证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-002
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品注册申请获受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司复星万邦（江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，
申请注册分类：化药 1 类；以下简称“该新药”）再次递交的药品注册申请获国家
药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部
晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
二、该新药的基本信息及主要研究情况
该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期（即
包括港澳台地区，下同）也已完成 II 期临床研究。
截至 2025 年 11 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对
该新药的累计研发投入约为人民币 4.80 亿元（未经审计）。
根据 IQVIA CHPA 最新数据 ，2024 年，用于治疗非小细胞肺癌（ALK+）的主要
药品于中国境内的销售额约为人民币 33.67 亿元。
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境
内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。
三、风险提示
在进行商业化生产前，该新药尚需（其中主要包括）通过 GMP 符合性检查、获
得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影
响。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投
资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年一月八日
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