证券代码：300199 证券简称：翰宇药业
深圳翰宇药业股份有限公司
预案
二〇二五年九月
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司声明
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，对预案的真实性、准确性、完整性承担个
别和连带的法律责任。
华人民共和国证券法》《上市公司证券发行注册管理办法》等法律、法规及规范
性文件的要求编制。
行负责；因本次向特定对象发行 A 股股票引致的投资风险，由投资者自行负责。
相反的声明均属不实陈述。
其他专业顾问。
关事项的实质性判断、确认或批准，本预案所述本次发行相关事项的生效和完成
尚待深圳证券交易所审核通过并经中国证券监督管理委员会同意注册。
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特别提示
会议审议通过，尚需股东大会审议通过、深交所审核通过和中国证监会作出同意
注册的决定后方可实施，存在不确定性，特此提醒广大投资者注意投资风险。
定投资者。本次发行对象为符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券
公司、信托投资公司、财务公司、资产管理公司、保险机构投资者、合格境外机
构投资者、人民币合格境外机构投资者、其他境内外机构投资者和自然人等合法
投资者。证券投资基金管理公司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机
构投资者、人民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一
个发行对象；信托投资公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。最终发行对
象由股东大会授权董事会在通过深交所审核并经中国证监会同意注册后，按照中
国证监会、深交所相关规定及本次发行预案所规定的条件，根据竞价结果与本次
发行的保荐机构（主承销商）协商确定。若国家法律、法规对向特定对象发行 A
股股票的发行对象有新的规定，公司将按新的规定进行调整。所有发行对象均以
现金方式、以相同价格认购本次向特定对象发行 A 股股票的股份。
首日。本次发行的发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日公司股票交易均价
（定价基准日前 20 个交易日股票交易均价=定价基准日前 20 个交易日股票交易
总额/定价基准日前 20 个交易日股票交易总量）的 80%。
若国家法律、法规对向特定对象发行的发行价格和定价原则有新的规定，公
司将按新的规定进行调整。
若公司在本次发行的定价基准日至发行日期间，公司发生派发现金股利、送
股或资本公积转增股本等事项，公司将按照深交所的相关规则对前述发行底价作
相应调整。
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本次发行的最终发行价格将由股东大会授权董事会在通过深交所审核并经
中国证监会同意注册后，按照中国证监会和深交所相关规定，根据竞价结果与本
次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。
公司本次向特定对象发行前总股本的 30%（含本数）。具体发行股票数量依据本
次向特定对象发行价格确定，计算公式为：发行数量=募集资金总额/每股发行价
格。若公司在本次发行股票预案公告日至发行日期间发生送红股、资本公积金转
增股本等导致公司股本总额变化的事项，上述发行数量上限应做相应调整。最终
发行数量将在中国证监会同意注册后，由公司董事会在股东大会授权范围内，按
照相关法律、法规和规范性文件的规定，根据发行实际情况与本次发行的保荐机
构（主承销商）协商确定。
个月内不得转让。法律法规、规范性文件对限售期另有规定的，依其规定。
本次发行的发行对象由本次发行取得的公司股份在限售期届满后减持，还需
遵守法律法规、规章、规范性文件、交易所相关规则的相关规定。本次向特定对
象发行结束后，由于公司送红股、资本公积金转增股本等原因增加的公司股份，
亦应遵守上述限售期安排。若国家法律、法规及其他规范性文件对向特定对象发
行 A 股股票的限售期等有最新规定或监管意见，公司将按最新规定或监管意见
进行相应调整。
相关发行费用后的募集资金净额将全部用于以下项目：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金金额
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序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金金额
合计 106,583.00 96,800.00
如本次发行实际募集资金净额少于上述项目拟投入募集资金金额，公司将根
据实际募集资金净额，按照项目的轻重缓急等情况，调整并最终决定募集资金具
体投资额，募集资金不足部分由公司以自筹资金方式解决。在本次发行股票的募
集资金到位之前，公司将根据项目需要以自筹资金进行先期投入，并在募集资金
到位之后，依照相关法律法规的要求和程序对先期投入资金予以置换。
润由本次发行完成后的新老股东按照发行后的股份比例共享。
理办法》等法律、法规的有关规定，本次向特定对象发行 A 股股票不构成重大
资产重组，不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化，不会导致公司股权分
布不符合上市条件。
年修订）》（证监会公告〔2025〕5 号）等规定的有关要求，公司制定了《未来
三年股东分红回报规划（2025-2027 年）》，并在本预案“第四节 公司利润分配
政策的制定和执行情况”对公司现行的利润分配政策、公司近三年股利分配情况
等进行了说明，提请广大投资者注意。
工作的意见》（国办发〔2013〕110 号）、《国务院关于进一步促进资本市场健
康发展的若干意见》（国发〔2014〕17 号）、中国证监会《关于首发及再融资、
重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告〔2015〕31 号）
等法律、法规、规章及其他规范性文件的要求，为保障中小投资者利益，公司就
本次向特定对象发行 A 股股票事项对即期回报摊薄的影响进行了认真、审慎、
客观的分析，并提出了具体的填补回报措施，相关主体对公司填补回报措施能够
得到切实履行做出了承诺。相关措施及承诺请参见本预案“第五节 与本次发行相
关的董事会声明及承诺”。
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本预案中公司对本次发行完成后每股收益的假设分析不构成对公司的业绩
承诺或保证，公司制定填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证，敬请广大
投资者注意投资风险。
响的讨论与分析”之“六、本次股票发行相关的风险说明”，注意投资风险。
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目 录
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一、本次发行后公司业务及资产、公司章程、股东结构、高管人员结构、业
三、公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间的业务关系、管理关系、
四、本次发行完成后，公司是否存在资金、资产被控股股东、实际控制人及
其关联人占用的情形，或公司为控股股东、实际控制人及其关联人提供担保
五、公司负债结构是否合理，是否存在通过本次发行大量增加负债（包括或
有负债）的情况，是否存在负债比例过低、财务成本不合理的情况 ......... 38
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（二）最近三年公司当年实现利润扣除现金分红后未分配利润的使用情
一、董事会关于除本次发行外未来十二个月内是否有其他股权融资计划的声
二、本次向特定对象发行 A 股股票摊薄即期回报情况、填补措施及相关的
（四）本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募集资
（六）相关主体对公司填补回报措施能够得到切实履行的承诺 ......... 58
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释 义
在本预案中，除非文义另有所指，下列词语或简称具有如下含义：
一、一般释义
发行人、公司、本
公司、上市公司、 指 深圳翰宇药业股份有限公司
翰宇药业
翰宇武汉 指 翰宇药业（武汉）有限公司，发行人全资子公司
成纪药业 指 甘肃成纪生物药业有限公司，发行人全资子公司
本次发行/本次向特
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定对象发行 A 股股 指
的行为
票
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本预案 指
预案
定价基准日 指 计算发行底价的基准日，为发行期首日
董事会 指 深圳翰宇药业股份有限公司董事会
监事会 指 深圳翰宇药业股份有限公司监事会
股东大会 指 深圳翰宇药业股份有限公司股东大会
《公司章程》 指 《深圳翰宇药业股份有限公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《注册管理办法》 指 《上市公司证券发行注册管理办法》
《〈上市公司证券发行注册管理办法〉第九条、第十条、第十一
《证券期货法律适
指 条、第十三条、第四十条、第五十七条、第六十条有关规定的适
用意见第 18 号》
用意见——证券期货法律适用意见第 18 号》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
最近三年及一期 指 2022 年度、2023 年度、2024 年度及 2025 年 1-6 月
二、专业释义
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由氨基酸经肽键连接而成的一类化合物，其在连接方式上与蛋白
多肽 指 质相同，通常将含有氨基酸数量 100 个以下的氨基酸序列称为多
肽。
小核酸药物是核苷酸通过 3，5-磷酸二酯键形成的多聚物，通过上
小核酸 指
下调靶基因的表达，从而实现疾病治疗的目的。
Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药物成份，由化学合
原料药、API 指 成、植物提取或者生物技术所制备，但病人无法直接服用的物质，
一般再经过添加辅料、加工，制成可直接使用的制剂。
根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防
制剂 指
的需要而制成的药物应用形式的具体品种。
胰高血糖素样肽-1（glucagon-likepeptide-1），英文简称 GLP-1，
是由肠道细胞产生的一种激素。GLP-1 会刺激增强胰岛素的分泌，
GLP-1 指
抑制胰高血糖素分泌（胰高血糖素会增加血糖含量），同时还会
延缓胃排空的速度。
是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人 GLP-1 具有 94%的
司美格鲁肽 指
序列同源性，可以激活人 GLP-1 受体，促进胰腺细胞分泌胰岛素。
是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人 GLP-1 具有 97%的
利拉鲁肽 指
序列同源性，可以激活人 GLP-1 受体，促进胰腺细胞分泌胰岛素。
一种长效的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽
替尔泊肽 指
-1（GLP-1）受体激动剂。
药品监督管理部门依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，
药品注册 指 对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
并决定是否同意其申请的审批过程。
Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局的英文简
FDA 指 称，负责对美国生产和进口的药品、食品、生物制药、化妆品、
兽药、医疗器械以及诊断用品等产品的安全检验和认可。
Centre for Drug Evaluation，国家药品监督管理局药品审评中心，
是国家药品监督管理局直属负责药物临床试验、药品上市许可申
CDE 指
请的受理和技术审评、负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术
审评等的单位。
Drug Master File，药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密
资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存
DMF 备案 指 过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在 DMF 持有者或授
权代表以授权书的形式授权给 FDA，FDA 在审查研究性新药申
请、新药申请和简明新药申请时才能参考其内容）。
胰高血糖素样肽-1 受体激动剂即 GLP-1 受体激动剂，是一类治疗
GLP-1 受体激动剂 指
体，发挥肠促胰岛素的作用而产生降糖效果，是一类既能降血糖，
又能降低体重的促胰岛素分泌药物。
DPP-4 抑制剂 指 二肽基肽酶 4 抑制剂，是一类治疗 2 型糖尿病的药物
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钠-葡萄糖协同转运蛋白 2
（sodium-dependentglucosetransporters2,SGLT-2）抑制剂，可以抑
SGLT-2 抑制剂 指
制肾脏对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖从尿液中排出，降低
血糖，是一类新型抗糖尿病药物
NASH 指 非酒精性脂肪性肝炎
ChP/USP/EP 指 《中国药典》/《美国药典》/《欧洲药典》
注：1、本预案所引用的财务数据和财务指标，如无特殊说明，指合并报表口径的财务
数据和根据该类财务数据计算的财务指标。
五入造成的。
元。
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第一节 本次向特定对象发行 A 股股票方案概要
一、发行人基本情况
公司名称 深圳翰宇药业股份有限公司
英文名称 Hybio Pharmaceutical Co.,Ltd.
