湖南方盛制药股份有限公司
HUNANFANGSHENGPHARMACEUTICALCO.,LTD.
证券代码:603998 证券简称:方盛制药 公告编号:2025-096
湖南方盛制药股份有限公司
关于公司《药品生产许可证》变更的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
湖南方盛制药股份有限公司(以下简称“公司”)近期完成
了《药品生产许可证》的变更登记并取得了湖南省药品监督管理
局核发的《药品生产许可证》。现将相关情况公告如下:
一、《药品生产许可证》的变更内容
新增丸剂生产范围(仅用于注册申报),所在车间生产线为综合
固体二车间丸剂生产线1,上述剂型及车间生产线通过药品GMP
符合性检查后方可生产上市;
地内黄龙路368号的原料药车间(101车间)新增“原料药(雷美
替胺、非奈利酮、达普司他)(仅用于注册申报)”,车间生产
线为原料药车间(101车间)雷美替胺生产线、非奈利酮生产线、
达普司他生产线,上述品种转A并通过药品GMP符合性检查后方
可生产上市;
药准字Z20150032)、金刚藤分散片(国药准字Z20050279),黄
藤素分散片(国药准字Z20150032)生产地址:湖南省长沙市麓
松路789号(综合固体一车间片剂生产线1);金刚藤分散片(国
药准字Z20150032)生产地址:湖南望城经济开发区铜官镇循环
经济工业基地内黄龙路368号【中药前处理提取车间(201车间)
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中药前处理提取生产线】、湖南省长沙市麓松路789号(综合固
体一车间片剂生产线1),有效期至2030年11月27日(如委托双
方相关资质证明失效或许可被撤回,则本许可自然失效);
字Z43020325),生产地址:湖南望城经济开发区铜官镇循环经
济工业基地内黄龙路368号【中药前处理提取车间(201车间)中
药前处理提取生产线】、湖南省长沙市麓松路789号(综合固体
二车间颗粒剂生产线2),有效期至2026年4月19日(如委托双方
相关资质证明失效或许可被撤回,则本许可自然失效)。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
许可证编号:湘20150028
企业名称:湖南方盛制药股份有限公司
注册地址:长沙市高新区麓松路789号
社会信用代码:91430000183855019M
分类码:AhzBhzChzDh
法定代表人:周晓莉
企业负责人:周晓莉
质量负责人:杨学锋,李自强
有效期至:2030年10月16日
生产地址和生产范围:1、湖南省长沙市麓松路789号:粉针
剂(头孢菌素类)、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含头孢
菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类)、酊剂(外用)、散剂(含
中药提取)、栓剂、原料药【阿德福韦酯、伊班膦酸钠;硝呋太
尔、塞来昔布、非布司他、吲哚布芬、司来帕格(通过GMP符合
性检查后方可放行销售);甲苯磺酸艾多沙班、艾拉莫德(仅用
于注册申报)】;口服混悬剂、冻干粉针剂(抗肿瘤类)、贴膏
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剂、丸剂(仅用于注册申报);小容量注射剂(通过GMP符合性
检查后方可放行销售);2、湖南临澧经济开发区安福工业园:
中药前处理和提取(集团内共用);3、湖南望城经济开发区铜
官镇循环经济工业基地内黄龙路368号:原料药(依折麦布、盐
酸贝尼地平);瑞卢戈利、美阿沙坦钾、雷美替胺、非奈利酮、
达普司他(仅用于注册申报);奥硝唑(通过药品GMP符合性检
查后方可生产上市);中药前处理和提取***
三、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更对公司现有生产结构不会造成
影响,将继续保持稳定的生产能力。本次获得《药品生产许可证》
不会对公司本期业绩产生重大影响。
四、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品
的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环
节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎
决策,注意防范投资风险。
特此公告
湖南方盛制药股份有限公司董事会
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