证券代码：688278 证券简称：特宝生物
厦门特宝生物工程股份有限公司
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.
（厦门市海沧新阳工业区翁角路 330 号）
向不特定对象发行可转换公司债券
募集资金使用可行性分析报告
二〇二六年一月
厦门特宝生物工程股份有限公司 向不特定对象发行可转换公司债券募集资金使用可行性分析报告
为进一步增强公司综合竞争力，根据公司发展需要，厦门特宝生物工程股份
有限公司拟向不特定对象发行可转换公司债券募集资金。公司董事会对本次发行
可转换公司债券募集资金使用的必要性、可行性分析如下：
一、本次募集资金使用计划
本次发行可转债募集资金总额（含发行费用）不超过人民币 153,326.69 万元
（含本数），扣除发行费用后的募集资金净额将用于以下项目：
单位：万元
序号 项目名称 项目总投资 拟投入募集资金
合计 175,023.30 153,326.69
在本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际
情况通过自有或自筹资金先行投入，并在募集资金到位后按照相关法律、法规规
定的程序予以置换。
如本次发行实际募集资金（扣除发行费用后）少于拟投入本次募集资金总额，
公司董事会（或董事会授权人士）将根据募集资金用途的重要性和紧迫性安排募
集资金的具体使用，不足部分将以自有资金或自筹方式解决。在不改变本次募集
资金投资项目的前提下，公司董事会可根据项目实际需求，对上述项目的募集资
金投入顺序和金额进行适当调整。
二、本次募集资金投资项目的具体情况及可行性分析
（一）新药研发项目
根据现有在研管线研发进展和未来研究计划，公司计划投资 85,875.93 万元
用于新药研发项目，其中，拟使用募集资金投资 67,059.03 万元。本项目聚焦免
疫与代谢等公司长期发展的核心领域，主要围绕现有核心产品适应症拓展与创新
药物研发两大方向推进：
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在现有核心产品适应症拓展方面，公司拟推进已上市品种派格宾及益佩生新
增适应症的临床试验，包括开展派格宾新增原发性血小板增多症（ET）适应症
的临床试验以及益佩生新增特发性矮身材（ISS）、小于胎龄儿（SGA）、特纳
综合征（TS）及成人生长激素缺乏症（AGHD）适应症的临床试验；在创新药物
研发方面，公司拟将募集资金用于加速推进慢性乙型肝炎、自身免疫系统疾病、
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等免疫、代谢重大疾病领域创新药物的
研发，更好地解决上述疾病领域中存在的大量未被满足的临床需求。
本项目在进一步巩固和提升现有核心产品市场竞争优势的同时，加速推动多
种创新机制药物的研发进展，高度契合公司的中长期发展战略。
（1）拓展核心产品适应症，深度挖掘产品商业价值
派格宾是公司自主研发的全球首个 40kD 聚乙二醇长效干扰素α-2b 注射液，
属治疗用生物制品国家 1 类新药，是我国第一个国产上市的聚乙二醇（PEG）修
饰干扰素品种。派格宾于 2016 年 10 月、2017 年 9 月分别获批成人慢性丙肝和
慢性乙肝适应症；2025 年 10 月，派格宾联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙
型肝炎患者的 HBsAg 持续清除的新增适应症获批，成为全球首个以临床治愈为
治疗终点的获批药物。随着适应症的不断拓展，派格宾已成为慢性乙型肝炎临床
治愈的重要基石药物，该药物销售收入近年来呈现快速增长态势，有力支撑了公
司的经营业绩。
益佩生是公司自主研发的治疗用生物制品国家 1 类新药，是公司获批的第三
款聚乙二醇长效化产品。该产品通过优化选择非 N-末端位点为主的修饰组分，
提高生物学比活性，延长半衰期，在保证疗效的同时，降低给药剂量，为患者提
供高效、安全的治疗选择。益佩生于 2025 年 5 月获批上市，获批的适应症为 3
岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致生长缓慢的治疗。2025 年 12 月，该产品成