成立日期 2003 年 4 月 2 日
上市日期 2011 年 4 月 7 日
注册资本 88,324.1336 万元
法定代表人 曾少贵
注册地址 深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路 7 号翰宇创新产业大楼
办公地址 深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路 7 号翰宇创新产业大楼
证券简称 翰宇药业
证券代码 300199
股票上市地 深圳证券交易所
董事会秘书 杨笛
联系电话 0755-26588036
传真号码 0755-26588022
公司网址 http://www.hybio.com.cn
电子信箱 hy@hybio.com.cn
一般经营项目是：经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项
目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；非居住房地产租赁；医学研
究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技
经营范围
术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
许可经营项目是：生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干
粉针剂、原料药（按照《药品生产许可证》批准的种类生产）。
二、本次向特定对象发行 A 股股票的背景和目的
（一）本次发行的背景
医药行业的发展与人民生活质量的提高密切相关。随着居民保健意识的不断
增强、社会老龄人口不断增长、个人支付能力和支付意愿的加强以及城市化进程
加快，医疗保障体系的逐步完善等多种因素的共同作用，持续刺激医疗服务、医
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疗产品、健康管理等的刚性需求，推动医药行业的增长。
根据 Grand View Research 估算，全球医药市场规模 2024 年达到 1.646 万亿
美元，并且预计 2030 年将增至 2.350 万亿美元，2025 年-2030 年复合年增长率
（CAGR）约 6.1%；国内市场方面，IMARC Group 估算，2024 年中国医药市场
规模预计为 3,065 亿美元，预计 2033 年将达到 5,730 亿美元，2025-2033 年复合
年增长率（CAGR）约 7.2%。
糖尿病是全世界最主要的代谢类疾病和慢性非传染性疾病之一，有患者基数
大、用药时间长的特点。GLP-1 受体是近年来糖尿病治疗领域中最热门的靶点之
一，全球糖尿病药物巨头如诺和诺德、礼来、赛诺菲、阿斯利康、葛兰素史克等
纷纷针对该靶点布局了一个或数个创新药，现已有司美格鲁肽、利拉鲁肽等多个
GLP-1 受体激动剂上市，并形成了百亿级美元的销售规模。
GLP-1 类药物通过激活 GLP-1 受体实现对人体代谢的调控，是近年来受到
普遍关注的一类代谢性疾病治疗药物，具有疗效显著、不良反应发生率低、体重
控制良好等多重优势，可用于降糖、减肥等治疗领域，并在非酒精性脂肪性肝炎
（NASH）、阿尔茨海默症、心衰等多个疾病领域展示出潜力。全球范围内，非
胰岛素降糖药物市场被最新的降糖药占据，包括 GLP-1 受体激动剂、DPP-4 抑
制剂以及 SGLT-2 抑制剂，其中 GLP-1 机制的两种药物（度拉糖肽、司美格鲁肽）
在降糖药物中销量排名领先。根据 Grand View Research 预计，2024 年全球 GLP-1
受体激动剂市场达到 534.6 亿美元，预计到 2025 年增长到 700.8 亿美元，在 2030
年增长到 1,567.1 亿美元，2025 年-2030 年复合年增长率（CAGR）约 17.5%。根
据诺和诺德公司年报，司美格鲁肽 2024 年销售额达 2,018.49 亿丹麦克朗（约 293
亿美元），较 2023 年 1,458.11 亿丹麦克朗的销售额增长 38.44%。以司美格鲁肽
为代表的 GLP-1 药物具有巨大的上升空间和市场容量。
（二）本次发行的目的
在医药企业持续增强研发的行业大趋势下，扩大公司多肽药物管线，强化核
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心竞争力，公司基于自身主营业务领域，持续推进多肽药物的研发。通过公司前
期在 GLP-1 药物方面的布局，目前公司在美国 FDA 已经取得了两项利拉鲁肽
（化
学合成）的原料药 DMF 备案登记，并积极开展了司美格鲁肽的 DMF 备案登记
工作。同时，公司已经获得国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的
《药物临床试验批准通知书》，同意公司司美格鲁肽注射液用于 II 型糖尿病、体
重管理适应症临床试验。通过本次向特定对象发行 A 股股票，有助于加快公司
司美格鲁肽药物研发进程，扩充公司新产品管线，并提高公司多肽原料药公斤级
大规模生产能力及多肽片段等原辅料生产能力，为公司创造新的利润增长点，提
升公司在多肽药物领域的整体实力和市场布局，增强公司未来盈利能力，符合公
司利益及发展战略。
公司通过银行借款等方式筹集资金为公司扩大经营规模、提升市场竞争力提
供资金支持和保障，但由此导致财务杠杆提升，增加了利息费用，降低了公司的
盈利水平。本次发行是公司利用资本市场进行股权融资的重要手段，有利于公司
拓宽融资渠道、丰富融资方式，公司将会进一步优化产品结构、提升研发能力、
增强资金实力，为公司长期可持续发展夯实基础。
本次发行有利于解决公司项目投资建设需求和研发资金需求，缓解公司资金
压力，合理安排各项生产经营及研发活动，增强公司抵御风险的能力。公司将在
长期战略、业务布局、研发投入、财务能力等方面进一步夯实可持续发展的基础，
把握市场发展机遇，为公司改善盈利能力、增强核心竞争力创造良好的条件。
三、发行对象及其与公司的关系
本次发行的发行对象不超过 35 名（含 35 名），为符合中国证监会规定的特
定投资者，包括符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、信托
投资公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者，以及符合中国证
监会规定的其他法人、自然人或其他合格的投资者。其中，证券投资基金管理公
司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机构投资者、人民币合格境外机
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构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个发行对象；信托投资公司作
为发行对象的，只能以自有资金认购。
最终发行对象由股东大会授权董事会在通过深交所审核并经中国证监会同
意注册后，按照中国证监会、深交所相关规定及本次发行预案所规定的条件，根
据竞价结果与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。若国家法律、法规对
向特定对象发行 A 股股票的发行对象有新的规定，公司将按新的规定进行调整。
所有发行对象均以现金方式、以相同价格认购本次向特定对象发行 A 股股票的
股份。
截至本预案公告之日，公司尚未确定具体的发行对象，因而无法确定发行对
象与公司的关系。具体发行对象与公司之间的关系将在询价结束后的相关公告中
予以披露。
四、本次向特定对象发行 A 股股票的方案概要
（一）发行股票的种类和面值
本次向特定对象发行的股票种类为境内上市人民币普通股（A 股），每股面
值人民币 1.00 元。
（二）发行方式和发行时间
本次发行采取向特定对象发行 A 股股票的方式进行，公司将在获得深交所
审核通过以及中国证监会关于本次发行同意注册文件的有效期内选择适当时机
实施。
（三）发行对象及认购方式
本次向特定对象发行 A 股股票的发行对象为不超过 35 名（含 35 名）特定
投资者。本次发行对象为符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公
司、信托投资公司、财务公司、资产管理公司、保险机构投资者、合格境外机构
投资者、人民币合格境外机构投资者、其他境内外机构投资者和自然人等合法投
资者。证券投资基金管理公司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机构
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
投资者、人民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个
发行对象；信托投资公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
最终发行对象由股东大会授权董事会在通过深交所审核并经中国证监会同
意注册后，按照中国证监会、深交所相关规定及本次发行预案所规定的条件，根
据竞价结果与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。若国家法律、法规对
向特定对象发行 A 股股票的发行对象有新的规定，公司将按新的规定进行调整。
所有发行对象均以现金方式、以相同价格认购本次向特定对象发行 A 股股票的
股份。
（四）定价基准日、发行价格及定价原则
本次发行的定价基准日为发行期首日。本次发行价格不低于定价基准日前
定价基准日前 20 个交易日股票交易均价=定价基准日前 20 个交易日股票交
易总额/定价基准日前 20 个交易日股票交易总量。
若公司在本次发行的定价基准日至发行日期间，公司发生派发现金股利、送
股或资本公积转增股本等事项，公司将按照深交所的相关规则对前述发行底价作
相应调整。调整公式如下：
派发现金股利：P1=P0-D
送股或转增股本：P1=P0/（1+N）
两项同时进行：P1=（P0-D）/（1+N）
其中：P0 为调整前发行底价，D 为每股派发现金股利，N 为每股送股或转
增股本数，P1 为调整后发行底价。
本次发行的最终发行价格将在本次发行经深交所审核通过并经中国证监会
同意注册后，由公司董事会在股东大会授权范围内，按照相关规定根据竞价结果
与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定，但不低于前述发行底价。
若国家法律、法规和规范性文件对向特定对象发行 A 股股票的定价原则等
有新的规定，公司将按新的规定进行调整。
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
（五）发行数量
本次发行的股票数量将按照募集资金总额除以发行价格确定，且不超过公司
本次向特定对象发行前总股本的 30%（含本数）。具体发行股票数量依据本次向
特定对象发行价格确定，计算公式为：发行数量=募集资金总额/每股发行价格。
若公司在本次发行股票预案公告日至发行日期间发生送红股、资本公积金转增股
本等导致公司股本总额变化的事项，上述发行数量上限应做相应调整。最终发行
数量将在中国证监会同意注册后，由公司董事会在股东大会授权范围内，按照相
关法律、法规和规范性文件的规定，根据发行实际情况与本次发行的保荐机构（主
承销商）协商确定。
（六）募集资金规模及用途
本次向特定对象发行 A 股股票募集资金总额不超过 96,800.00 万元（含本数），
扣除发行费用后拟投资于以下项目：
单位：万元
拟使用募集资金
序号 项目名称 项目投资总额
金额
合计 106,583.00 96,800.00
募集资金到位前，公司可以根据募集资金投资项目的实际情况，以自筹资金
先行投入，并在募集资金到位后予以置换。募集资金到位后，若扣除发行费用后
的实际募集资金净额少于拟投入募集资金总额，在不改变募投项目的前提下，公
司董事会可根据股东大会的授权，根据项目的实际需求，按照相关法规规定的程
