证券代码:300463 证券简称:迈克生物 公告编号:2026-001
迈克生物股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏。
迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医
疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体情况如下：
一、产品注册证具体情况
注册证书 注册
产品名称 注册证有效期 预期用途
编号 类别
本产品配合本公司生产的抗人球蛋白（抗 IgG+C3d）
交叉配血 国械注准 检测卡（柱凝集法）使用，用于手工法及全自动血
Ⅲ 日至 2030 年 12
质控品 20253402757 型分析系统交叉配血试验的质量控制，仅用于临床
月 30 日
检测，不用于血源筛查。
二、对公司的影响
交叉配血质控品系公司血型平台新增质控品，主要用于手工法及全自动血型分析系统交叉
配血试验的质量控制。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市
场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品
对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
迈克生物股份有限公司
董事会
二〇二六年一月七日
第 1 页 共 1 页
首页
微信公众号
证券之星APP