情况整体良好，已成为公司的核心品种之一。
围绕上述两款核心产品，本项目将开展系列新增适应症临床试验。其中，拟
在派格宾现有适应症基础上，继续推进原发性血小板增多症（ET）新增适应症
的临床研究，进一步拓宽适应症范围；拟在益佩生现有的适应症基础上，进一步
开展包括特发性身材矮小（ISS）、小于胎龄儿（SGA）、特纳综合征（TS）在
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内的儿童矮小症，以及成人生长激素缺乏症（AGHD）等具备较大市场潜力的新
增适应症临床研究。本项目的实施将有效扩大公司核心产品派格宾及益佩生适应
症范围，深度挖掘产品商业价值，是公司巩固和扩大产品市场占有率、进一步强
化行业地位的必要举措。
（2）优化创新联合药物治疗方案，强化公司慢性乙肝临床治愈市场领导地
位
慢性乙肝是我国面临的重大公共卫生问题，是最终引发肝硬化、肝癌等终局
的主要原因。根据相关权威机构的调查及统计，我国现有约 7,500 万慢性乙肝感
染者，新发肝癌病例约 37 万例（2022 年数据）。在实现慢性乙肝治疗目标、降
低停药后慢性乙肝复发和大幅降低慢性乙肝发展为肝癌风险方面，临床治愈具有
重大意义，也是国内外权威指南推荐的现阶段理想的最高治疗目标。
公司致力于成为慢性乙肝临床治愈领域的领导者。一方面，公司核心产品派
格宾于 2025 年 10 月获批成为全球首个以临床治愈为治疗终点的药物，向全球医
学界及社会层面更广泛地明确了慢性乙肝可实现以表面抗原持续清除为理想治
疗目标。根据目前最新的权威指南及专家共识，慢性乙肝临床治愈定义为：抗病
毒治疗结束后 24 周，持续的血清乙肝表面抗原（HBsAg）消失和血清 HBV DNA
检测不到，伴或不伴乙肝表面抗体（抗-HBs）血清学转换。结合现阶段业内主
要创新药物已公开的临床数据，停止所有治疗药物 24 周后，派格宾联合治疗方
案在实现表面抗原（HBsAg）清除且 HBV DNA 检测不到的比例最高，复发率显
著低于其他现有主要在研临床方案，是现阶段追求临床治愈并实现安全停药的可
行治疗方案。近年来，公司持续支持包括“珠峰项目”、“绿洲项目”、“容愈
项目”、“启航项目”、“星光项目”等一系列研究项目，旨在证实长效干扰素
在提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险方面的重要价值并进一步探索不
同人群的乙肝临床治愈方案。通过扎实、严谨的循证医学证据和大量、丰富的真
实世界研究支撑，派格宾已成为慢性乙肝临床治愈的重要基石药物，为全球慢性
乙肝临床治愈的研究树立了标杆，也为未来联合治疗方案的持续优化提供坚实基
础。
另一方面，随着对慢性乙肝疾病认知的不断深入和创新治疗机制的不断探索，
公司在多种不同创新机制药物的研发持续取得进展，并且可能在未来慢性乙肝治
疗领域追求更高临床治愈率和实现更短治疗周期的过程中发挥重要作用。在慢性
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乙肝临床治愈创新药物领域，公司研发管线包括了 ACT201、ACT400、ACT560
等创新品种，并已在上述领域取得了显著进展。上述品种使用反义寡核苷酸
（ASO）、mRNA 疫苗、全新机制免疫调节剂等创新机制或全新靶点，通过直
接靶向病毒并干扰 HBV 病毒的复制过程或激发人体免疫系统反应，有望实现更
好的抑制病毒复制或激活免疫的疗效。未来期间，创新药物与长效干扰素、核苷
（酸）类似物等现有一线药物联合使用，将是行业长期发展趋势。从当前公开的
慢性乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究可以观察到，新药联合治疗的
探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合，这也将是慢性乙
肝全面临床治愈时代的重要策略。
基于上述情况，本项目拟将募集资金用于加快推进 ACT201、ACT400、
ACT560 等创新品种的研发进展，从而丰富慢性乙肝治疗手段，加速临床治愈进
程，进一步增强专家和患者的治疗信心，提升更广泛层面对慢性乙肝临床治愈的