序对募投项目的募集资金投入顺序和金额进行适当调整，不足部分由公司以自筹
资金或其他方式解决。
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
若本次向特定对象发行募集资金总额因监管政策变化或发行注册文件的要
求予以调整的，则届时将相应调整。
（七）限售期
本次向特定对象发行 A 股股票完成后，发行对象所认购的本次发行的股票
限售期需符合《注册管理办法》和中国证监会、深交所等监管部门的相关规定。
发行对象认购的股份自本次发行结束之日起 6 个月内不得转让。
发行对象认购的股票因公司送股、资本公积转增股本等情形所衍生取得的股
份亦应遵守上述股份锁定安排。
法律法规对限售期另有规定的，依其规定。限售期届满后的转让将按中国证
监会及深交所的有关规定执行。
（八）股票上市地点
本次发行的股票将在深交所创业板上市交易。
（九）本次发行前滚存未分配利润的安排
本次发行完成前公司的滚存未分配利润将由本次发行完成后的新老股东共
同享有。
（十）本次发行决议的有效期限
本次发行决议的有效期为公司股东大会审议通过本次发行相关议案之日起
十二个月。
五、本次发行是否构成关联交易
截至本预案公告之日，公司尚未确定本次发行的发行对象，因而无法确定发
行对象与公司是否存在关联关系。
六、本次发行是否导致公司控制权发生变化
截至本预案公告之日，曾少贵、曾少强和曾少彬分别持有公司股份
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和 2.46%。曾少贵、曾少强和曾少彬为兄弟关系，合计持有公司股份 183,391,322
股，合计持股比例为 20.76%，为公司的控股股东和实际控制人。
本次发行的股票数量将按照募集资金总额除以发行价格确定，且不超过公司
本次向特定对象发行前总股本的 30%（含本数），若按本次发行的股票数量上限
测算，本次发行完成后，曾少贵、曾少强和曾少彬仍为公司的控股股东、实际控
制人。
本次发行预计不会导致上市公司控制权发生变更。
七、本次向特定对象发行的审批程序
本次发行已经由公司第六届董事会第七次会议审议通过，尚需经公司股东大
会审议通过、深交所审核通过及中国证监会作出同意注册的批复。
在完成上述审批手续之后，公司将向深交所和中国证券登记结算有限责任公
司申请办理股票发行、登记和上市事宜，完成本次发行全部呈报批准程序。
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
第二节 董事会关于本次募集资金使用的可行性分析
一、本次募集资金的使用计划
本次发行募集资金总额不超过人民币 96,800.00 万元（含本数），在扣除相
关发行费用后的募集资金净额将全部用于以下项目：
单位：万元
拟使用募集资金
序号 项目名称 项目投资总额
金额
合计 106,583.00 96,800.00
如本次发行实际募集资金净额少于上述项目拟投入募集资金金额，公司将根
据实际募集资金净额，按照项目的轻重缓急等情况，调整并最终决定募集资金具
体投资额，募集资金不足部分由公司以自筹资金方式解决。在本次发行股票的募
集资金到位之前，公司将根据项目需要以自筹资金进行先期投入，并在募集资金
到位之后，依照相关法律法规的要求和程序对先期投入资金予以置换。
二、本次募集资金投资项目的必要性与可行性分析
（一）多肽药物产线及绿色智能化扩建项目
项目名称 多肽药物产线及绿色智能化扩建项目
实施主体 翰宇药业（武汉）有限公司
项目总投资 54,948.00 万元，拟使用募集资金投入金额 49,500.00 万元
建设地点 武汉市黄陂区横店街临空西街 9 号翰宇生物医药园
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本项目对武汉多肽原料药生产基地 B01、B04 和 B05 栋生产车间预留区域
进行净化装修，新增主要生产设备、辅助设备、溶剂处理设施、分析检测
仪器等，项目建成后将满足市场对公司多肽产品商业化批生产的吨级需
求。
建设概况 生产车间将按照高规格的 cGMP 标准进行设计、施工和装修，并引进一
批行业先进的多肽合成仪、多肽裂解仪、工业制备液相色谱系统、冻干机
（带自动出料系统）、喷雾干燥机等主要工艺设备及分析检验设备 400
余台（套）及若干公辅设备设施，并建设相关辅助配套工程，形成新增年
产多肽原料药 2000kg 的规模。
（1）顺应多肽药物市场需求增长，提升公司多肽原料药大规模生产能力
全球 GLP-1 药物市场稳定扩容，据华鑫证券研报显示，2025 年上半年全球
GLP-1 的销售额超过 336 亿美元，预计全年将超 600 亿美元。其中司美格鲁肽和
替尔泊肽等用于降糖和减肥的 GLP-1 核心产品保持快速增长，且适应症持续拓
展至脂肪性肝病等，从而进一步扩大市场空间，有利拉动上游原料药需求不断增
长。
伴随多个重磅品种国内专利到期以及海外药房、海外仿制药企业订单业务需
求增加，叠加口服司美格鲁肽相比注射剂对多肽原料药用量的显著提升，为把握
市场机遇，公司计划实施本项目，扩大建设多肽大规模自动化生产车间，提升多
肽原料药产能，以确保后续原料药订单的持续供应，巩固和提高公司在多肽特色
原料药的商业化生产能力，从而更高效地响应市场动态变化，满足持续扩大的市
场需求。
（2）加速智能化生产线建设，丰富产品管线，提升生产效率与产品质量稳
定性。
多肽类药物生产工艺相比小分子药物更为复杂，尤其合成、纯化和冻干工序，
以及规模放大的稳定可控性等，自动化智能化生产线是提高多肽生产效率、保证
质量的必要途径。本项目拟购置自动生产线等先进自动化设备，公司计划通过本
次募投项目的实施，推进公司在多肽药物产线扩建自动化智能化生产车间，以满
足大规模品种生产要求、迭代新产品生产要求，提升生产效率和产品质量稳定性，
以获得更高的客户满意度。
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（1）国家产业政策的大力扶持，为项目实施提供了良好的环境，项目实施
具备政策支持可行性
支持的战略性新兴产业。2018 年 11 月，国家统计局发布了《战略性新兴产业分
类（2018）》，根据该产业分类，生物医药产业下的化学药品与原料药制造属于战
略性新兴产业。
动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，指出：“鼓励原料药企业强化原料药
合成工艺及发展模式的创新，广泛使用绿色环保技术设备，积极开发环境友好型
生产工艺，推动原料药产业持续高质量发展”。
《“十四五”医药工业发展规划》，文件指出：“重点开发可实现更高效率、更优质
量、绿色安全的原料药创新工艺”。
“加快壮大产业规模，突破发展细分领域；在化学领域，加快发展特色原料药和
创新原料药，推动原料药-制剂一体化发展”。
近年来国家密集出台一系列产业政策支持医药制造、生物医药行业的发展，
为生物医药及原料药的发展提供了良好机遇，本项目符合国家及地方产业政策支
持。
（2）公司拥有成熟的多肽药物生产技术和丰富的工程管理、生产质量管理
经验
公司是一家专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，凭
借在多肽领域的研发优势、过硬产品质量以及国际标准生产基地的投入，凭借在
多肽原料药产业化多年实施及多次通过国内及美国药监部门 GMP 现场审核积累
的丰富经验，已完成 20 多个多肽品种的产业化落地。
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生产车间及质量控制实验室配备先进的设备及符合 ChP/USP/EP 要求的公辅
设施，功能完善；公司在日常生产经营活动中严格遵守《药品管理法》《药品管
理法实施条例》《药品生产质量管理规范》等相关法律法规的规定，建立并实施
产品质量管理体系、职业健康安全管理体系与环境管理体系。公司的多肽原料药
面向全球市场，生产质量管理体系同时符合国际法规标准。
公司在多肽特色原料药合成技术方面，有着二十多年的经验积累，形成了较
高的技术壁垒；通过长期的原料药自主研发及规模化生产实践，积累了原料药从
研发到放大生产和质量管理的丰富经验。公司具备实施本项目的技术和管理储备。
公司具备完善的管理体系和丰富的经验，项目实施具备可行性。
（3）公司具备良好的客户及市场基础
公司在多肽特色原料药及制剂领域深耕 20 余年，公司始终以市场需求为导
向，积极研发生产符合客户要求的产品，依托成熟的销售经验、丰富的产品储备
以及严格的质量控制，公司获得了全球知名制药企业的高度认可，与国内外的优
质客户建立了长期稳定的合作，公司拥有良好的市场基础和较高的市场知名度。
未来，公司将依托现有客户资源，进一步深化客户合作关系，构建长期稳定的客
户群体。
（1）翰宇药业（武汉）有限公司于 2015 年已取得《国有土地使用证》（证
书编号黄陂国用（2015）第 19061 号），用途工业用地。本项目在已有地块和厂
房内开展，不涉及新增土地。
（2）翰宇药业（武汉）有限公司已于 2025 年 9 月 22 日就本项目取得《湖
（登记备案项目代码：2509-420116-04-02-107837）。
北省固定资产投资项目备案证》
（3）翰宇药业（武汉）有限公司尚需就本项目取得当地环保部门出具环境
影响评价文件审批意见。
（二）多肽片段扩产建设项目
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项目名称 多肽片段扩产建设项目
实施主体 甘肃成纪生物药业有限公司
项目总投资 4,580.00 万元，拟使用募集资金投入金额 4,000.00 万元
建设地点 甘肃省天水市麦积区廿铺工业示范区
本项目为 GLP-1 类多肽药物关键中间体片段的生产车间改扩建工程，通过
科学规划现有厂房空间布局，对生产车间、设备配置、罐区以及原辅料存
建设概况
储库房等进行系统性改造，以满足 GLP-1 类多肽药物关键中间体片段的规
模化生产需求。
（1）符合公司向创新药和高端医药原料领域拓展的战略方向
本项目主要生产 GLP-1 类多肽中间体片段，契合公司向创新药和高端医药
原料领域拓展的战略方向。通过该项目，公司能够深入布局热门的 GLP-1 药物
赛道，利用自身已有的研发、生产基础，实现技术和产品的升级迭代。一方面，
通过布局 GLP-1 多肽中间体生产，公司可以充分发挥在多肽合成与纯化领域的
技术积累，建立从多肽原料药向上游中间体的垂直整合优势，进而与公司现有多
肽原料药达到产业链协同效应，不仅能显著降低生产成本，更能为公司司美格鲁
肽、替尔泊肽等重磅多肽药物产品线提供关键物料保障。另一方面，该项目实施
将强化企业在多肽药物领域的核心竞争力，为参与千亿美元规模的 GLP-1 市场
竞争奠定基础。随着多肽药物向长效化、多靶点、口服剂型等方向发展，该项目
形成的技术平台可支持企业持续开发新一代多肽药物，实现公司向创新药研发企
业战略转型的目标。
（2）顺应行业发展趋势，推进医药中间体+特色原料药+制剂一体化
近年来，国家不断出台一系列政策促进我国医药行业转型升级，特别是“带
量采购”的推进实施，要求医药制造企业以创新谋发展，通过科技手段努力控制
制造成本，为广大患者提供价廉物美的临床药品。由此，“医药中间体-原料药-
制剂”一体化已经成为我国制药企业的重要发展趋势之一。通过本项目的实施，
公司将依托原料药研发生产平台优势，向原料药上游多肽片段延伸，布局完整多
肽制药产业链，进一步向原料药上游中间体生产端拓展，积极推进医药中间体+
特色原料药+制剂一体化产业链升级，扩大公司的竞争优势，创造新的业绩增长
点，实现可持续创新发展。
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（1）公司具备多肽片段生产工艺技术
本项目主要生产 GLP-1 类多肽片段。GLP-1 受体激动剂类多肽药物（如司
美格鲁肽、替尔泊肽）通常由 30–40 个氨基酸残基组成，属于典型的“长链困难
序列”多肽，在传统固相多肽合成（SPPS）中面临显著效率瓶颈。随着链长增加，
每步缩合反应的不完全性累积导致产率急剧下降，副反应增多，粗品纯度低，且
难以规模化生产。
为应对这一挑战，公司开发的固-液相融合多肽合成技术，创造性地整合了
固相合成的便利性与液相合成的可放大优势。该技术的关键点在于高质量的多肽
