证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2026-002
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股
子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品
监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业褪黑素颗粒的境内生产药品注
册上市许可申请获得受理，现将相关受理事项公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：褪黑素颗粒
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CYHS2600108
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。
二、药品的其它情况
褪黑素颗粒是金赛药业研发的一款儿童神经精神领域产品, 属于化学药品 4
类，能够通过激活视交叉上核的 MT1 及 MT2 受体来调节视交叉上核的神经活动，
显示出诱导睡眠的作用。拟用于改善儿童期伴随神经性发育障碍的入睡困难。
充足的睡眠是保证儿童尤其是婴幼儿生长发育、能量代谢的必要条件，对儿
童的体格、情绪、认知等各方面的发育具有重要作用。若睡眠问题在儿童期得不
到恰当治疗，则可能会发展为慢性睡眠障碍。相关研究显示，有睡眠问题的儿童
比例介于 11%和 40%之间，神经发育障碍儿童尤其自闭症谱系障碍患者共患失
眠达 50~80%。
金赛药业研发的褪黑素颗粒已经完成了受试制剂与参比制剂对比的 BE 研究
并递交了仿制药上市申请（ANDA）。在完成的一项受试者空腹状态和餐后状态
下受试制剂与参比制剂的 BE 研究结果显示，受试制剂与参比制剂具有生物等效
性且安全性良好。本品的申报上市将增加褪黑素颗粒在儿童中使用的选择性，更
好的满足临床需求。
公司将积极推进该产品获得受理后的各项工作，获批上市后将积极进行市场
推广工作，产品上市申请及后续市场销售受诸多因素影响，具有一定不确定性，
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
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