认知，并最终推动治疗策略从聚焦优势人群向全人群覆盖扩展，提高慢性乙肝临
床治愈市场容量，减轻我国慢性乙肝防控的巨大负担和压力。本项目的实施将进
一步强化公司在慢性乙肝临床治愈领域的领导地位，夯实公司核心竞争力。
（3）落实“免疫+代谢”战略布局，扩展全新疾病领域产品
公司始终以解决未被满足的临床需求为核心，自成立起以免疫相关细胞因子
药物为基础，聚焦免疫与代谢领域进行战略布局，依托对免疫系统和代谢调控的
深刻科学认知，致力于为重大疾病治疗提供更优解决方案。在免疫、代谢领域，
I 型干扰素作为免疫系统中正向与负向应答的核心因子，是调节免疫功能的关键
介质；生长激素作为代谢调控的重要枢纽，贯穿能量平衡、组织修复等多个生理
过程；粒细胞刺激因子等细胞因子是刺激骨髓造血干细胞成熟释放及向粒细胞分
化，促进粒细胞等免疫细胞增殖、成熟和释放的关键因子。在上述领域，经过多
年研发，公司已形成了以派格宾、益佩生、珮金等为主的产品矩阵，并在以慢性
乙肝为代表的免疫领域和儿童生长激素缺乏为代表的代谢领域等重大疾病治疗
方面取得了积极成果。未来期间，公司将继续针对重大疾病领域，探索多元创新
机制、多产品组合协同解决疾病问题的综合方案，为用户提供更多元化、更有效
的治疗选择，切实推进公司“免疫+代谢”战略布局。
在自身免疫性疾病领域，根据相关研究数据，2023 年我国系统性红斑狼疮
（SLE）患者约为 70-100 万人，发病率逐年上升，传统治疗方案以激素、抗疟
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药及免疫抑制剂为主，存在临床缓解率低、长期用药副作用显著等痛点。近年来，
贝利尤单抗、泰它西普等主要聚焦 B 细胞通路的生物制剂，以及Ⅰ型干扰素受
体拮抗剂阿尼弗鲁单抗（Anifrolumab）陆续获批上市，但上述药物主要靶向 SLE
发病机制下游靶点，对疾病进展的调控可能相对滞后，存在一定未被满足的临床
需求。本项目拟推进创新药物 ACT100 的研发工作，该药物靶向 BDCA2 靶点，
可精准靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）这一 SLE 发病机制中的关键上游调控
细胞，并通过“受体内化+ADCC/CDC”双重机制调控免疫反应，对比单一治疗
机制药物，双重机制有望实现对异常免疫反应的“源头抑制+靶向清除”，从而
提升疗效；同时，由于 BDCA2 是 pDC 特异性标志物，相较于非特异性免疫抑
制剂，ACT100 对正常免疫细胞的影响更小，能有效降低长期用药导致的感染风
险等副作用，有望提升安全性。
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是一种因代谢异常导致的肝脏炎症
性疾病，核心机制包括胰岛素抵抗、氧化应激和脂质代谢紊乱，严重者可导致肝
纤维化和肝硬化。根据相关研究报告，2020 年全球和中国的 MASH 患者人数分
别为 3.5 亿人和 0.39 亿人，预计 2030 年将达到 4.9 亿人和 0.56 亿人，患者群体
庞大。MASH 领域的相关药物研发相对缓慢，国内目前尚未有获批的 MASH 治
疗药物，部分在研药物在长期获益、晚期肝纤维化改善等方面仍存在较大局限性，
在 MASH 领域，存在较大未被满足的临床需求。本项目拟推进创新药物 ACT500
的研发工作。该药物通过选择性地结合 MASH 发病过程中异常升高的 pRXRα靶
点并抑制其活性，可能有效改善 MASH 患者组织病理学特征，延缓疾病向肝硬
化和肝癌的进展，为临床 MASH 患者提供新的治疗选择。
综上，本项目的实施是公司落实“免疫+代谢”战略布局，进一步探索多元
创新机制、多产品组合协同解决疾病问题的综合方案，为用户带来更多元化、更
有效的治疗选择的关键手段。
（1）国家产业政策鼓励
年远景目标纲要》，提出要完善创新药物、疫苗、医疗器械等快速审评审批机制，
加快临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审评审批，促进临床急需境外已上市
新药和医疗器械尽快在境内上市。2021 年 12 月，国家药监局等 8 部门联合印发
