证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2025-086
宁波戴维医疗器械股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宁
波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近日收到浙江
省药品监督管理局颁发的2项《医疗器械注册证》，具体如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
型号、规格：GCT-A-34F、GCT-A-36F、GCT-A-38F、GCT-A-40F、GCT-B-34F、
GCT-B-36F、GCT-B-38F、GCT-B-40F
注册证编号：浙械注准20252141946
批准日期：2025年12月8日
有效期至：2030年12月7日
注册分类：Ⅱ类
适用范围：适用于插入胃部，排空、清洗、灌注用。
型号、规格：DW-U-25、DW-U-29
注册证编号：浙械注准20252061948
批准日期：2025年12月8日
有效期至：2030年12月7日
注册分类：Ⅱ类
适用范围：产品与本公司电子内窥镜图像处理器配合使用，通过视频
监视器提供影像供尿道、膀胱、输尿管、肾盂的观察、诊断、摄影和治疗
用。
二、新产品的市场状况
维尔凯迪本次获注册的一次性使用胃管经食道插入至远端胃窦，可用
于气体、液体或流质营养的输入、排（吸）液以及胃部冲洗。其通过与相
关的肠胃给药器配合或依靠液体重力，在导管内形成正压或负压来实现这
些功能。胃管外壁带有数字刻度，管壁带有X光显影标记线，两者均可有效
控制产品的使用长度。宝塔接头设有扣盖，有利于保持清洁。这些特点有
助于医疗团队为患者制定个性化治疗方案，并推动手术减肥等相关领域的
发展。
维尔凯迪本次获注册的一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管对比常
规内窥镜更细、更清晰、更轻便的同时，避免了复用内窥镜产品的消毒灭
菌不彻底导致的交叉感染的问题，减少内窥镜手术的准备时间，优化了医
疗资源配置，让医院能够将更多精力和资源聚焦于患者的诊疗服务上。
一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管采用即用即弃的模式，始终保
持最佳性能状态，高清的成像效果能够让医生清晰地观察到手术部位的细
微结构和病变组织，精准操控器械进行手术操作，有效降低手术风险，提
高手术成功率。
三、对公司的影响
以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提
高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。
四、风险提示
目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注
意投资风险。
特此公告。
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