片段中间体的使用。公司以液相合成技术为核心，具备多肽片段生产工艺技术，
在 GLP-1 类多肽领域构建了从技术研发到商业化生产的全链条优势。
（2）公司在多肽领域人才储备丰富
公司在多肽药物研发领域拥有一支高素质、国际化、专业化的人才队伍，构
建了以高层次人才为核心、产学研深度融合的技术创新体系。研发团队由多位具
有海外留学背景的博士、硕士领衔，核心成员在多肽合成、修饰、递送系统及新
药开发等方面具备深厚的理论功底与丰富的实战经验，多数拥有主持或参与国家
级重大科研项目以及国际制药企业合作项目的经历。
为强化前沿技术攻关能力，公司积极拓展外部智力资源，已与深圳湾实验室、
中国科学院深圳先进技术研究院、中科院过程工程研究所、以及多家“双一流”
高校和新型研发机构建立了长期稳定的战略合作关系。通过共建联合实验室、承
担国家重点研发计划子课题、开展技术转移转化等多种形式，实现资源共享与协
同创新。
此外，公司聘请了多位国内外知名专家担任技术顾问，涵盖多肽化学、药理
毒理、制剂工程与临床转化等领域，为企业技术路线规划、关键瓶颈突破和国际
化发展提供权威指导。公司“自主培养+外部借智”相结合的人才发展模式，不仅
提升了原始创新能力，也加速了科技成果向产业化落地的进程。
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综上所述，公司已形成“高水平人才引领、多层次团队支撑、开放式平台协
同”的研发人才生态体系，为多肽类药物的持续突破提供了坚实的人才保障和技
术支撑。
（1）甘肃成纪生物药业有限公司于 2021 年已取得编号为“甘（2021）麦积
区不动产权第 0002818 号”“甘（2021）麦积区不动产权第 0002819 号”不动产权
证，用途为工业用地/办公等。本项目在已有地块内开展，不涉及新增土地。
（2）甘肃成纪生物药业有限公司已于 2025 年 9 月 19 日就本项目取得《甘
肃省投资项目信用备案证》（备案号天经开备[2025]22 号）。
（3）甘肃成纪生物药业有限公司尚需就本项目取得当地环保部门出具审批
意见。
（三）研发实验室升级项目
项目名称 研发实验室升级项目
实施主体 深圳翰宇药业股份有限公司
项目总投资 5,775 万元，拟使用募集资金投入金额 5,500.00 万元
建设地点 深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路 7 号
在深圳总部研发中心实验室现有基础上进行升级改造，计划投资 5,775 万元，
购置核酸合成仪、超高分辨质谱、全柱成像毛细管电泳仪、胶囊填充机等专
用设备，搭建小核酸合成和质量研究平台、长链多肽研发平台、体外生物活
建设内容
性研究平台、无菌操作平台、口服多肽开发平台。建成后将大幅提升公司在
小核酸和多肽创新药、多肽复杂仿制药、高端制剂的开发能力，加强实现
NMPA、FDA、EMA 等全球注册能力。
（1）有利于整体增强公司自主创新能力，提升核心竞争力
医药行业属技术密集型产业，研发投入、技术创新和技术成果是企业的核心
竞争力，也是公司长久发展的保障。随着多肽技术的不断革新，以往限制多肽药
物原料临床使用的问题不断突破。公司秉持研发驱动理念，以市场需求为导向，
布局多个具有明显临床价值的多肽产品，持续进行研发投入，以实现技术成果转
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化为商业化产品。本项目旨在提升公司的研发硬件，突破技术壁垒，加速形成技
术成果。通过本项目实施，公司主要购买研发设备，搭建小核酸合成和质量研究
平台、长链多肽研发平台、体外生物活性研究平台、无菌操作平台、口服多肽开
发平台，整体为公司相关研发工作的开展提供先进的研发设备、研发人员和资金
投入，从而有效支撑新产品的研发。项目实施有利于提高公司整体研发水平和自
主创新能力，为提升公司核心竞争力奠定基础。
（2）有助于公司 CRDMO 的业务布局
公司深圳总部研发中心实验室平台建设主要用于承载公司的体外生物活性
研究平台、无菌操作平台、小核酸质量研究平台建设，并对现有的长肽质量研究
平台、口服多肽平台进行升级，完善公司 CRDMO 布局。
本次深圳总部研发中心实验室平台升级将通过配套设备升级，将有能力承接
长链多肽、小核酸原料药的 CRDMO 研发订单，建立标准化、规范化的开发流
程，形成公司自有的研发数据库，提供从临床前研究到商业化生产的一体化服务。
配合公司武汉子公司、坪山分公司的原料药、制剂产线，公司将能够全面承担制
药企业的工艺开发和生产职能，满足公司自身与客户的一站式研发需求，形成
CRDMO 的一体化服务平台，符合公司的战略布局。
（1）公司技术储备充足，且拥有较强的技术成果转化能力
截至 2025 年 6 月末，公司拥有 29 个多肽药物，9 个新药证书，31 个临床批
件，多个原料药、制剂已通过美国、欧盟、韩国、巴西等 GMP 认证检查。
原料药方面，公司已有 20 个美国 DMF、4 个欧盟 DMF、6 个欧盟 CEP、14
个中国 DMF。武汉子公司已有 33 个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔
泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋
酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并进入国际市场。
公司已构建覆盖主流法规市场的完善准入体系，技术实力与规模化生产能力在全
球市场具备显著影响力。
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制剂方面，公司已上市产品覆盖妇产生殖、代谢疾病、止血类、免疫调节等
多个领域。截至 2025 年 6 月末，公司已累计有 18 个产品通过或视同通过一致性
评价（13 个多肽注射剂，5 个固体制剂），处于国内多肽企业的领先地位，公司
有充足的技术储备与能力实现本项目的投资目标。
（2）公司拥有专业的人才队伍
公司拥有一支由留学海外的博士、硕士组成的多肽领域国内一流的专业研发
团队。公司与深圳湾实验室、中科院深圳先进院、中科院过程工程所及各研究院
大学等建立了紧密的合作关系，专业研发人员储备充分。
截至 2025 年 6 月末，公司共有研发人员 205 名，占公司人员总数的 18.24%，
其中硕士 64 名，博士 13 名，硕士以上学历人数占研发人员总数的 37.56%，均
具备丰富的国内、国际项目研发经验。此外，公司与国内、外多家科研院所建立
了紧密的合作关系，聘请了多名知名专家作为企业技术顾问，形成了专业技术人
才优势。公司组建了经验丰富的研发团队，专业的人才队伍为本项目的顺利实施
提供了保障。
（1）本项目建设用地位于公司现有办公区域与厂区内，项目用地为工业用
地，由公司以出让方式取得，不动产权证编号为“粤（2022）深圳市不动产权第
（2）深圳翰宇药业股份有限公司已于 2025 年 9 月 18 日就本项目取得《深
圳市企业投资项目备案证》（备案编号:龙华发改备案(2025)994 号）。
（3）公司尚需就本项目取得当地环保部门出具审批意见。
（四）司美格鲁肽研发项目
本项目为司美格鲁肽国内上市注射剂（降糖适应症）临床研究和司美格鲁肽
美国上市口服片（降糖适应症）BE 研究等相关研发投入，研发方向及具体内容
如下：
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（1）司美格鲁肽国内上市注射剂（降糖适应症）
项目名称 司美格鲁肽国内上市注射剂（降糖适应症）
实施主体 深圳翰宇药业股份有限公司
投资总额 5,700 万元，拟使用募集资金投入金额 2,500.00 万元
研发地点 深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路 7 号
司美格鲁肽注射液国内降糖适应症项目已取得 III 期临床批件，本项目研发投
研发内容 入主要为 III 期临床及后续申报注册等相关费用投入，研发目标为申请国内上
市(NDA)
（2）司美格鲁肽美国上市口服片（降糖适应症）
项目名称 司美格鲁肽美国上市口服片（降糖适应症）
实施主体 翰宇药业（武汉）有限公司
投资总额 7,580.00 万元，拟使用募集资金投入金额 7,300.00 万元
研发地点 武汉市黄陂区横店街临空西街 9 号
司美格鲁肽口服片 3mg、7mg、14mg 三个规格的 BE 试验研究及药品申报注册
研发内容 等相关投入。司美格鲁肽口服片项目目前已进入小试阶段，研发目标申报美国
上市（ANDA）
（1）进行司美格鲁肽制剂开发及基础研究，满足市场发展需求
司美格鲁肽自 2017 年在美国上市以来，成为了重磅级的多肽药物产品。根
据诺和诺德发布的 2024 年报数据，诺和诺德 2024 年的总销售额达 2,904.03 亿丹
麦克朗（约合 421 亿美元），同比增长 26%，其中司美格鲁肽制剂全年合计收入
预计，2024 年全球 GLP-1 受体激动剂市场达到 534.6 亿美元，预计到 2025 年增
长到 700.8 亿美元，在 2030 年增长到 1,567.1 亿美元，2025 年-2030 年复合年增
长率（CAGR）约 17.5%。全球降糖药物市场巨大，且保持了持续较高的增速。
司美格鲁肽作为相对安全有效的 GLP-1 受体激动剂新型降糖药物中的佼佼者，
具有较为显著的减肥效果以及较好的患者依从性，后续具有巨大的上升空间和市
场容量。
（2）加速公司司美格鲁肽的研发及备案进程，完善公司产品布局
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司计划通过本次募投项目的实施，推进公司在司美格鲁肽制剂产品的研发
速度和备案进程，有助于完善公司在 GLP-1 类药物方面的产品布局，增加公司
产品多样性，形成合理的产品线梯队，增强公司产品的生命力。项目完成后，将
进一步增加公司产品结构多样性，增加公司产品覆盖的治疗领域，把握药物肽在
相关领域发展机遇，抢占国内外司美格鲁肽制剂市场份额，提高公司的竞争力和
盈利能力。
（3）加强公司技术储备，提升核心竞争力
医药行业属技术密集型产业，研发投入、技术创新和技术成果是企业的核心
竞争力，也是公司长久发展的保障。随着多肽技术的不断革新，以往限制多肽药
物原料临床使用的问题不断突破。公司秉持研发驱动理念，以市场需求为导向，
布局多个具有明显临床价值的多肽产品，持续进行研发投入，以实现技术成果转
化为商业化产品。本项目将针对国内外临床价值高的司美格鲁肽为重点攻关方向，
突破技术壁垒，加速形成技术成果。项目的实施将丰富公司技术研发经验，丰富
公司技术储备，保持公司技术研发优势，为公司可持续发展提供内生动力。
（1）项目具备技术可行性
公司建有国际领先、国内一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制
剂研究及中试放大实验室，有从美国、德国、瑞士等国引进全自动多肽合成系统、
快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱
（MALDI-TOF-TOF）、电喷雾质谱（ESI-MS），超高压液相色谱、气相色谱、
离子色谱及水分测定仪等专用设备 300 多台（套），可以解决复杂多肽的生产工
艺、制剂生产工艺，产品物理和化学质量研究（包含多肽的各种杂质研究、稳定
性研究、一级结构、二级结构和复杂的高级结构）。公司拥有专业的注册团队，
有能力完成中国、美国、欧盟等主要市场的注册申报，目前已经进行多个制剂的
国内外申报并获得批准上市。公司拥有武汉原料药生产基地、深圳坪山注射剂生
产基地、甘肃成纪制剂生产基地，拥有研发、生产、销售整体产业化布局。
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
截至 2025 年 6 月末，母公司共获得国内专利授权 298 件，其中发明专利 291
件,国外专利授权 32 件；翰宇武汉获得国内专利授权 18 件；成纪药业共获得国
内专利授权 115 件。目前公司拥有 29 个多肽药物，9 个新药证书，31 张临床批
件，已有 18 个仿制药通过（或视同通过）一致性评价，其中 13 个为多肽注射剂，