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《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》，提出要鼓励具有临床价值
的新药和临床急需仿制药研发上市，对具有明显临床价值的创新药，防治艾滋病、
恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的临床急需药品以及儿童用药，符合条件
的予以优先审评审批。2022 年 4 月，国务院印发《“十四五”国民健康规划》
明确提出要鼓励新药研发创新和使用；强化对经济实惠的精神疾病药物和长效针
年本）》，将新药开发与产业化，拥有自主知识产权的创新药和改良型新药、儿
童药、短缺药、罕见病用药，重大疾病防治疫苗、新型抗体药物、重组蛋白质药
物、核酸药物、生物酶制剂、基因治疗和细胞治疗药物等纳入鼓励类。2025 年 6
月，国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，
措施。
近年来，国务院及国家卫健委、国家药监局、国家发改委等部门陆续颁布多
项针对新药研发的鼓励政策，为项目建设提供了有力保障。
（2）公司具备成熟的核心研发平台与产品研发基础
经过近 30 年的不断积累，公司已搭建了完善的研发体系，全面覆盖包括科
学发现、小试、成药性评估、临床前、临床研究、中试及工业化放大等在内的创
新药物研发所有环节，各职能模块之间通过核心技术平台、项目化运作衔接，构
成研发体系的完整闭环。研发团队层面，公司组建了一支具备专业素质及丰富研
发经验的多领域专业研发队伍，研发团队曾经入选国家科技部“重点领域创新团
队”。公司核心技术人员教育背景覆盖了分子生物学、生物化学、微生物学等相
关专业领域，具备多个生物制品品种的开发经验，均独立或牵头承担过国家级课
题。截至 2025 年末，公司拥有研发人员 500 人左右，其中硕士及以上学历研发
人员占比约 70%。完善的研发体系和优秀的研发团队为本项目新药研发的顺利实
施提供了保障。
目前，公司已拥有聚乙二醇重组蛋白质修饰平台技术、蛋白质药物生产平台
技术、药物筛选及优化平台技术等核心平台技术，拥有多个表达平台和多个克隆
构建储备；同时，围绕免疫和代谢领域，公司正在对 mRNA、基因疗法、小核
酸药物、抗体药物等相关平台技术进行深度开发，为各类创新药的研发打下坚实
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的技术基础。本项目开展的核心产品适应症拓展、创新药研发已具备充分的研发
基础：
在现有核心产品适应症拓展方面：派格宾适应症拓展方面，2024 年 7 月，
派格宾新增原发性血小板增多症（ET）适应症已获批开展临床试验，目前，Ⅱ
期临床试验正常推进，初步验证针对该适应症的疗效和安全性，并已提交Ⅲ期临
床试验沟通交流申请；益佩生适应症拓展方面，I 期健康成人安全耐受性研究已
经完成，观察了健康人体对药物的耐受性，研究了试验药物的单剂量给药的药代
动力学和药效学；针对儿童矮小症（ISS、SGA、TS），公司已完成了Ⅱ期剂量
探索研究，为儿童矮小症患者的给药剂量和剂量滴定提供依据，其中，ISS、SGA
适应症正开展Ⅲ期临床试验；针对成人生长激素缺乏症（AGHD），公司已经完
成了Ⅰb 期老年人群安全耐受性研究，Ⅱa 期临床研究正在推进中。
在创新药物研发方面：慢性乙肝药物方面，公司已完成 ACT201、ACT560
候选化合物筛选、非临床药效探索等临床前研究；ACT400 目前处于药物和递送
系统的进一步筛选阶段；同时，ASO、mRNA 等创新技术路径在各自领域已取
得一定的临床验证，初步证实了该技术的可行性。在其他创新药物方面，ACT100
已递交 IND 申请，相关工作正有序推进；ACT500 已完成健康人群Ⅰ期临床，展
现出良好的安全性、耐受性及药代动力学特性，进一步验证了研发路径的可行性。
（3）公司致力于成为慢性乙肝治愈领域的领导者，已在创新药物领域布局
多年
自派格宾上市后，公司持续推动派格宾联合核苷（酸）类似物的治疗方案在
慢性乙肝领域实现临床治愈。2025 年 10 月，派格宾获批慢性乙肝表面抗原
（HBsAg）持续清除新适应症，系全球首个以临床治愈为治疗目标的获批药物。
