证券代码：002030 证券简称：达安基因 公告编号：2025-051
广州达安基因股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，广州达安基因股份有限公司（以下简称“公司”）取得国家药品监督管
理局颁发的医疗器械注册证一个，具体为：
医疗器械名称：基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法），注册证编号：
国械注准 20253401955。有效期自批准之日起至 2030 年 9 月 24 日。预期用途：
本试剂盒用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感
染诊断或鉴别诊断者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。有关“疑似病例”等人群
的定义参照《基孔肯雅热防控技术指南》等文件执行。该产品在使用上应当遵守
《基孔肯雅热防控技术指南》等文件的相关要求。开展基孔肯雅病毒核酸检测，
应符合《基孔肯雅热防控技术指南》等的要求，做好生物安全工作。本试剂盒检
测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯一标准。建议结合患者临床表现和
其他实验室检测对病情进行综合分析。
上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用
领域。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请广大投
资者注意投资风险。
特此公告。
广州达安基因股份有限公司
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