过评数量行业领先。
综上，公司拥有完备自研发平台，形成了丰富的技术储备，具备仿制药全过
程研发能力和经验，具备将科技成果转化为商业化产品的技术能力。
（2）项目具备人员可行性
公司拥有一支留学海外的博士后、博士、硕士组成的多肽领域国内一流的专
业研发团队。截至 2025 年 6 月末，公司共有研发人员 205 名，占公司人员总数
的 18.24%，其中硕士 64 名，博士 13 名，硕士以上学历人数占研发人员总数的
人员、专利人员及临床人员，均具备丰富的国内、国际项目研发经验。此外，公
司坚持与国内、外多家科研院所建立了紧密的合作关系，聘请了多名知名专家作
为企业技术顾问，形成了专业技术人才优势。
（3）项目具备管理和实施的可行性
公司是一家专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，凭
借在多肽领域的研发优势、过硬产品质量以及国际标准生产基地的投入，凭借国
内制剂专业化的推广及营销团队，在国内和国际市场拥有较高的认可。公司已建
立了完善的项目立项制度和研发管理体系，分工协作完成项目的研发与申报，具
有较为丰富的管理经验和药品注册申报经验，为上述研发项目的顺利实施提供管
理层面的保障。
本项目内容为药物研发，本项目不涉及土地、备案、环评等相关事宜。
（五）补充流动资金
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司在综合考虑行业现状、财务状况、经营规模、市场融资环境以及未来战
略规划等自身及外部条件的基础上，拟将本次发行募集资金中的 28,000.00 万元
用于补充流动资金，以满足公司业务发展对流动资金的需求。
（1）增加营运资金，满足业务规模扩张和研发投入产生的资金需求
随着公司经营规模的扩大，公司需要根据业务发展需求及时补充流动资金，
为未来经营和发展提供充足的资金支持。本次补充流动资金将显著增强公司资金
实力，对实现可持续发展具有重要意义。医药行业市场竞争激烈，研发需要提前
投入资金及人员，公司需要大量资金保持研发工作的持续开展。公司综合考虑目
前资金状况和未来发展需要，合理补充流动资金是保障公司正常经营及未来发展
规划的切实需求，此举有利于公司未来的持续稳定经营。
（2）优化公司资本结构，提高抗风险能力，提升公司可持续发展能力
金部分用于补充流动资金能够降低公司的资产负债率，优化资本结构，改善公司
流动性指标，降低公司财务风险与经营风险，有利于公司在充满变化的市场竞争
环境中提高抗风险能力和持续发展能力，进而维护公司全体股东的利益。
（1）募集资金用于补充流动资金符合法律法规的规定
公司本次向特定对象发行 A 股股票募集资金用于补充流动资金符合《注册
管理办法》等法律、法规和规范性文件的相关规定，具有可行性。本次发行募集
资金部分用于补充流动资金，有利于增强公司资金实力，夯实公司业务的市场竞
争地位，保障公司的盈利能力。
（2）募集资金管理与运用相关的内控制度完善
公司已按照上市公司的治理标准建立了现代企业制度，形成了较为规范的公
司治理体系和完善的内部控制环境。在募集资金管理方面，公司已根据监管要求
建立了募集资金管理制度，对募集资金的存放、使用等方面进行了明确规定。本
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
次发行募集资金到位后，公司董事会将持续监督公司对募集资金的存储及使用，
以保证募集资金合理规范使用，切实防范募集资金使用风险。
本项目募集资金用于补充流动资金，资金用途符合国家产业政策，无需办理
审批、核准、备案手续。
公司综合考虑了行业现状、财务状况、经营规模以及市场融资环境等自身及
外部条件，拟将本次发行募集资金 28,000.00 万元用于补充流动资金，以满足公
司业务不断发展对营运资金的需求，进而促进公司主营业务持续健康发展。本次
发行补充流动资金未超过募集资金总额的 30%。符合《证券期货法律适用意见第
三、本次发行募投项目对公司经营管理、财务状况的影响
（一）本次发行对公司经营管理的影响
本次募集资金投资项目符合国家政策和公司发展需要，与公司现有主业密切
相关，是公司产品扩大产能、开拓新利润增长点的战略需要，将继续释放公司多
年研发成果，助推公司深化国际化战略。本次发行募投项目的实施将提高公司的
盈利能力和抗风险能力，扩大公司产品线，提高公司多肽原料药生产能力，提升
研发实力及推进司美格鲁肽研发进程，巩固公司市场地位，有助于公司可持续地
健康运营，本次发行募集资金的运用合理、可行，符合本公司及全体股东的利益。
（二）本次发行对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的总资产与净资产均将增加，有利于公司进一步增强
资本实力和抗风险能力，为公司的后续发展提供有力保障。但由于募集资金投资
项目产生的经济效益在短期内无法全部体现，因此公司在短期内存在净资产收益
率、每股收益下降的风险，从中长期来看，本次募集资金投资项目将为公司后续
发展提供有力支撑，未来公司的收入和利润水平将逐步上升，公司的盈利能力及
业绩稳定性将得到改善。
四、本次向特定对象发行 A 股股票募集资金使用的可行性结论
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
综上所述，本次募集资金投资项目符合国家产业政策和公司整体发展战略，
是公司把握行业发展机遇，巩固主业发展的重要举措。本次募投项目的实施，对
于公司扩大业务规模、增强研发实力、提高销售收入和提升市场竞争力具有重要
意义，有利于增强公司核心竞争力，符合全体股东的利益。本次募集资金投资项
目是可行的、必要的。
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第三节 董事会关于本次发行对公司影响的讨论与分析
一、本次发行后公司业务及资产、公司章程、股东结构、高管人
员结构、业务结构的变化情况
（一）本次发行对上市公司业务及资产的影响
本次发行所募集资金主要投向于与公司主营业务相关的项目，有利于本公司
主营业务的发展，帮助提升公司的核心竞争力、持续盈利能力和抗风险能力，符
合公司及公司全体股东的利益。
截至本预案公告之日，公司尚无业务及资产的重大整合计划。若公司未来拟
对主营业务及资产进行整合，将根据相关法律、法规、规章及规范性文件的规定，
另行履行审批程序和信息披露义务。
（二）本次发行对公司章程的影响
本次发行完成后，公司股本将相应增加，公司原股东的持股比例也将相应发
生变化。公司将根据本次发行的实际结果对公司章程中的股本和股本结构进行相
应修改，并办理工商变更登记。
（三）本次发行对股东结构的影响
本次发行完成后，公司股本将相应增加，公司原有股东持股比例也会相应变
化，按照发行上限测算，预计本次发行完成后，不会导致公司控制权发生变化，
不会导致公司股权分布不具备上市条件。
（四）本次发行对高管人员结构的影响
截至本预案公告之日，公司尚无对高管人员结构进行调整的计划，本次发行
不会对高管人员结构造成重大影响。若公司未来拟调整高管人员结构，将根据有
关规定，履行必要的法律程序和信息披露义务。
（五）本次发行对业务结构的影响
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本次发行完成后，公司业务结构不会发生重大变化。本次募集资金拟投资项
目的实施将进一步夯实公司主业，提高公司的市场竞争力，公司业务规模将得以
扩大，有利于全面提升公司的市场竞争能力和盈利能力。
二、本次发行后公司财务状况、盈利能力及现金流量的变动情况
（一）本次发行对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的总资产规模和净资产均将相应增加，营运资金将得
到补充，资金实力将进一步增强，同时公司资产负债率将相应下降，公司的资产
结构将进一步优化，有利于增强公司的偿债能力，降低公司的财务风险，从而为
公司持续稳健发展提供良好保障。
（二）本次发行对公司盈利能力的影响
本次发行完成后，公司的总股本及净资产规模将有所增加，但募集资金投资
项目的建设与实施存在一定周期，因此发行后短期内公司净资产收益率及每股收
益等指标可能出现一定程度的摊薄。从中长期来看，本次募投项目具有良好的市
场前景和经济效益，将有助于扩大公司现有业务的规模，提升公司市场竞争力，
从而提升公司未来的经营业绩和盈利能力。
（三）本次发行对公司现金流量的影响
本次发行完成后，募集资金到位将使得公司筹资活动产生的现金流入增加。
随着募集资金投资项目的逐步实施，投资活动现金流出也将相应增加，在募投项
目完成并实现效益后，公司收入规模和利润水平预计将逐步提高，公司未来经营
活动现金流入也将随之增加。总体来看，本次发行有助于改善公司现金流量状况，
降低经营风险。
三、公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间的业务关系、
管理关系、同业竞争及关联交易等变化情况
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本次发行完成后，公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间的业务关系、
管理关系、关联交易及同业竞争不会因本次发行产生变化，本次发行也不会导致
公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间新增关联交易或同业竞争。
四、本次发行完成后，公司是否存在资金、资产被控股股东、实
际控制人及其关联人占用的情形，或公司为控股股东、实际控制人及
其关联人提供担保的情形
本次发行完成后，公司不会因本次发行而产生控股股东、实际控制人及其关
联人非经营性占用公司资金、资产或为其提供担保的情形。
五、公司负债结构是否合理，是否存在通过本次发行大量增加负
债（包括或有负债）的情况，是否存在负债比例过低、财务成本不合
理的情况
本次发行完成后，公司的总资产和净资产规模将上升，资产负债率将有所下
降。因此，本次发行将有助于公司优化资产负债结构，提高偿债能力，降低财务
风险。本次发行不会导致公司出现负债比例过低、财务成本不合理的情况，也不
存在通过本次发行大量增加负债（包括或有负债）的情况。
六、本次股票发行相关的风险说明
投资者在评价公司本次向特定对象发行 A 股股票时，除本预案提供的各项
资料外，应特别认真考虑下述各项风险因素：
（一）行业政策与市场风险
鉴于医药产品关乎人民的生命健康，医药行业是各国政府部门重点监管的行
业，我国出台了多项法律法规和政策文件对医药行业的药品标准、研发、注册、
生产、质量管理、流通和定价等各个环节进行全方位的监管，海外国家针对医药
产品的研发、生产和流通也有严格的规定。
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由于医药行业发展日新月异，国内外的监管政策不断变化与完善，若公司不
能及时调整经营策略来适应行业监管政策的变化，将对公司经营造成不利影响。
在国内多肽制剂市场，国内本土企业数量较多，除公司外，规模较大的企业
还包括海南双成药业股份有限公司、海南中和药业股份有限公司等专业多肽医药
企业，以及丽珠医药集团股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、江苏豪
森药业集团有限公司等新参与医药企业，在国内多肽原料药市场方面，随着近年
多肽药物设备与产能增加，具备多肽生产能力的国内企业数量正持续增加，加剧
了多肽药物的市场竞争。若公司不能持续进行新药开发、产品创新以及主导产品
的市场开拓，可能会面临市场竞争力下滑的风险。
近年来，随着公司多肽原料药及制剂出口增加，境外业务收入是公司收入的
重要组成部分，报告期内，海外市场业务主要面向北美、欧洲等地区，该等地区
的国际政治环境、经济发展和地方法律差异，都可能对公司海外业务带来不确定
性影响。
近年来，在美国关税政策调整的影响下，国际形势的变化复杂而深远，贸易
保护主义和逆全球化势力有所抬头。如果未来国际贸易摩擦进一步升级导致公司
主要出口国家贸易政策发生变化，则可能使得公司海外业务发展受阻，进而对整
体经营业绩造成不利影响。
（二）经营与管理风险