在派格宾获批上述适应症前，以乙肝表面抗原（HBsAg）清除和 HBV DNA 持续
阴转（停药≥24 周）作为慢性乙肝临床治愈目标，虽然在“珠峰项目”等真实
世界研究以及部分感染科领域中形成了共识，但尚未成为医学界和社会层面的广
泛认知。公司通过开展多中心、随机、对照确证派格宾联合核苷（酸）类似物的
严谨临床试验研究，为慢性乙肝临床治愈提供了确证性循证医学证据，标志着临
床治愈从专业指南共识向全面科学实证的转化。上述过程的实现，充分体现出公
司在慢性乙肝临床治愈领域对于慢性乙肝疾病、抗病毒治疗策略等具备极为深刻
的 认 知 。 与 此 同 时 ， 公 司 与 包 括 Aligos Therapeutics, Inc. 、 New Paradigm
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Biosciences USA, Inc.等聚焦小核酸、抗体、mRNA 疫苗等领域的一流研究机构
及创新生物医药企业已开展多年深度合作，在相关创新药物研发方面投入了相应
资源并取得了积极进展，为上述创新品种的研发以及后续多药联合治疗方案的持
续探索提供坚实基础。
本项目的实施主体为厦门特宝生物工程股份有限公司，项目实施周期为 5
年。
截至本报告出具日，本项目内容均为药物研发，目前阶段暂不需要办理项目
备案手续及环境影响评价手续。本项目不涉及项目用地。
（二）生物技术创新融合中心建设项目
本项目计划总投资 47,071.67 万元，拟使用募集资金 46,191.96 万元。项目核
心内容涵盖中试平台能力建设、研发与质量实验室建设以及仓储资源整合与优化
三大板块，旨在强化公司在产品创新迭代、核心技术研发以及技术成果转化等方
面的能力，同时，优化和整合现有仓储布局，从而全方位保障公司长期战略目标
的稳步实现，为公司的持续稳健发展提供有力支撑。
（1）创新药物研发对中试平台能力提出新要求
随着核酸药物、多特异性抗体、基因与细胞疗法等新技术和新疗法的快速发
展，以及对于免疫机制的认知逐步深化，正加速催生一批具备突出疗效或能与现
有药物实现优势互补的创新药物，其中代表性药物包括核酸药物与抗体药物等。
在创新药物研发过程中，中试平台是衔接实验室研究与产业化生产的核心枢纽，
直接决定工艺放大效率、质量稳定性，是新药突破研发瓶颈、快速产业化的核心
支撑。核酸与抗体等创新药物工艺研究的独特性，对中试平台提出了特定要求。
目前，公司部分创新机制药物的研发中试需委托外部 CDMO 进行开发，该模式
虽可满足早期非临床、临床样品生产，降低项目初期成本，但存在衔接不畅的情
况。
本项目建设中试车间在提升公司研发中试能力、降低研发与生产衔接风险的
同时，能帮助公司持续优化核心工艺、建成符合 GMP 规范的中试生产体系、确
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保核心技术自主可控，有利于加速产品后续进程；同时，本项目通过建设研发实
验室、质量实验室、中试车间，将进一步丰富公司的研发创新技术平台，实现从
多种创新药从实验室小试到工业化生产的分级放大，保障新药从实验室高效实现
产业化的同时实现降本提质，筑牢竞争优势。
（2）满足未来研发与质量研究需求，巩固公司核心竞争力
研发实验室是公司技术创新的核心载体，直接支撑新产品研发、现有产品迭
代优化与关键技术攻关，为公司储备可持续发展的技术动能；质量实验室是公司
构建药品全生命周期质量管理体系、实现药品质量风险前瞻性管理的重要保障。
随着公司产品管线储备不断增加，公司现有研发及质量实验室条件不足以支撑下
一阶段创新发展需求。公司目前正同时推动多种机制、不同类型药物的研发及质
量研究工作，并同时进行大量实验、检测等任务，现有研发及质量实验场地面积
相对不足，部分研发及质量研究设备存在一定短板，在研发及质量研究过程中，
公司的自动化、智能化水平有待进一步提升。上述情况在一定程度上限制研发成
果转化，对整体战略的实现造成不利影响。
本项目实施将补齐公司实验室场地及设备短板，并通过建立设备互联、数据
整合与流程管控，构建数据分析模型，实现从设备执行到数据应用的全链路自动
化、智能化升级，进一步提升公司研发及质量研究水平，全面强化核心技术研发、
