证券代码：688266 证券简称：泽璟制药 公告编号：2025-052
苏州泽璟生物制药股份有限公司
关于自愿披露注射用 ZG006 用于治疗神经内分泌癌
获得 FDA 孤儿药资格认定的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）在研产品注射用
ZG006 获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）颁发孤儿药资格认定
（Orphan-drug Designation），用于治疗神经内分泌癌。
本次获得孤儿药资格认定后，公司仍需就注射用ZG006用于治疗神经内分泌
癌的后续临床试验、注册申报方案等与FDA进行沟通与协商，最终能否成功完成
临床试验、获得FDA上市许可及上市时间均具有不确定性。本次获得孤儿药资格
认定事项对公司近期业绩不会产生重大影响，由于药品的研发周期长、审批环节
多、研发投入大，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，
注意防范投资风险。
现将具体情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称 注射用 ZG006
剂型 粉针剂
申请编号 IND 165534
适应症 用于治疗神经内分泌癌
二、药品相关情况
ZG006（INN 名：alveltamig）是公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发
的一个三特异性抗体药物，已获得美国 FDA 和中国 NMPA 临床试验许可，并已
分别被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，和被美国 FDA
授予孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。ZG006 是一种针对两个不同
DLL3 表位及 CD3 的三特异性 T 细胞衔接器。经查询，ZG006 是全球第一个针
对 DLL3 靶 点 的 三 特 异 性 抗 体 （ DLL3/DLL3/CD3 ）， 是 全 球 同 类 首 创
（First-in-Class）分子形式，具有成为同类最佳（Best-in-Class）分子的潜力。
ZG006 的抗 DLL3 端与肿瘤细胞表面不同 DLL3 表位相结合，抗 CD3 端结
合 T 细胞。ZG006 衔接肿瘤细胞和 T 细胞，将 T 细胞拉近肿瘤细胞，从而利用
T 细胞特异性杀伤肿瘤细胞。临床前研究结果显示，ZG006 在小鼠肿瘤模型上具
有显著的肿瘤抑制作用，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明 ZG006
具有强效的肿瘤杀伤作用。
在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公司发布了 ZG006、ZG005
的临床研究数据及最新进展，详情请参见公司于 2025 年 10 月 20 日在上海证券
交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于自愿披露 ZG006 和 ZG005 在 2025
年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布临床数据及最新进展的公告》（公告编
号：2025-040）。
三、对公司的影响
孤儿药（Orphan-drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病
的药品。本次获得FDA颁发的孤儿药资格认定，有助于注射用ZG006在美国的后
续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持，包括但不限于：
（1）临床试
验费用的税收抵免；（2）免除新药申请费；（3）享有7年的市场独占权且不受专
利的影响。
四、风险提示
本次获得孤儿药资格认定后，公司仍需就注射用 ZG006 用于治疗神经内分
泌癌的后续临床试验、注册申报方案等与 FDA 进行沟通与协商，并按 FDA 法规
程序完成临床试验。最终能否成功完成临床试验、获得 FDA 上市许可及上市时
间均具有不确定性。获得 FDA 上市批准前，如有相同适应症的其他类似药物率
先获批上市，则公司需进一步证明该药物在临床上具有优效性，否则将失去作为
孤儿药享有的政策支持。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品前期研发以及产
品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，公司将按有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续
进展情况履行信息披露义务。本次获得孤儿药资格认定事项对公司近期业绩不会
产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
苏州泽璟生物制药股份有限公司董事会
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