随着医疗卫生体制改革的持续推进与不断深化，医保支付改革、分级诊疗、
一致性评价和医药分开等政策的全面推进，国家持续加强了对药品价格控制力度，
特别是带量采购、国家集采、省级联盟集采和价格谈判，造成部分药品的终端招
标采购价格逐渐下降，各企业竞争日益激烈，公司未来上市药品可能面临药品降
价风险，从而对公司未来的产品收入产生影响。若公司不能及时、较好地适应政
策调整变化，增加新品，寻找新的增长点，将会对公司经营带来一定影响。
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公司产品所属的多肽药物行业，是典型的“高投入、高风险、高产出、长周
期”行业，对新产品开发，从研制开发到投入生产需要通过小试、中试、验证、
临床、注册申报等环节，在取得药品批准文号并通过药品生产质量管理规范认证
后方可投入生产及销售。药品的研发周期长、投入成本高，并存在研发失败的可
能性。研发成功后，也需要获得药品批文才能上市销售。药品研发存在不确定性。
公司作为国家级高新技术企业，对技术的依赖性较强。公司掌握的一系列核
心技术是公司核心竞争力的重要体现。如核心技术外泄，将给公司带来一定的经
营风险。
公司致力于多肽药物的研发、生产和销售。公司所处的医药行业属于技术密
集型和人才密集型行业，目前公司正处于创新药战略转型的重要阶段，经验丰富
的管理人员及优秀的研发人员是公司持续发展和提高公司竞争力的重要基础。药
品企业的成功一定程度上取决于公司持续吸引、留住和激励高素质管理、临床和
科研人员的能力。目前，公司主要在研项目均由现有核心技术团队制订研发计划、
负责实际执行，并在此过程中由核心技术团队掌握研发过程中的关键信息。同时，
基于具有成功开发和商业化新药所需的广泛技能和经验的合格人员数量有限，从
有限的人才库中招聘的竞争非常激烈，补充高级管理人员和关键员工存在较大困
难，及较大的时间成本。如果公司发生核心技术人才大量流失，且公司在短期内
无法招聘到具有所需技能及经验丰富的人才，则可能造成目前进行中的部分在研
项目进度推迟、甚至终止，或者造成研发项目泄密或流失，给公司未来产品的开
发以及持续稳定增长带来不利影响。
医药产品质量直接关系到使用者的身体健康，国家对医药生产企业实行严格
的准入制度，对医药产品实行严格的质量控制。尽管公司对质量管理都有严格的
要求以保证产品质量，对药品自研发到上市的各个环节都做出了更加严格的规定，
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且从未发生过产品质量危害事件。但是公司产品仍有可能因流通环节存储不当等
原因未达到质量控制要求、侵害患者或消费者权益的情形，公司存在因此面临经
济损失和品牌形象受损的风险。
整阶段，国家医疗保障局和人力资源社会保障部已自 2019 年起连续四年发布新
录，且并未被有关部门列入负面清单，具有一定的综合竞争力。
况将会导致公司相关产品销量下降，从而给公司盈利水平带来不利影响。
公司所处行业为医药制造行业，国家对本行业环保政策监管较为严格，陆续
发布了多项环保政策，对医药制造企业做的污染排放做出严格的限制规定。随着
我国对环境保护问题的日益重视，未来国家可能会继续出台更为严厉的环保政策，
不断提高环境污染治理标准，将会加大公司的环保投入和治理成本。
此外，若公司发生因人为因素、自然灾害因素等导致的突发环境污染事件，
政府及环保主管部门可能对公司采取罚款、停产整顿或关闭部分生产设施等处罚
措施，从而对公司经营业绩产生不利影响。
为保证安全生产，公司按照安全生产相关法律法规，并结合具体生产情况，
建立安全生产管理制度。公司制定了各类操作规程，相关操作人员经相关培训后
上岗，配备劳动保护用品等安全防护措施，以保证员工的人身安全。但仍然存在
因员工生产操作不当或设备故障等因素造成安全事故的可能，从而影响公司生产
的正常进行。
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（三）财务风险
最近三年及一期，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分
别为-31,452.48 万元、-59,091.37 万元、-23,965.28 万元和 12,338.05 万元。公司
过去三年扣除非经常性损益后归属于母公司股东净利润持续亏损，最近一期实现
扭亏为盈，未来公司经营业绩若不能维持最近一期趋势，可能对公司持续经营能
力造成不利影响。
为了扩大生产经营，公司近些年新建或扩建了翰宇创新产业园、翰宇坪山生
产基地及翰宇武汉生产基地，固定资产投资规模增加，带动整体负债规模提升。
近三年及一期末，公司资产负债率分别为 64.09%、76.10%、80.15%和 78.02%，
资产负债率有所上升，导致偿债压力上升。2025 年 6 月末累计未分配利润为
-170,489.74 万元。如果未来银行信贷政策发生不利变化、公司资金管理不善等情
形，将显著增加公司的偿债压力和流动性风险，并对公司生产经营造成重大不利
影响。
最近三年及一期，公司存货账面价值分别为 18,995.85 万元、15,259.36 万元、
万元、4,702.34 万元、3,812.63 万元，金额较大，存货主要由原材料、库存商品、
在产品等构成，公司也根据存货具体状态相应计提了存货跌价准备。未来若公司
发生存货滞销、价格大幅下降、损坏等情形，而公司未能有效应对并及时调整，
公司将面临存货减值的风险。
（四）募集资金投资项目相关风险
本次募集资金投资项目是基于公司对未来市场前景的分析与充分的项目可
行性论证而确定的，但是新药研发和新增产能市场开拓具有一定的不确定性，若
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未来政策、技术和市场环境等方面出现重大不利变化，募集资金投资项目的进展
不及预期，可能会出现新药研发不成功及新增产能无法消化、效益未达预期的风
险。
本次募投项目之一司美格鲁肽注射剂和口服片剂研发项目，药品从研制、临
床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性
因素的影响，最终药品能否获批上市存在一定风险。如相关产品未能获批或未能
如期获批上市，可能导致其后续商业化活动失败或时间将推迟，从而对公司经营
业绩产生不利影响。
（五）本次发行相关风险
公司本次向特定对象发行 A 股股票尚需取得深交所的审核通过以及中国证
监会的同意注册，能否取得以及最终取得时间存在不确定性，存在发行审批风险。
本次发行完成后，随着募集资金的到位，公司的总股本和净资产规模将会增
加。募投项目产生效益需要一定的时间。因此，本次发行可能导致公司发行当年
每股收益及净资产收益率较上年出现下降的情形，即本次发行募集资金到位当年
公司的即期回报存在短期内被摊薄的风险。
本次发行的发行对象为不超过 35 名（含 35 名）的特定对象，且最终根据竞
价结果与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定，发行价格不低于定价基准
日（即发行期首日）前 20 个交易日公司股票交易均价的 80%。
本次发行的发行结果将受到宏观经济和行业发展情况、证券市场整体情况、
公司股票价格走势、投资者对本次发行方案的认可程度等多种内外部因素的影响。
因此，本次发行存在发行募集资金不足甚至无法成功实施的风险。
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公司的股票价格不仅取决于公司的经营状况，还受到国内外宏观经济形势、
资本市场走势、投资者心理预期及各类重大突发事件等多方面因素的影响，公司
存在股票价格波动造成投资者的收益不确定性风险。
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第四节 公司利润分配政策的制定和执行情况
一、公司现行《公司章程》关于利润分配政策的规定
根据现行有效的《公司章程》，公司利润分配政策如下：
（一）利润分配的原则
公司实行持续、稳定的利润分配政策。公司的利润分配应重视对社会公众股
东的合理投资回报，以可持续发展和维护股东权益为宗旨，保持利润分配政策的
连续性和稳定性，并符合法律、法规的有关规定，公司利润分配不得超过累计可
分配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。
（二）利润分配的程序
公司管理层、公司董事会应结合公司盈利情况、资金需求和股东回报规划提
出合理的分红建议和预案，并经董事会审议通过后提请股东大会审议；独立董事
及监事会应对提请股东大会审议的利润分配政策预案进行审核并出具书面意见。
（三）利润分配的形式
公司可以采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方
式分配股利。
（四）现金分红的条件
公司拟实施现金分红时应同时满足以下条件：
税后利润）为正值、现金流充裕且合并报表经营活动产生的现金流量净额为正数，
实施现金分红不会影响公司后续持续经营；
重大投资计划或重大现金支出是指：公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产
或者购买设备等的累计支出达到或者超过公司最近一期经审计净资产的 30%。
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（五）现金分红的比例及时间
在符合利润分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，公司原则上
每年年度股东大会召开后进行一次现金分红，公司董事会可以根据公司的盈利状
况及资金需求状况提议公司进行中期现金分红。
公司应保持利润分配政策的连续性和稳定性，在满足现金分红条件时，每年
以现金方式分配的利润应不低于当年实现的可分配利润的 10%，各年度具体分红
比例由董事会根据公司年度盈利状况和资金使用情况提出预案，且任意三个连续
会计年度内，公司以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利
润的 30%。
（六）股票股利分配的条件
公司可以根据业绩增长情况、累计可供分配利润、公积金及现金流状况，在
保证公司股本规模和股权结构合理的前提下，为保持股本扩张与业绩增长相适应，
同时基于回报投资者和分享企业价值考虑，当公司股票估值处于合理范围内，公
司可以在提出现金股利分配预案之外，提出并实施股票股利分配预案。
（七）利润分配的决策程序和机制
公司每年利润分配预案由公司董事会结合公司章程的规定、盈利情况、资金
供给和需求情况，并充分考虑股东特别是中小投资者、独立董事和监事会的意见
后提出、拟订。利润分配预案应至少包括：分配对象、分配方式、现金分红的条
件和比例、决策程序要求等事宜。独立董事及监事会应对利润分配预案发表明确
意见并随董事会决议一并公开披露。分红预案应经董事会审议通过后方可提交股
东大会审议。
股东大会应通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分
听取中小股东的意见和诉求，及时答复中小股东关心的问题，并鼓励股东出席会
议并行使表决权。分红预案应由出席股东大会的股东或股东代理人以所持二分之
一以上的表决权通过后实施。董事会应在股东大会召开后 2 个月内实施具体方案。
（八）有关利润分配的信息披露
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公司应在定期报告中披露利润分配方案、公积金转增股本方案，独立董事应
当对此发表独立意见。
公司当年盈利，董事会未做出现金利润分配预案的，应在定期报告中披露原
因，还应说明未用于分红的资金留存公司的用途，并由独立董事、监事会发表意
见，同时在召开股东大会时，公司应当提供网络投票等方式以方便中小股东参与
股东大会表决，由出席股东大会的股东或股东代理人以所持表决权的三分之二以
上通过。
（九）利润分配政策调整的原则
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要，确需调整利润分配政
策时，应以股东权益保护为出发点，调整后的利润分配政策不得违反相关法律法