产品创新迭代与技术成果转化能力。
（3）解决仓储空间不足问题，保障公司高效运营
生物制药行业具有高度的专业性与特殊性，对原辅材料、半成品及成品的存
储条件有严苛的要求：生物制药原辅材料、半成品和成品对温度、湿度、光照等
环境因素较为敏感，需要在特定的、稳定的仓储环境中保存，以确保其稳定性。
仓储作为公司生产经营全链条的关键支撑，直接关系药品质量安全与运营稳定性，
未来期间，公司经营规模仍将保持快速增长态势，现有的仓储空间难以完全满足
公司未来经营规模增长对仓储条件的需求。
本项目计划增加专用仓储规模、集中仓储资源，不仅将有效解决公司未来快
速发展面临仓储空间不足的痛点，为各类物资提供充足的存储空间，还可优化公
司物资存储布局，保障公司生产经营活动的有序进行。
（1）产业政策密集利好，为项目建设提供了政策基础
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近年来，国家持续出台多项政策支持生物医药产业高质量发展，为项目建设
提供了良好的政策环境。2022 年 12 月，国家药监局出台《药品上市许可持有人
落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，强化药品上市许可持有人全生命周
期质量责任，覆盖研发、生产、流通、使用全链条，为生物医药项目质量管控体
系建设提供了合规遵循。2025 年 1 月，国务院办公厅发布《关于全面深化药品
医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出到 2035 年建成具备
全球竞争力的医药创新生态，并明确将临床试验审批时限压缩至 30 日、补充申
请审批时限压缩至 60 日，大幅缩短了生物医药项目的研发转化周期。2025 年 9
月，国务院第 68 次常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应
用管理条例》，系统规范了我国境内生物医学新技术从临床研究到临床转化应用
的全流程管理，为免疫治疗等前沿生物医学新技术的研发转化提供了明确的制度
保障。
综上，密集的政策支持为医药企业创新能力的提升提供了有力保障，营造了
良好的产业发展环境。
（2）研发与质量研究体系完善，为项目建设提供有力保障
公司已建立了完善的创新药物研发与质量研究体系，覆盖药物技术开发、质
量管控、成药性研究、临床前及临床研究、中试及工业化放大等全过程，在具体
的研发活动中以核心技术平台为支撑，以项目管理模式开发创新药物。经过多年
发展，公司打造了一支实力强劲的治疗性重组蛋白质及其长效修饰创新药物研发
创新团队，并入选国家科技部“重点领域创新团队”（第 2013RA4020 号）。作
为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业，目前公司已成功开发并上市 3
款生物制品国家 1 类新药。公司核心技术人员教育背景覆盖了分子生物学、生物
化学、微生物学等相关专业领域，具备多个生物制品品种的开发经验，均独立或
牵头承担过国家级课题。在质量研究方面，公司质量实验室获得了中国合格评定
国家认可委员会（CNAS）认证，标志着公司在质量研究方面具备了国家及国际
认可的管理水平和能力。公司完善的研发与质量研究体系，为项目的建设和高效
运转提供了有力保障。
本项目的实施主体为厦门特宝生物工程股份有限公司，实施地点为福建省厦
门市海沧区新昌路与阳明路交叉口东北侧，项目规划建设期为 5 年。
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本项目不直接产生经济效益，项目建成后，将显著提升公司中试能力、产品
研发验证水平及整体运营效率。
截至本报告出具日，本项目土建投资部分已在厦门市海沧区发展和改革局完
成备案，取得《厦门市企业投资项目备案证明（内资）》（厦海发投备〔2025〕
其余部分备案以及环评手续等报批程序尚在办理中。
（三）特宝生物创新药物生产改扩项目-产线建设
本项目计划总投资 42,075.70 万元，拟使用募集资金 40,075.70 万元。项目拟
依托公司现有场地开展适应性装修改造，并同步购置先进生产设备，提高益佩生
