证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临 2025-097
九州通医药集团股份有限公司
关于盐酸异丙嗪注射液获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
“九州通”）子公司北京京丰制药集团有限公司（以下简称“京丰制药”）的下
属公司汇禹远和（海南）药业有限公司（以下简称“汇禹远和”）收到国家药品
监督管理局核准签发的盐酸异丙嗪注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告
如下：
一、药品注册证书主要信息
药品名称：盐酸异丙嗪注射液
剂型：注射剂
申请事项：药品注册（境内生产）
规格：2ml：50mg；1ml：25mg
注册分类：化学药品 3 类
证书编号：2025S03881；2025S03882
药品批准文号：国药准字 H20256348；国药准字 H20256349
药品批准文号有效期：至 2030 年 12 月 21 日
上市许可持有人：汇禹远和（海南）药业有限公司
药品生产企业：浙江赛默制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品其他相关情况
盐酸异丙嗪注射液为抗组胺药，适用于皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉和手术
前后的辅助治疗、防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
截至本公告日，汇禹远和针对该药品已投入的研发费用约人民币 467 万元
（未经审计）。
三、对上市公司的影响及风险提示
九州通积极拓展医药工业自产及 OEM 业务，持续增品种、提品质，形成具
有市场竞争力的产品集群，助力“新产品”战略落地。2025 年前三季度，公司
医药工业自产及 OEM 业务实现销售收入 23.00 亿元，同比增长 9.93%；其中，
公司旗下京丰制药 2025 年前三季度实现营业收入 4.31 亿元，同比增长 12.48%。
本次盐酸异丙嗪注射液以化学药品注册 3 类获批上市，标志着该药品视同通
过仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品
种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。该药品获批上市有
利于扩大其市场份额，并进一步丰富公司注射剂产品管线，提升公司在注射剂产
品市场的竞争力，助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展。
受国家政策、市场环境等因素影响，该药品未来的生产和销售规模存在不确
定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
九州通医药集团股份有限公司董事会
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