证券代码：000950 证券简称：重药控股 公告编号：2025-087
重药控股股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、
完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重要内容提示：
重庆药友制药有限责任公司（以下简称“药友制药”）38.67%股权，药友制药就口
服小分子胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）激动剂（包括 YP05002）及含有该
活性成分的产品（以下简称“许可产品”）授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及
领域（即人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及
商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首
付款 15,000 万美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多
根据国内外研发经验，药品研发是项长期工作，需要经过临床试验、注册等
诸多环节，具有不确定性。于本次许可中所约定的开发里程碑款项、销售里程碑
款项及特许权使用费，须以约定的临床、商业化进展、销售达成情况等作为触发
条件，且许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场
竞争、销售渠道等因素影响，因此，药友制药就本次许可实际收取的开发里程碑
款项、销售里程碑款项及特许权使用费，亦存在不确定性。
根据《许可协议》约定，辉瑞有权通过书面通知方式终止本次许可。若本次
许可因该情形终止，药友制药将无法再依据《许可协议》收取终止后的相关款项。
一、本次许可概述
限公司及辉瑞共同签订《Collaboration and License Agreement》（以下简称“许可
协议”），（其中主要包括）由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1 受体
（GLP-1R）激动剂（包括 YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可
区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家
开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中
包括）不可退还的首付款 15,000 万美元及基于许可产品临床、商业化进展获得
开发里程碑付款至多 35,000 万美元。
二、YP05002 的基本情况
YP05002 为药友制药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖
素样肽-1 受体（GLP-1R)激动剂；其主要通过激活人的 GLP-1R，促进胰腺的胰
岛素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃肠道抑制胃排空和肠道的蠕动，并通过影
响中枢抑制食欲减少能量的摄入等机制，用于治疗 2 型糖尿病、肥胖症及其相关
疾病。YP05002 拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期
体重管理、2 型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）
等。
截至 2025 年 12 月 9 日，YP05002 于澳大利亚处于 I 期临床试验阶段。
三、本次许可交易对方的基本情况
辉瑞成立于 1942 年 6 月，注册地为美国特拉华州，其为纽约证券交易所上
市企业（证券代码为“PFE”），现任董事长及首席执行官为 Albert Bourla 博士。
辉瑞是一家全球领先的生物制药公司，其核心业务集中于发现、开发、生产和销
售高质量的创新药物和疫苗。
根据辉瑞已公布的财务报告（按照美国公认会计原则，经审计），截至 2024
年 12 月 31 日，辉瑞的总资产为 2,134 亿美元、净资产为 885 亿美元；2024 年度，
辉瑞实现营业收入 636 亿美元、净利润 81 亿美元。
四、《许可协议》主要内容
药友制药就许可产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（即人类、
动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家使用、开发、生产及商业化权利。
（1）根据约定，辉瑞将就本次许可向药友制药支付至多 50,000 万美元不可
退还的首付款、开发里程碑付款，包括：
①首付款 15,000 万美元；
②根据许可产品于约定主要市场国家（即美国、法国、德国、意大利、西班
牙、英国、中国及日本）的临床试验及商业化进展等，支付至多 35,000 万美元
的开发里程碑款项。
（2）此外，基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依
约支付至多 158,500 万美元的销售里程碑款项。
辉瑞应于约定期间根据许可产品的年度净销售额、按约定的至多两位数百分
比向药友制药支付特许权使用费。
（1）如一方出现重大违约且未能于约定的期间（如有）内补救的，则本次
许可的另一方有权依约终止本协议。
（2）经辉瑞提前 60 天书面通知，本协议可依约终止。
本协议自 2025 年 12 月 9 日起生效。
本协议适用美国纽约州法律。
有关本协议的争议，应由双方友好协商解决；协商不成的，可依约通过仲裁
方式解决。
五、本次许可对公司的影响
本次许可体现了合作方对药友制药创新研发能力的认可。通过本次许可，有
利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程，有望惠及全球更多患者。
六、风险提示
册等诸多环节，具有不确定性。于本次许可中所约定的开发里程碑款项、销售里
程碑款项及特许权使用费，须以约定的临床、商业化进展、销售达成情况等作为
触发条件，且许可产品上市后的销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、
市场竞争、销售渠道等因素影响，因此，药友制药就本次许可实际收取的开发里
程碑款项、销售里程碑款项及特许权使用费，亦存在不确定性。
本次许可因该情形终止，药友制药将无法再依据《许可协议》收取终止后的相关
款项。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
重药控股股份有限公司董事会
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