规、规范性文件及公司章程的规定；有关调整利润分配政策的议案，由独立董事、
监事会发表意见，经公司董事会审议后提交公司股东大会批准，并经出席股东大
会的股东或股东代理人以所持表决权的三分之二以上通过。公司同时应当提供网
络投票方式以方便广大中小股东参与股东大会表决。
（十）其他事项
公司最近三年未进行现金利润分配的，不得向社会公众公开发行新股、发行
可转换公司债券或向原有股东配售股份。
存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的现金红利，
以偿还其占用的资金。
二、公司最近三年利润分配情况
（一）最近三年利润分配情况
利润分配预案的议案》，鉴于公司 2022 年母公司可供股东分配利润为负，且考
虑到公司当年的资金需求情况和盈利水平，为了提高财务的稳健性，满足公司流
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动资金的需求，保障公司生产经营的健康发展需要，从公司实际出发，2022 年
度不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。
利润分配预案的议案》，鉴于公司 2023 年母公司可供普通股股东分配利润为负，
且考虑到公司当年的资金需求情况和盈利水平，为了提高财务的稳健性，满足公
司流动资金的需求，保障公司生产经营的健康发展需要，2023 年度不派发现金
红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。
利润分配预案的议案》，鉴于公司 2024 年母公司可供股东分配利润为负，且考
虑到公司当年的资金需求情况和盈利水平，为了提高财务的稳健性，满足公司流
动资金的需求，保障公司生产经营的健康发展需要，从公司实际出发，2024 年
度不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。
（二）最近三年公司当年实现利润扣除现金分红后未分配利润的使用情况
最近三年，实现的净利润扣除现金分红后的未分配利润均为负。
三、公司未来三年的股东回报规划
公司根据中国证监会《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》
（证
监会公告[2025]5 号）、《公司章程》的相关规定，结合公司实际情况及兼顾股
东利益回报的情况下，制订了《深圳翰宇药业股份有限公司未来三年分红回报规
划（2025-2027 年度）》，具体内容如下：
（一）股东回报规划制定考虑因素
公司着眼于长远和可持续发展，在综合分析企业实际经营发展情况、社会资
金成本、外部融资环境等因素的基础上，充分考虑公司目前及未来的盈利规模、
现金流量状况、发展所处阶段、项目投资资金需求及债务融资环境等因素，建立
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
对投资者持续、稳定、科学的回报规划与机制，对利润分配作出制度性安排，以
保证利润分配政策的连续性和稳定性。
（二）规划的制定原则
公司实行持续、稳定的利润分配政策。公司的利润分配应重视对社会公众股
东的合理投资回报，以可持续发展和维护股东权益为宗旨，保持利润分配政策的
连续性和稳定性，并符合法律、法规的有关规定，公司利润分配不得超过累计可
分配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。
（三）规划的制定周期
董事会每三年重新审阅一次股东回报规划，确保其提议修改的规划内容不违
反公司章程确定的利润分配政策。公司董事会根据《公司章程》确定的利润分配
政策制定规划，并由公司董事会结合当期盈利规模、现金流量状况、发展所处阶
段及资金需求，制定年度或中期分红方案。
（四）未来三年的股东分红回报规划
公司实行持续、稳定的利润分配政策。公司的利润分配重视对社会公众股东
的合理投资回报，以可持续发展和维护股东权益为宗旨，保持利润分配政策的连
续性和稳定性，并符合法律、法规的有关规定，公司利润分配不得超过累计可分
配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。
（1）利润分配的形式和时间间隔
公司可以采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方
式分配股利，利润分配不得超过累计可分配利润的范围，不得损害公司持续经营
能力。公司一般情况下进行年度利润分配，但在有条件的情况下，公司董事会可
以在符合国家法律、法规及《公司章程》规定的情况下提出分配中期股利或特别
股利的方案。
（2）公司实施现金分红的条件和比例
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①现金分红条件
A.公司该年度实现的可分配利润（即公司弥补亏损、提取公积金后所余的税
后利润）为正值、现金流充裕且合并报表经营活动产生的现金流量净额为正数，
实施现金分红不会影响公司后续持续经营；
B.审计机构对公司的该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告；
C.公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生（募集资金项目除外）。
重大投资计划或重大现金支出是指：公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产
或者购买设备等的累计支出达到或者超过公司最近一期经审计净资产的 30%。
②现金分红比例
在符合利润分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，公司原则上
每年年度股东大会召开后进行一次现金分红，公司董事会可以根据公司的盈利状
况及资金需求状况提议公司进行中期现金分红。
公司应保持利润分配政策的连续性和稳定性，在满足现金分红条件时，每年
以现金方式分配的利润应不低于当年实现的可分配利润的 10%，各年度具体分红
比例由董事会根据公司年度盈利状况和资金使用情况提出预案，且任意三个连续
会计年度内，公司以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利
润的 30%。
公司可以根据业绩增长情况、累计可供分配利润、公积金及现金流状况，在
保证公司股本规模和股权结构合理的前提下，为保持股本扩张与业绩增长相适应，
同时基于回报投资者和分享企业价值考虑，当公司股票估值处于合理范围内，公
司可以在提出现金股利分配预案之外，提出并实施股票股利分配预案。
公司每年利润分配预案由公司董事会结合公司章程的规定、盈利情况、资金
供给和需求情况，并充分考虑股东特别是中小投资者、独立董事和监事会的意见
后提出、拟订。利润分配预案应至少包括：分配对象、分配方式、现金分红的条
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
件和比例、决策程序要求等事宜。独立董事及监事会应对利润分配预案发表明确
意见并随董事会决议一并公开披露。分红预案应经董事会审议通过后方可提交股
东大会审议。
股东大会应通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分
听取中小股东的意见和诉求，及时答复中小股东关心的问题，并鼓励股东出席会
议并行使表决权。分红预案应由出席股东大会的股东或股东代理人以所持二分之
一以上的表决权通过后实施。董事会应在股东大会召开后 2 个月内实施具体方案。
公司应在定期报告中披露利润分配方案、公积金转增股本方案，独立董事应
当对此发表独立意见。
公司当年盈利，董事会未做出现金利润分配预案的，应在定期报告中披露原
因，还应说明未用于分红的资金留存公司的用途，并由独立董事、监事会发表意
见，同时在召开股东大会时，公司应当提供网络投票等方式以方便中小股东参与
股东大会表决，由出席股东大会的股东或股东代理人以所持表决权的三分之二以
上通过。
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要，确需调整利润分配政
策时，应以股东权益保护为出发点，调整后的利润分配政策不得违反相关法律法
规、规范性文件及公司章程的规定；有关调整利润分配政策的议案，由独立董事、
监事会发表意见，经公司董事会审议后提交公司股东大会批准，并经出席股东大
会的股东或股东代理人以所持表决权的三分之二以上通过。公司同时应当提供网
络投票方式以方便广大中小股东参与股东大会表决。
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
第五节 与本次发行相关的董事会声明及承诺
一、董事会关于除本次发行外未来十二个月内是否有其他股权融
资计划的声明
除本次发行外，在未来十二个月内，公司董事会将根据公司资本结构、业务
发展情况，并考虑公司的融资需求以及资本市场发展情况确定是否安排其他股权
融资计划。若未来公司根据业务发展需要及资产负债状况安排股权融资，将按照
相关法律法规履行审议程序和信息披露义务。
二、本次向特定对象发行 A 股股票摊薄即期回报情况、填补措
施及相关的主体承诺
根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作
的意见》（国办发[2013]110 号）、《国务院关于进一步促进资本市场健康发展
的若干意见》（国发[2014]17 号）和《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即
期回报有关事项的指导意见》（中国证券监督管理委员会公告[2015]31 号）等文
件要求，为保障中小投资者知情权、维护中小投资者利益，公司就本次向特定对
象发行 A 股股票事项对即期回报摊薄的影响进行了分析，并制定了具体的填补
回报措施，相关主体对公司填补回报措施能够得到切实履行作出了承诺。具体内
容如下：
（一）本次发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响
以下假设仅为测算本次向特定对象发行 A 股股票摊薄即期回报对公司主要
财务指标的影响，并不代表公司对 2025 年度和 2026 年度经营情况及趋势的判断，
亦不构成盈利预测。投资者不应据此进行投资决策，投资者据此进行投资决策造
成损失的，公司不承担任何赔偿责任。
（1）假设公司所处的宏观经济环境、产业政策、行业发展状况、产品市场
情况等方面没有发生重大变化；
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
（2）假设本次发行于 2026 年 6 月 30 日完成，该完成时间仅用于计算本次
以特定对象发行摊薄即期回报对主要财务指标的影响，最终以经中国证监会同意
注册后实际发行完成的时间为准；
（3）公司总股本以本次发行前 88,324.1336 万股为基础，仅考虑本次发行股
票对总股本的影响，不考虑其他因素导致公司股本总额发生变化；
（4）假设本次发行股票数量上限为 26,497.24 万股，本次测算不考虑发行费
用。本次发行股票的数量、募集资金金额、发行时间仅为测算目的假设，最终以
中国证监会予以注册发行的股份数量、发行结果和实际日期为准；
（5）根据公司 2025 年半年度报告，2025 年 1-6 月归属于母公司股东的净利
润 为 14,546.86 万 元 ， 扣 除 非 经 常 性 损 益 后 归 属 于 母 公 司 股 东 的 净 利 润 为
性损益后归属于母公司股东的净利润分别为 2025 年 1-6 月归属于母公司股东的
净利润和扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润的年化数据（2025 年
性损益后归属于母公司股东的净利润按以下三种情况进行测算：
假设情形 1：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性
损益后归属于上市公司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据下降 10%；
