证券代码：688575 证券简称：亚辉龙 公告编号：2025-067
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
关于自愿披露取得IVDR CE认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“亚辉龙”）于近日收
到了由 BSI Group The Netherlands B.V.签发的 IVDR CE 最高风险等级 Class D 认证证书，
具体信息如下：
序号 产品名称 证书编号 有效期 临床用途
iFlash-HIV Combo IVDR 781232 至 2030/11/24 用于定性检测人血清或血浆中
人类免疫缺陷病毒抗 的 HIV p24 抗原和 HIV-1/HIV-2
原和抗体检测试剂盒 抗体，辅助诊断 HIV 感染和用于
（化学发光法） IVDR 742445 至 2026/10/18 献血筛查。
新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR，EU 2017/746）已替代原欧盟体外诊断医
疗器械指令（IVDD，98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。
本次 HIV 试剂顺利通过 IVDR CE 认证，标志着亚辉龙术前八项包括 HIV、乙肝、
丙肝、梅毒等在内的全系列化学发光检测试剂 IVDR CE 认证全覆盖。截至目前，公司
累计已有 229 个产品获得 IVDR CE 认证。
根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，本次获得认证的产品已经具备进入欧盟市
场的必要条件，对公司在欧盟地区及认可 CE 认证地区的业务推广将产生积极影响，但
产品具体销售情况受到市场等因素影响，公司尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影
响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司董事会
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