产品产能。项目建成后，将提升益佩生产品的规模化生产能力，满足生长激素缺
乏相关疾病治疗领域持续增长的市场需求，进一步提升公司在该领域的市场竞争
力和占有率。
（1）响应中长期市场需求，提升公司智能化生产水平
作为全球首创 Y 型 40kD 聚乙二醇长效生长激素注射液，益佩生通过优化选
择非 N-末端位点为主的修饰组分，提高生物学比活性，延长半衰期，从而在保
证疗效的同时，降低给药剂量，为患者提供高效、安全的治疗选择。该产品于
该产品已完成全国 31 个省（区、市）挂网流程，产品上市后销售情况良好。同
时，公司正稳步推进益佩生适应症拓展工作，预计未来产品市场需求将继续呈现
快速增长趋势。
由于生物医药新建生产线投产前需要经过建设期、产线验证期、产品验证期，
且产品上市前还需通过严格的 GMP 符合性检查，整体建设到投产的时间周期较
长，通常需要 3 到 5 年左右。益佩生现有产能规模尚无法完全满足中长期市场需
求增长预期。因此，通过本项目实施，公司能够进一步保障未来市场需求的及时
响应、确保产品中长期市场化进程的顺利推进，同时，通过深入实施数字化与智
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能化升级，本项目计划引入 MES、EMS、SCADA 等生产管理系统打造智慧工厂，
实现数据的自动化接收、整合与分析，进一步提升公司的生产管理水平。
综上，本项目实施是公司保障核心产品未来市场竞争力、提升生产智能化程
度的必要举措。
（2）生长激素市场发展前景广阔，助力公司抢占市场先机
我国生长激素治疗领域仍处于渗透率不断提升的阶段，根据相关研究报告，
我国现有生长激素市场规模超 100 亿元，目前，短效制剂仍占据较大市场规模。
随着益佩生等疗效更好、使用更加便捷的长效制剂陆续上市，并在 2025 年底被
长激素治疗市场将持续保持较快增长态势。
在此背景下，本项目通过提升产能规模，将有效保障公司在市场需求快速释
放期的产品供应能力，将益佩生在长效生长激素领域的差异化竞争优势逐步转化
为市场份额，从而增强公司应对未来行业竞争格局变化的核心竞争力。
（3）契合长期战略布局，增强整体抗风险能力
自成立以来，公司始终聚焦免疫与代谢相关疾病治疗领域。凭借在细胞因子
药物领域的深厚技术积累，在益佩生上市前，公司已构建起以派格宾、珮金等为
核心的产品矩阵，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案引领
者。益佩生上市后，作为公司在代谢领域布局的核心产品，其针对儿童生长激素
缺乏相关适应症的研发与市场化，是公司拓展代谢性疾病治疗赛道的关键举措。
通过本项目实施扩大益佩生产能规模，可进一步挖掘代谢疾病治疗领域的市
场潜力，推动公司业务结构优化升级，实现免疫与代谢两大核心领域的协同发展，
有效分散单一领域市场波动风险，为未来公司长期发展奠定坚实基础，增强公司
整体抗风险能力。因此，本项目建设是契合公司长期战略布局、保障可持续发展
的必要举措。
（1）完整的业务链条与完善的团队组织保障公司产业化及商业化能力
公司深耕生物医药领域多年，已构建涵盖基础研究、临床研究、中试及产业
化生产、商业化等完整业务链条，组建了成熟的生产及销售团队，为本项目产线
建设、工艺优化及市场推广提供支撑。在生产及质量控制方面，公司秉持精益生
产的理念，不断提升生产效率，通过智能预测分析市场需求变化，优化库存水平，
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动态调整生产计划，灵活应对市场波动，并通过阶段化生产，提高能耗利用率，
确保产品生产供应的连续性和稳定性；公司主动对标欧美 GMP 标准，将质量源
于设计（QbD）的理念与质量风险管理工具深度融入质量管理体系中，实现产品
质量风险的前瞻性管理；在销售方面，公司已建立了一支成熟的专业化学术推广
团队，多数成员拥有医学、药学等相关专业背景，区域经理以上核心成员大多拥
有超过 10 年的行业经验。公司通过开展或参与学术会议、科普教育、科学研究、
公益项目等方式，逐步提升益佩生品牌知名度和产品认可度。
综上，完整的业务链条与完善的团队组织为项目顺利实施提供了坚实保障。
（2）技术优势保障产品市场竞争力