假设情形 2：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性
损益后归属于上市公司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据持平；
假设情形 3：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性
损益后归属于上市公司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据上升 10%；
（6）本次测算未考虑本次发行募集资金到账后对公司生产经营、财务状况
（如财务费用、投资收益）等影响；
（7）假设除本次发行外，公司不会实施其他会对公司总股本发生影响或潜
在影响的行为。
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基于上述假设，本次发行对公司主要财务指标的影响测算结果如下：
项目
期末总股本（万股） 88,324.13 88,324.13 114,821.36
假设 1：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性损益后归属于上市公
司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据下降 10%
归属于母公司股东的净利润（万元） 29,093.72 26,184.35 26,184.35
扣除非经常性损益后归属于母公司股
东的净利润（万元）
基本每股收益（元） 0.33 0.30 0.26
稀释每股收益（元） 0.33 0.30 0.26
扣除非经常性损益后基本每股收益
（元）
扣除非经常性损益后稀释每股收益
（元）
假设 2：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性损益后归属于上市公
司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据持平
归属于母公司股东的净利润（万元） 29,093.72 29,093.72 29,093.72
扣除非经常性损益后归属于母公司股
东的净利润（万元）
基本每股收益（元） 0.33 0.33 0.29
稀释每股收益（元） 0.33 0.33 0.29
扣除非经常性损益后基本每股收益
（元）
扣除非经常性损益后稀释每股收益
（元）
假设 3：公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性损益后归属于上市公
司股东的净利润较 2025 年 1-6 月的年化数据上升 10%
归属于母公司股东的净利润（万元） 29,093.72 32,003.10 32,003.10
扣除非经常性损益后归属于母公司股
东的净利润（万元）
基本每股收益（元） 0.33 0.36 0.32
稀释每股收益（元） 0.33 0.36 0.32
扣除非经常性损益后基本每股收益
（元）
扣除非经常性损益后稀释每股收益
（元）
注：基本每股收益、稀释每股收益系按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 9
号—净资产收益率和每股收益的计算及披露》（2010 年修订）规定测算。
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（二）关于本次发行摊薄即期回报的特别风险提示
本次向特定对象发行募集资金到位后，公司的总股本和净资产将会相应增加，
有利于提高公司的流动性，增强公司的抗风险能力和更好地实现战略发展目标。
本次募集资金到位后的短期内，公司净利润增长幅度可能会低于净资产和总股本
的增长幅度，基本每股收益可能出现一定幅度的下降，股东即期回报存在被摊薄
的风险。
在测算本次发行对即期回报的摊薄影响过程中，公司对 2025 年度、2026 年
度实现的扣除非经常性损益前、后归属于母公司股东的净利润的假设分析并非公
司的盈利预测，为应对即期回报被摊薄风险而制定的填补回报具体措施不等于对
公司未来利润做出保证，投资者不应据此进行投资决策，投资者据此进行投资决
策造成损失的，公司不承担赔偿责任。提请广大投资者注意。
（三）董事会选择本次融资的必要性和合理性
本次发行的必要性和合理性详见本预案“第二节 董事会关于本次募集资金
使用的可行性分析”的相关内容。
（四）本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募集资金投
资项目在人员、技术、市场等方面的储备情况
本次募集资金投资项目包括翰宇武汉多肽药物产线及绿色智能化扩建项目、
成纪药业多肽片段扩产建设项目、司美格鲁肽研发项目、研发实验室升级项目及
补充流动资金，上述项目紧密围绕公司主营业务开展，是公司基于未来发展战略
及行业发展状况的考虑，符合国家产业政策和相关法律、行政法规的规定。
本次募集资金投资项目的顺利实施有利于扩充公司特色原料药的产能，提高
公司研发能力，丰富公司的产品品种，将富有市场竞争力的新药品种快速在市场
推广，拓宽公司的盈利增长点，进一步提升公司的核心竞争力，符合公司未来整
体战略方向。项目实施前后，公司的营业范围和经营模式不会发生重大变化。
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（1）人员储备
公司拥有一支行业经验丰富和执行力强劲的管理团队，在管理、技术及销售
等方面的核心团队成员拥有多年医药行业经营管理、研发和市场推广经验，对行
业发展趋势有着深刻的见解，管理高效，执行有力。充足的人才储备和相关核心
人员丰富的经验将为募集资金投资项目的顺利实施提供保障。
（2）技术储备
公司自成立至今一直深耕多肽类药物，拥有一支多肽领域国内一流的专业研
发团队，掌握了一系列降低生产成本、提高生产效率、提高产品质量的专有多肽
规模化生产核心技术以及具有领先优势的新型多肽药物开发相关技术，具有完整、
高效的多肽药物产业化体系。
公司建有国际领先、国内一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制
剂研究及中试放大实验室，通过自主研发及合作研发等方式取得了多项技术成果，
还与实验室、研究院、医院、大学等众多机构合作成立研发、创新中心，形成专
业技术人才方面的优势，为公司募集资金投资项目的顺利实施提供了强力的技术
保障。
（3）市场储备
公司拥有经验丰富的销售团队和完善的销售网络，积累了丰富的市场开拓经
验。近年来，公司稳步推进国际化战略布局，海外销售持续发力，利拉鲁肽制剂
和 GLP-1 原料药已顺利出海，客户粘性高，订单量稳定，为募集资金投资项目
相关产品的市场开拓奠定了坚实的基础。
（五）公司应对本次发行摊薄即期回报采取的措施
本次发行完成后，公司将通过加强募集资金管理、加快募投项目推进力度、
完善公司治理水平、积极落实利润分配政策等措施，保障募集资金有效使用，提
升公司运行效率，有效防范股东即期回报被摊薄的风险，以提高公司未来的盈利
能力和对公司股东回报能力，具体措施如下：
深圳翰宇药业股份有限公司 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案
金规范和有效使用的前提下尽快实现预期收益
公司已按照《公司法》《证券法》和《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
等法律法规和规范性文件的要求制定了《募集资金管理制度》。为规范募集资金
的管理和使用，确保本次募集资金使用的规范性和合理性，公司将根据相关法律
法规和募集资金管理制度的要求，规范募集资金的管理与使用，确保本次募集资
金专项用于募投项目。公司将定期检查募集资金使用情况，保证募集资金合理规
范使用，合理防范募集资金使用风险。
同时，公司将加快募集资金投资项目的建设，快速推进募集资金投资项目实
施，争取早日完成新药注册、产线达产并实现预期效益，增强未来几年的股东回
报，降低本次发行导致的即期回报摊薄的风险。
公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律、法规
和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利，确
保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权、作出科学、迅速和谨
慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股
东的合法权益。公司将不断加强日常经营管理和投资管理，全面提升公司的日常
经营效率，降低公司运营成本，提升经营业绩。
公司现行《公司章程》中利润分配政策符合《上市公司监管指引第 3 号——
上市公司现金分红》等相关法律法规的要求。为建立对投资者持续、稳定、科学
的回报规划与机制，对利润分配做出制度性安排，保证利润分配政策的连续性和
稳定性，公司制定了《深圳翰宇药业股份有限公司未来三年分红回报规划
（2025-2027 年度）》，在综合分析公司发展战略、经营发展实际情况、社会资
金成本及外部融资环境等因素的基础上，进一步明确和完善了公司利润分配的原
则和方式，利润分配尤其是现金分红的具体条件、比例，股票股利的分配条件，
完善了公司利润分配的决策程序和机制以及利润分配政策的调整原则。
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未来，公司将不断完善利润分配制度特别是现金分红政策，切实维护投资者
合法权益，强化中小投资者权益保障机制，给予投资者持续稳定的合理回报。
（六）相关主体对公司填补回报措施能够得到切实履行的承诺
为确保公司填补回报措施能够得到切实履行，公司全体董事、高级管理人员
作出如下承诺：
“1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采
用其他方式损害公司利益；
措施的执行情况相挂钩；
填补回报措施的执行情况相挂钩；
会、深圳证券交易所等证券监管机构作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的
监管规定，且上述承诺不能满足证券监管机构的该等规定时，本人承诺届时将按
照证券监管机构的最新规定出具补充承诺；
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失
的，本人愿意依法承担对公司或投资者的补偿责任。
若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证券监督管理委员
会、深圳证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本
人采取相关监管措施或作出相关处罚。”
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为确保公司本次发行摊薄即期回报的填补措施得到切实执行，维护中小投资
者利益，公司控股股东、实际控制人作出如下承诺：
“1、本人承诺不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；
会、深圳证券交易所等证券监管机构作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的
监管规定，且上述承诺不能满足证券监管机构的该等规定时，本人承诺届时将按
照证券监管机构的最新规定出具补充承诺；
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失
的，本人愿意依法承担对公司或投资者的补偿责任。
若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证券监督管理委员
会、深圳证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本
人采取相关监管措施或作出相关处罚。”
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