证券代码：688105 证券简称：诺唯赞 公告编号：2025-056
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司产品取得欧盟CE IVDR认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）六项呼吸道病原体
核酸检测试剂盒于近日取得欧盟 CE IVDR 认证，可在欧盟国家和认可欧盟 CE 认
证的国家进行销售，具体情况如下：
一、获证产品的基本情况
（一）认证信息
名称 分类 有效期至 证书编号 预期用途 参考图示
Logilet EU-QMS-FI- 用于辅助诊断呼吸道
Respiratory 01219-8000 合胞病毒、甲型流感病
Pathogen Panel Class 33-2025 毒、乙型流感病毒、严
六项呼吸道病 B EU-TDA-FI- 重急性呼吸综合征冠
原体核酸检测 66922-8000 状病毒 2 型、腺病毒和
试剂盒 33-2025 肺炎支原体感染
（二）获证产品简介
公司本次获欧盟 CE IVDR 准入资质的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒，搭
配公司数字微流控 Logilet Logicore 检测系统，依托微流控芯片完成待测样本
的核酸提取、扩增、检测全流程操作，可精准检测呼吸道合胞病毒、甲型流感病
毒、乙型流感病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型、腺病毒及肺炎支原体共
临床检测、疾控检疫和科学研究等应用场景提供更为安全高效、小巧便携、快速
精准的解决方案。
二、对公司的影响及风险提示
本次 CE IVDR 认证的取得，表明公司相关产品已具备进入欧盟市场的必要条
件，同时也表明了公司相关质量管理体系具备在欧盟等国际市场持续、稳定提供
安全合规产品的能力。
证券代码：688105 证券简称：诺唯赞 公告编号：2025-056
本次认证的取得仅代表公司有关产品可在特定地区进行销售，有助于提升公
司综合竞争力水平，更好地探索国际市场。获证产品的具体销售情况受市场推广、
市场需求、国际贸易环境、检测方法选择等多种因素影响，公司尚无法预测其对
未来业绩的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
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