益佩生采用全球独创 40kD Y 型分支 PEG 通过共价结合方式连接生长激素蛋
白，生长激素由毕赤酵母真核表达系统产生，该技术路线具备以下核心技术优势：
①Y 型聚乙二醇支链连接键稳定性更好，优选修饰位点、生物活性更高；②通过
更稳定的 Y 型 40kD 聚乙二醇，进一步适当延长半衰期，每周给药一次可维持有
效的药物浓度；③起效剂量更低、IGF-1 SDS 水平波动小、更平稳、安全性更好；
④采用真核表达系统，可显著降低免疫原性，治疗后抗药抗体和中和抗体发生率
更低；⑤采用单剂量包装，优化配方不含苯酚等防腐剂，选用温和、无刺激的制
剂配方，并搭配 5 切面针头，并配套我司开发的电子智能注射笔使用，有效降低
注射疼痛与局部不良反应发生率，可明显改善用药体验。益佩生在安全性、有效
性和使用便利性方面具备的差异化竞争优势，有力保障了其市场竞争力及本项目
实施后新增产能的顺利消化。
（3）市场需求空间广阔，市场准入基础良好
根据相关研究报告，我国矮小儿童的实际治疗率、治愈率均低于 5%，处于
极低的水平，市场对于生长激素的需求空间极大。同时，现有的生长激素市场大
部分份额被短效产品占据，长效生长激素市场占有率仅约为 30%，相较短效产品，
长效生长激素大幅降低了患者接受治疗时的用药频次，有效缓解身心负担，提高
用药依从性，随着药物可及性的不断提升，预计未来长效生长激素的市场占比将
持续提升。此外，公司正稳步推进益佩生新增特发性矮身材（ISS）、小于胎龄
儿（SGA）、特纳综合征（TS）及成人生长激素缺乏症（AGHD）适应症的研究
工作，也将在未来进一步拓展产品适用范围及市场空间。目前，益佩生已于 2025
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的市场准入基础。综合考虑生长激素产品市场需求、长效生长激素竞争优势、适
应症拓展等情况，本项目的顺利实施与效益实现具有坚实保障。
本项目的实施主体为厦门特宝生物工程股份有限公司，实施地点为福建省厦
门市海沧区新阳工业区翁角路 330 号公司现有厂区，项目规划建设期为 3 年。
本项目顺利实施后，预计将为公司带来持续的现金流入，具备良好的经济效
益与经济可行性。
截至本报告出具日，本项目已在厦门市海沧区科技和工信商务局完成备案，
取得《厦门市企业投资项目备案证明（内资）》（厦海科工商投备〔2026〕28
号），因项目建设具体规划存在调整，本项目的备案变更程序仍在办理中；本项
目已取得厦门市生态环境局出具的环评批复（厦环审〔2026〕6 号）。
三、本次发行对公司经营管理、财务状况的影响
（一）本次发行对公司经营管理的影响
本次发行所募集资金在扣除相关发行费用后将用于公司新药研发项目、生物
技术创新融合中心建设项目和创新药物生产改扩项目-产线建设。前述募投项目
均围绕公司主营业务开展，符合国家相关的产业政策和公司未来整体战略发展方
向，具有良好的市场发展前景和经济效益。项目实施后，有利于提高公司研发创
新能力，丰富产品管线布局，扩大益佩生产能，进一步拓展公司主营业务规模，
增强公司综合抗风险能力，为公司可持续发展奠定了坚实基础。
（二）本次发行对公司财务状况的影响
本次发行后，公司资产总额与净资产规模将相应增加，在优化资本结构的同
时公司资产质量和偿债能力进一步提升，综合抗风险能力将得到增强。由于募投
项目建设和效益兑现存在一定的时间周期，本次发行短期内存在每股收益等指标
在短期内被摊薄的风险。随着本次募投项目的成功实施并逐步实现产能释放与效
益兑现，公司经济效益将稳步提升，本次发行对即期回报的摊薄影响将逐步消除。
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四、本次募集资金投资项目可行性分析结论
综上所述，公司本次向不特定对象发行可转换公司债券募集资金的使用均围
绕公司主营业务展开，符合公司经营发展需要和发展目标，亦符合相关法律法规
的规定。通过本次募集资金投资项目的实施，有利于进一步扩大公司业务规模，
增强公司竞争力，有利于公司可持续发展，符合全体股东的利益。因此，本次募
集资金投资项目是必要的、可行的。
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