证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2026-002
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
自愿披露关于GR1803注射液纳入优先审评品种
名单的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）产品
GR1803 注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评品种名单，现
将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：GR1803 注射液
申请人：重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
申请日期：2025 年 12 月 26 日
公示日期：2025 年 12 月 29 日
受理号：CXSS2600003
拟定适应症（或功能主治）：本品适用于既往至少接受过三线治疗（包括一
种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治
性多发性骨髓瘤成人患者。
优先审评理由：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局
关于发布〈突破性治疗药物审评工作程序（试行）〉等三个文件的公告》（2020
年第 82 号）有关要求，同意按优先审评范围“（四）纳入突破性治疗药物程序
的药品；（五）符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。
二、药品其他相关情况
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性
疾病，多发于老年。多发性骨髓瘤的常见症状为骨髓瘤相关器官功能损伤，包括
血钙升高、肾功能损害、贫血、骨科疾病等。多发性骨髓瘤是血液系统第二大常
见的恶性肿瘤，且发病率近年呈现总体上升趋势。高龄是多发性骨髓瘤的重要危
险因素，60 岁以上人群发病率和死亡率明显更高。伴随我国老龄化程度的加深，
多发性骨髓瘤患病人数将不断提升。
GR1803 注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物，作用靶点为
BCMA 和 CD3，注册分类为治疗用生物制品 1 类。GR1803 注射液是基于共同轻
链构建的双特异性抗体分子，其结构与正常的单抗分子结构高度类似，不仅便于
其制备工艺的开发，而且减少了因结构差异而导致免疫原性的可能性。GR1803
注射液能够同时结合抗原 BCMA 和 CD3，其结合 BCMA 的亲和力（10-10M）较
结合 CD3 的亲和力（10-8M）高两个数量级。这种非对称的亲和力设计在保证此
双特异性抗体分子募集并激活 T 细胞杀伤肿瘤细胞的同时，可以有效减少因 CD3
抗体导致的 T 细胞非特异性激活，从而降低 GR1803 注射液在体内的毒副作用。
截至本公告披露日，GR1803 注射液附条件批准上市的申请已获国家药品监
督管理局受理。经公开信息查询，国内有两款进口的 BCMA×CD3 靶点抗体药物
附条件批准上市。
三、风险提示
根据国家药品注册相关的法律法规要求，新药上市申请尚需经过审评、药品
临床试验现场检查、药品生产现场检查和审批等环节，产品能否成功上市及上市
时间存在不确定性。
公司将按有关规定对后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者
谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事会
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