入 194,831.73 万元。
（二）2024 年度研发费用为 127,527.01 万元。
（三）2024 年度公司利润总额为-135,755.72 万元，归属于母公司所有者的
净利润为-128,092.64 万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为
-128,988.79 万元。2024 年度公司无股份支付费用，对上述指标无影响。
（四）2024 年度公司基本每股收益为-1.30 元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年
同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓
益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内
阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗 PD-1 单抗药物。
公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在中
国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联
酋、科威特、巴基斯坦、加拿大和巴林等 40 多个国家和地区获批上市，并在全
球多个国家和地区接受上市审评。
和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化
竞争力将获得持续提升。
（二）公司 2025 年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损
金额与上年同期相比显著缩窄，主要系公司持续落实“提质增效重回报”行动方
案，商业化能力显著提升的同时不断加强费用管控与资源聚焦。报告期内，公司
在控制费用的同时维持了核心管线的高效推进，正快速推进 PD-1/VEGF 双抗（代
号：JS207）、EGFR/HER3 ADC（代号：JS212）、PD-1/IL-2 融合蛋白（代号：
JS213）等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，并积极探索多种联
用方案，以最大程度发挥管线协同作用。其中，JS207 目前已处于 II 期临床研究
阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC 等不同药物的联合探索，JS207
与 JS212 联合用药的 II 期临床试验正在进行。公司将加快推进管线研发，尽快
推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。
四、风险提示
公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经
审计后的 2025 年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
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