证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2025-151
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
根据国家医疗保障局及人力资源社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生
控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）自主研发的金
赛增（现通用名为“金培生长激素注射液”）、合作引进的美适亚（通用名为“醋
通用名：金培生长激素注射液（曾用名：聚乙二醇重组人生长激素注射液）
中文商品名：金赛增
医保分类：乙类
生产许可持有人：长春金赛药业有限责任公司
药品相关情况：金赛增是金赛药业于 2014 年 1 月获批上市的全球首创长效生
长激素，目前获批的适应症包括：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓
慢（PGHD）、用于性腺发育不全（Turner）所致女孩的生长障碍、用于特发性身
材矮小（ISS）所致的生长迟缓，是国内唯一在 PGHD 之外有其他适应症的长效生
长激素产品，也是中国唯一具有超 15 万例真实世界数据验证具备长期疗效及安全
性的长效生长激素产品。目前，金赛增用于治疗成人生长激素缺乏症的Ⅲ期临床
试验及治疗小于胎龄儿引起的身材矮小儿童的Ⅱ期临床试验正在进行中，未来将
进一步满足更多患者治疗需求。
医保支付范围：限内源性生长激素缺乏（GHD）所引起的儿童生长缓慢
药品医保支付标准有效期：2026 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日。
通用名：醋酸甲地孕酮口服混悬液
中文商品名：美适亚
医保分类：乙类
生产许可持有人：保盛药业股份有限公司
被授权企业：长春金赛药业有限责任公司
药品相关情况：美适亚是由保盛药业股份有限公司开发，金赛药业于 2024 年
获得该产品在中国大陆、香港、澳门地区及新加坡独家经销和产品上市许可持有
人授权，目前已获批的适应症包括：用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食
症、用于获得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻。美
适亚采用纳米技术创新改良，解决了本已厌食的恶病质患者服用非纳米制剂需伴
服高脂高热餐的临床问题，且疗效更优、起效更快，填补了恶病质患者的治疗空
白，获得《中国临床肿瘤学会肿瘤厌食-恶病质综合征诊疗指南 2025》和《癌因性
厌食诊疗中国专家共识》直接推荐。同时，美适亚用于预防化疗引起的恶心呕吐
的相关适应症处于Ⅲ期临床阶段。
医保支付范围：限用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症、以及获得
性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻。
药品医保支付标准有效期：2026 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日。
二、对公司的影响及风险提示
对相关药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有利于进一步推动
相关药物的市场推广、提升销售规模，对公司经营业绩的影响暂无法估计。新版
国家医保局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资，注意投资
风险。
特此公告
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